Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos

Vinpocetin: 38 extractos de la investigación

Neuroprotection 1. Ideggyogy SZ. 20 de mayo 2003; 56 (5-6): 166-72. Desordenes y neuroprotection cerebrovasculares isquémicos asintomáticos con vinpocetine. Hadjiev D. University Hospital de la neurología y de la psiquiatría, St. Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgaria, Sofía, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

Los desordenes cerebrovasculares isquémicos asintomáticos (AICVD) son una manifestación temprana de la enfermedad cerebrovascular. También se conoce como escasez latente de la circulación cerebrovascular o como desordenes cerebrovasculares asintomáticos. Recientemente, la enfermedad subclínica del término, detectada no invasor, ha sido introducida por la asociación americana del corazón. La diagnosis se basa en los criterios siguientes: pruebas de los factores de riesgo vasculares; denuncias no específicas episódicas sin cualquier síntomas cerebrales focales; déficit cognoscitivo suave, detectado por las pruebas neurofisiológicas; la sonografía carótida muestra a menudo el espesamiento íntimo-intermedio, placas ateroscleróticas y estenosis carótida; Los CT y MRI revelan de vez en cuando infartos cerebrales silenciosos, hyperintensities de la materia blanca o atrofia cerebral; el hypoperfusion regional sobre el umbral isquémico también es visto por medidas del rCBF. El tratamiento del AICVD, modificando los factores de riesgo vasculares y usando agentes neuroprotective, debe ser la piedra angular de la prevención primaria del movimiento isquémico y de la disminución cognoscitiva, causada por desordenes cerebrovasculares. Vinpocetine se ha encontrado para interferir con las diversas etapas de la cascada isquémica: Agotamiento del ATP, activación del Na voltaje-sensible (+) - y Ca (++) - los canales, el glutamato y los radicales libres lanzan. La inhibición de los canales voltaje-sensibles del Na (+) - aparece ser especialmente relevante al efecto neuroprotective del vinpocetine. La actividad antioxidante pronunciada de la droga podía también contribuir al neuroprotection. Los estudios del ANIMAL DOMÉSTICO en primates y hombre mostraron que el vinpocetine etiquetado 11C pasa la barrera hematoencefálica rápidamente. La distribución heterogénea del cerebro del compuesto fue observada principalmente en el tálamo, la corteza básica de los ganglios, occipital, parietal y temporal, las regiones que están estrechamente vinculadas a las funciones cognoscitivas. El ANIMAL DOMÉSTICO estudia en efectos favorables reveladores los pacientes isquémicos crónicos del movimiento del vinpocetine sobre metabolismo del rCBF y de la glucosa en el tálamo, los ganglios básicos y la corteza visual primaria. Parece, vinpocetine, afectando a los mecanismos múltiples del AICVD, podría estar de ventaja para el tratamiento en este primero tiempo de la enfermedad cerebrovascular. Vinpocetine puede también convertirse en un nuevo acercamiento terapéutico al neuroprotection profiláctico en pacientes en de alto riesgo del movimiento isquémico.

2. Vinpocetin protege contra muerte celular excitotoxic en culturas primarias de la corteza cerebral Erdo S.L. de la rata; Sheng C. de Nin; Wolff J.R.; Beso B. Laboratory de la neuroquímica, departamento de anatomía, Georg August University, 36 Kreuzbergring, D 3400 Gottingen Alemania, república federal del EUR. J. PHARMACOL. (Países Bajos), 1990, 187/3 (551 553)

El efecto protector del vinpocetin, una droga clínico útil en hipoxia/isquemia del cerebro, fue examinado in vitro sobre las culturas cerebrocorticales tratadas con glutamato y excitotoxins relacionados. El grado de la muerte celular fue cuantificado midiendo la actividad láctica de la deshidrogenasa lanzada de las células dañadas en el medio de cultivo. Vinpocetin protegió parcialmente las células corticales contra la muerte celular inducida por el aspartato metílico, el quisqualate y el kainate de N D, indicando que la droga ejerza medidas de protección directas en las células cerebrocorticales que llevan los receptores excitadores del aminoácido.

Escasez/enfermedad cerebrovasculares

3. Orv Hetil. 25 de febrero 2001; 142(8): 383-9. [El uso del vinpocetine en los trastornos crónicos causados por el hypoperfusion cerebral] [artículo en húngaro] Horvath S. Pest Megyei Onkormanyzat Flor Ferenc Korhaza, Kistarcsa, Neurologiai Osztaly.

Las muestras y los síntomas clínicos de la supuesta “escasez cerebrovascular” o de la “disfunción vascular cerebral” tienen las características de los del hypoperfusion cerebral crónico. Las características clínicas del hypoperfusion cerebral crónico muestran a menudo los síntomas de la debilitación cognoscitiva y de los psychosyndromes orgánicos. El hypoperfusion cerebral se podría encontrar en demencias de diversos etc. del origen (leucoencephalopathy arterioesclerótico subcortical [Binswanger], vascular de demencia, de enfermedad de Alzheimer,). Cambios patológicos causados por el hypoperfusion cerebral crónico confinado a menudo solamente a la materia blanca (el demyelisation, activación glial, daño de células oligodendroglial, así como dispersó muerte celular). Cada terapia tiene una influencia en el bioquímico y las alteraciones patofisiológicas causadas por el hypoperfusion cerebral crónico se pueden utilizar con razón en estos desordenes. El mecanismo de la acción del vinpocetine está interfiriendo en muchos aspectos con los procesos bioquímicos y patofisiológicos atribuibles al hypoperfusion cerebral crónico, independientemente de la alteración original responsable del hypoperfusion. Este hecho pudo dar una explicación en el efecto beneficioso del vinpocetine sobre muestras y síntomas clínicos de la escasez cerebrovascular crónica.

4. Diez años de experiencia ganados con el uso del cavinton en las enfermedades cerebrovasculares Burtsev E.M.; Savkov V.S.; Shprakh V.V.; Burtsev M.E. URSS ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1992, 92/1 (56 60)

Cavinton fue utilizado por 10 años en 967 pacientes con diversas enfermedades cerebrovasculares. El efecto más alto fue considerado en pacientes con las formas tempranas y sobre todo las formas crónicas: distonía (neurocirculatoria) vegetovascular, manifestaciones iniciales de la escasez de la fuente de sangre del cerebro, encefalopatía dyscirculatory en las primeras y segundas etapas. La mejora de la situación subjetiva y una disminución de la intensidad de desordenes vestibulocerebellar fueron registradas para el final del tratamiento en 75 85% de tales pacientes. En movimiento isquémico del cerebro, regrese de cerebral general y los síntomas focales eran más rápidos y significativos en el tipo adecuado de la reacción de hemodinámica cerebral a la administración del cavinton (una subida de contenido de la sangre del pulso del cerebro y de una reducción del tono vascular según los datos del registro) y eran menos sensibles en el tipo hipertónico y, particularmente, en hipotónico. Cavinton no se debe utilizar en crisis hipertensas cerebrales generales severas, así como en pacientes mayores o seniles con síndrome cardiocerebral o cerebrocardial agudo, el cardioisclerosis del postinfarction, desordenes marcados del ritmo del corazón.

5. Cavinton en la prevención del síndrome convulsivo en niños con una historia del trauma Dutov A.A. del nacimiento; Goltvanitsa G.A.; Volkova V.A.; Sukhanova O.N.; Lavrishcheva T.G.; NI Laboratorija Chitinskogo Meditsinskogo Instituta, Chita URSS ZH del naja de Petrov A.P. Tsentral '. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1991, 91/8 (21 22)

Los autores estudiaron la eficacia del cavinton como agente útil en la prevención de desordenes neurológicos en el recién nacido con la encefalopatía isquémica hipóxica debido al trauma intracraneal del nacimiento. Los resultados a corto plazo del tratamiento fueron aclarados en 61 niños. En grupo I incluyendo 20 personas dadas terapia convencional, la desaparición de asimientos fue registrado en 6 pacientes; niños de 41 (cavinton además dado II) del grupo, en 27. Siguieron a veintinueve niños por un año. En grupo I, los paroxismos convulsivos se repitió en 4 pacientes, mientras que en los niños del grupo II, no se registró ningún síndrome convulsivo en la continuación. Los niños del grupo II también mostraron una disminución de los fenómenos de la hipertensión intracraneal y la normalización del desarrollo psicomotor. El efecto preventivo del cavinton considerado en niños con una historia del trauma del nacimiento se puede explicar por su capacidad de normalizar desordenes cerebrovasculares y por sus propias propiedades anticonvulsivas.

6. Una evaluación controlada del placebo de doble anonimato de la seguridad y de la eficacia del vinpocetine en el tratamiento de pacientes con la disfunción cerebral senil vascular crónica Balestreri R.; Fontana L.; Astengo F. Department de la medicina interna, universidad de Génova, Génova ITALIA J. GERIATR. SOC. (Los E.E.U.U.), 1987, 35/5 (425 430)

En un ensayo clínico de doble anonimato, el vinpocetine, un éster de etilo sintético del apovincamine, fue mostrado a la mejora significativa del efecto en pacientes mayores con la disfunción cerebral crónica. Cuarenta y dos pacientes recibieron vinpocetine del magnesio 10 tres veces al día (tid) por 30 días, entonces tid del magnesio 5 por 60 días. Las tabletas a juego del placebo fueron dadas a otros 42 pacientes para el período de prueba de 90 días. Los pacientes en vinpocetine anotaron constantemente mejor en toda la evaluación de la eficacia del tratamiento incluyendo medidas en la escala global clínica de la impresión (cgi), la escala de Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG), y Mini Mental Status Questionnaire (MMSQ). No había efectos secundarios serios relacionados con la droga del tratamiento.

7. Un ensayo clínico de doble anonimato del vinpocetine en el tratamiento de la escasez cerebral del origen vascular y degenerativo Manconi E.; Binaghi F.; Pitzus F. Department de la medicina interna, universidad de Cagliari, Cagliari ITALIA CURR. THER. RES., CLIN. EXP. (Los E.E.U.U.), 1986, 40/4 (702 709)

Utilizamos el vinpocetine, un éster de etilo sintético del apovincamine, para tratar a 22 pacientes mayores con desordenes degenerativos del sistema nervioso central, en un ensayo clínico de doble anonimato. Los pacientes recibieron el vinpocetine TID por 30 días, entonces 5 magnesio TID del magnesio 10 por 60 días. Dieron otros 18 pacientes mayores las tabletas a juego del placebo para el ensayo de 90 días. Vinpocetine trató a pacientes anotó constantemente mejor en todas las evaluaciones de la eficacia del tratamiento, incluyendo medidas en las escalas globales clínicas de las impresiones (cgi) y de Sandoz Clinical Assessment Geriatric (SCAG), y a Mini Mental Status Questionnaire. Según evaluaciones del cgi, la severidad de la enfermedad disminuida en el 73% de los pacientes en el grupo del vinpocetine en el día 30 y el 77% en el día 90, y la mejora fue visto en el 77% y el 87% de los pacientes en los días 30 y 90, respectivamente. Los pacientes también mostraron estadístico la mejora significativa para todos los artículos pero uno de SCAG, en los días 30 y 90. El médico valoró la mejora en el 59% de los pacientes tratados vinpocetine como 'buen “excelente”. No se relacionó ningunos efectos secundarios serios con la droga del tratamiento.

8. Regulación cerebral y MED cerebral de la REGULACIÓN ZEREBRALE REGULATOREN Braun P. de los reguladores ZEREBRALE. Abt., Krankenh. Robert Karoly Korut, Budapest HUNGRÍA THER. COLGADO. (HUNGRÍA), el an o 80, 28/3 (103 110)

La epidemiología y los mecanismos patógenos de los desordenes debido a la isquemia cerebral se describen y el uso terapéutico de los alcaloides de menor importancia del Vinca se revisa referente a sus indicaciones en neuropsiquiatría, otología y oftalmología. La literatura en Devincan y Cavinton se revisa. Devincan ejerce una acción hipotensa suave, mientras que Cavinton mejora la circulación y el consumo del oxígeno de las neuronas, un efecto valioso en el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular de la etiología isquémica (una de sus indicaciones principales).

9. Estudio comparativo del efecto del nicotinate de etilo del apovincaminate y del xantinol en enfermedades cerebrovasculares; efectos de la droga inmediatos sobre las concentraciones de metabilitos y de electrólitos del carbohidrato en la sangre y CFS Vamosi B.; Molnar L.; Demeter J.; Tury F. Dept. Neurol. Psychiat., Univ. MED de Debrecen. Sch., Debrecen HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (an o 80 1984)

Aleatoriamente seleccionado 34 pacientes cerebrovasculares fueron tratados con el apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) y 109 con el nicotinate del xantinol. Los efectos de las drogas dadas en i.v lento. las infusiones en la concentración de metabilitos y de electrólitos del carbohidrato en suero y la CFS fueron observadas. Cavinton mejoró la paresia en 60,6% de pacientes mientras que el nicotinate del xantinol hizo tan solamente en 47,1%. En base de los cambios bioquímicos, puede ser concluido que Cavinton aumenta la avería glicolítica y oxidativa de la glucosa en el CNS.

10. Rheoencephalographic y estudios psicológicos con el apovincaminate de etilo en la escasez vascular cerebral Hadjiev D.; Yancheva S. Inst. Neurol., Psychiat. Neurosurg., Sofía BULGARIA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1947 1950)

El efecto del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) sobre el rheoencephalogram y las funciones de memoria fue estudiado en 50 pacientes con disturbios isquémicos de la circulación cerebral. La droga fue administrada en un solo i.v. dosis del magnesio 10 y oral tres del magnesio diario de las épocas 5 por un mes. La mejora de la circulación cerebral fue observada después de i.v. y medicación oral. El flujo de sangre fue aumentado lo más marcado posible de la materia gris. El efecto sobre la presión arterial era insignificante. La mejora de memorizar capacidad evaluada por las pruebas psicológicas fue registrada después de un mes del tratamiento de Cavinton, asociado a la paliación o a la desaparición completa de síntomas. No se observó ningunos efectos secundarios atribuibles a la droga. Se señala que Cavinton está indicado en el tratamiento de desordenes isquémicos de la circulación cerebral, particularmente en la escasez crónica.

11. Efecto del apovincaminate de etilo sobre la circulación cerebral; estudios en pacientes con la enfermedad arterial cerebral obliterative Solti F.; Iskum M.; Czako E. Dept. Vasc. Corazón Surg., MED de Semmelweis. Univ., Budapest HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1945 1947)

El efecto del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) sobre las circulaciones cerebrales y sistémicas se ha estudiado detalladamente en diez casos de enfermedad cerebrovascular. 10 dosis del magnesio de Cavinton fueron dadas como infusión en el plazo del minuto 4 6; las pruebas circulatorias fueron realizadas antes de la administración de la droga y del minuto 3 6 después. Los resultados principales mostraron el siguiente: En Cavinton la resistencia vascular cerebral fue reducida fuertemente, mientras que la fracción cerebral del volumen cardiaco aumentó perceptiblemente. En el efecto agudo de la presión mala arterial de la droga disminuyó levemente solamente flujo de sangre cerebral sin embargo creciente en general. La resistencia vascular total también disminuyó pero esta disminución fue marcada menos que lo registrado de la resistencia vascular cerebral.

12. Ideggyogy SZ. 20 de mayo 2003; 56 (5-6): 166-72.

Desordenes y neuroprotection cerebrovasculares isquémicos asintomáticos con vinpocetine.

Hadjiev D.

Hospital de la universidad de la neurología y de la psiquiatría, St. Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgaria, Sofía, bl. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

Los desordenes cerebrovasculares isquémicos asintomáticos (AICVD) son una manifestación temprana de la enfermedad cerebrovascular. También se conoce como escasez latente de la circulación cerebrovascular o como desordenes cerebrovasculares asintomáticos. Recientemente, la enfermedad subclínica del término, detectada no invasor, ha sido introducida por la asociación americana del corazón. La diagnosis se basa en los criterios siguientes: pruebas de los factores de riesgo vasculares; denuncias no específicas episódicas sin cualquier síntomas cerebrales focales; déficit cognoscitivo suave, detectado por las pruebas neurofisiológicas; la sonografía carótida muestra a menudo el espesamiento íntimo-intermedio, placas ateroscleróticas y estenosis carótida; Los CT y MRI revelan de vez en cuando infartos cerebrales silenciosos, hyperintensities de la materia blanca o atrofia cerebral; el hypoperfusion regional sobre el umbral isquémico también es visto por medidas del rCBF. El tratamiento del AICVD, modificando los factores de riesgo vasculares y usando agentes neuroprotective, debe ser la piedra angular de la prevención primaria del movimiento isquémico y de la disminución cognoscitiva, causada por desordenes cerebrovasculares. Vinpocetine se ha encontrado para interferir con las diversas etapas de la cascada isquémica: Agotamiento del ATP, activación del Na voltaje-sensible (+) - y Ca (++) - los canales, el glutamato y los radicales libres lanzan. La inhibición de los canales voltaje-sensibles del Na (+) - aparece ser especialmente relevante al efecto neuroprotective del vinpocetine. La actividad antioxidante pronunciada de la droga podía también contribuir al neuroprotection. Los estudios del ANIMAL DOMÉSTICO en primates y hombre mostraron que el vinpocetine etiquetado 11C pasa la barrera hematoencefálica rápidamente. La distribución heterogénea del cerebro del compuesto fue observada principalmente en el tálamo, la corteza básica de los ganglios, occipital, parietal y temporal, las regiones que están estrechamente vinculadas a las funciones cognoscitivas. El ANIMAL DOMÉSTICO estudia en efectos favorables reveladores los pacientes isquémicos crónicos del movimiento del vinpocetine sobre metabolismo del rCBF y de la glucosa en el tálamo, los ganglios básicos y la corteza visual primaria. Parece, vinpocetine, afectando a los mecanismos múltiples del AICVD, podría estar de ventaja para el tratamiento en este primero tiempo de la enfermedad cerebrovascular. Vinpocetine puede también convertirse en un nuevo acercamiento terapéutico al neuroprotection profiláctico en pacientes en de alto riesgo del movimiento isquémico.

Disfunción cognoscitiva

13. Altern Med Rev. El 1999 de junio; 4(3): 144-61. Un comentario de alimentos y de botanicals en la gestión integrante de la disfunción cognoscitiva. Kidd P.M.

Las demencias y otros estados cognoscitivos severos de la disfunción plantean un desafío desalentador a las estrategias de gestión médicas existentes. Un acercamiento integrante, temprano de la intervención parece autorizado. Considerando que, las opciones alopáticas del tratamiento son altamente limitadas, las terapias alimenticias y botánicas están disponibles que han probado grados de eficacia y de perfiles generalmente favorables del ventaja-a-riesgo. Este comentario cubre cinco tales terapias: fosfatidilserina (picosegundo), acetilo-l-carnitina (ALC), vinpocetine, extracto del biloba del Ginkgo (GbE), y monniera de Bacopa (Bacopa). El picosegundo es un fosfolípido enriquecido en el cerebro, validado con los ensayos de doble anonimato para mejorar memoria, aprender, la concentración, memoria de la palabra, y el humor en temas de mediana edad y mayores con demencia o la disminución cognoscitiva relativa a la edad. El picosegundo tiene un perfil excelente del ventaja-a-riesgo. ALC es un activador y un cofactor metabólico que también beneficia a diversas funciones cognoscitivas en el de mediana edad y mayor, pero con un perfil levemente menos favorable del ventaja-a-riesgo. Vinpocetine, encontrado en el poco menor del Vinca del bígaro, es un reforzador metabólico vasodilatador y cerebral excelente con las ventajas probadas para la disfunción cognoscitiva vascular-basada. Dos meta-análisis de GbE demuestran la mejor las ventajas limitadas de las preparaciones oferta para las escaseces vasculares y las ventajas aún más limitadas para Alzheimer, mientras que los productos de GbE de la “materia” ofrecen poca ventaja, si ningunos en absoluto. GbE (y probablemente también vinpocetine) es incompatibles con las drogas de sangre-reducción. Bacopa es un Ayurvedic botánico con la anti-ansiedad evidente, antifatiga, y memoria-consolidando efectos. Estas contribuciones interesantes de la oferta de cinco sustancias a un acercamiento personalizado para restaurar la función cognoscitiva, quizás eventual conjuntamente con el uso juicioso de los factores de crecimiento.

Vasodilatador

14. Circulación. 6 de noviembre 2001; 104(19): 2338-43. Upregulation de la expresión de la fosfodiesterasa 1A1 se asocia al desarrollo de la tolerancia del nitrato. Kim D, Rybalkin SD, pi X, Wang Y, Zhang C, Munzel T, Beavo JA, Berk A.C., Yan C. Department de la medicina, universidad de Rochester, Rochester, NY, los E.E.U.U.

FONDO: La eficacia de la nitroglicerina (NTG) mientras que un vasodilatador es limitado por la tolerancia, que se convierte poco después de que el tratamiento comienza. En las células musculares lisas vasculares (VSMCs), NTG denitrated para formar el óxido nítrico (NO), que activa ciclasa del guanylyl y genera el cGMP. el cGMP desempeña un papel dominante en la vasodilatación nitrato-inducida reduciendo la concentración intracelular del Ca (2+). Por lo tanto, un mecanismo posible para el desarrollo de la tolerancia del nitrato sería actividad creciente de la fosfodiesterasa del cGMP (PDE), que disminuye niveles del cGMP. MÉTODOS Y RESULTADOS: Para probar esta hipótesis, las ratas fueron hechas tolerantes por la infusión continua de NTG por 3 días (10 microgramas kilogramo (- 1). SC del minuto (- 1)) con una bomba osmótica. El análisis de las actividades de PDE mostró una función creciente de Ca (2+) /calmodulin (leva) - PDE estimulado (PDE1A1), que hidroliza preferencial el cGMP después del tratamiento de NTG. El análisis occidental de la mancha blanca /negra para el Ca (2+) /CaM-stimulated PDE reveló que PDE1A1 era el doblez creciente 2,3 en aortas NTG-tolerantes de la rata. PDE1A1 creciente era debido al upregulation del mRNA según lo medido por la reacción en cadena reversa cuantitativa relativa de la transcripción-polimerasa. El vinpocetine del inhibidor de PDE1-specific restauró parcialmente la sensibilidad de la vasculatura tolerante a la exposición subsiguiente de NTG. En la rata criada VSMCs aórtico, angiotensina II (el ANG II) aumentó la actividad PDE1A1, y el vinpocetine bloqueó el efecto de ANG II sobre la disminución de la acumulación del cGMP. CONCLUSIONES: La inducción de PDE1A1 en buques nitrato-tolerantes puede ser un mecanismo por el cual la vasodilatación de NO/cGMP-mediated es desensibilizada y Ca (2+) - vasoconstricción mediada es supersensitized. La expresión PDE1A1 y/o la actividad de inhibición podían ser un acercamiento terapéutico nuevo para limitar tolerancia del nitrato.

15. Mecanismo de la acción vasodilative del cavinton en los buques Plotnikov M.B. del cerebro; Kotov A.N. Kafedra Farmakologii, Tomskogo Meditsinskogo Instituta, Tomsk URSS FARMAKOL. TOKSIKOL. (URSS), 1983, 46/6 (36 39)

Los experimentos en arterias maxilares internas cerebrales y del gato medias humanas han mostrado la alta actividad vasodilative del cavinton. El mecanismo de la acción vasodilative de la droga implica la inhibición del ingreso del calcio exocelular vía los canales electrogénicos y quimiosensibles, la supresión de la movilización del calcio del depósito intracelular con la despolarización de las membranas de células lisas vasculares y una disminución de la actividad de la fosfodiesterasa.

16. Cavinton, un nuevo Solti vasodilatador cerebral F. Inst. Gefasschir., MED de Semmelweis. Univ., Budapest HUNGRÍA THER. COLGADO. (HUNGRÍA), 1979, 27/1 (15 16)

Vincamine, un alcaloide aislado de menor del Vinca, ejerce no sólo un efecto moderado del antihypertensive pero también aumenta el flujo de sangre cerebral c.q. disminuye perceptiblemente la resistencia de buques cerebrales. La sustancia es un vasodilatador cerebral potente que da particularmente buenos resultados en desordenes de la circulación cerebral en la cual la hipertensión está presente. Probó posible por la alteración química de la molécula del vincamine sintetizar varios derivados. Entre éstos, cavinton demostrado ser el ethylester ácido del apovincamine con la acción más intensiva. Los experimentos en animales mostraron que el cavinton aumenta el flujo de sangre cerebral sin perceptiblemente la alteración de la presión arterial o del esfuerzo cardiaco.

17. Estudie en los efectos vasodilatadores del apovincaminate de etilo en los pacientes neuroquirúrgicos Fenyes GY.; Tarjanyi J.; Cs de Ladvanszky. II Dept. Surg., MED. Univ. Szeged HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1956 1962)

Los estudios se han realizado en una serie de 44 casos neuroquirúrgicos. Sujetaron a los pacientes al examen neurológico detallado y a EEG después de la admisión y antes de ser descargada. El efecto del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) sobre actividad eléctrica cortical fue investigado después de la administración 10 del magnesio i.v. Cavinton. En casos en cursos a largo plazo tres del magnesio diario de las épocas 5 Cavinton en tabletas, control EEG fue realizado un y dos mth, respectivamente, después del comienzo de la medicación. El estado de los buques de la tierra del ojo también fue comprobado. En angiografía cerebral la atención fue concentrada en la anchura del lumen y de la visualización vasculares del efecto de Cavinton sobre los buques que debido a estrecharse o a espasmo no se habían llenado de medio de contraste antes de Cavinton. Durante la angiografía dieron los pacientes i.v. 10 magnesio Cavinton diluido a 10 ml con salino fisiológico. En los casos donde las investigaciones no podidas para revelar ningunos cambian requerir la intervención neuroquirúrgica y la circulación cerebral escasa tuvo que ser llevada a cabo responsable de la condición del paciente, 3 por 10 el magnesio Cavinton i.v. fue administrado diariamente mientras el paciente estuviera en nuestro departamento. Después siendo descargado estos pacientes tomó a 3 veces diariamente 5 el magnesio Cavinton en tabletas. La duración del curso de Cavinton oral dependió del grado de mejora en la condición del paciente. Cavinton fue utilizado con éxito en caso de que la circulación cerebral fuera dañada por razones funcionales u orgánicas. La hipersensibilidad alérgica no ocurrió en casos uces de los, en solas dosis o uso a largo plazo de Cavinton parenteral u oral.

18. Actividad hemodinámica general y cerebral del apovincaminate de etilo Karpati E.; Szporny L. Dept. Pharmacol., quím. Trabajos Gedeon Richter Ltd, Budapest HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1908 1912)

Los efectos hemodinámicos sistémicos y cerebrales del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton), un nuevo compuesto, se han investigado en perros anestesiados. El compuesto era i.v administrado. y producido un aumento en el flujo de sangre cerebral acompañado por una disminución de la resistencia vascular cerebral que persistió por 15 Min. La dosis efectiva era 0,2 0,5 mg/kg. La presión arterial arterial mala, la resistencia periférica total y el trabajo cardiaco fueron disminuidos, ritmo cardíaco y el volumen cardiaco fue aumentado. La tasa metabólica cerebral de oxígeno fue aumentada. Se asume que el compuesto tiene un efecto directo sobre metabolismo cerebral. RGH 4405 tiene una actividad de dilatación antiarrítmica y coronaria débil. Su efecto sobre el músculo liso es marcado que el de la papaverina. RGH 4405 aparece ser un vasodilatador cerebral potente que aumenta metabolismo cerebral.

Isquemia cerebral

19. Actividad del antagonista del calcio del vinpocetine y del vincamine en varios modelos de la isquemia cerebral Lamar J. - C.; Poignet H.; Beaughard M.; Dureng G. Department de la farmacología, laboratorios-Cerm de Riom, F-63203 Riom Cedex Francia

REVELADOR DE LA DROGA. RES. (Los E.E.U.U.), 1988, 14/3 4 (297 304)

La potencia y la selectividad (es decir, la central contra actividad de músculo liso vascular periférica) de los efectos del antagonista del calcio (CA) del vinpocetine y del vincamine se han comparado con las del CAs estándar: flunarizine, verapamil, dilitazem, y nimodipine en preparaciones de la arteria basilar y esplénica del conejo. La actividad antiischemic cerebral de estas sustancias también fue evaluada en cinco in vivo modelos bien documentados, es decir, hipoxia hipobárica y normobaric, isquemia cerebral global al MgCl2, anoxia citotóxica con KCN, y edema cerebral inducido por la lata trietil. El vinpocetine y el vincamine poseen solamente la actividad débil de CA, la orden de la potencia que es: nimodipine > dilitazem > flunazine = verapamil > vinpocetine > vincamine, con vinpocetine y flunarizine, en contraste con otros compuestos, mostrando un claro, selectividad de 6 a 13 dobleces para el músculo liso vascular cerebral. En in vivo los modelos, vinpocetine y flunarizine, así como vincamine, probó la más activo y tenía un espectro más grande de la actividad que el otro CAs. Estos resultados sugieren que los efectos cerebral selectivos de CA del vinpocetine sean a lo más solamente en parte responsables de los efectos de este compuesto en in vivo modelen de isquemia cerebral.

20. Estudie en el efecto anti-hipóxico de algunas drogas usadas en la farmacoterapia de la enfermedad cerebrovascular.

Milanova D, Nikolov R, Nikolova M.

Hallazgo Exp Clin Pharmacol de los métodos. El 1983 de nov; 5(9): 607-12.

El efecto anti-hipóxico de algunos agentes usados en la farmacoterapia de la enfermedad cerebrovascular fue estudiado usando los métodos siguientes: isquemia incompleta por la ligadura carótida bilateral en ratas, hipoxia anóxica por la inhalación del argón en ratones, e hipoxia hémica inducida por inyección del nitrito de sodio (120 mg/kg s.c.) en ratas. Las drogas siguientes fueron estudiadas: piracetam, ácido orótico, centrophenoxine, pentobarbital, vincamine, vinpocetine, cinnarizine, aligeron, nicotinate del xanthinol y papaverina. El efecto anti-hipóxico más pronunciado fue mostrado sobre todo con las drogas temporarias metabólicas, tales como ácido orótico, centrophenoxine, piracetam y pentobarbital, seguidos por las preparaciones con las propiedades metabólicas y vasoactivas combinadas (vincamine y vinpocetine). Las drogas predominante vasoactivas eran menos eficaces en hipoxia anóxica, pero efecto más pronunciado mostrado en isquemia incompleta.

Mecanismo de la acción

21. En el mecanismo de la acción del beso B. del vinpocetine; Karpati E. Farmakologiai Kutato Kozpont, Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. , PF. 27, acta 1475 de H Budapest Hungría Pharmaceutica Hungarica (Hungría), 1996, 66/5 (213 224)

Cavinton fue introducido en la práctica clínica hace unos veinte años en Hungría para el tratamiento de desordenes cerebrovasculares y de síntomas relacionados. Desde entonces, su ingrediente activo, vinpocetine, al lado de su utilización terapéutica, se ha convertido en un compuesto de la referencia en la investigación farmacológica de los déficits cognoscitivos causados por la hipoxia y la isquemia así como en las investigaciones celulares y bioquímicas relacionadas con los nucleótidos cíclicos. En este comentario una encuesta se da en los datos experimentales obtenidos con vinpocetine y se hace una tentativa de resumir el mecanismo de la droga de la acción. Los experimentos tempranos con vinpocetine indicaron cinco acciones farmacológicas y bioquímicas principales: (1) aumento selectivo de la circulación del cerebro y de la utilización del oxígeno sin la alteración significativa en parámetros de la circulación sistémica, (2) tolerancia creciente del cerebro hacia hipoxia e isquemia, (3) actividad del anticonvulsivo, (4) efecto inhibitorio sobre la enzima de la fosfodiesterasa (PDE) y (5) mejora de las propiedades teológicas de la sangre y de la inhibición de la agregación de plaquetas. Estudios posteriores en diversos laboratorios confirmaron los efectos antedichos y demostraron claramente que el vinpocetine ofrece el neuroprotection significativo y directo debajo de in vitro y in vivo las condiciones. Se han obtenido las pruebas que el vinpocetine neuroprotective de la acción se relaciona con la inhibición de la operación de los canales neuronales dependientes del voltaje Na+, la inhibición indirecta de algunas cascadas moleculares iniciadas por la subida de niveles intracelulares de Ca2+ y, en un grado inferior, la inhibición del reuptake de la adenosina. Vinpocetine se ha mostrado para ser inhibidor selectivo del cGMP dependiente PDE de la calmodulina de Ca2+. Se asume que esta inhibición aumenta niveles intracelulares de un GMP en el músculo liso vascular que lleva a la resistencia reducida de buques cerebrales y al aumento del flujo cerebral. Este efecto pudo también contribuir beneficioso a la acción neuroprotective.

22. Efectos bioquímicos del apovincaminate de etilo Rosdy B.; Balazs M.; Szporny L. Dept. Pharmacol., quím. Trabajos Gedeon Richter Ltd, Budapest HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1923 1926)

Algunos efectos cerebrobiochemical de un nuevo agente cerebrovasodilatory, el apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) fueron estudiados. Cambios de aminas biogénicas, de 5 niveles del ácido acético del hydroxyindole (5 HIAA), de la tarifa de volumen de ventas de la serotonina (5 HT), y del efecto sobre 3', 5' fosfodiesterasa cíclica del nucleótido (PDE; E.C. 3.1.4.c) la actividad, aislada de diversos tejidos, era resuelta. El aumento duradero del nivel cerebral de 5 HIAA fue observado después del tratamiento con el compuesto, 5 HT que los niveles transitorio fueron aumentados 2 horas que seguían i.p. tratamiento. En períodos posteriores (4 6 horas) después de que los niveles de la catecolamina del tratamiento fueran aumentados perceptiblemente. El volumen de ventas de 5 HT era prácticamente uninfluenced por el compuesto. Las actividades de las preparaciones de PDE aisladas de tejidos cerebrales fueron inhibidas marcado. Las diversas hipótesis se sugieren para explicar el mecanismo bioquímico de la acción del compuesto.

Aprendizaje

23. Las drogas de Nootropic tienen diversos efectos sobre la inflamación de déficits de aprendizaje inducidos en las ratas Becker A.; Grecksch G. Otto von Guericke University, facultad de medicina, Inst. Farmacología y toxicología, Str de Leipziger, 44, investigación farmacológica de 39120 Magdeburgo Alemania (Reino Unido), 1995, 32/3 (115 122)

La inflamación representa un modelo aceptado del epileptogenesis humano. Además, se ha demostrado que las ratas encendidas muestran un funcionamiento de aprendizaje disminuido en una tarea activa de la evitación. En nuestro estudio administramos diversas drogas nootropic a las ratas encendidas para probar sus efectos sobre el aprendizaje de una tarea activa bidireccional de la evitación en la caja de la lanzadera. La inflamación fue inducida por las inyecciones intraperitoneales repetidas 45 del pentylenetetrazol del magnesio kilogramos 1 (PTZ) una vez cada 48 H. El vinpocetine de las sustancias (0,1 y 1,0 magnesio kilogramo 1), orotate del methylglucamin (225 y 450 magnesio kilogramo 1), piracetam (100 magnesio kilogramo 1, y meclofenoxate (100 el magnesio kilogramo 1) fue administrado durante el desarrollo de la inflamación y después de la realización de la inflamación antes de cada sesión en el experimento de aprendizaje. Las drogas nootropic tenían poco si cualquier efecto sobre la severidad de asimientos. Respecto a su efecto sobre el aprendizaje de las sustancias cada uno actuaba de una manera específica. El orotate de Methylglucamin aumentó el déficit de aprendizaje inducido encendiendo. Meclofenoxate inyectó antes del estímulo de la inflamación era ineficaz, mientras que la administración antes de la prueba de aprendizaje mejoró el funcionamiento de aprendizaje con eficacia. Una acción complementaria fue mostrada en experimentos con vinpocetine. Solamente el piracetam previno el acontecimiento de encender déficits de aprendizaje inducidos cueste lo que cueste el horario de la administración.

24. Efecto del vinpocetine sobre las neuronas noradrenérgicas en el Coeruleus Gaal L. del lugar geométrico de la rata; Molnar P. Department de la bioquímica, centro de investigación farmacológico, trabajos químicos de Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Hungría EUR. J. PHARMACOL. (Países Bajos), 1990, 187/3 (537 539)

Las grabaciones extracelulares convencionales de la sola unidad fueron utilizadas para investigar el efecto del vinpocetine sobre las neuronas noradrenérgicas del Coeruleus del lugar geométrico en ratas anestesiadas del hidrato de cloral. Vinpocetine produjo un significativo y dosifica aumento dependiente en el índice de leña de neuronas del Coeruleus del lugar geométrico (ED30 = 0,75 mg/kg i.v.) hasta 1 mg/kg i.v., seguido por un bloqueo completo de clavar actividad en las dosis más arriba que esto. La gama de la dosis efectiva estaba en el acuerdo muy buen con la gama de la dosis correspondiente a la memoria que aumentaba los efectos del compuesto. Nuestros resultados suministrados dirigen pruebas electrofisiológicas que el vinpocetine aumente la actividad de caminos noradrenérgicos ascendentes. Este efecto se puede relacionar con las características de aumento cognoscitivas del compuesto.

25. La comparación de los efectos del vinpocentine, vincamine, y nicergoline sobre el normal e hipoxia dañó proceso de aprendizaje en las ratas espontáneamente hipertensas Groo D.; Palosi E.; Szporny L. Chemical Works de Gedeon Richter Ltd. , Centro de investigación farmacológico, revelador 1475 de la DROGA de H Budapest Hungría. RES. (Los E.E.U.U.), 1988, 15/1 (75 85)

Vinpocetine (Cavinton (r)), el vincamine, y el nicergoline (Sermion (r)) fueron evaluados para que la capacidad proteja la función cognoscitiva de ratas espontáneamente hipertensas contra el efecto perjudicial de la hipoxia. La hipoxia de Normobaric (oxígeno del 6%) era aplicada durante la adquisición de una tarea activa bidireccional de la evitación (3 sesiones, de 50 ensayos/sesión). La hipoxia disminuyó el porcentaje de las respuestas de evitación condicionada por el 50% el día 3. Vinpocetine (1,25 10 mg/kg) administró oral 60 que el minuto antes de las sesiones diarias no mejoró perceptiblemente el aprendizaje en condiciones normóxicas; sin embargo, previno la hipoxia inducida aprendiendo el déficit (dosis del efecto máximo de 1,25 mg/kg). La relación de la reacción a cierta dosis para los compuestos es una curva en forma de "U" invertida. Vincamine (2,5 20 mg/kg p.o.) no facilitó el aprender bajo condiciones normóxicas, sino protección permitida contra hipoxia en la dosis de 20 mg/kg. Nicergoline (2,5 20 mg/kg p.o.) no aumentó la adquisición de la respuesta normóxica de la evitación, y la también mostró un efecto antihypoxic moderado. Vinpocetine, y en menor grado las drogas del vincamine y del nicergoline útiles en la terapia de los disturbios cognoscitivos que seguían estados hipóxicos isquémicos cerebrales probaron eficaz en la prevención de una hipoxia inducida aprendiendo déficit.

26. Internacional Clin Psychopharmacol. El 1987 de oct; 2(4): 325-31.

Los efectos de Vinpocetine sobre debilitaciones cognoscitivas produjeron por el flunitrazepam.

Bhatti JZ, Hindmarch I.

Unidad de investigación humana de la psicofarmacología, universidad de Leeds, Reino Unido.

Los efectos del tratamiento previo con el magnesio del vinpocetine 40, sobre la debilitación flunitrazepam-inducida de la memoria, fueron estudiados en 8 voluntarios normales. Las pruebas del umbral crítico de la fusión del parpadeo, una tarea de la exploración de la memoria de Sternberg, junto con grados subjetivos de la acción de la droga fueron utilizadas. Los efectos de la droga fueron encontrados para ser modestos. El tratamiento con vinpocetine fue asociado a mejoras en procesos de la memoria a corto plazo.

Retina 27. Muestras clínicas e inmunológicas de la implicación retiniana y potencialidades de su corrección de la droga en pacientes con las enfermedades virales difusas crónicas del hígado y en los portadores australianos Slepova O.S. del antígeno; Kushnir V.N.; Zaitseva N.S.; Titarenko Z.D.; Dumbrava V.A. Mosk. NI Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Federación Rusa Vestnik Oftalmologii (Federación Rusa), 1994, 110/4 de Moskva (27 29)

Un total de 133 temas envejecidos 15 a 55 fueron seguidos, el grupo principal (n = 87), pacientes con las enfermedades difusas crónicas del hígado causado por el virus de la hepatitis B, y dos grupos de la referencia, 26 pacientes con uveitis y 20 temas normales de los temas, 13 y 4 de cada grupo, respectivamente, eran portadores australianos del antígeno (HBsAg). Los desordenes funcionales de la retina fueron detectados en 93,2% de pacientes del grupo 1, así como reacciones autoinmunes locales (los rasgones) y totales intensificadas del sistema (sangre) al antígeno retiniano específico del tejido S (kD de mol.mass 48). Un índice creciente de la detección de anticuerpos al antígeno de S y sus títulos más altos fueron encontrados en portadores sanos del virus con respecto a los donantes seronegativos de HBsAg. Estos datos se pueden mirar como pruebas de un riesgo creciente de patología del uveoretinal en los temas infectados con el virus de la hepatitis B, este siendo confirmado por una incidencia más alta (el 50%) del carriership latente del virus en el grupo de pacientes con uveoretinitis. El efecto estabilizador del cavinton en los cambios funcionales de la retina fue revelado, esto que recomendaba esta droga para la terapia combinada de pacientes con las enfermedades difusas crónicas del hígado y para la prevención de enfermedades oculares. La mayoría de los examinandos en quienes las anormalidades retinianas fueron encontradas el ser jovenes, los autores dibuja la atención al aspecto social del problema.

Absorción

28. Estudie en la absorción del vinpocetine y de Pudleiner ácido apovincaminic P.; Vereczkey L. Chemical Works de Gedeon Richter Ltd, PO BOX 27, 1475 Budapest 10 Hungría EUR. J. DROGA METAB. PHARMACOKINET. (Suiza), 1993, 18/4 (317 321)

La absorción del vinpocetine (Cavinton) y del ácido apovincaminic, compuestos que mostraban una diferencia marcada en sus propiedades químicas físicas, fue estudiada en ratas en experimentos ines situ del lazo usando compuestos radiolabelled. En el caso del ácido apovincaminic, las investigaciones también implicaron la valoración de la porción de radiactividad excretada en orina y heces después de i.v. y p.o. la administración del compuesto. Según nuestros resultados, puede ser concluido que el vinpocetine y el ácido apovincaminic están absorbidos del ácido apovincaminic del aparato gastrointestinal principalmente del estómago, mientras que el vinpocetine se absorbe del intestino delgado.

Gastroprotective 29. Medidas de protección del vinpocetine contra daño gástrico experimental inducido en las ratas Nosalova V.; Machova J.; Babulova A. Institute de la farmacología, academia eslovaca de ciencias, cesta 9, Eslovaquia ARZNEIM de Dubravska de 84216 Bratislava. FORSCH. DROGA RES. (Alemania), 1993, 43/9 (981 985)

La eficacia del vinpocetine (CAS 42971 09 5) para prevenir el daño de la mucosa gástrico inducido por varios agentes nocivos y su efecto antisecreción fue estudiado en ratas. Vinpocetine administró oral o inhibió intraperitoneal el desarrollo de las lesiones gástricas inducidas por el etanol del 96% de una manera del dependiente de la dosis. La actividad protectora más alta fue observada cuando el vinpocetine fue dado intraperitoneal el minuto 30 antes del etanol, y su efecto era todavía significativo cuando el minuto administrado 120 antes de la exposición del etanol. La administración oral del vincamine también exhibió la acción gastroprotective en este modelo. El tratamiento previo con indometacin contrarrestó las medidas de protección del vinpocetine contra daño inducido etanol, sugiriendo la implicación de un mecanismo mediado prostaglandina. El efecto protector del vinpocetine fue comparado con el de la prostaglandina E2, del sucralfate, y del bismuthate del dicitrate del tripotasio. La actividad del antiulcer del vinpocetine fue demostrada también en lesión gástrica inducida por phenylbutazone y en la úlcera gástrica crónica inducida por el ácido acético. La secreción ácida gástrica estimulada histamina en ratas ligadas píloro fue inhibida parcialmente por el vinpocetine administrado intraduodenally. La actividad del vinpocetine establecida en estos experimentos es indicativa de su valor clínico potencial como agente gastroprotective.

Antagonista de Quisqualate/AMPA

30. Vinpocetine pone preferencial respuestas del receptor en contra de quisqualate/AMPA: Evidende de estudios del atascamiento del lanzamiento y del ligand besa el B.; Cai N.S.; Erdo S.L. Laboratory de la farmacología celular y molecular, Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Hungría EUR. J. PHARMACOL. (Países Bajos), 1991, 209/1 (109 112)

El efecto del vinpocetine sobre los receptores excitadores del aminoácido fue examinado en el cerebro de la rata por dos diversos acercamientos bioquímicos. En experimentos del lanzamiento con las rebanadas estriadas, el vinpocetine redujo la emanación de la dopamina y de la acetilcolina evocada por el glutamato, el quisqualate y el aspartato metílico de N D (NMDA), pero no ése evocados por el kainate. En experimentos obligatorios con las membranas corticales, el vinpocetine redujo el atascamiento (3H) 2 del ácido propiónico 3 3 de s del yl hidroxi amino del methylisoxasole 4 ((3H) AMPA), un agonista parcial del quisqualate, de una manera incompleta, pero no pudo influenciar el atascamiento del kainate (3H) y (3H) del ropyl de 3 (2 yl del carboxypyperazine 4) p 1 ácido fosfónico ((3H) CPP), un agonista de NMDA. Estos hallazgos sugieren que el vinpocetine sea un antagonista de quisqualate/AMPA de cierta especificidad y selectividad.

Microcirculación 31. Microcirculación, propiedades reológicas de la sangre y su corrección en desordenes isquémicos de la circulación cerebral Veselsky I.Sh.; Sanik A.V. Kafedra Nervnykh Boleznej Poltavskogo Meditsinskogo Stomatologicheskogo Instituta, Poltava SSR ucraniano ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (URSS), 1991, 91/11 (67 70)

Un estudio fue hecho de la microcirculación usando biomicroscopy bulbar y de las propiedades de la agregación de plaquetas en 94 pacientes con manifestaciones iniciales del fracaso circulatorio cerebral y de la encefalopatía dyscirculatory antes y después del tratamiento con las drogas y el actovegin vasoactivos. Se ha registrado que la debilitación del hemomicrocirculation progresa con la subida de la etapa de la enfermedad, más siendo pronunciado en pacientes con crisis vegetovascular. Para corregir desordenes microcirculatorios y las propiedades reológicas de la sangre, los autores proporcionan las pruebas para administrar el cavinton, el euphylline y el ácido nicotínico combinados con el actovegin.

32. Efecto del apovincaminate de etilo sobre la circulación cerebral; angiografía serial y estudios cerebrales regionales de la circulación en los pacientes neuroquirúrgicos Orosz E.; Deak Gy. ; Benoist Gy. Nacional. Sci. Inst. Neurosurg., Budapest HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1951 1956)

El efecto del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) sobre la circulación cerebral se ha estudiado con dos métodos en una serie de pacientes neuroquirúrgicos. La circulación regional fue estudiada con el método de la liquidación de Hsub 2 en cinco pacientes en quienes los electrodos profundos fueron alojados en diversas estructuras cerebrales con la cirugía stereotactic realizada para la enfermedad subyacente. Con respecto a la angiografía serial 25 del magnesio de los pacientes 10 Cavinton era i.v inyectado.; el tiempo del medio de contraste, tiempo arterial de la circulación, cambios de la circulación del relleno normal y patológico fue valorado. El minuto registrado 15 después de la administración, la circulación regional mostró aumento significativo, pero el aumento leve era demostrable en cada estructura investigada. El cambio fue marcado más en dos pacientes mayores durante 60 años. En ocho casos de diferencia marcada angiografía serial fue visto en el relleno por los buques normales y patológicos en el efecto de Cavinton; tiempo arterial de la circulación cambiado en tres casos, el tiempo de la circulación del medio de contraste hizo en casos uces de los. Los cambios más marcados ocurrieron en tres casos de enfermedad vascular cerebral. En dos casos de vascularization de la glioma del tumor fue visualizado por Cavinton.

33. Efecto del apovincaminate de etilo sobre la circulación cerebral de perros en condiciones normales y en la hipoxia arterial Bencsath P.; Debreczeni L.; MED del departamento de Takacs L. II., Semmelweis Univ. MED. Sch., Budapest HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1920 1923)

Efectos de 1, 2 y 4 mg/kg i.v. las dosis del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton) en el flujo de sangre cerebral, determinado en la arteria carótida y vertebral interna, fueron estudiadas en perros anestesiados bajo inhalación de 21, de 16 y del 11% Osub 2. El flujo de sangre cerebral total fue aumentado en 4 mg/kg Cavinton debajo de Osub normal 2 y entre 100 y 200 presiones de la perfusión del mmHg, mientras que las dosis de 2 mg/kg eran eficaces bajo hipoxia. Los fenómenos similares fueron observados en el flujo carótida y vertebral, por separado. La hipoxia arterial parece reforzar el efecto de Cavinton sobre el flujo de sangre cerebral.

Utilización 34 de la glucosa. Efecto del apovincaminate de etilo sobre la utilización de los glucoses 14C por el cerebro Matkovics in vitro B. de la rata; Szabo L.; Beso B.; Laboratorio de Szpornyi L. Biological Isotope, universidad de “Atilla Jozsef”, Kozepfasor 52, H 6726 Szeged Hungría ARZNEIM. FORSCH. DROGA RES. (Alemania, república federal de), 1991, 41/2 (107 108)

El efecto de la presencia de epovincaminate de etilo de 500 microg (Cavinton (r)) sobre el metabolismo aerobio de glucoses etiquetados 14C fue estudiado in vitro. La droga probada aumentó el metabolismo de la D-glucosa (1 14C) en primer lugar, que indicó una activación significativa de la desviación del fosfato de la pentosa.

35. Efectos cerebrales de un de dósis simple del vinpocetine intravenoso en pacientes crónicos del movimiento: un estudio del ANIMAL DOMÉSTICO.

Szakall S, Boros I, Balkay L, Emri M, Fekete I, Kerenyi L, Lehel S, T mariano, Molnar T, Varga J, Galuska L, Tron L, Bereczki D, Csiba L, Gulyas B. PET Centre, Facultad de Medicina de la universidad de Debrecen, Hungría.

J Neuroimaging. El 1998 de oct; 8(4): 197-204.

Los efectos del vinpocetine (Cavinton) sobre el metabolismo cerebral de la glucosa de los pacientes crónicos del movimiento se estudian con tomografía por emisión de positrones. Las tasas metabólicas cerebrales regionales y globales de glucosa (CMRglu) y los constantes cinéticos relacionados con ellos se cuantifican antes y después del tratamiento intravenoso de dósis simple del vinpocetine. Estas medidas se terminan con la sonografía transcranial de Doppler y la tomografía computada de la sola emisión del fotón para explorar los mecanismos posibles que son la base de resultar cambia en la absorción y el metabolismo de la glucosa en el cerebro. Los hallazgos de los autores indican que un tratamiento de dósis simple del vinpocetine, aunque no afecte perceptiblemente a las tasas metabólicas regionales o globales de glucosa, mejora perceptiblemente el transporte de la glucosa (absorción y lanzamiento) a través de la barrera hematoencefálica en el cerebro entero, el hemisferio contralateral entero, y en el tejido cerebral alrededor del área del infarto del hemisferio sintomático. Estos cambios están de acuerdo con el flujo de sangre creciente en el hemisferio contralateral entero así como la velocidad de flujo de sangre disminuida y la resistencia periférica creciente del buque en el hemisferio sintomático entero.

Mareo 36 del espacio. La evaluación experimental del antimotion seleccionado droga Matsnev E.I.; Bodo D. Institute de los problemas biomédicos, 123007 Moscú URSS AVIAT. EL ESPACIO RODEA. MED. (Los E.E.U.U.), 1984, 55/4 (281 286)

El mareo del espacio (SMS) ha sido un problema desconcertante en el soviet y programas espaciales servidos los E.E.U.U. La teoría de conflicto sensorial (unión mal hecha neuronal de la señal) y el concepto flúido del cambio del cephalad explican el mecanismo. Este papel revisa el mecanismo de la acción de las diversas drogas que afectan sobre todo al flujo de sangre del cerebro o al metabolismo del cerebro. Particularmente, Cavinton (éster de etilo ácido apovincamic) se ha utilizado con éxito en la compensación de SMS en temas de prueba experimentales.

Volumen cardiaco 37. Efecto del tratamiento previo oral con el apovincaminate de etilo sobre el volumen cardiaco y el flujo de sangre nutritivo de diversos órganos en las ratas Debreczeni L.; MED del departamento de Takacs L. II., Semmelweis Univ. MED. Sch., Budapest HUNGRÍA ARZNEIMITTEL FORSCH. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1976, 26/10A (1912 1917)

Efectos del apovincaminate de etilo (RGH 4405, Cavinton), en varias ocasiones administrado p.o. en las dosis del peso corporal de 0,5 1,5 4,5 mg/100 g por 5 días, en fracciones del volumen cardiaco y del órgano del volumen cardiaco fueron estudiados en las ratas anestesiadas con el pentobarbital del sodio por el dilución azul de Evans y la técnica del fraccionamiento del isótopo de Sapirstein. El flujo de sangre cardiaco del volumen, cerebral, coronario, renal, intestinal y cutáneo fue aumentado en 18 42% después de 4,5 mg/100 g Cavinton, mientras que la presión arterial era inalterada. La resistencia periférica total, la resistencia cerebral, coronaria, cutánea y la de la res muerta disminuyeron perceptiblemente. Las fracciones del órgano del volumen cardiaco no fueron alteradas perceptiblemente después del tratamiento.

La enfermedad de Meniere

38. Vestn Otorinolaringol. El an o 80 mayo-junio; (3): 18-22. [Perspectivas de usar el cavinton para tratar la enfermedad] de Meniere [artículo en ruso] P.M. de Nikolaev, Konstantinova ZD, Mertsalova ENCENDIDO, Sheremet COMO.

Cavinton, una nueva droga hecha por Gedeon Richter, fue utilizado para el tratamiento de 20 pacientes con la enfermedad de Meniere y los ataques frecuentes del vértigo según el esquema siguiente: 4 ml (magnesio 20) en 5-20 ml de salino fisiológico fueron inyectados intravenoso diariamente por hasta 10 días, entonces 2 ml (magnesio 10) intramuscular dos veces al día por 20 días, y entonces 1 ml (magnesio 5) tres veces al día por 10 a 20 días. Como consecuencia los ataques fueron arrestados en todos los pacientes. En 15 casos el vértigo desapareció, aurium del zumbido disminuido, y el desequilibrio estático fue eliminado. En 10 pacientes que tenían ataques mensuales de la enfermedad antes del tratamiento, la remisión persistió por hasta 6 meses. Cavinton se cree para ser bastante eficaz y así prometiendo para el tratamiento de la enfermedad de Meniere con ataques frecuentes del vértigo.

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