Liquidación de la primavera de Life Extension

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Referencias:

1. Helzlsouer KJ, Huang HY, Alberg AJ, y otros asociación entre el alfa-tocoferol, gamma-tocoferol, selenio, y cáncer de próstata subsiguiente. Cáncer nacional Inst de J. 2000 20 de diciembre; 92(24): 2018-23.

2. Jiang Q, Wong J, BN de Ames. el Gamma-tocoferol induce apoptosis adentro

células cancerosas andrógeno-responsivas de la próstata de LNCaP vía mecanismos caspase-dependientes y independientes. Ana N Y Acad Sci. DEC 2004; 1031:399-400.

3. Barve A, Khor A, Nair S, y otros dieta mezclada Gamma-tocoferol-enriquecida del tocoferol inhibe carcinogénesis de la próstata en ratones del VAGABUNDO. Cáncer de la internacional J. 1 de abril 2009; 124(7): 1693-9.

4. Lu G, Xiao H, Li GX, y otros. Una mezcla gamma-tocoferol-rica de tocoferoles inhibe tumorigenesis químicamente inducido del pulmón en crecimiento del tumor de los ratones y del xenograft de A/J. Carcinogénesis. El 2010 de abril; 31(4): 687-94.

5. Yu W, parque SK, Jia L, y otros RRR-gamma-tocoferol induce a las células humanas del cáncer de seno que experimenten apoptosis vía el receptor 5 (DR5) - señalización apoptotic mediada de la muerte. Cáncer Lett. 8 de febrero 2008; 259(2): 165-76.

6. Cooney rv, Franke AA, Harwood PJ, portilla-Pigott V, Custer LJ, Mordan LJ. desintoxicación del Gamma-tocoferol del dióxido de nitrógeno: superioridad al alfa-tocoferol. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 1 de marzo 1993; 90(5): 1771-5.

7. Christen S, Woodall AA, Shigenaga MK, Southwell-Keely pinta, Duncan MW, BN de Ames. el gamma-tocoferol atrapa electrophiles mutágenos tales como NINGÚN (X) y complementa el alfa-tocoferol: implicaciones fisiológicas. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 1 de abril 1997; 94(7): 3217-22.

8. Johansson C, Rytter E, Nygren J, Vessby B, Basu S, Abajo-regulación de Möller L. de las lesiones oxidativas de la DNA en células mononucleares humanas después de que la suplementación antioxidante correlacione al aumento del gamma-tocoferol. Internacional J Vitam Nutr Res. 2008 julio-septiembre; 78 (4-5): 183-94.

9. Klein EA, JR de Thompson IM, Tangen cm, y otros vitamina E y el riesgo de cáncer de próstata: el ensayo de la prevención de cáncer del selenio y de la vitamina E (SELECCIONE). 12 de octubre JAMA.2011; 306(14): 1549-56.

10. El al-Taie OH, Seufert J, Karvar S, y otros suplementación del selenio aumenta niveles bajos del selenio y estimula actividad de la peroxidasa del glutatión en sangre periférica y la mucosa distal de los dos puntos en portadores del pasado y presente de los adenomas de los dos puntos. Cáncer de Nutr. 2003;46(2):125-30.

11. El SE de Campbell, la banda de Musich, el SG de Whaley, y otros los upregulates gammas del tocoferol la expresión de 15-S-HETE e induce la detención de crecimiento a través de un mecanismo gamma-dependiente de PPAR en células cancerosas humanas de la próstata PC-3. Cáncer de Nutr. 2009 61(5):649-62.

12. Devaraj S, Leonard S, Traber MG, suplementación del Gamma-tocoferol de Jialal I. solamente y conjuntamente con el alfa-tocoferol altera biomarkers de la tensión y de la inflamación oxidativas en temas con síndrome metabólico. MED libre del Biol de Radic. 15 de marzo 2008; 44(6): 1203-8.

13. Giannini C, Lombardo F, Currò F, y otros efectos de la suplementación de la vitamina E de la alto-dosis sobre la tensión oxidativa y microalbuminuria en pacientes adultos jovenes con la diabetes del tipo 1 del inicio de la niñez mellitus. Rev. de Metab Res de la diabetes. El 2007 de oct; 23(7): 539-46.

14. Jiang Q, Moreland M, BN de Ames, Yin X. Una combinación de aspirin y de gamma-tocoferol es superior a la de aspirin y del alfa-tocoferol en la acción y la atenuación antiinflamatorias de efectos nocivos aspirin-inducidos. Bioquímica de J Nutr. El 2009 de nov; 20(11): 894-900.

15. Masterjohn C, Mah E, Guo Y, Koo SI, Bruno RS. El γ-tocoferol suprime aumentos de sobremesa en el plasma methylglyoxal siguiendo una dosis oral de la glucosa en hombres sanos, universidad-envejecidos. Bioquímica de J Nutr. 2 de mayo 2011.

16. Oláh G, Módis K, Gero D, y otros efecto de Cytoprotective del γ-tocoferol contra α del factor de necrosis de tumor indujo la disfunción de la célula en las células L929. Internacional J Mol Med. El 2011 de nov; 28(5): 711-20.

17. Propiedades de Reiter E, de Jiang Q, de Christen S. Anti-inflammatory de la alfa y gamma-tocoferol. Mol Aspects Med. 2007 octubre-diciembre; 28 (5-6): 668-91.

18. Singh I, Turner AH, Sinclair AJ, Li D, Hawley JA. Efectos de la suplementación del gamma-tocoferol sobre factores de riesgo trombóticos. Asia Pac J Clin Nutr. 2007 16(3):422-8.

19. Vucinic L, Singh I, Spargo FJ, Hawley JA, y otros suplementación gamma del tocoferol previene la agregación inducida ejercicio de la coagulación y de la plaqueta. Thromb Res. El 2010 de febrero; 125(2): 196-9.

20. Wagner JG, Jiang Q, JR de Harkema, y otros Gamma-tocoferol previene eosinofília de la vía aérea e hiperplasia mucosa de la célula en rinitis alérgica experimental inducida y asma. Alergia de Clin Exp. El 2008 de marcha; 38(3): 501-11.

21. Un J más sabio, NE de Alexis, Jiang Q, y otros in vivo suplementación del gamma-tocoferol disminuye respuestas oxidativas sistémicas de la tensión y del cytokine de monocitos humanos en temas normales y asmáticos. MED libre del Biol de Radic. 1 de julio 2008; 45(1): 40-9.

22. Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, y otros efecto del selenio y vitamina E en el riesgo de cáncer de próstata y de otros cánceres: el ensayo de la prevención de cáncer del selenio y de la vitamina E (SELECCIONE). JAMA. 7 de enero 2009; 301(1): 39-51.

23. Burton GW, Traber MG, Acuff rv, y otros concentraciones humanas del alfa-tocoferol del plasma y del tejido en respuesta a la suplementación con la vitamina natural y sintética deuterizada E. Am J Clin Nutr. El 1998 de abril; 67(4): 669-84.

24. Traber MG, Elsner A, Brigelius-Flohé R. Synthetic con respecto a la vitamina natural E se excreta preferencial como alfa-CEHC en orina humana: estudios usando los acetatos deuterizados de la alfa-tocopheryl. FEBS Lett. 16 de octubre 1998; 437 (1-2): 145-8.

25. Dong Y, Lisk D, bloque E, IP C. Characterization de la actividad biológica del gamma-glutamil-SE-methylselenocysteine: un agente anticáncer nuevo, natural del ajo. Cáncer Res. 1 de abril 2001; 61(7): 2923-8.

26. Kim T, Jung U, DY de Cho, Chungkin COMO. El SE-methylselenocysteine induce apoptosis con la activación del caspase en las células HL-60. Carcinogénesis. El 2001 de abril; 22(4): 559-65.

27. Medina D, Thompson H, Ganther H, IP C. SE-methylselenocysteine: un nuevo compuesto para el chemoprevention del cáncer de seno. Cáncer de Nutr. 2001;40(1):12-7.

28. Yeo JK, Cha SD, Cho CH, y otros SE-methylselenocysteine induce apoptosis con la activación del caspase y la hendidura de Bax mediada por el calpain en las células cancerosas ováricas SKOV-3. Cáncer Lett. 8 de agosto 2002; 182(1): 83-92.

28a. Efectos anticáncer de Yang Y, de Huang F, de Ren Y, de Xing L, de Wu Y, de Li Z, de la cacerola H, de Xu C.The de la selenita del sodio y selenometionina en variedades de células colorrectales humanas del carcinoma en ratones desnudos.Oncol Res. 2009;18(1):1-8.

28b. Pei Z, Li H, Guo Y, Jin Y, selenita de Lin D. Sodium inhibe la expresión de VEGF, TGFbeta (1) e IL-6 inducidos por los LPS en las células humanas PC3 vía bloqueo de la señalización de TLR4-NF- (K) B. Internacional Immunopharmacol. El 2010 de enero; 10(1): 50-6. Epub 2009 5 de octubre.

28c. N M Corcoran, C M Hovens, M Michael, M A Rosenthal, y un J Costello. Abierto-etiqueta, estudio del seleniato del sodio, un activador nuevo de la dosis-escalada de la fase I de PP2A, en pacientes con el cáncer de próstata castración-resistente. Cáncer del Br J. 10 de agosto 2010; 103(4): 462–468.

29. Huang HY, Appel LJ. La suplementación de dietas con el alfa-tocoferol reduce concentraciones del suero de gamma y de delta-tocoferol en seres humanos. J Nutr. El 2003 de oct; 133(10): 3137-40.

30. Yu W, Jia L, el parque SK, y otros las acciones anticáncer de la vitamina natural y sintética E forma: el RRR-alfa-tocoferol bloquea las acciones anticáncer del gamma-tocoferol. Mol Nutr Food Res. DEC 2009; 53(12): 1573-81.

31. SE de Campbell, WL de piedra, Lee S, y otros efectos comparativos de la RRR-alfa y del RRR-gamma-tocoferol sobre la proliferación y apoptosis en variedades de células humanas del cáncer de colon. Cáncer de BMC. 17 de enero 2006; 6:13.

32. Handelman GJ, Epstei WL, Peerson J, y otros alfa-tocoferol adiposo humano y cinética del gamma-tocoferol durante y después de 1 año de suplementación del alfa-tocoferol. J Clin Nutr. 1994 mayo; 59(5): 1025-32.

33. Galli F, fija, Betti M, y otros. El efecto de la alfa y gamma-tocoferol y sus metabilitos del hydroxychroman del carboxyethyl sobre la proliferación de célula cancerosa de la próstata. Bioquímica Biophys del arco. 1 de marzo 2004; 423(1): 97-102.

34. Gysin R, Azzi A, Gamma-tocoferol de Visarius T. inhibe la progresión del ciclo celular de célula cancerosa humana y la proliferación de célula por la abajo-regulación de cyclins. FASEB J.DEC 2002; 16(14): 1952-4.

35. Moyad mA, Brumfield SK, Pienta KJ. Vitamina E, alfa y gamma-tocoferol, y cáncer de próstata. Semin Urol Oncol. 1999 mayo; 17(2): 85-90.

36. Gann pH. Ensayos aleatorizados de la suplementación antioxidante para la prevención de cáncer: primeros diagonales, ahora chance--después, causa. JAMA. 7 de enero 2009; 301(1): 102-3.

37. Muerte trágica de Faloon W. Merv Griffin del cáncer de próstata. Life Extension. El 2008 de enero; 14(1): 7-11.

38. El SE de Campbell, WL de piedra, SG de Whaley, Qui M, proliferator peroxisome de los upregulates del tocoferol de Krishnan K. Gamma (gamma) activó la expresión (gamma) gamma del receptor (PPAR) en variedades de células humanas del cáncer de colon del interruptor 480. Cáncer de BMC. 1 de octubre 2003; 3:25.

39. SE de la piedra WL, de Krishnan K, de Campbell, SG de Qui M, de Whaley, Yang H. Tocopherols y el tratamiento del cáncer de colon. Ana N Y Acad Sci. DEC 2004; 1031:223-33.

40. Takahashi S, Takeshita K, Seeni A, y otros supresión del cáncer de próstata en un modelo transgénico de la rata vía la activación del gamma-tocoferol de la señalización del caspase. Próstata. 1 de mayo 2009; 69(6): 644-51.

41. Jiang Q, Wong J, Fyrst H, Saba JD, BN de Ames. el Gamma-tocoferol o las combinaciones de formas de la vitamina E induce muerte celular en células cancerosas humanas de la próstata interrumpiendo síntesis del sphingolipid. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 21 de diciembre 2004; 101(51): 17825-30.

42. SENIOR de Wells, Jennings Mh, Roma C, Hadjivassiliou V, papás KA, Alexander JS. La alfa, la gamma y los delta-tocoferoles reducen angiogenesis inflamatorio en células endoteliales microvasculares humanas. Bioquímica de J Nutr. El 2010 de julio; 21(7): 589-97.

43. SC de Ju J, de Picinich, Yang Z, y otros actividades Cáncer-preventivas de tocoferoles y tocotrienols. Carcinogénesis. El 2010 de abril; 31(4): 533-42.

44. Londres SJ, Stein EA, Henderson IC, y otros carotenoides, retinol, y vitamina E y riesgo de enfermedad y de cáncer de seno benignos proliferativos del pecho. El cáncer causa control. El 1992 de nov; 3(6): 503-12.

45. Prins GS, Tang WY, Belmonte J, Ho SM. La exposición perinatal al estradiol y al bisphenol A altera el epigenome de la próstata y aumenta susceptibilidad a la carcinogénesis. Clin básico Pharmacol Toxicol. El 2008 de febrero; 102(2): 134-8.

46. PB de Singh, Matanhelia SS, Martin FL. Una paradoja potencial en la progresión de la adenocarcinoma de la próstata: estrógeno como el conductor de iniciación. Cáncer del EUR J. 2008 mayo; 44(7): 928-36.

47. Prins GS, abedul L, Tang WY, Ho SM. Las exposiciones de desarrollo del estrógeno predisponen a la carcinogénesis de la próstata con el envejecimiento. Reprod Toxicol. El 2007 de abril; 23(3): 374-82.

48. Ho SM, Tang WY, Belmonte de FJ, Prins GS. La exposición de desarrollo al estradiol y al bisphenol A aumenta susceptibilidad a la carcinogénesis de la próstata y epigenético regula el tipo 4 cáncer Res de la fosfodiesterasa de la variante 4. 1 de junio 2006; 66(11): 5624-32.

49. Prins GS, abedul L, Couse JF, y otros impresión del estrógeno de la glándula de próstata que se convierte se media a través de alfa stromal del receptor del estrógeno: estudios con los ratones del alphaERKO y del betaERKO. Cáncer Res. 15 de agosto 2001; 61(16): 6089-97.

50. Prins GS. Desarrollo de la próstata. En: Haseltine F, Paulsen C, Wang C, redactores. Problemas reproductivos y el varón del envejecimiento. Nueva York: Embrionario, inc.; 1993;101-12.

51. Henderson SEA, Bernstein L, Ross RK, derecho de Depue, HL de Judd. In utero el ambiente temprano del estrógeno y de la testosterona de negros y de blancos: efectos potenciales sobre el descendiente masculino. Cáncer del Br J. El 1988 de febrero; 57(2): 216-8.

52. Haber D. Roads que lleva al cáncer de seno. MED de N Inglés J. 2000 23 de noviembre; 343(21): 1566-8.

53. Holick frecuencia intermedia. Vitamina D y luz del sol: estrategias para la prevención de cáncer y otras subsidios por enfermedad. Clin J Soc Nephrol. El 2008 de sept; 3(5): 1548-54.

54. Recién llegado LM, rey IB, Wicklund kilogramo, Stanford JL. La asociación de ácidos grasos con riesgo de cáncer de próstata. Próstata. 1 de junio 2001; 47(4): 262-8.

55. Leitzmann frecuencia intermedia, Stampfer MJ, Michaud DS, y otros ingestión dietética de los ácidos grasos n-3 y n-6 y el riesgo de cáncer de próstata. J Clin Nutr. El 2004 de julio; 80(1): 204-16.

56. Hassan S, Carraway CON REFERENCIA A. Implicación del metabolismo del ácido araquidónico y del receptor de EGF en crecimiento neurotensin-inducido de la célula del cáncer de próstata PC3. Regul Pept. 15 de enero 2006; 133 (1-3): 105-14.

57. El RM de Moretti, Montagnani milímetro, Sala A, Motta M, Limonta P. Activation del receptor nuclear huérfano RORalpha contrarresta el efecto proliferativo de ácidos grasos sobre las células cancerosas de la próstata: papel crucial de la lipooxigenasa 5. Cáncer de la internacional J. 20 de octubre 2004; 112(1): 87-93.

58. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, y otros expresión de la lipooxigenasa en cáncer de próstata y la reducción humanos del crecimiento por sus inhibidores. Internacional J Oncol. El 2004 de abril; 24(4): 821-7.

59. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, y otros Lipoxygenase-5 overexpressed en adenocarcinoma de la próstata. Cáncer. 15 de febrero 2001; 91(4): 737-43.

60. Kelavkar PARA ARRIBA, Nixon JB, Cohen C, y otros énfasis excesivo de 15 lipoxygenase-1 en células cancerosas humanas de la próstata PC-3 aumenta tumorigenesis. Carcinogénesis. El 2001 de nov; 22(11): 1765-73.

61. Ghosh J, CE de Myers. El ácido araquidónico estimula crecimiento de la célula cancerosa de la próstata: papel crítico de la lipooxigenasa 5. Bioquímica Biophys Res Commun. 18 de junio 1997; 235(2): 418-23.

62. Gao X, Grignon DJ, Chbihi T, y otros expresión elevada del mRNA de la lipooxigenasa 12 correlaciona con la etapa avanzada y la diferenciación pobre del cáncer de próstata humano. Urología. El 1995 de agosto; 46(2): 227-37.

63. Sundaram S, Ghosh J. Expression del receptor 5-oxoETE en células cancerosas de la próstata: papel crítico en supervivencia. Bioquímica BiophysRes Commun. 6 de enero 2006; 339(1): 93-8.

64. CE de Myers, inhibición de Ghosh J. Lipoxygenase en cáncer de próstata. EUR Urol. 1999 35(5-6):395-8.

65. Helgadottir A, Manolescu A, Thorleifsson G, y otros. El gen que codifica la proteína que activa de la lipooxigenasa 5 confiere riesgo de infarto del miocardio y de movimiento. Nat Genet. El 2004 de marcha; 36(3): 233-9.

66. CD de Poff, Balazy M. Drugs que apunta las lipooxigenasas y los leukotrienes como terapias emergentes para el asma y el cáncer. La droga de Curr apunta la alergia de Inflamm. El 2004 de marcha; 3(1): 19-33.

67. Interruptor de los ladrones, Bayley DL, colina SL, RA de Stockley. Inflamación bronquial en exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica: el papel del leukotriene B4. EUR Respir J.el 2000 de febrero; 15(2): 274-80.

68. Tabata T, Ono S, canción C, y otros papel del leukotriene B4 en la hipertensión pulmonar monocrotaline-inducida. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. El 1997 de febrero; 35(2): 160-6.

69. Gadaleta D, Fantini GA, silano frecuencia intermedia, Davis JM. Generación del leukotriene del neutrófilo y disfunción pulmonar después de la reparación abdominal del aneurysm aórtico. Cirugía. El 1994 de nov; 116(5): 847-52.

70. Shindo K, Miyakawa K, niveles de Fukumura M. Plasma del leukotriene B4 en pacientes asmáticos. El tejido de la internacional J reacciona. 1993 15(5):181-4.

71. Mullane K, Hatala mA, Kraemer R, Sessa W, salvamento de Westlin W. Myocardial inducido por REV-5901: un inhibidor y un antagonista de los leukotrienes. J Cardiovasc Pharmacol. El 1987 de oct; 10(4): 398-406.

72. Adán O, Beringer C, Kless T, y otros efectos antiinflamatorios de una dieta baja del ácido araquidónico y aceite de pescado en pacientes con artritis reumatoide. Rheumatol internacional. El 2003 de enero; 23(1): 27-36.

73. Ácidos grasos de Pizzorno J. Omega 3: un alimento dominante en cuidado del cáncer. Presentado en el cuidado completo 2001 del cáncer, Arlington, VA, 17-21 de octubre de 2001.

74. Barham JB, MB de Edens, Fonteh, y otros adición de ácido eicosapentaenoic a las dietas ácido-complementadas gamma-linolenic previene la acumulación del ácido araquidónico del suero en seres humanos. J Nutr. El 2000 de agosto; 130(8): 1925-31.

75. Akiba S, Murata T, Kitatani K, Sato T. Involvement del camino de la lipooxigenasa en la inhibición ácido-inducida docosapentaenoic de la agregación de la plaqueta. Boletín del Biol Pharm. El 2000 de nov; 23(11): 1293-7.

76. Schwartz J. Role de ácidos grasos poliinsaturados en enfermedad pulmonar. J Clin Nutr. El 2000 de enero; 71 (1 Suppl): 393S-6S.

77. Ikeda I, Yoshida H, Tomooka M, y otros efectos de la alimentación a largo plazo de aceites marinos con diversa distribución posicional de ácidos eicosapentaenoic y docosahexaenoic sobre metabolismo de lípido, producción del eicosanoid, y agregación de la plaqueta en ratas hipercolesterolémicas. Lípidos. El 1998 de sept; 33(9): 897-904.

78. St Sauver JL, Jacobson DJ, McGree YO, Lieber milímetro, Jacobsen SJ. Asociación protectora entre el uso nonsteroidal de la droga antiinflamatoria y las medidas de hiperplasia prostática benigna. J Epidemiol. 15 de octubre 2006; 164(8): 760-8.

79. Egan K, FitzGerald GA. Eicosanoids y el endotelio vascular. Handb Exp Pharmacol. 2006 (176 pintas 1): 189-211.

80. Wu KK. Aspirin y otros inhibidores del cyclooxygenase: nuevas penetraciones terapéuticas. MED de Semin Vasc. 2003 mayo; 3(2): 107-12.

81. Xu S, Gao JP, Zhou WQ. Inhibidores Cyclooxygenase-2 y cyclooxygenase-2 en cáncer de próstata. Zhonghua Nan Ke Xue. El 2008 de nov; 14(11): 1031-4.

82. Ghosh J. Inhibition de la muerte celular de célula cancerosa de la próstata de los disparadores de la lipooxigenasa del araquidonato 5 con la activación rápida de la cinasa del N-terminal de c-junio. Bioquímica Biophys Res Commun. 25 de julio 2003; 307(2): 342-9.

83. YE YN, Liu ES, Shin VY, semana de Wu, Cho CH. Papel contributario de la lipooxigenasa 5 y de su asociación con angiogenesis en la promoción del tumorigenesis colónico inflamación-asociado tabaquismo. Toxicología. 15 de octubre 2004; 203 (1-3): 179-88.

84. Ghosh J, CE de Myers. Inhibición del apoptosis masivo de los disparadores de la lipooxigenasa del araquidonato 5 en células cancerosas humanas de la próstata. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 27 de octubre 1998; 95(22): 13182-7.

85. Anderson kilómetro, semilla T, inhibidores 5-Lipoxygenase de Vos M y otros reduce la proliferación de célula PC-3 e inicia muerte celular nonnecrotic. Próstata. 1 de noviembre 1998; 37(3): 161-73.

86.Taccone-Gallucci M, Manca-di-Villahermosa S, Battistini L, y otros N-3 PUFAs reducen la tensión oxidativa en pacientes de ESRD en el mantenimiento HD inhibiendo actividad de la lipooxigenasa 5. Riñón internacional. El 2006 de abril; 69(8): 1450-4.

87. PC de Calder. Ácidos grasos poliinsaturados N-3 e inflamación: de biología molecular a la clínica. Lípidos. El 2003 de abril; 38(4): 343-52.

88. Agrawal DK, Mishra PK. Curcumina y sus análogos: agentes anticáncer potenciales. Med Res Rev. El 2010 de sept; 30(5): 818-60.

89. CV de Rao. Regulación de $COX y del LOX por la curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:213-26.

90. Modulación del al. de Hong J, de Bose M, de Ju J, de Ryu JHet del metabolismo del ácido araquidónico por la curcumina y derivados relacionados de la beta-dicetona: efectos sobre la fosfolipasa cytosolic A (2), cyclooxygenases y lipooxigenasa 5. Carcinogénesis. El 2004 de sept; 25(9): 1671-9.

91. Swamy milivoltio, Citineni B, Patlolla JM, Mohammed A, y otros prevención y tratamiento del cáncer pancreático por la curcumina conjuntamente con los ácidos grasos omega-3. Cáncer de Nutr. 2008; 60 1:81 del Suppl - 9.

92. CL de la sierra, Huang Y, Kong. Efectos antiinflamatorios sinérgicos de dosis bajas de la curcumina conjuntamente con los ácidos grasos poliinsaturados: ácido docosahexaenoic o ácido eicosapentaenoic. Bioquímica Pharmacol. 1 de febrero 2010; 79(3): 421-30.

93. Hazai E, Bikadi Z, Zsila F, Lockwood SF. Modelado molecular del atascamiento no-covalente del licopeno y del lycophyll dietéticos de los carotenoides del tomate, y metabilitos oxidativos seleccionados con la lipooxigenasa 5. Bioorg Med Chem. 15 de octubre 2006; 14(20): 6859-67.

94. Efecto de Manjunatha H, de Srinivasan K. Protective de la curcumina y de la capsicina dietéticas sobre la oxidación inducida de lipoproteína de baja densidad, hepatotoxicity hierro-inducido e inflamación carraginina-inducida en ratas experimentales. FEBS J.el 2006 de oct; 273(19): 4528-37.

95. Jiang Q, BN de Ames. el Gamma-tocoferol, pero no el alfa-tocoferol, los eicosanoids de las disminuciones y la inflamación proinflammatory dañan en ratas. FASEB J. 2003 mayo; 17(8): 816-22.

96. Formas de Jiang Z, de Yin X, de Jiang Q. Natural de la vitamina E y 13' - el carboxychromanol, un metabilito de cadena larga de la vitamina E, inhibe la generación del leukotriene de neutrófilos estimulados bloqueando afluencia del calcio y suprimiendo actividad de la lipooxigenasa 5, respectivamente. J Immunol. 15 de enero 2011; 186(2): 1173-9.

97. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Inhibición por los ácidos boswellic de la elastasa humana del leucocito. J Pharmacol Exp Ther. El 1997 de abril; 281(1): 460-3.

98. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mecanismo de la inhibición de la lipooxigenasa 5 por el ácido de acetyl-11-keto-beta-boswellic. Mol Pharmacol. El 1995 de junio; 47(6): 1212-6.

99. Mecanismos de Sengupta K, de Kolla JN, de Krishnaraju sistema de pesos americano, y otros celular y molecular del efecto antiinflamatorio de Aflapin: un extracto nuevo del serrata del Boswellia. Mol Cell Biochem. El 2011 de agosto; 354 (1-2): 189-97.

100. Modelos de Zhang L, de Zhang WP, de Hu H, y otros de la expresión de la lipooxigenasa 5 en cerebro humano con lesión traumática y astrocytoma. Neuropatología. El 2006 de abril; 26(2): 99-106.

101. Gerhardt H, Seifert F, Buvari P, Vogelsang H, Repges R. Therapy de la enfermedad de Crohn activa con el extracto H 15 del serrata del Boswellia. Z Gastroenterol. El 2001 de enero; 39(1): 11-7

102. Sundaram S, Ghosh J. Expression del receptor 5-oxoETE en células cancerosas de la próstata: papel crítico en supervivencia. Bioquímica BiophysRes Commun. 6 de enero 2006; 339(1): 93-8.

103. Zhi H, Zhang J, Hu G, y otros. La desregulación de los genes metabolismo-relacionados del ácido araquidónico en carcinoma de células escamosas del esófago humano. Cáncer de la internacional J. 1 de septiembre 2003; 106(3): 327-33.

104. Penglis picosegundo, Cleland LG, Demasi M, Caughey GE, James MJ. Regulación diferenciada de la prostaglandina E2 y de la producción del tromboxano A2 en monocitos humanos: implicaciones para el uso de los inhibidores del cyclooxygenase. J Immunol. 2000 1 de agosto; 165(3): 1605-11.

105. Concentración del leukotriene E4 de Rubinsztajn R, de Wronska J, de Chazan R. Urinary en pacientes con asma bronquial e intolerancia de las drogas antiinflamatorias de los no-esteroides antes y después del desafío oral de aspirin. Pol Arch Med Wewn. El 2003 de agosto; 110(2): 849-54.

106. Subbarao K, Jala VR, Mathis S, y otros papel de los receptores del leukotriene B4 en el desarrollo de la ateroesclerosis: mecanismos potenciales. Biol de Arterioscler Thromb Vasc. El 2004 de febrero; 24(2): 369-75.

107. Laufer S. Role de eicosanoids en la degradación estructural en osteoartritis. Curr Opin Rheumatol. El 2003 de sept; 15(5): 623-7.

108. de Leval X, Hanson J, David JL, y otros. Novedades en la parte II de los moduladores del tromboxano y de la prostaciclina: moduladores de la prostaciclina. Curr Med Chem. 2004 mayo; 11(10): 1243-52.

109. Cheng Y, SC de Austin, Rocca B, y otros papel de la prostaciclina en la respuesta cardiovascular al tromboxano A2. Ciencia. 19 de abril 2002; 296(5567): 539-41.

110. Biología de Catella-Lawson F. Vascular de la trombosis: interacciones de la pared del plaqueta-buque y efectos de aspirin. Neurología. 2001 57 (5 Suppl 2): S5-S7.

111. James MJ, Penglis picosegundo, Caughey GE, Demasi M, Cleland LG. Producción de Eicosanoid por los monocitos humanos: ¿COX-2 contribuye a una respuesta inflamatoria uno mismo-limitadora? Inflamm Res. 2001 mayo; 50(5): 249-53.

112. LA de García Rodriguez. El efecto de NSAIDs sobre el riesgo de enfermedad cardíaca coronaria: fusión de la farmacología clínica y de los datos pharmacoepidemiologic. Clin Exp Rheumatol. El 2001 de nov; 19 (6 Suppl 25): S41-4.

113. Pommery N, Taverne T, Telliez A, y otros. Nuevos inhibidores de COX-2/5-LOX: apoptosis-induciendo los agentes potencialmente útiles en quimioterapia del cáncer de próstata. J Med Chem. 2 de diciembre 2004; 47(25): 6195-206.

114. Onguru O, MB de Casey, Kajita S, Nakamura N, Lloyd rv. Cyclooxygenase-2 y synthase del tromboxano en tumores de la no-endocrina y de la endocrina: un comentario. Endocr Pathol. 2005 16(4):253-77.

115. Mutoh M, Takahashi M, Wakabayashi K. Roles de prostanoides en la carcinogénesis de los dos puntos y su potencial que apuntan para el chemoprevention del cáncer. DES de Curr Pharm. 2006 12(19):2375-82.

116. Wang D, Dubois RN. Prostaglandinas y cáncer. Tripa. El 2006 de enero; 55(1): 115-22.

117. Wang D, Wang H, Shi Q, y otros prostaglandina E (2) promueve crecimiento colorrectal del adenoma vía el transactivation del delta proliferator-activado peroxisome nuclear del receptor. Célula cancerosa. El 2004 de sept; 6(3): 285-95.

118. Paramo JA, Beloqui O, Orbe J. Cyclooxygenase-2: ¿una nueva blanco terapéutica en ateroesclerosis? Med Clin (Barc). 27 de mayo 2006; 126(20): 782-6.

119. Feldman M, Cryer B, Rushin K, Betancourt J. Una comparación del cada-tercero-día contra la terapia diaria de aspirin de la bajo-dosis en concentraciones del tromboxano del suero en hombres y mujeres sanos. Clin Appl Thromb Hemost. El 2001 de enero; 7(1): 53-7.

120. Sciulli MG, Renda G, Capone ml, y otros heterogeneidad en la supresión de la actividad de la plaqueta cyclooxygenase-1 por aspirin en enfermedad cardíaca coronaria. Clin Pharmacol Ther. El 2006 de agosto; 80(2): 115-25.

121. Eidelman RS, banda de Hebert, Weisman SM, Hennekens CH. Una actualización en aspirin en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular. MED del interno del arco. 22 de septiembre 2003; 163(17): 2006-10.

122. Berger JS, Roncaglioni bujía métrica, Avanzini F, y otros Aspirin para la prevención primaria de eventos cardiovasculares en mujeres y hombres: un meta-análisis propio de cada sexo de ensayos controlados seleccionados al azar. JAMA. 18 de enero 2006; 295(3): 306-13.

123. Zhang F, Altorki NK, JR de Mestre, Subbaramaiah K, Dannenberg AJ. La curcumina inhibe la transcripción cyclooxygenase-2 en las células gastrointestinales humanas éster-tratadas phorbol del ácido de la bilis y epiteliales. Carcinogénesis. El 1999 de marcha; 20(3): 445-51.

124. Bengmark S. Curcumin, un NFkappaB antioxidante y natural atóxico, un cyclooxygenase-2, un lipooxygenase, e inhibidor inducible del synthase del óxido nítrico: un escudo contra enfermedades agudas y crónicas. JPEN J Parenter Nutr enteral. El 2006 de enero; 30(1): 45-51.

125. Sah BH, Nawaz Z, Pertani SA, y otros efecto inhibitorio de curcumina, una especia de la comida de la cúrcuma, sobre factor y la agregación ácido-mediada araquidónica de la plaqueta plaqueta-que activa con la inhibición de la formación del tromboxano y de la señalización de Ca2+. Bioquímica Pharmacol. 1 de octubre 1999; 58(7): 1167-72.

126. Lantz RC, Chen GJ, Solyom, Jolad SD, BN de Timmermann. El efecto de los extractos de la cúrcuma sobre la producción inflamatoria del mediador. Phytomedicine. El 2005 de junio; 12 (6-7): 445-52.

127. El lev-Ari S, Maimon Y, Strier L, Kazanov D, Abajo-regulación de Arber N. de la prostaglandina E2 por la curcumina se correlaciona con la inhibición del crecimiento de la célula y de la inducción del apoptosis en variedades de células humanas del carcinoma de los dos puntos. J Soc Integr Oncol. 2006 4(1):21-6.

128. DP de Chauhan. Potencial quimioterapéutico de la curcumina para el cáncer colorrectal. DES de Curr Pharm. 2002 8(19):1695-706.

129. El lev-Ari S, Strier L, Kazanov D, y otros Celecoxib y curcumina inhibe sinérgico el crecimiento de células cancerosas colorrectales. Cáncer Res de Clin. 15 de septiembre 2005; 11(18): 6738-44.

130. Parquee C, Kim GY, Kim GD, y otros la inducción de la detención de G2/M y la inhibición de la actividad cyclooxygenase-2 por la curcumina en células humanas del cáncer de vejiga T24. Representante de Oncol. 2006 mayo; 15(5): 1225-31.

131. Yoysungnoen P, Wirachwong P, Bhattarakosol P, Niimi H, Patumraj S. Effects de la curcumina sobre el angiogenesis y los biomarkers, COX-2 y VEGF del tumor, en ratones desnudos célula-implantados carcinoma hepatocelular. Clin Hemorheol Microcirc. 2006 34(1-2):109-15.

132. El lev-Ari S, Zinger H, Kazanov D, y otros curcumina refuerza sinérgico los efectos inhibitorios y favorable-apoptotic del crecimiento del celecoxib en células pancreáticas de la adenocarcinoma. Biomed Pharmacother. El 2005 de oct; 59 (Suppl 2): S276-80.

133. RA de Tunstall RG, de Sharma, expresión S, y otros Cyclooxygenase-2 de Perkins y aducciones oxidativas de la DNA en adenomas intestinales murine: modificación por la curcumina dietética e implicaciones para los ensayos clínicos. Cáncer del EUR J. El 2006 de febrero; 42(3): 415-21.

134. Lee J, Im YH, Jung HH, y otros curcumina inhibe el N-F-kappaB inducido interferón-alfa y COX-2 en no-pequeñas células cancerosas humanas del pulmón de la célula A549. Bioquímica Biophys Res Commun. 26 de agosto 2005; 334(2): 313-8.

135. Noreen Y, Ringbom T, Perera P, Danielson H, Bohlin L. Development de un cyclooxygenase-1 radioquímico y análisis in vitro -2 para la identificación de productos naturales como inhibidores de la biosíntesis de la prostaglandina. J Nat Prod. El 1998 de enero; 61(1): 2-7.

136. Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, y otros el polifenol epigallocatechin-3-gallate del té verde inhibe la actividad y la expresión beta-inducidas IL-1 de cyclooxygenase-2 y del óxido nítrico synthase-2 en chondrocytes humanos. MED libre del Biol de Radic. 15 de octubre 2002; 33(8): 1097-105.

137. CL de la malla, SR. de Ritchie, Bolton-Smith C, ms de Morton, FE de Alexander. Fito-estrógenos y riesgo de cáncer de próstata en hombres escoceses. Br J Nutr. El 2007 de agosto; 98(2): 388-96.

138. Hedelin M, Klint A, enterolactone de Chang Y, y otros phytoestrogen, del suero y riesgo dietéticos de cáncer de próstata: el estudio de Suecia de la próstata del cáncer (Suecia). El cáncer causa control. El 2006 de marcha; 17(2): 169-80.

139. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. El papel de los phytoestrogens de la soja en cáncer de próstata. Curr Opin Urol. El 2005 de enero; 15(1): 17-22.

140. Kumar NOTA, chantre A, Allen K, y otros. El papel específico de isoflavonas en la reducción de riesgo de cáncer de próstata. Próstata. 1 de mayo 2004; 59(2): 141-7.

141. Consumo de Lee milímetro, de Gómez SL, de Chang JS, y otros de la soja y del isoflavona en relación con riesgo de cáncer de próstata en China. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2003 de julio; 12(7): 665-8.

142. SE de McCann, CB de Ambrosone, Moysich KB, y otros tomas de alimentos seleccionados, comidas, y phytochemicals y riesgo de cáncer de próstata en Nueva York occidental. Cáncer de Nutr. 2005;53(1):33-41.

143. Fito-estrógenos de Vij U, de Kumar A. y crecimiento prostático. MED nacional J la India. El 2004 de enero; 17(1): 22-6.

144. Sonoda T, Nagata Y, Mori M, y otros. Un estudio del caso-control de la dieta y del cáncer de próstata en Japón: efecto protector posible de la dieta tradicional del japonés. Cáncer Sci. El 2004 de marcha; 95(3): 238-42.

145. Clarke JD, derecho de Dashwood, Ho E. Multi-apuntó la prevención del cáncer por el sulforaphane. Cáncer Lett. 8 de octubre 2008; 269(2): 291-304.

146. Ms de Donaldson. Nutrición y cáncer: un comentario de las pruebas de una dieta anticáncer. Nutr J.2004 20 de octubre; 3:19.

147. Vida de Morgentaler A. Testosterone For. Nueva York, NY: McGraw-colina; 2008.

148. Clark LC, Dalkin B, Krongrad A, y otros incidencia disminuida de cáncer de próstata con la suplementación del selenio: resultados de un ensayo de doble anonimato de la prevención de cáncer. Br J Urol. 1998 mayo; 81(5): 730-4.

149. Nivel del selenio de los arroyos JD, de Metter EJ, de Chan DW, y otros del plasma antes de la diagnosis y el riesgo de desarrollo del cáncer de próstata. J Urol. DEC 2001; 166(6): 2034-8.

150. JR de los peines GF, Clark LC, Turnbull BW. Reducción del riesgo de cáncer con un suplemento oral del selenio. Biomed rodea Sci. El 1997 de sept; 10 (2-3): 227-34.

151. Venkateswaran V, LH de Klotz, NE de Fleshner. Modulación del selenio de la célula

proliferación y biomarkers del ciclo celular en variedades de células humanas del carcinoma de la próstata. Cáncer Res. 1 de mayo 2002; 62(9): 2540-5.

152. Venkateswaran V, NE de Fleshner, LH de Klotz. Modulación de los reguladores de la proliferación de célula y del ciclo celular por la vitamina E en variedades de células humanas del carcinoma de la próstata. J Urol. El 2002 de oct; 168 (4 pintas 1): 1578-82.

153. O'Malley RL, Taneja SS. Obesidad y cáncer de próstata. Puede J Urol. El 2006 de abril; 13 2:11 del Suppl - 7.

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