Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 2000
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OFRECIDO:

  • Vitamina E y cáncer de próstata
  • Toma de la vitamina y cáncer de próstata
  • El papel de los antioxidantes en cáncer de próstata
  • DHEA y movimiento físico
  • Prevención de la enfermedad cardiovascular
  • Los efectos terapéuticos de Aspirin
  • Efectos estimulantes de la testosterona
  • Función sexual aumentada

Vitamina E y cáncer de próstata
Vitamina E, alfa y gamma-tocoferol, y cáncer de próstata
Oncología urológica 1999 de los seminarios mayo; 17(2): 85-90

La vitamina E es uno de los compuestos investigados de la medicina. La vitamina E es realmente un nombre general para potencialmente ocho diversos compuestos, los suplementos pueden contener tan varias formas y la vitamina E en la dieta también diferencia de la forma encontrada sobre el contador. Ha habido un gran interés en este suplemento en la arena del cáncer de próstata sobre todo debido a un estudio finlandés que demostró una morbosidad y una mortalidad más bajas de esta enfermedad en los hombres que tomaban a 50 el magnesio del diario sintético de la vitamina E (del alfa-tocoferol). Además, las observaciones del laboratorio y de los estudios clínicos que se ocupaban de enfermedad cardíaca han encontrado que el gamma-tocoferol puede también desempeñar un papel significativo en la prevención; por lo tanto, decidíamos probar la capacidad de este compuesto (contra la vitamina sintética E) para controlar el crecimiento de una variedad de células humana del cáncer de próstata. el Gamma-tocoferol fue encontrado para ser superior al alfa-tocoferol en términos de inhibición de la célula in vitro. Ambas formas de vitamina E (y otras) se deben evaluar a fondo en el futuro para proporcionar la información más eficaz del chemoprevention al paciente.


Toma de la vitamina y cáncer de próstata
La vitamina y el uso mineral del suplemento se asocia al riesgo reducido de cáncer de próstata
Biomarkers Prev el 1999 de Epidemiol del cáncer de oct; 8(10): 887-92

Este sobre la base de la población, estudio del caso-control en rey County, Washington examinó uso del suplemento en 697 casos del cáncer de próstata del incidente (edades 40-64) identificados de la vigilancia de Puget Sound, la epidemiología y los resultados finales programan el registro y 666 controles reclutados de la misma población total usando el muestreo de marca del al azar-dígito. Los participantes divulgaron su frecuencia del uso de tres tipos de multivitamins y escogen suplementos de las vitaminas A, C, y E, calcio, hierro, y cinc durante los 2 años antes de diagnosis. Los análisis de regresión logísticos controlados para la edad, raza, educación, antecedentes familiares del cáncer de próstata, índice de masa corporal, número de antígeno próstata-específico prueban en los 5 años anteriores, y el consumo de grasa dietético. Los ratios ajustados de las probabilidades (límites de confianza del 95%) para el contraste de > o =7/week contra ningún uso eran como sigue: multivitamins, 0,96 (0,73, 1,26); vitamina A, 0,59 (0,32, 1,06); vitamina C, 0,77 (0,57, 1,04); vitamina E, 0,76 (0,54, 1,08); calcio, 1,04 (0,61, 1,78); hierro, 0,50 (0,13, 1,76); y cinc, 0,55 (0,30, 1,00). Los ratios de las probabilidades diferenciaron poco cuando las cajas fueron estratificadas por la etapa de la enfermedad en la diagnosis o por el grado histopatológico. Había efectos significativos de la respuesta a la dosis para el cinc y la respuesta a la dosis pedida tiende para las vitaminas C y E. Totales, estos resultados sugieren que el uso del multivitamin no esté asociado a riesgo de cáncer de próstata, sino que el uso de suplementos individuales del cinc, de la vitamina C, y de la vitamina E puede ser protector. El estudio adicional es necesario investigar el papel directo de estos suplementos dietéticos, así como el papel de las variables de la forma de vida asociadas a uso del suplemento, en riesgo de cáncer de próstata.


El papel de los antioxidantes en cáncer de próstata
Dieta, andrógenos, tensión oxidativa y susceptibilidad del cáncer de próstata
Rev 1998-99 de la metástasis del cáncer; 17(4): 325-30

El cáncer de próstata es la malignidad humana más común y la segunda causa principal de las muertes del cáncer entre hombres en estados occidentales. Los datos epidemiológicos descriptivos sugieren que los andrógenos y/o las exposiciones ambientales, tales como dieta (particularmente, grasa dietética), desempeñen un papel importante en carcinogénesis prostática. Un vínculo plausible entre la dieta y el cáncer de próstata es tensión oxidativa. Este proceso refiere a la generación de especie reactiva del oxígeno, que puede entonces accionar un anfitrión de procesos favorable-carcinógenos. Los estudios recientes también indican que los andrógenos aumentan la tensión oxidativa dentro de variedades de células humanas del cáncer de próstata. Los datos recientes de nuestra institución indican que la tensión oxidativa es más alta dentro del epitelio benigno de los enfermos de cáncer de la próstata que hombres sin la enfermedad. Esto confirma nuestra hipótesis y sugiere que los antioxidantes tales como licopeno, vitamina E, y selenio pueden desempeñar un papel importante en la prevención de la progresión de la enfermedad. Los ensayos clínicos en grande con algunos de estos agentes son actualmente en la fase de diseño.


DHEA y movimiento físico
Modificación del movimiento físico en los ratones viejos C57BL/6 por DHEA y la suplementación del melatonin
MED el 1999 del Biol de Proc Soc Exp de julio; 221(3): 193-7

Como resultados de la edad avanzada en actividad física reducida así como menos producción del dehydroepiandrosterone (DHEA ) y del melatonin (MLT ), los niveles de hormona bajos pueden ser un componente de la inactividad. Por lo tanto, estudiamos los efectos de la suplementación de DHEA y/o de MLT sobre el movimiento y la reclinación en ratones jovenes y viejos del negro de la hembra C57. Nuestros resultados mostraron por primera vez que los ratones viejos de la hembra C56BL/6 han disminuido perceptiblemente actividad física. Su velocidad media y tiempo de reclinación eran perceptiblemente más altos que en ratones jovenes, mientras que viajó el tiempo ambulativo, distancia, y movimientos del cuerpo cuando está inmóvil (tiempo estéreo) eran más bajo. La suplementación de DHEA aumentó perceptiblemente tiempo estéreo en ratones viejos, mientras que viajaron el tiempo y la distancia ambulativos de disminución. La suplementación de MLT de ratones viejos disminuyó la velocidad media, tiempo de reclinación, y el tiempo estéreo comparó a los ratones no tratados, viejos. La suplementación con MLT o DHEA, cuya producción se reduce en el envejecimiento, restauró niveles de actividad física en ratones viejos. MLT también aumentó tiempo ambulativo y la distancia viajó mientras que reducía los movimientos del cuerpo de ratones jovenes.


Prevención de la enfermedad cardiovascular
Inflamación, ateroesclerosis, y riesgo cardiovascular una visión epidemiológica
Fibrinólisis el 1999 de Coagul de la sangre de febrero; 10 Suppl 1: S9-12

De acuerdo con laboratorio y pruebas experimentales, se ha presumido que la inflamación desempeña un papel fundamental en atherogenesis y trombosis aguda. De una perspectiva epidemiológica, la corroboración de esta hipótesis ha sido proporcionada por una serie de estudios ficticios anticipados que demuestran que los parámetros inflamatorios (tales como fibrinógeno, proteína reactiva de C, y amiloide del suero A), moléculas celulares de la adherencia [tales como molécula intercelular de la adherencia (ICAM) - 1], y los cytokines (tales como interleukin-6) son todos elevados en la línea de fondo entre pacientes en riesgo de la obstrucción coronaria futura. Además, los datos que derivan de ensayos clínicos seleccionados al azar sugieren que la eficacia de agentes preventivos comunes tales como aspirin y (HMG) de la inhibición hidroxi-methylglutaryl de la reductasa del CoA puede derivar en parte de interacciones con el sistema inflamatorio. Tomados juntos, estos datos mencionan la posibilidad que las terapias que apuntan la inflamación de calidad inferior crónica pueden proporcionar las estrategias futuras nuevas para la prevención de la enfermedad cardiovascular.


Los efectos terapéuticos de Aspirin
Cytokines proinflammatory crecientes en pacientes con angina estable crónica y su reducción por aspirin
Circulación 1999 24 de agosto; 100(8): 793-8

FONDO: Los cytokines de Proinflammatory lanzados por el endotelio herido facilitan la interacción de células endoteliales con los leucocitos de circulación y pueden contribuir así al desarrollo y a la progresión de la ateroesclerosis. Investigamos si los cytokines y la proteína C-reactiva (CRP) son indicativos de isquemia del miocardio o de buques enfermos y si son influenciados por el tratamiento de aspirin en pacientes con angina estable crónica. MÉTODOS Y RESULTADOS: El factor el estimular de colonia del macrófago del plasma (MCSF), IL-1b, IL-6, y CRP fueron medidos en 60 pacientes estables después de la supervisión de Holter de 48 horas y en 24 hicieron juego controles. Todos los pacientes tenían documentación angiográfica de la enfermedad y del ejercicio positivo ECGs. Los pacientes con isquemia en la supervisión de Holter (n=40) recibieron aspirin o placebo en un de seis semanas, seleccionado al azar, de doble anonimato, ensayo de la cruce. El muestreo de la sangre fue repetido en el final de cada fase del tratamiento (3 semanas). Comparado a los controles, los pacientes tenían más de dos veces niveles medianos de MCSF (800 contra 372 pg/mL), de IL-6 (3,9 contra 1,7 pg/mL), y de CRP (1,25 contra 0,23 mg/l) (P<0.01 para todas las comparaciones). MCSF fue relacionado con la isquemia en la supervisión de Holter (P<0.01), con el umbral isquémico bajo durante el ejercicio (P<0.01), y así como IL-1b con el número de los buques enfermos (P<0.05). MCSF, IL-6, y CRP todos fueron reducidos después de 6 semanas del tratamiento de aspirin (P<0.05). CONCLUSIONES: Estos hallazgos sugieren que los cytokines estén asociados a isquemia y al grado anatómico de la enfermedad en pacientes con angina estable. El cytokine reducido y los niveles de CRP por aspirin pueden explicar la parte de la acción terapéutica de aspirin.


Efectos estimulantes de la testosterona
Efectos del andrógeno sobre comportamiento sexual en hombres hypogonadal
J Clin Endocrinol Metab el 1979 de junio; 48(6): 955-8

A pesar del uso extenso del andrógeno en el tratamiento de hombres hypogonadal, su eficacia en la restauración de comportamiento sexual a los pacientes hypogonadal no se ha establecido en estudios del comportamiento apropiadamente controlados. Por consiguiente, el enanthate de la testosterona o el vehículo fue inyectado una vez cada 4 semanas en un experimento de doble anonimato. Los temas eran seis varones adultos, envejecidos 32-65 año, dos con fracaso gonadal y cuatro con hipogonadismo secundario. Dos dosis de testosterona (el magnesio 100 y 400) fueron administradas por aproximadamente 5 meses, con los tratamientos variados al azar dentro y entre de temas. Los detalles de la actividad sexual y de la experiencia fueron seguidos por el uso de registros diarios. Las frecuencias de erecciones, incluyendo erecciones nocturnas y coito, mostraron respuestas relativas a la dosis significativas al tratamiento del andrógeno cuáles siguieron de cerca las fluctuaciones en el nivel de circulación de la testosterona. Según lo indicado por el perfil del humor indica la prueba, las respuestas del comportamiento no aparecía ser mediado por los cambios en humor. Concluimos que los efectos estimulantes de la testosterona sobre actividad sexual son rápidos, confiables, y no debido a un efecto del placebo. Para mantener la testosterona del plasma y la función sexual adecuada dentro de niveles normales, incluso las altas dosis del enanthate de la testosterona no se deben dar ninguna menos frecuencia que una vez cada 3 semanas.


Función sexual aumentada
La mejora de la función sexual en hombres deficientes de la testosterona trató por un año con un sistema transdérmico aumentado impregnación de la testosterona
J Urol 1996 mayo; 155(5): 1604-8

PROPÓSITO: Los efectos del reemplazo del andrógeno vía un sistema transdérmico aumentado impregnación nonscrotal de la testosterona sobre la función sexual de hombres con hipogonadismo fueron evaluados. MATERIALES Y MÉTODOS: Una etiqueta abierta, un estudio multicentro de la suplementación de la testosterona y un retiro fueron conducidos con la función sexual evaluada por los cuestionarios de los vatios y de Davidson y la supervisión de RigiScan. RESULTADOS: Al comparar los resultados obtenidos durante el uso del sistema transdérmico de la testosterona (con los niveles normalizados de la testosterona) y durante el período del retiro del andrógeno, las erecciones nocturnas ocurrieron más con frecuencia con una duración más larga y mayor rigidez, y las evaluaciones pacientes del deseo sexual y el número semanal de erecciones eran más altos. CONCLUSIONES: La función sexual mejoró perceptiblemente en los hombres con hipogonadismo tratados con el sistema transdérmico de la testosterona.





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