Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 2000
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Ajo Pasado por alto y trabajado demasiado
Mantenimiento preventivo para su estómago, hígado y páncreas

por Karin Granstrom Jordan, Doctor en Medicina

Las ayudas derivadas de una soja europea protegen los órganos vitales contra los efectos de la sobrecarga tóxica, obesidad, alcohol, aspirin y NSAIDs-y las ayudas mantienen un perfil joven del colesterol.

El proceso del envejecimiento, combinado con hábitos perjudiciales de la forma de vida, inflige enorme daño en nuestros órganos vitales. NSAIDs y aspirin son tóxicos a la tripa, mientras que el alcohol es tóxico al hígado y al páncreas. Nuestras dietas pobres subrayan demasiado a menudo los órganos de la digestión y del metabolismo, mientras que contribuyen a la acumulación de placas arteriales. El consumo moderno de la dieta y del alcohol puede también llevar a la obesidad que promueve más lejos la patología del hígado y la enfermedad cardiovascular. Una de las mejores cosas que usted puede hacer para su salud futura es apoyar y optimizar la función de los órganos vitales comprometidos por ésos los factores de ansiedad- correlacionados estómago, hígado, páncreas y sistema cardiovascular.

Derivado de la soja del PPC
La fosfatidilcolina (el componente principal de la lecitina) es una parte integrante de membranas celulares, esencial para su integridad estructural y funcional. Las membranas celulares actúan como porteros, permitiendo los alimentos en las células pero bloqueando las toxinas perjudiciales de ganar la entrada. Un nuevo extracto de las sojas llamadas PPC (polyenylphosphatidylcholine) se ha mostrado para aumentar la función de la membrana celular en el cuerpo.

El PPC es aprobado para el tratamiento de las enfermedades del higado crónicas en muchos países europeos y se enumera realmente en el directorio del médico (PDR) de los Estados Unidos. Un cuerpo de acumulación de la investigación sugiere que el paraguas del PPC de la protección puede extender del hígado al estómago, al páncreas y al sistema cardiovascular. Absorben al PPC bien en seres humanos y animales cuando está tomado oral. No hay contraindicaciones sabidas, efectos secundarios o interacciones con otras drogas, incluso con el consumo de una gran cantidad de PPC.

Se cree que el efecto protector del PPC está basado en su capacidad de ser incorporado en las membranas celulares normales y dañadas. Los estudios animales han indicado a ese PPC, que es una fosfatidilcolina poliinsaturada, se incorporan en las membranas de las células de hígado como substituto para las moléculas saturadas natural de la fosfatidilcolina (Stoffel W y otros 1978). Esta substitución se muestra para dar lugar a un aumento en fluidez de la membrana y actividad de transporte activo a través de la membrana. Semejantemente, incorporan al PPC en las lipoproteínas de la sangre tales como colesterol, llevando a las propiedades de la disminución de lípidos.

Protección del estómago
El consumo de drogas antiinflamatorias no-esteroidales (NSAIDs) incluyendo aspirin en nuestra sociedad es mayor que cualquier otra clase de la droga debido a su eficacia relativa en el tratamiento del dolor y de la inflamación. Las pruebas recientemente publicadas muestran que las que toman NSAIDs tienen riesgos más bajos de enfermedad de Alzheimer, de enfermedad cardiovascular y de ciertos cánceres. Aparece que algunas de las enfermedades comunes del envejecimiento son causadas por una cascada inflamatoria crónica y que la ingestión diaria de NSAID permite la considerable protección contra estos desordenes.

Una preocupación importante con las drogas de NSAID, aunque, se relaciona con su capacidad establecida de inducir lesión gastrointestinal en las formas de erosión, de sangría, de ulceración y de perforación. Pocas personas realizan que la toxicidad del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO de NSAIDs es el evento adverso más frecuente de la droga de los E.E.U.U., según algunas estimaciones. Los hechos son alarmantes (Raskin JB, 1999; Wolfe milímetros y otros, 1999):

- NSAIDs es utilizado regularmente por por lo menos 13 millones de americanos con las condiciones artríticas, llevando a 16.500 muertes NSAID-relacionadas anualmente (similar al número de muertes de AYUDA).
- El uso de NSAID aumenta el riesgo relativo de eventos gastrointestinales serios tres-a-cuádruples, y más altos para los ancianos.
- 30-60% de usuarios crónicos de NSAID desarrolla erosiones gastroduodenales; 5-30% de usuarios crónicos desarrolle las úlceras.
- Una mitad de pacientes sobre la edad 60 con la sangría de úlceras pépticas está en NSAIDs.
- Dos tercios de pacientes sobre la edad 60 con perforaciones del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO están en NSAIDs.
- Sobre 100.000 personas se hospitalizan anualmente en los E.E.U.U. para las complicaciones serias del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO del uso de NSAID.
- La tasa de mortalidad para los pacientes hospitalizados para la sangría superior del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO de NSAIDs es 5-10%.
- La toxicidad del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO del uso de NSAID es la décimo quinta causa de la muerte más común en los E.E.U.U.
- La edad avanzada es un factor de riesgo primario para los eventos adversos del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO del uso de NSAID, y el riesgo aumenta constantemente con edad.

Esta “epidemia silenciosa” aparece sin síntomas en el hasta 40% de casos de la gastritis erosiva NSAID-inducida. Mientras que 10-20% de usuarios de NSAID tiene indigestión (dispepsia), esto no es un indicador confiable de lesión de la mucosa. El daño al epitelio gástrico comienza en cuestión de minutos de tomar un NSAID, y las hemorragias y las erosiones siguen dentro de horas. En la mayoría de la gente la mucosa gástrica se adapta en un cierto plazo, pero los estudios muestran que 60-100% de pacientes en NSAIDs por 1 a 2 semanas desarrolla hemorragia submucosal, erosiones superficiales, el eritema (inflamación de membranas mucosas), o la sangre en el taburete. Por otra parte, la toxicidad de NSAID extiende al intestino delgado y al intestino grande, según lo manifestado en ulceraciones silenciosas, colitis-como condiciones, y la agravación del síndrome del intestino irritable.

Las dosis de aspirin de hasta sólo el magnesio 30 suprimen la producción de prostaglandinas protectoras en la mucosa gástrica. Además, el contacto directo de aspirin con el aparato gastrointestinal interfiere con las propiedades “no-mojables” hidrofóbicas que protegen el epitelio subyacente contra el ácido gástrico y otras sustancias tóxicas. Esta característica parece ser atribuible a una guarnición extracelular de los fosfolípidos, que se sintetizan en las células superficiales del moco del estómago. El Aspirin y el otro NSAIDs pueden transformar rápidamente la mucosa gástrica de un no-mojable a un estado mojable, de tal modo aumentando la susceptibilidad del tejido corrosión del ácido gástrico.

Un estudio en úlceras gástricas experimental inducidas en las ratas (Dunjic BS, y otros, 1993) mostró que las lesiones de la mucosa fueran reducidas perceptiblemente por un de dósis simple del PPC dado antes o después del factor de lesión, que en este estudio era etanol o un NSAID.

Un ensayo clínico reciente comparó los efectos del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO de aspirin a los de aspirin complexed con PPC (Anand BS y otros, 1999). Dieciséis temas sanos fueron dados diez dosis de aspirin o diez dosis del complejo de aspirin/PPC durante un período de 72 horas. Después de un período del “desastre”, los temas fueron cambiados a la otra medicación por un período de 72 horas.

Los investigadores contaron el número de erosiones gastroduodenales en cada tema. Ésos que tomaban aspirin tenían una media de 8,75 erosiones, mientras que ésos que tomaban el complejo de aspirin/PPC hicieron un promedio de solamente 2,81 erosiones. El efecto protector del PPC era el más evidente de los que eran la más susceptibles a lesión de aspirin, y no interfirió con la actividad terapéutica de aspirin.

(Nota de redactores: Las ventajas cardiio-protectoras de aspirin son sustanciales. Además de reducir la formación anormal del coágulo de sangre arterial, aspirin suprime un agente favorable-inflamatorio peligroso llamado proteína C-reactiva. El último hallazgo sobre riesgo del ataque del corazón muestra que la proteína C-reactiva causa una cascada inflamatoria mortal en la pared arterial interna. Qué sucede es esa proteína C-reactiva induce a la placa aterosclerótica en la pared arterial que estalle abierto como las palomitas, bloqueando una arteria coronaria y causando un ataque del corazón. Aspirin suprime específicamente la proteína C-reactiva. Ahora que los suplementos del PPC están disponibles, tomar la bajo-dosis aspirin se puede hacer mucho más seguro para los que la tomen como preservativo.)

Colesterol y reducción de la angina
Los efectos beneficiosos del PPC sobre las lipoproteínas de la sangre se han demostrado en una serie de los estudios animales y del ser humano. Un ensayo clínico conducido en St Petersburg, Rusia, (Klimov y otros, 1995) el PPC comparado a la niacina en pacientes de la angina con una elevación hereditaria del colesterol y de los triglicéridos. La niacina se considera un tratamiento estándar para esta condición, pero los efectos nocivos son bastante comunes. Éstos incluyen limpiar con un chorro de agua, sequedad y picar de la piel, disturbios del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, la elevación de las enzimas del hígado, la disminución en tolerancia de la glucosa, y la excreción urinaria reducida del ácido úrico.

En este estudio, asignaron 100 pacientes aleatoriamente para recibir el PPC o la niacina por seis meses. Pusieron a los pacientes en ambos grupos en un colesterol bajo en grasa adietan libremente, y cualquier medicación de la disminución de lípidos que ella hubiera estado tomando fue interrumpida cuatro semanas antes del inicio del ensayo. Para las primeras dos semanas del ensayo, dieron el PPC intravenoso (500 mg/día); para los cinco restantes y una mitad de los meses, los pacientes tomaron a 600 el magnesio del PPC en cápsulas tres veces al día.

Ambas medicaciones redujeron la frecuencia de los ataques de la angina, a partir del 2,3 por semana a 0,9 en el grupo de la niacina, y a partir el 3,8 a 0,9 en el grupo del PPC. Ocho pacientes (el 16%) en el grupo de la niacina salieron debido a los efectos nocivos de la medicación, mientras que los pacientes en el grupo del PPC estaban totalmente libres de efectos secundarios. Solamente el PPC agrupa mostró una mejora significativa en tolerancia del ejercicio. El PPC redujo perceptiblemente la oxidación de lipoproteína del apoB, mientras que no hizo la niacina. Las dos medicaciones mejoraron el perfil total de la lipoproteína de los pacientes a un grado similar. El PPC bajó total y el colesterol de LDL por el cerca de 15%, y los triglicéridos por el 32%.

El PPC también aumentó niveles del “buen” colesterol de HDL por el 10%. Es afortunado que los investigadores miraban debajo de la superficie de este aumento modesto, donde descubrieron un fenómeno fascinador.

HDL y longevidad
Es bien sabido que la subfracción más protectora del colesterol de HDL es la que está con las partículas más grandes, conocidas como HDL2b. Cuando los macacos de la India se colocan en una dieta restricta de la caloría para reducir el proceso del envejecimiento, sus niveles de HDL2b aumentan perceptiblemente (el RB y otros, 1997 de Verdery). Un estudio de mujeres centenarias proporcionó pruebas dramáticas de la importancia cardioprotective de esta subfracción (Barbagallo cm y otros, 1998). Los perfiles de la lipoproteína de los centenarians fueron comparados a los de mujeres de mediana edad y mayores sanas del mismo peso. No había diferencias significativas encontradas entre los centenarians y las mujeres más jovenes en la batería de pruebas, que incluyeron los lípidos, el apolipoprotein, y Lp del plasma (a) - excepto en niveles de HDL2b y de HDL3a. Mientras que los niveles totales de HDL eran casi iguales, los niveles de HDL2b fueron aumentados perceptiblemente de los centenarians, y los niveles de HDL3a fueron disminuidos perceptiblemente, comparado a los otros grupos. Los investigadores piden el estudio adicional de la distribución de las subfracciones de HDL como marcador posible de la longevidad.

Un cambio tan importante en la distribución de HDL subfracción-de HDL3a a HDL2b-also ocurrió en el grupo del PPC del estudio ruso, pero no en el grupo de la niacina. Así, mientras que los niveles totales de HDL subieron modesto después de la suplementación del PPC, la subfracción deseable de HDL2b subió preferencial debido a un cambio de las subfracciones 2a y 3a la subfracción altamente antiatherogenic 2b. Así el PPC puede ejercer un efecto antienvejecedor sobre el sistema cardiovascular, una perspectiva que merece la investigación adicional.

Los altos lípidos del suero son comunes en pacientes diabéticos (aproximadamente en el 50%), y la incidencia de la enfermedad cardíaca coronaria es alta. En un estudio de doble anonimato en el perfil de la lipoproteína en los pacientes diabéticos (Kirsten R y otros, 1994), 30 diabéticos no-insulina-dependientes con hiperlipidemia secundaria recibieron el PPC de 2,7 g o el diario del placebo durante un período de dos meses. los niveles del LDL-colesterol y del triglicérido disminuyeron perceptiblemente en comparación con los niveles del grupo del placebo, y de colesterol de HDL crecientes (véase la tabla). En el grupo de control los valores no cambiaron en el ensayo.

La toma moderada del alcohol se ha mostrado para mejorar el perfil de la lipoproteína, y para aumentar especialmente niveles de colesterol de HDL. Un estudio en ratas muestra que el PPC preserva el HDL que eleva el efecto del alcohol, mientras que los niveles de colesterol de disminución de LDL y de VLDL después de comer (Navder KP y otros, 1997).

Sin embargo, niveles más altos de consumo del alcohol son tóxicos al hígado, y aumentan la oxidación de colesterol de LDL. La nueva investigación sobre babuinos muestra que el PPC reduce marcado la oxidación alcohol-inducida de LDL, así la ayuda proteger contra uno de los mecanismos que promueva ateroesclerosis en los bebedores pesados (Navder KP y otros, 1999). Al mismo tiempo, las ayudas del PPC protegen el hígado contra toxicidad del alcohol.

Hígado graso
El hígado es el órgano más grande del cuerpo, responsable de metabolizar la comida que comemos (rompiéndola abajo en piezas útiles) y protegiéndonos contra los efectos perjudiciales de los compuestos numerosos del tóxico que encendido nos exponen a una base diaria. ¿Pero qué protege el hígado de modo que pueda a su vez proteger el resto del cuerpo? El hígado es desafortunadamente susceptible a la toxicidad sí mismo, y a una condición insidiosa llamó esteatosis probablemente un precursor a muchas enfermedades del higado serias. La esteatosis, también llamada hígado graso, es un hallazgo común en biopsias humanas del hígado. Es una condición en la cual la grasa ha acumulado dentro de las células de hígado (hepatocitos) sin causar ningunos síntomas específicos. Pues discutiremos, el PPC puede ayudar a esteatosis correcta.

El hígado graso como prolongada condición crónica puede ocurrir en asociación con una amplia gama de enfermedades, toxinas y las drogas, aunque en práctica clínica, la mayoría de casos son debido al exceso, a la diabetes y a la obesidad del alcohol. Mucho menos comunes son los acontecimientos del hígado graso agudo durante embarazo y como respuesta a la administración de tetraciclinas, acetaminophen y otras drogas y toxinas.

El hígado graso había sido creído de largo para ser una condición reversible benigna. Los estudios clínicos cuidadosos, sin embargo, demuestran que el hígado graso del origen alcohólico o sin alcohol puede llevar a la inflamación, a la muerte celular y a la fibrosis (steatohepatitis), y eventual incluso cirrosis. La cirrosis es el resultado final irreversible de marcar con una cicatriz fibroso, de una respuesta del hígado a una variedad de prolongado daño inflamatorio, tóxico, metabólico y congestivo.

El alcohol es la causa con mucho más común de la esteatosis y de la cirrosis en el mundo occidental. Sin embargo, hay una considerable diferencia interindividual el grado de daño hepático producido por la toma excesiva del alcohol. No parece haber correlaciones claras entre la incidencia y la severidad del hígado graso y la cantidad, tipo o duración del abuso de alcohol. Ha sido confuso porqué en esteatosis de algunos individuos, sea cual sea su etiología, nunca progresa al steatohepatitis y a la cirrosis.

Un cuerpo cada vez mayor de las pruebas sugiere que la oxidación de grasa en el hígado lleva al desarrollo del daño hepático, y los radicales libres se ha demostrado para desempeñar un papel importante en el efecto hepatotóxico de muchas sustancias. La oxidación de grasas ocurre con una reacción en cadena llamada la peroxidación del lípido que empeora la integridad anatómica y funcional de membranas y crea las nuevas sustancias tóxicas que amplían más lejos el daño. La acción antioxidante del PPC puede ayudar a explicar su eficacia en tratar el hígado graso, según lo demostrado por un estudio realizado en la República Checa (Horejsova M y J urbano, 1994).

Este estudio checo de 28 mujeres con la esteatosis de diversos orígenes mostró al PPC para ser una terapia altamente eficaz para el hígado graso. Dieron las mujeres al PPC junto con los ácidos grasos no saturados y las vitaminas y la vitamina E. de la bajo-dosis B. Después de seis meses, los exámenes del ultrasonido revelaron que ocho de las mujeres estaban libres de esteatosis evidente, 13 habían mejorado, mientras que los siete restantes no mostraron ningún cambio. La ampliación anormal del hígado (hepatomegalia) fue reducida perceptiblemente, y el tejido de trabajo del hígado (parenquimia) llegó a ser homogénea en 10 de los 11 casos donde había estado anormal.

Los pruebas de laboratorio mostraron disminuciones altamente significativas en todos los niveles de la enzima del hígado medidos (ALT, AST, GMT). Había también disminuciones significativas en bilirrubina, colesterol y triglicéridos. Total, el 54% de los pacientes en el estudio mejorado en todos los parámetros estudiaron, según lo determinado por la evaluación del ultrasonido, los pruebas de laboratorio y la evaluación subjetiva. El cuarenta y tres por ciento mostró la mejora en pruebas de laboratorio y la evaluación subjetiva, y solamente 3,6% no mostraron ninguna mejora objetiva.

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