Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension


LIFE EXTENSION FOUNDATION
3600 bulevares comerciales del oeste
Pie. Lauderdale FL 33309

2 de enero de 2000

A: El médico que trata el _____________(mecanografíe adentro su nombre aquí)

RE: Medicación complementaria para los enfermos de cáncer

  
Estimado doctor:
Nuestra organización no lucrativa ha destapado las pruebas que sugieren que dos medicamentos de venta con receta puedan estar de valor en tratar el cáncer además de otras terapias. Aquí está un extracto de nuestro último informe de la investigación:
Las células cancerosas producen una gran cantidad de COX-2 y lo utilizan a menudo como combustible biológico para causar la proliferación rápida de la división celular. Un artículo en la investigación de cáncer del diario (el 1 de marzo 1999; 59 (5) muestra que los niveles COX-2 en células cancerosas pancreáticas son 60 veces mayor tejido normal que adyacente.

Acordar un estudio en el diario británico de Cancer (1997; 75 (8), las células cancerosas humanas de la próstata sostiene su crecimiento estimulándose para arriba-para regular su producción de COX-2, que facilita la proliferación de célula vía varios mecanismos. La inhibición COX-2 da lugar a una disminución de la réplica de la célula y a una reducción en la síntesis de COX-2 y de sus metabilitos (tales como la prostaglandina peligrosa E2). Los autores de este estudio concluyeron que COX-2 está implicado en el mantenimiento del crecimiento y el homeostasis de las células cancerosas humanas de la próstata.

En la aplicación Wall Street Journal, un informe de investigación de sept.del 7, 1999 revelaron que los científicos están investigando activamente los inhibidores COX-2 como drogas que serían eficaces en la prevención y el tratamiento de muchos cánceres. Cuando las drogas COX-2 se dan a los pacientes con los pólipos de los dos puntos (lesiones precancerosas), las lesiones desaparecen totalmente. Cuando un grupo de ratas fue dado un agente carcinógeno potente, había una reducción del 90% en los que desarrollaron el cáncer si estaban en terapia de la inhibición COX-2. En las pocas ratas que desarrollaron los tumores mientras que tomaban terapia de la inhibición COX-2, los tumores eran los 80% más pequeños y menos numerosos que el grupo no en la inhibición COX-2. Wall Street Journal reveló que un puñado de médicos bien informados sobre COX-2 y el cáncer están prescribiendo los inhibidores COX-2 a sus pacientes.

En un estudio publicado en JAMA (el 6 de octubre 1999; 282(13), un estudio epidemiológico de 9,4 años mostró que la expresión COX-2 en cáncer colorrectal fue relacionada perceptiblemente con la supervivencia. Los doctores concluyeron que “estos datos añaden al crecimiento pruebas epidemiológicas y experimentales que COX-2 puede desempeñar un papel en tumorigenesis colorrectal”.

La aplicación de diciembre de 1999 el diario británico del cáncer mostró que una droga de inhibición COX-2 redujo perceptiblemente la metástasis de las células de cáncer de colon a los pulmones de ratones. Los científicos concluyeron que los inhibidores COX-2 pueden ser una clase nueva de agentes terapéuticos para prevenir la metástasis del cáncer de colon.

En la aplicación del 1 de enero de 2000 el diario de la inmunología, la inhibición COX-2 en células cancerosas humanas del pulmón llevó a la infiltración linfocítica marcada del tumor y redujo crecimiento del tumor. La inhibición COX-2 fue acompañada por una disminución significativa del cytokine inmunosupresivo IL-10 y una restauración del IL-12 más beneficioso. Los doctores que conducían este estudio concluyeron que la inhibición COX-2 suprime actividad del tumor restableciendo el equilibrio de IL-10 y de IL-12 in vivo.

El Life Extension Foundation predice que las drogas de COX-2-inhibiting serán aprobadas eventual para tratar el cáncer, pero mientras tanto, estamos pidiendo que los médicos consideraran prescribir una droga de inhibición COX-2 como terapia complementaria del cáncer. La droga COX-2 de la opción será descrita más adelante, pero primero queremos discutir brevemente otro medicamento de venta con receta que pueda también beneficiar a enfermos de cáncer:
La regulación del crecimiento de la célula cancerosa es gobernada a menudo por una familia de proteínas conocidas como oncogenes de RAS. La familia de RAS es responsable de modular las señales reguladoras que gobiernan el ciclo celular y la proliferación de célula cancerosa. Las mutaciones en los genes que codificaban las proteínas de RAS se han asociado íntimo a la proliferación de célula no regulada (es decir, cáncer).

La clase del “statin” de drogas de colesterol-baja se ha mostrado para inhibir la actividad de los oncogenes de RAS. Algo drogas del statin las” que han mostrado eficacia es lovastatin, simvastaton, y pravastatin.

Hay los mecanismos con excepción de la inhibición de la actividad del oncogene de RAS que hacen las drogas del “statin” atractivas como agentes anticáncer complementarios. Según un estudio en el diario de la química biológica (1998, Vo. 273, No.17), las células cancerosas de la próstata son muy sensibles a la inducción de la muerte celular de la detención y de crecimiento por lovastatin. Este estudio mostró que el lovastatin era particularmente eficaz adentro induce muerte celular de la detención y de la célula cancerosa G1 de la próstata en líneas (hormona-refractarias) humanas de la andrógeno-independiente. Este estudio es confirmado por otros estudios que muestran que las drogas del “statin” interfieren con los caminos críticos del crecimiento que permiten a las células cancerosas proliferar fuera de control.

Una terapia sugerida de la combinación para inhibir COX-2 y para proporcionar el control regulador del “statin” del hyperproliferation de la célula es como sigue:
Lodine XL es una droga de la artritis aprobada por el FDA que interfiere con los procesos metabólicos COX-2. La dosificación máxima para Lodine es el magnesio 1.000 diario. El horario de dosificación más conveniente para el paciente implica prescribir de dos tabletas del magnesio de Lodine XL 500 en una sola dosis diaria. Como con cualquier droga del antiinflamatorio no esteroideo (NSAID), la precaución extrema y la supervisión del médico es una necesidad. Las denuncias mas comunes asociadas al uso de Lodine XL se relacionan con el aparato gastrointestinal. La toxicidad seria del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO tal como perforación, ulceración, y sangría puede ocurrir en los pacientes tratados crónico con terapia de NSAID. Las reacciones renales y hepáticas serias se han divulgado raramente. Lodine XL no se debe dar a los pacientes que le han mostrado previamente hipersensibilidad o en quienes el aspirin o el otro NSAIDs induce asma, rinitis, urticaria, u otras reacciones alérgicas. Las reacciones asmáticas fatales se han divulgado en tales pacientes que recibían NSAIDs.

Nimesulide es un inhibidor más seguro COX-2, pero no es aprobado por el FDA. Está disponible de farmacias mexicanas, o puede ser ordenado por correo de farmacias europeas. La dosis sugerida para el nimesulide es dos 100 tabletas del magnesio al día. El Life Extension Foundation recomendó nimesulide como terapia complementaria del cáncer en 1997, pero pocos miembros podrían obtenerla porque el FDA agarraba importaciones personales del uso de drogas no aprobadas como nimesulide en aquel entonces.

Los dos inhibidores más nuevos COX-2 son Celebrex y Vioxx, pero sugerimos que los enfermos de cáncer consideren otras drogas que tengan una historia más fiable de la seguridad. Un estudio publicado en la naturaleza Medicine (1999; 5:1348-1349, 1418-1423) mostrados que la supresión de COX-2 bloquea angiogenesis, un efecto deseable para los enfermos de cáncer. Sin embargo, este lo mismo estudia precauciones que COX-2-inhibitors puede limitar la capacidad del estómago y de la guarnición intestinal de curarse. Los médicos deben por lo tanto tener cuidado para las complicaciones gastrointestinales para algunos enfermos de cáncer que experimentan regímenes citotóxicos de la quimioterapia.

La enzima COX-2 está implicada vía varios diversos mecanismos en la propagación y la metástasis de células cancerosas. Por lo tanto aparece altamente deseable suprimir exceso de niveles de COX-2. El objetivo de elegir el NSAID apropiado en el tratamiento del cáncer es encontrar uno que suprima el porcentaje mínimo de COX-1 y el porcentaje máximo de COX-2. Evitar exceso de la supresión de COX-1 es crítico porque el aparato digestivo requiere COX-1 mantener su estructura, mientras que COX-2 es la enzima que causa a células cancerosas uso de proliferar vía varios diversos mecanismos.
En un estudio meticuloso publicado en los procedimientos de la National Academy of Sciences (1999; El vol. 96), Lodine (etodolac) fue comparado con otras drogas antinflammatory nonsteroidal (NSAID) (Celebrex incluyendo y Vioxx) para evaluar su efecto sobre la supresión de COX-1 y de COX-2. Este estudio mostró que Lodine indujo una supresión del 80% de COX-2 peligroso mientras que solamente inhibía el 25% del COX-1 importante. Este estudio mostró que Lodine era levemente más eficaz que Celebrex en la supresión de COX-2, y levemente menos eficaz que Vioxx en la supresión de COX-2.

Un acercamiento nuevo del tratamiento sería combinar un inhibidor COX-2 con una droga del “statin” tal como lovastatin. Un estudio publicado en el diario Gastroenterology (1999, Vol.116, no. 4, A369 supl.) mostró que el lovastatin aumentado por hasta quíntuplo, el efecto de la matanza de la célula cancerosa de una droga con las propiedades de inhibición COX-2 (Sulindac). En este estudio, tres diversas variedades de células del cáncer de colon fueron matadas (hecho para experimentar muerte celular programada) privándolos de COX-2. Cuando el lovastatin fue añadido al inhibidor COX-2, la tarifa de la matanza aumentó en el doblez hasta cinco.

Sugerimos así que los médicos consideren prescribir un inhibidor COX-2 y una droga del statin a los enfermos de cáncer (además de otras terapias convencionales e integrantes) por un período de tres meses. Aquí es un horario el hacer sugerido:

magnesio 80 al día de Mevacor (lovastatin)

y

magnesio 1000 al día de Lodine XL

Los análisis de sangre para evaluar la función de hígado y de riñón son críticos en la protección contra efectos secundarios potenciales. Para comprobar eficacia, la prueba regular del marcador del tumor del suero (tal como PSA, CEA, CA 19,9) y la prueba de las imágenes se sugiere. El cuidado especial a guardar contra toxicty gastrointestinal se debe admitir el paciente que toma un COX-2-inhibitor y una quimioterapia citotóxica.
Los extractos científicos que verifican este acercamiento complementario agresivo a tratar el cáncer se pueden encontrar en el Web site de la fundación (www.lef.org).



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