Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine noviembre de 2000

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imagenBróculi: una gran cantidad de phytochemicals

El bróculi puede contener más alimentos de cáncer-prevención que cualquier otra planta. En 1992, los científicos identificaron un compuesto del bróculi llamado el sulforaphane que las ayudas movilizan los recursos cáncer-que luchan naturales del cuerpo y reducen el riesgo de desarrollar el cáncer.(54-60)

Sulforaphane se ha mostrado para bloquear la formación de tumores iniciados por los agentes carcinógenos químicos. Por otra parte, el sulforaphane se ha demostrado para inducir muerte celular de célula cancerosa vía el proceso del apoptosis (muerte celular natural).(61,62) Una gran cantidad de datos muestran que el sulforaphane y otros compuestos del bróculi actúan como agentes chemopreventive del cáncer favorable modificando metabolismo cancerígeno vía la modulación los sistemas de la enzima de la desintoxicación de la fase 1 y de la fase 2.(62-66) Estos resultados sugieren que los compuestos del bróculi prevengan el cáncer activando sistemas de desintoxicación de la enzima e induciendo apoptosis de la célula cancerosa.

Las enzimas de desintoxicación de la fase II, tales como S-transferasa del glutatión, desempeñan un papel importante en la desintoxicación de agentes carcinógenos químicos. Los estudios recientes han demostrado que el sulforaphane no sólo induce las S-transferasas beneficiosas del glutatión pero también lo inhiben de algunas enzimas importantes P450 que bloquean la desintoxicación de venenos orgánicos.(64,67,68)

Los estudios muestran que los niveles gastrointestinales arriba humanos del tejido de S-transferasa del glutatión protegen contra una amplia gama de cánceres. Un estudio mostró que un análogo del sulforaphane aumentó actividad de la glutatión-S-transferasa en todos los órganos estudiados incluyendo el intestino delgado, el hígado y el estómago. Este estudio mostró el sulforaphane para ser más potente que indole-3-carbinol en el impulso de la S-transferasa beneficiosa del glutatión.(68)

La formación de inhibición de la DNA-aducción se sabe para reducir incidencia de la incidencia mamaria del tumor. Sulforaphane fue mostrado en un estudio para inhibir la formación sustancia-inducida de la aducción de la DNA por el 68% al 80%, sugiriendo que este extracto del bróculi pueda funcionar como un preservativo del cáncer de seno.(64) En base de mecanismos del humo carcinógeno del cigarrillo de los efectos, el sulforaphane aparece ser un componente en la prevención del cáncer de pulmón.

imagenEl bróculi contiene un alto porcentaje de D-glucarate comparó a la mayoría de las plantas estudiadas. Según lo mencionado anterior en este artículo, D-glucarate es crítico en mantener el proceso importante de la desintoxicación del glucuronidation.

El bróculi proporciona una cornucopia de carotenoides y otros alimentos que proporcionen una amplia gama de subsidios por enfermedad. La nueva mezcla de Life Extension contiene un extracto estupendo-concentrado del bróculi que se estandardice para entregar cantidades exactas de sulforaphane y de D-glucarate en cada dosis.

Un flavonoide potente


La apigenina es un flavonoide encontrado en perejil, alcachofa, albahaca, apio y otras plantas. Durante los tres años pasados, un gran número de estudios publicados han demostrado las propiedades anticáncer de la apigenina.

Para estudiar los efectos de los diversos componentes de la planta, un examen fue hecho de 21 diversos flavonoides en el crecimiento de las células humanas del cáncer de seno. La apigenina fue mostrada al flavonoide antiproliferativo más eficaz probado.(69) Un estudio relacionado mostró que los flavonoides tales como apigenina atan a los sitios del receptor del estrógeno en las membranas celulares para prevenir la sobre-proliferación de estas células en respuesta al estrógeno.(70)

Un estudio evaluó las potencias antioxidantes de varios flavonoides dietéticos comparados con vitamina C. El tratamiento previo con todos los flavonoides y la vitamina C produjeron reducciones dosis-dependientes en daño oxidativo de la DNA. Cuando estaba alineada en orden de potencia, solamente la apigenina, la rutina y la quercetina eran más eficaces que vitamina C en la reducción de daño oxidativo de la DNA.(71)

La apigenina fue probada para comprobar su efecto sobre las células humanas de la leucemia. La apigenina fue mostrada para inducir apoptosis más con eficacia que la quercetina y otros flavonoides probados. Los investigadores atribuyeron un mecanismo único de inducir apoptosis a la actividad preventiva del cáncer de la apigenina.(72) Otro estudio mostró que la apigenina y otro flavonoide llamados luteolina inhibieron fuertemente el crecimiento de las células humanas de la leucemia e indujo a estas células que distinguieran.(73) Topoisomerases está implicado en muchos aspectos del metabolismo leucémico de la DNA de la célula tales como reacciones de la réplica y de la transcripción. En un estudio, la quercetina o la apigenina fue mostrada para inhibir irregularidades topoisomerase-catalizadas de la DNA.(74) En un estudio de los diversos agentes usados para inducir la diferenciación de las células promyelocytic humanas de la leucemia, la apigenina y la luteolina estaban entre los flavonoides mostrados para hacer estas células de la leucemia madurarse en moncytes y macrófagos sanos.(75)

En estudios contra variedades de células del cáncer de tiroides, la apigenina y la luteolina eran los inhibidores más eficaces encontrados. La apigenina fue mostrada para inhibir la transducción de la señal de la célula cancerosa y para inducir apoptosis. Los científicos concluyeron que la apigenina puede proporcionar un nuevo acercamiento para el tratamiento del carcinoma anaplástico humano de la tiroides para el cual no hay terapia eficaz actualmente disponible.(76) Otro estudio comparó el genistein de los efectos, la apigenina, la luteolina, el chrysin y otros flavonoides en variedades de células humanas del carcinoma de la tiroides. Entre los flavonoides probados, la apigenina y la luteolina fueron mostradas para ser los inhibidores más potentes de estas variedades de células del cáncer. Los científicos observaron eso porque estas células cancerosas de la tiroides carecieron un punto de enlace del receptor del anti-estrógeno y un receptor del estrógeno, esa apigenina y la luteolina está inhibiendo a estas células cancerosas vía mecanismos previamente desconocidos. Los científicos concluyeron que la apigenina y la luteolina pueden representar una nueva clase de agentes terapéuticos en la gestión del cáncer de tiroides.(77)

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En un estudio en variedades de células colorrectales del cáncer, la apigenina o el quercitin fue mostrada para interferir con el estímulo epidérmico de la célula del factor de crecimiento. Los investigadores especularon que estos flavonoides podrían ser componentes primarios en las frutas y verduras que reducen el cáncer colorrectal del riesgo deduciendo con el camino de la señalización del crecimiento de la célula cancerosa.(78)

El camino epidérmico de la transducción de la señal del factor de crecimiento es un componente esencial del crecimiento y de la diferenciación de la célula cancerosa. Ciertos gelatinases se expresan en cánceres humanos y se piensan para desempeñar un papel crítico en la invasión y la metástasis de la célula del tumor. La apigenina fue mostrada para inhibir estos gelatinases y para interferir con los caminos de la señalización del factor de crecimiento. Los científicos concluyeron que los compuestos como la apigenina pueden proporcionar medios nuevos de controlar crecimiento y el potencial invasor de ciertos tumores vía estos mecanismos duales.(79) En un estudio relacionado, la apigenina fue mostrada para prevenir la degradación de los componentes del tejido por las células humanas cultivadas del carcinoma, un mecanismo por el cual el cáncer se separa a otras partes del cuerpo.(80)

El genistein del isoflavona de la soja se ha mostrado para ser un inhibidor potente de la proliferación de célula cancerosa y del angiogenesis in vitro. Por otra parte, la concentración de genistein en la orina de los temas que consumen una dieta planta-basada es el doblez 30 más arriba que eso en los temas que consumen una dieta occidental tradicional. Los científicos han encontrado en un estudio que la apigenina y la luteolina son inhibidores más potentes del cáncer que genistein, y sugieren que estos componentes de la planta pueden contribuir al efecto preventivo de una dieta planta-basada sobre enfermedades crónicas, incluyendo ciertos cánceres. Los científicos observaron que el consumo de una dieta planta-basada puede prevenir el desarrollo y la progresión y el crecimiento de tumores malos sólidos.(81)

La cinasa de proteína C sobre-se expresa en muchos tumores humanos. Un grupo de científicos ha mostrado que la apigenina bloquea varios puntos en curso de promoción del tumor, incluyendo cinasas de inhibición, reduciendo factores de la transcripción y regulando el ciclo celular.(82) Otro grupo de científicos mostró que la apigenina y otros flavonoides inhiben crecimiento de la célula cancerosa de la próstata bloqueando actividad de la cinasa de la tirosina.(83) Por otra parte, otro estudio demostró que la apigenina bloquea la proliferación de célula mamaria inducida por varios caminos cinasa-relacionados.(84)

La mutación y la oxidación de estrógenos se relaciona con el desarrollo de ciertos cánceres. La influencia favorable de la apigenina, del genistein y de otros flavonoides en investigadores llevados metabolismo del estrógeno en un estudio para especular que estos extractos de la planta se podrían utilizar en la prevención o el tratamiento de enfermedades estrógeno-relacionadas.(85)

Otro mecanismo por el cual las células se transforman en malignidades implica un proceso conocido como sulfatación. Un estudio mostró que la apigenina y el ácido ellagic eran inhibidores potentes de la sulfatación comparados a la quercetina.(86)

En un estudio en las células promyelocytic humanas de la leucemia, el genistein, seguido por la apigenina y el daidzein, era los inhibidores más potentes de los subproductos radicales no tóxicos generados por estas células de la leucemia. Otros flavonoides no mostraron ningún efecto. Los científicos indicaron que los efectos antioxidantes de estos flavonoides pueden contribuir a sus potenciales chemopreventive contra cánceres humanos.(87)

Siete hombres y siete mujeres participaron en un ensayo seleccionado al azar de la cruce para estudiar el efecto de la toma del perejil, conteniendo niveles de la apigenina, sobre los biomarkers para la tensión oxidativa. Esta dieta básica fue complementada con el perejil que proporcionaba la apigenina del magnesio 3.73-4.49 en una de las semanas de la intervención. Los científicos observados aumentaron la actividad de la reductasa del glutatión de los antioxidantes y de la dismutasa naturales del superóxido en glóbulos rojos durante la intervención con perejil con respecto a la gente que tomaba la dieta básica sin perejil añadido.(88)

Un grupo de científicos estudió los efectos preventivos potenciales de la promoción del tumor de piel por la apigenina. Cuando tópico estaba aplicada, la apigenina fue mostrada para inhibir tumorigenesis Ultravioleta-inducido de la piel en ratones. Los científicos observaron que la apigenina facilitó varios factores del supresor del tumor incluyendo la actividad obligatoria importante p53.(89)

La piel de la uva y el vino rojo contienen el resveratrol, que se ha mostrado para inhibir la agregación ambas de la plaqueta in vivo y in vitro. Un estudio mostró que el genistein, el daidzein o la apigenina produjeron efectos inhibitorios contra una causa subyacente de la agregación anormal de la plaqueta similar a ésas consideradas con resveratrol.(90)

imagenPara entender mejor los mecanismos por los cuales la apigenina puede prevenir el cáncer, científicos mirados los efectos que este flavonoide tendría en nuevo crecimiento del vaso sanguíneo. La apigenina fue mostrada para inhibir algunos factores implicados en curso de angiogenesis del tumor (el nuevo crecimiento del vaso sanguíneo que alimenta rápidamente la división de las células).(91)

Muchos tipos de células cancerosas utilizan cyclooxygenase-2 (COX-2) para propagar. Las drogas de inhibición COX-2 se están prescribiendo a los enfermos de cáncer para reducir el crecimiento de tumores existentes. Un estudio mostró que la apigenina o el genistein también suprime la formación de COX-2. Los científicos que conducen este estudio sugieren que la apigenina y los flavonoides relacionados pueden ser importantes en la prevención del cáncer y de la inflamación, en parte vía sus propiedades de inhibición COX-2.(92)

Estos estudios en conjunto proporcionan una base para que los enfermos de cáncer consuman a ricos de una dieta en ciertas frutas y verduras como tratamiento adjunctive para su enfermedad. La apigenina es un flavonoide antioxidante con las propiedades chemopreventive. Se ha mostrado para arrestar el crecimiento de células cancerosas, con la inhibición concomitante de las cascadas intracelulares de la señalización y de la expresión disminuida del oncogene.

El Life Extension Foundation primero introdujo la apigenina en 1985, pero no podía encontrar un extracto estandardizado de la planta que podría proporcionar constantemente un número específico de miligramos por dosis. La nueva mezcla de Life Extension contiene un concentrado de la planta que proporcione el magnesio 10 a 18 de la apigenina y del glucósido de la apigenina 7 por dosis diaria. El glucósido de la apigenina 7 se analiza en la apigenina en el intestino delgado donde se absorbe.

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Mezcla de Life Extension de la compra

 

  

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