Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine julio de 2001

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Grasas

El ácido Docosahexaenoic pero el ácido no eicosapentaenoic baja la presión arterial y el ritmo cardíaco ambulativos en seres humanos.

Los estudios animales sugieren que los 2 ácidos grasos principales omega3 encontrados en pescados, el ácido eicosapentaenoic (EPA) y el ácido docosahexaenoic (DHA), puede tener efectos diferenciados sobre la presión arterial (BP) y el ritmo cardíaco (hora). El objetivo de este estudio era determinar si había diferencias significativas en los efectos de EPA o del DHA sobre BP ambulativo y de la hora purificados en seres humanos. En un ensayo de doble anonimato, placebo-controlado del diseño paralelo, exceso de peso 59, seleccionaron al azar a 4 g/d de EPA, del DHA, o de las cápsulas purificado del aceite de oliva (placebo) y continuaron a los hombres suavemente hiperlipidémicos sus dietas usuales por 6 semanas. Cincuenta y seis temas terminaron el estudio. Solamente BP ambulativo (despierto) de 24 horas y diurno reducido DHA (P<0.05). En relación con el grupo del placebo, BP de 24 horas cayó 5.8/3.3 (sistólico/diastólico) milímetros hectogramo y el d3ia BP bajó 3.5/2.0 milímetros hectogramo con el DHA. El DHA también redujo perceptiblemente de 24 horas, diurno, y la noche horas ambulativas (dormidas) (P=0. 001). En relación con el grupo del placebo, el DHA redujo la hora de 24 horas por el bpm 3. 5+/-0.8, el d3ia hora por el bpm 3.7+/-1.2, y la noche hora por 2. 8+/-1.2. EPA no tenía ningún efecto significativo el BP ambulativo u HORA. La suplementación con EPA aumentó el fosfolípido EPA del plasma a partir de 1. 66+/-0.07% a 9.83+/-0.06% (P<0.0001) pero no cambió niveles del DHA. El DHA purificado encapsula niveles crecientes del fosfolípido DHA del plasma a partir del 4.00+/-0.27% a 10.93+/-0.62% (P<0.0001) y llevado a un aumento pequeño, no significativo en EPA (1.52+/-0.12% a 2.26+/-0.16%). El DHA purificado pero no EPA redujo BP ambulativo y la hora en hombres suavemente hiperlipidémicos. Los resultados de este estudio sugieren que el DHA sea el ácido graso principal omega3 en el pescado y aceites de pescado que es responsable de su punto de ebullición y los efectos de la Hora-baja en seres humanos. Estos resultados tienen implicaciones importantes para la nutrición humana y la industria alimentaria.

Hipertensión el 1999 de agosto; 34(2): 253-60

la suplementación dietética ácida Gamma-linolenic puede invertir la influencia del envejecimiento en actividad de la desaturasa del delta 6 del microsoma del hígado de la rata.

Hemos demostrado recientemente que en ratas el proceso de la desaturación del delta 6 de ácidos linoleicos y alfa-linolenic se reduce con el envejecimiento. Un método de contrarrestar el efecto de la desaturación reducida del ácido linoleico sería proporcionar 6 el metabilito desaturado, ácido gamma-linolenic (18:3 (n-6) GLA) directamente. Aquí hemos investigado la desaturación 6 de ácidos linoleicos y alfa-linolenic en los microsomas del hígado de las ratas jovenes y viejas dadas GLA bajo la forma de aceite de la onagra (EPO) (dieta de B) con respecto a los animales dados el aceite de haba de la soja solamente (dieta de A), la supervisión también la composición de ácido graso de los microsomas y de relacionarse del hígado esto con el microviscosity de las membranas. En ratas jovenes las diversas dietas experimentales no produjeron ninguna diferencia en actividad de la desaturasa del delta 6 (D6D) en cualquier substrato que sugería que, cuando la actividad de D6D está en o cerca de su pico, las variaciones en la dieta probada no pueden influenciarla. En los animales viejos el índice de la desaturación 6 de linoleico y particularmente de ácido alfa-linolenic era perceptiblemente mayor en la dieta de B alimentada animales que en la dieta FED de A. Los efectos de las dietas sobre la composición de ácido graso de los microsomas del hígado eran constantes con los hallazgos con respecto a la desaturación 6. La administración de GLA corrigió parcialmente las anormalidades del metabolismo esencial del ácido graso n-6 (EFA) aumentando la concentración del 20:4 (n-6) y otros 6 EFAs desaturado. Además, los ricos de GLA adietan también aumentaron los niveles de ácido dihomo-gamma-linolenic y de 6 n-3 desaturados EFAs en los microsomas del hígado. El microviscosity de membranas microsomales según lo indicado por la polarización de DPH fue correlacionado con el índice de la no saturación de las mismas membranas. Había una correlación muy fuerte entre los dos. En ratas jovenes y viejas la dieta de B redujo el microviscosity y aumentó el índice de la no saturación. Sin embargo, el efecto era mucho mayor en los animales viejos.

Biochim Biophys acta 1991 8 de mayo; 1083(2): 187-92

Subsidios por enfermedad del ácido docosahexaenoic (DHA)

El ácido Docosahexaenoic (DHA) es esencial para el crecimiento y el desarrollo funcional del cerebro en niños. El DHA también se requiere para el mantenimiento de la función normal del cerebro en adultos. La inclusión del DHA abundante en la dieta mejora capacidad de aprendizaje, mientras que las deficiencias del DHA se asocian a déficits en el aprendizaje. El DHA es tomado por el cerebro preferentemente a otros ácidos grasos. El volumen de ventas del DHA en el cerebro es muy rápido, más así que se observa generalmente. La agudeza visual de sano, lleno-término, fórmula-alimentado niños se aumenta cuando su fórmula incluye el DHA. Durante los 50 años pasados, han alimentado muchos niños las dietas de la fórmula que carecían el DHA y otros ácidos grasos omega-3. Las deficiencias del DHA se asocian al síndrome de alcohol fetal, desorden de la hiperactividad del déficit de atención, fibrosis quística, phenylketonuria, depresión unipolar, hostilidad y adrenoleukodystrophy agresivos. Las disminuciones del DHA en el cerebro se asocian a la disminución cognoscitiva durante el envejecimiento y a inicio de la enfermedad de Alzheimer esporádica. La causa de la muerte principal en estados occidentales es enfermedad cardiovascular. Los estudios epidemiológicos han mostrado una correlación fuerte entre el consumo de pescados y la reducción en muerte súbita del infarto del miocardio. La reducción es el aproximadamente 50% con día del magnesio 200 (- 1) de DHA de pescados. El DHA es el componente activo en pescados. No sólo el aceite de pescado reduce los triglicéridos en la sangre y disminuye trombosis, pero también previene arritmias cardiacas. La asociación de la deficiencia del DHA con la depresión es la razón de la correlación positiva robusta entre la depresión y el infarto del miocardio. Aconsejan los pacientes con enfermedad cardiovascular o el diabetes tipo II a menudo adoptar una dieta baja en grasa con una parte elevada del carbohidrato. Un estudio con las mujeres muestra que este tipo de dieta aumenta los triglicéridos del plasma y la severidad del diabetes tipo II y de la enfermedad cardíaca coronaria. El DHA está presente en los pescados grasos (salmones, atún, caballa) y la leche de madre. El DHA está presente en los niveles bajos en carne y huevos, pero no está generalmente presente en fórmulas infantiles. EPA, otro ácido graso de cadena larga n-3, está también presente en pescados grasos. El ácido graso más corto de la cadena n-3, ácido alfa-linolenic, no se convierte muy bien al DHA en hombre. Estos ácidos grasos de larga cadena n-3 (también conocidos como ácidos grasos omega-3) están estando disponibles ahora en algunas comidas, especialmente fórmula infantil y huevos en Europa y Japón. El aceite de pescado disminuye la proliferación de las células del tumor, mientras que ácido araquidónico, n-6 un ácido graso de larga cadena, aumentos su proliferación. Estos efectos opuestos también se consideran con la inflamación, particularmente con artritis reumatoide, y con asma. El DHA tiene un efecto positivo sobre enfermedades tales como hipertensión, artritis, ateroesclerosis, depresión, infarto mellitus, del miocardio de la diabetes del adulto-inicio, trombosis y algunos cánceres.

Pharmacol Res el 1999 de sept; 40(3): 211-25

Un ensayo controlado seleccionado al azar de la fuente dietética temprana de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga y de desarrollo mental en niños de término.

Los efectos de la fuente ácida docosahexaenoic dietética (DHA) durante infancia sobre el desarrollo cognoscitivo posterior de los niños de término sanos fueron evaluados en un ensayo clínico seleccionado al azar de la leche infantil de la fórmula complementada con 0,35% DHA o con 0,36% DHA y 0,72% ácidos araquidónicos (AA), o controle la fórmula que no proporcionó ningún DHA o AA. Cincuenta y seis niños de 18 meses (hembra 26 varón, 30) que fue alistado en el ensayo en el plazo de los primeros 5 días de vida y alimentó la dieta asignada a 17 semanas de la edad fue probado usando Bayley Scales del desarrollo infantil, 2da edición (BSID-II) (Bayley 1993) en la fundación del sudoeste, Dallas, TX de la retina. Habían evaluado estos niños también en 4 meses y 12 meses de la edad para la composición del graso-ácido de la sangre, la acuidad potencial evocada visual del barrido (VEP), y la acuidad de mirada preferencial de la forzado-opción (FPL) (abedul y otros 1998). La suplementación de la fórmula infantil con DHA+AA fue asociada a un aumento malo de 7 puntos en el índice del desarrollo mental (MDI) del BSID-II. Las subescalas cognoscitivas y del motor del MDI mostraron una ventaja significativa de la edad de desarrollo para los grupos de DHA- y de DHA+AA-supplemented sobre el grupo de control. Mientras que una tendencia similar fue encontrada para la subescala de la lengua, no alcanzó la significación estadística. Ni el índice psicomotor del desarrollo ni la escala de alimentación del comportamiento del BSID-II mostró diferencias significativas entre los grupos de la dieta, constantes con una ventaja específica de la suplementación del DHA en el desarrollo mental. Las correlaciones significativas entre el plasma y RBC-DHA en 4 meses de la edad pero no en 12 meses de la edad y MDI en 18 meses de la edad sugieren que la fuente dietética temprana de DHA fuera un determinante dietético importante del funcionamiento mejorado en el MDI.

Revelador Med Child Neurol el 2000 de marcha; 42(3): 174-81

Nimesulid

Los efectos ines vitro de nuevos compuestos antiinflamatorios no-esteroidales sobre el sistema antioxidante de eritrocitos humanos.

Ha sido divulgado por nuestro grupo que algunos derivados del benzoxazolone y del benzothiazolone mostraron la actividad antinociceptive y antiinflamatoria significativa [DOGRUER y otros 1997]. Se ha especulado que las drogas del antiinflamatorio no esteroideo (NSAIDs) pueden actuar como los limpiadores del radical libre y poseer actividad antioxidante. Está también bien documentado que la tensión oxidativa puede desempeñar un papel importante en los efectos secundarios de muchos xenobiotics incluyendo NSAIDs. Por lo tanto, en el actual estudio, los efectos de seis del benzoxazolone antedicho y los derivados del benzothiazolone que llevaban 2 mitades del pyridylaminocarbonylmetyl en la posición 3 (i) respecto a los parámetros relacionados al sistema antioxidantes de eritrocitos humanos se han investigado. Diclofenac y el nimesulid también fueron probados en los mismos sistemas que el control, porque son de uso general como NSAIDs. Nuestros resultados mostraron que estos compuestos realizaron cambios significativos en el sistema antioxidante de eritrocito humano.

Exp Toxicol Pathol el 1999 de julio; 51 (4-5): 397-402

Nimesulid y debilitación renal.

OBJETIVOS: Para analizar de datos espontáneos de la información que las reacciones adversas renales se asociaron al uso del nimesulid. MÉTODOS: Los informes del caso fueron obtenidos de una base de datos regional italiana septentrional (sistema de la farmacovigilancia de Véneto), conteniendo todos los informes espontáneos archivados entre 1988 y 1997. La región de Véneto es el contribuidor principal al sistema de información espontáneo italiano, con un índice de informe anual de aproximadamente 17 por 100.000 habitantes. Los expedientes clínicos de pacientes hospitalizados también eran analizados. RESULTADOS: De los 120 informes asociados al nimesulid oral, 11 reacciones adversas renales sospechosas referidas. La droga fue tomada por diez pacientes por un período corto. Todos los pacientes interrumpieron la terapia y la hospitalización fue requerida en seis casos. Otros factores de riesgo fueron identificados en seis casos. DISCUSIÓN: Así como las nuevas penetraciones en las consecuencias posibles de la inhibición renal cyclooxygenase-2 (COX-2), los casos divulgados deben dibujar la atención de doctores y de pacientes a la importancia de reconocer cualquier muestra posible de la debilitación renal durante terapia del nimesulid, aunque solamente los datos epidemiológicos extensos puedan definir el impacto real de su toxicidad renal.

EUR J Clin Pharmacol el 1999 de abril; 55(2): 151-4


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