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Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 2000
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OFRECIDO:

Refutaciones

Vitamina C

Silibinin/Silymarin


Refutaciones

Refutaciones de la reimpresión al ataque de la asociación americana del corazón en vitamina C de Linus Pauling Institute, de la fundación y del Dr. Robert Cathcart de la vitamina C.

Refutación de Linus Pauling Institute

¿Estudie las píldoras de la vitamina C de los vínculos con más rápidamente la obstrucción de las arterias? Otro estudio sin confirmar que causa la confusión y el miedo innecesarios entre el público.

Un estudio divulgó el 2 de marzo de 2000, por el Dr. James Dwyer en una reunión americana de la asociación del corazón en San Diego alegado aumentó la posibilidad que tomar suplementos de la vitamina C puede acelerar la obstrucción de las arterias, o la ateroesclerosis. Aunque los investigadores ellos mismos llamaran sus hallazgos “una sorpresa” y advirtieran que más experimentos son necesarios investigar si los suplementos de la vitamina C pueden ser dañinos, el estudio fue publicado a los medios sin la discusión de sus limitaciones ni poniéndolo en el contexto apropiado de los centenares de existencia estudia la demostración de las subsidios por enfermedad de la vitamina C. Los investigadores y la asociación americana del corazón actuaban irresponsable publicando este estudio sin confirmar sin la información general apropiada, causando la confusión y el miedo innecesarios entre el público.

El Dr. Dwyer divulgó que los temas que tardaban a 500 miligramos del diario de la vitamina C por lo menos un año tenían 2,5 veces un mayor índice de espesamiento de la pared de la arteria carótida que los temas que no tomaron suplementos. Estos resultados están en conflicto directo con un estudio publicado en 1995 en la circulación americana del diario de la asociación del corazón, que encontró una reducción significativa en grueso de pared de la arteria carótida en gente durante 55 años que consumieron las cantidades de vitamina C mayores el magnesio de 982 por el día comparado a ésos que consumían menos el magnesio de 88 por día.

Si los resultados de Dwyer y de los colegas eran verdades, la gente que toma suplementos de la vitamina C debe morir de ataques y de movimientos del corazón a una tarifa mucho mayor que usuarios del no-suplemento. Sin embargo, no hay prueba científica en apoyo de esta noción. Muchos estudios epidemiológicos y algunos ensayos clínicos han indicado que la ingestión dietética de o la suplementación con vitamina C está asociada a una reducción en la incidencia de la morbosidad y de la mortalidad de la enfermedad crónica, incluyendo enfermedades cardiovasculares. Los estudios epidemiológicos numerosos han mostrado un riesgo perceptiblemente disminuido del ataque o del movimiento del corazón con la toma creciente de la vitamina C.

Un estudio epidemiológico grande publicado en 1992 mostró una reducción del riesgo para la enfermedad cardíaca del 45% en hombres y el 25% en las mujeres que consumían mayor el magnesio de 50 del diario de la vitamina C de la dieta más suplementos regulares, correspondiente a una toma total de la vitamina C del magnesio cerca de 300 por día. Aunque este estudio indicara que los suplementos de la vitamina C proporcionan ventajas cardiovasculares muy por encima de la vitamina C obtenida de la dieta, dos otros estudios epidemiológicos grandes publicados en 1996 no encontraron ningún efecto sobre riesgo de la enfermedad cardíaca en la gente que toma suplementos regulares de la vitamina C. Sin embargo, no un solo estudio epidemiológico ni un ensayo clínico ha encontrado un riesgo creciente de ataques o de movimientos del corazón en la gente que tomaba suplementos de la vitamina C.

Sobre veinte estudios clínicos publicados desde 1996 sobre todo en la circulación han encontrado constantemente los efectos beneficiosos de la vitamina C, administrados u oral o por la infusión intrarterial, sobre la relajación de arterias, o de la vasodilatación. La vasodilatación empeorada es un factor de riesgo importante para los ataques y los movimientos del corazón.

La vasodilatación en pacientes con enfermedad cardíaca se mejora perceptiblemente después de la suplementación con el magnesio 500 de la vitamina C por el día por 30 días, y es comparable a la vasodilatación considerada en gente sana. Los efectos beneficiosos de los suplementos de la vitamina C que llevaban a la normalización de la vasodilatación también fueron observados en pacientes con la angina, paro cardíaco, niveles ricos en colesterol, hipertensión, diabetes, altos niveles de la homocisteina y en fumadores. Además, un estudio reciente en lanceta ha demostrado que el magnesio 500 de la vitamina C por el día dado por 30 días baja la presión arterial en pacientes moderado hipertensos. La tensión arterial alta es un factor de riesgo importante para la enfermedad cardíaca.

Varias limitaciones del estudio divulgaron por Dwyer y los colegas necesitan ser señalados. Primero, ésta era una presentación oral de un extracto, significando que el estudio no se ha publicado en la literatura científica después de experimentar la revisión paritaria rigurosa. La medida del grueso de pared de la arteria carótida por ultrasonido plantea problemas técnicos significativos y es notorio difícil.

Las diferencias observadas son excesivamente pequeñas, y controlan medidas y el cegar estricto de los investigadores que evalúan los datos es giratorio. En segundo lugar, porque esto es un estudio epidemiológico, las asociaciones observadas entre la toma de la vitamina C y la ateroesclerosis carótida no prueban relaciones del causa-efecto, y pueden reflejar diferencias en dieta o forma de vida. También puede haber confusión significativa por factores de riesgo unmeasured o ajustes estadísticos imperfectos de los datos. Las tomas de la vitamina C eran estimadas, pero no se hizo ningunas medidas reales de la vitamina C en la sangre de los temas. Tercero, se sabe que en gente sana las células y los tejidos están saturados en una toma del magnesio 100 a 200 de la vitamina C por día. Por lo tanto, es difícil racionalizar cualquier efecto de la vitamina C sobre estos niveles de la toma, pues los niveles del tejido no serían alterados.

La gente que toma suplementos de la vitamina C debe continuar haciendo así pues, pues las subsidios por enfermedad sabidas de la vitamina C sobrepasan lejos riesgos alegados, sin confirmar. No hay prueba científica que los suplementos de la vitamina C aumentan el riesgo de ataques o de movimientos del corazón. Los suplementos de la vitamina C del magnesio 500 por día se han mostrado para normalizar la vasodilatación y la tensión arterial baja, dos factores de riesgo cardiovasculares importantes.


LRebuttal al informe americano de la asociación del corazón del Dr. Cathcart:

La historia reciente que liga la vitamina C “píldoras” a la “obstrucción” de las arterias.

Hemos estado en contacto con profesor James Dwyer de la Facultad de Medicina de USC, uno de los investigadores principales. Como se esperaba, esta investigación parece ser buenas noticias para los tomadores mayores de la vitamina C cuyas arterias carótidas “han enrarecido” con edad. No hay pruebas de la obstrucción (o de la obstrucción), contrariamente a los medios informes.

Aquí es lo que hemos confirmado con el Dr. Dwyer:

- No hay papel como sospechamos. (El papel de equipo de USC está en “revisión paritaria” y no disponible.)

- El equipo de USC utilizó una nueva técnica de proyección de imagen del “B-modo” que todavía está experimentando el ensayo clínico para la exactitud en el NIH.

- Esta técnica de proyección de imagen del B-modo tiene tres indicadores. El equipo de USC estudió solamente uno; “espesamiento arterial carótida” o “IMT.” (El Dr. Dwyer nos dice que no habrá referencia en su papel a los otros indicadores de dos obstrucciones; ratio del índice y de la velocidad de la placa.)

- Según correspondencia, el Dr. Dwyer y el equipo de USC está inconsciente que las arterias pudieron conseguir más densamente con la toma creciente de la vitamina C, y que esto es predicha totalmente por teoría. (La vitamina C creciente estimula la producción del colágeno, pero ésta no es haber enseñado o bien sabido bien en Facultad de Medicina.)

- El año pasado, el mismo equipo de investigación de USC (Dwyers, y. el al) escribió un papel con los hallazgos opuestos. Encontraron el año pasado que la tensión (algo diría una deficiencia de la vitamina C) lleva a la ateroesclerosis temprana en hombres (marzo de 1999).

Fondo: No hay pruebas de la obstrucción, espesando solamente. Ahora necesitamos su ayuda que repara el daño causado por el lanzamiento prematuro de esta investigación inédita. Millones de gente tienen miedo ahora de vitamina C. Ayude por favor a separar la palabra. Fijaremos más información como está disponible en: http://www.vitamincfoundation.org/.

Mi experiencia con 25.000 pacientes indica desde 1969 que esta carga es ridícula. Sé que la continuación no es en privado práctica perfecta pero no he tenido ningún paciente que tenían un buen corazón cuando primero los vi y que tomó las dosis masivas de C que desarrollaron nunca problemas del corazón. Tengo que añadir que aconsejo a todos mis pacientes evitar el azúcar, las sustancias químicas y las comidas altamente de proceso, y las pongo en varios otros alimentos. Si resulta que hay espesamiento del carótida, pienso que está invirtiendo la reducción eso ocurre con el envejecimiento. Es interesante que el efecto es tan dramático en la inversión del efecto sobre fumadores. Tengo que felicitarle en la fundación de la vitamina C en la revelación de los otros dos hallazgos que habrían podido ser medidos que no fueron divulgadas.

El hallazgo a que C ayudó no sería probablemente publicable.

El Dr. Cathcart es un experto principal en tratar a gente con las altas dosis de la vitamina C. Visite su Web site en orthomed.com.


Refutación por la fundación de la vitamina C

Aquí está una cierta información técnica sobre el proceso de la proyección de imagen del B-modo. La nota allí es tres medidas, con todo las menciones una de la voluntad del papel de USC solamente. Se utilizan las dos medidas que falta para deducir la obstrucción.

Las imágenes detalladas del B-modo de la arteria carótida común derecha e izquierda, de la bifurcación carótida común, y del primer centímetro de la arteria carótida interna se obtienen. Las imágenes seleccionadas se convierten a digital para la medida posterior del grueso de los intima-medios. Después de proyección de imagen, el sonographer obtiene las medidas pulsadas de Doppler de la onda de velocidad de flujo de sangre en el mediados de común (2 cm próximos al bulbo carótida) y en la arteria carótida interna actualmente la velocidad más alta distal al divisor de flujo. Éstos se utilizan para calcular el grado al cual la placa puede interferir con el flujo de sangre.

Los protocolos de la exploración y de la lectura dan lugar a tres
medidas carótidas primarias de la enfermedad:

- Grueso medio de los intima-medios de la pared

- Una medida del grado de placa focal llamado el índice de la placa

- El ratio de la velocidad, una determinación de independientemente de si la placa está interfiriendo con el flujo de sangre en la arteria carótida interna

Una vez más el informe del equipo de USC se referirá solamente a grueso arterial. Los indicadores de la obstrucción no se divulgan por las razones desconocidas.

Owen R. Fonorow
La fundación de la vitamina C
http://www.vitamincfoundation.org/


Vitamina C

En el papel de la vitamina C y de otros antioxidantes en atherogenesis y la disfunción vascular

La tensión oxidativa se ha implicado como factor etiológico importante en ateroesclerosis y la disfunción vascular. Los antioxidantes pueden inhibir atherogenesis y mejorar la función vascular por dos diversos mecanismos. Primero, los antioxidantes lípido-solubles presentes en la lipoproteína de baja densidad (LDL), incluyendo el alfa-tocoferol, y los antioxidantes solubles en agua presentes en el líquido extracelular de la pared arterial, incluyendo el ácido ascórbico (vitamina C), inhiben la oxidación de LDL con una acción antioxidante LDL-específica. En segundo lugar, los antioxidantes presentes en las células de la pared vascular disminuyen la producción y el lanzamiento celulares de la especie reactiva del oxígeno (ROS), inhiben la activación endotelial (es decir, expresión de las moléculas de la adherencia y de los chemoattractants del monocito), y mejoran la actividad biológica del óxido nítrico endotelio-derivado (EDNO) con una acción tejido-específica de la célula o antioxidante. El alfa-tocoferol y varios antioxidantes del tiol se han mostrado a la expresión de la molécula de la adherencia de la disminución y a las interacciones monocito-endoteliales. La vitamina C se ha demostrado para reforzar actividad de EDNO y para normalizar la función vascular en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria y factores de riesgo asociados, incluyendo hipercolesterolemia, hyperhomocysteinemia, la hipertensión, la diabetes, y fumar.

MED del Biol de Proc Soc Exp DEC 1999; 222(3): 196-204


La vitamina C previene los efectos atherogenic agudos de fumar pasivo

Durante fumar pasivo el cuerpo es atacado por un exceso de radicales libres que inducen la tensión oxidativa. En temas no fumadores incluso un período corto de fumar pasivo analiza la defensa antioxidante del suero (TRAMPA) y acelera la peroxidación del lípido que lleva a la acumulación de su colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL) en macrófagos humanos cultivados. Ahora estudiamos si estos efectos proatherogenic agudos del humo de segunda mano se podrían prevenir por un limpiador eficaz del radical libre, vitamina C. Las muestras de sangre fueron recogidas de temas no fumadores (n = 10) como fueron expuestas consecutivamente al humo normal del aire o del cigarrillo durante cuatro días separados. Durante el 2.o pasado, un de dósis simple de la vitamina C (3 g) fueron dados, que doblaron su concentración del plasma. La vitamina C no influenció la defensa antioxidante del plasma o la resistencia de LDL a la oxidación en aire normal, sino previno la disminución humo-inducida de la TRAMPA del plasma (p <.001), la disminución de la resistencia de LDL a la oxidación (p <.05), y la formación acelerada de las sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico del suero (TBARS) (p <.05) observó de otra manera 1,5 h después del principio de fumar pasivo. La vitamina C protegió temas no fumadores contra los efectos dañinos de radicales libres durante la exposición al humo de segunda mano.

MED libre del Biol de Radic 2000 1 de febrero; 28(3): 428-36


Vitamina C y enfermedad cardiovascular: un comentario sistemático

FONDO: Los estudios de laboratorio sugieren que los antioxidantes, tales como vitamina C, sean inhibidores importantes de lesiones ateroscleróticas. La mayoría de los comentarios epidemiológicos han considerado todos los antioxidantes juntos. Este comentario intenta aclarar el estado actual del conocimiento referido específicamente a vitamina C. MÉTODOS: Todos los estudios ecológicos, estudios del caso-control, los estudios anticipados y los ensayos en los seres humanos que examinaron la asociación entre la toma de la vitamina C o los niveles de sangre de vitamina C y de enfermedad cardiovascular eran incluidos. Las referencias relevantes fueron encontradas por la búsqueda de MEDLINE para los artículos publicados a partir de 1966 a 1996, por una búsqueda de EMBASE para los artículos publicados a partir de 1980 a 1996, buscando bibliografías, los libros y los comentarios personales y de citaciones en artículos localizados. RESULTADOS: Para la enfermedad cardíaca coronaria cuatro de siete estudios ecológicos, uno de cuatro estudios del caso-control y tres de 12 estudios ficticios encontró una asociación protectora significativa con la toma o la situación de la vitamina C. Para los movimientos dos de dos estudios ecológicos, ninguno de un estudio del caso-control y dos de siete estudios ficticios encontraron una asociación protectora significativa. Para la enfermedad circulatoria total, dos de tres estudios ficticios divulgaron una asociación protectora significativa. CONCLUSIONES: Las pruebas, no obstante limitado, son constantes con la vitamina C que tiene efecto protector contra movimiento mientras que las pruebas que la vitamina C es protectora contra enfermedad cardíaca coronaria son menos constantes. La falta de una asociación para la enfermedad cardíaca coronaria se podía explicar en términos de allí ser una falta verdadera de efecto, de error de medida dietético, de un efecto de umbral, y de efecto de variaciones estacionales en toma, una interacción con otros componentes dietéticos o una duración relativamente corta de la continuación.

Riesgo de J Cardiovasc DEC 1996; 3(6): 513-21


La vitamina C oral reduce tiesura arterial y la plaqueta
agregación en seres humanos


La ateroesclerosis se asocia a atiesarse de las arterias del conducto y de la activación creciente de la plaqueta, en parte como resultado de biodisponibilidad reducida del óxido nítrico (NO), un mediador que tenga normalmente una variedad de efectos protectores sobre los vasos sanguíneos y las plaquetas. Los niveles crecientes de radicales libre de oxígeno son una característica de la ateroesclerosis que contribuye no redujo NINGUNA biodisponibilidad y pudo llevar a la activación arterial creciente de la tiesura y de la plaqueta. La vitamina C es un antioxidante dietético que desactiva radicales libre de oxígeno. Esto placebo-controlado, estudio de doble anonimato, seleccionado al azar fue diseñada para establecer si la administración oral aguda de la vitamina C (2 g), reducirían tiesura arterial y la agregación in vitro de la plaqueta en voluntarios masculinos sanos. Las concentraciones de la vitamina C del plasma aumentaron a partir el microM la 42+/-8 a 104+/-8 en 6 h después de la administración oral, y fueron asociadas a una reducción significativa en índice del aumento, una medida de tiesura arterial (por 9.6+/-3.0%; p = 0,016), y agregación ADP-inducida de la plaqueta (por 35+/-13%; p = 0,046). No había cambio en estos parámetros después de placebo. La vitamina C, por lo tanto, aparece tener efectos beneficiosos, incluso en temas sanos. El mecanismo responsable es probable implicar la protección de NO contra la inactivación por los radicales libre de oxígeno, pero éste requiere la confirmación. Si los efectos similares se observan en pacientes con factores de la ateroesclerosis o de riesgo, la suplementación de la vitamina C pudo probar una terapia eficaz en enfermedad cardiovascular.

J Cardiovasc Pharmacol el 1999 de nov; 34(5): 690-3


La vitamina C mejora la función endotelial de arterias coronarias epicardiacas en pacientes con el hypercholesterolaemia o la hipertensión esencial evaluada por la prueba pressor fría

OBJETIVOS: Hay evidencia de que la formación de radicales libres aumenta de pacientes con la hipertensión o el hypercholesterolaemia, que pueden contribuir a la disfunción endotelial de las arterias coronarias epicardiacas debido a la inactivación del vasodilatador NO. El actual estudio fue diseñado para probar si la constricción anormal de las arterias coronarias epicardiacas debido al estímulo comprensivo por la prueba pressor fría en pacientes con la hipertensión esencial o el hypercholesterolaemia se podría invertir por la administración de la vitamina C antioxidante. MÉTODOS y RESULTADOS: En 28 pacientes sin estenosis relevante de la arteria coronaria la prueba pressor fría fue realizada antes y después de una infusión de 3 g de la vitamina C. En cinco controles normales la prueba pressor fría llevó a un aumento similar en área luminal antes y después de vitamina C (3.7+/-1.3% y 1.9+/-0.8%, ns contra antes de vitamina C). En nueve pacientes hypercholesterolaemic la prueba pressor fría llevó a una reducción -14.1+/-2.8% en superficie transversal antes de vitamina C. Esta constricción fue mejorada perceptiblemente después de vitamina C a -7.6%+/-2.0, P=0.027 contra antes de vitamina C. En nueve pacientes hipertensos, la prueba pressor fría llevó a una disminución -17.1+/-3.2% de la superficie transversal antes de la vitamina C, que fue mejorada a -7.1+/-3.1 después de vitamina C, P=0.004 contra antes de vitamina C. Este aumento en área luminal era significativo en cada grupo en comparación con los controles normales (cada P<0.05). La administración de salino (grupo del placebo, cinco pacientes) no tenía ningún efecto significativo sobre la constricción prueba-inducida pressor fría (- 6.9+/-3.9% antes y -6. 8+/-3.7% después de salino). CONCLUSIÓN: La vitamina C del antioxidante invierte la vasoconstricción prueba-inducida pressor fría de arterias coronarias epicardiacas en pacientes con la hipertensión o el hypercholesterolaemia. Nuestros datos sugieren que la tensión oxidativa aumentada contribuya a la función endotelial empeorada en esta población de pacientes.


La eficacia de la vitamina C en la prevención y el alivio de los síntomas de infecciones respiratorias inducidas por virus

FONDO: Una demanda cada vez mayor para evaluar el efecto de suplementos dietéticos sobre condiciones de salud específicas por medio de un estándar “científico” significativo ha incitado la publicación de este estudio. OBJETIVO: Para estudiar el efecto de la vitamina C del megadose en la prevención y el alivio de síntomas del frío y de la gripe en un grupo de prueba comparó con un grupo de control. DISEÑO: Estudio anticipado, controlado de estudiantes en un centro de entrenamiento técnico. TEMAS: Un total de 463 estudiantes que se extendían en edad a partir del 18 a 32 años compusieron al grupo de control. Un total de 252 estudiantes que se extendían en edad a partir del 18 a 30 años compusieron al grupo experimental o de prueba. MÉTODO: Los investigadores siguieron el número de informes de los síntomas del frío y de la gripe entre la población de 1991 pruebas de la instalación comparada con los informes de síntomas similares entre la población 1990 del control. Ésos en los síntomas de la información de la población del control fueron tratados con los analgésicos y los descongestionantes, mientras que ésos en los síntomas de la información de la población de la prueba fueron tratados con las dosis por hora del magnesio 1000 de la vitamina C por las primeras 6 horas y entonces 3 veces diarias después de eso. Esos síntomas de información en el grupo de prueba eran las dosis también administradas 1000 del magnesio diario de 3 veces. RESULTADOS: Total, divulgado gripe y síntomas fríos en el grupo de prueba disminuyó el 85% comparado con el grupo de control después de la administración de la vitamina C del megadose. CONCLUSIÓN: La vitamina C en los megadoses administrados antes o después del aspecto de los síntomas del frío y de la gripe alivió y previno los síntomas en la población de la prueba comparada con el grupo de control.

J Physiol manipulador Ther el 1999 de oct; 22(8): 530-3


Efectos del tratamiento de la vitamina C de la alta dosis sobre la infección de los píloros de Helicobacter y de la concentración total de la vitamina C en jugo gástrico

La concentración baja de la vitamina C del total del jugo gástrico en presencia de la infección de los píloros de Helicobacter (píloros del H.) desempeña probablemente un papel en carcinogénesis gástrica. La vitamina C in vitro se ha mostrado para inhibir el crecimiento de los píloros del H. Los objetivos de este estudio eran determinar el efecto de la administración de la vitamina C de la alta dosis sobre la infección de los píloros del H. y en vitamina C del total del jugo gástrico la concentración en pacientes con los píloros del H. relacionó gastritis crónica. Sesenta pacientes con los síntomas dispépticos y la gastritis crónica probada e infección de los píloros del H., que experimentaban la endoscopia rutinaria, incorporaron el estudio después de dar consentimiento informado. Fueron cifrados aleatoriamente en dos grupos del tratamiento. El grupo 1 (los controles, n = 28) fue tratado con los antiacidos para 4 semanas y grupos 2 (n = 32) recibió el diario de la vitamina C 5g también por 4 semanas. Nueve pacientes no terminaron el estudio y fueron excluidos. Los niveles de la vitamina C del total del plasma y del jugo gástrico fueron medidos en la línea de fondo, en el final del tratamiento de 4 semanas y otra vez de 4 semanas después del cese del tratamiento. En píloros del grupo de control H. seguía habiendo la infección sin cambiar en los 24 pacientes en todas partes al igual que la concentración mala de la vitamina C del total del jugo gástrico. Sin embargo, en el grupo tratado vitamina C ocho de 27 pacientes (el 30%) que terminaron el curso del tratamiento la infección de los píloros del H. fue suprimida (P = 0,01). En estos pacientes la concentración mala de la vitamina C del total del jugo gástrico subió perceptiblemente a partir de 7,2 +/- 1,6 micrograms/ml después del tratamiento de 4 semanas (P < M 0,001) y de 19,8 micrograms/ml 4 semanas después de que el tratamiento fue interrumpido (P < 0,001). En los 19 pacientes con la infección persistente de los píloros del H., que seguían habiendo la concentración mala de la vitamina C del total del jugo gástrico subió menos que en ésas con la erradicación acertada de los píloros del H.; 6,3 +/- 1,7 micrograms/ml antes del tratamiento, 10,8 +/- 1,5 micrograms/ml después del tratamiento de 4 semanas (P < 0,05) y una vuelta a micrograms/ml de los niveles del tratamiento previo (7,1 +/- 2,7) 4 semanas después de la toma de la vitamina C parada. No había efectos secundarios del tratamiento de la vitamina C. Este estudio ha mostrado que el tratamiento diario de la vitamina C de la dosis de 4 semanas de alto en los pacientes infectados los píloros del H. con gastritis crónica dio lugar a la erradicación evidente de los píloros del H. en el 30% de ésos tratados. En esos pacientes había también una subida altamente significativa de la concentración de la vitamina C del total del jugo gástrico que persistió por lo menos 4 semanas después de que el tratamiento cesó. Un significativo, aunque menos marcada, aumento de la concentración de la vitamina C del total del jugo gástrico fue observada durante el tratamiento de la vitamina C incluso en temas con la infección persistente de los píloros del H., aunque esto no fue mantenida después de que el tratamiento terminara. El mecanismo por el que el tratamiento de la vitamina C apareciera dar lugar a la erradicación de los píloros del H. es confuso. Se indican otros estudios confirmativos.

Cáncer Prev del EUR J DEC 1998; 7(6): 449-54


Silibinin/Silymarin

El efecto del silibinin (Legalon) sobre el mecanismos del limpiador del radical libre de eritrocitos humanos in vitro

El efecto de Legalon era paralelo investigado al de Adriblastina (doxorubicin) y del paracetamol en algunos parámetros que caracterizaban los mecanismos del limpiador del radical libre de eritrocitos humanos in vitro y en la época de la hemólisis ácida realizada en aggregometer. Las observaciones sugieren que Adriblastina aumente la peroxidación del lípido de la membrana de los glóbulos rojos, mientras que el paracetamol causa el agotamiento significativo del nivel intracelular del glutatión, así disminuyendo el radical libre que elimina la capacidad del sistema de la peroxidasa del glutatión. Legalon por otra parte, puede aumentar la actividad de la dismutasa y de la peroxidasa del glutatión, que del superóxido puede explicar el efecto protector de la droga contra radicales libres y también el efecto estabilizador sobre la membrana celular de glóbulo roja, mostrada en el aumento de la época de la hemolisis completa.

El acta Physiol colgó 1992; 80 (1-4): 375-80


Mono-ADP-ribosylation endógeno en retina y sistema nervioso periférico. Efectos de la diabetes

El mono-ADP-ribosylation endógeno extranuclear de proteínas fue supervisado en preparaciones celulares de la retina, del ganglio cervical superior, de los ganglios de raíz dorsal y del nervio periférico. Por lo menos 6 fracciones de la proteína son ADP-ribosylated en la fracción cruda del extracto de preparaciones del control de la retina, mientras que en ratas diabéticas el número de proteínas etiquetadas retina y el grado del etiquetado se reducen altamente. En el ganglio cervical superior el etiquetado estaba presente en 10 proteínas, en diabéticos que fue disminuido grandemente. El tratamiento de ratas diabéticas con el silybin, un inhibidor del mono-ADP-ribosyltransferase del flavonoide, no afectó a hiperglucemia, sino previno la alteración del grado del ADP-ribosylation de la proteína. Estos datos sugieren que las proteínas de la retina y de ganglios periféricos sean excesivamente ADP-ribosylated in vivo. Los efectos del tratamiento del silybin sobre el mono-ADP-ribosylation excesivo de proteínas fueron asociados a la prevención de la reducción de la sustancia P-como niveles del immunoreactivity, de que son típicos de la neuropatía diabética. En la fracción de la membrana de las células de Schwann del nervio ciático, por lo menos 9 proteínas eran ADP-ribosylated, diabetes causaron un aumento marcado del etiquetado. Un aumento comparable que implica las mismas proteínas es accionado por lesión crónica del nervio y por el tratamiento del corticosteroide. El tratamiento de Silybin de ratas diabéticas previno tal aumento. Proponemos que la inhibición del mono-ADP-ribosylation excesivo de la proteína por el silybin previniera el inicio de la neuropatía diabética. Mientras que los efectos sobre las células de Schwann son probablemente indirectos y secundarios a la mejora de axonopathy diabético.

Adv Exp Med Biol 1997; 419:289-95



Silymarin retrasa la acumulación del colágeno adentro temprano y la fibrosis biliar avanzada secundaria para terminar la borradura hepática en ratas

Silymarin (SIL), un extracto estandardizado de la planta que contiene el silibinin del polyphenole del cerca de 60%, se utiliza como agente hepatoprotective. Su potencial antifibrotic en enfermedades del higado crónicas no se ha explorado. Por lo tanto, aplicamos SIL a las ratas adultas de Wistar que fueron sujetadas a la obstrucción hepática completa (BDO) por inyección del amidotrizoate del sodio (Ethibloc). Este tratamiento induce fibrosis porta progresiva sin la inflamación significativa. Las ratas con la impostor-operación que recibió SIL en 50 mg/kg/d (n = 10) y las ratas con BDO solo (n = 20) sirvieron como controles, mientras que los grupos de 20 animales fueron alimentados SIL en una dosis de 25 y 50 mg/kg/d durante las semanas 1 a 6 o dosis de 50 mg/kg/d durante las semanas 4 a 6 de BDO. Los animales fueron sacrificados después de 6 semanas para la determinación de las químicas de sangre, colágeno total y relativo del hígado (como hidroxiprolina [HYP]), y el propeptide del aminoterminal del suero del tipo III (PIIINP) del procollagen. BDO en ratas no tratadas causó un aumento casi multiplicado por nueve en el colágeno total del hígado (16,1 +/- 3,1 contra 1,8 +/- 0,4 magnesios HYP, P < .001). SIL en 50 mg/kg/d redujo HYP total por el 30% al 35%, cualquiera cuando la semana dada 1 a 6 o la semana 4 a 6 después de BDO (10,6 +/- 2,7 y 10,2 +/- 3,9 el magnesio HYP, ambo P < .01 contra BDO solamente), mientras que 25 mg/kg/d eran ineficaces. Porque SIL en 50 mg/kg/d también redujo el contenido del colágeno por el gramo de tejido del hígado, actuaba como agente antifibrotic verdadero. El único valor de PIIINP en la matanza fue paralelo a la actividad antifibrotic de SIL con 11,6 +/- 3,8 y 9,9 +/- 3,7 contra 15,3 +/- 5,2 microg/L en ambos grupos de la alto-dosis (P < .05 y P < .01, respectivamente, contra ratas con BDO solo). A excepción de una fosfatasa alcalina disminuida y de una cuenta histológica más baja de la fibrosis en los grupos que recibieron SIL, los parámetros de la clínico-sustancia química no eran diferentes entre todos los grupos con BDO. Por lo tanto concluimos que 1) BDO con Ethibloc es un modelo conveniente a probar para las drogas antifibrotic puras porque induce fibrosis biliar secundaria de la rata progresiva sin la inflamación importante; 2) SIL oral puede mejorar la acumulación hepática del colágeno incluso en fibrosis (biliar) avanzada; y 3) PIIINP aparece ser marcador conveniente del suero para supervisar la inhibición del fibrogenesis hepático en este modelo de la fibrosis biliar.

Hepatology el 1997 de sept; 26(3): 643-9


Ensayo controlado seleccionado al azar del tratamiento del silymarin en pacientes con la cirrosis del hígado

Silymarin, el principio activo del marianum del Silybum del cardo de leche, protege animales de experimento contra diversas sustancias hepatotóxicas. Para determinar el efecto del silymarin sobre el resultado de pacientes con cirrosis, un estudio de doble anonimato, anticipado, seleccionado al azar fue realizado en 170 pacientes con cirrosis. 87 pacientes (alcohólico 46, 41 sin alcohol; 61 varón, hembra 26; Niño A, 47; B, 37; C, 3; edad media 57) silymarin recibido del magnesio 140 diario de tres veces. 83 pacientes (alcohólico 45, 38 sin alcohol; 62 varón, hembra 21; Niño A, 42; B, 32; C, 9: edad media 58) recibió un placebo. consideraban a los pacientes No-obedientes y a los pacientes que no pudieron venir a un control como “caen salidas” y fueron retirados del estudio. Todos los pacientes recibieron el mismo tratamiento hasta que el paciente pasado inscrito hubiera acabado 2 años de tratamiento. El período de observación malo era 41 meses. Había 10 cae salidas en el grupo del placebo y 14 en el grupo del tratamiento. En el grupo del placebo, 37 (+2 caen salidas) pacientes habían muerto, y en 31 de éstos, la muerte fue relacionada con la enfermedad del higado. En el grupo del tratamiento, 24 (+4 caen salidas) había muerto, y en 18 de éstos, muerte fue relacionado con la enfermedad del higado. La tasa de supervivencia de cuatro años era 58 el +/- 9% (S.E.) en pacientes silymarin-tratados y 39 el +/- 9% en el grupo del placebo (P = 0,036). El análisis de subgrupos indicó que el tratamiento era eficaz en pacientes con cirrosis alcohólica (P = 0,01) y en pacientes valoró inicialmente al “niño A” (P = 0,03). No se observó ningunos efectos secundarios del tratamiento de la droga.

J Hepatol el 1989 de julio; 9(1): 105-13


acción Hígado-protectora de la terapia del silymarin en enfermedades del higado alcohólicas crónicas

Los efectos de la terapia del silymarin (Legalon) sobre pruebas de función hepática, nivel del péptido del procollagen III del suero y la histología del hígado fueron estudiados en 36 pacientes con enfermedad del higado alcohólica crónica en un ensayo clínico de doble anonimato de seis meses. Durante la bilirrubina del suero del tratamiento del silymarin, se han normalizado los valores de la aminotransferasa del aspartato y de la alanin-aminotransferasa, mientras que la actividad de la transferasa del gamma-glutamil y el peptid del procollagen III llano disminuyeron. Los cambios eran significativos, y había una diferencia significativa entre los valores del posts-tratamiento de los dos grupos, también. En transferasa del gamma-glutamil del grupo del placebo solamente los valores disminuyeron perceptiblemente pero en un grado inferior que ése en el grupo del silymarin. Estaban seguidas habiendo las alteraciones histológicas mostraron una mejora en el grupo del silymarin, mientras que sin cambiar en el grupo del placebo. Estos resultados indican que el silymarin ejerce actividad hepatoprotective y puede mejorar funciones hepáticas en pacientes alcohólicos.

Orv Hetil 1989 17 de diciembre; 130(51): 2723-7


Efecto del silibinin sobre la actividad y la expresión de la dismutasa del superóxido en linfocitos de pacientes con enfermedad del higado alcohólica crónica

El ines vitro y in vivo los efectos del silibinin hepatoprotective flavolignan natural del agente sobre la expresión y la actividad de la enzima de la dismutasa del superóxido (CÉSPED) fueron estudiados en linfocitos de pacientes con enfermedad del higado alcohólica crónica. La incubación in vitro con el silibinin en una concentración correspondiente a la dosificación terapéutica usual aumentó marcado el CÉSPED--expresión de linfocitos según lo medido por la coloración de siguiente del flujo-cytofluorimetry con el anti-Cu monoclonal, Zn-CÉSPED--anticuerpo y anti-ratón FITC-conjugado Ig. In vivo el tratamiento con la droga restauró la actividad originalmente baja del CÉSPED de los linfocitos de los pacientes. Estos datos sugieren indirectamente que la actividad antioxidante pudiera ser uno de los factores importantes en la acción hepatoprotective del silibinin.

Radic libre Res Commun 1987; 3(6): 373-7


Barrido de la especie reactiva del oxígeno e inhibición del metabolismo del ácido araquidónico por el silibinin en células humanas

Los efectos del silibinin flavonoide, que es utilizado para el tratamiento de las enfermedades del higado, en la formación de especie y de eicosanoids reactivos del oxígeno por las plaquetas humanas, la sangre blanca y las células endoteliales fueron estudiados. Silibinin demostró ser un limpiador fuerte de HOCI (microM IC50 7), pero no del O2 (IC50 > el microM 200) produjo por los granulocytes humanos. La formación de leukotrienes vía el camino de la lipooxigenasa 5 fue inhibida fuertemente. En los granulocytes humanos IC50-values el silibinin 15 del microM y 14,5 del microM fue detectado para la formación LTB4 y LTC4/D4/E4/F4, respectivamente. En contraste con esto, tres a las concentraciones cuádruples del silibinin eran necesarios a la mitad inhiben máximo el camino del cyclooxygenase. Para la formación PGE2 por los monocitos humanos un IC50-value del silibinin de 45 microM fue encontrado. IC50-values del silibinin de 69 microM y de 52 microM eran resueltos para la inhibición de la formación TXB2 por las plaquetas humanas y de la formación alfa 6-K-PGF1 por las células endoteliales del epiplón humano, respectivamente. Así, los efectos perjudiciales de HOCI que pueda llevar a la muerte celular, y de los de los leukotrienes que son especialmente importantes en reacciones inflamatorias, se pueden inhibir por el silibinin en las concentraciones que se alcanzan in vivo después de la dosis clínica usual. Silibinin se piensa no sólo para exhibir propiedades hepatoprotective pero pudo también ser cytoprotective en otros órganos y tejidos.

Vida Sci 1996; 58(18): 1591-600




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