Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine abril de 2001

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Lovastatin muestra efectos anticáncer potentes

imagenEn 1997, el Life Extension Foundation publicó un protocolo que sugería que los enfermos de cáncer piden que su oncólogo considere prescribir el lovastatin de la droga (80 magnesio al día) como terapia complementaria. Esta recomendación fue basada en los estudios científicos que indicaban que el lovastatin interfirió con el ciclo de crecimiento de la célula cancerosa y pudo ser sinérgico con terapias convencionales en la inducción del apoptosis (muerte celular programada). Desde 1997, varios estudios han verificado la ventaja potencial del lovastatin en tratar una amplia gama de cánceres. En un nuevo estudio publicado en la investigación de cáncer clínica del diario (enero de 2001), el lovastatin demostró efectos pronunciados en la inducción de apoptosis de la célula cancerosa en ciertos tipos de cáncer. Los científicos que condujeron este estudio mostraron que el lovastatin trabajó particularmente bien en las células cancerosas siguientes: leucemia mieloide aguda, neuroblastoma, carcinoma de células escamosas de la cerviz, leucemia monomyelocytic juvenil, carcinoma de células escamosas de la cabeza y del cuello, medullobastoma y rabdomiosarcoma. En la discusión de los resultados de su investigación más reciente, los científicos señalaron a un estudio de cinco años anterior en 745 personas que tomaban el lovastatin (reducir su rico en colesterol) que mostró que estos temas tenían una incidencia más bajo que prevista del cáncer. La más interesante era eso en este grupo de 745 personas que tomaban el lovastatin por 5 años, las incidencias de la próstata y el cáncer de seno estaba como se esperaba, mientras que no había cajas de cánceres lovastatin-sensibles observados. Los científicos sugirieron que estos hallazgos indicaran que el lovastatin puede evitar que ciertos tipos de cáncer se conviertan en el primer lugar. En este estudio publicó en la investigación de cáncer clínica, los científicos observó que el “lovastatin tiene el potencial como acercamiento terapéutico inmediato, nuevo en el tratamiento de estos tumores responsivos. Lovastatin indujo una respuesta apoptotic específica en estas células del tumor dentro de la gama terapéutica realizable y (lovastatin) tiene un expediente probado en la clínica como droga segura y de manera efectiva.” Los científicos relacionaron antecedentes de un paciente con leucemia mieloide aguda tratado en su institución usando lovastatin en la alta dosis de 2 miligramos por el kilogramo de peso corporal por el día por 52 días consecutivos. Para una persona que pesa 154 libras, esto significaría una dosis diaria del lovastatin del magnesio 140. El paciente que tomaba este lovastatin de la alto-dosis demostró el control de las cuentas leucémicas de la ráfaga que duraron más de seis meses después del cese del tratamiento.

Ahora hay ensayos clínicos de la fase I programados evaluar la toxicidad y la eficacia del lovastatin de la bajo-dosis en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda periódica, los carcinomas de célula squamous de la cabeza y del cuello, y cáncer de cuello del útero. El Life Extension Foundation no recomienda que los miembros entran en éstos los ensayos clínicos de la fase I, pues restringirán el uso de otras terapias sinérgicas del cáncer y pueden utilizar una dosis del lovastatin demasiado baja para proporcionar la ventaja óptima. En lugar, los miembros deben pedir allí se cuidan para prescribir un lovastatin de una dosis más alta y tener una prueba completa de la química de sangre realizó cada dos semanas para los primeros dos meses de la terapia para asegurarse de que el lovastatin no está estropeando el hígado o el músculo. Las pruebas mensuales de la química de sangre deben ser hechas mientras se utilice el lovastatin de la alta dosis.

Los estudios anteriores los tumores han indicado que el lovastatin y otras drogas solubles en la grasa del “statin” son también eficaces contra pancreático, de los dos puntos, del hígado y de la tiroides. Hay varios mecanismos de la acción que se han propuesto para las acciones anticáncer de los lovastatin, incluyendo la supresión del énfasis excesivo del oncogene de RAS y la interferencia con el camino del mevalonate usado por algunas células cancerosas en la fase G1 del ciclo celular. Lovastatin (vendido bajo nombre comercial Mevacor) es una droga soluble en la grasa del “statin” disponible por la prescripción. Otras drogas solubles en la grasa del statin incluyen Zocor y Lipitor. La droga de colesterol-baja popular llamada Pravachol es una soluble en agua el “statin” que puede no trabajar también contra cáncer como las drogas solubles en la grasa del “statin”. Para más información sobre el uso de las drogas del “statin” de tratar el cáncer refiera a la sección del tratamiento del cáncer (coadyuvante) de la prevención y del tratamiento de la enfermedad del libro o vea este protocolo en el Web site de la fundación en www.lef.org

La soja y DHEA hacen a mujeres felices

Los investigadores japoneses han divulgado que las ventajas de la soja pueden incluir bienestar psicológico. Las mujeres que comen productos de la soja son menos ansiosas, temerosas y deprimidas, según un nuevo estudio. Todas las mujeres que participaron eran sanas, y ningunas estaban en terapia de reemplazo hormonal. Los efectos beneficiosos de la soja pueden ser debido a su estrógeno-como acciones. Genistein, un componente de la soja, obra recíprocamente con estrógeno y receptores de GABA en el cerebro. La información fue obtenida a partir de 103 mujeres japonesas, edad media 54. Las mujeres entonces terminaron el centro para la escala de la depresión de los estudios epidemiológicos (CES-D) y la parte psicológica del cuestionario de la salud general (GHQ). Las mujeres que comieron la mayoría de la soja anotaron el mejor en estas pruebas. Ni el estradiol ni la globulina obligatoria de la hormona de sexo correlacionada con humor, pero dehydroepiandrosterone hizo. DHEA, pues se sabe, era también más alto en los participantes del estudio que eran más felices. Es desconocido si hay una correlación entre la soja y DHEA, pero los estudios anteriores han mostrado un efecto positivo de DHEA sobre humor en una más vieja gente.

imagenDHEA es un andrógeno-tipo hormona que se convierte al estrógeno y a la testosterona. La testosterona aumenta líbido en algunas mujeres. La terapia de reemplazo de estrógeno (medicación) ha probado beneficioso en el aumento de humor en algunas más viejas mujeres. Según un meta-análisis publicado en 1999, “en esta hora, terapia del estrógeno [drogas sintéticas del estrógeno] para el tratamiento de la depresión en peri y mujeres posmenopáusicas puede ser útil, pero los estudios confirmativos todavía están careciendo.” Las ventajas posibles de la medicación se deben pesar contra los riesgos y los efectos secundarios, que son sustanciales.

Archer JS. 1999. Ensayo residente de NAMS/Solvay enterado. Relación entre el estrógeno, la serotonina, y la depresión. 6:71 de la menopausia - 8.

Morales AJ, y otros 1994. Efectos de la dosis del reemplazo del dehydroepiandrosterone en hombres y mujeres de avanzar edad. J Clin Endocrinol Metab 78:1360-67.

Nagata C, y otros, 2000. Concentraciones del suero de toma del producto del estradiol y del sulfato y de la soja del dehydroepiandrosterone en relación con bienestar sicológico en peri y mujeres japonesas posmenopáusicas. Metabolismo 49:1561-64.

Wolkowitz OM, y otros 1995. Antidepresivo y efectos del cognición-aumento de DHEA en la depresión importante. Ana NY Acad Sci 774: b337-39.

I3C y cáncer de seno

Un nuevo estudio confirma que el cáncer de seno invasor es menos probable ocurrir cuando el cuerpo convierte el estrógeno cierta manera. El estudio divulga una reducción del 40% en riesgo cuando el cuerpo metaboliza el estrógeno en el hydroxyestrone menos potente 2 en vez de 16a-hydroxyestrone. Estos metabilitos tienen diferencias importantes, una que es que 16a-hydroxyestrone tiene actividad estrogenic más fuerte que el hydroxyestrone 2 que es una forma débil de estrógeno. Más el hydroxyestrone 2 que una mujer tiene en su cuerpo, menos probablemente ella tendrá el 16a-hydroxyestrone fuerte que puede conducir crecimiento del cáncer. Los hallazgos se basan en datos a partir de 144 mujeres italianas con el de 10,000 del cáncer de seno que participó en un estudio en cómo las hormonas y la dieta pudieron causar la enfermedad. 16a-hydroxyestrone es más alto en mujeres con el cáncer de seno, y correlaciona con una mayor incidencia de tumores mamarios en ratones.

Una de las cosas que cambia el estrógeno de la manera se metaboliza es indole-3-carbinol (I3C), una sustancia en verduras crucíferas tales como col, coliflor y bróculi. I3C se ha purificado, y se vende como suplemento. En los estudios donde se utiliza el suplemento, I3C causa un aumento en la cantidad del hydroxyestrone 2. Que a su vez, pone un apagador en crecimiento del cáncer animó por 16a-hydroxyestrone. I3C no afecta a 16a-hydroxyestrone directamente. Los estudios muestran que I3C puede también reducir el daño de la DNA causado por las aminas heterocíclicas (moléculas cancerígenas que se presentan cuando se cocina la carne), y humo del cigarrillo. También inhibe la formación de hydroxyestrone 4 que sea carcinógeno. En células cancerosas, induce el apoptosis (muerte celular), y paradas el ciclo celular. En ratones, I3C previene el cáncer de cuello del útero causado por el virus del papiloma. Puede también afectar al crecimiento del cáncer de próstata (aunque los estudios no se han hecho). Una hormona masculina, 16a-hydroxytestosterone, se transforma a través del mismo mecanismo que 16a-hydroxyestrone en mujeres.

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Arif JM, y otros 2000. La inhibición de la DNA humo-relacionada del cigarrillo aduce en tejidos de la rata por indole-3-carbinol. Mutat Res 452:11-18.

Él YH, y otros 2000. Indole-2-carbinol como agente chemopreventive en carcinogénesis de la piridina de 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP): inhibición de la formación de la aducción PhIP-DNA, aceleración del metaqbolism de PhIP, e inducción del citocromo P450 en las ratas femeninas F344. 38:15 de Chem Toxicol de la comida - 23.

Jin L, y otros 1999. Indole-3-carbinol previene el cáncer de cuello del útero en el tipo 16 (HPV16) ratones transgénicos del virus de papiloma humano. Cáncer Res 59:3991-97.

Muti P, y otros 2000. Metabolismo del estrógeno y riesgo de cáncer de seno: un estudio anticipado del 2:16 - ratio del hydroxyestrone en mujeres premenopausal y posmenopáusicas. Epidemiología 11:635-40.

Schneider JD, y otros 1982. Metabolismo oxidativo anormal del estradiol en mujeres con el cáncer de seno. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 79:3047-51.


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