Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

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Life Extension Foundation

A: El médico que trata el _____________(mecanografíe adentro su nombre aquí)

RE: Medicación complementaria para los enfermos de cáncer

Estimado doctor:

Nuestra organización no lucrativa ha destapado las pruebas que sugieren que dos medicamentos de venta con receta puedan estar de valor significativo en tratar el cáncer además de otras terapias. Aquí está un extracto de un informe de la investigación que publicamos en 1999:

Las células cancerosas producen a menudo una gran cantidad de la enzima cyclooxygenase-2, COX-2 abreviado. Esta enzima actúa como combustible biológico causando la división celular rápida. Un artículo en la investigación de cáncer del diario (el 1 de marzo 1999; 59 (5) mostró que los niveles COX-2 en células cancerosas pancreáticas son 60 veces mayores que en el tejido normal adyacente.

Según un estudio en el diario británico de Cancer (1997; 75 (8), las células cancerosas humanas de la próstata sostiene su crecimiento estimulándose para arriba-para regular su producción de COX-2, que facilita la proliferación de célula vía varios mecanismos. Sin embargo, la inhibición COX-2 da lugar a una disminución de la réplica de la célula y a una reducción en la síntesis de COX-2 y de sus metabilitos, tales como la prostaglandina peligrosa E2. Los autores de este estudio concluyeron que COX-2 está implicado en el mantenimiento del crecimiento y el homeostasis de las células cancerosas humanas de la próstata.

En la aplicación Wall Street Journal, un informe de investigación de sept.del 7, 1999 revelaron que los científicos están investigando activamente los inhibidores COX-2 como drogas que serían eficaces en la prevención y el tratamiento de muchos cánceres. Las drogas de inhibición COX-2, dadas a una pequeña cantidad de pacientes con los pólipos de los dos puntos (lesiones precancerosas), causaron totalmente la desaparición de las lesiones. Cuando un grupo de ratas fue dado un agente carcinógeno potente, había una reducción del 90% en los, que desarrollaron el cáncer si estaban en terapia de la inhibición COX-2. En las pocas ratas que desarrollaron los tumores mientras que tomaban terapia de la inhibición COX-2, los tumores eran los 80% más pequeños y menos numerosos que el grupo no en terapia de la inhibición COX-2. Wall Street Journal reveló que un puñado de médicos, bien informados sobre COX-2 y cáncer, están prescribiendo los inhibidores COX-2 a sus pacientes.

En un informe publicado en JAMA (el 6 de octubre 1999; 282(13), un estudio epidemiológico de casi 10 años mostró que la expresión COX-2 en cáncer colorrectal fue relacionada perceptiblemente con la supervivencia. Los doctores concluyeron que los datos añaden al crecimiento pruebas epidemiológicas y experimentales que COX-2 puede desempeñar un papel en tumorigenesis colorrectal”.

El Life Extension Foundation predice que las drogas de inhibición COX-2 serán aprobadas eventual para tratar el cáncer, pero mientras tanto, estamos solicitando a médicos mirar en la materia y considerar prescribir una droga de inhibición COX-2 como terapia complementaria del cáncer. La droga inhibitoria COX-2 de la opción será descrita más adelante en este artículo. Pero primero queremos discutir brevemente otro medicamento de venta con receta que pueda también beneficiar a enfermos de cáncer:


Los productos de la proteína de los genes del res participan normalmente en la cascada de la transducción de la señal de enviar mensajes de la superficie de la célula al núcleo. Además, la familia de Ras de oncoproteins puede modular la transducción de señales del crecimiento, de la proliferación y de la metástasis de la célula cancerosa. Las mutaciones en los genes que codificaban las proteínas de Ras se han asociado íntimo a la proliferación de célula no regulada en varios diferentes tipos de cánceres, e.g., leucemia, tumores cerebrales, pecho y cánceres pancreáticos.

La clase del “statin” de drogas de colesterol-baja se ha mostrado para inhibir la actividad de los oncogenes de RAS. Algunas de las drogas del “statin” que han mostrado eficacia son lovastatin, simvastaton, y pravastatin.

Hay los mecanismos con excepción de la inhibición de la actividad del oncogene de RAS que hacen las drogas del “statin” atractivas como agentes anticáncer complementarios. Según un estudio en el diario de la química biológica (1998, Vo. 273, No.17), las células cancerosas de la próstata son muy sensibles a la inducción de la muerte celular de la detención y de crecimiento por lovastatin. Este estudio mostró que el lovastatin era particularmente eficaz inducir muerte celular replicativa de la detención y de la fase de la DNA de la célula cancerosa G1 de la próstata en líneas (hormona-refractarias) humanas de la andrógeno-independiente. Este estudio es confirmado por otros estudios, que mostraron que las drogas del “statin” interfieren con los caminos críticos del crecimiento que permiten a las células cancerosas proliferar fuera de control.

Una terapia sugerida de la combinación para inhibir COX-2 y para proporcionar el control regulador del “statin” del hyperproliferation de la célula es como sigue:

Lodine XL, una droga aprobada por la FDA de la artritis, interfiere con los procesos metabólicos COX-2. La dosificación máxima para Lodine es el magnesio 1.000 diario. El horario de dosificación más conveniente para el paciente implica prescribir de dos tabletas del magnesio de Lodine XL 500 en una sola dosis diaria. Como con cualquier droga del antiinflamatorio no esteroideo (NSAID), la precaución extrema y la supervisión del médico es requerido. Las denuncias mas comunes asociadas al uso de Lodine XL se relacionan con el aparato gastrointestinal. La toxicidad seria del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO tal como perforación, ulceración, y sangría puede ocurrir en los pacientes tratados crónico con terapia de NSAID. Se han divulgado las reacciones renales y hepáticas de vez en cuando serias. Lodine XL no se debe dar a los pacientes, que le han mostrado previamente hipersensibilidad, o en quienes aspirin u otros NSAID induce asma, rinitis, urticaria, u otras reacciones alérgicas. En estos casos, incluso las reacciones fatales pueden ser la consecuencia de la administración de NSAID.

Nimesulide es un inhibidor más seguro COX-2, sin embargo, no es aprobado por el FDA. Está disponible de farmacias mexicanas, o puede ser ordenado por correo de farmacias europeas. La dosis sugerida para el nimesulide es dos 100 tabletas del magnesio al día. El Life Extension Foundation recomendó nimesulide como terapia complementaria del cáncer en 1997. Desafortunadamente, solamente algunos miembros podrían obtenerlo porque el asimiento de FDA de la importación no aprobada de la droga del uso personal.

Los dos inhibidores más nuevos COX-2 son Celebrex y Vioxx, pero sugerimos que los enfermos de cáncer consideren otras drogas que tengan una historia más fiable de la seguridad. La supresión de COX-1 se asocia a las complicaciones gastrointestinales severas inducidas por NSAIDs en seres humanos, mientras que la inhibición selectiva de COX-2 reduce este riesgo del efecto secundario. Parece que es la enzima COX-2 que aprovisiona de combustible la proliferación de célula cancerosa, así que el objetivo de elegir el NSAID apropiado en el tratamiento del cáncer es encontrar uno que suprima el porcentaje mínimo de COX-1 y del máximo COX-2. Dijo diferentemente, él es crítico suprimir no no excesivamente COX-1 porque el aparato digestivo lo necesita mantener su estructura, mientras que es importante suprimir COX-2 porque es, entre los otros factores, una enzima que las células cancerosas utilizan para multiplicar.

En un estudio meticuloso publicado en los procedimientos de la National Academy of Sciences (1999; El vol. 96), Lodine (etodolac) fue comparado con otras drogas antinflammatory nonsteroidal (NSAID), incluyendo Celebrex y Vioxx, para evaluar su efecto sobre la supresión de COX-1 y de COX-2. Este estudio mostró que Lodine causó una supresión del 80% de COX-2 peligroso, mientras que solamente inhibe el 25% del COX-1 importante. Este estudio mostró que Lodine era levemente más eficaz que Celebrex en la supresión de COX-2, y levemente menos eficaz que Vioxx.

Un acercamiento nuevo del tratamiento sería combinar un inhibidor COX-2 con una droga del “statin” tal como Lovastatin. Un estudio publicado en el diario, Gastroenterology (1999, Vol.116, no. 4, A369 supl.) mostró que Lovastatin aumentó por hasta quíntuplo, el efecto de la matanza de la célula cancerosa de una droga con las propiedades de inhibición COX-2 (Sulindac). En este estudio, tres diversas variedades de células del cáncer de colon fueron matadas (hecho para experimentar muerte celular programada) privándolos de COX-2. Cuando Lovastatin fue añadido al inhibidor COX-2, la tarifa de la matanza aumentó en el doblez hasta cinco.

Sugerimos así que los médicos consideren prescribir un inhibidor COX-2 y una droga del “statin” a los enfermos de cáncer, además de otras terapias convencionales e integrantes, por un período de tres meses. Aquí es un horario el hacer sugerido:

  • magnesio 80 al día de Mevacor (lovastatin) y
  • magnesio 1000 al día de Lodine XL

Los análisis de sangre para evaluar la función de hígado y de riñón son críticos en la protección contra efectos secundarios potenciales. Para comprobar eficacia, la prueba regular del marcador del tumor del suero (tal como el CEA, el PSA, CA 19,9 dependiendo del typr del cáncer) y la exploración de las imágenes se sugiere.

Los extractos científicos que verifican este acercamiento complementario agresivo a tratar el cáncer se pueden encontrar en el Web site de la fundación (www.lef.org). extractos de la actualización del cáncer

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