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Centro legislativo de la acción

Letra del acto de la libertad de información

Muestra de letra del acto de la información - letra de FOIA

Para leer instrucciones en cómo hacer una petición del acto de la libertad de información al FDA, haga clic aquí.

Abajo está una letra de la muestra que usted puede utilizar para seleccionar uno o más de las 19 peticiones enumeradas para los expedientes, o crea su propia petición individual. Usted puede después copiar, corregir, imprimir, y enviar esto al FDA en la dirección en la letra. Nota que usted está confiando a pagar una carga $25,00 si el FDA acuerda responder a su petición. Cuanto más que usted pide, mayores las tarifas del FDA son probables ser. Si usted elige archivar una petición del acto de la libertad de información, lea por favor esta letra cuidadosamente.



Fecha: _____________


Food and Drug Administration
División de libertad de información
Oficina de servicios compartidos
Oficina de la información pública y de los servicios de biblioteca
Impulsión de 12420 Parklawn
ELEM-1029
Rockville, Doctor en Medicina 20857

Re: Petición del acto de la libertad de información

Estimado personal de FOIA:

Conforme al acto de la libertad de información, 5 U.S.C. §552, deseamos tener copias cuanto antes, de cualquiera y todos los expedientes públicos bajo custodia de Food and Drug Administration que se relacionen con la “dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Las nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente” lanzaron en julio de 2011.

Pido específicamente todos los expedientes, pero no limitado:

  1. Todos los expedientes referentes al gasto del tiempo y del dinero de los personales del FDA (y de los consultores del exterior) en la investigación, la elaboración y promulgar de la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  2. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con los representantes de la compañía farmacéutica (cabilderos incluyendo) que eso de cualquier manera se relaciona con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  3. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con cualquier miembro del congreso o del congreso en conjunto que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  4. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con cualquier miembro de la industria privada que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  5. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con cualquier comité consultivo científico, comité consultivo científico, o científico individual que de cualquier manera se relacionen con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  6. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con la oficina del Director Jurídico de FDA, o asesor legal del exterior que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  7. Todos los expedientes referentes a la evaluación de FDA de cuestiones de seguridad referentes a los nuevos ingredientes dietéticos que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  8. Todos los expedientes referentes a la decisión de FDA para imponer las barreras que limitan la capacidad de consumidores de tener acceso a los nuevos ingredientes dietéticos que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  9. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con otros personales del FDA que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  10. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con los personales del departamento de sanidad y servicios sociales que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  11. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con los personales del departamento del Tesoro de los E.E.U.U. que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  12. Todos los expedientes referentes al análisis de costes y beneficios se realizaron por el FDA o los consultores del exterior que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  13. Todos los expedientes referentes a las estimaciones financieras hechas por los personales del FDA o los consultores del exterior referentes al coste al FDA de administrar la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  14. Todos los expedientes referentes a las estimaciones financieras hechas por los personales del FDA o los consultores del exterior referentes a la carga del coste de la industria del suplemento dietético en la conformación con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  15. Todos los expedientes referentes a qué ser humano y serían utilizados otros recursos dentro del FDA para supervisar y para administrar la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  16. Todos los expedientes referentes a qué ser humano y serían movidos o transferidos otros recursos dentro del FDA de otras posiciones dentro del FDA para supervisar y administrar la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  17. Todos los expedientes referentes a la comunicación de los personales del FDA con el Ministerio de Justicia que de cualquier manera se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  18. Todos los expedientes referentes a las medidas tomadas por el FDA para asegurar el acto de los procedimientos administrativos fueron cumplidos completamente con como se relaciona con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.
  19. Todos los expedientes referentes a las medidas tomadas por el FDA para asegurarse de que las disposiciones en el acto de la salud y de educación del suplemento dietético de 1994 fueron adheridas completamente como se relacionan con la dirección de proyecto para la industria: Suplementos dietéticos: Nuevos notificaciones y temas relacionados dietéticos del ingrediente.

Al procesar esta petición, observe por favor que D.C. Circuit ha sostenido previamente que las agencias tienen un deber para interpretar el material sujeto de las peticiones de FOIA de asegurarse liberalmente que los expedientes responsivos no están pasados por alto. Vea la revista de la nación, servicio de aduanas de Washington Bureau v. los E.E.U.U., 71 F.3d 885, 890 (D.C. Cir. 1995). Por consiguiente, le dan instrucciones por la presente que el término “expediente” incluye, pero no se limitan: 1) todos envían por correo electrónico comunicaciones a o desde individuo dentro de su agencia; 2) memorándums; 3) comunicaciones del organismo común; 4) grabaciones de sonidos; 5) grabaciones; 6) grabaciones del vídeo o de la película; 7) fotografías; 8) notas; 9) cuadernos; 10) índices; 11) rápidamente; 12) resbalones del mensaje; 13) letras o correspondencia; 14) Telex; 15) telegramas; 16) transmisiones de facsímil; 17) declaraciones; 18) políticas; 19) manuales o carpetas; 20) libros; 21) manuales; 22) expedientes de negocio; 23) expedientes de personales; 24) libros mayores; 25) avisos; 26) advertencias; 27) declaraciones juradas; 28) declaraciones bajo pena del perjurio; 29) declaraciones nas jurado; 30) informes; 31) diarios; o 32) calendarios, sin importar si son manuscritos, impreso, mecanografiado, registrado mecánicamente o electrónicamente o reproducido en cualquier medio capaz de transportar una imagen, tal como papel, Cdes, DVDs, o disquetes.

Acordamos pagar cualquiera y todos los costos hasta $25,00 relacionados a esta petición. Si usted anticipa que la naturaleza o el volumen de los expedientes pedidos es por ejemplo requerir el uso extenso de la tecnología de la información, de recursos, o de la ayuda administrativa o de supervisión extensa de los personales de Food and Drug Administration, y tales costos excedieran de $25,00, apreciaríamos el consejo de eso antes del montaje de esos expedientes y de la carga estimada superior a $25,00 si ninguno, para hacer tan.

Si el FDA afirma una exención del acceso del acto de expedientes público de cualesquiera expedientes que caen dentro del ámbito de la petición antedicha, pedimos que incluya en los expedientes examinados, o de otra manera lo ponemos a disposición nosotros cuanto antes y nunca no más adelante que la fecha de la producción inicial de los expedientes, una descripción razonable de la naturaleza de los expedientes los cuales se reclama una exención o las exenciones y fundamentos estatutarios o los otros jurídicos bajo tal exención se demanda.

Apreciaría su entrarme en contacto con, en el _________cuanto antes para aconsejarnos de cuando el FDA hará las copias pedidas disponibles.

Llame por favor si usted tiene cualesquiera preguntas con respecto a esta petición.

Atentamente

 

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