Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension


LE Magazine agosto de 2001

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Abajo está un resumen detallado de los hallazgos recientes de la investigación en DHEA y DHEA-S

DHEA protege el sistema cardiovascular

Los estudios epidemiológicos continúan confirmando la correlación entre los niveles de DHEA en hombres con su riesgo de enfermedad cardiovascular. Recientemente, el estudio masculino del envejecimiento de Massachusetts siguió sobre 1700 hombres entre las edades de 40 y 70 por nueve años. Los autores encontraron que los hombres en la cuartila más baja del suero DHEA en la línea de fondo eran los 60% más probables desarrollar enfermedad cardíaca isquémica. El suero bajo DHEA era también un calculador significativo. Asimismo, los estudios continúan confirmando valores más bajos de DHEA en los pacientes cardiacos combinados con niveles más altos de la insulina, con una “correlación inversa cercana” entre la insulina y DHEA. Esto plantea la pregunta si DHEA es el “eslabón perdido” en hyperinsulinemia y ateroesclerosis.

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Un estudio canadiense muy importante ha aclarado en parte la manera que DHEA trabaja para proteger los vasos sanguíneos contra ateroesclerosis. Los autores encontraron que eso en la vitamina mayor E de los pacientes no puede restaurar la resistencia de LDL a la oxidación de nuevo a los niveles encontrados en la juventud. DHEA, por otra parte, aumentó la resistencia de LDL a la oxidación de una manera dosis-dependiente. Este estudio encontró pruebas el indicar de que DHEA está incorporado realmente en las moléculas del colesterol de LDL y de HDL, y actúa como antioxidante. Durante el envejecimiento, sin embargo, el colesterol-límite DHEA desaparece prácticamente. En los ancianos, los niveles del colesterol-límite DHEA son virtualmente no detectables, y su colesterol de LDL llega a ser muy susceptible al daño oxidativo. (Los ésteres del estrógeno funcionan al parecer de una manera similar, protegiendo LDL contra la oxidación.)

DHEA también se ha mostrado para reducir la cantidad de placa aterosclerótica en conejos alimentó una dieta rica en colesterol. Una pista sobre el mecanismo cardioprotective de DHEA viene de un estudio reciente del japonés, que comparó los animales dados DHEA con los animales dados DHEA así como un inhibidor del aromatase, un compuesto que prevenga la conversión de DHEA a los estrógenos. La cantidad de la placa fue disminuida por el 60% en los animales que recibían DHEA solamente, pero solamente por el 30% en los animales que recibían DHEA y un inhibidor del aromatase. Los autores concluyen que aproximadamente la mitad del efecto antiatherosclerotic de DHEA es debido a su conversión a los estrógenos y a un lanzamiento creciente del óxido nítrico.

Otro estudio usando varón castró conejos colesterol-alimentados como un modelo animal de la ateroesclerosis comparó los efectos de DHEA oral contra los del enanthate de la testosterona dado por inyección, la testosterona y el placebo sintéticos orales. los conejos no-castrados Impostor-actuados también sirvieron como grupo de control. La ateroesclerosis aórtica era la más alta del grupo del placebo y la más baja del grupo que recibía inyecciones de la testosterona. El grado de ateroesclerosis era intermedio en el grupo de DHEA, que mejoró que el grupo oral de la testosterona, y mejorar levemente que los conejos noncastrated que tenían la ventaja de su propia testosterona. El estudio mostró que la testosterona y la ayuda de DHEA previenen ateroesclerosis. La ventaja se podía explicar solamente en parte en términos de impacto en los lípidos del suero.

Finalmente, un estudio hecho en la universidad de Wroclaw, Polonia, encontrada que DHEA disminuyó los niveles de peróxidos del lípido del suero en conejos alimentó una dieta normal, pero no en conejos con hipercolesterolemia severa inducida. Sin embargo, ambos conejos sanos y los conejos con extremadamente rico en colesterol mostraron un aumento en la actividad de la dismutasa del superóxido de la plaqueta (CÉSPED), una enzima antioxidante crucial. Una vez más debe ser subrayado que este aumento en actividad del CÉSPED fue observado que en conejos alimentó una dieta normal y en los conejos alimentó una dieta atherogenic, que muestran generalmente actividad disminuida del CÉSPED. El aumento en actividad del CÉSPED puede explicar en parte los efectos antioxidantes de DHEA.

Total, parece haber un consenso que mientras que DHEA puede no ser cardioprotective en mujeres, los hombres con los niveles bajos de DHEA está en un mayor riesgo de un ataque del corazón. Para más viejos hombres, la salud cardiovascular aparece ser otra razón excelente de tomar suplementos de DHEA.

Protección del cerebro

DHEA es especialmente abundante en el cerebro humano. Muchos anterior estudian divulgaron un efecto protector de DHEA contra el deterioro de la función mental con el envejecimiento, y una correlación inversa entre los niveles de DHEA y la enfermedad neurodegerative tal como Alzheimer. Un estudio canadiense reciente encontró que las ratas implantadas con una alta dosis de DHEA mostraron perceptiblemente menos daño hippocampal después de que el movimiento fuera inducido (las neuronas heridas el 60% con respecto al 88% para el placebo).

En otro estudio, DHEA demostró ser el más potente de todos los esteroides probados en su capacidad de inhibir la formación de exceso de astroglia reactivo en caso de herida penetrante de la corteza cerebral, así downregulating la inmunorespuesta, que pudo herir de otra manera las neuronas sanas cerca de la herida. Se ha demostrado que DHEA inhibe marcado la alfa del factor de necrosis de tumor (TNF-alfa) e IL-6 en células glial. La capacidad de bajar los niveles de estos mediadores inflamatorios puede ser una parte importante del mecanismo neuroprotective de DHEA.

Además, DHEA se ha mostrado para proteger contra la toxicidad de la proteína y del glutamato amiloide-beta del exceso. El tratamiento con glutamato produjo un aumento copioso en el receptor glucocorticoide neuronal. El tratamiento con DHEA invirtió este aumento, demostrando otra vez la acción anti-glucocorticoide de DHEA.

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DHEA se hace publicidad a menudo como remedio para la depresión. A este punto sabemos que la depresión es más que apenas una escasez de neurotransmisores; es una enfermedad degenerativa del entero-cuerpo, el aspecto más espantoso cuyo está envejecimiento-como pérdida de tejido de los nervios.

DHEA se hace publicidad a menudo como remedio para la depresión. A este punto sabemos que la depresión es más que apenas una escasez de neurotransmisores; es una enfermedad degenerativa del entero-cuerpo, el aspecto más espantoso cuyo está envejecimiento-como pérdida de tejido de los nervios. Ha habido un interés constante en DHEA como antidepresivo. Primero, sin embargo, debe ser establecido si la depresión está asociada de hecho a DHEA bajo. Un estudio hecho en Cambridge, Inglaterra, DHEA comparado y niveles del cortisol en los pacientes clínico presionados (categorizados como “depressives importantes ") con un grupo hecho juego de pacientes en la remisión de la depresión y de controles sanos. Los niveles de la mañana y de la tarde de DHEA eran los más bajos de pacientes deprimidos, con la correlación inversa entre los niveles de la mañana DHEA y la severidad de la depresión. Los niveles del cortisol de la tarde eran los más altos del grupo deprimido. El ratio bajo de DHEA/cortisol (similar al cambio visto en el envejecimiento) también caracterizó al grupo deprimido. Los autores señalan que DHEA no sólo pone efectos en contra dañinos de exceso del cortisol, pero también pueden tener humor que mejora propiedades. Esto puede tener “implicaciones significativas” para el tratamiento de la depresión.

Otro estudio en el papel de la deficiencia de DHEA en la depresión se centró en la recuperación de los alcohólicos, grupo especialmente susceptible a la depresión, y por lo tanto a la recaída en la consumición. Los autores encontraron que los alcohólicos abstemios mostraron una deficiencia de la noradrenalina y un DHEA bajo al ratio del cortisol, indicando una capacidad más baja de ocuparse de la tensión. Hipotéticamente, DHEA pudo probar una terapia útil del adjunto para recuperar a alcohólicos.

Todavía hay una cierta controversia encima independientemente de si DHEA produce el aumento cognoscitivo en seres humanos. Diamond (1999) ha sugerido que tal aumento puede depender del grado de tensión psicológica. En su estudio en ratas, DHEA fue encontrado para aumentar actividad hippocampal, pero solamente bajo condiciones no-agotadoras. La tensión aparece bloquear el aumento DHEA-inducido.

La capacidad de DHEA de proteger el hipocampo y de aumentar su actividad es importante con respecto a enfermedad de Alzheimer. Los estudios han encontrado el cortisol creciente y bajan generalmente DHEA en pacientes de la enfermedad de Alzheimer, así como un ratio bajo de DHEA/cortisol. Sabemos que exceso del cortisol daña el hipocampo y refuerza toxicidad del beta-amiloide. DHEA se cree para poder poner los efectos en contra destructivos de exceso del cortisol. Los autores de un estudio reciente han concluido que la demencia está correlacionada con DHEA bajo más tan que con alto cortisol. Otro estudio también mostró que mientras que el proceso de envejecimiento disminuye el ratio de DHEA/cortisol, las víctimas de la demencia tienen un ratio perceptiblemente más bajo bastante los ancianos sanos. De acuerdo con los efectos opuestos del cortisol y DHEA en el cerebro, especialmente en la región hippocampal, los autores sugieren que es posible que este desequilibrio patológico entre las hormonas de tensión y DHEA explica mucho del daño.

También ha habido una cierta investigación sobre los efectos de la androstenediona, el metabilito principal de DHEA, sobre el aumento cognoscitivo. El sulfato de la androstenediona se ha mostrado para aumentar actividad de los nervios en ciertas secciones del cerebro de la rata, con las implicaciones para la acción del aumento y del antidepresivo de la memoria similar a ésas encontradas ya para DHEA.

El papel de DHEA en enfermedades inflamatorias crónicas

Una descripción importante del papel de DHEA en la reducción del daño producido por la inflamación crónica fue publicada recientemente por un equipo de investigadores en la universidad de Regensburg, Alemania. Los autores señalan que los pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas tales como artritis reumatoide muestran la disfunción suprarrenal que se manifiesta ambos en niveles escasos de cortisol en respuesta a la hormona adrenocorticotrópica (HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA) y niveles bajos de DHEA. Con el cortisol y DHEA siendo demasiado bajos, la inflamación progresa y lleva a las consecuencias dañinas.

La práctica actual es utilizar los corticosteroides sintéticos tales como prednisolone en un esfuerzo para luchar la inflamación crónica. Restos de DHEA descuidados, a pesar de hallazgos repetidos de los niveles bajos de DHEA en los pacientes que sufren de enfermedades inflamatorias crónicas. Pero DHEA también desempeña un papel importante en la prevención de la inflamación. Es un inhibidor potente de los cytokines favorable-inflamatorios (hormona-como las sustancias químicas inmunes), que a su vez señalan el sistema inmune y provocan la destrucción celular adicional.

Del interés especial es la capacidad de DHEA de inhibir el interleukin 6 (IL-6) y el factor de necrosis de tumor (TNF). Estos cytokines favorable-inflamatorios suben con edad, y son especialmente altos en pacientes con enfermedades inflamatorias. IL-6 se sabe para desempeñar un papel en promover pérdida del hueso y también para articular posiblemente la destrucción. Además, IL-6 promueve la producción de ciertas células inmunes que ataquen el propio tejido del cuerpo en condiciones autoinmunes tales como artritis reumatoide. El alto suero IL-6, como se ve en artritis reumatoide, por ejemplo, se mira como biomarker confiable de la inflamación. El hallazgo que la suplementación de DHEA puede bajar IL-6 le hace un agente antiinflamatorio muy prometedor, especialmente para los trastornos crónicos que son caracterizados por IL-6 perceptiblemente elevado. Además de artritis reumatoide, las condiciones asociadas a IL-6 anormalmente alto incluyen ateroesclerosis, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y ciertos cánceres.

La relación inversa entre DHEA e IL-6 se ha confirmado con el estudio del ciclo menstrual. El suero IL-6 mostró una subida marcada durante la fase luteal (de la posts-ovulación). Este cytokine favorable-inflamatorio era el más alto cuando los niveles de DHEA eran los más bajos, y vice versa.

El metabilito primario de DHEA, androstenediona, también se ha encontrado para inhibir la producción de IL-6. Asimismo, el pregnenolone y la progesterona también inhiben la producción de TNF.

La deficiencia de DHEA en enfermedades inflamatorias también implica una deficiencia en el tejido periférico de los diversos esteroides del sexo para los cuales DHEA sirve como precursor. Estos esteroides, estrogenic y androgénicos, se saben para tener efectos beneficiosos sobre el músculo, hueso, vasos sanguíneos y así sucesivamente. La terapia con los corticosteroides sí mismo de la corriente principal se sabe para bajar niveles del andrógeno. Por lo tanto, los autores sostienen que el reemplazo de la hormona para los pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas debe incluir no sólo los corticosteroides, pero también DHEA.

Otros estudios también encontraron que las hormonas suprarrenales, incluyendo DHEA, son de importancia especial en el tratamiento de la artritis reumatoide. Hay un ciertas pruebas que señalan al hypofunction suprarrenal antes del inicio de la artritis reumatoide, especialmente en los pacientes femeninos, que constituyen a la mayoría aplastante de las víctimas de la artritis reumatoide, y cuyos niveles del suero DHEA son bajos (los pacientes masculinos de la artritis reumatoide muestran la testosterona del plasma baja y del líquido sinovial). Los andrógenos en general aparecen ser protectores contra el desarrollo de enfermedades autoinmunes, y DHEA es un precursor importante de diversos andrógenos. El reemplazo de DHEA aparece ser especialmente importante para los pacientes femeninos de la artritis reumatoide.

El lupus es otra enfermedad inflamatoria autoinmune donde DHEA (generalmente en las altas dosis del magnesio hasta 200) ha demostrado ser una terapia útil del adjunto. Un autor ha revisado los resultados de todos los estudios hechos hasta la fecha, y concluyó que DHEA aparece disminuir el requisito para la terapia esteroide glucocorticoide y mejora algo síntomas. Más importante, quizás, es su protección contra pérdida del hueso (osteopenia y osteoporosis), así como la función mental mejorada. Los efectos secundarios incluyen acné y la baja del colesterol de HDL (el ratio de HDL al colesterol total tiende a seguir siendo lo mismo, sin embargo, puesto que el colesterol de LDL es también bajado debido al reemplazo de DHEA).

Los dolores y los dolores ordinarios se pueden también relacionar con DHEA bajo. Cuando el quejarse de los hombres y de las mujeres de un dolor más de espalda o de dolor del cuello y del hombro fue probado, el hallazgo constante para las mujeres era DHEA bajo y endorphins beta bajos.


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