Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine abril de 2001
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Salud del animal doméstico

Efecto de antioxidantes sobre la respuesta proliferativa de linfocitos caninos en suero de perros con deficiencia de la vitamina E.

El efecto in vitro del mercaptoetanol E y 3 la otra antioxidante-etoxiquina, 2 de la vitamina, y de ascórbico ácido-en la proliferación de linfocitos caninos fue examinado. Los linfocitos a partir de 2 grupos de perros dados una dieta E-deficiente de la vitamina o whelped de una perra alimentaron tal dieta fueron cultivados con las muestras reunidas de suero de perros alimentaron a vitamina dieta E-deficiente o whelped de una perra alimentaron tal dieta, o el suero canino normal, y estimulado con el phytohemagglutinin. La vitamina añadida E aumentó la sensibilidad en suero de los perros con deficiencia de la vitamina E, pero no en suero canino normal. Un efecto similar fue observado con etoxiquina y el mercaptoetanol añadidos 2. El ácido ascórbico no tenía ningún efecto sobre la proliferación en cualquier piscina del suero. Estos resultados indicaron que la sensibilidad deprimida del linfocito considerada con el suero de perros E-deficientes de la vitamina puede, por lo menos en parte, ser debido a una pérdida de actividad antioxidante en este suero.

Veterinario Res el 1983 de la J de enero; 44(1): 5-7

El óxido nítrico modula permeabilidad epitelial en el intestino delgado felino.

El objetivo de este estudio era evaluar si la inhibición de la producción del óxido nítrico lleva a la permeabilidad epitelial creciente en intestino delgado felino. Infusión intrarterial local del éster NG-nitro-L-ARGININA-metílico del inhibidor de la síntesis del óxido nítrico (L-NAME; 0,025 mumol.ml-1.min-1) fueron realizados en segmentos autoperfused del íleo del gato por 90 Min. Una fuente exógena de óxido nítrico, nitroprusiato del sodio (SNP) fue infundida (0,025 mumol.ml-1.min-1) para el minuto pasado 30 de la infusión mínima de 90 L-NAME. La permeabilidad epitelial fue cuantificada midiendo la liquidación del sangre-a-lumen del EDTA 51Cr-labeled en el experimento. Un aumento de aproximadamente multiplicado por seis en permeabilidad de la mucosa fue observado en el plazo del minuto 30 de la infusión de L-NAME y este efecto fue invertido totalmente por la infusión de SNP o de la L-arginina (0,125 mumol.ml-1.min-1). el éster NG-nitro-D-ARGININA-metílico (D-NAME) no tenía ningún efecto sobre permeabilidad de la mucosa. El aumento en permeabilidad epitelial era suficientemente grande que la liquidación del rhodamina-dextrano (mol de peso = 17.200) del intersticio al lumen fue aumentada. El tratamiento previo con IB4, un anticuerpo monoclonal dirigido contra el complejo adhesivo de la glicoproteína del leucocito (CD11/CD18) no previno el aumento L-NOMBRE-inducido en permeabilidad epitelial. Estos datos sugieren que la inhibición de la producción del óxido nítrico lleve a un aumento de circulación reversible de la leucocito-independiente en permeabilidad epitelial.

J Physiol el 1992 de junio; 262 (6 pintas 1): G1138-42

Absorción dietética del betacaroteno por el plasma de sangre y los leucocitos en gatos nacionales.

Tres experimentos fueron conducidos para estudiar la absorción del betacaroteno oral por el plasma de sangre y de leucocitos en gatos nacionales. En el experimento 1, los gatos de gato atigrado femeninos maduros (12 MESes de viejo) fueron dados una vez oral el magnesio 0, 10, 20 o 50 del betacaroteno y de la sangre tomados en 0, 12, 24, 30, 36, 42, 48 y 72 h después de dosificar. Las concentraciones de betacaroteno del plasma aumentaron de una manera dosis-dependiente. Las concentraciones máximas fueron observadas en 12-24 h y disminuidas gradualmente después de eso. La semivida del betacaroteno del plasma era 12-30 H. En el experimento 2, los gatos fueron dosificados diariamente por seis días consecutivos con el betacaroteno del magnesio 0, 1, 2, 5 o 10. La sangre fue muestreada una vez diariamente en 12 h después de cada uno que alimentaba. La dosificación diaria de gatos con el betacaroteno para 6 d dio lugar a un aumento dosis-dependiente en betacaroteno de circulación. El experimento 3 fue diseñado para estudiar la absorción del betacaroteno por los leucocitos de la sangre. Los gatos fueron alimentados el magnesio 0, 5 o 10 del betacaroteno diariamente para 14 D. Los leucocitos de la sangre fueron obtenidos en d 7 y 14 para determinar el contenido del betacaroteno en linfocitos enteros y en fracciones subcelulares. Los linfocitos de la sangre tomaron una gran cantidad de betacaroteno por d 7 de la alimentación. Además, el betacaroteno acumuló principalmente en las mitocondrias (40-52%), con cantidades más bajas acumulando en los microsomas (20-35%), el cytosol (15-34%), y los núcleos (1.5-6%). Por lo tanto, los gatos nacionales absorben fácilmente el betacaroteno a través de la mucosa intestinal y transfieren el betacaroteno en leucocitos periféricos de la sangre y sus organelos subcelulares. La cinética de la absorción del betacaroteno muestra que algunos aspectos de la absorción y del metabolismo del betacaroteno en gatos son similares a los de seres humanos.

J Nutr el 2000 de sept; 130(9): 2322-5

Evaluación del grado de tensión oxidativa y de concentraciones antioxidantes en perros con cardiomiopatía dilatada idiopática.

OBJETIVO: Para evaluar grado de tensión oxidativa y de concentraciones antioxidantes en perros con la cardiomiopatía dilatada idiopática (IDCM). DISEÑO: Estudio anticipado. ANIMALES: 18 perros con IDCM y 16 perros sanos del control. PROCEDIMIENTO: Concentraciones del malondialdehído (un indicador de la tensión oxidativa); vitaminas A, C, y E; peroxidasa del glutatión; y la dismutasa del superóxido fue medida. RESULTADOS: La concentración de la peroxidasa del glutatión fue aumentada perceptiblemente de perros con IDCM, comparado con los perros del control. Las concentraciones de la vitamina A y de la dismutasa del superóxido no eran perceptiblemente diferentes entre los grupos. Una correlación negativa fue encontrada entre la severidad de la enfermedad y la concentración de la vitamina E del plasma. La severidad de la enfermedad no fue correlacionada con concentraciones de otros antioxidantes. Las medicaciones no afectaron perceptiblemente al oxidante o a concentraciones antioxidantes. CONCLUSIONES E IMPORTANCIA CLÍNICA: El cambio en la concentración de la peroxidasa del glutatión y la correlación entre la concentración de la vitamina E y la severidad de la enfermedad sugieren que el sistema oxidante-antioxidante pueda desempeñar un papel en el desarrollo de IDCM.

J veterinario Med Assoc 1999 1 de septiembre; 215(5): 644-6

La luteína dietética estimula inmunorespuesta en el colmillo.

La acción inmunomodulador posible de la luteína dietética en perros no se sabe. Perros femeninos del beagle (17-18-month viejo; el peso corporal 11.4+/-0.4kg) fue complementado diariamente con 0, 5, 10 o la luteína 20mg por 12 semanas. el Retrasar-tipo respuesta de la hipersensibilidad (DTH) a salino, al phytohemagglutinin (PHA) y a una vacuna polivalente fue evaluado el las semanas 0, 6 y 12. La sangre fue muestreada el las semanas 0, 2, 4, 8 y 12 para evaluar (1) respuesta proliferativa del linfocito a PHA, la concanavilina A (la estafa A), y el mitógeno del pokeweed (PWM), (2) cambia en poblaciones mononucleares de la célula de la sangre periférica (PBMC), (3) la producción interleukin-2 (IL-2) y (4) producción de IgG y de IgM. Después de la realización del estudio de 12 semanas, continuamos recogiendo el semanario de la sangre hasta 17 semanas para evaluar los cambios en la producción de la inmunoglobulina sobre primer y los desafíos en segundo lugar antigénicos el las semanas 13 y 15. El plasma lutein+zeaxanthin era imperceptible en perros no aumentados pero las concentraciones aumentaron (P<0.05) rápidamente el la semana 2 en perros luteína-complementados. Después de eso, las concentraciones continuaron generalmente aumentando de manera dosis-dependiente, no obstante a una tarifa mucho más lenta. Los perros alimentaron la luteína habían aumentado respuesta de DTH a PHA y la vacuna por la luteína dietética de la semana 6. aumentó respuesta proliferativa del linfocito (P<0.05) a los tres mitógenos y aumentó los porcentajes de las células que expresaban CD5, CD4, CD8 y la clase compleja de la histocompatibilidad importante II (moléculas de MHC II). La producción de IgG aumentó (P<0.05) de perros luteína-alimentados después del segundo desafío antigénico. La luteína no influenció la expresión del marcador del linfocito CD21, del plasma IgM o de la producción IL-2. Por lo tanto, la luteína dietética estimuló inmunorespuestas transmitidas por células y humorales en el colmillo nacional.

Veterinario Immunol Immunopathol 2000 23 de mayo; 74 (3-4): 315-27

El requisito de la riboflavina de perros adultos en el mantenimiento es mayor que estimaciones anteriores.

Un estudio fue conducido para determinar el requisito de la riboflavina de perros adultos en el mantenimiento. Veinte perros mezclados adultos de la raza fueron alimentados una comida semipurificada con una de cinco concentraciones de la riboflavina: Dieta 1, 1,7 mg/kg; Dieta 2, 2,7 mg/kg; Dieta 3, 3,7 mg/kg; Dieta 4, 4,7 mg/kg; y dieta 5, 5,7 mg/kg. El coeficiente de actividad de la reductasa del glutatión del eritrocito (EGRAC) fue utilizado para determinar deficiencia bioquímica de la riboflavina. Los perros alimentados la dieta 1 tenían un mayor (P < 0,05) EGRAC (1,24) en d 56 del ensayo comparado con el de los perros alimentados la dieta 5 (1,11), indicando deficiencia marginal de la riboflavina en los perros alimentados la dieta 1. En d 84 que el EGRAC malo para los perros alimentados la dieta 1 (1,36) era diferente de EGRAC obtenido para los perros alimentó las otras dietas (1,19, P < 0,05). La diferencia en EGRAC malo estaba todavía presente de d 112 (1,59 contra 1,27; P< 0,01). No había diferencia en d 112 EGRAC malo para los perros alimentados las dietas 2, 3, 4 y 5 (P < 0,05). La línea quebrada estimación del requisito para el perro adulto en el mantenimiento fue determinada para ser 66,8 el peso del cuerpo de la riboflavina x kilogramos del micrograma (- 1) x d (- 1) usando la d 112 EGRAC como la base para evaluar deficiencia bioquímica de la riboflavina.

J Nutr el 1996 de abril; 126(4): 984-8

Cambios en la defensa contra radicales libres en el hígado y el plasma del perro durante hipoxia y/o anestesia del halothane.

Las defensas contra radicales libres fueron evaluadas en el perro bajo diversas condiciones de la ventilación. Cambios en los niveles del glutatión reducido (GSH), alfa-tocoferol (la vitamina E), el ácido ascórbico (vitamina C) y los productos finales de la peroxidación del lípido, estimados como malondialdehído (MDA) y la actividad de la dismutasa del superóxido (CÉSPED), fueron estudiados en biopsias seriales del hígado de los perros ventilados con u oxígeno, halothane y oxígeno, mezcla de gases hipóxica del oxígeno del 8% y del nitrógeno del 92% o halothane bajo condiciones hipóxicas. La determinación simultánea de GSH, la vitamina E y MDA fueron realizados en el plasma. Los resultados mostraron el agotamiento dependiente del tiempo de GSH y la vitamina E en hígado y plasma y vitamina C en el hígado. Esto fue acompañada por un aumento simultáneo en los niveles de MDA. La magnitud del cambio estaba en la orden siguiente: halothane e hipoxia > hipoxia > halothane y oxígeno > oxígeno. El agotamiento más grande fue observado para la vitamina E y lo más menos posible para la vitamina C. La subida del nivel de MDA en plasma era mucho más alta que en el tejido del hígado. La hipoxia dio lugar a la inhibición de la actividad del CÉSPED del hígado. Parece que la producción creciente de radicales libres bajo condiciones hipóxicas pudo haber abrumado las defensas antioxidantes en el hígado. Además, el mucho de alto nivel de MDA en plasma, con respecto a tejido del hígado, puede indicar que MDA habría podido originar en tejidos o órganos con excepción del hígado y escaparse en la sangre, indicando daño posible en otras ubicaciones en el cuerpo.

Toxicología 1998 26 de junio; 128(1): 25-34

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