Venta del cuidado de piel de Life Extension

Noticias

U.S. Libertad de la salud en el borde del hundimiento

ahora tome medidas

Major Expansion de los poderes del FDA apuntará suplementos dietéticos

Un nuevo ataque contra la libertad de la salud, la seguridad de la droga, y suplementos dietéticos fue puesto en marcha la semana pasada por senador Edward Kennedy (acceso directo de memoria) con la ayuda importante de Michael Enzi (R-WY).  Se llama el acto de la revitalización de Food and Drug Administration (S1082).  Esta legislación era durante los últimos años mano-en-guante de trabajo previsto con la gestión disfuncional y el equipo legal de FDA – significando esta legislación fue escrito para los beneficios de Pharma grande y de Biotech grande A EXPENSAS DE SEGURIDAD Y DE SALUD HUMANA. 

S1082 es una cuenta del caballo de Troya que finge abordar cuestiones de seguridad.  Increíble, la cuenta da vuelta al FDA en una compañía de desarrollo de la droga que exponga a americanos a las drogas biológicas nuevas y peligrosas que tienen pequeña prueba para probar seguridad o eficacia.  Y para rematarlo apagado, la cuenta da nuevos poderes reguladores amplios al FDA que se puede utilizar para atacar frívolamente suplementos dietéticos y para remitir el orden del día anti-americano de la globalización de la gestión del FDA. 

El 18 de abril de 2007, S1082 fue aprobado por el comité de la AYUDA (que control de Kennedy y de Enzi) y ahora se mueve al piso del senado.  En un movimiento pulido, Kennedy ha atado sus medidas planeado mucho antes de la “reforma” de FDA/Big Pharma a la renovación de PDUFA (acto de la cuota de usuario del medicamento de venta con receta).  La ley actual de PDUFA expira a finales de este año y se debe revisar por el congreso.  PDUFA permite que Pharma grande pague las tarifas del FDA para apresurar la aprobación de sus drogas.  La nueva cuenta de Kennedy aumentará estos sobornos del FDA a 380 millones de dólares en 2008, bastante por encima del 50% del presupuesto del FDA para las nuevas aprobaciones de la droga.  Esto es como pagar a la multitud la protección.  Kennedy, substituyendo la ley existente de PDUFA por este nuevo proyecto de ley (S1082), se está asegurando de que su legislación torcida es la que será puesto ante el senado para un voto.

El FDA Drug Company, una agencia con nuevo poder regulador

Es duro que cualquier persona comprenda que la agencia que se supone estar responsable de seguridad de la droga es alrededor sentir bien a una empresa farmacéutica.  Es asombroso que el FDA ahora manejará una actividad económica completa que utilice “no una fundación del beneficio” como escudo para evitar problemas internacionales de la patente, protege las derechas propietarias de su empresa comercial del droga-desarrollo, y amplía masivo poderes reguladores del FDA de quitar rápidamente cualquier cosa del mercado que es competencia a sus propios productos y acuerdos de licencia. 

Este nuevo negocio del FDA se llama la fundación de Reagan-Udall para Food and Drug Administration (véase las páginas 105-125).  En las versiones previas de la cuenta de Kennedy iba a ser una empresa farmacéutica independiente dentro del FDA (el instituto de Reagan-Udall para la investigación biomédica aplicada).  En la cuenta actual es “no una colaboración del beneficio” del FDA, de la industria privada, de la financiación del gobierno, y de la financiación privada.  Es corrido directamente por el FDA aunque finge no ser parte del gobierno.  Bajo este timo los contribuyentes quieren el pie la cuenta para el desarrollo de la droga y después sean precios indignantes practicados para las drogas.  Además, la nueva cuenta intenta permitir una extensión masiva del poder regulador del FDA a través de esta nueva fundación.  Por ejemplo, en las páginas 106-107 la cuenta indica:

“El propósito de la fundación es avanzar la misión de Food and Drug Administration para modernizar médico, veterinario, la comida, el ingrediente alimentario, y el desarrollo de productos cosmético, para acelerar la innovación, y para aumentar seguridad del producto….La fundación [toma] en la consideración que la ruta crítica divulga y las prioridades publicadas por Food and Drug Administration, identifican necesidades incumplidas en el desarrollo, la fabricación, y la evaluación de la seguridad y la eficacia, incluyendo la aprobación de los posts, de dispositivos, incluyendo diagnósticos, biologics, y las drogas, y la seguridad de la comida, de los ingredientes alimentarios, y de los cosméticos.”

A través de esta fundación el FDA está buscando el nuevo poder regulador amplio que no posee actualmente.  Esto incluirá la autoridad para atacar cualquier suplemento dietético (que son los ingredientes alimentarios) como inseguro basado en su uso de la tecnología de la “ruta crítica”. Esto significa que el FDA utilizará el proteomics (el estudio avanzado de proteínas en sistemas biológicos) para evaluar cambios en los biomarkers (el cambio en el estado de una proteína en el nivel molecular) para establecer sea cual sea quiere considerar como riesgo.  El FDA puede inclinar esta tecnología, sobre la base de sus propias opiniones personales, para hacer cualquier cosa que quieren aparecen como riesgo – incluyendo sus suplementos dietéticos preferidos que usted utiliza para permanecer sano. 

Engaño del público

Esta nueva cuenta complace preocupaciones de americanos con respecto a la seguridad de drogas.  Esta preocupación legítima es utilizada por Kennedy y Enzi para almacenar la ayuda cuando en realidad la cuenta hace apenas el contrario - exponer a americanos a los nuevos riesgos y peligros casi insondables de la droga mientras que simultáneamente permite quitar suplementos dietéticos seguros, terapéuticos, y útiles estupendos.  La iniciativa entera de la ruta crítica es un plan para competir con las drogas biológicas potentes nuevas y no comprobadas sobre el mercado y el experimento en pacientes por todo el país – precaución que lanza al viento por lo que la seguridad de la droga.

Mientras que S1082 también finge abordar las aplicaciones la seguridad de la droga, en realidad todas las escapatorias grandes necesarias de Pharma son firmemente en el lugar.  Además, el establecimiento de una base de datos del ensayo clínico según lo escrito en esta ley propuesta permitirá a Pharma grande ocultar efectos secundarios experimentales e indeseables.  En vez de acceso completo tendremos una base de datos esterilizada del ensayo clínico que tenga el efecto neto de ser utilizado pues una herramienta por Pharma grande a promover del uso de la etiqueta de drogas.  Esto es muy diferente del acceso ese los resultados en seguridad.

En respuesta a la estafa Charles Grassley (R-IA) de Kennedy atacó inmediatamente la legislación sobre el piso del senado:

“La cuenta [S1082] no aborda el problema crítico excepcional que la oficina responsable de seguridad de la droga del posts-mercado carece la independencia, no carece la autoridad para identificar puntualmente riesgos para la salud serios y para tomar las medidas necesarias que protegerán el público.  Pues nos pienso todo está de acuerdo, el FDA está en la desesperada necesidad de revisión importante.”

El problema para Grassley, y todos los americanos, es que sus medidas verdaderas de la reforma de la seguridad para el FDA están siendo rehén detenido por el comité de la AYUDA que está bajo el control de Kennedy y de Enzi.  Su legislación propuesta es S. 468: Ley de seguridad de Food and Drug Administration de 2007 y de S. 467: Acceso justo al acto de los ensayos clínicos de 2007. Como Grassley dijo el senado:

“Déjeme estar claro: Pharma grande no tiene gusto de estas cuentas. La gestión del FDA no tiene gusto de estas cuentas. Los cabilderos están pasando horas sobre horas que cabildean contra estas cuentas… cuál es incorrecto con el establecimiento de un centro separado dentro del FDA--no fuera del FDA, dentro del FDA--¿con su solamente trabajo siendo el de un perro guardián para esas drogas ya en el mercado? ¿… Cuál es incorrecto con el apoyo de un registro del ensayo clínico y resulta la base de datos que también requiere a patrocinadores revelar sus ensayos negativos? … Propongo que no haya nada mal con ninguno de estos ofertas.”

La situación es bastante grave para todos los americanos.  Kennedy ha atado la legislación represiva para substituir el PDUFA que financiaba de tal modo asegurarse de que su orden del día vendrá ante el senado para un voto.  La única oposición real a la legislación está viniendo de Grassley, que está atacando la debilidad en la reforma del FDA con respecto seguridad de la droga y a ensayos clínicos.  Una amenaza incluso mayor para el público – dando vuelta al FDA en una empresa farmacéutica y creando los nuevos poderes reguladores que se pueden utilizar para atacar suplementos dietéticos y para quitarlos del mercado – está siendo ignorada por todo el mundo – hasta ahora.  Kennedy sabe que él puede derrotar Grassley y guardar las cuentas de Grassley nunca de ver la luz del día.  ¿Puede Kennedy derrotar el público americano?  Solucionar este problema incumbe a usted.

El orden del día del secreto FDA – gobierno contra la gente

El FDA es una organización de la marioneta.  Su gestión es una puerta giratoria con Pharma grande, Biotech grande, y la agricultura grande.  El comportamiento de su equipo directivo, sistema de su líder actual Andrew von Eschenbach – pero afianzado completamente en su historia larga y fea, es uno de actuación como matón de la policía-fuerza para remitir los beneficios de ésos con el dinero y para sellar hacia fuera toda la competencia (bajo modo falso de la protección al consumidor).  La gestión del FDA cree completamente que está sobre cualquier ley que esté de su manera o de cualquier tentativa en el descuido del congreso.  Da la aprobación fingida a su misión de la seguridad.  Es un culto a sí mismo. 

El FDA anti-americano está intentando activamente minar leyes de los E.E.U.U. y armonizar nuestras leyes de suplemento dietético con México y Canadá.  Esto se está haciendo a través de la carta de la cooperación trilátera – un acuerdo ilegal puesto con las agencias reguladoras de la salud en México y Canadá.  Es parte de la campaña hacia una unión norteamericana, uno que sería una catástrofe para la libertad de la salud en este país pues las leyes de suplemento dietético en Canadá y México son lejos más restrictivas que en los E.E.U.U.

El FDA también quisiera armonizar nuestras leyes de suplemento dietético con los estándares internacionales de desarrollo fijados por el códice, así calificando la nutrición terapéutica como peligroso y aventurado y necesitando ser vendido por Pharma grande o ser quitado del mercado en conjunto (si compite con una categoría de la superproducción de drogas).  El códice está planeando utilizar la misma tecnología del proteomics y del biomarker que será utilizada por la iniciativa de la ruta crítica de FDA para quitar suplementos dietéticos terapéuticos del mercado internacional y para forzar sus políticas en América, de tal modo reemplazando la soberanía de la ley americana sobre la amenaza de las sanciones comerciales.  El FDA apoya completamente instrucciones draconianas del códice para regular suplementos dietéticos y está trabajando con los alemanes para inventar tecnología para calificar los alimentos como drogas.  La gestión del FDA es tan mala como cualquier agencia de estatal puede conseguir.  Bajo dirección de Andrew von Eschenbach ha caído en picado a un mínimo de todos los tiempos.

Qué usted puede hacer

  1. La llamada, fax, teléfono, y escribe a sus senadores y les dice que usted está opuesto para cargar en cuenta S1082 - acto de la revitalización de Food and Drug Administration.  Dígales que usted no quiere ninguna legislación de la clase que permita al FDA atacar frívolamente suplementos dietéticos.  Dígales que usted no quiere Pharma grande que financia el FDA con las cuotas de usuario para las aprobaciones de la droga.  Exija una oficina independiente dentro del FDA para supervisar seguridad de la droga.  Y dígales que usted quiere acceso completo por Pharma grande de todos sus ensayos clínicos.  Dígalesle ayuda la legislación de Grassley (S467 y S468) qué ofertas verdad la reforma del FDA.
  2. Diga a sus senadores que usted se opone totalmente a cualquier ley que permitiera al FDA actuar como empresa farmacéutica, tal como S1082, cuál está proponiendo la formación de la fundación de Reagan-Udall para el FDA.  
  3. Firme este descuido del congreso exigente de la petición de la carta de la cooperación trilátera de FDA – un punto clave que el FDA está utilizando para apoyar ilegal la formación de la unión norteamericana mientras que al mismo tiempo mina la libertad de la salud.  Éste es el ataque de la línea de frente de FDA que mina ley americana y la intenta armonizarnos con las leyes de otros países.  Debemos ganar esta batalla para parar el códice y para preservar nuestra libertad de la salud – incluyendo el acceso a los suplementos dietéticos terapéuticos y a todas las opciones alternativas de la salud.

Si S1082 se convierte en ley y el FDA se permite incorporar relaciones con los países extranjeros sin ningún mandato o descuido del congreso que poder besar la libertad de la salud adiós – así como nuestros suplementos dietéticos.  Es hora para que las compañías y las asociaciones empresariales del suplemento dietético salgan sus cabezas de la arena y abandonen el jockeying para la posición en el nuevo orden mundial a expensas del bienestar futuro de sus propios clientes. 

La aplicación la libertad de la salud es un problema para todos los americanos que crean en nuestra constitución y nuestros documentos de fundación.  América es el bastión pasado de la libertad de la salud en la tierra.  Si nos caemos, el mundo será hundido en las edades oscuras de la salud.   Nuestra salud futura será dictada por una enfermedad multinacional industrial por los beneficios para la droga y las compañías biológicas con poco para hacer con la calidad real de la salud.  Éste es los cruces – un momento a tiempo.  La libertad de la salud es fundamental al resto de las libertades como sin la libertad de la salud las mentes y los cuerpos de una población son fáciles de controlar.

ahora tome medidas

Este artículo se ha reimpreso con permiso de Newswithviews.com

Verdad 2007 del © de Copyright en la salud, LLC todos los derechos reservados
  • Alarmas del consumidor | Aprenda sobre los problemas que podrían afectar su derecha de obtener los suplementos y/o las hormonas alimenticios tales como DHEA del cual usted depende.

  • Foro de LEF | Life Extension recibe foros en suplementos, hormonas, formas de vida, desordenes/enfermedades, y otros campos de interés a los extensionists de la vida por todo el mundo.

  • Cuál es caliente | Los flashes de noticias se fijan aquí con frecuencia para mantenerle actualizado con los últimos avances atención sanitaria, suplementos alimenticios, y longevidad.

  • Centro legislativo de la acción | Tome medidas en los problemas actuales importantes ofrecidos en la revista de Life Extension y nuestro Web site.

  • Eventos | Descubra sobre conferencias de la extensión de vida, los seminarios, y las reuniones, o los eventos relacionados próximos del pasado de los informes de la visión encendido.

  • Actualización de Life Extension | ¡Nuestro hoja informativa del periódico divulga nuevos hallazgos en longevidad, la medicina preventiva y la enfermedad tan pronto como se descubran!

  • Centro de las multimedias | Una colección información-llena de video y de audio que ofrecen diversos temas de la salud de la importancia a usted.

Consiga su guía alimenticia LIBRE del suplemento