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Extractos

Cinc: 91 extractos de la investigación

Acné

1. cambios Endotoxina-inducidos en metabolismo del cobre y del cinc en el hámster sirio.

KR de Etzel, SR. de Swerdel, Swerdel JN, primos RJ

J Nutr DEC 1982; 112(12): 2363-73

La respuesta temporal del metabolismo del cinc y del cobre a la administración de la endotoxina fue examinada en hámsteres sirios durante un período de 144 horas. El cobre del suero fue elevado perceptiblemente en 12, 24 y 72 horas después de la endotoxina, mientras que el cinc de suero fue reducido 4-48 horas después del tratamiento. Una breve elevación (8 horas) en la concentración del cobre del hígado y un aumento continuo (de 72 horas) en la concentración del cinc del hígado también fueron observados. El periodo de cinc asociado al metallothionein del hígado (TA) aumentó progresivamente con tiempo, a una meseta en 24 horas y persistió en el nivel elevado hasta 72 horas después del tratamiento de la endotoxina. La traducción in vitro de ARN polivinílico de (A)+ de los polirribosomas del hígado mostró que eso siguas habiendo la actividad de siguiente de MTmRNA del tratamiento de la endotoxina fue elevada máximo 6 horas después de la administración de la endotoxina y las 24 y 48 horas elevadas después de eso. La electroforesis del gel de la losa de las proteínas de suero indicadas cambia en una proteína stainable comigrating con la ceruloplasmina purificada después de la administración de la endotoxina. El tejido gingival reunido de hámsteres endotoxina-tratados demostró un contenido de cobre constantemente elevado 12-144 horas después del tratamiento. La endotoxina aislada de melaninogenicus del bacteroide era más eficaz en la elevación cobre gingival y del suero y cinc gingival que la endotoxina de Escherichia Coli. Fue concluido que la administración de la endotoxina saca las respuestas que dan lugar a actividad aumentada del mRNA del metaollthionein. Además, las concentraciones del Cu y del Zn en suero, hígado y tejido gingival son influenciadas por diversas endotoxinas a diversos grados.

2. [Aspectos actuales sobre el papel del cinc en nutrición]. [Artículo en francés]

Favier oxydatives recherche de las patologías de los les de un sur de Groupe de, Universite de Grenoble, La Tronche.

Rev Prat 1993 el 15 de enero; 43(2): 146-51

El papel desempeñado por el cinc en biología es más conocido ahora, y los mecanismos bioquímicos numerosos, tales como inmunidad o acciones en varias hormonas y más de 200 enzimas, han demostrado ser cinc-dependientes. Así, se perturban muchas funciones cuando este metal de rastro es deficiente, incluyendo, por ejemplo, gusto y apetito, multiplicación de la célula, crecimiento, embarazo, fertilidad, defensa contra bacterias y las funciones del cerebro. La toma del cinc se ha encontrado para ser unexcessive y de hecho, en el límite de desahogo en la población francesa. Los grupos en peligro, por ejemplo recién nacidos, los niños crecientes, mujeres embarazadas y personas mayores, deben hacer una toma más alta del cinc proporcionar por medidas o la suplementación dietéticas. La suplementación del cinc se ha mostrado para ejercer un efecto beneficioso en estudios seleccionados al azar referentes el crecimiento de los niños, el acné, la inmunidad de las personas mayores o a la fertilidad femenina baja. Tal suplementación debe ser equilibrada y dada en dosis moderadas puesto que el cinc obra recíprocamente con otros productos alimenticios, y un exceso de cinc puede ser tan malo como su deficiencia en nuestra nutrición.

3. Efectos del cinc y de la vitamina A orales en acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Vahlquist A

Arco Dermatol el 1977 de enero; 113(1): 31-6

Los efectos del sulfato de cinc oral (correspondiente al magnesio 135 del cinc diario) solamente y conjuntamente con la vitamina A (300.000 unidades internacionales) diaria sobre lesiones del acné se han comparado con los de la vitamina A solamente y de un placebo. El número de comedones, pápulas, pústulas, e infiltra fue contado en cada visita. Después de cuatro semanas, había una disminución significativa del número de pápulas, pústulas, e infiltra en los grupos cinc-tratados. El efecto del cinc más la vitamina A no era mejor que el cinc solamente. Después de 12 semanas del tratamiento, la cuenta mala del acné había disminuido a partir de 100% hasta el 15%. El mecanismo para el efecto de la terapia del cinc en acné, a nuestro conocimiento, no se sabe actualmente.

4. Cinc de suero y proteína retinol-obligatoria en acné.

Michaelsson G, Vahlquist A, Juhlin L

Br J Dermatol el 1977 de marcha; 96(3): 283-6

Los niveles del suero del cinc y de la proteína retinol-obligatoria (RBP) se han determinado en 173 pacientes con acné y se han comparado con los de un grupo de control. El RBP es una proteína de transporte específica y su nivel en plasma refleja la cantidad de vitamina A disponible a los tejidos. Encontraron a los pacientes con acné severo para tener niveles inferiores de RBP que pacientes con acné suave o temas sanos de la misma edad. En el caso de varones con acné severo, el nivel malo del cinc de suero era perceptiblemente más bajo que el del grupo de control. No se observó ninguna tal diferencia para las muchachas. La condición observada de niveles bajos del cinc y de la vitamina A en el suero de pacientes con acné severo puede proporcionar un análisis razonado para el efecto clínico bueno del tratamiento oral del cinc.

5. Un estudio de doble anonimato del efecto del cinc y de la oxitetraciclina en vulgaris de acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Ljunghall K

Br J Dermatol el 1977 de nov; 97(5): 561-6

Con una técnica de doble anonimato, los efectos del cinc oral y las tetraciclinas fueron comparados en 37 pacientes con acné moderado y severo. No se consideró ninguna diferencia en efecto entre los tratamientos y no se observó ningunos efectos secundarios en cualquier grupo. Después de 12 semanas del tratamiento, la disminución media de la cuenta del acné era el cerca de 70% en ambos grupos.

6. Una evaluación controlada de doble anonimato de la actividad sebosuppressive del complejo tópico del eritromicina-cinc.

Pierard-Franchimont C, Goffin V, Visser JN, Jacoby H, departamento de Pierard GE de Dermatopathology, universidad de Lieja, Bélgica.

EUR J Clin Pharmacol 1995; 49 (1-2): 57-60

En un estudio seleccionado al azar de doble anonimato, 14 voluntarios aplicaron la eritromicina del 4% más el cinc 1,2% (loción de Zineryt) y las lociones de la eritromicina del 4%, cada uno en la mitad de la frente dos veces al día por 3 meses. La salida del sebo fue evaluada en los intervalos de tres semanas usando los métodos fotométricos y lípido-sensibles de la película. Las evaluaciones del nivel casual (CL) y de la tarifa de la excreción del sebo (SER) fueron hechas con un Sebumeter, y la superficie total de los puntos del lípido (TAS) fueron medidas en Sebutapes. Comparado a los valores de línea de fondo, la formulación del complejo del eritromicina-cinc indujo reducciones significativas en SER después de 6 y 9 semanas, y en CL y el TAS en 3, 6, 9 y 12 semanas. La reducción mala en el TAS estaba sobre el 20% para cuatro muestras sucesivas de 1 h en la realización del estudio. Las reducciones significativas en CL, SER y el TAS fueron observadas para la formulación del eritromicina-cinc comparada a la loción del control en 6 y 9 semanas, y también en 3 semanas para SER y el TAS, y en 12 semanas para el CL y el TAS. Este estudio indica que la salida del sebo es reducida perceptiblemente por el complejo del eritromicina-cinc. Esta reducción es teóricamente beneficiosa para el paciente acneic.

7. Sulfato de cinc en vulgaris de acné.

Weimar VM, SC de Puhl, Smith WH, tenBroeke JE

Arco Dermatol DEC 1978; 114(12): 1776-8

Los efectos del sulfato de cinc oral administrado en 52 pacientes con suave para moderar vulgaris de acné fueron comparados a los de una cápsula del placebo. Los números de comedones, pápulas, pústulas, infiltran, y los quistes fueron contados en cada visita durante un período de 12 semanas. Cuarenta pacientes terminaron el estudio. El cinc aparecía tener un efecto algo beneficioso sobre pústulas pero no sobre los comedones, pápulas, infiltra, o los quistes. Catorce pacientes (el 50%) en el grupo del cinc tenían efectos secundarios de la náusea, de vomitar, o de la diarrea. Seis pacientes (el 21%) en el grupo del cinc no podrían tolerar la náusea y no se retiraron del estudio.

8. Inhibición de bacterias propiónicas eritromicina-resistentes en la piel de los pacientes del acné por la eritromicina tópica con y sin el cinc.

RA de Bojar, Eady EA, CE de Jones, Cunliffe WJ, departamento de Holanda KT de la microbiología, universidad de Leeds, Reino Unido.

Br J Dermatol el 1994 de marcha; 130(3): 329-36

Bacterias propiónicas resistentes a las altas concentraciones de eritromicina [&gt inhibitorio mínimo de la concentración (MIC); o = 0,5 mg/ml] ahora se aíslan comúnmente de la piel de los pacientes antibiótico-tratados del acné. Este estudio de doble anonimato fue realizado para evaluar la capacidad de la eritromicina del peso/volumen del 4% con y sin el acetato 1,2% del cinc del peso/volumen de reducir los números de bacterias propiónicas eritromicina-resistentes in vivo, y también de supervisar la adquisición de strains resistente de novo durante terapia. Bajo condiciones del laboratorio, las bacterias propiónicas eritromicina-resistentes fueron mostradas para ser tan sensibles al acetato del cinc como tensiones completamente sensibles. In vivo, de la eritromicina/del cinc y eritromicina el complejo solamente produjo reducciones altamente significativas en las bacterias propiónicas totales (&lt de P; 0.001) y en el número de tensiones eritromicina-resistentes (&lt de P; 0,001 en 8 semanas). Después de 12 semanas, las bacterias propiónicas resistentes reacquired, o adquirieron a de novo, por tres pacientes tratados con la eritromicina sola y cuatro pacientes tratados con el complejo de la eritromicina/del cinc. En cambio, los cambios en números de micrococáceas eran leves y, después de 12 semanas, las tensiones eritromicina-resistentes eran predominantes en ambos grupos del tratamiento. Las determinaciones ines vitro del MIC sugirieron que este hallazgo se pudiera explicar por excepcionalmente el alto nivel de resistencia de la eritromicina exhibido por algunas tensiones estafilococias (&gt del MIC; 4 mg/ml) y por la insensibilidad relativa de todas las tensiones estafilococias para cubrir con cinc el acetato. La eritromicina con y sin el cinc era clínico eficaz, y ambas preparaciones produjeron reducciones significativas en grado del acné, y la lesión inflamada y no-inflamada cuenta (&lt de P; 0.001).

9. cambios Endotoxina-inducidos en metabolismo del cobre y del cinc en el hámster sirio.

KR de Etzel, SR. de Swerdel, Swerdel JN, primos RJ

J Nutr DEC 1982; 112(12): 2363-73

La respuesta temporal del metabolismo del cinc y del cobre a la administración de la endotoxina fue examinada en hámsteres sirios durante un período de 144 horas. El cobre del suero fue elevado perceptiblemente en 12, 24 y 72 horas después de la endotoxina, mientras que el cinc de suero fue reducido 4-48 horas después del tratamiento. Una breve elevación (8 horas) en la concentración del cobre del hígado y un aumento continuo (de 72 horas) en la concentración del cinc del hígado también fueron observados. El periodo de cinc asociado al metallothionein del hígado (TA) aumentó progresivamente con tiempo, a una meseta en 24 horas y persistió en el nivel elevado hasta 72 horas después del tratamiento de la endotoxina. La traducción in vitro de ARN polivinílico de (A)+ de los polirribosomas del hígado mostró que eso siguas habiendo la actividad de siguiente de MTmRNA del tratamiento de la endotoxina fue elevada máximo 6 horas después de la administración de la endotoxina y las 24 y 48 horas elevadas después de eso. La electroforesis del gel de la losa de las proteínas de suero indicadas cambia en una proteína stainable comigrating con la ceruloplasmina purificada después de la administración de la endotoxina. El tejido gingival reunido de hámsteres endotoxina-tratados demostró un contenido de cobre constantemente elevado 12-144 horas después del tratamiento. La endotoxina aislada de melaninogenicus del bacteroide era más eficaz en la elevación cobre gingival y del suero y cinc gingival que la endotoxina de Escherichia Coli. Fue concluido que la administración de la endotoxina saca las respuestas que dan lugar a actividad aumentada del mRNA del metaollthionein. Además, las concentraciones del Cu y del Zn en suero, hígado y tejido gingival son influenciadas por diversas endotoxinas a diversos grados.

10. [Aspectos actuales sobre el papel del cinc en nutrición]. [Artículo en francés]

Favier oxydatives recherche de las patologías de los les de un sur de Groupe de, Universite de Grenoble, La Tronche.

Rev Prat 1993 el 15 de enero; 43(2): 146-51

El papel desempeñado por el cinc en biología es más conocido ahora, y los mecanismos bioquímicos numerosos, tales como inmunidad o acciones en varias hormonas y más de 200 enzimas, han demostrado ser cinc-dependientes. Así, se perturban muchas funciones cuando este metal de rastro es deficiente, incluyendo, por ejemplo, gusto y apetito, multiplicación de la célula, crecimiento, embarazo, fertilidad, defensa contra bacterias y las funciones del cerebro. La toma del cinc se ha encontrado para ser unexcessive y de hecho, en el límite de desahogo en la población francesa. Los grupos en peligro, por ejemplo recién nacidos, los niños crecientes, mujeres embarazadas y personas mayores, deben hacer una toma más alta del cinc proporcionar por medidas o la suplementación dietéticas. La suplementación del cinc se ha mostrado para ejercer un efecto beneficioso en estudios seleccionados al azar referentes el crecimiento de los niños, el acné, la inmunidad de las personas mayores o a la fertilidad femenina baja. Tal suplementación debe ser equilibrada y dada en dosis moderadas puesto que el cinc obra recíprocamente con otros productos alimenticios, y un exceso de cinc puede ser tan malo como su deficiencia en nuestra nutrición.

11. Efectos del cinc y de la vitamina A orales en acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Vahlquist A

Arco Dermatol el 1977 de enero; 113(1): 31-6

Los efectos del sulfato de cinc oral (correspondiente al magnesio 135 del cinc diario) solamente y conjuntamente con la vitamina A (300.000 unidades internacionales) diaria sobre lesiones del acné se han comparado con los de la vitamina A solamente y de un placebo. El número de comedones, pápulas, pústulas, e infiltra fue contado en cada visita. Después de cuatro semanas, había una disminución significativa del número de pápulas, pústulas, e infiltra en los grupos cinc-tratados. El efecto del cinc más la vitamina A no era mejor que el cinc solamente. Después de 12 semanas del tratamiento, la cuenta mala del acné había disminuido a partir de 100% hasta el 15%. El mecanismo para el efecto de la terapia del cinc en acné, a nuestro conocimiento, no se sabe actualmente.

12. Cinc de suero y proteína retinol-obligatoria en acné.

Michaelsson G, Vahlquist A, Juhlin L

Br J Dermatol el 1977 de marcha; 96(3): 283-6

Los niveles del suero del cinc y de la proteína retinol-obligatoria (RBP) se han determinado en 173 pacientes con acné y se han comparado con los de un grupo de control. El RBP es una proteína de transporte específica y su nivel en plasma refleja la cantidad de vitamina A disponible a los tejidos. Encontraron a los pacientes con acné severo para tener niveles inferiores de RBP que pacientes con acné suave o temas sanos de la misma edad. En el caso de varones con acné severo, el nivel malo del cinc de suero era perceptiblemente más bajo que el del grupo de control. No se observó ninguna tal diferencia para las muchachas. La condición observada de niveles bajos del cinc y de la vitamina A en el suero de pacientes con acné severo puede proporcionar un análisis razonado para el efecto clínico bueno del tratamiento oral del cinc.

13. Una evaluación controlada de doble anonimato de la actividad sebosuppressive del complejo tópico del eritromicina-cinc.

Pierard-Franchimont C, Goffin V, Visser JN, Jacoby H, departamento de Pierard GE de Dermatopathology, universidad de Lieja, Bélgica.

EUR J Clin Pharmacol 1995; 49 (1-2): 57-60

En un estudio seleccionado al azar de doble anonimato, 14 voluntarios aplicaron la eritromicina del 4% más el cinc 1,2% (loción de Zineryt) y las lociones de la eritromicina del 4%, cada uno en la mitad de la frente dos veces al día por 3 meses. La salida del sebo fue evaluada en los intervalos de tres semanas usando los métodos fotométricos y lípido-sensibles de la película. Las evaluaciones del nivel casual (CL) y de la tarifa de la excreción del sebo (SER) fueron hechas con un Sebumeter, y la superficie total de los puntos del lípido (TAS) fueron medidas en Sebutapes. Comparado a los valores de línea de fondo, la formulación del complejo del eritromicina-cinc indujo reducciones significativas en SER después de 6 y 9 semanas, y en CL y el TAS en 3, 6, 9 y 12 semanas. La reducción mala en el TAS estaba sobre el 20% para cuatro muestras sucesivas de 1 h en la realización del estudio. Las reducciones significativas en CL, SER y el TAS fueron observadas para la formulación del eritromicina-cinc comparada a la loción del control en 6 y 9 semanas, y también en 3 semanas para SER y el TAS, y en 12 semanas para el CL y el TAS. Este estudio indica que la salida del sebo es reducida perceptiblemente por el complejo del eritromicina-cinc. Esta reducción es teóricamente beneficiosa para el paciente acneic.

AÑADA – ADHD

14. ¿El cinc modera el tratamiento esencial del ácido graso y de la anfetamina del déficit de atención/del desorden de la hiperactividad?

Arnold LE, Pinkham SM, Votolato N. Department de la psiquiatría, universidad estatal de Ohio, Columbus, los E.E.U.U. Arnold.6@osu.edu

Niño Adolesc Psychopharmacol de J 2000 SUMMMER; 10(2): 111-7

El cinc es un cofactor importante para el metabolismo relevante a los neurotransmisores, a los ácidos grasos, a las prostaglandinas, y al melatonin, y afecta indirectamente al metabolismo de la dopamina, creído implicado íntimo en el déficit de atención/el desorden de la hiperactividad (ADHD). Para explorar la relación de la nutrición del cinc a los efectos esenciales del suplemento y del estimulante del ácido graso en el tratamiento de ADHD, reanalizamos datos de 18 comparaciones sujetas del tratamiento de la cruce de la d-anfetamina y de un Efamol de doble anonimato, placebo-controlados (aceite de la onagra, ricos en ácido gamma-linolenic). Los temas fueron categorizados como cinc-adecuado (n = 5), cinc de la frontera (n = 5), y cinc-deficiente (n = 8) por el pelo, el glóbulo rojo, y los niveles del cinc de la orina; para cada categoría, los medios placebo-activos de la diferencia eran calculados en los grados de los profesores. la respuesta Placebo-controlada de la d-anfetamina aparecía linear con la nutrición del cinc, pero la relación de la respuesta de Efamol al cinc aparecía en forma de "U"; La ventaja de Efamol era evidente solamente con cinc de la frontera. tamaño Placebo-controlado del efecto (la d) de Cohen para ambos tratamientos se extendió hasta 1,5 para el cinc de la frontera y cayó a 0.3-0.7 con deficiencia de cinc suave. Si es mantenida por la investigación anticipada, esta exploración posts-hoc sugiere que la nutrición del cinc puede ser importante para el tratamiento de ADHD incluso por farmacoterapia, y si Efamol beneficia a ADHD, hace probablemente tan por la mejora o la nutrición de compensación del cinc de la frontera.

ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

15. Conceptos emergentes de modulación neurohumoral en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva.

Mulder P, Thuillez Ch. INSERM E9920, no. 23, Facultad de Medicina de la universidad de Ruán, Francia de IFRMP. paul.mulder@univ-rouen.fr

Arco Mal Coeur Vaiss. El 2002 de sept; 95(9): 821-6.

La angiotensina que convierte la enzima (ACE), el endothelin (Y) que convierte la enzima (ECE) y la endopeptidasa neutral (NEP) son todo el cinc-metallopeptidases expresado en casi todos los órganos, tales como corazón, buques y riñones. Mientras que ACE y el ECE están implicados respectivamente en la transformación de la angiotensina I y Grande-Y en la angiotensina II y ET-1 respectivamente, que poseen propiedades vasoconstrictores y mitogénicas, el NEP está implicado en la degradación del factor natriuric atrial (ANF), que posee propiedades vasorelaxant, diuréticas/natriuréticas y antihypertrophic. Estos tres sistemas se activan en paro cardíaco y modulan la progresión del paro cardíaco. Este artículo discutirá la fecha preliminar referente a la inhibición simultánea de ACE, ECE y/o NEP y su interés potencial terapéutico en el tratamiento del paro cardíaco.

16. Situación del magnesio y del cinc en supervivientes del síndrome inexplicado súbito de la muerte en Tailandia de nordeste.

Pansin P, Wathanavaha A, Tosukhowong P, Sriboonlue P, Tungsanga K, Dissayabutr T, Tosukhowong T, Sitprija V. Department de la medicina interna, facultad de medicina, universidad de Chulalongkorn, Bangkok, Tailandia.

Asiático suroriental J Trop Med Public Health. El 2002 de marcha; 33(1): 172-9.

El síndrome inexplicado súbito de la muerte (BIRRA) es un problema de salud importante en residentes rurales de Tailandia de nordeste. La causa de la muerte en BIRRA se sospecha para ser anormalidades cardiovasculares. Como deficiencia del magnesio (magnesio) y del cinc (Zn) contribuya perceptiblemente a varias enfermedades cardiovasculares, investigamos el magnesio y la Zn-situación de pacientes con la desolación respiratoria súbita y el fallo cardiaco que habían sobrevivido las tentativas o un episodio de la cercano-BIRRA (N-SUDS) de la resucitación. Los temas siguientes fueron alistados: 12 habitantes de Tailandia de nordeste rural (grupo rural 1, R1), 13 aldeanos rurales de N-SUDS sin la última historia de N-SUDS (grupo rural 2, R2), 15 Northeasterners urbano (grupo urbano 1, U1); 13 Bangkokians (grupo urbano 2, U2). Todos los temas estaban libres de enfermedad cardíaca estructural. El magnesio y el cinc fueron evaluados por la espectrofotometría de la absorción atómica de muestras de plasma, de glóbulos rojos (RBC), de los glóbulos blancos (WBC), y de orina de 24 horas. Los niveles malos de magnesio en RBC, el WBC, y la orina de 24 horas de los pacientes de N-SUDS (R1) eran perceptiblemente más bajos que los de los grupos urbanos (U1 y U2), mientras que los niveles del plasma no mostraron ninguna diferencias. Al comparar la Zn-situación de R1 con la de los grupos urbanos (U1 y U2), el plasma, los niveles de RBC, y de WBC fueron encontrados para ser perceptiblemente más bajos en R1 (a excepción del RBC-Zn del grupo U1), mientras que los niveles de 24 horas de la orina eran más altos. Aunque los parámetros del magnesio y del cinc no fueran perceptiblemente diferentes entre los grupos rurales R1 y R2, el predominio del hypomagnesuria (mmol <2.2/día), hypozincemia (<9.7 micromol/l), y hyperzincuria (micromol >10.7/día) era más alto en el grupo R1. Estos hallazgos sugieren que el homeostasis del magnesio y del cinc esté alterado en pacientes de N-SUDS. Las alteraciones similares, en menor grado, fueron observadas en esa gente que vivía en el mismo ambiente rural (R2).

17. Análisis de ratios iónicos en tejido del miocardio y de su relación al daño cardiaco.

Torres bujía métrica, Osuna E, Doctor en Medicina de Pérez-Carceles, Gómez-Zapata M, Luna A. Institute de la medicina forense de Murcia, España.

J Med Pathol forense. El 2002 de junio; 23(2): 155-8.

Los autores evaluaron la utilidad del análisis bioquímico post mortem de ratios iónicos en diversas partes del corazón y de su relación al daño cardiaco causado por trauma del pecho, según lo observado por estudio anatomopathologic. Cincuenta y nueve 59 casos fueron estudiados, seleccionado de autopsias rutinarias, y las muestras fueron recogidas de diversos sitios del tejido cardiaco. La causa de la muerte era trauma en 40 casos y causas nontraumatic en 19 casos. El objeto de este estudio era analizar los niveles de Na+, K+, Ca+2, Mg+2, y Zn+2 en diversas zonas del corazón, y la relación entre los ratios intracelulares y extracelulares del ion y las diversas causas de la muerte y cualquier alteración anatomopathologic observada. Las pruebas bioquímicas revelaron una relación posible entre los valores y la causa de la muerte iónicos. Las alteraciones en permeabilidad de la membrana celular y la modificación correspondiente de los ratios iónicos eran anterior producidas las alteraciones que histologic, que necesitan más de largo establecerse independientemente de si siguen un proceso traumático.

18. Influencia del cinc en parámetros bioquímicos cardiacos y del suero en conejos.

Bhaskar M, Madhuri E, Abdul Latheef SA, Subramanyam G. Department de la zoología, centro de S.V. University Post Graduate, Kavali, la India.

Biol indio de J Exp. El 2001 de nov; 39(11): 1170-2.

El modelo de los perfiles del lípido y los componentes orgánicos de los tejidos cardiacos y del suero de conejos fueron estudiados en el tratamiento con colesterol, cinc y cinc + colesterol. Los niveles del carbohidrato total y de la proteína total fueron disminuidos con los niveles de lípido elevados en conejos alimentados colesterol. Sin embargo, el cinc y el colesterol + el cinc alimentaron los conejos mostrados fracciones disminuidas del lípido en los tejidos cardiacos y del suero que llevaban al proceso aterosclerótico reducido en conejos. Estos resultados sugieren que el cinc esté actuando como agente atherogenic hypolipidaemic y anti en conejos experimentales.

19. Potencial de diagnóstico y terapéutico del sistema del endothelin en pacientes con paro cardíaco crónico.

Krum H, Denver R, Tzanidis A, Martin P. Clinical Pharmacology Unit, departamento de la epidemiología y de la medicina preventiva/del departamento de medicina, universidad de Monash Alfred Hospital, Prahran, Victoria, Australia. henry.krum@med.monash.edu.au

Rev. del fall del corazón DEC 2001; 6(4): 341-52.

Ahora hay considerables pruebas para apoyar un papel del sistema del endothelin (Y) en la patogenesia y la progresión del paro cardíaco crónico (CHF). Como tal, el potencial existe para que este sistema sea útil en diagnosis (por la medida del péptido nivela en plasma y otros fluídos corporales) y el tratamiento (por el bloqueo farmacológico) de esta condición. Los niveles del plasma de endothelin-1 (ET-1) se elevan en el CHF y la magnitud de la elevación correlacionan con severidad de la enfermedad. Los niveles ET-1 en plasma predicen mortalidad subsiguiente en pacientes con el CHF. ET-1 puede también contribuir a los síntomas asociados al CHF, tal como intolerancia del ejercicio. En la diagnosis del CHF, los niveles del plasma de ET-1 aparecen ser un discriminador menos potente entre los pacientes con enfermedad suave y controlan temas con la función ventricular normal en los análisis multivariantes, comparados al péptido natriurético del cerebro (BNP), o su fragmento del N-terminal. Las concentraciones ET-1 también se elevan en la saliva de pacientes con el CHF y pueden representar un enfoque alternativo a la evaluación de la situación del Y al sistema en estos pacientes. Han desarrollado el específico Y a los antagonistas del receptor (mezclado y Y (A) - selectiva). Los estudios con estos agentes en los modelos animales del CHF han demostrado efectos beneficiosos vía caminos hemodinámicos y no-hemodinámicos. Varios estudios clínicos a corto plazo se han realizado que demostraban mejoras en parámetros hemodinámicos sin la activación del neurohormonal. Los estudios clínicos a largo plazo con Y los antagonistas del receptor están actualmente en curso probar el impacto del bloqueo de este sistema en mortalidad y major definitivo puntos finales cardiovasculares. El Endothelin que convierte los inhibidores de la enzima (ECE) representa una estrategia alternativa de Y un bloqueo, y los datos tempranos de los modelos animales sugieren que estos agentes puedan estar de la utilidad clínica, solamente o, más probable, conjuntamente con otros metallopeptidases del cinc.

20. Situación antioxidante en accidente cerebrovascular.

El PA de Kocaturk, Akbostanci bujía métrica, Isikay C, Ocal A, Tuncel D, Kavas VA, Mutluer N. Departments de la patofisiología, facultad de medicina, universidad de Ankara, Sihhiye, Turquía.

Biol Trace Elem Res. 2001 mayo; 80(2): 115-24.

La isquemia se asocia a los cambios patológicos causados por la acumulación de los metabilitos reactivos del oxígeno (ROM) en el accidente cerebrovascular (CVA). El objetivo de este estudio era determinar actividades del cobre del glóbulo rojo/de la dismutasa (Cu/Zn-SOD) y de la catalasa del cinc-superóxido y revestir con cobre y concentraciones del cinc en plasma y en glóbulos rojos en CVA. Cu/Zn-SOD y las actividades de la catalasa de 16 pacientes, con una edad media de 64 años, fueron medidos espectrofotométrico; las concentraciones del cobre y del cinc fueron determinadas por el espectrofotómetro de la absorción atómica. Los resultados mostraron que la actividad de Cu/Zn-SOD fue aumentada marcado de los pacientes comparados a los controles jovenes y alcanzaron un pico en la d 5 de la enfermedad, mientras que la actividad de la catalasa de los pacientes en d 3 y d 5 estaban en la gama normal, pero más arriba en d 10. Las actividades enzimáticas del grupo mayor generalmente fueron aumentadas comparadas a los controles jovenes. Concentraciones del cobre y del cinc mostradas alteraciones correspondientes. Estos hallazgos sugirieron que los efectos de la tensión oxidativa en CVA se pudieran reflejar en parámetros del glóbulo rojo y del plasma.

21. Factores alimenticios en el pathobiology de la hipertensión esencial humana.

La O.N.U del Das. LLC de las ciencias del EFA, Norwood, Massachusetts 02062, los E.E.U.U. undurti@hotmail.com

Nutrición. El 2001 de abril; 17(4): 337-46.

Las células endoteliales producen sustancias vasodilatadoras y vasoconstrictores. Los factores dietéticos tales como sodio, potasio, calcio, magnesio, cinc, selenio, las vitaminas A, C, y E, y los ácidos grasos esenciales y sus productos tales como eicosanoids pueden influenciar la presión arterial, las enfermedades cardiias y cerebrovasculares, y las concentraciones de lípidos y de ateroesclerosis de la sangre. Pudo haber una interacción cercana entre estos factores dietéticos, sistemas nerviosos comprensivos y parasimpáticos, el metabolismo de ácidos grasos esenciales, óxido nítrico, prostaciclina, y endotelio en la hipertensión esencial humana. Una deficiencia en cualquier un factor, un dietético o endógeno, o las alteraciones en sus interacciones con uno a, pueden llevar a la disfunción y al desarrollo endoteliales de la hipertensión. Por lo tanto, las alteraciones en el metabolismo de ácidos grasos esenciales pudieron ser un factor de la predisposición al desarrollo de la hipertensión esencial y de la resistencia a la insulina.

22. Factores de riesgo cardiovasculares en relación con las concentraciones del suero de cobre y de cinc: estudio epidemiológico en niños y adolescentes en la provincia española de Navarra.

Elcarte López T, chalet Elizaga I, Gost Garde JI, Elcarte López R, Martin Perez A, Navascues Pujada J, Navarro Blasco I, Aparicio Madre MI. Centro primario de la atención sanitaria, Pamplona, Navarra, España.

Acta Paediatr. El 1997 de marcha; 86(3): 248-53.

Esta investigación fue realizada para mostrar la asociación posible entre los grupos de niños con valores extremos de las concentraciones del cobre y del cinc y de los indicadores cardiovasculares del riesgo. Las concentraciones del cobre y del cinc del suero eran analizadas en un grupo de 3887 niños de Navarra, España (ambos sexos. envejecido 4-17 años). La hipertensión, el perfil desfavorable del lípido del suero (colesterol total, colesterol de la lipoproteína de alta densidad, colesterol de la lipoproteína de la baja densidad, triglicéridos, y cholesterol/HDL y ratios de LDL/HDL), y el grado de adiposidad (peso, altura, skinfolds subcutáneos, el índice de Quetelet y medio de skinfolds subcutáneos) fueron evaluados. La correlación positiva fue encontrada entre varios parámetros y concentraciones del cobre y del cinc, es decir grado del lípido de correlación relacionado con edad, a excepción de copper/HDL y de los ratios de los triglicéridos/cinc, donde la correlación seguía siendo negativa en todos los puntos. Los niveles de cobre fueron correlacionados con parámetros de la adiposidad en una moda edad-dependiente (el índice de Quetelet: r = 0,01 para las edades 4-7 años a r = 0,10, p < 0,01 para las edades 14-17 años; grueso malo del skinfold: r = 0,05 para las edades 4-7 años hasta r = 0,18, p < 0,01 para las edades 14-17 años). La mayoría de las correlaciones entre los parámetros del lípido y cobre y cinc se amplifican marcado si se tienen en cuenta los parámetros de la adiposidad. Sin embargo, la única asociación significativa era la relación establecida entre las altas concentraciones de cobre (> x + 2SD) y el perfil desfavorable del lípido del suero (LDL/HDL > 2,2).

23. Calcio, magnesio, cobre y cinc y riesgo del suero de muerte cardiovascular.

Reunanen A; Knekt P; Marniemi J; Maki J; Maatela J; Aromaa un instituto nacional de la salud pública, Helsinki, Finlandia.

EUR J Clin Nutr (Inglaterra) julio de 1996, 50 (7) p431-7

OBJETIVO: Para estudiar la asociación de las concentraciones del calcio, del magnesio, del cobre y del cinc del suero con mortalidad cardiovascular. DISEÑO: Un estudio jerarquizado del caso-control dentro de un estudio de población anticipado. TEMAS Y MÉTODOS: 230 hombres que morían de enfermedades cardiovasculares y de 298 controles hicieron juego para la edad, domicilio el tiempo, el fumar y de la continuación. El tiempo malo de la continuación era 10 años. Las concentraciones del calcio, del magnesio, del cobre y del cinc del suero eran resueltas de las muestras mantenidas congeladas en los RESULTADOS de -20 grados C.: El alto cobre del suero y las concentraciones bajas del cinc de suero fueron asociados perceptiblemente a una mortalidad creciente de todas las enfermedades cardiovasculares y de la enfermedad cardíaca coronaria particularmente. El riesgo relativo de mortalidad coronaria de la enfermedad cardíaca entre los tertiles más altos y más bajos del cobre del suero y el cinc era 2,86 (P = 0,03) y 0,69 (P = 0,04), respectivamente. El ajuste para la clase social, el colesterol de suero, el índice de masa corporal, la hipertensión y la enfermedad cardíaca sabida en el examen de la línea de fondo no alteró materialmente los resultados. No se observó ningunas diferencias significativas en concentraciones de calcio y de magnesio del suero entre los casos y los controles. CONCLUSIONES: El alto cobre del suero y el cinc de suero bajo se asocian a mortalidad cardiovascular creciente mientras que no se encontró ninguna asociación con calcio del suero y magnesio y riesgo de la mortalidad.

FRÍO COMÚN

24. Los rombos del cinc reducen la duración de los síntomas del frío común.

ANON [ningunos autores enumerados]

Rev de Nutr (Estados Unidos) marzo de 1997, 55 (3) p82-5

Un ensayo clínico seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado ha mostrado que el tratamiento del frío común con los rombos del gluconato del cinc dio lugar a una reducción significativa en la duración de los síntomas del frío. Los pacientes recibieron cinc-contener rombos o rombos del placebo cada 2 horas para la duración de síntomas fríos. La época mediana de terminar la resolución de síntomas fríos era 4,4 días en el grupo del cinc comparado con 7,6 días en el grupo del placebo. El mecanismo de la acción del cinc en tratar el frío común sigue siendo desconocido. (13 Refs.)

25. Cubra con cinc los rombos del gluconato para tratar el frío común. Un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado

SB de Mossad; Macknin ml; Medendorp SV; Albañil P Cleveland Clinic Foundation, Ohio, los E.E.U.U.

Ann Intern Med (Estados Unidos) 15 de julio de 1996, 125 (2) p81-8, comentario en Ann Intern Med 1996 el 15 de julio; 125(2): 142-4

FONDO. El frío común es una de las enfermedades humanas más frecuentes y es responsable de morbosidad sustancial y de pérdida económica. No hay terapia constantemente eficaz para el frío común bien documentada, pero las pruebas sugieren que varios mecanismos posibles puedan hacer cinc un tratamiento eficaz. OBJETIVO. Para probar la eficacia de los rombos del gluconato del cinc en la reducción de la duración de los síntomas causados por el frío común. DISEÑO. Estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. DETERMINACIÓN. Departamento de paciente no internado de un centro de cuidado terciario grande. PACIENTES. 100 empleados de Cleveland Clinic que desarrolló síntomas del frío común en el plazo de 24 horas antes de la inscripción. INTERVENCIÓN. Los pacientes en el cinc agrupan (n = 50) los rombos recibidos (un rombo cada 2 horas mientras que está despierto) que contienen el magnesio 13,3 del cinc del gluconato del cinc mientras tuvieran síntomas fríos. Los pacientes en el placebo agrupan (n = 50) los rombos semejantemente administrados recibidos que contuvieron el pentahidrato del lactato de calcio del 5% en vez del gluconato del cinc. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO. Cuentas diarias subjetivas del síntoma para la tos, el dolor de cabeza, la ronquera, el dolor del músculo, el drenaje nasal, la congestión nasal, la garganta estridente, la garganta dolorida, estornudar, y la fiebre (evaluada por temperatura oral). RESULTADOS. La época de terminar la resolución de síntomas era perceptiblemente más corta en el grupo del cinc que en el grupo del placebo (el punto medio, 4,4 días comparó con 7,6 días; &lt de P; 0.001). El grupo del cinc tenía perceptiblemente menos días con toser (el punto medio, 2,0 días comparó con 4,5 días; P = 0,04), dolor de cabeza (2,0 días y 3,0 días; P = 0,02), ronquera (2,0 días y 3,0 días; P = 0,02), congestión nasal (4,0 días y 6,0 días; P = 0,002), drenaje nasal (4,0 días y 7,0 días; &lt de P; 0,001), y garganta dolorida (1,0 días y 3,0 días; &lt de P; 0.001). Los grupos no diferenciaron perceptiblemente en la resolución de la fiebre, del dolor del músculo, de la garganta estridente, o del estornudo. Más pacientes en el cinc agrupan que en el grupo del placebo tenía efectos secundarios (el 90% compararon con el 62%; &lt de P; 0,001), náusea (el 20% comparado con el 4%; P = 0,02), y reacciones del malo-gusto (el 80% comparado con el 30%; &lt de P; 0,001), CONCLUSIÓN. Cubra con cinc el gluconato en la forma y la dosificación estudiada perceptiblemente redujo la duración de síntomas del frío común. El mecanismo de la acción de esta sustancia en tratar el frío común sigue siendo desconocido. Los pacientes individuales deben decidir si los efectos beneficiosos posibles del gluconato del cinc sobre síntomas fríos sobrepasan los efectos nocivos posibles.

DIABETES

26. Niveles disminuidos del magnesio y del cinc del suero: implicaciones atherogenic en el tipo-2 diabetes mellitus en Nigerians.

Anetor JI, Senjobi A, Ajose OA, Agbedana EO. Departamento de la patología química, universidad de la medicina, hospital de la Universidad, Ibadan, Nigeria.

Salud de Nutr. 2002;16(4):291-300.

El magnesio del suero, el cinc y el colesterol total fueron evaluados en 40 pacientes nigerianos que sufrían del tipo-2 los temas no diabéticos al parecer normales mellitus (los 21M, 19F) y 20 de la diabetes (el 14M, 6F) del control. La edad media de los pacientes diabéticos era similar a la de controles (p > 0,05). La duración mala de la enfermedad estaba (4,7 + 0,7 SEM) en estos pacientes. La glucosa en sangre de ayuno y el colesterol total eran perceptiblemente más altos en diabéticos que en temas no diabéticos del control (p > 0,001). El colesterol del total del suero mostró la variación del inter-grupo cuando clasificaron a los pacientes en cuatro diversos grupos de la misma edad. En cambio, el nivel del suero del magnesio (magnesio) y el cinc (Zn) eran perceptiblemente más bajos en diabéticos que en controles (p > 0,001). No había correlación significativa entre la glucosa y los minerales, magnesio. y Zn. El colesterol total del suero mostró una correlación positiva significativa con magnesio (r = 0,6: p > 0,001), mientras que la correlación con cinc no era significativa. En el tipo-2 mellitus diabético la concentración de niveles del magnesio y del Zn fue reducida perceptiblemente, sugiriendo probablemente una situación antioxidante más baja en esta condición. La implicación es la mayor susceptibilidad a la oxidación del LDL-colesterol. El riesgo acompañante de desarrollo de la enfermedad cardíaca coronaria prematura se discute. El magnesio y el cinc son los minerales alimenticios que desempeñan papeles cruciales en la regulación del metabolismo del carbohidrato y de lípido.

27. La suplementación dietética del cinc inhibe la activación de NFkappaB y la protege contra la diabetes químicamente inducida en los ratones CD1.

Ho E, Quan N, Tsai YH, Lai W, rebuzno TM. Departamento de nutrición humana, la universidad estatal de Ohio, Columbus 43210, los E.E.U.U.

MED del Biol del Exp (Maywood) el 2001 de febrero; 226(2): 103-11

La situación del cinc en pacientes con el tipo diabetes de I es perceptiblemente más baja que controles sanos. Si la suplementación del cinc puede prevenir el inicio del tipo diabetes de I es desconocido. Los estudios recientes han sugerido que la generación de la especie reactiva del oxígeno (ROS) es una causa de la muerte celular beta que lleva para mecanografiar la diabetes de I. Además, encontramos que esa activación de NFkappaB (un factor ROS-sensible de la transcripción que regula inmunorespuestas) puede ser el proceso celular dominante que tiende un puente sobre la tensión oxidativa y la muerte de células beta. El cinc es un antioxidante sabido en el sistema inmune. Por lo tanto, este estudio se diseña para probar si un aumento en cinc dietético puede prevenir el inicio del tipo diabetes de I bloqueando la activación de NFkappaB en el páncreas. Los resultados muestran que la alta toma del cinc redujo perceptiblemente la severidad del tipo diabetes de I (basada en hiperglucemia, nivel de la insulina, y morfología del islote) en aloxana y modelos diabéticos streptozotocin-inducidos. Cubra con cinc la activación también inhibida de NFkappaB de la suplementación y disminuido la expresión de inducible NINGÚN synthase, un gen rio abajo de la blanco de NFkappaB. Se concluye que la suplementación del cinc puede inhibir perceptiblemente el desarrollo del tipo diabetes de I. La capacidad del cinc de modular la activación de NFkappaB en el camino diabetógeno puede ser el mecanismo dominante para el efecto protector del cinc. La inhibición del camino de NFkappaB puede demostrar ser un criterio importante para elegir las estrategias alimenticias para el tipo prevención de la diabetes de I.

28. Terapia oral del cinc en neuropatía diabética.

Gupta R, Garg VK, Mathur DK, Goyal RK. Departamento de la medicina, de la universidad médica de JLN y del grupo asociado de hospital, Ajmer, Rajasthan-305 001.

Médicos la India de J Assoc. El 1998 de nov; 46(11): 939-42.

El actual estudio seleccionado al azar de doble anonimato fue conducido en 50 temas; 20 edad y controles sanos hechos juego sexo (grupo--I); 15 pacientes de diabetes mellitus con la neuropatía que recibió el placebo por 6 semanas (grupo--IIA); y 15 pacientes de diabetes mellitus con neuropatía que fueron dados el sulfato de cinc suplemental (magnesio 660) por 6 semanas (grupo--IIB). El nivel del cinc de suero, los niveles de ayuno del azúcar de sangre (FBS) y post prandial del azúcar de sangre (PPBS) y la velocidad de la conducción del nervio de motor (MNCV) eran estimados el día 0 y después de 6 semanas en todos los temas. Los niveles del cinc de suero eran perceptiblemente bajos (p < 0,001) en el grupo IIA e IIB con respecto a los controles sanos (grupo--I) en la línea de fondo. Después de 6 semanas el cambio adentro pre y los valores de la terapia de los posts de FBS, de PPBS y de MNCV (nervio peroneo mediano y común) eran altamente significativos (P = < 0,001) para el grupo IIB solamente con el cambio insignificante (P = > 0,05) en el grupo IIA. No se observó ninguna mejora (P = > 0,05) en la disfunción autonómica en cualquier grupos. Por lo tanto, ayudas orales de la suplementación del cinc en la realización de un mejores control y mejora glycemic en severidad de la neuropatía periférica según lo evaluado por MNCV.

29. [El cinc bajo nivela en los pacientes metabólicos del síndrome de X (mzX) medidos por el análisis] de la composición del cinc del pelo [el artículo en polaco]

Lukasiak J, Cajzer D, Dabrowska E, Falkiewicz B. Pracownia Analizy Instrumentalnej, Katedra Chemii Fizycznej w Gdansku.

Rocz Panstw Zakl Hig. 1998;49(2):241-4.

El contenido del cinc del pelo en 16 pacientes con el síndrome metabólico de X (mzX) fue medido mediante método de la espectroscopia de absorción atómica. La concentración mala (125,13 mg/kg) era más baja que en la mayoría de otros estudios publicados. Las diferencias entre grupos de pacientes con el diverso sexo o enfermedades (e.g enfermedad cardíaca, hipertensión, diabetes tipo II coronarios mellitus) no eran significativas. Parece ser probablemente esa deficiencia de los juegos del cinc al papel en la patogenesia del mzX o eso es una consecuencia del mzX.

30. [Influencia del cinc escaso en funciones inmunes en los pacientes] de NIDDM [artículo en chino]

Wang P, Yang Z. Department de la endocrinología, segunda se afilió el hospital, universidad médica de Hunan, Changsha.

Hunan Yi KE DA Xue Xue Bao. 1998;23(6):599-601.

El nivel del cinc de suero y las funciones inmunes eran analizados en 34 pacientes con NIDDM antes y después de que el tratamiento con el suplemento del gluconato del cinc durante terapia convencional (después de la estabilización del nivel de la glucosa en sangre). Los resultados mostraron que antes del tratamiento el nivel del rosetón del receptor del cinc de suero y del glóbulo rojo C3b (RBCK-C3b RR), el subgrupo CD3 del T-linfocito, CD4, y CD4/CD8 fueron disminuidos (P < 0,01), mientras que CD8, el rosetón del complejo inmune del glóbulo rojo (RBC-ICR) fueron aumentados. Después del tratamiento con el gluconato del cinc para 1 mes el nivel del cinc de suero, el RBC-C3b RR, el RBC-ICR, el CD3 y el CD4/CD8 llegaron a ser normales, CD8 también acercado a normal. Todas las figuras antedichas eran perceptiblemente diferentes antes y después de terapia del cinc. Los datos mostraron que los diversos grados de baja del cinc de suero y de las funciones inmunes anormales estaban presentes durante la terapia antidiabética convencional. Así, el suplemento del cinc se debe utilizar como terapia adjunctive importante para los pacientes de NIDDM.

31. Hyperzincuria en individuos con la diabetes insulina-dependiente mellitus: la situación concurrente del cinc y el efecto de la alto-dosis cubren con cinc la suplementación.

Cunningham JJ, Fu A, Mearkle PL, Brown RG. Departamento de la nutrición, universidad de Massachusetts, Amherst, mA 01003-1420.

Metabolismo DEC 1994; 43(12): 1558-62

La excreción urinaria del cinc en individuos con la diabetes insulina-dependiente mellitus (IDDM) se dobla aproximadamente. En ausencia de un mecanismo compensatorio, este hyperzincuria debe inducir una situación deficiente o marginal del Zn. Examinamos parámetros de la situación del Zn en plasma y en glóbulos en cuanto a pérdidas del Zn y a la suplementación urinarias del Zn. Medimos niveles del Zn en la orina, el plasma, y los eritrocitos de 14 temas de IDDM y del nondiabetics 15 que guardaron los expedientes dietéticos por 3 días consecutivos. Posteriormente, seis temas de IDDM y nondiabetics siete fueron complementados con Zn del magnesio 50 diariamente por 28 días. Medimos los parámetros antedichos, así como Zn mononuclear del leucocito (MNL-Zn) y la subfracción del plasma del Zn del albúmina-límite (alba-Zn). La capacidad Zn-obligatoria del plasma total también fue evaluada. El cobre del plasma y el Cu del eritrocito fueron supervisados como indicadores de la toxicidad potencial del Zn. Los individuos con IDDM exhibieron el hyperzincuria previsto, pero tenían parámetros normales del Zn de la sangre. Zincuria aumentó en una cantidad similar en ambos grupos durante la suplementación, al igual que el contenido del MNL-Zn. Sin embargo, el eritrocito que el Zn (e-Zn) era refractario, así que una tendencia hacia un e-Zn más bajo entre temas de IDDM persistió durante la suplementación del Zn. La hemoglobina A1c (HbA1c) aumentó marcado del grupo Zn-complementado de IDDM. A pesar de su hyperzincuria crónico, los individuos con IDDM aparecen no ser Zn-deficientes. la suplementación del Zn de la Grande-dosis aumenta el MNL-Zn e induce una elevación indeseable de HbA1c en todos los individuos. Esto es especialmente desconcertante para ésos con IDDM, y puede reflejar una exacerbación de una “diabetes crónica del Zn.” Estos datos sugieren un potencial para la toxicidad de la suplementación del Zn de la grande-dosis.

32. Sensibilidad del cinc y de la insulina.

Faure P, Roussel A, Coudray C, Richard MJ, Halimi S, Favier A. Laboratoire de Biochimie C, Hopital A. Michallon, Grenoble, Francia.

Biol Trace Elem Res 1992 enero-marzo; 32:305-10

Muchos estudios han mostrado que la deficiencia de cinc podría disminuir la respuesta a la insulina. En animales genético diabéticos, una situación baja del cinc se ha observado contrariamente a los animales diabéticos inducidos. La situación del cinc de pacientes humanos depende del tipo de diabetes y de la edad. La suplementación del cinc parece tener efectos beneficiosos sobre homeostasis de la glucosa. Sin embargo, el mecanismo de la resistencia a la insulina secundario al agotamiento del cinc es con todo confuso. Más estudios son por lo tanto necesarios documentar un mejor metabolismo del cinc en la diabetes mellitus, y la actividad antioxidante del cinc en el receptor de la insulina y el transportador de la glucosa.

33. La influencia de la suplementación del cinc en homeostasis de la glucosa en NIDDM.

Raz I, Karsai D, Katz M. Department de la medicina B, hospital de la universidad de Hadassah, Ein Karem, Israel.

Diabetes Res el 1989 de junio; 11(2): 73-9

Los niveles y el hyperzincuria disminuidos del cinc de suero ocurren en algunos temas diabéticos dependientes de la no-insulina (NIDDM). La deficiencia de cinc fue demostrada en los diversos tejidos de los modelos animales para NIDDM. El cinc de suero y 24 cines de la orina de la hora de temas con NIDDM fueron comparados con el de la edad y sexo-hicieron juego a voluntarios sanos. Zincuria fue aumentado perceptiblemente del grupo diabético. Trece temas diabéticos con hyperzincuria y hypozincemia fueron complementados con el sulfato de cinc 220 magnesio x 3/day por 7-8 semanas. En el final del estudio, la disposición de la glucosa (evaluada por el kilogramo) disminuida perceptiblemente a partir del 0,562 +/- 0,03 a 0,414 +/- 0,05 (p menos de 0,05) y la glucosa y el fructosamine de ayuno fueron aumentados perceptiblemente a partir de 177 +/- 10 mg/dl a 207 +/- 15 mg/dl (p menos de 0,05) y a partir del 2,7 de +/- 0,2% a de 3,2 de +/- 0,28% (p menos de 0,05), respectivamente. la respuesta del T-linfocito al phytohemagglutinin fue aumentada perceptiblemente. Concluimos que la suplementación del cinc a los pacientes de NIDD con hypozincemia y hyperzincemia pudo agravar su intolerancia de la glucosa. Métodos más exactos para evaluar deficiencia de cinc en pacientes de NIDD son necesarios justificar la suplementación del cinc en estos pacientes.

MAYOR

34. Cinc e immunoresistance a la infección en el envejecimiento: nuevas herramientas biológicas.

Mocchegiani E, Muzzioli M, Giacconi R. Immunology Centre, departamento “Nino Masera” de la investigación, centros de investigación nacionales italianos en el envejecimiento (I.N.R.C.A.), vía Birarelli 8, 60121, Ancona, Italia. e.mocchegiani@inrca.it

Tendencias Pharmacol Sci. El 2000 de junio; 21(6): 205-8. Comentario en: Tendencias Pharmacol Sci. El 2001 de marcha; 22(3): 112-3.

Las infecciones pueden causar mortalidad cuando se daña el sistema inmune. El papeles catalítica, estructural (en proteínas del cinc-finger) y reguladora del medio del cinc que este ion está implicado en el mantenimiento de una inmunorespuesta eficaz. Deficiencia de cinc y cosechadora transmitida por células empeorada de la inmunidad durante el envejecimiento a dar lugar a susceptibilidad creciente a la infección. Suplementación dietética con el subsidio diario recomendado del cinc por entre un y dos meses de disminuciones la incidencia de la infección y de aumentos la tasa de supervivencia después de la infección en los ancianos. Este artículo revisa los caminos bioquímicos con los cuales el cinc pudo actuar para aumentar immunoresistance a la infección en los ancianos.

35. Tomas del cinc y del cobre y sus fuentes importantes de la comida para más viejos adultos en las 1994-96 encuestas de continuación de las tomas de comida por los individuos (CSFII).

MA J, Betts nanómetro. Departamento de ciencia alimenticia y dietética, universidad de Nebraska, Lincoln, NE 68583, los E.E.U.U.

J Nutr. El 2000 de nov; 130(11): 2838-43. Artículo con texto completo http://www.nutrition.org/cgi/content/full/130/11/2838

El cinc y el cobre son dos minerales del rastro esenciales para las funciones bioquímicas importantes y necesarios para la salud que mantiene en vida. Varias encuestas sobre nacionales la comida revelaron marginal al contenido moderado bajo de ambos alimentos en la dieta americana típica. Usando datos de los demandados >/= 60 y viejos en las 1994-96 encuestas de continuación de las tomas de comida por los individuos (CSFII), examinamos las ingestiones dietéticas medias de los factores dietéticos del cinc, de cobre y relevantes; contribuidores dietéticos primarios del cinc y del cobre; y Zn: Ratios del Cu de los contribuidores dietéticos primarios. Los datos eran analizados con el uso de una ji (2) prueba, la prueba del t del estudiante y análisis de la covariación multivariante con la corrección de Bonferroni. La toma diaria del cinc era el magnesio 12 +/- 6,4 el magnesio para los hombres y 8,0 +/- 4,0 para las mujeres (P < 0,05); la toma de cobre diaria era 1,3 +/- 0,7 magnesios para los hombres y 1,0 +/- 0,5 magnesios para las mujeres (P < 0,05). Las comidas tales como carne del carne de vaca, picada, legumbres, aves de corral, cereales preparados y calientes, y cerdo constituyeron las fuentes principales de cinc. El consumo de cobre fue contribuido principalmente por las legumbres, patata y los productos de la patata, las nueces y las semillas, y carne de vaca. Las tomas menos-que-recomendadas del cinc y del cobre de los ancianos fueron asociadas probablemente a edad, a sueldo bajo y a menos educación. Las tomas del cinc y del cobre se podían mejorar mediante un consumo más frecuente de fuentes de la comida ricas en estos minerales. Una limitación inherente de este estudio era el uso de los 24 métodos dietéticos de memoria de h, que puede subestimar ingestiones dietéticas usuales. No obstante, este estudio afirma la necesidad de la evaluación del nutriture del cinc y del cobre en los ancianos.

36. [Cinc: efectos, situación de la deficiencia y efectos patofisiológicos de la suplementación en personas mayores--una descripción de la investigación] [artículo en alemán]

Abbasi A, universidad médica de Shetty K. de Wisconsin, Milwaukee 53226, los E.E.U.U.

Z Gerontol Geriatr. El 1999 de julio; 32 Suppl 1: I75-9.

El cinc es un microalimento esencial. Varios estudios han mostrado que la deficiencia de cinc es común en una más vieja gente. El cinc se ha estudiado extensivamente con respecto a su papel en la cura de la herida, infecciones, sistema inmune, enfermedad cardiovascular, y varias otras dolencias. Varios investigadores han publicado estudios de la intervención usando suplementos del cinc en una más vieja gente con resultados favorables. Este papel revisará brevemente los efectos patofisiológicos del cinc, de la deficiencia alimenticia, y de efectos de la suplementación del cinc en una más vieja gente.

37. Impacto de oligoelementos y suplementación de la vitamina en inmunidad e infecciones en pacientes mayores institucionalizados: un ensayo controlado seleccionado al azar. MÍNIMO. VIT. AOX. red geriátrica.

AL de Girodon F, de Galan P, de Monget, Boutron-Ruault bujía métrica, morena-Lecomte P, Preziosi P, Arnaldo J, Manuguerra JC, Herchberg S. Scientific e instituto técnico para artes nacionales y Mettiers, París, Francia del DES de las comidas y de la nutrición, de Conservatiore.

MED del interno del arco. 12 de abril 1999; 159(7): 748-54.

FONDO: La suplementación antioxidante se piensa para mejorar inmunidad y de tal modo para reducir morbosidad infecciosa. Sin embargo, pocos ensayos grandes en las personas mayores se han conducido que incluyen los puntos del extremo para las variables clínicas. OBJETIVO: Para determinar los efectos de la suplementación diaria del largo plazo con los oligoelementos (sulfato de cinc y sulfuro del selenio) o las vitaminas (betacaroteno, ácido ascórbico, y vitamina E) en inmunidad y la incidencia de infecciones en personas mayores institucionalizadas. MÉTODOS: Esto seleccionada al azar, estudio de doble anonimato, placebo-controlado de la intervención incluyó 725 institucionalizó a los pacientes mayores (años >65) a partir de 25 centros geriátricos en Francia. Los pacientes recibieron un suplemento diario oral de dosis alimenticias de oligoelementos (sulfuro del cinc y del selenio) o las vitaminas (betacaroteno, ácido ascórbico, y vitamina E) o un placebo dentro de un diseño factorial 2 x 2 por 2 años. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Retrasar-tipo respuesta de piel de la hipersensibilidad, respuesta humoral a la vacuna de la gripe, y morbosidad y mortalidad infecciosas. RESULTADOS: La corrección de deficiencias nutritivas específicas fue observada después de 6 meses de la suplementación y mantenida por el primer año, durante el cual no había efecto de ningún tratamiento sobre el retrasar-tipo respuesta de piel de la hipersensibilidad. Títulos del anticuerpo después de que la vacuna de la gripe fuera más alta en los grupos que recibieron los oligoelementos solos o asociados con las vitaminas, mientras que el grupo de la vitamina tenía títulos perceptiblemente más bajos del anticuerpo (P<.05). El número de pacientes sin infecciones de las vías respiratorias durante el estudio era más alto en los grupos que recibieron los oligoelementos (P = .06). La suplementación con ni los oligoelementos ni las vitaminas redujo perceptiblemente la incidencia de infecciones urogenitales. El análisis de la supervivencia por los 2 años no mostró ninguna diferencias entre los 4 grupos. CONCLUSIONES: la suplementación de la Bajo-dosis del cinc y del selenio proporciona la mejora significativa en pacientes mayores aumentando la respuesta humoral después de la vacunación y podría tener considerable importancia de la salud pública reduciendo morbosidad de infecciones de las vías respiratorias.

38. [Diagnosis de la deficiencia de cinc] [artículo en alemán]

Roth HP, piel Ernahrungsphysiologie, Technischen Universitat Munchen de Kirchgessner M. Institut.

Z Gerontol Geriatr. El 1999 de julio; 32 Suppl 1: I55-63.

Aunque lejos es más común, particularmente en personas mayores, que fue asumido previamente, la deficiencia de cinc marginal no lleva a las manifestaciones clásicas de la deficiencia de cinc y es por lo tanto difícil de diagnosticar. Hay por lo tanto una necesidad de los parámetros sensibles que pueden demostrar confiablemente incluso deficiencia de cinc marginal, mientras que la situación subóptima del cinc puede empeorar seriamente salud humana, funcionamiento, funciones reproductivas, y el desarrollo mental y físico. Los criterios más importantes para la diagnosis de la deficiencia de cinc se discuten críticamente. Los parámetros del laboratorio considerados actualmente ser los indicadores más útiles de la deficiencia de cinc marginal cinc-están atando capacidad y actividad del suero/de la fosfatasa alcalina del plasma antes y después de la suplementación del cinc (prueba de la tolerancia del cinc!). Para obtener una evaluación confiable del los pacientes cubren con cinc la situación, varios diversos parámetros de diagnóstico deben ser medidos siempre.

39. Efecto de la suplementación del microalimento sobre la infección en temas mayores institucionalizados: un ensayo controlado.

AL de Girodon F, del lombardo M, de Galan P, de la morena-Lecomte P, de Monget, Arnaldo J, Preziosi P, Hercberg S. Institut Scientifique y Technique de la Nutrition y de l'Alimentation, París, Francia.

Ann Nutr Metab. 1997;41(2):98-107.

Para determinar el impacto de una suplementación del elemento y de la vitamina de rastro en morbosidad infecciosa, un ensayo controlado de doble anonimato fue realizado en 81 temas mayores en un centro geriátrico durante un período de dos años. Los temas fueron asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos del tratamiento, y al diario recibido: placebo; oligoelementos/magnesio del cinc 20; selenio 100 microgramas); vitaminas (magnesio de la vitamina C 120; magnesio del betacaroteno 6; magnesio del alfa-tocoferol 15); o una combinación de oligoelementos y de vitaminas en las dosis iguales. (1) antes de la suplementación, los valores bajos del suero en vitamina C, el folato, el cinc y el selenio fueron observados en más de dos tercios de los pacientes. (2) después de 6 meses de la suplementación, un aumento significativo en niveles de la vitamina y del suero del elemento de rastro fue obtenido en los grupos correspondientes del tratamiento: una meseta entonces fue observada para el estudio del conjunto. (3) los temas que recibieron los oligoelementos (cinc y selenio) solos o asociados con las vitaminas tenían eventos perceptiblemente menos infecciosos durante los 2 años de suplementación. Estos resultados indican que la suplementación con las dosis bajas de vitaminas y de oligoelementos puede corregir rápidamente deficiencias correspondientes en los ancianos institucionalizados. Por otra parte, el cinc y el selenio redujeron eventos infecciosos.

40. [Evaluación de la situación del cinc en una población institucionalizada ancianos] [artículo en español]

Meertens L, Solano L, en Nutricion, la Salud, Universidad de Carabobo, Valencia, Venezuela de Pena E. Unidad de Investigaciones de Facultad de Ciencias de.

Arco Latinoam Nutr. DEC 1997; 47(4): 311-4.

Las personas mayores están en el alto riesgo alimenticio para el cinc, el déficit especialmente marginal, que podría contribuir a las complicaciones de enfermedades crónicas y de la desnutrición. El objetivo del estudio era conocer la situación del cinc de 83 personas mayores (más viejo de 60), de ambos sexos, viviendo en hogar geriátrico. Cubra con cinc los niveles del suero, niveles del suero de la fosfatasa alcalina; los niveles del suero de la albúmina, la energía, las proteínas y la ingestión dietética del cinc y la sensibilidad gustativa eran resueltos. Los resultados expresados como medio +/- DS son los siguientes: cinc de suero: 90,89 +/- 19,0 micrograms/dl, fosfatasa alcalina: 125,41 +/- 24,2 IU/L, suero de la albúmina: 3,9 +/- 0,76 g/dl de la toma de la energía: 1643 +/- 309,9 Kcal/día, toma de la proteína: 59,96 +/- 13,2 g/day, mg/día de la toma 7,9 +/- 3,0 del cinc, solamente energía y toma del cinc eran deficientes. 18,1% valores tenidos del cinc debajo de 70 micrograms/dl. Había los 54% de respuestas positivas a las pruebas de la acuidad de gusto. Esto resulta califica a este grupo como a riesgo, especialmente para el cinc alimenticio.

41. Efectos beneficiosos de la suplementación oral del cinc sobre la inmunorespuesta de personas mayores.

Duchateau J, Delepesse G, Vrijens R, collar H

MED 1981 de la J mayo; 70(5): 1001-4

El cinc se sabe para tener efectos beneficiosos sobre la inmunorespuesta. En un intento por modificar la disfunción inmune edad-asociada, el cinc suplemental fue administrado a 15 temas durante 70 años de edad (sulfato de cinc del magnesio 220 dos veces al día por un mes). Con respecto a 15 controles, hechos juego para la edad y el sexo, había una mejora significativa en los parámetros inmunes siguientes en el grupo tratado: (1) número de circular linfocitos de T; (2) reacciones de hipersensibilidad cutáneas retrasadas al derivado purificado, a Candidin y al streptokinase-streptodornase de la proteína; (3) respuesta del anticuerpo de G de la inmunoglobulina (IgG) a la vacuna del tétanos. El tratamiento del cinc no tenía ninguna influencia en el número de leucocitos o de linfocitos de circulación totales, o en la respuesta in vitro del linfocito a tres mitógenos: phytohemagglutinin (PHA), concanavilina A (estafa A) y mitógeno del pokeweed (PWM). Los datos sugieren que la adición de cinc a la dieta de viejas personas podría ser una manera eficaz y simple de mejorar su función inmune.

42. Efecto de una suplementación de dos años con las dosis bajas de vitaminas y/o de minerales antioxidantes en temas mayores sobre niveles de alimentos y de parámetros antioxidantes de la defensa.

Girodon F, Blache D, AL de Monget, Lombart M, morena-Lecompte P, Arnaldo J, Richard MJ, DES Lipoproteines, Universite de Borgoña, Digon, Francia de Galan P Laboratoire de Biochimie.

J Coll Nutr el 1997 de agosto; 16(4): 357-65

FONDO: Reclutaron a ochenta y uno temas hospitalizados los ancianos (> 65 años) para que un estudio placebo-controlado de doble anonimato examine la suplementación baja de la dosis de vitaminas y de minerales antioxidantes en parámetros biológicos y funcionales del metabolismo del radical libre. Los temas fueron asignados aleatoriamente a uno de los cuatro grupos del tratamiento, recepción diaria por 2 años: grupo del placebo; grupo mineral: 20 cines del magnesio, 100 microgramas de selenio; grupo de la vitamina: VITAMINA C del magnesio 120 (Vit C), betacaroteno del magnesio 6 (CA beta), vitamina del magnesio 15 E (Vit E); grupo del mineral y de la vitamina: Magnesio del Zn 20, SE 100 microgramas, magnesio de Vit C 120, magnesio beta de CA 6, magnesio de Vit E 15. RESULTADOS: Cincuenta y siete temas terminaron el estudio. Una frecuencia grande de las deficiencias de Vit C, del Zn y del SE fue observada en la línea de fondo. Ya desde 6 meses del tratamiento, un aumento significativo en niveles del suero de la vitamina y del mineral fue observado en los grupos correspondientes. Los aumentos se extendieron a partir del doblez el 1.1-4.0 dependiendo del alimento. Defensa antioxidante, estudiada in vitro con una prueba usando los glóbulos rojos en la presencia de 2,2' - azo-bis (2-amidinopropane) por el clorhidrato, mostrado un aumento de la resistencia de la célula en los pacientes que reciben las vitaminas (p = 0,002); fue correlacionado positivamente con el suero Vit C (p < 0,0001), el alfa-tocoferol/el colesterol (p = 0,06), CA beta (p = 0,0014), Cu del suero y el SE (p < 0,05). Por otra parte, la defensa antioxidante del glóbulo rojo fue reducida en los ancianos comparados con los temas jovenes del control (tiempo de la hemólisis del 50%: manganeso 69 +/- 14 manganeso y 109 +/- 12, respectivamente). La actividad de la peroxidasa del glutatión del eritrocito fue aumentada en los grupos que recibían los minerales, mientras que no se observó ningún cambio significativo para otros indicadores de la tensión oxidativa (actividad de la dismutasa del superóxido del eritrocito, sustancias ácido-reactivas tiobarbitúricas, formas totales del glutatión, reducida y oxidado). DISCUSIÓN: Nuestros resultados proporcionan pruebas experimentales que una suplementación baja de la dosis con las vitaminas y los minerales podía normalizar la situación nutritiva biológica ya desde 6 meses del tratamiento. Además, nuestros datos indican que la defensa antioxidante en temas mayores fue mejorada con las dosis bajas de Vit C, el vit E y CA beta como estudiado mediante una prueba funcional utilizar a los glóbulos rojos desafió in vitro con los radicales libres.

43. La modulación in vitro del keratinocyte hiere integrins curativos por el cinc, el cobre y el manganeso.

Tenaud I, Sainte-Marie I, Jumbou O, Litoux P, Dreno B. Laboratory de la Inmuno-dermatología, CHU Hotel-Dieu, lugar A. Ricordeau, 44035 Nantes Cedex 01, Francia.

Br J Dermatol el 1999 de enero; 140(1): 26-34

Aunque los oligoelementos cinc, cobre y manganeso se utilicen in vivo para sus propiedades curativas, su mecanismo de la acción todavía se sabe solamente parcialmente. Algunos integrins expresados por los keratinocytes básicos de la capa hacen a una parte esencial en la cura, notablemente alpha2beta1, alpha3beta1, alpha6beta4 y alphaVbeta5, cuya expresión y distribución en epidermis se modifica durante la re-epithelialization fase. Este estudio demuestra cómo la expresión de estos integrins es modulada in vitro por los oligoelementos. La expresión de Integrin fue estudiada en keratinocytes de la proliferación en culturas de la capa monomolecular y en la piel reconstituida que incluyó un estado de la diferenciación. Después de la incubación de 48 h con microg/mL del gluconato del cinc (0,9, 1,8 y 3,6), microg/mL de cobre microg/mL del gluconato (1, 2 y 4), del manganeso del gluconato (0,5, 1 y 2) y medio del control, expresión del integrin fue evaluado por FACScan y el immunohistochemistry. La inducción de alpha2, de alpha3, del alphaV y de alpha6 fue producida por el gluconato 1,8 microg/mL del cinc en capas monomoleculares, de alpha2, de alpha6 y de beta1 por microg/mL de cobre del gluconato 2 y 4 y de todos los integrins estudiados excepto alpha3 por el gluconato 1 microg/mL del manganeso. Así, la expresión alpha6 fue inducida por los tres oligoelementos. El efecto inductivo del cinc era particularmente notable en los integrins que afectaban a movilidad celular en la fase de la proliferación de herida que curaba (alpha3, alpha6, alphaV) y el del cobre en los integrins expresados por los keratinocytes suprabasally distinguidos durante la fase curativa final (alpha2, beta1 y alpha6), mientras que el manganeso tenía un efecto mezclado.

44. Predominio de las deficiencias del magnesio y de cinc en residentes de la clínica de reposo en Alemania.

Worwag M, Classen hectogramo, Schumacher E. Department de la farmacología y de la toxicología de la nutrición, universidad de Hohenheim, Stuttgart, Alemania.

Magnes Res. El 1999 de sept; 12(3): 181-9.

En un estudio multicentric con 345 mayores durante 70 años investigamos niveles del magnesio y del cinc en suero así como el predominio de sus síntomas típicos de la deficiencia en los residentes de la clínica de reposo (NHR) y los residentes caseros del no-oficio de enfermera (nNHR). Además los niveles del calcio, del sodio y del potasio en suero eran resueltos así como creatinina y albúmina. En vista de todos los mayores el 33 por ciento exhibió hypozincemia del hypomagnesemia y del 19 por ciento. Los niveles del cinc de femenino y del varón NHR eran perceptiblemente más bajos que niveles de nNHR. Hypomagnesemia fue asociado perceptiblemente a los calambres del becerro y a la diabetes mellitus. Hypozincemia fue asociado perceptiblemente a la cura empeorada de la herida.

Audición

45. [El nivel del cinc de suero en pacientes con zumbido y el efecto del tratamiento] del cinc [artículo en japonés] Ochi K, Ohashi T, Kinoshita H, Akagi M, Kikuchi H, Mitsui M, Kaneko T, Kato I. Department de la otorrinolaringología, St. Marianna University School de la medicina, Kyoto-fu.

Nipón Jibiinkoka Gakkai Kaiho el 1997 de sept; 100(9): 915-9

Medimos el nivel del cinc de suero en pacientes con zumbido y evaluamos la eficacia del cinc en el tratamiento del zumbido. Los niveles del cinc de la sangre fueron medidos en 121 pacientes con zumbido. Examinaron a todos los pacientes entre 1995 y 1997 en el ambulatorio de St. Marianna University Toyoko Hospital de la otorrinolaringología. Cualesquiera enfermedades habían afectado a cuarenta y siete pacientes que habían recibido cualquier droga tal como un molde del canal del calcio y otros o fueron excluidos y por lo tanto investigaron a 74 pacientes que consistían en 46 hembras (el 62%) y 28 varones (el 38%). Veintidós voluntarios sanos servidos como grupo de control. La edad media y las desviaciones estándar para el grupo del zumbido y el grupo de control eran 47,8 +/- 17,1 y 31,4 +/- 8,2 años, respectivamente. Había una disminución significativa (p < 0,0001) de niveles del cinc de suero en pacientes con el zumbido comparado con el grupo de control. Porque había una diferencia significativa (p < 0,0001) en la distribución de edad entre el zumbido y los grupos de control, su edad seleccionaron a los pacientes para descuidar el efecto del envejecimiento. En esta situación, una diferencia significativa (p < 0,01) fue observada entre el grupo del zumbido y el grupo de control. El nivel bajo del cinc de la sangre fue definido usando la desviación mala y estándar para el grupo de control (mean-1 S.D.). Tratamos a pacientes con los niveles bajos del cinc de la sangre. Una dosis total del magnesio 34-68 de Zn++ fue administrada diariamente por más de 2 semanas. El grado de zumbido fue expresado en una escala numérica a partir de la 0 a 10 antes y después del tratamiento. Los niveles del cinc de la sangre fueron elevados perceptiblemente (p < 0,05) después del tratamiento. Encontramos una disminución significativa (p < 0,01) de la escala numérica. Estos hallazgos sugieren que el cinc sea útil en por lo menos algunos pacientes que sufren de zumbido. Es posible clasificar a pacientes con zumbido midiendo el nivel del cinc de suero y éste lleva a la mejora del efecto total del tratamiento.

46. Anatomía química de conclusiones excitadoras en el núcleo coclear dorsal de la rata: distribución sináptica diferenciada de la aminotransferasa del aspartato, del glutamato, y del cinc vesicular.

Rubio YO, Juiz JM. Instituto de Neurociencias, Universidad Miguel Hernandez, Alicante, España. lrubio@pop.nidcd.nih.gov

J comp Neurol 1998 28 de septiembre; 399(3): 341-58

Para identificar los rasgos citoquímicos relevantes a entender la neurotransmisión excitadora en núcleos auditivos del médula oblonga, hemos analizado en el núcleo coclear dorsal la distribución sináptica de la aminotransferasa del aspartato, del glutamato, y del cinc vesicular, tres moléculas implicadas probablemente en diversos pasos de la señalización glutamatergic excitadora. Los niveles del glutamato immunolabeling fueron encontrados en tres clases de conclusiones sinápticas en el núcleo coclear dorsal, según lo determinado por la cuantificación del etiquetado del immunogold. El primer tipo terminaciones nerviosas auditivas incluidas, el segundo era conclusiones de la célula del gránulo en la capa molecular, y las conclusiones muy grandes del tercero, descritas mejor como “cubiertas de musgo.” El este encontrar señala a un papel del neurotransmisor del glutamato en por lo menos tres poblaciones sinápticas en el núcleo coclear dorsal. Los mismos tres tipos de conclusiones enriquecidas en immunoreactivity del glutamato también contuvieron los niveles histochemically perceptibles de actividad de la aminotransferasa del aspartato, sugiriendo que esta enzima se puede implicar en la dirección sináptica del glutamato en conclusiones excitadoras en el núcleo coclear dorsal. Había también localización extrasynaptic de la enzima. Los iones del cinc fueron localizados exclusivamente en conclusiones de la célula del gránulo, según lo determinado por un método de la Danscher-selenita, sugiriendo que este ion está implicado en la operación de las sinapsis de la célula del gránulo en el núcleo coclear dorsal.

47. El papel del cinc en el tratamiento del zumbido.

Arda HN, Tuncel U, Akdogan O, Ozluoglu LN. Departamento de cirugía del oído, de la nariz, de la garganta, de la cabeza y del cuello, hospital de la investigación de Ankara Numune y de la educación, Turquía. nedard@yahoo.com

Otol Neurotol. El 2003 de enero; 24(1): 86-9.

OBJETIVO: Este estudio fue diseñado para investigar el papel de la administración del cinc en el tratamiento del zumbido.

DISEÑO DEL ESTUDIO: Estudio seleccionado al azar, anticipado, placebo-controlado.

DETERMINACIÓN: Admitieron a los pacientes con zumbido al oído, a la nariz, y a la clínica de la garganta del hospital de los autores.

PACIENTES: Los pacientes con zumbido sin conocen las condiciones patológicas del oído, de la nariz, y de la garganta; la edad media de 28 pacientes que recibían el cinc era 51,2 años, y el de 13 pacientes dados placebo era 55 años.

INTERVENCIÓN: Los niveles del cinc de la sangre fueron medidos. La frecuencia fue detectada por la audiometría, y la intensidad del zumbido fue defendida por la prueba de la cerilla del zumbido. Un cuestionario que anotó zumbido subjetivo entre 0 y 7 fue dado a los pacientes antes del tratamiento del cinc. Después de 2 meses del tratamiento (magnesio del cinc 50 diario cubrir con cinc el grupo, la píldora del placebo conteniendo el almidón al grupo del placebo), todas las pruebas fueron realizadas otra vez. No había diferencia en edad, sexo, la duración del zumbido, y oídos afectados entre los pacientes tratados con cinc y ésos tratados con placebo. Los niveles del cinc de la sangre eran más bajos que normales en el 31% de pacientes antes del tratamiento.

MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Una disminución de la intensidad del zumbido por por lo menos DB 10 fue aceptada como clínico progreso favorable. Una disminución de más de 1 punto de anotar subjetivo del zumbido fue aceptada como válida.

RESULTADOS: El progreso favorable fue detectado clínico en 46,4% de pacientes dados el cinc. Aunque esta disminución no fuera estadístico significativa, la severidad del zumbido subjetivo disminuyó en el 82% de los pacientes que recibían el cinc. El medio del zumbido subjetivo disminuyó a partir de 5,25 de +/- 1,08 a de 2,82 de +/- 1,81 (< 0,001). Sin embargo, la disminución de la severidad del zumbido no era significativa en los pacientes que recibían placebo.

CONCLUSIÓN: Puede ser concluido que los pacientes con zumbido pueden tener niveles bajos del cinc de la sangre (el 31%) y la mejora clínica y subjetiva se puede alcanzar por la medicación oral del cinc. Sin embargo, queda ver si la duración más larga del tratamiento tiene resultados más significativos.

48. El papel del cinc en la gestión del zumbido.

Yetiser S, Tosun F, Satar B, Arslanhan M, Akcam T, Ozkaptan Y. Department de ORL y de HNS, Facultad de Medicina de Gulhane, Etlik, 06018 Ankara, Turquía. syetiser@yahoo.com

Laringe de Auris Nasus. El 2002 de oct; 29(4): 329-33.

OBJETIVO: Varias modalidades terapéuticas se han intentado en pacientes con zumbido. Estos ensayos han dado lugar a resultados insatisfactorios en la mayor parte de los pacientes puesto que la etiología y la patofisiología del zumbido es confusas. Correlación significativa entre el zumbido y el nivel del cinc y también la reducción disminuidos en la severidad del zumbido después de que la terapia del cinc se haya divulgado en algunos estudios clínicos. El objetivo de este estudio es descubrir el predominio del hypozincemia en los pacientes que sufren del zumbido de los diversos orígenes (presbiacusia, trauma acústico y ototoxicidad) en la población joven y mayor e investigar el efecto de la terapia del cinc sobre la severidad del zumbido.

MÉTODOS: Incluyeron a cuarenta pacientes consecutivos con zumbido severo en este estudio entre abril de 1998 y mayo de 2000. Había 32 hombres (el 80%) y ocho mujeres (el 20%) con una edad que se extendía entre 19 y 67 (medio 40,6 años). Once pacientes estaban sobre la edad de 50. El nivel del cinc fue medido en suero no-diluido por la espectrofotometría de la absorción atómica de llama (valores normales; 50-120 microg/dl) de muestras de sangre de ayuno. Dieron todos los pacientes el magnesio cada uno, una vez al día y 2 h de las píldoras 220 del cinc antes del almuerzo por 2 meses. Requirieron a los pacientes satisfacer una escala que anotaba del zumbido y un cuestionario de la desventaja antes y después del tratamiento. La prueba de suma espesa de Wilcoxon y la prueba de McNemar fueron utilizadas para el análisis estadístico.

RESULTADOS: Seis pacientes eran hypozincemic y siete pacientes habían disminuido niveles del cinc de suero. No se ha observado ningún cambio significativo en la frecuencia y la severidad del zumbido medidas por las pruebas audiologic después de terapia del cinc. Veintitrés (57,5%) de estos pacientes divulgó un cierto alivio del zumbido en la escala que anotaba del zumbido pero el índice de mejora era de menor importancia (P>0.05). La disminución de la severidad del zumbido después de la terapia del cinc en un más viejo grupo era mejor que las más jovenes.

CONCLUSIÓN: Nuestro estudio no podía confirmar la alta incidencia del hypozincemia en pacientes con zumbido según lo divulgado previamente. La terapia del cinc por 8 semanas no presentó ningún efecto prometedor sobre zumbido en tres grupos de pacientes y la diferencia entre el índice de mejora en la severidad del zumbido después de la toma del cinc en pacientes con el nivel normal y bajo del cinc de suero no era significativa. El suplemento del cinc proporcionó el alivio del zumbido en alguna de la más vieja gente que tenía al parecer deficiencia de cinc dietética.

49. Cinc: el alimento descuidado.

Audiencia y alergia, Hinsdale, IL 60521 del Jr. Shambaugh de Shambaugh GE.

J Otol el 1989 de marcha; 10(2): 156-60

El cinc primero fue reconocido como esencial para los animales en la escuela de la Universidad de Illinois de la agricultura en 1916, cuando fue encontrado que los cerdos cinc-deficientes del bebé eran runty, dermatitis desarrollado en sus piernas, y eran estéril. La deficiencia de cinc primero fue reconocida en hombre por el Dr. Ananda Prasad de Detroit hace 26 años cuando él midió niveles del cinc del suero y del pelo en los enanos egipcios masculinos jovenes que no habían podido madurarse y era pequeño en estatura. Simplemente añadiendo el cinc a su dieta regular, crecieron en altura y llegaron a ser sexual maduros. Ahora se reconoce que el enanismo en varones es frecuente alrededor del mediterráneo, donde está la grapa de la vida y se ha crecido el trigo por 4.000 años en el mismo suelo, de tal modo dando por resultado el agotamiento del cinc. Profesor Robert Henkin primero sugirió que la deficiencia de cinc pudiera causar la debilitación del audiencia-nervio. El análisis de los tejidos suaves de la cóclea y del vestíbulo reveló un nivel del cinc más arriba que el de cualquier otra parte del cuerpo. Previamente, el ojo era considerado tener el del más alto nivel del cinc de cualquier órgano. Para diagnosticar deficiencia de cinc clínico, utilizamos los análisis del cinc de suero hechos en Mayo Clinic Trace Element Laboratory. Con la suplementación del cinc en los pacientes que son marginal cinc deficiente, ha habido mejora en zumbido y pérdida de oído sensorineural en cerca de una mitad de adultos mayores. Creemos que deficiencia de cinc es una causalidad de la presbiacusia; reconociéndolo y corrigiendo, una pérdida de oído del progresista puede ser arrestada.

Hepatitis

50. Determinación del contenido hepático del cinc en la enfermedad del higado crónica debido al virus de la hepatitis B.

Gur G; Bayraktar Y; Ozer D; Ozdogan M; Universidad de Kayhan B Hacettepe, facultad de la medicina, departamento de medicina interna, Ankara-Turquía.

Hepatogastroenterology (Grecia) marzo-abril de 1998, 45 (20) p472-6

BACKGROUND/AIMS: El cinc es un esencial, sobre todo intracelular, el elemento de rastro que participa en muchos mecanismos fisiológicos. Algunas funciones hepáticas como la formación de la urea requieren la presencia de cinc; así la determinación del contenido hepático del cinc puede contribuir a la comprensión de consecuencias clínicas cinc-relacionadas probables de la enfermedad del higado crónica. En este estudio, apuntamos determinar las concentraciones hepáticas del cinc en pacientes con la enfermedad del higado crónica debido al virus de la hepatitis B y comprobar la relación entre la severidad de la enfermedad del higado y el contenido hepático del cinc, si existe uno de hecho.

METODOLOGÍA: Incluyeron a un total de 99 temas positivos de HBsAg en el estudio. Realizamos una biopsia del hígado en todos los temas. Las concentraciones hepáticas del cinc fueron determinadas por espectrofotometría de la absorción atómica.

RESULTADOS: Las biopsias del hígado eran normales en 25 temas. Había la hepatitis activa crónica 33 (CAH), 34 cirrosis y 7 pacientes persistentes crónicos de la hepatitis (CPH) en el grupo de estudio. En el grupo de control, el CAH, la cirrosis y los grupos de CPH, las concentraciones malas del cinc del hígado eran peso seco de 3,83 +/- 1,86, 1,86 +/- 0,92, 1,14 +/- 0,68 y 3,74 +/- 1,81 mumol/g, respectivamente. El cinc hepático en los grupos de CAH y de la cirrosis era más bajo que el del grupo de control (p < 0,05). También encontramos que el cinc del hígado en el grupo de la cirrosis era más bajo que en el grupo de CAH (p < 0,05).

CONCLUSIÓN: Según estos resultados, como la severidad de los aumentos del daño hepático, la concentración hepática del cinc disminuye. Por lo tanto, puede ser sugerido que la suplementación del cinc puede mejorar la encefalopatía hepática aumentando la eficacia del ciclo de la urea.

51. La suplementación del cinc mejora la disposición de la glucosa en pacientes con cirrosis.

Marchesini G; Bugianesi E; Ronchi M; Flamia R; Thomaseth K; Pacini G Dipartimento di Medicina Interna, Cardioangiologia, Epatologia, Universita di Bologna, Italia.

Metabolismo (Estados Unidos) julio de 1998, 47 (7) p792-8

La deficiencia de cinc es común en cirrosis, y fue demostrada afectar a metabolismo del nitrógeno. En animales de experimento, la situación del cinc puede también afectar a la disposición de la glucosa, y la suplementación aguda del cinc mejora tolerancia de la glucosa en temas sanos. Este estudio fue dirigido que medía los efectos de los suplementos orales a largo plazo del cinc sobre tolerancia de la glucosa en cirrosis. Los cursos del tiempo de la glucosa, insulina, y C-péptido en respuesta (i.v.) a una carga intravenosa de la glucosa eran analizados por la técnica del mínimo-modelo antes y después de que los suplementos orales a largo plazo del cinc (magnesio 200 tres veces por el día por 60 días) en 10 temas con cirrosis avanzada y tolerancia o diabetes empeorada de la glucosa. La prueba fue realizada usando un procedimiento simplificado, sobre la base de 20 muestras de sangre recogidas en el plazo de 4 horas de la carga de la glucosa. Los valores normales fueron obtenidos en 25 temas sanos de edad comparable. Los niveles del cinc eran bajos a normal o fueron reducidos antes del tratamiento, y fueron normalizados por el cinc oral. La desaparición de la glucosa mejoró por mayor el de 30% en respuesta al tratamiento. No había cambios en la secreción pancreática de la insulina y la entrega sistémica, o en la extracción hepática de la insulina. La sensibilidad de la insulina (SI), que fue reducida por el 80% antes del tratamiento, no cambió. La eficacia de la glucosa (SG) fue partida en dos casi en cirrosis antes del tratamiento (0,013 [SD 0,007] minutos (- 1) V. 0,028 [SD 0,009] en controles; P < .001), y aumentado a 0,017 (SD 0,009) después de cinc (P < .05 línea de fondo del V.). La vuelta a normal del cinc del plasma nivela después de que el tratamiento a largo plazo del cinc en cirrosis avanzada mejore tolerancia de la glucosa vía un aumento de los efectos de la glucosa por sí mismo sobre metabolismo de la glucosa. La situación pobre del cinc puede contribuir a la tolerancia de la glucosa y a la diabetes empeoradas de la cirrosis.

52. Efecto de la deficiencia de cinc dietética sobre la fosfatasa alcalina y los ácidos nucléicos en ratas.

Okegbile EO, Odunuga O, Oyewo A. Department de la bioquímica, universidad de estado de Ogun, hace-Iwoye, Nigeria.

Afr J Med Med Sci. 1998 septiembre-diciembre; 27 (3-4): 189-92

Las ratas masculinas destetadas del albino fueron asignadas aleatoriamente para cubrir con cinc deficiente alimentado (ZnDF) par-alimentado (ZnPF) o el anuncio libitum-alimentó (ZnAL) tratamientos dietéticos. Las ratas fueron alimentadas dietas con bajo (5 micrograms/g) o adecuados (micrograms/g) el cinc 100 por 28 días. La deficiencia de cinc redujo perceptiblemente tasa de crecimiento por el 60% y fue asociada a una toma perceptiblemente baja de la alimentación en comparación con los grupos de ZnPF y de ZnAL. El contenido de la DNA y del ARN del hígado fue utilizado como indicación del metabolismo del nitrógeno. El contenido de la DNA era similar para los grupos de ZnPF y de ZnAL (1,90 y 2,20 mg/g del peso mojado, respectivamente), solamente perceptiblemente diferente de ZnDF (1,42 mg/g mojaron el peso). Valores del ARN del hígado de los grupos de ZnAL, de ZnPF y de ZnDF variados semejantemente (25,0, 20,2 y 14,8 mg/g mojaron el peso, respectivamente). Las concentraciones del cinc del hígado, del músculo, del bazo, del fémur y de suero eran las más bajas de las ratas alimentadas niveles adecuados en relación con del cinc de ZnDF. Los niveles de la actividad de la fosfatasa alcalina eran los más altos del suero y los más bajos del cerebro (el valor del bazo era mayor que el del hígado). La actividad de la fosfatasa alcalina era similar en los grupos de ZnAL y de ZnPF, pero perceptiblemente diferente de ZnDF. En conclusión, la tasa de crecimiento constitutivo expresada, el nivel de la DNA, el nivel del ARN, contenido del cinc del órgano/de suero y las actividades de la fosfatasa alcalina fueron afectados marcado por deficiencia de cinc en ratas.

VIH

53. Cubra con cinc la situación en la infección del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana y el uso de la droga ilícita.

Baum MK, Campa A, Lai S, Lai H, página JB. Universidad internacional de la Florida, universidad de la salud y asuntos urbanos, parque de la universidad, Rm. HLS 337, Miami, FL 33199, los E.E.U.U. baumm@fiu.edu

Clin infecta el SID. 2003; 37 Suppl 2: S117-23.

La deficiencia de cinc es la anormalidad más frecuente del microalimento considerada en la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Los niveles bajos del cinc del plasma predicen un aumento de tres veces en mortalidad VIH-relacionada, mientras que la normalización se ha asociado a una progresión perceptiblemente más lenta de la enfermedad y a una disminución del índice de infecciones oportunistas. Estudios en Miami, la Florida, indicada que los usuarios seropositivos de drogas ilícitas están en riesgo de deficiencia de cinc que se convierte, por lo menos parcialmente debido a su ingestión dietética pobre. La deficiencia de cinc caracterizada por los niveles bajos del cinc del plasma aumenta en un cierto plazo la progresión VIH-asociada de la enfermedad, y la toma dietética baja del cinc es un calculador independiente de la mortalidad en consumidores de droga VIH-infectados. La cantidad de suplementación del cinc en la infección VIH aparece ser crítica, porque deficiencia, así como la ingestión dietética excesiva del cinc, se ha ligado a disminuir los recuentos celulares CD4 y supervivencia reducida. Más investigación es necesaria determinar el nivel óptimo de la suplementación del cinc en pacientes VIH-infectados, para prevenir carga adicional en un sistema inmune ya comprometido.

54. Efectos de Modulatory del selenio y del cinc sobre el sistema inmune.

Ferencik M, Ebringer L. Institute de la inmunología, facultad de medicina, universidad de Comenius, instituto de Neuroimmunology, academia eslovaca de ciencias, Bratislava, Eslovaquia.

Microbiología de las capas delgadas (Praga). 2003;48(3):417-26.

Casi todos los alimentos en la dieta desempeñan un papel crucial en mantener una inmunorespuesta “óptima”, y las tomas escasas y excesivas pueden tener consecuencias negativas en la situación y la susceptibilidad inmunes a una variedad de patógeno. Resumimos las pruebas de la importancia de dos microalimentos, selenios y cines, y describimos los mecanismos a través de los cuales afectan a la situación inmune y a otras funciones fisiológicas. Como componente de selenoproteins, el selenio es necesario para el funcionamiento apropiado de neutrófilos, de macrófagos, de células de NK, de linfocitos de T y de algunos otros mecanismos inmunes. La toma elevada del selenio se puede asociar a riesgo de cáncer reducido y puede aliviar otras condiciones patológicas incluyendo la tensión y la inflamación oxidativas. El selenio aparece ser un alimento dominante en contrarrestar el desarrollo de la virulencia y la progresión de inhibición del VIH a AYUDA. Se requiere para la movilidad de la esperma y puede reducir el riesgo de aborto involuntario. La deficiencia del selenio se ha ligado a los estados adversos del humor y algunos hallazgos sugieren que la deficiencia del selenio pueda ser un factor de riesgo en enfermedades cardiovasculares. El cinc se requiere como catalítico, estructural y el ion regulador para las enzimas, las proteínas y la transcripción descompone en factores, y es así un elemento de rastro dominante en muchos mecanismos homeostáticos del cuerpo, incluyendo inmunorespuestas. La biodisponibilidad baja del ion del cinc da lugar a immunoresistance limitado a la infección en el envejecimiento. La suplementación fisiológica del cinc por 1-2 meses restaura inmunorespuestas, reduce la incidencia de infecciones y prolonga supervivencia. Sin embargo, en cada cinc individual la suplementación de la comida se debe ajustar a la situación particular del cinc en vistas de la gran variabilidad en condiciones del hábitat, al estado de salud y a los requisitos dietéticos.

55. Alimentos y VIH: pieza las dos-vitaminas A y E, cinc, las B-vitaminas, y magnesio.

Patrick L.

Altern Med Rev el 2000 de febrero; 5(1): 39-51

Está obligando prueba que las deficiencias del microalimento puedan profundo afectar a inmunidad; las deficiencias del microalimento se consideran extensamente en el VIH, incluso en pacientes asintomáticos. Las relaciones directas se han encontrado entre las deficiencias de alimentos específicos, tales como vitaminas A y B12, y una disminución en CD4 cuenta. Las deficiencias aparecen influenciar la transmisión vertical (vitamina A) y pueden afectar a la progresión a AYUDAN (la vitamina A, B12, cinc). La corrección de deficiencias se ha mostrado a los síntomas de la influencia y a la manifestación de la enfermedad (complejo SIDA de la demencia y B12; la diarrea, la pérdida de peso, y el cinc), y ciertos microalimentos han demostrado un efecto antivirus directo in vitro (la vitamina E y cinc). El artículo anterior en esta serie se centró en deficiencias del selenio y del betacaroteno en HIV/AIDS. Este comentario de literatura aclara cómo las deficiencias de los microalimentos cinc, magnesio, vitaminas A, E, y vitaminas específicas de B se relacionan con el symptomology y la progresión del VIH, e ilustra claramente la necesidad de la suplementación alimenticia en enfermedad de VIH.

56. Cubra con cinc el nivel del suero en pacientes virus-infectados de la inmunodeficiencia humana en relación con la situación inmunológica.

Wellinghausen N, Núcleo de condensación WV, Jochle W, Kern P. Section de las enfermedades infecciosas y de la inmunología clínica, universidad de Ulm médica, Alemania.

Biol Trace Elem Res el 2000 de febrero; 73(2): 139-49

En la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el nivel de cinc, un microalimento importante del suero para la función inmune, se disminuye con frecuencia. El objetivo de este estudio era determinar la situación del cinc en relación con parámetros inmunológicos y la etapa de la enfermedad en 79 pacientes seropositivos HIV-1. El nivel mediano del suero de cinc estaba dentro de límites normales (12,5 micromol/L) pero en el 23% de pacientes, deficiencia de cinc fue visto. El cinc de suero disminuido fue asociado CD4 a un recuento celular bajo, alta carga viral, y aumentó neopterin y los niveles de IgA. Según recomendaciones actuales del tratamiento, la mayoría de pacientes recibió terapia triple del antiretroviral. Los niveles del cinc en pacientes tratados y no tratados eran comparables. Está refiriendo a la etapa de la enfermedad (clasificación de la CDC, 1993), el nivel malo del cinc era el más alto de la etapa C y el más bajo de la etapa A. en conclusión, incluso bajo terapia del triple del antiretroviral, deficiencia de cinc de gran importancia en la infección VIH, y la substitución del cinc en individuos deficientes del cinc se debe tener en cuenta para optimizar éxito terapéutico.

57. Cubra con cinc el nivel del suero en pacientes virus-infectados de la inmunodeficiencia humana en relación con la situación inmunológica.

Wellinghausen N, Núcleo de condensación WV, Jochle W, Kern P. Section de las enfermedades infecciosas y de la inmunología clínica, universidad de Ulm médica, Alemania.

Biol Trace Elem Res. El 2000 de febrero; 73(2): 139-49.

En la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el nivel de cinc, un microalimento importante del suero para la función inmune, se disminuye con frecuencia. El objetivo de este estudio era determinar la situación del cinc en relación con parámetros inmunológicos y la etapa de la enfermedad en 79 pacientes seropositivos HIV-1. El nivel mediano del suero de cinc estaba dentro de límites normales (12,5 micromol/L) pero en el 23% de pacientes, deficiencia de cinc fue visto. El cinc de suero disminuido fue asociado CD4 a un recuento celular bajo, alta carga viral, y aumentó neopterin y los niveles de IgA. Según recomendaciones actuales del tratamiento, la mayoría de pacientes recibió terapia triple del antiretroviral. Los niveles del cinc en pacientes tratados y no tratados eran comparables. Está refiriendo a la etapa de la enfermedad (clasificación de la CDC, 1993), el nivel malo del cinc era el más alto de la etapa C y el más bajo de la etapa A. en conclusión, incluso bajo terapia del triple del antiretroviral, deficiencia de cinc de gran importancia en la infección VIH, y la substitución del cinc en individuos deficientes del cinc se debe tener en cuenta para optimizar éxito terapéutico.

Hipertensión

58. Prevención y nutrición de la enfermedad del radical libre.

Krajcovicova-Kudlackova M, Ursinyova M, Blazicek P, Spustova V, Ginter E, Hladikova V, Klvanova J. Institute de la medicina preventiva y clínica, Bratislava, Eslovaquia. Kudlackova@upkm.sk

Bratisl Lek Listy. 2003;104(2):64-8.

Una situación antioxidante mejorada (valores del plasma del overthreshold de antioxidantes esenciales) minimiza el daño oxidativo. Los niveles de las vitaminas antioxidantes C y E, los” oligoelementos antioxidantes selenio, cinc, cobre e hierro fueron medidos en dos grupos de adultos con diversos hábitos alimenticios--alternativa (vegetarianos; n=110) y tradicional (dieta, control mezclados, n=101). El predominio de las deficiencias del hierro y de cinc fue encontrado en el grupo alternativo (el 20% contra el 11%--hierro, el 13% contra el 9%--cinc) como consecuencia de una toma más alta de los inhibidores de la absorción del elemento de rastro de la planta. En comparación con estes último, el grupo de control tenía hallazgos más altos de los niveles del hierro y del cobre sobre la gama óptima (el 18% contra el 8%--hierro, el 11% contra el 2%--cobre). Los temas en dieta mezclada fueron mostrados una correlación linear negativa significativa entre el cinc de suero y los niveles del hierro. Esta relación favorable significa una disminución de la reacción de Fenton por efecto indirecto del cinc. Los valores medios del plasma de la vitamina C, vitamina C/vitamina E, colesterol de la e de la vitamina (protección) de LDL, vitamina E/triacylglycerols (protección poliinsaturada del ácido graso) en vegetarianos están sobre el umbral con el número elevado de los valores individuales del overthreshold (el 94% contra el 17%--vitamina C, 100% contra el 58%--vitamina C/vitamina E, el 89% contra el 68%--vitamina E/cholesterol, 100% contra el 64%--vitamina E/triacylglycerols). Los niveles de la homocisteina en los vegetarianos (niveles atherogenic del 36%) correlacionan perceptiblemente inverso a los niveles de la vitamina C, el hecho cuyo los medios un efecto positivo de la vitamina C en radical libre quitan también en hyperhomocysteinemia. El fortalecedor de plantas es una fuente rica de antioxidantes. Una nutrición vegetariana correcta o las dietas mezcladas optimizadas con el consumo regular y frecuente de materias protectoras de la comida puede ser una contribución eficaz a la prevención degenerativa crónica relativa a la edad de la enfermedad. (Cuadro. 2, fig. 2, referencia. 31.).

59. Angiotensina-YO-convertir la enzima y a sus parientes.

Riordan JF. Centro para las ciencias y la medicina bioquímicas y biofísicas, Facultad de Medicina de Harvard, un Kendall Square, Cambridge, mA 02139, los E.E.U.U. james_riordan@hms.harvard.edu

Biol del genoma. 2003; 4(8): 225. Epub 2003 25 de julio.

RESUMEN: Angiotensina-YO-convertir la enzima (ACE) es una dipeptidasa cloruro-dependiente monomérica, del membrana-límite, del cinc y peptidil que cataliza la conversión de la angiotensina I del decapeptide a la angiotensina II del octapeptide, quitando un dipéptido carboxitrminal. ACE se ha conocido de largo para ser una parte fundamental del sistema de la renina-angiotensina que regula la presión arterial, y los inhibidores de ACE son importantes para el tratamiento de la hipertensión. Hay dos formas de la enzima en seres humanos, ACE somático ubicuo y ACE germinal esperma-específico, ambos codificadas por el mismo gen a través de la transcripción de promotores alternativos. ACE somático tiene dos sitios activos en tándem con las propiedades catalíticas distintas, mientras que ACE germinal, la función cuyo es en gran parte desconocido, tiene apenas un solo sitio activo. Recientemente, un homólogo de ACE, ACE2, se ha identificado en seres humanos que diferencia de ACE en ser una carboxipeptidasa que quita preferencial los aminoácidos hidrofóbicos o básicos carboxitrminales; aparece ser importante en la función cardiaca. Los homólogos de ACE (también conocidos como miembros de la familia del gluzincin del M2) se han encontrado en una amplia variedad de especie, incluso en ésos que ni tenga un sistema cardiovascular ni sintetice la angiotensina. Radiografíe las estructuras de un haber truncado, la forma deglycosylated de ACE germinal y una enzima relacionada de la Drosophila se han divulgado, y éstas muestran que el sitio activo es profundo dentro de una cavidad central. el diseño Estructura-basado de la droga que apunta los sitios activos individuales de ACE somático puede llevar a una nueva generación de inhibidores de ACE, con menos efectos secundarios que los inhibidores actualmente disponibles.

60. Los estudios de cinco contenido del microelemento en suero, pelo, y uñas humanos correlacionaron con la hipertensión envejecida y la enfermedad cardíaca coronaria.

Tang año, Zhang SQ, Xiong Y, Zhao Y, Fu H, Zhang HP, Xiong kilómetro. Universidad de la química y de la ciencia molecular, universidad de ciencias de la vida, universidad de Wuhan, 430072 Wuhan Hubei, China.

Biol Trace Elem Res. 2003 mayo; 92(2): 97-104.

Usando la espectroscopia de absorción atómica (AAS), cinco microelementos en suero humano, el pelo, y las uñas de la hipertensión envejecida, de la enfermedad cardíaca coronaria (grupo enfermo) y del control de salud envejecido (grupo sano) fueron detectados. Los resultados de la t-prueba son como sigue: El hierro, el cinc, y el contenido del cadmio y el ratio de Zn/Cu (mol/mol) del grupo enfermo eran perceptiblemente más altos que el del grupo sano en el suero (p<0.01, p<0.05, p<0.01, y p<0.05, respectivamente); el contenido del cromo en el suero, el pelo, y las uñas (p<0.05, p<0.01, y el p<0.05, respectivamente); el contenido del hierro y del cinc en el pelo y las uñas (p<0.01, p<0.001, p<0.05, y p<0.01 respectivamente) y el ratio de Zn/Cu en el pelo (p<0.01) del grupo enfermo eran perceptiblemente más bajos que el del grupo sano.

61. La deficiencia del Zn agrava la hipertensión en ratas espontáneamente hipertensas: papel posible de la dismutasa de Cu/Zn-superoxide.

Sato M, Yanagisawa H, Nojima Y, Tamura J, Wada O. Department de la higiene y de la medicina preventiva, facultad de medicina, Facultad de Medicina de Saitama, Iruma-arma, Japón.

Clin Exp Hypertens. El 2002 de julio; 24(5): 355-70.

Usando las ratas espontáneamente hipertensas (SHR) alimentó un estándar o una dieta Zn-deficiente por 4 semanas, nosotros examinó si la deficiencia del Zn afecta a niveles sistémicos de la presión arterial (BP) en un estado genético hipertenso con una caída en la actividad de la dismutasa de Cu/Zn-superoxide (CÉSPED). SHR alimentó una dieta Zn-deficiente tenía un aumento progresivo en BP sistólico durante el condicionamiento dietético. Por lo tanto, SHR alimentó Zn-deficiente niveles perceptiblemente crecientes exhibidos una dieta de BP sistólico por 2 semanas después del comienzo del tratamiento dietético en comparación con SHR alimentó una dieta estándar. Semejantemente, los niveles de presión arterial mala básica (MAPA) observada en el final del tratamiento dietético eran SHR alimentados una dieta > un SHR Zn-deficientes alimentaron una dieta estándar. La administración del inhibidor del synthase del óxido nítrico (no.), L-NAME, causó un aumento en niveles del MAPA en los dos grupos de ratas, demostrando la implicación del óxido vasodilatador, nítrico (NO), en la regulación de BP sistémico en un estado genético hipertenso. La expresión (e) de no. endoteliales mRNA y proteína en el MAPA básico sido paralelo a de la aorta torácica nivela en los dos grupos de ratas, sugiriendo que la contador-regulación del eNOS contra el estado hipertenso desarrollado en SHR alimentó una dieta Zn-deficiente. Por otra parte, la administración del limpiador del superóxido, tempol (un compuesto mimético del CÉSPED), llevó a una disminución de niveles del MAPA en los dos grupos de ratas, indicando la participación del radical libre de oxígeno, superóxido, en un aumento en BP sistémico en un estado genético hipertenso. Según lo divulgado recientemente, el mecanismo implicado es debido probablemente a una disminución de la acción del vasodilatador, NO, sobre la base de la formación de peroxynitrite que viene de la reacción no-enzimática del superóxido y del NO. Además, los niveles totalmente restaurados del MAPA del tratamiento del tempol en SHR alimentaron una dieta Zn-deficiente a los niveles comparables a ésos observados en SHR alimentaron una dieta estándar, indicando que un aumento posterior en los niveles sistémicos de BP considerados en SHR alimentó un Zn-deficiente contra una dieta estándar es traído probablemente por una reducción en la acción del vasodilatador, NO, resultando de un aumento en la acción del superóxido. La actividad del limpiador del superóxido, Cu/Zn-SOD, en la aorta torácica fue disminuida perceptiblemente en SHR alimentó una dieta Zn-deficiente que SHR en relación con alimentó una dieta estándar. Aparece que una disminución de la actividad de Cu/Zn-SOD observado en la aorta torácica de SHR alimentó a dieta Zn-deficiente por lo menos en juegos de la parte un papel en un aumento en la acción del superóxido en este modelo. Así, la deficiencia del Zn puede ser un factor para desarrollar la hipertensión genética probablemente con la tensión oxidativa causada por el superóxido.

62. Absorción creciente del cinc de la zona alimenticia en la hipertensión arterial primaria.

Tubek S. Department de enfermedades internas, hospital regional, Strzelce Opolskie, facultad de educación física y de fisioterapia, Instituto de Tecnología, Opole, Polonia. szpital.strzelce-op.pl

Biol Trace Elem Res. El 2001 de oct; 83(1): 31-8.

Cubra con cinc la absorción de la zona alimenticia, como revelado por la concentración del cinc de suero, fue estudiado en un grupo de 10 pacientes (edad 37.7+/-5.1 años) con la hipertensión arterial primaria no tratada moderada y severa antes y después de un tratamiento de 30 d con el perindopril 4 mg/d. La presión arterial era 177.33+/-16.24/111.33+/-15.26 milímetros hectogramo antes y 143.41+/-17.34/91.29+/-12.54 milímetros hectogramo después de tratamiento (p < 0.05/p < 0,05). Nueve personas (edad 37+/-6.2 años) con la presión arterial normal (121.33+/-9.9/78+/-5.23 milímetros hectogramo) eran el grupo de control. Las muestras de sangre fueron recogidas de la vena cubital en 8,00 (0 h), antes de tomar el cinc oral (una tableta de Zincas (aspartato del cinc), conteniendo 5 el magnesio Zn2+) y en 1, 3, y 6 h después de la dosis. La concentración del cinc de suero en control y el grupo hipertenso (antes de que tratamiento) eran inicialmente 15.47+/-6.26 contra 15.99+/-5.65 (NS), 19.37+/-6.40 contra 20.83+/-4.48 (NS) después de 1 h, 17.91+/-4.76 contra 31.32+/-10.49 (p < 0,003) después de 3 h, y 15.32+/-5.47 contra 17.87+/-6.56 (NS) después de 6 H. El aumento máximo del Zn era 4.77+/-2.10 contra 17.53+/-4.13, respectivamente (p < 0,001). En el grupo hipertenso, Zn antes y después de que el tratamiento del perindopril era inicialmente 15.98+/-5.65 contra 14.81+/-3.11 (NS), 20.83+/-4.48 del suero contra 18.17+/-2.50 (NS) después de 1 h, 31.32+/-10.49 contra 22.94+/-5.80 (NS) después de 3 h, 17.53+/-4.13 (p < 0,001) después de 6 H. El aumento máximo del Zn antes del tratamiento era 17.53+/-4.13 contra 9.17+/-4.67 (p < 0,017) después de tratamiento. Las conclusiones siguientes fueron alcanzadas: (1) en pacientes con la hipertensión arterial primaria, una absorción creciente del cinc de la zona alimenticia fue encontrada; (2) un tratamiento 4 mg/d del perindopril de 30 d disminuyó oral la absorción del cinc en estos pacientes.

63. Situación del cinc y del cobre y presión arterial.

Bergomi M, Rovesti S, Vinceti M, Vivoli R, Caselgrandi E, Vivoli G. Department de ciencias biomédicas, universidad de Módena, Italia.

J Trace Elem Med Biol. El 1997 de nov; 11(3): 166-9. Comentario en: J Trace Elem Med Biol. El 1998 de marcha; 12(1): 1.

Para aclarar las relaciones entre el Zn y Cu y la presión arterial, el actual estudio del caso-control fue realizado. La situación del Zn y del Cu fue evaluada en 60 temas, farmacológico no tratado, afectado por la hipertensión estable suave y en 60 normotensives hechos juego para el sexo, la edad y los vicios de fumar. Evaluaron a diversos marcadores de la situación del Zn y del Cu, incluyendo los niveles del suero, del eritrocito y de la orina de los dos oligoelementos y las actividades de algún zn o enzimas Cu-dependientes (fosfatasa alcalina, deshidrogenasa láctica, dismutasa del superóxido y oxidasis lisil). No se observó ninguna diferencia significativa entre los hypertensives y los normotensives en los niveles malos de Zn y de Cu así como en zn o enzimas Cu-dependientes, aunque niveles más altos de cobre del suero fueron asociados al riesgo creciente de hipertensión. Las relaciones interesantes entre los parámetros biológicos investigados fueron observadas en los temas hipertensos. Las correlaciones inversas entre las presiones arteriales y el Zn del suero fueron observadas. Además, la presión arterial fue relacionada inverso con la actividad lisil de la oxidasis. Estos hallazgos dan ayuda adicional a la hipótesis que un desequilibrio de la biodisponibilidad del Zn y del Cu se puede asociar a la condición hipertensa.

64. [Evaluación de parámetros seleccionados del metabolismo del cinc en pacientes con la hipertensión primaria]

Peczkowska M; Kabat M; Janaszek-Sitkowska H; PuLawska M Kliniki Nadcisnienia Tetniczego Instytutu Kardiologii w Warszawie.

Pol Arch Med Wewn (Polonia) marzo de 1996, 95 (3) p198-204

El objetivo del estudio era investigar el papel del cinc (Zn) en la hipertensión esencial (EH).

PACIENTES Y MÉTODOS: El material del estudio consistió en 31 pacientes (12 hembra, varón 19) con el EH suave y moderado y 20 el varón sano de las personas (NT) (hembra 7, 13). El cinc así como 24 excreciones urinarias del cinc de la hora (ZuU) del eritrocito (ZnE) y del suero (ZnS) fueron evaluados en ambos grupos. Los parámetros del Zn fueron medidos por spectrophotomery de la absorción atómica.

RESULTADOS: ZnS era más bajo y ZnE era más alto en el EH (p < 0,001) que en normotensives. ZnU no diferenció entre el EH y NT. ZnE y ZnS correlacionaron negativamente con edad en NT pero no en EH, ZnU correlacionado negativamente con edad solamente en el EH. BP correlacionó positivamente con ZnS en el EH pero no en NT. En ambos grupos las correlaciones negativas fueron encontradas entre BP y ZnU.

CONCLUSIONES: 1. Cubra con cinc desempeña probablemente un papel en patogenesia de la hipertensión esencial.

65. Cinc, cadmio, e hipertensión en mujeres de la parturienta

Lazebnik N; BR de Kuhnert; Departamento de Kuhnert P.M. de obstetricia y ginecología, Cleveland Metropolitan General Hospital, OH 44109.

J Obstet Gynecol (Estados Unidos) agosto de 1989, 161 (2) p437-40

La deficiencia de cinc y la toxicidad del cadmio ambos se han implicado en la hipertensión durante embarazo. Las metas de este estudio eran dobles: primero, evaluar los diversos índices del cinc (plasma, cinc rojo del glóbulo, fosfatasa alcalina lábil al calor, y cinc placentario) en parturientas normotensivas e hipertensas para determinar si están alterados en los diversos tipos de hipertensión que ocurren durante embarazo; en segundo lugar, evaluar el cadmio de la entero-sangre y el cadmio placentario con respecto a la hipertensión y a la situación del cinc. Diagnosticaron como teniendo la hipertensión crónica o toxemia preeclamptic y eran entonces más futuros a los pacientes divididos en grupos en base de la situación que fumaba. Hicieron juego a cada paciente con un control normal basado sobre el tema en edad, paridad, y la situación que fumaba. Estudiaron a cuarenta y tres pacientes hipertensos y a sus temas hechos juego del control. No se encontró ningunas diferencias en los diversos índices del cinc entre las parturientas hipertensas crónicas y los temas normales del control. Sin embargo, en parturientas con toxemia preeclamptic, el nivel del cinc del plasma era el 19% más bajo que en los temas del control (p menos de 0,02); estos pacientes tenían el nivel más bajo del cinc del plasma de los tres grupos. El cinc placentario era también el 12% más bajo en pacientes con toxemia preeclamptic que en los temas del control (p menos de 0,04). el cadmio de la Entero-sangre y los niveles placentarios del cadmio no diferenciaron entre los temas del control o los pacientes hipertensos. Sin embargo, una correlación positiva significativa fue encontrada entre el cadmio de la entero-sangre y los niveles del cinc del plasma en toxemia preeclamptic (r = 0,53; p menos que 0,05). Los resultados apoyan una deficiencia de cinc marginal en parturientas con toxemia preeclamptic pero no en ésos con la hipertensión crónica. El papel del cadmio en la causa de la toxemia preeclamptic sigue siendo confuso.

Aumento inmune

66. El tratamiento del cinc previene la peroxidación del lípido y aumenta disponibilidad del glutatión en la enfermedad de Wilson.

Farinati F, Cardin R, D'inca R, Naccarato R, CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Sturniolo. Departamento de las ciencias quirúrgicas y gastroenterológicas, universidad de Padua, Padua, Italia. MED de Clin del laboratorio de J. El 2003 de junio; 141(6): 372-7.

Los mecanismos oxidativos y reductores son importantes en la enfermedad de Wilson. En este estudio, intentamos evaluar niveles del tejido de glutatión y de cisteína, un sistema importante de la desintoxicación, y de malondialdehído, de un marcador del lipoperoxidation, en pacientes con la enfermedad de Wilson que recibía el tratamiento de la penicilamina o del cinc, en comparación con pacientes con enfermedad del higado crónica de diverso origen. Las concentraciones de cisteína, reducidas/oxidaron el glutatión, malondialdehído, cinc, y el cobre fue determinado (con el uso de la espectrofotometría de alta presión de la cromatografía líquida, de la fluorimetría y de la absorción atómica) en especímenes de la hígado-biopsia a partir de 24 pacientes con la enfermedad de Wilson (18 tratados con cinc, 6 con la penicilamina), de 34 pacientes con hepatitis viral crónica, y de 10 pacientes con enfermedad del higado alcohólica. En pacientes con la enfermedad de Wilson, la concentración de glutatión reducido era más baja que ésa en pacientes con hepatitis viral y tan arriba como ésa en temas con daño hepático alcohólico. El nivel de la cisteína era perceptiblemente más bajo que ésos en los grupos de control, y el porcentaje del glutatión oxidado/del glutatión del total era más alto que ése en enfermedad viral o alcohólica. Los niveles del malondialdehído eran bajos, pero cuando consideraban a los pacientes del cinc y penicilamina-tratado por separado, sólo el anterior tenían niveles bajos del malondialdehído. los pacientes Cinc-tratados tenían concentraciones más altas de glutatión reducido y un porcentaje más bajo del glutatión oxidado. En resumen, los pacientes con la enfermedad de Wilson tienen depresión relevante del glutatión, con los niveles bajos del glutatión y de la cisteína reducidos y las altas concentraciones de glutatión oxidado: Esto es prevenida por la administración del cinc, que inhibe la peroxidación del lípido y aumenta disponibilidad del glutatión.

67. función inmune Cinc-alterada.

Ibs KH, pista L. Institute de la inmunología, hospital de la universidad, universidad técnica de Aquisgrán, D-52074 Aquisgrán, Alemania.

J Nutr. 2003 mayo; 133 (5 Suppl 1): 1452S-6S.

El cinc se sabe para ser esencial para todas las células altamente de la proliferación en el cuerpo humano, especialmente el sistema inmune. Una variedad in vivo y los efectos ines vitro del cinc sobre las células inmunes dependen principalmente de la concentración del cinc. Toda clase de células inmunes muestran la función disminuida después del agotamiento del cinc. En monocitos, se empeoran todas las funciones, mientras que en células de asesino naturales, se disminuye la citotoxicidad, y en granulocytes del neutrófilo, se reduce la fagocitosis. Las funciones normales de las células de T se empeoran, pero se aumentan el autoreactivity y el alloreactivity. Las células de B experimentan apoptosis. Las funciones inmunes empeoradas debido a la deficiencia de cinc se muestran para ser invertidas por una suplementación adecuada del cinc, que se debe adaptar a los requisitos reales del paciente. Las altas dosificaciones del cinc evocan efectos negativos sobre las células inmunes y muestran las alteraciones que son similares a ésas observadas con deficiencia de cinc. Además, cuando las células mononucleares de la sangre periférica se incuban con el cinc in vitro, el lanzamiento de cytokines tales como interleukins (IL) - 1 y -6, factor-alfa de la necrosis del tumor, IL-2R soluble e interferón-gamma se induce. En una concentración de 100 mol/L micro, el cinc suprime la matanza de la célula de asesino natural y funciones del linfocito T mientras que los monocitos se activan directamente, y en una concentración de 500 mol/L micro, el cinc evoca una activación quimiotáctica directa de los granulocytes del neutrófilo. Todos estos efectos se discuten en esta descripción corta.

68. Interacción Metallothioneins/PARP-1/IL-6 en actividad de la célula de asesino natural en ancianos: paralelismo con los nonagenarians y los viejos seres humanos infectados. Efecto de la fuente del cinc.

Mocchegiani E, Muzzioli M, Giacconi R, Cipriano C, Gasparini N, Franceschi C, Gaetti R, Cavalieri E, Suzuki H. Immunology Center (nutrición de la sección, inmunidad y envejecimiento), centros de investigación nacionales italianos del departamento de la investigación en el envejecimiento (INRCA), vía Birarelli 8, 60121, Ancona, Italia

Revelador de envejecimiento Mech. El 2003 de abril; 124(4): 459-68.

Papel fundamental del juego de Metallothioneins (MTs) en homeostasis cinc-relacionado de la célula debido a su alta afinidad para este elemento de rastro que es a su vez relevante contra la tensión oxidativa y para la eficacia del sistema inmune entero, incluyendo actividad natural de la célula del asesino (NK). Para lograr este papel, MTs secuestra y/o dispensa el cinc durante la tensión y la inflamación para proteger las células contra especies reactivas del oxígeno. La expresión génica de MTs es afectada por IL-6 para una inmunorespuesta pronto. Concomitante, cinc del lanzamiento de MTs para la actividad de enzimas cinc-dependientes antioxidantes, incluyendo (ADP-ribosa) polymerase-1 polivinílico (PARP-1), que está implicado en la DNA-reparación baja de la supresión. Este papel de MTs es peculiar en adulto-edad joven durante la tensión y la inflamación transitorias, pero no en el envejecimiento porque tensión-como la condición y la inflamación sea persistente. Esto puede llevar MTs a la vuelta-apagado del papel de la protección en edad joven la perjudicial en el envejecimiento con el aspecto subsiguiente de las enfermedades relativas a la edad (infecciones severas). El objetivo es estudiar el papel desempeñado por la interacción MTs/IL-6/PARP-1 en actividad de la célula de NK en ancianos, en los viejos pacientes infectados (agudos y las fases de la remisión por la infección de la bronconeumonía) y en temas nonagenarios/centenarios de la salud. MTmRNA es alto en linfocitos de las personas mayores juntadas con alto IL-6, biodisponibilidad baja del ion del cinc, actividad disminuida de la célula de NK y la capacidad empeorada de PARP-1 en la DNA-reparación baja de la supresión. La misma tendencia en esta cascada fisiológica alterada durante el envejecimiento también ocurre en viejos pacientes infectados (las fases agudas y de la remisión) con más daño inmune marcado, condición inflamatoria y PARP-1 muy empeorado en la DNA-reparación baja de la supresión. Por el contrario, los temas centenarios exhiben MTmRNA bajo, buena biodisponibilidad del ion del cinc, actividad satisfactoria de la célula de NK y una capacidad más alta de PARP-1 en la DNA-reparación baja de la supresión. Estos hallazgos demuestran claramente que el secuestro del cinc por MTs en el envejecimiento es perjudicial porque lleva a la biodisponibilidad baja del ion del cinc con la debilitación subsiguiente actividad de la célula de PARP-1 y de NK y al aspecto de infecciones severas. Fuente fisiológica del cinc (Zn del magnesio 12 (++) /day) para 1 mes en ancianos y en vieja actividad infectada de las células de los restablecimientos NK de los pacientes (fase de la remisión) con los valores observados en centenarians de la salud. Por lo tanto, la biodisponibilidad del ion del cinc por el homeostasis de MTs del cinc-límite es giratoria alcanzar longevidad de la salud y el envejecimiento acertado.

69. Cinc y función inmune.

Dardenne M. CS$CNRS UMR 8603, Universite París V, Hopital Necker, París, Francia. dardenne@necker.fr

EUR J Clin Nutr. El 2002 de agosto; 56 Suppl 3: S20-3.

Se reconoce bien que el cinc es un elemento de rastro esencial, influenciando crecimiento y afectando al desarrollo y a la integridad del sistema inmune. La investigación ha comenzado a aclarar los mecanismos moleculares que eran la base de la acción del cinc en la función inmune. Está claro que este elemento de rastro tiene un impacto amplio en los mediadores dominantes de la inmunidad, tales como enzimas, péptidos tímicos y cytokines, explicando la importancia suprema de la situación del cinc en la regulación de la activación linfoide de la célula, la proliferación y el apoptosis. Los estudios en curso y futuros con respecto a la situación inmunológica de los grupos “en peligro” de la deficiencia de cinc podían llevar a las intervenciones de la salud pública con las dosis alimenticias de los suplementos del cinc para prevenir la alteración del sistema inmune y para mejorar resistencia a las infecciones.

70. La deficiencia de cinc empeora inmunorespuestas contra infecciones parásitas del nematodo en los sitios intestinales y sistémicos.

Scott YO, Koski kilogramo. Instituto de la parasitología, escuela de la dietética y nutrición humana, universidad de McGill, Macdonald Campus, Ste-Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9, Canadá.

J Nutr. 2000 mayo; 130 (5S Suppl): 1412S-20S.

La investigación sobre las interacciones complejas entre la situación alimenticia del anfitrión, la infección parásita y la sensibilidad inmune se ha centrado en las consecuencias perjudiciales de infecciones parásitas en la situación alimenticia del anfitrión y en los mecanismos por los cuales la desnutrición empeora immunocompetence. Curiosamente, relativamente pocos estudios han examinado los efectos de la desnutrición sobre la inmunorespuesta en el anfitrión parásito-infectado, e incluso menos han considerado los eventos que ocurrían en el nivel intestinal, donde ocurre la absorción de alimentos, los parásitos intestinales residen, y los tejidos linfoides gastrointestinal-asociados desempeñan un papel en la dirección del local y de las inmunorespuestas más sistémicas. Nuestro trabajo usando un modelo nematodo-infectado cinc-deficiente del ratón revela que los parásitos pueden mejor sobrevivir en los anfitriones cinc-deficientes que en anfitriones bien-alimentados; que la producción de interleukin-4 en el bazo de ratones cinc-deficientes es deprimida, llevando a los niveles deprimidos de IgE, IgG (1) y los eosinófilos; y que la función de las células de T y de las células de la antígeno-presentación es empeorada por deficiencia de cinc así como por la restricción de la energía. Dado el papel supremo de los tejidos linfoides gastrointestinal-asociados en la inducción y la regulación de inmunorespuestas a los parásitos intestinales y en la orquestración de respuestas en el bazo y la circulación periférica, concluimos que la deficiencia de cinc (en asociación con la restricción de la energía) ejerce efectos profundos sobre el sistema inmune de la mucosa de la tripa, llevando a los cambios en inmunorespuestas sistémico difundidas y, importantemente, a la supervivencia prolongada del parásito.

71. producción inmune Cinc-alterada de la función y del cytokine.

Pista L, Kirchner H. Institute de la inmunología y de la medicina de la transfusión, universidad de la Facultad de Medicina de Lubeck, Lubeck, Alemania.

J Nutr. 2000 mayo; 130 (5S Suppl): 1407S-11S.

Aunque el papel intrigante del cinc como elemento de rastro esencial para la función inmune sea establecido, el progreso particular en la determinación de los principios moleculares de acción de este ión fue hecho recientemente. La sensibilidad del leucocito es regulada delicado por la concentración del cinc. La deficiencia de cinc así como los niveles supraphysiologic empeoran la función inmune. Además, las actividades de muchos immunostimulants usados con frecuencia en estudios inmunológicos son influenciadas por la concentración del cinc. Por lo tanto, nuestro conocimiento de estudios ines vitro es extensamente dependiente en la concentración del cinc, y cuando no en gama fisiológica, las respuestas inmunológicas es artificial bajo. La producción disminuida de los cytokines TH1 y de interferón-alfa por los leucocitos en la persona mayor sana se correlaciona con el nivel bajo del suero del cinc. El defecto en la producción de la interferón-alfa es reconstituido por la adición de cantidades fisiológicas de cinc in vitro. Interesante, el cinc induce la producción del cytokine por los leucocitos aislados. El cinc induce a monocitos que produzcan interleukin-1, interleukin-6 y factor-alfa de la necrosis del tumor en células mononucleares de la sangre periférica y monocitos separados. Este efecto es más alto en medio sin suero. Sin embargo, solamente en presencia del suero cubre con cinc también inducen a las células de T que produzcan lymphokines. Este efecto sobre las células de T es mediado por los cytokines producidos por los monocitos. El estímulo también requiere el contacto de la célula-a-célula de monocitos y de células de T. La información se presenta para ilustrar los conceptos que la concentración del cinc debe ser tenida en cuenta siempre que se hagan los estudios ines vitro o las alteraciones complejas de funciones inmunes se observan in vivo.

72. Situación del cinc y relación del sistema inmune: un comentario.

Salgueiro MJ, Zubillaga M, Lysionek A, Cremaschi G, Goldman CG, Caro R, De Paoli T, Hager A, Weill R, Boccio J. Radioisotope Laboratory, escuela de la farmacia y bioquímica, universidad de Buenos Aires, la Argentina. Biol Trace Elem Res. El 2000 de sept; 76(3): 193-205.

La esencialidad del cinc para los seres humanos primero fue documentada por Prasad en los años 60. Las manifestaciones clínicas principales asociadas a deficiencia de cinc son retraso de crecimiento, hipogonadismo, diarrea, y susceptibilidad creciente a las enfermedades infecciosas. Así, en los último 25 años, había un interés creciente de investigadores en estudiar el papel del cinc en inmunidad humana. Aunque la investigación mecánica se haya realizado usando los modelos animales, hay varios estudios en seres humanos con resultados similares. Este trabajo es una tentativa de revisar la información disponible en este campo para entender el papel importante que cubre con cinc juegos en el desarrollo y la función normales del sistema inmune.

73. Efectos de la deficiencia de cinc sobre cambios del cytokine Th1 y Th2.

Prasad COMO. Wayne State University, centro de salud de la universidad, Detroit, MI 48201, los E.E.U.U. prasada@karmanos.org

J infecta el SID. El 2000 de sept; 182 Suppl 1: S62-8.

La deficiencia alimenticia del cinc es extensa en países en vías de desarrollo, y las personas cinc-deficientes han aumentado susceptibilidad a una variedad de patógeno. La deficiencia de cinc en un modelo humano experimental causó un desequilibrio entre las funciones Th1 y Th2. La producción de interferón-gamma y el interleukin (IL) - 2 (los productos de Th1) fueron disminuidos, mientras que la producción de IL-4, IL-6, e IL-10 (productos de Th2) no eran afectados durante deficiencia de cinc. La deficiencia de cinc disminuyó actividad de la célula de asesino natural y el porcentaje líticos de los precursores de las células de T citolíticas. En HuT-78, una variedad de células Th0, una deficiencia de cinc expresión génica disminuida de la cinasa de la timidina, ciclo celular retrasado, y crecimiento disminuido de la célula. La expresión génica de los receptores IL-2 e IL-2 (alfa y beta) y el atar del N-F-kappaB a la DNA fueron disminuidos por deficiencia de cinc en HuT-78. La producción disminuida de IL-2 en deficiencia de cinc puede ser debido a la activación disminuida del N-F-kappaB y a la expresión génica disminuida subsiguiente de los receptores IL-2 e IL-2.

74. La situación del cinc en pacientes con echinococcosis alveolar se relaciona con la progresión de la enfermedad.

Wellinghausen N, Jochle W, Reuter S, Flegel WA, Grunert A, Kern P. Section de las enfermedades infecciosas y de la inmunología clínica, universidad de Ulm, Roberto-Koch-Strasse 8, 89081 Ulm, Alemania.

Parásito Immunol. 1999 mayo; 21(5): 237-41.

El cinc es un elemento de rastro esencial para la función inmune que desempeña un papel en inmunorespuesta contra parásitos. Para determinar una relación posible entre el nivel del cinc y la situación de la enfermedad en el echinococcosis alveolar (AE), investigamos concentraciones del suero de cinc, de inmunoglobulina (Ig) E, de IgG, y de la proteína C-reactiva (CRP) en 40 pacientes de los AE y 20 controles. Clasificaron a los pacientes en tres grupos: agrupe A: pacientes después de la cirugía curativa, grupo B: pacientes con la enfermedad estabilizada, grupo C: pacientes con enfermedad progresiva. Los pacientes mostraron niveles perceptiblemente más altos de IgE y de IgG que controles. Las cantidades de IgE y de IgG fueron relacionadas con la severidad de la enfermedad, alcanzando los niveles más altos en el grupo C y la más bajo de los niveles de A. Zinc del grupo eran comparable en pacientes y controles. Sin embargo, había una asociación obvia entre la concentración del cinc y la severidad de la enfermedad. El cinc era lejano debajo de la gama normal en el grupo C (punto medio 9,2 micromol/l) y disminuido perceptiblemente comparado para agrupar B y controles. Un modelo inverso fue considerado para CRP. En conclusión, la concentración bajada del cinc en casos progresivos se puede causar por la activación inmune aumentada pero el consumo de cinc por el parásito creciente puede también desempeñar un papel. Además, los niveles disminuidos del cinc pueden contribuir a la immunosupresión observada en los AE.

75. Deficiencia de cinc: cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer.

Prasad COMO; Beck FW; Grabowski SM; Kaplan J; Departamento el derecho de Mathog de la medicina interna, Wayne State University School de la medicina, Detroit, MI

Proc Assoc médicos enero de 1997, 109 (1) p68-77

Las disfunciones y la susceptibilidad inmunes transmitidas por células a las infecciones se han observado en el cinc - temas humanos deficientes. En este estudio, investigamos la producción de cytokines y caracterizamos a las subpoblaciones del linfocito T en tres grupos suavemente de cinc - temas deficientes. Estos pacientes de cáncer de cabeza y cuello incluidos, voluntarios sanos que fueron encontrados para tener una deficiencia dietética del cinc, y voluntarios sanos en quienes indujimos deficiencia de cinc experimental por medios dietéticos. Utilizamos los criterios celulares del cinc para la diagnosis de la deficiencia de cinc. Probamos análisis enzima-ligado del inmunosorbente la producción de cytokines de las células mononucleares phytohemagglutinin-estimuladas de la sangre periférica y evaluados por cytometry de flujo las diferencias en subpoblaciones del linfocito T. Nuestros estudios mostraron que los cytokines producidos por las células TH1 eran particularmente sensibles a la situación del cinc, ya que la producción de interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma fue disminuida aunque la deficiencia del cinc era suave en nuestros temas. Los cytokines TH2 (IL-4, IL-5, e IL-6) no fueron afectados por deficiencia de cinc. La actividad lítica de la célula de asesino natural también fue disminuida en el cinc - temas deficientes. El reclutamiento de las células de T ingenuas (CD4+CD45 RA+) y CD8+ CD73+ CD11b-, precursores de las células de T citolíticas, fueron disminuidos en suavemente el cinc - temas deficientes. Un desequilibrio entre las funciones de las células TH1 y TH2 y los cambios en subpoblaciones del linfocito T es lo más probablemente posible responsable de disfunciones inmunes transmitidas por células en deficiencia de cinc.

76. Actividad tímica del factor del suero en deficiencias de calorías, del cinc, de la vitamina A y de la piridoxina.

Chandra RK, Heresi G, Au B

Clin Exp Immunol an o 80 nov; 42(2): 332-5

La inmunidad transmitida por células se empeora invariable en la desnutrición de la proteína-energía. El efecto de deficiencias nutritivas seleccionadas sobre actividad tímica del factor del suero fue evaluado en ratas privadas y controles par-alimentados. Los déficits de calorías, del cinc o de la piridoxina dieron lugar a la baja significativa de la actividad tímica del factor del suero mientras que la deficiencia de la vitamina A no tenía ningún efecto. Se sugiere que los alimentos de las variantes modulan diversos pasos de la inmunidad transmitida por células y que la actividad tímica reducida de la hormona puede ser el mecanismo subyacente de la inmunidad empeorada en alguno pero no todas las deficiencias alimenticias.

77. Cinc y función inmune.

Dardenne M. CS$CNRS UMR 8603, Universite París V, Hopital Necker, París, Francia. dardenne@necker.fr

EUR J Clin Nutr. El 2002 de agosto; 56 Suppl 3: S20-3.

Se reconoce bien que el cinc es un elemento de rastro esencial, influenciando crecimiento y afectando al desarrollo y a la integridad del sistema inmune. La investigación ha comenzado a aclarar los mecanismos moleculares que eran la base de la acción del cinc en la función inmune. Está claro que este elemento de rastro tiene un impacto amplio en los mediadores dominantes de la inmunidad, tales como enzimas, péptidos tímicos y cytokines, explicando la importancia suprema de la situación del cinc en la regulación de la activación linfoide de la célula, la proliferación y el apoptosis. Los estudios en curso y futuros con respecto a la situación inmunológica de los grupos “en peligro” de la deficiencia de cinc podían llevar a las intervenciones de la salud pública con las dosis alimenticias de los suplementos del cinc para prevenir la alteración del sistema inmune y para mejorar resistencia a las infecciones.

78. Nutrición preventiva: intervenciones dietéticas enfermedad-específicas para más viejos adultos.

Johnson K; Departamento de Kligman guerra electrónica de la medicina de la familia y de comunidad, universidad de Universidad de Arizona de la medicina, Tucson.

Geriatría noviembre de 1992, 47 (11) p39-40, 45-9

La prevención de la enfermedad a través de la gestión dietética es un acercamiento rentable a promover el envejecimiento sano. Grasas, colesterol, fibra soluble, y los oligoelementos cobre e influencia del cromo la morbosidad y la mortalidad de CHD. El sodio de disminución y la toma cada vez mayor del potasio mejora el control de la hipertensión. El calcio y el magnesio pueden también tener un papel en la hipertensión que controla. Las vitaminas antioxidantes A y el betacaroteno, la vitamina C, la vitamina E, y el selenio mineral del rastro pueden proteger contra tipos de cáncer. Una disminución de carbohidratos simples y un aumento en fibra dietética soluble pueden normalizar niveles moderado elevados de la glucosa en sangre. Las deficiencias del cinc o del hierro disminuyen la función inmune. Los niveles adecuados del calcio y de la vitamina D pueden ayudar a prevenir osteoporosis senil en ambos más viejos hombres y mujeres. (27 Refs.)

79. Efectos de la deficiencia de cinc sobre cambios del cytokine Th1 y Th2.

Prasad COMO. Wayne State University, centro de salud de la universidad, Detroit, MI 48201, los E.E.U.U. prasada@karmanos.org

J infecta el SID. El 2000 de sept; 182 Suppl 1: S62-8.

La deficiencia alimenticia del cinc es extensa en países en vías de desarrollo, y las personas cinc-deficientes han aumentado susceptibilidad a una variedad de patógeno. La deficiencia de cinc en un modelo humano experimental causó un desequilibrio entre las funciones Th1 y Th2. La producción de interferón-gamma y el interleukin (IL) - 2 (los productos de Th1) fueron disminuidos, mientras que la producción de IL-4, IL-6, e IL-10 (productos de Th2) no eran afectados durante deficiencia de cinc. La deficiencia de cinc disminuyó actividad de la célula de asesino natural y el porcentaje líticos de los precursores de las células de T citolíticas. En HuT-78, una variedad de células Th0, una deficiencia de cinc expresión génica disminuida de la cinasa de la timidina, ciclo celular retrasado, y crecimiento disminuido de la célula. La expresión génica de los receptores IL-2 e IL-2 (alfa y beta) y el atar del N-F-kappaB a la DNA fueron disminuidos por deficiencia de cinc en HuT-78. La producción disminuida de IL-2 en deficiencia de cinc puede ser debido a la activación disminuida del N-F-kappaB y a la expresión génica disminuida subsiguiente de los receptores IL-2 e IL-2.

80. Deficiencia de cinc: cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer.

Prasad COMO; Beck FW; Grabowski SM; Kaplan J; Departamento el derecho de Mathog de la medicina interna, Wayne State University School de la medicina, Detroit, MI

Proc Assoc médicos enero de 1997, 109 (1) p68-77

Las disfunciones y la susceptibilidad inmunes transmitidas por células a las infecciones se han observado en el cinc - temas humanos deficientes. En este estudio, investigamos la producción de cytokines y caracterizamos a las subpoblaciones del linfocito T en tres grupos suavemente de cinc - temas deficientes. Estos pacientes de cáncer de cabeza y cuello incluidos, voluntarios sanos que fueron encontrados para tener una deficiencia dietética del cinc, y voluntarios sanos en quienes indujimos deficiencia de cinc experimental por medios dietéticos. Utilizamos los criterios celulares del cinc para la diagnosis de la deficiencia de cinc. Probamos análisis enzima-ligado del inmunosorbente la producción de cytokines de las células mononucleares phytohemagglutinin-estimuladas de la sangre periférica y evaluados por cytometry de flujo las diferencias en subpoblaciones del linfocito T. Nuestros estudios mostraron que los cytokines producidos por las células TH1 eran particularmente sensibles a la situación del cinc, ya que la producción de interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma fue disminuida aunque la deficiencia del cinc era suave en nuestros temas. Los cytokines TH2 (IL-4, IL-5, e IL-6) no fueron afectados por deficiencia de cinc. La actividad lítica de la célula de asesino natural también fue disminuida en el cinc - temas deficientes. El reclutamiento de las células de T ingenuas (CD4+CD45 RA+) y CD8+ CD73+ CD11b-, precursores de las células de T citolíticas, fueron disminuidos en suavemente el cinc - temas deficientes. Un desequilibrio entre las funciones de las células TH1 y TH2 y los cambios en subpoblaciones del linfocito T es lo más probablemente posible responsable de disfunciones inmunes transmitidas por células en deficiencia de cinc.

81. La deficiencia de cinc empeora inmunorespuestas contra infecciones parásitas del nematodo en los sitios intestinales y sistémicos.

Scott YO, Koski kilogramo. Instituto de la parasitología, escuela de la dietética y nutrición humana, universidad de McGill, Macdonald Campus, Ste-Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9, Canadá.

J Nutr. 2000 mayo; 130 (5S Suppl): 1412S-20S.

La investigación sobre las interacciones complejas entre la situación alimenticia del anfitrión, la infección parásita y la sensibilidad inmune se ha centrado en las consecuencias perjudiciales de infecciones parásitas en la situación alimenticia del anfitrión y en los mecanismos por los cuales la desnutrición empeora immunocompetence. Curiosamente, relativamente pocos estudios han examinado los efectos de la desnutrición sobre la inmunorespuesta en el anfitrión parásito-infectado, e incluso menos han considerado los eventos que ocurrían en el nivel intestinal, donde ocurre la absorción de alimentos, los parásitos intestinales residen, y los tejidos linfoides gastrointestinal-asociados desempeñan un papel en la dirección del local y de las inmunorespuestas más sistémicas. Nuestro trabajo usando un modelo nematodo-infectado cinc-deficiente del ratón revela que los parásitos pueden mejor sobrevivir en los anfitriones cinc-deficientes que en anfitriones bien-alimentados; que la producción de interleukin-4 en el bazo de ratones cinc-deficientes es deprimida, llevando a los niveles deprimidos de IgE, IgG (1) y los eosinófilos; y que la función de las células de T y de las células de la antígeno-presentación es empeorada por deficiencia de cinc así como por la restricción de la energía. Dado el papel supremo de los tejidos linfoides gastrointestinal-asociados en la inducción y la regulación de inmunorespuestas a los parásitos intestinales y en la orquestración de respuestas en el bazo y la circulación periférica, concluimos que la deficiencia de cinc (en asociación con la restricción de la energía) ejerce efectos profundos sobre el sistema inmune de la mucosa de la tripa, llevando a los cambios en inmunorespuestas sistémico difundidas y, importantemente, a la supervivencia prolongada del parásito.

82. Cinc y función inmune: la base biológica de la resistencia alterada a la infección.

Shankar AH; Prasad COMO departamento de salud internacional, la escuela de la salud pública, Baltimore, Doctor en Medicina 21205, los E.E.U.U. de la Universidad John Hopkins. ashankar@jhsph.edu

J Clin Nutr agosto de 1998, 68 (2 Suppl) p447S-463S

El cinc se sabe para desempeñar un papel fundamental en el sistema inmune, y la experiencia cinc-deficiente de las personas aumentó susceptibilidad a una variedad de patógeno. Los mecanismos inmunológicos por el que el cinc module susceptibilidad creciente a la infección se han estudiado por varias décadas. Está claro que el cinc afecta a aspectos múltiples del sistema inmune, de la barrera de la piel a la regulación del gen dentro de linfocitos. El cinc es crucial para el desarrollo normal y la función de las células que median inmunidad no específica tal como neutrófilos y células de asesino naturales. La deficiencia de cinc también afecta al desarrollo de la inmunidad adquirida previniendo la consecuencia y ciertas funciones de los linfocitos de T tales como activación, producción del cytokine Th1, y ayuda del linfocito de B. Asimismo, se compromete el desarrollo y la producción del anticuerpo, particularmente inmunoglobulina G del linfocito de B. El macrófago, una célula giratoria en muchas funciones inmunológicas, es afectado al contrario por la deficiencia de cinc, que puede matanza del dysregulate, producción del cytokine, y fagocitosis intracelulares. Los efectos del cinc sobre éstos cierran a mediadores inmunológicos se arraigan en los papeles innumerables del cinc en funciones celulares básicas tales como réplica de la DNA, transcripción del ARN, división celular, y activación de la célula. El Apoptosis es reforzado por deficiencia de cinc. El cinc también funciona como un antioxidante y puede estabilizar las membranas. Este comentario explora estos aspectos de la biología del cinc del sistema inmune e intenta proporcionar una base biológica para la resistencia alterada del anfitrión a las infecciones observadas durante deficiencia de cinc y la suplementación. (271Refs.) MACULAR

83. Factores de riesgo para la degeneración macular relativa a la edad: una actualización.

Hyman L, universidad de Neborsky R. Stony Brook, departamento de medicina preventiva, arroyo pedregoso, Nueva York 11794-8036, los E.E.U.U. lhyman@notes.cc.sunysb.edu

Curr Opin Ophthalmol. El 2002 de junio; 13(3): 171-5.

La degeneración macular relativa a la edad (AMD) es la causa principal de la pérdida irreversible de la visión en los Estados Unidos y otros estados occidentales. El tratamiento limitado está disponible, y no hay medios establecidos de la prevención. La detección de factores de riesgo modificables es importante sugerir los comportamientos preventivos que pueden reducir acontecimiento de la enfermedad o prevenir la progresión a las últimas etapas de AMD. Los resultados de estudios recientes sugieren que la etiología y la patogenesia de AMD sean una interacción compleja de factores genéticos y externos. Aunque varios factores parezcan prometedores, sólo la edad y el tabaquismo se confirman como aumento del riesgo de AMD. Otros factores que el juego más probable un papel significativo en AMD es factores alimenticios, e.g., antioxidantes, e hipertensión u otros procesos ateroscleróticos subyacentes de la enfermedad. Los resultados del estudio relativo a la edad de la enfermedad ocular sugieren un efecto beneficioso moderado del antioxidante, de la vitamina, y de la suplementación del cinc en la reducción de la progresión a AMD severo.

84. [Antioxidantes y factor angiogenetic asociados a la degeneración macular relativa a la edad (tipo exudativo)]

Ishihara N; Yuzawa M; Tamakoshi un departamento de oftalmología, Facultad de Medicina de la universidad de Nihon, Tokio, Japón.

Nipón Ganka Gakkai Zasshi (Japón) marzo de 1997, 101 (3) p248-51

Para confirmar la hipótesis que los antioxidantes y los factores angiogenetic se pueden asociar al desarrollo de la degeneración macular relativa a la edad (tipo exudativo), comparamos niveles del suero de vitaminas A, C, y E y carotinoid, cinc, selenio y b-FGF (factor de crecimiento del básico-fibroblasto) en 35 pacientes con la degeneración macular relativa a la edad (tipo exudativo) con los niveles en 66 controles. El nivel medio del cinc de suero era perceptiblemente más bajo en el grupo paciente que en el grupo de control. La E-alfa de la vitamina del suero nivela también tendido a ser más baja. La mayoría de los niveles del b-FGF del suero estaban debajo del valor estándar en cada grupo. De acuerdo con los resultados antedichos, concluimos que los niveles subnormales del cinc y de la vitamina E se pueden asociar al desarrollo de la degeneración macular relativa a la edad.

85. Nutrición en los ancianos.

Morley JE, ANUNCIO de Mooradian, AJ de plata, Heber D, RB del Alfin-pizarrero. Departamento de medicina, Facultad de Medicina de la Universidad de California, Los Ángeles.

Ann Intern Med. 1 de diciembre 1988; 109(11): 890-904.

La modulación alimenticia es un acercamiento al envejecimiento acertado. En animales, la restricción dietética aumenta la vida. Las alteraciones en el componente macronutrient y del microalimento de la dieta pueden modular la expresión génica. La anorexia es común en personas mayores. Los resultados de estudios en animales sugieren que envejeciendo esté asociado a una disminución del opiáceo que alimenta la impulsión y a un aumento en el efecto que sacia del cholecystokinin. La depresión desconocida es una causa común, tratable de la anorexia y de la pérdida de peso en personas mayores. La síntesis de la proteína disminuye en personas mayores; sin embargo, la balanza del nitrógeno se puede mantener en pacientes con las tomas bastante bajas de la proteína. La intolerancia del carbohidrato es común y se puede modular por la intervención alimenticia y la actividad física. El papel del colesterol en el desarrollo de la enfermedad cardíaca en muy viejas personas es polémico. Homebound y las personas mayores institucionalizadas no exponga a menudo su piel a la luz del sol; porque la piel de más viejas personas tiene una capacidad disminuida de formar la vitamina D, la situación de la vitamina D en estas personas es precaria y están en riesgo de osteopenia. Las vitaminas son abusadas a menudo por las personas mayores. La administración de la droga altera los requisitos de la vitamina de personas. El estado del cinc de la frontera se ha asociado a deteriorar la función inmune, especialmente en las personas que tienen diabetes mellitus o que abusan del alcohol. La administración del cinc aparece proteger contra la visión de deterioro asociada a la degeneración macular relativa a la edad. La deficiencia del selenio parece ser asociada a un predominio creciente del cáncer.

OSTEOPOROSIS

86. Incidencia creciente de fracturas en hombres de mediana edad y mayores con las tomas bajas del fósforo y del cinc.

Elmstahl S, Gullberg B, Janzon L, Johnell O, Elmstahl B. Department de la medicina de comunidad, universidad de Lund, Malmo!, Suecia. solve.elmstahl@smi.mas.lu.se

Osteoporos internacional. 1998;8(4):333-40.

El objetivo del estudio era determinar los factores de riesgo dietéticos para la fractura en los hombres envejecidos 46-68 años. Invitaron seis mil quinientos y setenta y seis hombres aleatoriamente usando el registro municipal a un estudio de la dieta y de la salud. La dieta fue evaluada usando un libro de siete días combinado del menú para las comidas calientes, las bebidas y los suplementos dietéticos y un cuestionario cuantitativo de la frecuencia de la comida para otras comidas. La incidencia de la fractura era 103/10,000 de las personas-año durante una continuación mala de 2,4 años. La toma del cinc y del fósforo fue asociada a riesgo de la fractura y mostró un efecto de umbral. La toma en el decentile más bajo, del cinc magnesio 10 diario, casi fue asociada a un riesgo doblado de fractura comparado con los cuartos y quintos quintiles (RR = 0,47; el intervalo de confianza del 95%, 27-82) de toma del cinc ajustó según energía, fracturas anteriores, factores de la forma de vida y co-morbosidad. la toma Energía-ajustada del fósforo en el magnesio quintile, malo más bajo 1357 del nivel, fue asociada a un riesgo creciente de la fractura comparado con los temas en el segundo quintile. El fumar, la situación marcial y la actividad física fueron asociados independientemente a riesgo de la fractura. El calcio, el retinol y la vitamina D no mostraron ninguna asociación con riesgo de la fractura. Concluimos que las tomas inadecuadas del cinc y del fósforo son factores de riesgo importantes para la fractura.

LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

87. Pruebas de la deficiencia de cinc funcional en la enfermedad de Parkinson.

Forsleff L, Schauss AG, identificación de la féretro, Stuart S. School del servicio médico de la comunidad, universidad occidental de Michigan, Kalamazoo, los E.E.U.U.

MED del complemento de J Altern. El 1999 de febrero; 5(1): 57-64.

Una de las áreas de la investigación primarias en la patofisiología de la enfermedad de Parkinson (paladio) es la pérdida de las células dopamina-que producen en las neuronas melanized del nigra del substantia, creídas para ser causado por la tensión oxidativa resultando de actividad excesiva del radical libre. La enzima del cuprozinc, dismutasa del superóxido (SODCu2Zn2), cataliza el dismutation de los aniones del superóxido al peróxido de hidrógeno más el oxígeno, y se encuentra normalmente en altas concentraciones en el nigra del substantia donde protege las neuronas limpiando radicales libres. La suplementación del cinc se ha mostrado perceptiblemente al aumento SODCu2Zn2 in vitro. Una prueba oral nueva de la cuenta del cinc (ZTT) usada en la evaluación de la situación del cinc fue administrada a 100 pacientes del paladio y a 25 controles. Los pacientes con el paladio mostraron una situación perceptiblemente disminuida del cinc con respecto a controles (p < 0,001). La significación también fue establecida para 3 variables relativas a la salud uno mismo-divulgadas probablemente relacionadas con la situación del cinc: problemas de la visión, pérdida olfativa, y pérdida del gusto (p < 0,05). Los riesgos relativos para los pacientes con el paladio para estas variables eran 1,51, 1,56, y 1,33, respectivamente. La situación del cinc según lo medido por el ZTT se correlaciona negativamente con la situación del paladio. La situación del paladio se correlaciona positivamente con problemas uno mismo-divulgados de la visión, y pérdida olfativa y del gusto. El estudio adicional del papel del cinc en el desarrollo y del tratamiento del paladio se autoriza.

PRÓSTATA

88. Carcinogenicidad del cadmio oral en la rata masculina de Wistar (WF/NCr): Efecto de la deficiencia de cinc dietética crónica Waalkes M.P.; Rehm S. Lab. de la carcinogénesis comparativa, NCI-FCRDC, Frederick, Doctor en Medicina los 21702-1201 E.E.U.U. Fundam. Aappl Toxicol. (los E.E.U.U.), 1992, 19/4 (512-520) el efecto de la deficiencia de cinc dietética crónica sobre el poder carcinogénico del cadmio dietético fue evaluado en las ratas masculinas de Wistar (WF/NCr). Los grupos (n = 28) de ratas fueron alimentados las dietas adecuadas (60 PPM) o marginal deficientes (7 PPM) en cinc y cadmio el contener en los diversos niveles (0, 25, 50, 100, o 200 PPM). Las lesiones fueron evaluadas durante las 77 semanas siguientes. La deficiencia de cinc solamente no tenía ningún efecto sobre supervivencia, crecimiento, o el consumo de alimentos. El tratamiento del cadmio no redujo supervivencia o el consumo de alimentos y solamente en las dosis más altas del cadmio (100 y 200 PPM) era peso corporal reducido (máximo el 17%). La incidencia de lesiones proliferativas prostáticas, las hiperplasias y los adenomas, fue aumentada sobre ésa considerada en los controles (1,8%) en cinc-adecuado (el 20%) y las ratas cinc-deficientes (el 14%) alimentaron a 50 el cadmio del PPM. La incidencia total para las lesiones prostáticas para todos los grupos del tratamiento del cadmio era, sin embargo, mucho más baja en ratas cinc-deficientes, posiblemente debido a un aumento marcado en la atrofia prostática que fue asociada a la toma reducida del cinc. El tratamiento del cadmio dio lugar a una incidencia elevada de la leucemia (doblez del máximo 4,8 sobre control) en grupos cinc-adecuados y cinc-deficientes, aunque la deficiencia de cinc redujera la potencia del cadmio a este respecto. Los tumores testiculares fueron elevados perceptiblemente solamente en las ratas que recibían el cadmio de 200 PPM y las dietas adecuadas en cinc. Los grupos cinc-deficientes y cinc-adecuados mostraron las tendencias positivas significativas para el desarrollo de la neoplasia testicular con el aumento de la dosificación del cadmio. Así, la exposición oral del cadmio es asociada claramente a los tumores de la próstata, de los testículos, y del sistema hematopoyético en ratas, mientras que la deficiencia de cinc dietética tiene complejo, al parecer inhibitorio, los efectos sobre carcinogénesis del cadmio por esta ruta.

89. Cinc, vitamina A y cáncer prostático

Whelan P.; Caminante B.E.; Kelleher J. Dep. Urol., Univ de San Jaime. Hosp., Leeds LS9 7TF Reino Unido

Br. J. Urol. (Inglaterra), 1983, 55/5 (525-528)

El cinc de suero, la vitamina A, la albúmina, el cobre y el contenido proteínico retinoide-obligatorio fueron medidos en 27 pacientes con hiperplasia prostática benigna y 19 pacientes con el carcinoma de la próstata. (P = < 0,05) un nivel perceptiblemente más bajo de cinc de suero fue encontrado en el grupo del cáncer así como una correlación significativa del cinc/de la vitamina A (P = < 0,05). La significación posible de esto en relación con la patogenesia del carcinoma de la próstata se discute.

ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL

90. Cinc favorable de las pruebas como antioxidante importante para la piel.

Rostan EF, alto voltaje de DeBuys, Madey DL, SENIOR de Pinnell. Duke University, Durham, NC 27710, los E.E.U.U.

Internacional J Dermatol. El 2002 de sept; 41(9): 606-11.

Los antioxidantes desempeñan un papel crítico en mantener la piel sana. Las ventajas antioxidantes de la vitamina C y de E son bien sabido, pero la importancia del mineral del rastro, cinc, se ha pasado por alto. Este artículo revisa el papel antioxidante del cinc favorable de las pruebas en la protección contra daño oxidativo radical-inducido libre. El cinc protege contra la radiación ULTRAVIOLETA, aumenta la herida que cura, contribuye a las funciones inmunes y neuropsiquiátricas, y disminuye el riesgo relativo de cáncer y de enfermedad cardiovascular. Todos los tejidos del cuerpo contienen el cinc; en piel, es concentradas cinco a seis veces más en la epidermis que el dermis. El cinc se requiere para el crecimiento, el desarrollo y la función normales de mamíferos. Es un elemento esencial de más de 200 metalloenzymes, incluyendo la enzima antioxidante, dismutasa del superóxido, y afecta a su conformidad, estabilidad, y actividad. El cinc también es importante para el funcionamiento apropiado del sistema inmune, y para la salud glandular, reproductiva y de la célula. Las pruebas abundantes demuestran el papel antioxidante del cinc. El cinc tópico, bajo la forma de iones bivalentes del cinc, se ha divulgado para proporcionar el photoprotection antioxidante para la piel. Dos mecanismos antioxidantes se han propuesto para el cinc: los iones del cinc pueden substituir las moléculas activas redox, tales como hierro y cobre, en los sitios críticos en membranas celulares y proteínas; alternativamente, los iones del cinc pueden inducir la síntesis del metallothionein, las proteínas sulfidrilo-ricas que protegen contra radicales libres. No importa cómo trabajan, los iones tópicos del cinc pueden proporcionar una defensa antioxidante importante y útil para la piel.

Cura de la herida

91. El papel del cinc en la cura de la herida.

Andrews M, Gallagher-Allred C. Geriatric y servicios a largo plazo del cuidado, Ross Products Division, Abbott Laboratories, Columbus, OH, los E.E.U.U.

Cuidado el 1999 de la herida de los Adv de abril; 12(3): 137-8

La deficiencia de cinc se ha asociado a la cura retrasada de la herida. Porque la deficiencia de cinc puede ser común en los Estados Unidos, comidas ricas en cinc, así como el resto de los alimentos esenciales, debe ser promovido en la dieta de los pacientes que son subalimentados o en riesgo de la desnutrición. Efectos de la suplementación exógena del cinc sobre la reparación epitelial intestinal in vitro. Cario E, Jung S, un D'Heureuse más duro J, Schulte C, Sturm A, Wiedenmann B, Goebell H, AU de Dignass. Universidad de Essen, Essen, Alemania; Escuela-campus médico Virchow, Berlín, Alemania de Charite. El EUR J Clin invierte 2000 mayo; 30(5): 419-28 FONDO: La substitución del cinc modula capacidades antioxidantes dentro de la mucosa intestinal y mejora la herida intestinal que cura en pacientes cinc-deficientes con los síndromes del intestino irritable. El objetivo de este estudio era caracterizar los efectos de modulación del cinc sobre la función intestinal de la célula epitelial in vitro. MATERIALES Y MÉTODOS: Los efectos del cinc sobre morfología intestinal de la célula epitelial fueron evaluados por contraste de la fase y microscopia electrónica de transmisión usando la pequeña variedad de células epitelial intestinal no-transformada IEC-6. el apoptosis Cinc-inducido fue evaluado por análisis de la fragmentación de la DNA, el lanzamiento del dehydrogluase del lactato (LDH) y el cytometry de flujo con la coloración del yodo del propidium. Además, los efectos del cinc sobre la proliferación de célula IEC-6 fueron evaluados usando un análisis azul del thiazolyl colorimétrico (MTT) y en la restitución de la célula IEC-6 usando un modelo de herida in vitro. RESULTADOS: Las concentraciones fisiológicas de cinc (microM 25) no alteraron perceptiblemente el aspecto morfológico de las células IEC-6. Sin embargo, una dosis más alta de diez veces del cinc (microM 250) indujo el redondeo epitelial de la célula, la pérdida de adherencia y características apoptotic. Mientras que las concentraciones fisiológicas del cinc (< microM 100) no indujeron apoptosis, las concentraciones supraphysiological del cinc (> microM 100) causaron apoptosis. Las concentraciones fisiológicas de cinc (microM 6.25-50) no tenían ningún efecto significativo sobre la proliferación de célula epitelial intestinal. En cambio, las concentraciones fisiológicas de cinc (microM 12.5-50) aumentaron perceptiblemente la restitución de la célula epitelial con un crecimiento de transformación factor-beta (TGFbeta) - mecanismo independiente. La adición simultánea de TGFbeta y de cinc dio lugar a un estímulo aditivo de la restitución de la célula IEC-6. CONCLUSIÓN: El cinc puede promover la herida epitelial intestinal que cura por el aumento de la restitución de la célula epitelial, el paso inicial de la herida epitelial que cura. La suplementación del cinc puede mejorar la reparación epitelial; sin embargo, cantidades excesivas