Liquidación de la primavera de Life Extension

Referencias de la quimioterapia

Prevención y tratamiento, 5ta edición de la enfermedad

Las referencias en esta página corresponden con la versión de la impresión de la prevención y del tratamiento,5ta edición de la enfermedad. Puesto que ponemos al día continuamente los protocolos en línea en respuesta a nuevos progresos científicos, animan a los lectores a revisar las últimas versiones de los protocolos.

  1. Hsueh CKDPSGK. La inhibición selectiva de cyclooxygenase-2 (COX-2) aumenta el apoptosis quimioterapia-inducido (que hace frente al extracto). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol. 1999; (18): A606.
  2. Pyo H, Choy H, GP del Amorino, y otros. Cyclooxygenase-2 un inhibidor selectivo, NS-398, aumenta el efecto de la radiación in vitro y in vivo preferencial sobre las células que expresan cyclooxygenase-2. Cáncer Res de Clin. El 2001 de oct; 7(10): 2998-3005.
  3. Actividad B, caspase-3 de Swamy milivoltio, de Cooma I, de Reddy BS, y otros de Lamin, e inducción del apoptosis por una combinación del inhibidor de la reductasa HMG-CoA y de los inhibidores COX-2: un nuevo enfoque en desarrollar regímenes chemopreventive eficaces. Internacional J Oncol. El 2002 de abril; 20(4): 753-9.
  4. Ura H, Obara T, Nishino N, y otros citotoxicidad del simvastatin a las células pancreáticas de la adenocarcinoma que contienen el gen de los ras del mutante. Cáncer Res de Jpn J. El 1994 de junio; 85(6): 633-8.
  5. Narisawa T, Morotomi M, Fukaura Y, y otros Chemoprevention por el pravastatin, un inhibidor de la reductasa de 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A, de la carcinogénesis N-metílico-N-NITROSOUREA-inducida de los dos puntos en las ratas F344. Cáncer Res de Jpn J. El 1996 de agosto; 87(8): 798-804.
  6. Tatsuta M, Iishi H, bizcocho borracho M, y otros supresión por pravastatin, un inhibidor del isoprenylation de p21ras, del hepatocarcinogenesis inducido por la N-nitrosomorfolina en las ratas de Sprague-Dawley. Cáncer del Br J. El 1998 de febrero; 77(4): 581-7.
  7. Wang IK, Lin-Shiau SY, Lin JK. Supresión de la invasión y de la expresión MMP-9 en NIH 3T3 y fibroblastos de los v-H-Ras 3T3 por lovastatin con la inhibición del isoprenylation de los ras. Oncología. El 2000 de sept; 59(3): 245-54.
  8. Furst J, Haller T, Chwatal S, y otros Simvastatin inhibe la siguiente expresión mala de la transformación del oncogene ha-ras en fibroblastos de NIH 3T3. Bioquímica de Physiol de la célula. 2002;12(1):19-30.
  9. van de Donk nanovatio, Kamphuis milímetro, HM de Lokhorst, y otros. El colesterol que baja lovastatin de la droga induce muerte celular en células de plasma del mieloma. Leucemia. El 2002 de julio; 16(7): 1362-71.
  10. Kawata S, Yamasaki E, Nagase T, y otros efecto del pravastatin sobre supervivencia en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado. Un ensayo controlado seleccionado al azar. Cáncer del Br J. 6 de abril 2001; 84(7): 886-91.
  11. Edwards CJ, ciervo DJ, Spector TD. Statins orales y densidad hueso-mineral creciente en mujeres posmenopáusicas. Lanceta. 2000 24 de junio; 355(9222): 2218-9.
  12. Edwards CJ, Russell RG, Spector TD. Statins y hueso: ¿mito o realidad? Tejido internacional de Calcif. El 2001 de agosto; 69(2): 63-6.
  13. Pasco JA, Kotowicz mA, Henry MJ, y otros uso del Statin, deshuesa densidad mineral, y riesgo de la fractura: Estudio de la osteoporosis de Geelong. MED del interno del arco. 11 de marzo 2002; 162(5): 537-40.
  14. Waltregny D, Bellahcene A, de L, X, y otros aumentó la expresión del sialoprotein del hueso en las metástasis del hueso comparadas con las metástasis viscerales en cánceres humanos del pecho y de próstata. Minero Res del hueso de J. 2000 mayo; 15(5): 834-43.
  15. Pavlakis N, Stockler M. Bisphosphonates para el cáncer de seno. Rev. 2002 del sistema de la base de datos de Cochrane; (1): CD003474.
  16. SE de Papapoulos, NA de Hamdy, van der PG. Bisphosphonates en la gestión del carcinoma de la próstata metastática al esqueleto. Cáncer. 2000 15 de junio; 88 (12 Suppl): 3047-53.
  17. Plunkett TA, Smith P, Rubens RD. Riesgo de complicaciones de metástasis del hueso en cáncer de seno. implicaciones para la gestión. Cáncer del EUR J. El 2000 de marcha; 36(4): 476-82.
  18. Berruti A, Dogliotti L, Tucci M, y otros enfermedad metabólica del hueso inducida por el cáncer de próstata: análisis razonado para el uso de bisphosphonates. J Urol. DEC 2001; 166(6): 2023-31.
  19. SR. de Smith, McGovern FJ, Fallon mA, y otros densidad mineral del hueso bajo en hombres hormona-ingenuos con carcinoma de la próstata. Cáncer. 15 de junio 2001; 91(12): 2238-45.
  20. Reyes-Moreno C, Sourla A, Choki I, y otros los factores Osteoblast-derivados de la supervivencia protege a las células cancerosas humanas de la próstata PC-3 contra apoptosis del adriamycin. Urología. El 1998 de agosto; 52(2): 341-7.
  21. Shariat SF, Shalev M, Menesses-Díaz A, y otros niveles preoperativos del plasma del factor de crecimiento de transformación beta (1) (TGF-beta (1)) prediga fuertemente la progresión en los pacientes que experimentan la prostatectomía radical. J Clin Oncol. 1 de junio 2001; 19(11): 2856-64.
  22. Paule B. [Interleukin-6 y metástasis del hueso del cáncer renal: bases moleculares e implicaciones terapéuticas]. Prog Urol. El 2001 de abril; 11(2): 368-75.
  23. García-Moreno C, Méndez-Davila C, de La PC, y otros las células prostáticas humanas del carcinoma produce un aumento en la síntesis de interleukin-6 por los osteoblasts humanos. Próstata. 1 de marzo 2002; 50(4): 241-6.
  24. Agarwal B, CV de Rao, Bhendwal S, y otros Lovastatin aumenta apoptosis sulindac-inducido en células de cáncer de colon y refuerza efectos chemopreventive del sulindac. Gastroenterología. El 1999 de oct; 117(4): 838-47.
  25. Tajima M. [cardiotoxicity crónico de los derivados del anthracycline y de la prevención posible por la coenzima Q10]. Gan No Rinsho. El 1984 de julio; 30 (9 Suppl): 1211-6.
  26. Evaluación Mortensen SA, de Aabo K, de Jonsson T, y otros clínico y no invasor del cardiotoxicity del anthracycline: perspectivas en la protección del miocardio. Internacional J Clin Pharmacol Res. 1986;6(2):137-50.
  27. Iarussi D, Auricchio U, Agretto A, y otros efecto protector de la coenzima Q10 sobre cardiotoxicity de los anthracyclines: controle el estudio en niños con leucemia linfoblástica aguda y linfoma no-Hodgkin. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppl: s207-s212.
  28. De Flora S, D'Agostini F, Masiello L, y otros sinergia entre la N-acetilcisteína y doxorubicin en la prevención del tumorigenicity y metástasis en modelos murine. Cáncer de la internacional J. 17 de septiembre 1996; 67(6): 842-8.
  29. D'Agostini F, Bagnasco M, Giunciuglio D, y otros inhibición por la N-acetilcisteína oral de la clastogenicidad y de la alopecia doxorubicin-inducidas, y prevención de tumores y de micrometastases primarios del pulmón en ratones. Internacional J Oncol. El 1998 de agosto; 13(2): 217-24.
  30. Schmidinger M, CA de Budinsky, Wenzel C, y otros glutatión en la prevención del cisplatin indujo toxicidades. Un ensayo experimental anticipado seleccionado al azar en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y el cáncer de pulmón no pequeño de la célula. Wien Klin Wochenschr. 2000 28 de julio; 112(14): 617-23.
  31. Agha, EL Fattah AA, Al Zuhair HH, y otros efecto de Chemopreventive del extracto del biloba del Ginkgo contra (a) carcinogénesis pireno-inducida benzo del forestomach en ratones: mejoramiento del cardiotoxicity del doxorubicin. Cáncer Res de J Exp Clin. El 2001 de marcha; 20(1): 39-50.
  32. WC de Prasad KN, del col, Kumar B, y otros análisis razonado científico para usar microalimentos múltiples de la alto-dosis como adjunto a las terapias estándar y experimentales del cáncer. J Coll Nutr. El 2001 de oct; 20 (5 Suppl): 450S-63S.
  33. Blasiak J, Gloc E, Wozniak K, y otros genotoxicidad del idarubicin y su modulación por las vitaminas C y E y amifostine. Los Biol de Chem obran recíprocamente. 20 de abril 2002; 140(1): 1-18.
  34. Somasundaram S, NA de Edmund, despegue de Moore, y otros curcumina dietética inhibe apoptosis quimioterapia-inducido en modelos del cáncer de seno humano. Cáncer Res. 1 de julio 2002; 62(13): 3868-75.
  35. Holanda JFFEIBRCJrPREWRR. Edición del cáncer Medicine.2000 5to de Holanda-Frei.
  36. Hanahan D, Bergers G, Bergsland E. Less es más, regularmente: la dosificación metronómica de drogas citotóxicas puede apuntar angiogenesis del tumor en ratones. J Clin invierte. El 2000 de abril; 105(8): 1045-7.
  37. Klement G, Baruchel S, Rak J, y otros la terapia continua de la bajo-dosis con vinblastine y el anticuerpo de VEGF receptor-2 induce la regresión continua del tumor sin toxicidad pública. J Clin invierte. El 2000 de abril; 105(8): R15-R24.
  38. Gately S, previsión de Kerbel R. Antiangiogenic de una quimioterapia más baja del cáncer de la dosis. Cáncer J. el 2001 de sept; 7(5): 427-36.
  39. Sirva S, Bocci G, Francia G, y otros efectos antitumores en ratones del ciclofosfamida (metronómico) de la bajo-dosis administrado continuamente a través del agua potable. Cáncer Res. 15 de mayo 2002; 62(10): 2731-5.
  40. CL de Arteaga. Dependencia epidérmica del receptor del factor de crecimiento en tumores humanos: ¿más que apenas expresión? Oncólogo. 2002; 7 4:31 del Suppl - 9.
  41. Wakeling AE, SP del individuo, JR de Woodburn, y otros ZD1839 (Iressa): un inhibidor oral activo de la señalización epidérmica del factor de crecimiento con el potencial para la terapia del cáncer. Cáncer Res. 15 de octubre 2002; 62(20): 5749-54.
  42. Efecto perjudicial de Bhatia N, de Agarwal R. del silymarin preventivo de los phytochemicals del cáncer, genistein y galato del epigallocatechin 3 en eventos epigenéticos en células humanas del carcinoma DU145 de la próstata. Próstata. 1 de febrero 2001; 46(2): 98-107.
  43. Hurley milímetro, Marcelo K, Abreu C, y otros transducción de la señal por factor de crecimiento básico del fibroblasto en células osteoblastic de la rata Py1a. Minero Res del hueso de J. El 1996 de sept; 11(9): 1256-63.
  44. Mukhopadhyay D, Tsiokas L, Zhou XM, y otros inducción hipóxica de la expresión de factor endotelial vascular humana de crecimiento con la activación del c-Src. Naturaleza. 15 de junio 1995; 375(6532): 577-81.
  45. Arbiser JL, Klauber N, Rohan R, y otros curcumina es in vivo un inhibidor del angiogenesis. Mol Med. El 1998 de junio; 4(6): 376-83.
  46. Seol DW, Chen Q, activación de Zarnegar R. Transcriptional del gen del receptor del factor de crecimiento del hepatocito (c-encontrado) por su ligand (factor de crecimiento del hepatocito) se media con AP-1. Oncogene. 2000 24 de febrero; 19(9): 1132-7.
  47. Zhang F, Altorki NK, JR de Mestre, y otros curcumina inhibe la transcripción cyclooxygenase-2 en las células gastrointestinales humanas éster-tratadas phorbol del ácido de la bilis y epiteliales. Carcinogénesis. El 1999 de marcha; 20(3): 445-51.
  48. Plummer SM, KA de Holloway, Manson milímetro, y otros inhibición de la expresión de la ciclo-oxigenasa 2 en células de los dos puntos por la curcumina chemopreventive del agente implica la inhibición de la activación N-F-kappaB vía el NIK/IKK que señala el complejo. Oncogene. 28 de octubre 1999; 18(44): 6013-20.
  49. Jee SH, SC de Shen, CR de Tseng, y otros curcumina induce un apoptosis de p53-dependent en células humanas del carcinoma de la célula básica. J invierte Dermatol. El 1998 de oct; 111(4): 656-61.
  50. Jung yarda, ms de Kim, VAGOS de Shin, y otros EGCG, un componente importante del té verde, inhibe crecimiento del tumor inhibiendo la inducción de VEGF en células humanas del carcinoma de los dos puntos. Cáncer del Br J. 23 de marzo 2001b; 84(6): 844-50.
  51. Navis I, Sriganth P, curcumina de Premalatha B. Dietary con la administración del cisplatin modula índices del marcador del tumor en fibrosarcoma experimental. Pharmacol Res. El 1999 de marcha; 39(3): 175-9.
  52. Michaels SBDM. In vivo evaluación de los inhibidores del N-F-kB como Chemosensitizers: Estudio 4967. El papel presentó en la reunión anual de la asociación americana para la investigación de cáncer, New Orleans, el 24-28 de marzo, 2001,2001; Estudio 4967 del 24-28 de marzo de 2001.
  53. Wagdi P, Fluri M, Aeschbacher B, y otros Cardioprotection en los pacientes que experimentan chemo y/o la radioterapia para la enfermedad neoplástica. Un estudio experimental. Corazón J. 1996 de Jpn mayo; 37(3): 353-9.
  54. Chinery R, Brockman JA, Peeler MES, y otros antioxidantes aumenta la citotoxicidad de agentes quimioterapéuticos en cáncer colorrectal: una inducción de p53-independent de p21WAF1/CIP1 vía C/EBPbeta. Nat Med. El 1997 de nov; 3(11): 1233-41.
  55. Usted H, Yu W, chorreadoras BG, y otros succcinato de la RRR-alfa-tocopheryl induce a las células humanas del cáncer de seno MDA-MB-435 y MCF-7 que experimenten la diferenciación. El crecimiento de la célula diferencia. El 2001 de sept; 12(9): 471-80.
  56. Excreción M, y otros 5-Hydroxymethyluracil de Faure H, de Coudray C, de Mousseau, plasma TBARS y vitaminas antioxidantes del plasma en pacientes adriamycin-tratados. MED libre del Biol de Radic. 1996;20(7):979-83.
  57. Guo L, SP del Bai, Zhao L, Wang XH. La inyección del polisacárido del astrágalo integró con vinorelbine y el cisplatin para los pacientes con el no-pequeño cáncer de pulmón avanzado de la célula: efectos sobre calidad de vida y supervivencia. Med Oncol. 18 de septiembre 2011.
  58. Liu L, Zhang J, él R, Zhou L, Zhang J. [la inyección del astrágalo mejora nephrotoxicity cisplatin-inducido en ratones]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. El 2010 de oct; 35(20): 2736-40
  59. Duan P, Wang ZM. [Estudio clínico en el efecto del astrágalo en la eficacia que aumenta y reducción de la toxicidad de la quimioterapia en pacientes del tumor malo]. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. El 2002 de julio; 22(7): 515-7. Chino.
  60. Choi EH, autorización ÉL, Yoon Y, VAGOS de Magnuson, Kim MK, Chun HS. Efecto protector del extracto antocianina-rico del arándano (myrtillus L. del Vaccinium) contra el myelotoxicity inducido por el fluorouracil 5. Biofactors. 2007;29(1):55-65.
  61. Choi EH, parque JH, Kim MK, Chun HS. Paliación de toxicidades doxorubicin-inducidas por el extracto antocianina-rico del arándano (myrtillus L. del Vaccinium) en ratas y ratones. Biofactors. 2010 julio-agosto; 36(4): 319-27.
  62. Ashour OM, Elberry AA, Alahdal A, Al Mohamadi, Nagy AA, Abdel-Naim AB, Abdel-Sattar EA, Mohamadin. Efecto protector del arándano (myrtillus del Vaccinium) contra cardiotoxicity oxidativo doxorubicin-inducido en ratas. Med Sci Monit. El 2011 de abril; 17(4): BR110-5.
  63. Vanella A, Campisi A, di Giacomo C, y otros resistencia aumentada de los fibroblastos adriamycin-tratados del pulmón MCR-5 por la peroxidasa intracelular creciente del glutatión y los antioxidantes extracelulares. Bioquímica Mol Med. El 1997 de oct; 62(1): 36-41.
  64. Yeo JK, Cha SD, Cho CH, y otros SE-methylselenocysteine induce apoptosis con la activación del caspase y la hendidura de Bax mediada por el calpain en las células cancerosas ováricas SKOV-3. Cáncer Lett. 8 de agosto 2002; 182(1): 83-92.
  65. SC de Sinha R, de Kiley, Lu JX, y otros efectos del methylselenocysteine sobre actividad de PKC, fosforilación cdk2 y expresión génica del gadd en células epiteliales mamarias sincronizadas del tumor del ratón. Cáncer Lett. 15 de noviembre 1999; 146(2): 135-45.
  66. Sinha R, Medina D. Inhibition de la actividad de la cinasa cdk2 por methylselenocysteine en células epiteliales mamarias sincronizadas del tumor del ratón. Carcinogénesis. El 1997 de agosto; 18(8): 1541-7.
  67. Jung U, Zheng X, Yoon ASÍ PUES, y otros SE-methylselenocysteine induce el apoptosis mediado por especie reactiva del oxígeno en las células HL-60. MED libre del Biol de Radic. 15 de agosto 2001a; 31(4): 479-89.
  68. El IP C, Dong Y. Methylselenocysteine modula biomarkers de la proliferación y del apoptosis en las lesiones premalignas de la glándula mamaria de la rata. Res anticáncer. El 2001 de marcha; 21 (2A): 863-7.
  69. Kennedy RS, GP de Konok, Bounous G, y otros. El uso de un concentrado de la proteína en el tratamiento de pacientes con carcinoma metastático: un estudio clínico de la fase I-II. Res anticáncer. El 1995 de nov; 15 (6B): 2643-9.
  70. Modulación del concentrado (WPC) y del glutatión de la proteína de Bounous G. en el tratamiento contra el cáncer. Res anticáncer. El 2000 de nov; 20 (6C): 4785-92.
  71. Tsai WY, Chang WH, Chen CH, y otros Enchancing efecto del aislante patentado de la proteína (Immunocal) sobre citotoxicidad de una droga anticáncer. Cáncer de Nutr. 2000;38(2):200-8.
  72. Pugliese pinta, Jordania K, Cederberg H, y otros. Algunas acciones biológicas de alkylglycerols del aceite de hígado de tiburón. MED del complemento de J Altern. 1998;4(1):87-99.
  73. Lissoni P, Barni S, mandala M, y otros disminuyó toxicidad y aumentó la eficacia de la quimioterapia del cáncer usando el melatonin pineal de la hormona en pacientes sólidos metastáticos del tumor con la situación clínica pobre. Cáncer del EUR J. El 1999 de nov; 35(12): 1688-92.
  74. Lissoni P, Paolorossi F, Ardizzoia A, y otros. Un estudio seleccionado al azar de la quimioterapia con cisplatin más etoposide contra terapia del chemoendocrine con cisplatin, etoposide y el melatonin pineal de la hormona como tratamiento de primera línea de los no-pequeños enfermos de cáncer avanzados del pulmón de la célula en un estado clínico pobre. J Res pineal. 1997a agosto; 23(1): 15-9.
  75. Lissoni P, Tancini G, Barni S, y otros tratamiento del cáncer quimioterapia-indujo toxicidad con el melatonin pineal de la hormona. Cáncer del cuidado de la ayuda. 1997b marcha; 5(2): 126-9.
  76. Lissoni P. ¿Hay un papel del melatonin en cuidado de apoyo? Cáncer del cuidado de la ayuda. El 2002 de marcha; 10(2): 110-6.
  77. Maestroni GJ, Covacci V, rescate de Conti A. Hematopoietic vía el factor colonia-estimulante del granulocyte-macrófago T-célula-dependiente, endógeno inducido por el melatonin pineal del neurohormone en ratones del tumor-transporte. Cáncer Res. 1 de mayo 1994a; 54(9): 2429-32.
  78. La actividad Colonia-estimulante de Maestroni GJ, de Conti A, de Lissoni P. y el rescate hematopoyético de compuestos de la quimioterapia del cáncer son inducidos por el melatonin vía el cáncer endógeno Res del interleukin 4. 1 de septiembre 1994b; 54(17): 4740-3.
  79. Maestroni GJ. Los receptores del Kappa-opiáceo en tejido conectador del tuétano median los efectos hematopoyéticos de los cytokines melatonin-inducidos del opiáceo. Ana N Y Acad Sci. 1 de mayo 1998; 840:411-9.
  80. Conti A, Maestroni GJ. El papel neuroimmunotherapeutic clínico del melatonin en oncología. J Res pineal. El 1995 de oct; 19(3): 103-10.
  81. Lissoni PAABSTGMMP. Inmunoterapia con la bajo-dosis subcutánea interleukin-2 más el melatonin como terapia del salvamento del cáncer ovárico pesadamente quimioterapia-pretratado. Representante de Oncol. 1996; 3(5): 947-9.
  82. Koda K, Miyazaki M y otros. Un ensayo controlado seleccionado al azar de immunochemotherapy complementario postoperatorio para el cáncer colorrectal con las medicinas orales. Internacional J Oncol. 2003;23(1):165-72.
  83. Noguchi K, preparación PSK del polisacárido de Tanimura H y otros aumenta la proliferación y la citotoxicidad de los linfocitos de la tumor-infiltración in vitro. Res anticáncer. 1995;15(2):255-8.
  84. Yokoe T, antígeno de Iino Y y otros HLA como índice profético para el resultado de los pacientes del cáncer de seno con immunochemotherapy complementario con PSK.Anticancer Res. 1997; 17 (4A): 2815-8.
  85. Shibata M, Shimura T, Nishina Y y otros [neuropatía de FOLFOX4-induced y supresión de médula periféricas disminuidas PSK en pacientes con el cáncer colorrectal metastático]. Gan To Kagaku Ryoho. 2011 mayo; 38(5): 797-801.
  86. Matsuda M, Matsusaka S, Kuboki Y y otros [análisis retrospectivo de la neurotoxicidad FOLFOX4 para la recuperación del cáncer colorrectal avanzado]. [Artículo en japonés] Gan To Kagaku Ryoho. El 2008 de marcha; 35(3): 461-6.
  87. Ms de Kobrinsky NL, de Sjolander DE, de Cheang, y otros tratamiento colonia-estimulante del factor del Granulocyte-macrófago antes del doxorubicin y del oscurecimiento de la quimioterapia del ciclofosfamida en mujeres con el cáncer de seno de la temprano-etapa. J Clin Oncol. El 1999 de nov; 17(11): 3426-30.
  88. El NC de Baxevanis, Tsavaris NOTA, Papadhimitriou SI, y otros factor colonia-estimulante del Granulocyte-macrófago mejora parámetros inmunológicos en pacientes con los tumores sólidos refractarios que reciben la segundo-línea quimioterapia: correlación con respuestas clínicas. Cáncer del EUR J. El 1997 de julio; 33(8): 1202-8.
  89. Murray LS, DI de Jodrell, Morrison JG, y otros. El efecto de la cimetidina sobre la farmacinética del epirubicin en pacientes con el cáncer de seno avanzado: pruebas preliminares de interacciones medicamentosas potencialmente comunes. Clin Oncol (R Coll Radiol). 1998; 10(1): 35-8.
  90. Matsumoto S, Imaeda Y, Umemoto S, y otros cimetidina aumenta la supervivencia de enfermos de cáncer colorrectales con niveles del sialyl Lewis-x y de la expresión del epitopo de Lewis-UNo del sialyl en las células del tumor. Cáncer del Br J. 21 de enero 2002; 86(2): 161-7.
  91. Keating A, RA de Chez. Jarabe del jengibre como antiemético en embarazo temprano. MED de la salud de Altern Ther. El 2002 de sept; 8(5): 89-91.
  92. de Wit R, Herrstedt J, Rapoport B, y otros adición del antagonista oral NK1 aprepitant a los antieméticos estándar proporciona la protección contra náusea y vomitar durante ciclos múltiples de la quimioterapia cisplatin-basada. J Clin Oncol. 15 de noviembre 2003; 21(22): 4105-11.
  93. Hesketh PJ, Van Belle S, Aapro M, y otros implicación diferenciada de neurotransmisores con el curso del tiempo del vómito cisplatin-inducido según lo revelado por terapia con los antagonistas específicos del receptor. Cáncer del EUR J. 2003a puede; 39(8): 1074-80.
  94. Poli-Bigelli S, Rodrigues-Pereira J, ANUNCIO de Carides, y otros adición del antagonista del receptor del neurokinin 1 aprepitant a la terapia antiemética estándar mejora control de la náusea y de vomitar quimioterapia-inducidos. Resultados de un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado en América latina. Cáncer. 15 de junio 2003; 97(12): 3090-8.
  95. Hesketh PJ, Grunberg SM, Gralla RJ, y otros. El antagonista oral neurokinin-1 aprepitant para la prevención de la náusea y de vomitar quimioterapia-inducidos: una multinacional, ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado en los pacientes que reciben cisplatin de la alto-dosis--el grupo de estudio del protocolo 052 de Aprepitant. J Clin Oncol. 15 de noviembre 2003b; 21(22): 4112-9.
  96. SP de Chawla, Grunberg SM, Gralla RJ, y otros estableciendo la dosis del antagonista oral NK1 aprepitant para la prevención de la náusea y de vomitar quimioterapia-inducidos. Cáncer. 1 de mayo 2003; 97(9): 2290-300.
  97. EMDND® (aprepitant) [parte movible de paquete]. Whitehouse Station, NJ: Sostenido y Dohme Corp. de Merck, una filial de MERCK y Co., inc.; 2003.
  98. Efectos de Tsai WS, de Nagawa H, de Muto T. Differential de ácidos grasos poliinsaturados sobre el chemosensitivity de las células NIH3T3 y sus transformants. Cáncer de la internacional J. 27 de enero 1997; 70(3): 357-61.
  99. Ogilvie GK, Fettman MJ, Mallinckrodt CH, y otros efecto del aceite de pescado, arginina, y quimioterapia del doxorubicin el tiempo de la remisión y de supervivencia para los perros con linfoma: un estudio placebo-controlado de doble anonimato, seleccionado al azar. Cáncer. 2000 15 de abril; 88(8): 1916-28.
  100. El YP de Lou año, del Lu, Xie JG, y otros los efectos de la administración oral del té, del té descafeinado, y del cafeína sobre la formación y del crecimiento de tumores en los ratones de alto riesgo SKH-1 trataron previamente con la luz ultravioleta de B. Cáncer de Nutr. 1999;33(2):146-53.
  101. Blasina A, precio BD, Turenne GA, y otros cafeína inhibe la atmósfera de la cinasa del punto de control. Biol de Curr. 7 de octubre 1999; 9(19): 1135-8.
  102. Ribeiro JC, Barnetson AR, Jackson P, y otros radiosensibilidad Cafeína-reciente no es dependiente en una pérdida de detención o de apoptosis de G2/M en variedades de células del cáncer de vejiga. Biol de la internacional J Radiat. El 1999 de abril; 75(4): 481-92.
  103. Jiang X, Lim LY, Daly JW, y otros relaciones de la Estructura-actividad para la inhibición del punto de control G2 por análogos del cafeína. Internacional J Oncol. 2000 mayo; 16(5): 971-8.
  104. TA de Valenzuela, Mateos S, Ruiz de Almodovar JM, y otros variación en el efecto de sensibilización del cafeína en variedades de células humanas del tumor después de la irradiación gama. Radiother Oncol. El 2000 de marcha; 54(3): 261-71.
  105. Kang JH, canción KH, corteja JK, y otros Ginsenoside Rp1 del ginseng de Panax exhibe actividad anticáncer abajo-regulando del camino de IGF-1R/Akt en células del cáncer de seno. Ronquido Nutr de los fortalecedores de plantas. 2011;66(3):298-305.
  106. Resistencia de Pérez-Tomás R. Multidrug: vista retrospectiva y perspectivas en el tratamiento anticáncer de la droga. Curr Med Chem. 2006;13(16):1859-76.
  107. Choi CH, Kang G, minuto yarda. Revocación de la resistencia P-glicoproteína-mediada del multidrug por los ginsenosides del protopanaxatriol del ginseng rojo coreano. MED de Planta. El 2003 de marcha; 69(3): 235-40.
  108. Matsunaga H, Katano M, Saita T, y otros potenciación de la citotoxicidad del mitomycin C por un alcohol polyacetylenic, panaxytriol. Cáncer Chemother Pharmacol. 1994;33(4):291-7.
  109. Kikuchi Y, Sasa H, Kita T, y otros inhibición de la proliferación de célula cancerosa ovárica humana in vitro por el ginsenoside Rh2 y efectos complementarios al cisplatin in vivo. Drogas anticáncer. El 1991 de febrero; 2(1): 63-7.
  110. Aherne SA, O'Brien nanómetro. La protección por los flavonoides miricetina, quercetina, y rutina contra el hidrógeno peróxido-indujo daño de la DNA en Caco-2 y las células Hep G2. Cáncer de Nutr. 1999;34(2):160-6.
  111. HM de Yang JH, de Hsia TC, de Kuo, y otros inhibición del crecimiento de la célula cancerosa del pulmón por los glucuronides de la quercetina vía la detención de G2/M e inducción del apoptosis. Droga Metab Dispos. El 2006 de febrero; 34(2): 296-304.
  112. Morrow DM, Fitzsimmons PE, Chopra M, y otros suplementación dietética con la quercetina antitumores del promotor: sus efectos sobre la regulación del gen de la metaloproteinasa de la matriz. Mutat Res. 1 de septiembre 2001; 480-481: 269-76.
  113. Bach A, doblador-Sigel J, Schrenk D, Flugel D, Kietzmann T. La quercetina antioxidante inhibe la proliferación celular vía la inducción de HIF-1-dependent de p21WAF. Señal de los redox de Antioxid. 15 de agosto 2010; 13(4): 437-48.
  114. Scambia G, Ranelletti FO, PB de Panici, y otros quercetina refuerza el efecto del adriamycin en una variedad de células humana multidrug-resistente del pecho-cáncer MCF-7: P-glicoproteína como blanco posible. Cáncer Chemother Pharmacol. 1994;34(6):459-64.
  115. Staedler D, Idrizi E, Kenzaoui BH, y otros combinaciones de la droga con quercetina: doxorubicin más la quercetina en células humanas del cáncer de seno. Cáncer Chemother Pharmacol. El 2011 de nov; 68(5): 1161-72.
  116. Du G, Lin H, Wang M, y otros quercetina mejoró grandemente el índice terapéutico del doxorubicin contra el cáncer de seno 4T1 por sus efectos de oposición sobre HIF-1α en tumor y células normales. Cáncer Chemother Pharmacol. 2010a enero; 65(2): 277-87.
  117. Li SZ, Li K, Zhang JH, y otros. El efecto de la quercetina sobre citotoxicidad del Doxorubicin en células humanas del cáncer de seno. Agentes anticáncer Med Chem. 18 de junio 2012.
  118. Du G, Lin H, Yang Y, y otros quercetina dietética que combina la inyección intratumoral del doxorubicin induce sinérgico el rechazo del cáncer de seno establecido en ratones. Internacional Immunopharmacol. 2010b julio; 10(7): 819-26.
  119. Hofmann J, Doppler W, Jacobo A, y otros aumento del efecto antiproliferativo de (ii) cis-diamminedichloroplatinum y mostaza de nitrógeno por los inhibidores del cáncer de C. Int J de la cinasa de proteína. El 1988 de sept; 42(3): 382-8.
  120. Hofmann J, Fiebig HH, BR de Winterhalter, y otros aumento de la actividad antiproliferativa de cis-diamminedichloroplatinum (II) por la quercetina. Cáncer de la internacional J. 15 de marzo 1990; 45(3): 536-9.
  121. El BM de Kaminski, Weigert A, Brüne B, y otros Sulforaphane refuerza la inhibición oxaliplatin-inducida del crecimiento de la célula en células cancerosas colorrectales vía la inducción de diversos modos de muerte celular. Cáncer Chemother Pharmacol. 2011 mayo; 67(5): 1167-78.
  122. Sugiyama T, efectos de Sadzuka Y. Enhancing de los componentes del té verde sobre la actividad antitumores del adriamycin contra el sarcoma ovárico M5076. Cáncer Lett. 13 de noviembre 1998; 133(1): 19-26.
  123. Sadzuka Y, Sugiyama T, Sonobe T. Efficacies de los componentes del té en el doxorubicin indujo actividad y la revocación antitumores de la resistencia del multidrug. Toxicol Lett. 3 de abril 2000a; 114 (1-3): 155-62.
  124. Sadzuka Y, Sugiyama T, Sonobe T. Improvement del idarubicin indujo la actividad y la supresión de médula antitumores por theanine, un componente del té. Cáncer Lett. 1 de octubre 2000b; 158(2): 119-24.
  125. Sadzuka Y, Sugiyama T, Suzuki T, y otros aumento de la actividad del doxorubicin por la inhibición del transportador del glutamato. Toxicol Lett. 15 de septiembre 2001; 123 (2-3): 159-67.