Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine octubre de 2000


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Combinar alfa y el gamma-tocoferol para el efecto antioxidante máximo

imagenUn cuerpo cada vez mayor de la investigación ha aplaudido la capacidad antioxidante de la e de la vitamina, específicamente en lo que respecta a prevenir la peroxidación del lípido, un proceso que se liga a muchos dosorders degenerativos, incluyendo enfermedad cardíaca, cáncer y enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, la investigación reciente ahora está delineando las funciones únicas de diversas formas de la vitamina E, a saber alfa-tocoferol y gamma-tocoferol, así como está explicando cómo puede ser que trabajen juntas o contra uno otro. Por ejemplo, los estudios han sugerido que el alfa-tocoferol puede no rendir las subsidios por enfermedad mucho pretendidas (es decir prevención de la enfermedad cardíaca coronaria) a menos que haya combinado con la forma del gamma-tocoferol. Por otra parte, una cierta investigación ha demostrado que demasiado alfa-tocoferol se opone a los efectos antioxidantes del gamma-tocoferol desplazándola. La nueva investigación, combinada con otros hallazgos emergentes con respecto a las funciones antioxidantes de los gamma-tocoferoles, subraya los propios informes de Life Extension que el alfa-tocoferol se debe emparejar siempre para arriba con el gamma-tocoferol, y que estes último deben constituir el cerca de 20% de un suplemento de la vitamina E, o sea conjunción admitida con un suplemento del alfa-tocoferol.

Por ejemplo, la última investigación de los investigadores italianos (Pharmacol Res el 2000 de enero; 41 [1]: 65-72), que examinaron la distribución de antioxidantes solubles en la grasa en las lipoproteínas, revela que complementando con el magnesio 600 del alfa-tocoferol (cerca de 600-800 IU de la vitamina E) por apenas dos semanas agotaron el gamma-tocoferol por un 22% significativo. Mientras tanto, las concentraciones del plasma de alfa-tocoferol aumentaron en un el casi 96%, y los niveles de licopeno y de betacaroteno seguían siendo en gran parte inafectados. La investigación anterior, tal como un estudio publicado en los procedimientos de la National Academy of Sciences (vol. 94, págs. 3217-3222, abril de 1997), apoya la teoría que el papel antioxidante de los gamma-tocoferoles va muy por encima del del alfa-tocoferol con eficacia encerrando y quitando los oxidantes mutágenos y nitratando especie. Mientras tanto, un estudio sueco (J Coll Cardiol el 1999 de oct; 34 [4]: 1208-15) mostrado eso, mientras que ambas formas de la vitamina E disminuyeron la agregación de la plaqueta, retrasó la formación del trombo, la peroxidación arterial inhibida del lípido y la oxidación de LDL mientras que la actividad endógena cada vez mayor del CÉSPED, gamma-tocoferol era mucho más potente en todos estos efectos.

Semejantemente, un estudio in vitro de la Universidad de Michigan (Semin Urol Oncol 1999 mayo; 17 [2]: 85-90), que compararon los efectos de la suplementación de la alfa y del gamma-tocoferol sobre el cáncer de próstata, encontrado que la forma gamma era superior para el crecimiento de inhibición de la célula cancerosa. Mientras que el gamma-tocoferol es la forma más abundante de la vitamina E y de dieta directa en gran parte disponible, la investigación ha encontrado que mucho de él consigue excretado a través de la orina después de ser metabolizada por el hígado (lípido Res el 1999 de J de abril; 40 [4]: 665-71). Además, un mecanismo especial de la proteína en el hígado, llamó la proteína de la transferencia del alfa-tocoferol, muestra el trato preferente para el alfa-tocoferol. La proteína se cree para identificar y para elegir selectivamente el alfa-tocoferol sobre otras formas de la vitamina E, así distribuyendo concentraciones mucho más grandes de la forma alfa en lípidos, sangre y tejidos en el cuerpo. Ambos factores significan básicamente que hay más alfa-tocoferol en el cuerpo y menos gamma-tocoferol. Desafortunadamente, es la gamma-forma que parece disolver radicales libres y forzarlos en la presentación. Mientras que el papel vital de los alfa-tocoferoles es inhibir la producción del radical libre, es el gamma-tocoferol que secuestra y quita con eficacia radicales libres existentes, significando que los que toman los suplementos de la vitamina E deben también tomar el tocoferol gamma. —Angela Pirisi

El extracto de la alcachofa baja el colesterol con seguridad

La alcachofa se ha sostenido de largo en la estima para sus efectos como ayuda digestiva natural. Proviniendo que la función largo-sabida, investigación ha desenterrado varias otras ventajas vitales que los compuestos de la alcachofa pueden realizar con respetos no sólo al sistema gastrointestinal pero también al hígado y al corazón. La conexión es que las alcachofas contienen algunos compuestos potentes, una combinación de flavonoides y de ácidos caffeoylquinic, que se están reconociendo cada vez más para sus efectos del anti-lípido y del colerético (producción y flujo cada vez mayores de la bilis). Como tal, el extracto de la alcachofa derivado de estos subproductos importantes tiene una ventaja dual para el metabolismo del colesterol, primero por el colesterol de disminución hecho salir dentro del hígado y, secundario, aumentando la conversión del colesterol en los ácidos de bilis. La última acción ayuda básicamente a movilizar las toxinas y el colesterol fuera del hígado a través de la excreción más eficiente de la bilis.

Uno de los estudios más recientes para mirar los efectos del extracto secado de la alcachofa para bajar el colesterol (Arzneimittelforschung el 2000 de marcha; 50 [3]: 260-5) confirmado la potencia significativa de uno de los compuestos naturales de la planta, cynarin. Cynarin es un tipo de ácido caffeoylquinic. Los investigadores pidieron que 143 pacientes con los niveles de colesterol elevados tomaran el magnesio 1800 del extracto seco de la alcachofa (usando 450 tabletas del magnesio) o de un placebo, por seis semanas. Al principio del estudio, los participantes tenían niveles de colesterol totales que estaban sobre 7,3 mmol/l (sobre 280 mg/dl). Para el final del período del estudio, los temas que tomaban el extracto de la alcachofa mostraron un descenso significativo en su colesterol total, que cayó por 18,5% comparados a 8,6% en el grupo del placebo. El colesterol de LDL disminuyó por 22,9% para el grupo tratado comparado a 6,3% para los controles. Mientras tanto el ratio de LDL/HDL mostró una disminución de 20,2% en el grupo del extracto y 7,2% para los individuos no tratados. Los autores concluyen que el extracto de la alcachofa puede ser útil para el tratamiento de rico en colesterol y, posteriormente, de eficaz para la prevención de la ateroesclerosis y de la enfermedad cardíaca coronaria.

La otra investigación ha señalado ya a un papel potencial del extracto de la alcachofa como terapia complementaria para la reducción del colesterol, además de sus méritos como ayuda digestiva eficaz. Un estudio que implicaba a 553 pacientes con diversos desordenes digestivos crónicos tenía temas tardar a 320 cápsulas del magnesio de extracto de la alcachofa 1-2 veces por el día por seis semanas (J Gen Med 1996; 2:3-19). Los resultados mostraron una disminución de síntomas por 70,5% generalmente mientras que vomitaban disminuidos por 88,3%, la náusea 82,4%, el dolor abdominal 7,2%, la pérdida del apetito 72,3%, el estreñimiento 71,0%, la flatulencia 68,2% y la intolerancia gorda 58,8%. Cuál era aún más interesante era que los resultados también mostraron que el extracto de la alcachofa hizo niveles de colesterol de la sangre disminuir perceptiblemente. El colesterol del suero medio de los temas cayó de cerca de 264 mg/dL a 233 mg/dL. Asimismo, sus niveles del triglicérido también cayeron por 12,5% a partir de 214,97 mg/dL al principio del estudio a 188,07 mg/dL para el final de él.

Además de sus ventajas importunadas, los investigadores han encontrado que el extracto de la alcachofa se jacta un perfil de la toxicidad muy baja. De hecho, un estudio reveló que los temas de solamente 1 de 100 divulgaron los efectos secundarios suaves (e.g flatulencia creciente) (CurrTher Res 1993 ; 53 [1]: 98-102). Muchas drogas actualmente disponibles de la disminución de lípidos llevan la amenaza del hepatotoxicity, que echa el extracto de la alcachofa en una luz aún más favorable. —AP

Inhibidores COX-2 y tratamiento contra el cáncer

Un nuevo estudio publicó en el diario de la investigación clínica (2000 [junio]; 105 [11]: 1589-1599) alienta ya los buenos argumentos que una clase aspirin-como de drogas puede representar un acercamiento adjunctive eficaz al tratamiento contra el cáncer. En este nuevo estudio animal conducido en la universidad de Vanderbilt, una droga de COX-2-inhibiting redujo dramáticamente el crecimiento de los tumores cacerígenos del pulmón. Este hallazgo apoya un cuerpo impresionante de las pruebas, que sugiere que los inhibidores COX-2 pueden tratar con éxito los cánceres de los dos puntos, del páncreas, del pecho, de la próstata, de la vejiga, de la cabeza y del cuello, entre otros. Bloque COX-2 una enzima implicada en el desarrollo de tumores malos. Esta enzima, llamada cyclooxygenease-2 (COX-2), promueve el crecimiento vía varios mecanismos, uno de los cuales del tumor es promover el desarrollo de los vasos sanguíneos en el tumor. Mientras que el tumor recibe el alimento por (una red vascular de extensión del vaso sanguíneo), crece en la moda incontrolable que caracteriza enfermedad mala.

Los investigadores creen que eso el bloqueo de la acción de la enzima COX-2 es una variable crucial en terapia del cáncer. En este estudio particular, Raymond DuBois, Doctor en Medicina, doctorado mostrado cómo la inhibición eficaz COX-2 estaba de varias maneras. Primero, él implantó las células alteradas para eliminar el gen que produce la enzima COX-2. En esta población de animales de prueba, el “crecimiento del tumor fue atenuado marcado,” dijo al Dr. DuBois. De hecho, los ratones de COX-2-free desarrollaron el cerca de 30% menos vasos sanguíneos que los animales que tenían el gen activo COX-2. Entonces, DuBois indujo crecimiento del cáncer en ratones del laboratorio implantandolos con las células del carcinoma del pulmón de Lewis (LLC), que crecen rápidamente en tumores sólidos. El intento de DuBois era tratar los animales con la droga relativamente nueva Celebrex de la artritis. Esta droga apunta selectivamente la enzima COX-2. “Tratamiento del salvaje-tipo ratones de C57BL/6 que llevan tumores del LLC con COX-2 el inhibidor selectivo Celecoxib (marca: Crecimiento reducido del tumor de Celebrex),” dijo al Dr. DuBois. Específicamente, Celebrex se secó encima de la fuente de sangre para los tumores establecidos. Como consecuencia, crecieron más lentamente y seguían siendo más pequeños que en animales no tratados. El Dr. DuBois también trató los animales que poseían el gen activo COX-2 con Celebrex-él suprimió otra vez marcado los niveles de la enzima y, a su vez, impidió crecimiento del tumor. “Aparece que la inhibición del crecimiento del tumor es debido a la falta de angiogenesis tumor-asociado (formación del vaso sanguíneo),” dijo al Dr. DuBois. “Ahora estamos examinando cómo eso es controlado.” Cuál es tan intrigante sobre este vínculo es que sugiere que cualquier sustancia capaz de interrumpir la fuente de sangre a los tumores podría tener enorme valor como manera de prevenir crecimiento del tumor y tratar ya estableciera cánceres con menos efectos secundarios adversos.

En colaboración con investigadores en la universidad de Kansas, en Kansas City, y en Osaka University en Osaka, Japón, el Dr. DuBois también hizo otra observación dominante. El equipo determinó que como los niveles de COX-2 cayeron con el tratamiento, hizo tan también niveles de VEGF, o el crecimiento endotelial vascular factor-este es una proteína lanzó por las células del tumor esas también acciona la formación de nuevos vasos sanguíneos. De hecho, la reducción en VEGF era dramática. Al trabajar en tándem, COX-2 y VEGF representan un whammy doble que pavimente la manera para el crecimiento invasor del tumor. Combinan para permitir tumores en el pulmón o a otra parte para asumir el control el mecanismo normal del cuerpo usado para formar los nuevos vasos sanguíneos. “Parece como [los tumores] ha asumido el control esta maquinaria para asegurarse de que consiguen la fuente de sangre correcta que necesitan sobrevivir,” el Dr. añadido DuBois.

Los científicos han estado buscando para que las maneras inhabiliten esta maquinaria del granuja. Cuando los tumores capturan la capacidad del cuerpo de producir los vasos sanguíneos, la derriban a su alimentación mala crecimiento-y, como la frustración de experiencia ha mostrado, eso es un proceso muy difícil a parar. El cartílago del tiburón aumentó esperanzas durante hace una década directa su capacidad de bloquear angiogenesis. Pero la investigación no ha confirmado ningún valor práctico en este compuesto. Aspirin y otro aspirin-como las drogas antiinflamatorias no-esteroidales (NSAIDS) por ejemplo ibuprofen eliminan la enzima COX-2. Pero al mismo tiempo, suprimen la enzima estrechamente vinculada COX-1, y eso no es una buena cosa. El aparato digestivo necesita COX-1 mantener su estructura y función apropiadas, y poner la tapa en él puede causar trastornos gastrointestinales severos.

Aspirin-como COX-2 los inhibidores están trabajando mejor como la opción más prometedora todavía. Celebrex, particularmente, está pareciendo bueno. Cada nuevo estudio que sale indica que puede haber valor auténtico práctico a esta terapia. “No sé importante [el efecto de Celebrex y de otros inhibidores COX-2] se realizará a largo plazo. Pero podría tener un efecto sobre cualquier tumor sólido,” dijo a DuBois, que hace varios años observó el vínculo importante entre los niveles elevados de COX-2 y el desarrollo de los tumores de los dos puntos. Las drogas de NSAID tales como Celebrex y Vioxx afectan sobre todo a COX-2, que las células cancerosas utilizan para multiplicar. El propósito original de Celebrex era tratar artritis, porque también suprime una sustancia química inflamación-que causa en el cuerpo conocido como prostaglandina E2. La revista de Life Extension ha divulgado extensivamente sobre el uso de los inhibidores COX-2 como terapia adjunctive del cáncer durante muchos años. Una amplia gama de información general en este tema está disponible en www.lef.org. —Jim O'Brien


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