Liquidación de la primavera de Life Extension

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El Dr. Michael West, Presidente y Director General de la tecnología avanzada de la célula - foto de Matthew Pace

Conquista del envejecimiento con la reproducción

Life Extension se entrevista con a Michael West en nuevas brechas en la investigación antienvejecedora de la reproducción

Clonación: La palabra suena como la ciencia ficción. Pero la reproducción ahora es hecho de la ciencia para muchas especies, y podría llevar a cabo la respuesta para la mayoría de problemas de los seres humanos del envejecimiento. Los avances recientes en la reproducción han venido con velocidad notable, pero ha seguido habiendo las dudas sobre su aplicabilidad al envejecimiento. Ahora, en un nuevo papel importante publicado en la aplicación del 28 de abril de 2000 la ciencia del diario (1), un grupo llevado por el Dr. Michael West ha divulgado qué puede ser el avance más revolucionario de la investigación de la reproducción hasta ahora. Han encontrado que la clonación puede invertir totalmente el envejecimiento celular. Para darle la historia interior de esta brecha, y en cómo cabe adentro con las perspectivas de usar la reproducción para intervenir en el envejecimiento, Gregory Fahy, Ph.D. y Saul Kent, presidente y fundador del Life Extension Foundation, se entrevistó con al Dr. West por el teléfono el 18 de marzo de 2000. El Dr. West es el fundador de Geron. Él es actualmente Presidente y Director General de la tecnología avanzada de la célula en Worcester, Massachusetts, en donde la investigación divulgada en ciencia fue conducida.

Life Extension (LEF): Comencemos al principio. Dado que usted dejó Geron para perseguir oportunidades de la reproducción con la tecnología avanzada de la célula (ACTO), la reproducción obviamente debe ser bastante importante. ¿Pero qué se está reproduciendo?

Mike West: La clonación, mientras que se utiliza en lengua popular, significa el proceso que llamamos la transferencia nuclear, que es una manera asexual de reproducir un animal. Bastante que usando una esperma y una célula de huevo y conseguir una mezcla genética entre dos animales, la fabricación de un descendiente único, reproduciéndose utiliza una célula de huevo que se pele de su DNA y de una célula del cuerpo de un animal existente. Esa célula (somática) del cuerpo entonces se pone en la célula de huevo.

LEF: ¿La célula entera se pone en la célula de huevo?

Del oeste: Sí. Éste es el paso que llamamos transferencia nuclear.

LEF: Aunque es más que el núcleo.

Del oeste: Sí. Qué lo hacemos típicamente es toma la célula somática del conjunto y la transfiere en una célula de huevo cuya se ha quitado DNA. El resultado es una célula que tiene toda la DNA de un animal existente, así que el embrión resultante y entonces, eventual, el animal es genético idéntico al animal original del cual la célula fue tomada, a diferencia de la reproducción sexual normal, que lleva a un nuevo animal único. En cierto modo se está llevando otra vez. Es un renacimiento de una copia genético idéntica del animal original (2,3).

LEF: ¿Hay maneras diferentes de hacer la reproducción? ¿Importa cuáles es la fuente de las células por ejemplo?

Del oeste: La tecnología se ha utilizado realmente solamente en una manera algo extensa durante los cinco años pasados o tan. Tan no ha habido, a mi conocimiento, una encuesta completa de todos los diferentes tipos de células en el cuerpo del cual podríamos reproducir un animal. Pero sabemos que es posible reproducir un animal de las células que son generalmente fácilmente accesibles, por ejemplo las células epiteliales o de las células epiteliales de la mucosa del interior de la mejilla.

LEF: ¿Cómo podía la reproducción afectar el campo de la medicina antienvejecedora?

Del oeste: Bien, en el curso del envejecimiento humano, tenemos daño a los tejidos y a las células en nuestro cuerpo, no totalmente a diferencia del daño que usted ve a su automóvil en un cierto plazo. Así pues, apenas como su carburador necesita ser substituido en algún momento, o sus bujías necesitan ser substituidas, apenas con desgaste que usted tiene órganos que necesiten ser substituidos. Conjeturo que un ejemplo llamativo sería algo como la pérdida de un diente debido a caer apagado una bicicleta en una raza del campo a través. O la quemadura de la piel o el otro trauma. También, por supuesto, usted puede tener una enfermedad infecciosa, como una infección del riñón que pueda dañar los riñones. Puesto que los riñones no regenerarán, necesitan ser substituidos. Tan a lo largo del envejecimiento, podemos necesitar hacer células y/o los tejidos y los órganos substituir.

LEF: ¿Cuál es clonación humana terapéutica?

Del oeste: La clonación humana terapéutica se está reproduciendo para la posibilidad de reconstruir las células jovenes y los tejidos (potencialmente de la clase) genético idénticos a la persona que los necesita para substituir usados las células y los tejidos (4-7).

LEF: Pienso que necesitamos aclarar que cuando usted está hablando de la clonación humana terapéutica, ahora estemos cambiando la definición de la reproducción que usted nos dio anterior. ¿No estamos hablando de crecimiento decimos un niño de 12 años y después sacar los órganos de ese niño para substituir tejidos viejos en un adulto, la derecha?

Del oeste: La derecha. Qué estamos proponiendo como ético y el uso moral de la tecnología de la reproducción en la arena de la medicina humana es la creación de las bolas microscópicas de células, llamadas los blastocysts. Éstos son agregados de cerca de 100 células que existan hasta cerca de 14 días de desarrollo. En 14 días, las pequeñas agregaciones de células comienzan a individualizar. Por eso, significamos que las células comienzan a convertirse en las diversos células y tejidos del cuerpo, o eso se han confiado para sentir bien a un ser humano individual. Antes del día 14, la pequeña bola de células puede todavía sentir bien a dos seres humanos individuales. Pueden sentir bien a gemelos idénticos, y ése es de hecho cómo los gemelos idénticos forman: la pequeña bola de células divide en dos. Tan antes del día 14, esta pequeña bola de células no ha individualizado, no ha decidido a convertirse en un individual o dos individuos.

LEF: O aún cualquier parte particular del individuo.

Del oeste: Sí. No hay piel, allí no es sangre, allí no es hueso, allí no es tejido de la clase. Así pues, porque no han individualizado, no han confiado a sentir bien a una persona. Y porque no hay persona allí, y allí no es células distinguidas de la clase, el blastocyst a menudo se llama un pre-embrión para distinguirlo de un embrión que esté confiado a sentir bien a un individuo dado. Y debido a ese estado primitivo de las células, la mayoría de especialistas en ética ha estado de acuerdo que la creación de tal agregado de las células para beneficiar a la gente que está enferma y necesitando terapia sería un uso bueno y moral de la tecnología.

Qué prevemos es tan que el paso de la reproducción, el paso nuclear de la transferencia, es un poco como una máquina de tiempo. Creemos que podemos tomar una célula de un paciente, incluso muy de un viejo paciente, y que la ponemos nuevamente dentro de una célula de huevo, y esa célula de huevo sería como una máquina de tiempo, tomando cuál era una vez una parte posterior de la célula epitelial a tiempo, haciéndole jóvenes otra vez y borrando su memoria de cuál era, tomándolo de nuevo al estado del poder completo, o como decimos, “totipotency,” tales que la célula puede entonces convertirse en cualquier célula en el cuerpo. Tan una vez que hemos retirado la célula a tiempo, y nosotros tenga esta pequeña pequeña bola de las células que pueden formar cualquier cosa, nosotros puede entrar en dos direcciones. Primero, podríamos implantar esta pequeña bola de células en un útero, y podría sentir bien a un ser humano, o a dos seres humanos, formando a gemelos idénticos. Ésa sería reproducción reproductiva de un ser humano. La segunda trayectoria, que es la trayectoria que estamos abogando, sería utilizar las células para crear los tipos específicos de la célula que un paciente particular necesita. Tan si el paciente tiene enfermedad de Parkinson, bastante que creando a un ser humano, crearíamos apenas las neuronas dopaminérgicas que han perdido, la pérdida cuyo está causando sus síntomas parkinsonianos (8).

LEF: Pero el pre-embrión, de por sí, no forma espontáneamente tejidos queridos. Usted tendría que engatusar las células del pre-embrión para dar vuelta en los tipos de células que usted quiere formar. ¿Podría usted hacer eso en cultura del tejido?

Del oeste: Sí. Creemos que todo el esto se podría hacer en la cultura del tejido, células individuales cada vez mayor, sin crear a un ser humano reproducido.

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Las células jovenes y viejas muestran diferencias dramáticas. La reproducción puede convertir las viejas células en las células jovenes.

LEF: ¿Cuáles son células madres embrionarias?

Del oeste: Técnico, una célula madre embrionaria es un Massachusetts interno cultivado de la célula. El blastocyst es tan una pequeña bola de células, e interior que es un racimo de células llamadas la masa interna de la célula, y el cerco de ellas es una cáscara de las células llamadas el trophectoderm. El trophectoderm se convertirá en la placenta, y la masa interna de la célula sentirá bien al animal entero o, en el caso de seres humanos, al ser humano entero. Las células internas de la masa de la célula son totipotenciales. Tienen poder completo. Y porque todavía no han confiado o a convertirse en la línea del germen o el cuerpo (soma), todavía no han confiado a la mortalidad del soma, así que todavía tienen la inmortalidad de la línea del germen. Como usted sabe, la línea células del germen tiene la capacidad de la proliferación indefinidamente, y por eso la especie es inmortal. Guardamos el hacer los bebés de la generación después de la generación, así que estas células están en esta línea inmortal del germen en un estado del poder total. Cuando se crecen en el plato, se llaman las células madres embrionarias.

LEF: ¿Cualquier persona ha tomado a estas células madres embrionarias y les dio vuelta en las células especializadas en cultura del tejido?

Del oeste: Sí.

LEF: ¿Se ha publicado esto?

Del oeste: La primera demostración que las células madres embrionarias humanas podrían ser crecidas fue publicada en la colaboración que I puso mientras que estaba en Geron con James Thomson en la universidad de Wisconsin en Madison (9), y entonces también en una colaboración con John Gearhart en la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins (10). Eso era en la caída de 1998.

LEF: ¿Y qué fue hecha en este estudio, exactamente?

Del oeste: Era la primera vez que crecieron a las células madres embrionarias humanas nunca in vitro (“en el plato”). También en esta publicación estaban las pruebas que podrían ser mostrados para distinguir en piel, neuronas, células musculares de músculo cardíaco, glóbulos, y todos los muchos diferentes tipos de células en el cuerpo.

LEF: ¿Pero en ese caso, era la diferenciación al azar, o fue dirigido de cierta manera?

Del oeste: El trabajo inicial, por supuesto, era al azar. Las células o apenas fueron permitidas casual distinguir en el plato, o fueron inyectadas en los ratones que tenían un sistema inmune empeorado. Puesto que los ratones no podrían rechazar el tejido humano dentro de ellos, las células humanas crecieron en qué se llama un teratoma, que es una conglomeración de diferentes tipos de células y de tejidos.

LEF: Encontramos recientemente a un científico que dijo que él podía transformar a las células epiteliales en las neuronas. Nuestra impresión era que no eran células epiteliales embrionarias.

Del oeste: Eran probablemente células madres adultas tales como células madres mesenquimales.

LEF: Para resumir tan lo que usted ha dicho, usted puede tomar básicamente una célula totipotencial y en vez de dejarla confiarse a la forma de un individuo, usted puede tomar esa célula y, por lo menos en principio, ordenarla para hacer cualquier tipo de célula. Como usted dijo, usted puede hacer a las neuronas para tratar la enfermedad de Parkinson o quizás las células epiteliales para tratar el envejecimiento facial, esa clase de cosa.

Del oeste: Pienso que es una declaración exacta. Un buen ejemplo fue divulgado apenas en los pares pasados de semanas o tan. Había un papel donde distinguieron a las células madres embrionarias del ratón en las células beta del islote. Ése es uno de los ejemplos más difíciles. En el desarrollo embriológico normal, usted adelante antes de que usted consiga la tripa, y después es bastante lejano los evaginates de la tripa en un páncreas, y entonces fuera de ese tejido pancreático las formas beta de una célula finalmente.

LEF: Sí, eso es impresionante.

Del oeste: Sería mucho más fácil conseguir, usted sabe, un miocito cardiaco, que distingue muy temprano en embriogénesis, o las neuronas, o las células epiteliales, pero sin embargo él podía desarrollar a las células madres embrionarias en las células beta, aislar las células beta en forma relativamente pura, y ponerlas en una diabetes del ratón y de la curación (11,12).

LEF: ¡Eso es fabuloso!

Del oeste: Sí, y yo piense que la demostración que usted podría ir y hacer un proyecto tan difícil es buenas pruebas que habrá muchos, muchos usos de esta tecnología.

LEF: ¿Usted está haciendo trabajo en el área de dirigir la diferenciación de células en su compañía?

Del oeste: Sí, aunque la mayoría del trabajo en la tecnología avanzada de la célula se ha centrado en retirar las células a tiempo. Es relativamente fácil tomar una célula al principio de la vida, una de estas células madres totipotenciales, y dirige su desarrollo con los linajes distinguidos, como las ramas del árbol, porque ésa es la trayectoria normal del desarrollo. Cuál es casi milagroso es que usted puede tomar una célula distinguida y tomarla de nuevo a un estado totipotencial, porque ése está tomando la diferenciación en revés. Está un poco como si le dijera que había tomado un bate de béisbol y había golpeado un florero de cerámica y lo había roto en millón de pedazos en el piso, y entonces que podría, a través de una vara mágica, tener que entra en revés y tiene todos los pedazos de la mosca del florero juntos y se funde nuevamente dentro de un florero y después va respaldo en la sobremesa, como la inversión de una cinta video. Eso estaría cerca de milagroso. Y hacer que el desarrollo entre en el revés, que nunca hace en naturaleza, a través de la reproducción es bastante asombroso, y por eso sorprendieron a la comunidad científica tan que usted podría realmente reproducir un animal de una célula de cuerpo. Pero qué pienso es el segundo nivel de asombro es el hecho que no sólo el desarrollo entra en revés, pero el animal realmente se hace joven otra vez en el proceso, y pienso que es lo que impresionada nos aún más.

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