Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 2000
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OFRECIDO:

  • PPC-prevención y tratamiento de la fibrosis del hígado basados en patógeno
  • Un efecto hepatoprotective del PPC
  • Hepatitis y PPC
  • La reducción de Aspirin indujo daño de la mucosa gástrico
  • Absorción del PPC y del colesterol
  • Acción antioxidante de los flavonoides
  • Flavonoides como hormonas
  • Antioxidantes dietéticos
  • Experiencias en el tratamiento médico de la miopía progresiva

PPC
Prevención y tratamiento de la fibrosis del hígado basados en patógeno
Alcohol Clin Exp Res 1999 mayo; 23(5): 944-9

Los agentes múltiples se han propuesto para la prevención y el tratamiento de la fibrosis. S-adenosylmethionine fue divulgado para oponerse a fibrosis de CCl4-induced en la rata, para atenuar las consecuencias de la tensión oxidativa etanol-inducida, y para disminuir mortalidad en cirrhotics. Las medicaciones y los agentes antiinflamatorios que interfieren con síntesis del colágeno, tal como inhibidores de prolyl-4-hydroxylase y de antioxidantes, también se están probando. En los primates no humanos, el polyenylphosphatidylcholine (PPC), extraídos de las sojas, protegidos contra fibrosis y cirrosis alcohol-inducidas y prevenidos el agotamiento hepático asociado de la fosfatidilcolina (PC) aumentando el 18:2 que contiene especie de la PC; también atenuó la transformación de células radiadas en las células transitorias colágeno-que producían. Además, aumentó avería del colágeno, tal y como se muestra en de las células radiadas cultivadas enriquecidas con el PPC o la PC pura del dilinoleoyl, la especie principal de la PC presente en el extracto. Porque el PPC y la PC del dilinoleoyl promueven la avería del colágeno, hay esperanza que este tratamiento puede ser útil para la gestión de la fibrosis del alcohólico, así como sin alcohol razonables, etiologías y que puede afectar no sólo a la progresión de la enfermedad, pero puede también invertir fibrosis preexistente, según lo demostrado para la cirrosis de CCl4-induced en la rata y según lo probado actualmente en un ensayo clínico en curso.


Un efecto hepatoprotective del PPC
Polyenylphosphatidylcholine se opone al aumento del citocromo P-4502E1 por el etanol y corrige su disminución hierro-inducida
Alcohol Clin Exp Res el 1999 de enero; 23(1): 96-100

La sobrecarga dietética del hierro daña los fosfolípidos de la membrana y disminuye los citocromos microsomales P-450. Nos preguntábamos si esto pudo también pertenecer al citocromo P-4502E1 (2E1) y si el polyenylphosphatidylcholine (PPC), un 94-96% que la mezcla pura de fosfatidilcolinas poliinsaturadas linoleato-ricas que protege contra lesión del higado alcohol-inducida, también afecta a 2E1, en la presencia o la ausencia de hierro. Por consiguiente, las ratas fueron alimentadas por 8 semanas nuestra dieta líquida estándar que contenía el etanol (el 36% de energía) o los carbohidratos isocalóricos, con PPC (3 g/1000 caloría) o cantidades equivalentes de linoleato (como aceite de alazor). 2E1 fue evaluado por las manchas blancas /negras occidentales y por dos de sus actividades enzimáticas características: el sistema oxidante del etanol microsomal (MEOS), evaluado por la conversión del etanol al acetaldehído (determinado por CROMATOGRAFÍA GASEOSA del espacio principal), y la actividad del p-nitrophenolhydroxylase (PNP), midieron por CLAR con la detección ULTRAVIOLETA del nitrocatechol 4. Con el etanol (el 36% de energía) substituyendo los carbohidratos, 2E1 contentan aumentado diez veces, con un aumento correspondiente en actividades de PNP y de MEOS, pero cuando el hierro del carbonyl (5 g/1000 caloría) fue añadido, la inducción fue reducida perceptiblemente. Esta disminución hierro-inducida fue corregida por el PPC. El PPC es rico en linoleato, pero cuando este último fue dado como triglicéridos (aceite de alazor), no había efecto, mientras que el contenido de hierro hepático del nonheme estaba lo mismo en ambos estos grupos. También fue encontrado que en ausencia del hierro, la inducción etanol-mediada de 2E1 y sus actividades enzimáticas correspondientes eran perceptiblemente menos con el PPC (< 0,001) que con aceite de alazor. Además, en animales alcohol-alimentados, el PPC disminuyó la tensión oxidativa (según lo determinado por F2-isoprostanes), que refleja otro efecto hepatoprotective del PPC.


Hepatitis y PPC
Alfa poliinsaturada de la fosfatidilcolina y del interferón para el tratamiento de la hepatitis crónica B y C: un multicentro, ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. Grupo de estudio de Leich
Hepatogastroenterology 1998 mayo-junio; 45(21): 797-804

BACKGROUND/AIMS: La phospatidyl-colina poliinsaturada (PPC) se ha mostrado para reducir las aminotransferasas del suero en hepatitis experimental. Este multicentro, ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado evaluó los efectos del PPC en pacientes con la hepatitis crónica B y C conjuntamente con la alfa 2a o 2b del interferón. La diagnosis de la hepatitis viral crónica fue basada en un valor anormal de la aminotransferasa de la alanina de suero (ALT) (más de dos veces el valor superior de normal), la réplica viral y la hepatitis crónica encontradas en biopsia del hígado. METODOLOGÍA: Los pacientes recibieron 5 millones de I.U. (hepatitis B) y 3 millones de I.U. (interferón s.c de la hepatitis C). tres veces semanalmente por 24 semanas, respectivamente, y fueron asignados aleatoriamente a la medicación oral adicional con o 6 cápsulas de PPC (dosis diaria del total: 1,8 g) o 6 cápsulas de placebo por el día por 24 semanas. La respuesta bioquímica a la terapia fue definida como reducción del ALT por más el de 50% de valores del tratamiento previo. Trataron a los respondedores por otras 24 semanas después del cese de la terapia del interferón con el PPC o el placebo. RESULTADOS: 176 pacientes terminaron el protocolo del estudio (población del por-protocolo: 92 en el PPC y 84 en el grupo del placebo). Una respuesta bioquímica (del > reducción 50% ALT) fue considerada en el 71% de los pacientes que fueron tratados con el PPC, pero solamente en el 56% de los pacientes que recibieron placebo (p < 0,05). El PPC aumentó la tasa de respuesta particularmente en pacientes con la hepatitis C: el 71% de esos pacientes respondieron en el grupo del PPC contra el 51% en el grupo del placebo (p < 0,05). La terapia prolongada del PPC dada a los respondedores más allá del cese de la terapia del interferón tendió a aumentar el índice de respondedores continuos en la semana 48 en pacientes con la hepatitis C (el 41% contra el 15% en el grupo de control; p = 0,064). En cambio, el PPC no alteró la respuesta bioquímica al interferón en pacientes con el PPC de la hepatitis B. no aceleró la eliminación de HBV-DNA, de HBeAg y de HCV-RNA. CONCLUSIONES: En conclusión, el PPC puede ser recomendado en pacientes con la hepatitis crónica C conjuntamente con el interferón y después de que terminación del interferón para reducir la alta tarifa de la recaída. El PPC puede no ser recomendado para los pacientes con la hepatitis crónica B. en contraste con IFN y el otro PPC antivirus de los agentes no lleva riesgos importantes y se tolera muy bien.


La reducción de Aspirin indujo daño de la mucosa gástrico
La asociación del fosfolípido reduce la toxicidad de la mucosa gástrica de aspirin en temas humanos
J Gastroenterol el 1999 de julio; 94(7): 1818-22

OBJETIVO: En estudios anteriores en ratas, hemos mostrado que aspirin (ASA) - lesión inducida a la mucosa gástrica nos reducimos marcado o nos suprimimos totalmente si el ASA químicamente se asocia al fosfolípido, fosfatidilcolina (PC). También hemos mostrado que el efecto protector de la PC no influencia la capacidad del ASA de inhibir actividad de la mucosa del cyclooxygenase ($COX) en el estómago y otros tejidos. Por lo tanto intentamos evaluar el efecto de ASA PC-asociado (ASA/PC) sobre la mucosa gástrica de voluntarios normales y comparar los resultados con el uso del ASA solamente. MÉTODOS: Dieciséis temas sanos normales eran ASA administrado o ASA/PC en haber seleccionado al azar, de doble anonimato, estudio de la cruce. Los temas recibieron el ASA en una dosis del magnesio 650 tres veces al día por 3 días o una dosis equivalente del ASA químicamente se asoció a PC. La endoscopia fue realizada en la línea de fondo y otra vez la mañana del día 4, después de que los temas hubieran tomado la dosis final de la droga de la prueba. En ambas ocasiones, los especímenes antral de la biopsia fueron obtenidos para la evaluación de la actividad de $COX y de la concentración de la mucosa de la prostaglandina. RESULTADOS: El número (medio +/- SD) de erosiones gástricas consideradas con la formulación de ASA/PC era perceptiblemente menos que cuando el ASA fue utilizado solamente (8,7 +/- 10,7 contra 2,9 +/- 4,3; p < 0,025). Una tendencia similar fue considerada en el duodeno pero la diferencia no era estadístico significativa. La actividad de la mucosa antral de $COX, así como el nivel de la prostaglandina 6 keto PGF1alpha, fueron reducidos perceptiblemente (80-88%) y a un grado similar por el ASA y ASA/PC. CONCLUSIONES: El actual estudio muestra que el daño aspirin-inducido agudo a la mucosa gástrica puede ser reducido químicamente asociando el ASA a PC. El mecanismo de la protección de la mucosa proporcionado por este compuesto no se relaciona con ninguna alteración en la capacidad del ASA de inhibir la actividad de la mucosa de $COX. Creemos que esta protección es atribuible al mantenimiento de la barrera hidrofóbica defensiva de la mucosa gástrica.


Absorción del PPC y del colesterol
La hidrólisis de la fosfatidilcolina se requiere para la absorción pancreática de la esterasa del colesterol y del colesterol de la fosfolipasa A2-facilitated en las células intestinales Caco-2

J Biol Chem 1997 16 de mayo; 272(20): 13380-9

La secreción pancreática es requerida para la absorción eficiente del colesterol por el intestino, pero los factores responsables de este efecto no han sido bien definidos. Para identificar los factores implicados e investigar su papel en la absorción del colesterol, estudiamos el efecto de Viokase (R), un extracto pancreático porcino, en la absorción del colesterol en las células intestinales humanas Caco-2. Viokase es capaz de facilitar la absorción del colesterol en estas células tales que el nivel de absorción es cinco veces más alto en presencia de Viokase solubilizado. Este estímulo es dependiente del tiempo y es dependiente en la presencia de sal de bilis. Sin embargo, la bilis sal-estimuló la esterasa pancreática del colesterol, que se ha propuesto para mediar la absorción del colesterol, no es completamente responsable. La actividad de transporte principal del colesterol fue purificada e identificó como fosfolipasa pancreática A2. los anticuerpos de la Anti-fosfolipasa A2 suprimieron virtualmente toda la fosfolipasa A2 y actividad de transporte del colesterol de Viokase solubilizado. Demostramos que la fosfolipasa A2 y la esterasa del colesterol aumentan la absorción del colesterol hidrolizando la fosfatidilcolina que se utiliza para preparar las micelas colesterol-que contienen. En ausencia de la esterasa o de la fosfolipasa A2 del colesterol, la absorción del colesterol de las micelas que contienen la fosfatidilcolina no es tan eficiente como la absorción de las micelas que contienen productos de la fosfolipasa A2-hydrolytic. Estos resultados indican que la fosfolipasa A2 puede mediar la absorción del colesterol alterando el estado fisicoquímico del colesterol dentro del intestino.


Acción antioxidante de los flavonoides
La acción antioxidante de los flavonoides, quercetina y catecol, medió por la activación de la peroxidasa del glutatión
MED el 1999 de Tokai J Exp Clin de abril; 24(1): 1-11

La acción antioxidante de flavonoides ha sido atención atraída de muchos investigadores y muchos estudios en ella fueron divulgados. Mientras que sus intereses fueron centrados sobre todo a la acción directa del barrido de flavonoides contra radicales libres y especies activas del oxígeno, contábamos con que la interacción de flavonoides y de agentes antioxidantes intracelular de la ocurrencia tales como peroxidasa del glutatión (GSH-PO) podría aumentar sinérgico sus actividades antioxidantes. Con este fin, los hepatocitos cultivados de la rata (BL-9), que están expresando altamente GSH-PO, fueron empleados. Un grupo de las células fue cultivado con medios deficiente del SE las células (del SE (-)) para disminuir la actividad y la expresión de la proteína de GSH-PO y del mRNA, y cultivaron al otro grupo con medios complementado SE las células (del SE (+)). El daño de célula oxidativo fue inducido por la adición de H2O2 y dos flavonoides antioxidantes representativos, quercetina y catecol, fueron añadidos a los medios para probar su acción cytoprotective. En células del SE (+), la actividad cytoprotective notable de esos flavonoides fue confirmada, mientras que no se evidenció ninguna de tal actividad en células del SE (-). Fue probado que la función antioxidante intracelular de flavonoides requiere la interacción con GSH-PO, por lo menos en las células que expresaban la enzima. Interesante, el flavonoide activó GSH-PO claramente, y se discute su mecanismo.


Flavonoides como hormonas
- una perspectiva de un análisis de fósiles moleculares
Adv Exp Med Biol 1998; 439:249-67

Aunque durante siglos las plantas se hayan conocido para tener hormona-como acciones en los seres humanos, los mecanismos de quienes planta-derivaron compuestos actúan en seres humanos todavía se están aclarando, una meta que ha asumido más importancia debida interesar en las medidas de protección de frutas y verduras en enfermedades tales como cáncer. Aquí utilizo el “expediente molecular del fósil” de las secuencias de aminoácido de proteínas implicadas en la regulación de los esteroides, de los retinoids, de la hormona tiroidea y de las prostaglandinas de las acciones para proponer algunos mecanismos por los cuales los flavonoides en frutas y verduras puedan tener hormona-como acciones en seres humanos. Me enfoco encendido: i) receptores de la hormona que atan a la DNA y regulan la transcripción del gen e ii) las enzimas que regulan las concentraciones de estas hormonas. Los análisis comparativos de las secuencias de aminoácido muestran que los receptores nucleares para los esteroides, los retinoids, la hormona tiroidea y las prostaglandinas en seres humanos e insectos están descendidos de un antepasado común. Los análisis similares de las deshidrogenasas que regulan las concentraciones de esteroides, de retinoids y de prostaglandinas revelan semejanza fuerte de la secuencia a las enzimas en plantas, insectos, hongos, y bacterias. La semejanza es suficiente sugerir que algunos compuestos que atan los receptores o las enzimas en invertebrados, las plantas o los organismos unicelulares pueden también atar a los homólogos mamíferos que están implicados en fisiología endocrina. Entre los phytochemicals que son los candidatos a tal actividad son flavonoides porque están implicados en interacciones del planta-insecto y de las planta-bacterias y tienen algunas semejanzas estructurales y químicas a los esteroides, a los retinoids, a la hormona tiroidea, a las prostaglandinas y a los ácidos grasos. Estas semejanzas y el parentesco del ser humano, de la planta, del insecto y de las proteínas bacterianas implicados en la transducción de la señal proporcionan un marco conceptual para los flavonoides de investigación para hormona-como las acciones en seres humanos. La comprensión de estos modos de acción puede ser útil en los protocolos que se convierten para prevenir.


ANTIOXIDANTES DIETÉTICOS
cambios Hiperoxia-inducidos en capacidad antioxidante y el efecto de antioxidantes dietéticos
J Appl Physiol el 1999 de junio; 86(6): 1817-22

Investigamos, midiendo la capacidad radical de la absorción del oxígeno (ORAC), si la hiperoxia causa alteraciones en la situación antioxidante y si estas alteraciones se podrían modular por los antioxidantes dietéticos. Las ratas fueron alimentadas por 8 semanas una dieta del control o una dieta del control complementadas con la vitamina E (500 IU/kg) o con los extractos acuosos (ORAC: el mmol 1,36 Trolox equivalents/kg) de los arándanos o la espinaca y entonces fue expuesto al aire o al O2 del >99% para 48 H. Aunque los componentes de los extractos no fueran caracterizados extensivamente, la CLAR indicó que el extracto del arándano era particularmente rico en antocianinas, y el extracto de la espinaca no contuvo ninguna antocianinas. El ORAC fue determinado en muestras sin las proteínas [el suero trató con el ácido perclórico (PCA); ORACPCA] y con las proteínas (ORACtot). La hiperoxia indujo una disminución de la concentración de la proteína de suero, un aumento en el suero ORACPCA, disminuciones del pulmón ORACPCA y ORACtot, y un equilibrio de proteínas y de ORACPCA entre el suero y la efusión pleural. Estas alteraciones sugirieron una redistribución de antioxidantes entre tejidos y un aumento en la permeabilidad capilar durante hiperoxia. Solamente el extracto del arándano era eficaz en el alivio de la redistribución hiperoxia-inducida de antioxidantsbetween tejidos.


Experiencias en el tratamiento médico de la miopía progresiva
JKlin Monatsbl Augenheilkd el 1977 de oct; 171(4): 616-9

Para juzgar el efecto de los anthocyanosides y de la vitamina E (Difrarel E) en la refracción, la agudeza visual y el ojo-fondo, tratamos a 36 pacientes con esta especialidad en miopía progresiva. Después de un período de observación de 14,5 meses un aumento medio de la miopía de 0,53 dpt por ojo fue demostrado. El examen final de 29 pacientes mostró una estabilización de las fondo-alteraciones, así como un establo, o una agudeza visual mejorada respectivamente. En 7 pacientes un deterioro moderado de los hallazgos médicos parciales o totales ocurrió. Nuestras observaciones permiten la conclusión que Difrarel E alcance terapéutico resultados valiosos en el tratamiento de la miopía progresiva.




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