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Centro legislativo de la acción

Nuevo Bill Seeks para prohibir el acceso del consumidor a los suplementos dietéticos

Por William Faloon

Una cuenta se ha introducido al senado que conduciría encima del coste de suplementos dietéticos y restringe su acceso a ellos. Esta cuenta intenta dar al FDA control arbitrario sobre qué suplementos a le se permite tener.

Esta cuenta propone malgastar los ingresos fiscales, mientras que carga el sector privado con las leyes opresivas que obstaculizarán avances y costes científicos del aumento. El efecto neto será llevarse su acceso libre a los suplementos dietéticos.

Los intereses farmacéuticos están obviamente detrás de este último esfuerzo legislativo para forzar a más americanos hacia los medicamentos de venta con receta costosos y lejos de maneras naturales de prevenir enfermedad degenerativa.

Utilice por favor nuestro centro legislativo conveniente de la acción al email sus senadores y representantes para protestar contra esta disposición peligrosa.

(Nota: Esta comunicación no es un ataque en ningún cargo electo. A los cabilderos farmacéuticos habrían engañado a muchos senadores, pues usted pronto leerá.)

La cuenta representa la clase de regulación federal que sea no sólo ineficaz, pero también sofoca la innovación de las maneras que infligen daño permanente a la vitalidad económica de esta nación.

La cuenta supuesto origina de la controversia que rodea el uso de esteroides de los jugadores de Major League Baseball. Desde algunas drogas esteroides ilegal vendidas poco éticas de las compañías como “suplementos dietéticos,” ciertos miembros del senado aparecen haber sido engañados en la creencia de que el FDA necesita ser dado poder adicional de prohibir suplementos dietéticos en todos los ámbitos.

El hecho es que el FDA tiene toda la autoridad legal que necesita quitar los suplementos que contienen las drogas ilegales del mercado. El FDA no ha podido hacer su trabajo, y hay compañías que venden los suplementos dietéticos que contienen los medicamentos de venta con receta. Si el FDA continúa no pudiendo hacer su trabajo, después estas compañías continuarán a los suplementos droga-corrompidos venta no importa qué las nuevas leyes son creadas por el congreso.

El ultraje sobre esta cuenta expresada por tan muchos consumidores del suplemento es que da poderes amplios y arbitrarios del FDA los nuevos de quitar productos naturales del mercado. Puesto que el FDA (y el congreso) es dominado por intereses farmacéuticos grandes, esta cuenta permitirá con eficacia a las empresas farmacéuticas controlar a las cuales los suplementos usted tienen acceso.

Usted puede recordar el año pasado de la prohibición de FDA de una forma más eficaz de la vitamina B6 (piridoxamina) porque una compañía farmacéutica quiere hacerla aprobar como nuevo medicamento de venta con receta costoso para tratar la insuficiencia renal diabética.

Si se aprueba esta ley, hará lejos más fácil para que las compañías farmacéuticas archiven las patentes del uso en cuáles ahora son suplementos dietéticos baratos y los conviertan en las “drogas indignantemente valoradas.” Apenas mire al precio del aceite de pescado del medicamento de venta con receta que tan muchos cardiólogos están prescribiendo a sus pacientes. Cuesta cerca de siete veces más que la misma cantidad de aceite de pescado de EPA/DHA que usted puede comprar como suplemento dietético. ¡Apenas imagínese si el FDA fue dado poder arbitrario de prohibir los suplementos dietéticos omega-3!

Para engañar el público sobre la naturaleza verdadera de esta cuenta, se ha nombrado la ley de seguridad del suplemento dietético de 2010 (DSSA). ¿Pretende proteger a consumidores, pero la pregunta se presenta, qué?

Según un informe publicado por la asociación americana de centros de control de intoxicaciones, nadie murió en el año 2008 como resultado de tomar un suplemento dietético.1 los hechos es que los informes legítimos de las muertes causadas por suplementos dietéticos en este siglo son virtualmente inexistentes.

A pesar de este historial de la seguridad, esta cuenta daría la autoridad del FDA para elaborar una lista de suplementos permitidos y rechazados (y complementar potencias). Este solo destruiría su acceso libre a los suplementos. Pero hay más.

No hay análisis razonado del mundo real para esta legislación. Con todo esta cuenta haría automáticamente cualquier suplemento dietético para ser clasificada como “adulterado” si es “manufacturada, para ser empaquetada, para ser llevada a cabo, para ser distribuida, para ser etiquetada o para ser autorizada por una compañía del suplemento dietético no registradoa con la secretaria.” La “secretaria” en este caso es el secretario de sanidad y asuntos sociales, el departamento del gobierno federal que supervisa el FDA.

Los requisitos del registro añadirían capas de costos fijos a los fabricantes que son ya completamente obedientes con las buenas prácticas de fabricación actuales (cGMP) y son examinados por el FDA. También crearía una nueva categoría entera de burócratas financiados contribuyente que supervisarían esta extensión horrible del control federal sobre el acceso del suplemento dietético.

El proceso de registro requeriría papeleo ser sometido al gobierno federal para cada nueva formulación, reformulación, nuevo ingrediente, etc. El efecto será tomar cuáles ahora son los suplementos naturales baratos y forzar los requisitos del papeleo de ser alineado más de cerca con los de medicamentos de venta con receta inalcanzables.

Estos requisitos pesados del registro también asignan las presentaciones voluminosas del papeleo por mandato para los nuevos ingredientes que dan a FDA más poder DE NEGAR la “aprobación” de un ingrediente natural. Esta cláusula de la cuenta reduciría más lejos la disponibilidad de los nuevos suplementos dietéticos que vienen al mercado… con eficacia que da a compañías farmacéuticas un monopolio sobre qué nuevos productos de la salud a le se permite utilizar. Cualquier nuevo producto que lo haga para comercializar llevará el coste más alto asociado a la conformación con los nuevos mandatos obstructores de esta cuenta.

El FDA requiere ya a fabricantes mantener los expedientes de los informes adversos serios de la reacción. Esta cuenta requeriría que todos los “eventos adversos no-serios” estén sometidos al gobierno federal. El problema es que cuando un grupo de personas grande toma cualquier producto, hay siempre reacciones adversas coincidentes. ¡Esto significa que para cualquier producto dado, el FDA puede tomar arbitrariamente la lista de informes adversos sometidos a él y utilizarla como base para quitar el producto, incluso si no había una sola reacción adversa válida! De nuevo, las compañías farmacéuticas podrían, bajo acto de la libertad de información, accederían a los informes coincidentes de reacciones adversas y solicitarían el FDA PARA QUITAR el suplemento del mercado. (Hay por supuesto millones de casos de adverso serio reacción-incluyendo muchos muerte-en fichero con el FDA sobre las drogas que aprueban, pero por supuesto estas drogas virtualmente nunca son retiradas del mercado por el FDA.)

El FDA tiene ya poderes amplios de quitar productos peligrosos. Esta legislación permitiría al FDA prohibir cualquier cosa si tienen solamente “probabilidad razonable” que hay un problema grave con un producto. Esta clase de autoridad discrecional da a FDA poder tiránico de prohibir los suplementos, un poder que no han vacilado utilizar cuando lo han tenido.

Recuerde que en el principio de los 90, el FDA declaró que muchos de los suplementos utilizaron hoy, incluyendo CoQ10, el selenio, y el cromo, era intrínsecamente peligroso. La rebelión del público contra la proclamación absurda de FDA llevó al paso del acto de la salud y de educación del suplemento dietético (DSHEA) de 1994. Ésta es la ley que protege las derechas de consumidores de tener acceso a los suplementos dietéticos baratos. La ley de seguridad del suplemento dietético (DSSA) destriparía en gran parte las protecciones permitidas por DSHEA.

Apenas imagínese el poseer de una compañía farmacéutica y el recibir noticias médicos de que los pacientes están rechazando tomar sus drogas efecto-propensas laterales costosas. En lugar usted aprende que están cambiando a los suplementos dietéticos baratos que usted no puede patentar.

Puesto que usted controla un porcentaje grande del congreso, la solución lógica es hacer la legislación decretar que permitirá al FDA (ese usted también control) quitar los suplementos que compiten con sus drogas. Eso es exactamente lo que logrará la ley de seguridad del suplemento dietético de 2010 (DSSA) si Pharma grande tiene su manera.

El desafío económico más grande que este país hace frente es cómo ocuparse de los costes de la asistencia de la enfermedad del fugitivo (lo llaman “atención sanitaria” cuando no es). Qué pocos entienden es que hay crisis médica no real del coste. La asistencia médica es hoy tan costoso porque sobre-se ha regulado tan corruptamente. Los costes de la asistencia de la enfermedad, es decir notoriamente híper-se inflan comparados a cuál sería su precio del mercado libre.

El fracaso, el engaño y el abuso del FDA es el título de un nuevo libro que documento costes de la asistencia de esa enfermedad sea un resultado de la legislación sin fin pasajero por el congreso que permite a ésos en medicina convencional ganar beneficios obscenos, mientras que la economía de la nación se derrumba bajo carga de los precios extraños para las terapias peligrosas y como mínimo eficaces.

La ley de seguridad propuesta del suplemento dietético de 2010 es un ejemplo notorio de cómo esta clase de legislación insidiosa entra en ser, y de cómo engañan al público en el pensamiento de que el congreso está buscando “los protege” (en este caso nada), cuando el propósito real de la legislación es enriquecer más lejos el cártel atrincherado de la droga que compró y pagó hace tiempo la mayor parte de congreso y el FDA.

La ley de seguridad del suplemento dietético de 2010 es un ejemplo evidente de cómo el congreso mina mercados libres y diezma la innovación del sector privado.

Las noticias encouraging son que los números de usuarios dedicados del suplemento son enormes.

Como en los años 80 y los años 90, la mayoría del público está fuertemente en nuestro lado. Su voz necesita ser oída para usurpar la influencia financiera depredadora que las compañías farmacéuticas manejan sobre congreso.

1. CA de Bronstein, Spyker DA, JR de Cantilena LR, JL verde, Rumack BH, Giffin SL. Informe anual 2008 de la asociación americana del sistema de datos nacional del veneno de los centros de control de intoxicaciones (NPDS): vigésimo sexto Informe anual. Toxicología clínica. 2009. 47, 911-1084.

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