Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Taurino: 99 extractos de la investigación

Insuficiencia cardiaca congestiva

1. Arzneimittelforschung. El 1993 de marcha; 43(3): 308-12. (Estudio animal)

Efectos sobre las membranas del corazón después del tratamiento del taurino en conejos con la insuficiencia cardiaca congestiva.

EP de Elizarova, Orlova TR, Medvedeva nanovoltio.

Academia rusa de ciencia médica, centro de investigación de la cardiología, Moscú.

El tratamiento oral con el taurino (CAS 107-35-7) de conejos con la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF) causada por la debilitación de la dosis-dependiente de la válvula aórtica mejoró los índices hemodinámicos y contráctiles del corazón y prolongó la vida de animales. El análisis de la fracción de la membrana del corazón de los animales del CHF, usando un tempo-stearamide paramagnético de la punta de prueba 4, demostró una pérdida de carga negativa de las membranas. La adición in vitro de taurino no tenía ningún efecto sobre la carga de las cabezas del fosfolípido. El uso de una punta de prueba de 5 doxyl-estearatos reveló que la fluidez de la membrana disminuyó con el desarrollo del CHF con respecto a las membranas normales. El taurino aumentó fluidez de la membrana en animales con el CHF, pero no afectó a las membranas aisladas de animales con el CHF que había experimentado el tratamiento del taurino y la rigidez elevada de la membrana en el grupo de control.

2. Jpn Circ J. el 1992 de enero; 56(1): 95-9.

Utilidad del taurino en insuficiencia cardiaca congestiva crónica y su uso anticipado.

Azuma J, Sawamura A, Awata N.

Tercer departamento de medicina interna, Osaka University Medical School, Japón.

Comparamos el efecto de la administración oral del taurino (3 g/day) y de la coenzima Q10 (CoQ10) (30 mg/día) en 17 pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva secundaria a la cardiomiopatía dilatada isquémica o idiopática, cuya fracción de la eyección evaluada por la ecocardiografía era menos del 50%. Los cambios en los parámetros ecocardiográficos producidos por 6 semanas del tratamiento fueron evaluados en una moda de doble anonimato. En el tratamiento significativo taurino-tratado del grupo el efecto fue observado sobre la función ventricular izquierda sistólica después de 6 semanas. Tal efecto no fue observado en el grupo de CoQ10-treated.

3. Kardiologiia. El 1991 de junio; 31(6): 77-80. (Estudio animal)

[Uso del taurino en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva experimental]

[Artículo en ruso]

Orlova TsR, EP de Elizarova, Ryff IM, NI de Fetisova, Mit'kina LI.

Los efectos terapéuticos del ácido aminoethanesulfonic 2 (taurino) fueron probados en animales con la insuficiencia cardiaca congestiva (HF) simulada por daño de la válvula aórtica. La droga dada en una dosis diaria de 100 mg/kg por un mes fue mostrada para reducir tasas de mortalidad con respecto a controles, para mejorar los parámetros clínicos de la condición de los animales, hemodinámicos y del miocardio de la contractilidad. El taurino fue encontrado para ejercer una acción positiva en la respuesta del corazón a las tensiones. La respuesta empeorada en los animales restauró al estímulo del ritmo cardíaco, a las catecolaminas y al cargamento del calcio. Los mecanismos de la acción del agente se discuten en el documento. Se sugiere que el taucard taurino-basado será incluido en el arsenal de agentes cardiotropic después de que sus ensayos clínicos se terminen con éxito.

4. Corazón J. de la DEC 1986; 112(6): 1278-84. (Estudio animal)

Efecto beneficioso del taurino en conejos con la insuficiencia cardiaca congestiva crónica.

Takihara K, Azuma J, Awata N, Ohta H, Hamaguchi T, Sawamura A, Tanaka Y, Kishimoto S, Sperelakis N.

Para examinar el efecto del tratamiento diario con taurino sobre la mejora de la situación de la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF), utilizamos conejos con la regurgitación aórtica artificial inducida. Diez conejos fueron tratados diariamente con el taurino (100 mg/kg de palabra) y ocho con el sulfonato del guanidinoethyl (GES) (100 mg/kg de palabra) inmediatamente después de la inducción de la regurgitación aórtica. La tasa de mortalidad acumulativa en 8 semanas en el grupo taurino-tratado del CHF era el 10% (1 de 10) comparó con el 53% (16 de 30) en el grupo no tratado del CHF y el 75% (6 de 8) en el grupo GES-tratado del CHF (p menos de 0,05). Aunque la función cardiaca (dP/dt máximo) en conejos del CHF fuera disminuida perceptiblemente (p menos de 0,001), los conejos taurino-tratados del CHF mantuvieron los mismos valores que conejos del control. El contenido del taurino del tejido ventricular izquierdo de los conejos del CHF fue aumentado perceptiblemente (p menos de 0,01). La administración del taurino y de GES para controlar los conejos por 8 semanas afectó ni a la hemodinámica ni al contenido del taurino del corazón. Fue concluido que el taurino redujo la progresión rápida del paro cardíaco y por lo tanto prolongó esperanza de vida.

5. Clin Cardiol. 1985 mayo; 8(5): 276-82.

Efecto terapéutico del taurino en insuficiencia cardiaca congestiva: un ensayo de doble anonimato de la cruce.

Azuma J, Sawamura A, Awata N, Ohta H, Hamaguchi T, Harada H, Takihara K, Hasegawa H, Yamagami T, Ishiyama T, y otros.

En un de doble anonimato, seleccionado al azar, cruce, estudio placebo-controlado, investigamos los efectos de añadir el taurino al tratamiento convencional en 14 pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva por un período de cuatro semanas. Comparado con placebo, el taurino mejoró perceptiblemente la clase funcional de la asociación del corazón de Nueva York (p menos de 0,02), los crujidos pulmonares (p menos de 0,02), y las anormalidades de la película del pecho (p menos de 0,01). Una ventaja del taurino sobre placebo fue demostrada cuando una respuesta total del tratamiento para cada paciente fue evaluada en base del examen clínico (p menos de 0,05). Ningún paciente empeorado durante la administración del taurino, pero cuatro pacientes hizo durante placebo. El período de la eyección previa (corregido para el ritmo cardíaco) disminuyó a partir el ms de 148 +/- 14 antes del tratamiento del taurino al ms 137 +/- 12 después del taurino (p menos de 0,001), y del período de la eyección previa del cociente/dejó tiempo ventricular de la eyección disminuido a partir del 47 de +/- 9 a de 42 del +/- 8% (p menos de 0,001). Los efectos secundarios no ocurrieron en los pacientes durante el taurino. Los resultados indican que la adición de taurino a la terapia convencional es segura y de manera efectiva para el tratamiento de pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva.

6. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. El 1984 de agosto; 45(2): 261-70. (Estudio animal)

Efecto beneficioso del taurino sobre la insuficiencia cardiaca congestiva inducida por la regurgitación aórtica crónica en conejos.

Azuma J, Takihara K, Awata N, Ohta H, Sawamura A, Harada H, Kishimoto S.

El taurino (ácido 2-aminoethanesulfonic) se sabe para tener una acción cardiotónica. El actual estudio fue diseñado para considerar si el tratamiento oral con taurino podría mejorar la situación de la insuficiencia cardiaca congestiva inducida por la regurgitación aórtica. Nueve conejos fueron tratados diariamente con el taurino (100 mg/kg) después de producir la regurgitación aórtica. La mortalidad acumulativa en 8 semanas en el grupo no tratado era el 52% comparado con el 11% en el grupo taurino-tratado (p menos de 0,05). La función cardiaca (dP/dt máximo) fue disminuida perceptiblemente en conejos con la regurgitación aórtica, mientras que en conejos taurino-tratados, función cardiaca fue mantenida lo mismo que control. Los actuales datos sugieren que el taurino previniera el progreso rápido del paro cardíaco, y por lo tanto prolongaron la esperanza de vida.

7. Clin Ther. 1983;5(4):398-408.

Terapia de la insuficiencia cardiaca congestiva con taurino oral administrado.

Azuma J, Hasegawa H, Sawamura A, Awata N, Ogura K, Harada H, Yamamura Y, Kishimoto S.

La eficacia clínica de la OFERTA del gm 2 del taurino oral (ácido sulfónico 2-aminoethane) fue estudiada en 24 pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF). Expresamos la severidad del CHF por una cuenta basada en muestras y síntomas clínicos y en datos roentgenográficos. La cuenta posible máxima, correspondiente al CHF peor, era 23 puntos. Cuánto la diferencia entre su tratamiento previo y cuentas posttreatment estimaban los 24 pacientes mejorados después de recibir el taurino por cuatro u ocho semanas. En 19 de los 24 pacientes, el taurino era eficaz. En el grupo en conjunto, las cuentas del medio (+/- SEM) cayeron perceptiblemente, a partir del 7,3 de +/- 0,6 antes del tratamiento a 4,4 a +/- 0,5 después del tratamiento. Trece de los 15 pacientes que fueron señalados como clase funcional de la asociación del corazón de Nueva York (NYHA) III o IV antes de recibir el taurino se podrían señalar como clase II después de que terminaran el estudio. Este estudio experimental debe incitar la posterior investigación en el uso posible del taurino en el tratamiento de pacientes con el CHF.

8. Physiol Chem Phys. 1977; 9(3): 259-63. (Estudio animal)

Una relación entre la competencia del miocardio del taurino y la presión de cuña pulmonar en perros con paro cardíaco.

Newman WH, Frangakis CJ, Grosso DS, Bressler R.

Los niveles del miocardio del taurino fueron correlacionados con la presión de cuña pulmonar (PWP) en perros con la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF). El paro cardíaco fue inducido creando una fístula aortocaval del infrarenal. PWP se extendió a partir del 6,6 a 28 milímetros hectogramo, sugiriendo una amplia gama en la severidad del paro cardíaco en esos perros. Comparado a los niveles del taurino de perros normales, los niveles del grupo del CHF fueron elevados perceptiblemente en ambos ventrículos izquierdos y derechos. El análisis de regresión linear del contenido ventricular del taurino rindió una relación directa altamente significativa a PWP. Los resultados sugieren que el contenido del miocardio del taurino aumente mientras que el paro cardíaco llega a ser más severo.

Hipertensión

9. Aminoácidos. 2002;23(4):381-93.

Tratamiento de la hipertensión con taurino oral: estudios experimentales y clínicos.

Militante JD, Lombardini JB.

Departamento de farmacología, centro de Texas Tech University Health Sciences, Lubbock, Tejas, los E.E.U.U.

El tratamiento oral del taurino se ha estudiado extensivamente como agente hipotenso. Varios modelos de la rata de la hipertensión se han utilizado para probar que la suplementación dietética del taurino puede aliviar la tensión arterial alta, entre otros problemas cardiovasculares. Los modelos experimentales mencionados en este comentario son la rata espontáneamente hipertensa, la rata de la DOCA-sal, la rata de Dahl-S, la rata hipertensa renovascular, la rata hyperinsulinemic y la rata etanol-tratada. Los efectos beneficiosos del taurino también fueron demostrados en los estudios que implicaban los temas humanos que sufrían la hipertensión esencial. Suplementación del taurino de 6 g/day para tan poco como 7 días dieron lugar a disminuciones mensurables de la presión arterial en estos pacientes. En rata y ser humano estudia, los efectos del taurino aparecía ser dependiente en la modulación de un sistema comprensivo activo. Sin embargo, el taurino tiene efectos positivos sobre otros tipos de problemas cardiovasculares y puede actuar así a través de más de un mecanismo.

10. Poult Sci. El 2001 de nov; 80(11): 1607-18. (Estudio animal)

Taurino, hemodinámica cardiopulmonar, y síndrome pulmonar de la hipertensión en parrillas.

Ruiz-Feria CA, JR de Wideman RF.

Departamento de la ciencia de las aves de corral, universidad de Arkansas, Fayetteville 72701, los E.E.U.U. cruizfe@hotmail.com

Los estudios anteriores han sugerido que el taurino cardiaco está lanzado en el plasma en respuesta a hypoxemia (el oxígeno bajo de la sangre nivela) durante la patogenesia del síndrome pulmonar de la hipertensión (PHS, ascitis). En el actual estudio, parrillas alzadas bajo condiciones de temperatura frescas (16 C) eran agua del grifo proporcionada (grupo de control), agua del grifo complementada con taurino, o agua del grifo complementada con la beta-alanina del antagonista del transporte del taurino. En comparación con valores del control, la suplementación del taurino elevó constantemente concentraciones libres del taurino en el plasma pero no en tejidos cardiacos, mientras que la suplementación de la beta-alanina redujo constantemente concentraciones libres del taurino en tejidos cardiacos pero no en el plasma. Ni la incidencia de PHS ni a los calculadores específicos de la susceptibilidad de PHS (amplitud de la S-onda de la ventaja II del electrocardiograma, % de la saturación de la hemoglobina con oxígeno, ritmo cardíaco, la derecha de sumar el ratio de peso ventricular) afectó la suplementación del taurino o de la beta-alanina. Las evaluaciones hemodinámicas cardiopulmonares fueron conducidas para comparar control y la beta-alanina complementó el aire del espacio para respirar de las parrillas o el aire que contenía el oxígeno del 12% (desafío con poco oxígeno). Mientras que el aire del espacio para respirar, las parrillas betaalanine-complementadas tenía valores de línea de fondo más altos para el volumen cardiaco (186,2 contra 146,9 mL/min/kg BW) y la presión arterial pulmonar (27,4 contra 22,4 milímetros hectogramo), los valores similares para la presión arterial sistémica mala (100 contra 104 milímetros hectogramo) y la resistencia vascular pulmonar (0,062 contra 0,064 unidades de resistencia), y valores más bajos para la resistencia periférica total (0,228 contra 0,296 unidades de resistencia) en comparación con el aire del espacio para respirar de las parrillas del control. Durante desafíos con poco oxígeno, las parrillas beta-alanina-complementadas exhibieron reducciones más grandes en volumen cardiaco, la presión arterial sistémica mala, y aumentos arteriales pulmonares del presión y mayores en resistencia vascular pulmonar que parrillas del control. Estas observaciones indican que el aire beta-alanina-complementado del espacio para respirar de las parrillas tenía una demanda sistémica más alta para el oxígeno según lo evidenciado por su resistencia periférica total más baja (vasodilatación sistémica) y tenía una capacidad suficiente bombear un volumen cardiaco más alto y, de tal modo, mantener una presión arterial sistémica mala similar en comparación con parrillas del control. Sin embargo, la función cardiaca deterioró rápidamente en parrillas beta-alanina-complementadas durante los desafíos con poco oxígeno, llevando a reducciones substancialmente mayores en volumen cardiaco, volumen de movimiento, y la presión arterial sistémica mala en comparación con parrillas del control. Los cambios concurrentes en la presión arterial pulmonar dentro del grupo de la beta-alanina reflejan interacciones entre el volumen cardiaco y la resistencia vascular pulmonar. Total, el agotamiento del taurino cardiaco no aparecía iniciar PHS, pero el hypoxemia sistémico que se convierte durante el mediados de a la tarde-patogenesia de PHS puede exponer y debilidad cardiaca incipiente atribuible a las reservas agotadas del taurino.

11. Aminoácidos. 2000; 19 (3-4): 643-65. (Estudio animal)

Efectos de las altas dietas y del taurino de la sal sobre el desarrollo de la hipertensión en espontáneamente la rata hipertensa movimiento-propensa.

JR de Dawson R, Liu S, Jung B, Messina S, Eppler B.

Departamento de farmacodinámica, universidad de la farmacia, universidad de la Florida, Gainesville 32610, los E.E.U.U. dawson@cop.health.ufl.edu

El taurino está presente en altas concentraciones en tejidos mamíferos y se ha implicado en mecanismos de control cardiovasculares. El objetivo del actual estudio era evaluar la capacidad del taurino de atenuar elevaciones inducidas por sal en la presión arterial y los marcadores del daño al riñón y el sistema cardiovascular en las ratas hipertensas propensas del movimiento espontáneamente (SPSHR). Colocaron al varón SPSHR (6 semanas de viejo) en las altas dietas de la sal que contuvieron el 1% (w/w) NaCl añadido a su perro chino normal por 84 días y entonces fue cambiado hasta el 3% añadió el NaCl para los 63 días restantes del estudio. SPSHR fue dado el taurino 1,5% en el agua potable (n = 8), un taurino adieta libremente (n = 8) o perro chino normal (n = 8). Un grupo de control del final (n = 6) no fue dada altas dietas de la sal. Las altas dietas de la sal causaron una aceleración en el desarrollo de la hipertensión en todos los grupos. La suplementación del taurino redujo la hipertrofia ventricular y disminuyó la excreción urinaria de la proteína y de la creatinina. La dieta libre del taurino no alteró el suero o la excreción urinaria del taurino, sino dio lugar a la excreción urinaria elevada del nitrógeno, a niveles de colesterol crecientes de suero, y a funcionamiento empeorado en una tarea de aprendizaje espacial. Las alteraciones en toma dietética del taurino no alteraron los electrólitos urinarios o del suero (Na+, K+), pero la suplementación del taurino atenuó una subida del calcio del suero considerado con las altas dietas de la sal. La excreción urinaria (microg/24h) de la epinefrina y de la dopamina fue reducida perceptiblemente en el NaCl dado SPSHR del 1% en la dieta, pero este efecto no fue considerado en SPSHR sobre el taurino libremente o las dietas complementadas. La suplementación del taurino mostró efectos cardioprotective y renoprotective en altas dietas dadas SPSHR de la sal.

12. Aminoácidos. 2000; 19 (3-4): 643-65. (Estudio animal)

Efectos de las altas dietas y del taurino de la sal sobre el desarrollo de la hipertensión en espontáneamente la rata hipertensa movimiento-propensa.

JR de Dawson R, Liu S, Jung B, Messina S, Eppler B.

Departamento de farmacodinámica, universidad de la farmacia, universidad de la Florida, Gainesville 32610, los E.E.U.U. dawson@cop.health.ufl.edu

El taurino está presente en altas concentraciones en tejidos mamíferos y se ha implicado en mecanismos de control cardiovasculares. El objetivo del actual estudio era evaluar la capacidad del taurino de atenuar elevaciones inducidas por sal en la presión arterial y los marcadores del daño al riñón y el sistema cardiovascular en las ratas hipertensas propensas del movimiento espontáneamente (SPSHR). Colocaron al varón SPSHR (6 semanas de viejo) en las altas dietas de la sal que contuvieron el 1% (w/w) NaCl añadido a su perro chino normal por 84 días y entonces fue cambiado hasta el 3% añadió el NaCl para los 63 días restantes del estudio. SPSHR fue dado el taurino 1,5% en el agua potable (n = 8), un taurino adieta libremente (n = 8) o perro chino normal (n = 8). Un grupo de control del final (n = 6) no fue dada altas dietas de la sal. Las altas dietas de la sal causaron una aceleración en el desarrollo de la hipertensión en todos los grupos. La suplementación del taurino redujo la hipertrofia ventricular y disminuyó la excreción urinaria de la proteína y de la creatinina. La dieta libre del taurino no alteró el suero o la excreción urinaria del taurino, sino dio lugar a la excreción urinaria elevada del nitrógeno, a niveles de colesterol crecientes de suero, y a funcionamiento empeorado en una tarea de aprendizaje espacial. Las alteraciones en toma dietética del taurino no alteraron los electrólitos urinarios o del suero (Na+, K+), pero la suplementación del taurino atenuó una subida del calcio del suero considerado con las altas dietas de la sal. La excreción urinaria (microg/24h) de la epinefrina y de la dopamina fue reducida perceptiblemente en el NaCl dado SPSHR del 1% en la dieta, pero este efecto no fue considerado en SPSHR sobre el taurino libremente o las dietas complementadas. La suplementación del taurino mostró efectos cardioprotective y renoprotective en altas dietas dadas SPSHR de la sal.

13. Hypertens Res. 2000 mayo; 23(3): 277-84.

La suplementación oral del taurino previene el desarrollo de la hipertensión etanol-inducida en ratas.

Harada H, Kitazaki K, Tsujino T, Watari Y, Iwata S, Nonaka H, Hayashi T, Takeshita T, Morimoto K, Yokoyama M.

Primer departamento de la medicina interna, Kobe University School de la medicina, Japón.

El taurino se sabe a tensión arterial baja en la hipertensión esencial y algunos modelos hipertensos experimentales. El taurino también se ha divulgado para activar la deshidrogenasa del aldehino y para inhibir la elevación de la concentración del acetaldehído del plasma después de toma del etanol. Porque el acetaldehído, el primer metabilito del etanol, se sospecha para ser responsable de muchos efectos nocivos del consumo del alcohol, examinamos el efecto de la suplementación del taurino sobre la hipertensión etanol-inducida y de anormalidades en el metabolismo intracelular del catión en las ratas de Witar-Kyoto. En el estudio 1, el calcio libre sistólico de la presión arterial y del intraplatelet era perceptiblemente más alto en las ratas que recibieron el etanol del 15% en agua potable que en ratas del control. La suplementación oral del taurino (taurino del 1% y etanol del 15% en agua potable) previno totalmente el desarrollo de la hipertensión etanol-inducida. El sodio de Intraerythrocyte y el calcio libre del intraplatelet fueron disminuidos perceptiblemente en ratas taurino-complementadas con respecto a las ratas que recibieron el etanol del 15% solamente. En el estudio 2, el acetaldehído hemoglobina-asociado (HbAA) fue medido como marcador del acetaldehído del proteína-límite. HbAA fue elevado perceptiblemente en las ratas que recibieron el etanol del 5% en agua potable con respecto a ratas del control. La suplementación del taurino (taurino del 1% y etanol del 5% en agua potable) disminuyó perceptiblemente HbAA. Nuestros hallazgos sugieren que la suplementación oral del taurino prevenga la hipertensión etanol-inducida el acetaldehído encuadernado de disminución y alterando de la proteína el catión que dirige por la membrana.

14. Puede J Physiol Pharmacol. El 1999 de oct; 77(10): 749-54. (Estudio animal)

El taurino atenúa la hipertensión y mejora sensibilidad de la insulina en la rata fructosa-alimentada, un modelo animal de la resistencia a la insulina.

CV de Anuradha, Balakrishnan SD.

Departamento de bioquímica, universidad de Annamalai, Annamalai Nagar, Tamil Nadu, la India.

La alimentación de la fructosa induce aumentos moderados en niveles de presión arterial en ratas normales, que se asocia a hyperinsulinemia, a resistencia a la insulina, y a tolerancia empeorada de la glucosa. La resistencia vascular creciente, la retención del sodio, y la sobreactividad comprensiva se han propuesto para contribuir a la elevación de la presión arterial en este modelo. El taurino, un aminoácido con azufre, se ha divulgado para tener el antihypertensive y acciones simpatolíticas. En el actual estudio, los efectos del taurino sobre la presión arterial, los niveles del plasma de glucosa y de insulina, tolerancia de la glucosa, y la función renal fueron estudiados en ratas fructosa-alimentadas. las ratas Fructosa-alimentadas tenían una tensión arterial más alta y niveles elevados del plasma de insulina y de glucosa. Los niveles de la glucosa del plasma eran más altos en ratas fructosa-alimentadas que en controles en el minuto 15, 30, y 60 después de la carga oral de la glucosa. El tratamiento con taurino del 2% en agua potable previno la elevación de la presión arterial y atenuó el hyperinsulinemia en ratas fructosa-alimentadas. Los niveles exagerados de la glucosa en respuesta a la carga oral de la glucosa también fueron prevenidos por la administración del taurino. Así, la suplementación del taurino podía ser beneficiosa en evitar alteraciones metabólicas en resistencia a la insulina.

15. Poult Sci. El 1999 de nov; 78(11): 1627-33. (Estudio animal)

El taurino del plasma nivela en parrillas con el síndrome pulmonar de la hipertensión inducido por la obstrucción unilateral de la arteria pulmonar.

Ruiz-Feria CA, kilovatio de las cervezas, TA de Kidd, JR de Wideman RF.

Departamento de la ciencia de las aves de corral, universidad de Arkansas, Fayetteville 72701, los E.E.U.U. cruizfe@comp.uark.edu

Los niveles bajos del plasma de taurino se asocian a las pérdidas de proteínas sarcomeric cardiacas, llevando al paro cardíaco en mamíferos. Recientemente, fue propuesto que el agotamiento cardiaco del taurino sirve defender el corazón contra lesión causada por isquemia regional en mamíferos. El papel del taurino no ha estado bien documentado en parrillas, particularmente en relación con el síndrome pulmonar de la hipertensión (PHS; ascitis). Tres experimentos independientes evaluaron el taurino del plasma en las parrillas masculinas utilizando los tratamientos siguientes: controles no operados (CONTROL; n = 10 en cada experimento); impostor actuado (IMPOSTOR; n = 11, 12, y 10); o, unilateral arteria pulmonar afianzada con abrazadera (PAC; n = 18, 29, y 24) eso hizo (las PAC-ascitis) o no hizo (PAC-normal) desarrolla ascitis dentro del postsurgery de 12 d. Las muestras del plasma fueron recogidas 9 y el postsurgery de 11 d en los experimentos 1 y 2, respectivamente, y 2.os antes y 4, 8, y 12 d después de la cirugía en taurino del plasma del experimento 3. era analizado por la CLAR. El postsurgery de doce días, los pájaros euthanatized, y los ventrículos fueron pesados para calcular la derecha: ratio de peso ventricular total (rv: TV). Rv: La TV de los pájaros del PAC (>0.35) era constantemente más alta (P < 0,01) que la de los pájaros del CONTROL y del IMPOSTOR (<0.27 y 0,25, respectivamente). En los experimentos 1 y 2, el taurino del plasma era más alto (P < 0,05) en las PAC-ascitis (380 y 370 nmol/mL) que en las parrillas del IMPOSTOR (183 y 186 nmol/mL), mientras que el CONTROL (262 y 278 nmol/mL) y las parrillas PAC-normales (362 y 300 nmol/mL) tendió a tener niveles intermedios del taurino del plasma. En el experimento 3, los pájaros del PAC tenían (P < 0,05) taurino más alto del plasma en el postsurgery de 8 y 12 d en comparación con niveles del presurgery, mientras que el taurino del plasma era sin cambios en un cierto plazo en pájaros del CONTROL y del IMPOSTOR. Estos resultados sugieren que el taurino cardiaco se pueda lanzar en el plasma como mecanismo protector en respuesta a la inducción de la hipertensión, del hypoxemia, y del paro cardíaco pulmonares del lado derecho, similar al mecanismo divulgado para proteger el músculo cardiaco contra isquemia en mamíferos.

16. J Hypertens. El 1994 de junio; 12(6): 653-61. (Estudio animal)

El taurino amplifica el kallikrein renal y previene la hipertensión inducida por sal en las ratas de Dahl.

Ideishi M, Miura S, Sakai T, Sasaguri M, Misumi Y, Arakawa K.

Departamento de medicina interna, Facultad de Medicina de la universidad de Fukuoka, Japón.

OBJETIVO: Para determinar si el taurino reduce la presión arterial estimulando el sistema renal de la kallikrein-cinina. MÉTODOS: Los efectos del taurino sobre la presión arterial, la actividad urinaria del kallikrein y la expresión génica renal del kallikrein fueron investigados en las ratas sensibles a la sal de Dahl (Dahl-S). La especificidad de la acción del taurino fue verificada en comparación con la acción de la beta-alanina, un análogo carboxílico del taurino. El efecto de la co-administración de la azada específica 140 del antagonista del receptor del bradykinin B2 también fue examinado. RESULTADOS: La administración del taurino (el 3% en agua potable) por 4 semanas retrasó el desarrollo de la sal (dieta del cloruro sódico del 4%) - hipertensión inducida. La presión arterial sistólica en el final del experimento era perceptiblemente más alta en ratas del control que en ratas taurino-tratadas. La excreción urinaria del sodio no fue disminuida por la reducción en la presión arterial. El peso del corazón: el ratio del peso corporal era perceptiblemente más bajo, y la excreción urinaria del volumen y del kallikrein era perceptiblemente más alta, en ratas taurino-tratadas. La expresión génica renal del kallikrein en las semanas 1 y 4 era más alta en ratas taurino-tratadas. La presión arterial sistólica 3 y 4 semanas después de que la administración de la beta-alanina estaba levemente, pero no perceptiblemente, baja que la de ratas no tratadas en una dieta de la alto-sal, y fue acompañada por perceptiblemente un peso corporal de parte inferior del cuerpo. La excreción urinaria del kallikrein disminuyó con una dieta de la alto-sal sin importar la administración de la beta-alanina. La administración sistémica continua de la azada 140 no causó ninguna alteración significativa en la presión arterial en las ratas de Dahl-S que recibieron el taurino con una dieta de la alto-sal. El taurino también mostró un efecto renoprotective, según lo juzgado por una reducción en proteinuria. CONCLUSIÓN: Estos resultados sugieren que el taurino sea un agente eficaz del antihypertensive para la hipertensión inducida por sal. Aunque el taurino activara el kallikrein renal, otros estudios se requieren para confirmar la participación del kallikrein activado en los efectos del antihypertensive, cardioprotective y renoprotective del taurino.

17. Cardiovasc Res. 1988 mayo; 22(5): 351-8. (Estudio animal)

Retraso del desarrollo de la hipertensión en ratas de la sal de DOCA por el suplemento del taurino.

Inoue A, Takahashi H, Lee LC, Sasaki S, Kohno Y, Takeda K, Yoshimura M, Nakagawa M.

2do Departamento de medicina, universidad de la prefectura de Kyoto de la medicina, Japón.

Para estudiar el efecto del antihypertensive del taurino oral administrado en la hipertensión de la sal de DOCA, la excreción urinaria de catecolaminas, los electrólitos, y el arg-vasopressin fueron medidos durante cuatro semanas en 20 ratas tratadas taurino de DOCA (grupo 1), 20 ratas no tratadas del taurino DOCA (el grupo 2), e impostor no tratado del taurino siete actuó las ratas (grupo 3). Los experimentos adicionales fueron realizados para determinar independientemente de si las respuestas pressor y comprensivas al estímulo hipotalámico fueron alteradas después del tratamiento del taurino en ratas de DOCA. La presión arterial sistólica disminuyó perceptiblemente en el grupo 1 después de la primera semana comparada con ésa en el grupo 2, y las diferencias se ponían progresivamente más de manifiesto después de eso. En la quinta semana la presión arterial mala era perceptiblemente más baja en el grupo 1 que en el grupo 2, al igual que el ritmo cardíaco. Aunque la excreción urinaria de la adrenalina disminuyera perceptiblemente en el grupo 1 en las primeras y cuartas semanas, la diferencia en la excreción urinaria de la noradrenalina entre los grupos 1 y 2 no era significativa. La excreción urinaria de la adrenalina y de la noradrenalina en el grupo 3 era perceptiblemente más baja que ésa en ambos grupos hipertensos (grupos 1 y 2). La excreción urinaria del sodio aumentó perceptiblemente del grupo 1 en la primera y segunda semana comparada con el grupo 2. Con el estímulo eléctrico calificado del hipotálamo ventromedial, resultando las respuestas pressor y comprensivas eran perceptiblemente más pequeñas en el grupo 1 que en el grupo 2. Estos resultados sugieren que los efectos hipotensos del taurino oral administrado en ratas hipertensas de DOCA sean causados por la supresión de la actividad nerviosa comprensiva periférica y por la natriuresis resultante.

18. Hipertensión. El 1987 de oct; 10(4): 383-9.

Inhibición de la hipertensión y de la toma de la sal por el tratamiento oral del taurino en ratas hipertensas.

Abe M, Shibata K, Matsuda T, Furukawa T.

Departamento de farmacología, Facultad de Medicina, universidad de Fukuoka, Japón.

Los efectos del tratamiento oral con taurino sobre las tomas flúidas producidas por la renina fueron evaluados en las ratas espontáneamente hipertensas de la tensión de Okamoto (SHR). La renina inyectada en el área preóptica aumentó el consumo de agua y evocó la toma de la sal (solución del NaCl 2,7%), y la angiotensina II inyectado en esta área aumentó el consumo de agua, pero no la toma de la sal, en SHR y controla las ratas normotensivas de Wistar-Kyoto (WKY). La toma de la sal sacada por la renina, pero no el consumo de agua producido por la renina o la angiotensina II, fueron reforzados en SHR. Estos efectos de la renina y de la angiotensina II sobre las tomas flúidas fueron puestos en contra por la administración anterior del taurino o del ácido gamma-aminobutírico en los ventrículos cerebrales en ambas tensiones. Cuando SHR recibió el taurino con agua del 3% a partir del 32 a 105 días de edad, el desarrollo de la hipertensión fue inhibido. La renina administrada en el área preóptica en 105 días de edad causó un aumento en toma de la sal, pero el aumento fue inhibido marcado por la administración oral del taurino también. Estos resultados muestran que el apetito de la sal producido por la renina centralmente administrada está exagerado en SHR y que el desarrollo de la hipertensión así como del apetito renina-inducido de la sal en SHR es inhibido por el taurino dietético.

19. Corazón J. el 1983 de Jpn de enero; 24(1): 91-102.

Disminución del taurino urinario de la hipertensión esencial.

Kohashi N, Katori R.

Para evaluar cómo el taurino se relaciona con la patogenesia de la hipertensión esencial, el contenido del taurino del plasma, la sangre entera y la orina fueron medidos en 18 normals y en 79 pacientes hipertensos. Los pacientes incluyeron 32 casos no tratados de hipertensión esencial, 32 cajas tratadas y 15 casos con la hipertensión inestable. No había diferencias estadístico significativas entre los normals y los hypertensives esenciales en plasma o contenido del taurino de la sangre entera. Sin embargo, con respecto a la excreción urinaria del taurino en normals, 1594,0 +/- 143,7 mumol/día (medio +/- SE), que para los hypertensives esenciales no tratados, 708,1 +/- 57,1 mumol/el día (p menos de 0,001), y para los hypertensives esenciales tratados, 953,6 +/- 94,3 mumol/el día (p menos de 0,001), eran perceptiblemente más bajos. Ésos con la hipertensión inestable casi mostraron el mismo valor, 1478,3 +/- 134,3 mumol/día, como normals. La liquidación del taurino y el ratio del taurino/creatinina también fueron disminuidos marcado en hypertensives esenciales sin el tratamiento. Para todos los temas, la liquidación del taurino tenía una correlación positiva (r = 0,327, p menos de 0,01) con la liquidación de la creatinina, pero había correlaciones negativas significativas entre la presión arterial sistólica y la excreción urinaria diaria del taurino (r = -0,472, p menos de 0,01) y entre la presión arterial diastólica y la excreción urinaria diaria del taurino (r = -0,382, p menos de 0,01). Había también correlaciones positivas significativas entre la excreción urinaria diaria del taurino y el colesterol de la lipoproteína de alta densidad del suero (r = 0,559, p menos de 0,01) y entre el índice anterior y cardiaco (r = 0,547, p menos de 0,01). Estos resultados sugieren que una deficiencia del taurino desempeñe un papel importante no sólo en la elevación de la presión arterial en la hipertensión esencial pero también en atherogenesis también.

Metabolismo de la glucosa

20. Aminoácidos. 2002;22(1):27-38.

El taurino modula actividad del kallikrein y metabolismo de la glucosa en ratas resistentes de la insulina.

Nandhini EN, CV de Anuradha.

Departamento de la bioquímica, facultad de ciencia, universidad de Annamalai, Tamil Nadu, la India.

El taurino, un antioxidante potente se ha divulgado para mostrar un efecto antidiabético en la diabetes streptozotocin-inducida mellitus en cuál resulta el desarrollo de la hiperglucemia del daño a las células beta del páncreas por especie reactiva del oxígeno. Además, se esperaba que el taurino también aumenta la excreción del nitrito y aumenta la formación de cininas y mejorara resistencia a la insulina. El efecto del taurino sobre sensibilidad de la insulina fue examinado en el alto fructosa-alimentado las ratas, un modelo animal de la resistencia a la insulina. Las ratas masculinas de Wistar del peso corporal 170-190g fueron divididas en 4 grupos: un grupo de control y grupo de control taurino-complementado, grupo fructosa-alimentado complementado y no aumentado del taurino. Una prueba de tolerancia de glucosa intravenosa (IVGTT) y un nivel de estado estacionario de la glucosa del plasma (SSPG) fueron realizados antes del sacrificio. Las ratas fructosa-alimentadas exhibieron hiperglucemia y la resistencia a la insulina y ellas tenían una mayor acumulación de glicógeno que controle las ratas. La hiperglucemia y la resistencia a la insulina eran perceptiblemente más bajas en el grupo fructosa-alimentado complementado taurino que en el grupo fructosa-alimentado no aumentado. La actividad urinaria del kallikrein era más alta en animales taurino-tratados que en las ratas alimentadas solamente la fructosa. La actividad de las ATpasas encuadernadas de la membrana era perceptiblemente más baja en ratas fructosa-alimentadas que en las ratas del control y era perceptiblemente más alta en el grupo complementado taurino que en el grupo fructosa-alimentado. El taurino mejora con eficacia metabolismo de la glucosa en ratas fructosa-alimentadas probablemente vía la acción de la insulina y la tolerancia mejoradas de la glucosa.

Protección de la membrana

21. Droga Chem Toxicol. El 2001 de nov; 24(4): 429-37.

El papel protector de la deoxy-D-glucosa E, 2 de la vitamina, y del taurino en el percloroetileno indujo alteraciones en ATpasas.

Ebrahim COMO, Babu E, Thirunavukkarasu C, Sakthisekaran D.

Departamento de bioquímica médica, instituto postuniversitario de ciencias médicas básicas, universidad del Dr. ALM de Madras, Taramani, Chennai 600113, la India.

Percloroetileno (POR) administrado por la sonda oral por 15 días consecutivos, en una dosis del peso del cuerpo de 3000 mg/kg. disminuyó las actividades de Na+, de K (+) - ATpasa y del magnesio (2+) - ATpasa con un aumento en la actividad de Ca (2+) - ATpasa. También disminuyó RBC y cuentas de plaqueta pero la cuenta de WBC fue encontrada para ser aumentada. Una investigación de la importancia relativa de los moduladores, de la vitamina E, de la deoxy-D-glucosa 2 (2DG) y del taurino en la protección de la representación a los tejidos contra POR daño inducido de la membrana fue realizada. POR ratones administrados fueron sujetados a la vitamina E (peso del cuerpo/día de 400 mg/kg), 2DG (peso del cuerpo/día de 500 mg/kg por i.p.) y la administración del taurino (peso del cuerpo/día de 100 mg/kg) por 15 días para estudiar su efecto individual sobre ATpasa y sobre ciertos parámetros hematológicos. La vitamina E, 2DG y ratones tratados taurino mostró una revocación marcada de estos cambios metabólicos relacionados con el daño de la membrana causado cerca POR. Estos resultados sugieren que eso POR daño inducido de la membrana se pueda asociar al metabolismo energético y a la hemólisis, que se pueden prevenir con eficacia por estos moduladores.

Diabetes

22. Diabetes. El 2003 de febrero; 52(2): 499-505. (Estudio animal)

Ensayo comparativo de la N-acetilo-cisteína, del taurino, y del oxerutin en daño de la piel y del riñón en diabetes experimental a largo plazo.

Odetti P, Pesce C, Traverso N, Menini S, EP de Maineri, Cosso L, Valentini S, Patriarca S, Cottalasso D, Marinari UM, Pronzato mA.

Departamento de la medicina interna, universidad de Génova, Italia.

Este estudio analiza el efecto del tratamiento crónico con diversos antioxidantes (N-acetilo-cisteína [NAC], taurino, una combinación de NAC y taurino, y oxerutin) sobre la diabetes experimental a largo plazo inducida por streptozotocin en ratas. El daño de Glycoxidative fue evaluado en la piel; los cambios estructurales glomerulares fueron estudiados con morfometría e immunohistochemistry. El tratamiento de Oxerutin y el NAC combinado más el tratamiento del taurino dieron lugar a la acumulación reducida de fluorescencia colágeno-ligada en piel en comparación con ratas diabéticas no tratadas. Todos los tratamientos excepto el taurino redujeron la acumulación glomerular de N (épsilon) - lisina (carboximetil) y protegido contra el aumento en el volumen glomerular típico de la diabetes; además, la tarifa del apoptosis fue disminuida perceptiblemente y la densidad de célula glomerular fue preservada mejor. Los marcadores de Glycoxidative en la piel resultaron ser buenos indicadores de la condición glomerular. Los hallazgos que emergieron de nuestra ayuda del estudio la hipótesis que el daño glomerular en diabetes se puede prevenir o por lo menos atenuar por la suplementación con los antioxidantes específicos. El tratamiento con oxerutin y el tratamiento combinado con el NAC más el taurino dieron los resultados más encouraging, mientras que los resultados del tratamiento del taurino-solamente eran o insignificantes o la negativa y por lo tanto sugiere la precaución en el uso de esta molécula en cursos del tratamiento de la solo-droga.

23. Rev. 2001 de Metab Res de la diabetes septiembre-octubre; 17(5): 330-46.

El papel del taurino en diabetes y el desarrollo de complicaciones diabéticas.

Hansen SH.

Departamento de bioquímica clínica, Rigshospitalet, hospital de la universidad de Copenhague, Dinamarca. shhansen@rh.dk

El taurino ácido beta-amino ubicuo encontrado tiene varias funciones fisiológicas, e.g en la formación del ácido de bilis, como osmolyte por la regulación del volumen de la célula, en el corazón, en la retina, en la formación de N-chlorotaurine por la reacción con el ácido hipocloroso en leucocitos, y posiblemente para el barrido intracelular de los grupos de carbonyl. Algunos animales, tales como el gato y el ratón C57BL/6, tienen disturbios en homeostasis del taurino. La tensión del ratón C57BL/6 es ampliamente utilizada en modelos animales diabéticos y ateroscleróticos. En diabetes, los altos niveles extracelulares de glucosa perturban el osmoregulation celular y el sorbitol es intracelular formado debido al camino intracelular del poliol, que se sospecha para ser uno de los procesos dominantes en el desarrollo de las últimas complicaciones del diabético y de las disfunciones celulares asociadas. La acumulación intracelular de sorbitol es más probable causar el agotamiento de otros compuestos intracelulares incluyendo osmolytes tales como myo-inositol y taurino. Cuando en vista de las complicaciones clínicas en diabetes, varios vínculos se pueden establecer entre el metabolismo alterado del taurino y el desarrollo de las disfunciones celulares en diabetes que causan las complicaciones clínicas observadas en la diabetes, e.g retinopatía, neuropatía, nefropatía, cardiomiopatía, agregación de la plaqueta, disfunción endotelial y ateroesclerosis. Las perspectivas terapéuticas posibles podían ser una suplementación con taurino y otros compuestos del osmolytes y de poco peso molecular, quizás en una terapia combinacional con los inhibidores de la reductasa de la aldosa. Copyright John Wiley 2001 y Sons, Ltd.

24. Cardiovasc Res. El 2000 de junio; 46(3): 393-402.

El papel del taurino en la patogenesia de la cardiomiopatía de la diabetes insulina-dependiente mellitus.

Militante JD, Lombardini JB, interruptor de Schaffer.

Departamento de farmacología, Texas Tech University, centro de las ciencias de la salud, Lubbock 79430, los E.E.U.U.

La fisiología y la patología celulares y moleculares de la diabetes insulina-dependiente mellitus (IDDM) y de la diabetes no-insulina-dependiente mellitus (NIDDM) se estudian y se entienden sobre todo con el uso de los modelos animales. Las diferencias fundamentales entre los modelos animales de IDDM y de NIDDM pueden ayudar a explicar la etiología detrás de la cardiomiopatía diabética, una de las complicaciones más severas de IDDM. Los modelos experimentales de la rata de IDDM exhiben un aumento característico en niveles del tejido de taurino en el corazón, un cambio que no se considere en ratas de NIDDM. Este artículo se ocupa de las causas y de las consecuencias posibles de esta observación que pueden contribuir al desarrollo de la cardiomiopatía diabética. Modulación de la deshidrogenasa del piruvato (lipoamide) (PDH; La actividad de la EC 1.2.4.1) fue encontrada para ser un modo posible para la implicación del taurino. PDH es una proteína mitocondrial y es el paso tarifa-limitador en la generación de CoA del acetilo de la glicolisis. En IDDM, la actividad de PDH se disminuye a través de un mecanismo que incluya el estímulo de la síntesis de novo de una proteína del activador de la cinasa (KAP) que los fosforilatos PDH y desactive la enzima. Esta lesión no ocurre en corazones de la rata de NIDDM. El taurino se sabe para inhibir la fosforilación de PDH in vitro, y en las ratas taurino-agotadas PDH la fosforilación se sabe para aumentar. Así, los niveles crecientes de taurino en el corazón diabético pueden inhibir esta fosforilación que a su vez pueda estimular la síntesis de KAP con un proceso del voto negativo. La discusión principal para esta teoría sería la falta de cambio en los niveles del taurino y la actividad de PDH en el modelo de la rata de NIDDM.

25. Adv Exp Med Biol. 2000; 483:497-501. (Estudio animal)

Los flujos del taurino en la diabetes dependiente de la insulina mellitus y la rehidratación en streptozotocin trataron ratas.

Rose SJ, Bushi M, Nagra I, Davies NOSOTROS.

Departamento de pediatría, centros hospital, Birmingham, Inglaterra.

El efecto del streptozotocin indujo la diabetes mellitus y la rehidratación en el taurino del cerebro y el contenido en agua del cerebro fue estudiada en 4 grupos de ratas. Dos grupos de ratas con la diabetes mellitus fueron utilizados. En un grupo, el contenido en agua del taurino y del cerebro era resuelto después de la inducción de la diabetes para una semana. En el segundo grupo, la diabetes fue inducida para una semana pero antes de sacrificio, el 15% de peso corporal de salino normal fue introducido en el peritoneo, mitad en el tiempo 0, a medias 30 minutos más adelante con sacrificio 60 minutos después de la primera infusión. En dos grupos de animales (controles), el contenido del taurino del cerebro y en agua era estimado en condiciones normales y después de la hidración, de la misma manera como ratas diabéticas. El contenido del taurino del cerebro era mayor en ratas diabéticas que las ratas no-diabéticas y allí no eran ninguna disminución del contenido del taurino del cerebro dentro de la primera hora que seguía la rehidratación de las ratas diabéticas. El contenido en agua del cerebro era mayor en ratas diabéticas rehidratadas que en ratas diabéticas no-rehidratadas pero no había cambio significativo en el contenido en agua del cerebro después de hidración de ratas no diabéticas. Esto sugirió que el cambio rápido en el contenido en agua de ratas diabéticas rehidratadas no fuera acompañado por una alteración igualmente rápida en contenido del taurino del cerebro. Esto es constante con la hipótesis que el flujo del taurino podría ser factor principal en la etiología del edema cerebral diabético. También permite el desarrollo de las opciones terapéuticas posibles que pueden aumentar flujo exterior del taurino de las neuronas. El flujo del taurino es aumentado aumentando la concentración extracelular del sodio o disminuyendo la concentración del potasio. Los canales de Phospholemman pueden también influenciar flujo del taurino. Éstos pueden tener implicaciones para el método óptimo de rehidratación clínica emprendido en ketoacidosis diabético.

26. J Clin Nutr. El 2000 de enero; 71(1): 54-8. (Estudio animal)

El taurino mejora sensibilidad de la insulina en la rata grasa de Otsuka Largo-Evans Tokushima, un modelo del tipo espontáneo - diabetes 2.

Nakaya Y, Minami A, Harada N, Sakamoto S, Niwa Y, Ohnaka M.

Departamento de nutrición, universidad de Tokushima, Facultad de Medicina, Tokushima, Japón. nakaya@nutr.med.tokushima-u.ac.jp

FONDO: El taurino, un antioxidante potente, se ha divulgado para mejorar la diabetes streptozotocin-inducida mellitus, en la cual el desarrollo de la diabetes resulta de un ataque por los radicales libre de oxígeno en las células beta pancreáticas. Sin embargo, se esperaba que el taurino también aumenta la excreción del colesterol vía la conversión al ácido de bilis y mejorara resistencia a la insulina. OBJETIVO: Los efectos del taurino sobre sensibilidad de la insulina fueron examinados en una rata modelo de la resistencia a la insulina y mecanografían - a 2 la diabetes- Otsuka Largo-Evans Tokushima la rata grasa (OLETF). DISEÑO: Las ratas masculinas de OLETF fueron divididas en 2 grupos a la edad de 16 semanas: un grupo taurino-complementado y un grupo no aumentado. Como control nondiabetic, las ratas de Largo-Evans-Tokushima-Otsuka fueron utilizadas. Una prueba de la oral-glucosa-tolerancia y una abrazadera euglycemic hyperinsulinemic fueron realizadas en las edades de 23 y 25 semanas. RESULTADOS: Las ratas de OLETF tenían hiperglucemia y la resistencia a la insulina y ellas tenían una mayor acumulación de grasa abdominal que controle las ratas. La acumulación, la hiperglucemia, y la resistencia a la insulina gordas abdominales eran perceptiblemente más bajas en el grupo taurino-complementado que en el grupo no aumentado. Las concentraciones del suero y del hígado de triacilglicerol y de colesterol eran perceptiblemente más altas en las ratas de OLETF que en las ratas del control y eran perceptiblemente más bajas en el grupo taurino-complementado que en el grupo no aumentado, probablemente debido a la secreción creciente del colesterol en el ácido de bilis. las ratas Taurino-complementadas también mostraron una secreción más alta del óxido nítrico, evidenciada por la excreción urinaria creciente del nitrito. CONCLUSIÓN: El taurino mejora con eficacia metabolismo en ratas de OLETF por el colesterol de suero y el triacilglicerol de disminución, probablemente vía la secreción creciente del colesterol en el ácido de bilis y la producción disminuida de colesterol debido a la producción creciente del óxido nítrico.

27. Adv Exp Med Biol. 1998; 442:163-8. (Estudio animal)

Efectos de la suplementación del taurino sobre metabolismo de la peroxidación, de la glucosa en sangre y de la sangre de lípido del lípido en ratas diabéticas streptozotocin-inducidas.

Usted JS, Chang KJ.

Departamento de nutrición de la comida, universidad de Inha, Inchon, Corea.

El propósito de este estudio era determinar el efecto del taurino sobre varias complicaciones de la diabetes, incluyendo la tensión, la intolerancia de la glucosa y el perfil oxidativos del lípido de la sangre. Las ratas masculinas de Sprague Dawley fueron alimentadas una dieta experimental por 7 semanas, en cuya hora fueron mantenidas en el agua potable con o sin el taurino del 1%. El período experimental era 7 semanas y las ratas eran el streptozotocin administrado (STZ) para inducir la diabetes. El contenido reactivo de las sustancias del ácido tiobarbitúrico (TBARS) fue aumentado después de la inyección de STZ, pero bajado por el tratamiento anterior con taurino. Los síntomas diabéticos primarios, tales como polidipsia y polyuria, fueron mejorados en las ratas complementadas con taurino antes de la inyección de STZ. Los niveles del triglicérido del plasma (TG) del grupo diabético fueron disminuidos por la suplementación del taurino, aunque el colesterol total del plasma (T-colesterol) y el colesterol de HDL (HDL-colesterol) no fueran diferentes entre los grupos. Los niveles del colesterol de LDL (LDL-colesterol) del grupo de control fueron disminuidos perceptiblemente por la suplementación del taurino, sin embargo, la época de la administración del taurino afectó a la respuesta del grupo diabético; solamente las ratas diabéticas trataron con taurino después de la administración de STZ mostraron una disminución del colesterol de LDL. Por lo tanto, el taurino inhibe la peroxidación del lípido y disminuye la sangre TG y los niveles LDL-colesterol, sin embargo, la época y la dosis de la suplementación del taurino son las variables que necesitan ser consideradas en el tratamiento de la diabetes.

28. EUR J Pharmacol. 6 de mayo 1996; 303 (1-2): 47-53. (Estudio animal)

Restauración de la relajación dependiente del endotelio en hipercolesterolemia y diabetes por el taurino crónico.

Kamata K, Sugiura M, Kojima S, Kasuya Y.

Departamento de fisiología y de morfología, universidad de Hoshi, Tokio, Japón.

Examinamos los efectos del taurino sobre niveles de colesterol y de glucosa de la lipoproteína de baja densidad (LDL), y una relajación dependiente del endotelio en respuesta a la acetilcolina en ratones diabéticos colesterol-alimentados o streptozotocin-inducidos. La relajación dependiente de la concentración acetilcolina-inducida fue atenuada perceptiblemente en anillos aórticos de ratones diabéticos colesterol-alimentados y streptozotocin-inducidos. La vasodilatación atenuada en ratones diabéticos colesterol-alimentados y streptozotocin-inducidos fue normalizada por la administración crónica del taurino. La relajación independiente del endotelio de los anillos aórticos inducidos por el nitroprusiato del sodio no era perceptiblemente diferente entre el control, colesterol-no alimentó y streptozotocin-no indujo ratones diabéticos. Los niveles crecientes del suero de colesterol de LDL en ratones colesterol-alimentados y diabéticos fueron vueltos a normal por la administración crónica del taurino. La administración crónica del taurino no tenía ningún efecto sobre niveles de la glucosa del suero. Estos resultados sugieren que la vasodilatación dependiente del endotelio empeorada considerada en ratones colesterol-alimentados y streptozotocin-diabéticos se pueda normalizar por la administración crónica del taurino y este efecto puede estar, por lo menos en la parte, debido a la baja de los niveles del suero LDL.

29. J Physiol. El 1995 de sept; 269 (3 pintas 2): F429-38. (Estudio animal)

El taurino mejora la nefropatía diabética streptozocin-inducida crónica en ratas.

Trachtman H, Futterweit S, Maesaka J, mA C, Valderrama E, Fuchs A, Tarectecan AA, Rao picosegundo, Sturman JA, TH de los troncos, y otros.

Departamento de pediatría, el hospital de niños de Schneider, centro médico judío de Long Island, Albert Einstein College de la medicina, nuevo Hyde Park, Nueva York 11040, los E.E.U.U.

Examinamos el efecto de dos agentes, taurinos y vitaminas antioxidantes endógenos E, sobre la función renal en diabetes experimental. Las ratas masculinas de Sprague-Dawley, diabético rendido con el streptozocin (STZ), fueron asignadas a uno de los grupos siguientes: 1) no tratado; 2) tratamiento de la insulina con la insulina/el día de 6 U Ultralente en dos dosis; 3) suplementación del taurino por el taurino del 1% en agua potable; y 4) suplementación de la vitamina E en 100 IU de perro chino de la vitamina E/kg. Los animales fueron guardados por 52 semanas. La tasa de supervivencia era similar (70-90%) en todos los grupos a menos que la vitamina E-tratara animales, cuyo el 84% murieron por 6 MESes. En 52 semanas, el índice de filtrado glomerular fue elevado en las ratas no tratadas y taurino-tratadas de STZ comparadas con las ratas diabéticas normales o insulina-tratadas. La suplementación del taurino redujo proteinuria y albuminuria totales por el casi 50%. Este tratamiento también previno la hipertrofia glomerular, preservó la coloración immunohistochemical para el tipo colágeno de IV en glomérulos, y disminuyó glomerulosclerosis y fibrosis tubulointerstitial en animales diabéticos. Los cambios en la función y la estructura renales en ratas diabéticas taurino-tratadas fueron asociados a la normalización del contenido cortical renal del malondialdehído, baja de la concentración sin suero de Fe2+, y a la formación disminuida de los productos, del pentosidine, y de la fluorescencia avanzados del glycooxidation en colágeno de la piel. La administración de la dieta E-enriquecida vitamina exacerbó la nefropatía en ratas STZ-diabéticas. Además, la suplementación de la vitamina E aumentó la concentración sin suero de Fe2+, peroxidación renal aumentada del lípido, y acelerado la acumulación de productos finales avanzados del glycosylation (edades) en colágeno de la piel. Concluimos la esa administración del taurino, pero no la vitamina E, a las ratas con STZ-diabetes mejora la nefropatía diabética. El efecto beneficioso del taurino se relaciona con lesión renal reducida del oxidante con la peroxidación disminuida del lípido y menos acumulación de edades dentro del riñón.

30. Bioquímica Biophys Res Commun. 15 de marzo 1993; 191(2): 759-65. (Estudio animal)

El taurino previene la peroxidación glucosa-inducida del lípido y la producción creciente del colágeno en células mesangial cultivadas de la rata.

Trachtman H, Futterweit S, Bienkowski RS.

División de nefrología, el hospital de niños de Schneider, nuevo Hyde Park, NY 11042.

La hiperglucemia está implicada directamente en el desarrollo de la nefropatía diabética. Una alta concentración de la glucosa promueve la peroxidación del lípido de la membrana y estimula la producción del colágeno en una variedad de células cultivadas. El taurino, un aminoácido del azufre, es un agente antioxidante y antifibrotic endógeno. Probamos si el taurino mejora los efectos antedichos de la glucosa ambiente elevada sobre las células renales in vitro. El aumento de la concentración de la glucosa a partir del 5,6 a 33,3 milímetros aumentó la peroxidación del lípido en células mesangial de la rata, según lo evaluado por el malondialdehído y el contenido conjugado del dieno, y la producción creciente del colágeno por el 59%. El taurino previno ambos efectos glucosa-inducidos en células mesangial. En cambio, ni alta glucosa ni taurino, solamente o en la combinación, la peroxidación afectada del lípido o la producción del colágeno en las células MDCK o LLC-PK1, derivadas del epitelio tubular renal. Estos resultados indican que el taurino puede ser un agente terapéutico útil para atenuar glomerulosclerosis diabético.

31. Bioquímica Med Metab Biol. 1990 febrero; 43(1): 1-9. (Estudio animal)

Taurino suplemental en ratas diabéticas: efectos sobre la glucosa y los triglicéridos del plasma.

Goodman HO, Shihabi ZK.

Departamento de la pediatría, arquero Gray School de la medicina, Winston-Salem, Carolina del Norte 27103.

El actual estudio ha indicado que los cambios significativos en taurino del plasma, urinario, y del tejido y en aminas dialyzable del no-taurino ocurren en la rata diabética STZ-inducida, especialmente en el riñón. La administración del taurino en la dosificación relativamente baja mejoró solamente la concentración del taurino del riñón. Las alteraciones anticipadas en glucosa y creatinina del plasma fueron observadas pero ningunos de estos cambios fueron afectados por la administración del taurino. Semejantemente, no se influenció la salida urinaria de la creatinina, la glucosa, y a la QUEJA creciente perceptiblemente entre ratas diabéticas, pero ninguna de éstos perceptible por el taurino. Los aumentos en los triglicéridos del plasma observados en diabetes STZ-inducida aparecen ser atenuados por la administración del taurino, y aunque las concentraciones del colesterol fueran más bajas en ratas taurino-tratadas, las diferencias no eran estadístico significativos. Estos hallazgos deben animar otros estudios de estos efectos en ratas como modelo útil para varias complicaciones de la diabetes humana incluyendo ateroesclerosis, retinopatía, y nefropatía.

32. Probl Endokrinol (Mosk). 1987 marzo-abril; 33(2): 63-6.

[Efecto del taurino sobre la situación funcional del aparato insular y de la corteza suprarrenal de la rata con diabetes experimental]

[Artículo en ruso]

Mizina TIu, Dokshina GA.

El efecto del taurino sobre la regulación de la función del aparato insular y de la corteza suprarrenal de ratas con diabetes experimental de la aloxana fue estudiado. La evaluación del estado de las glándulas endocrinas fue basada en la determinación del contenido de la insulina immunoreactive, del total, libremente y de los oxycorticosteroids del proteína-límite 11 (11-OCS) en la sangre de ratas y un estudio de la capacidad secretor de las glándulas suprarrenales y de los fragmentos pancreáticos in vitro. Una sola administración del taurino (300 mg/kg per os) a las ratas con diabetes experimental de la aloxana fue acompañada por la reducción del contenido de la insulina immunoreactive, 11-OCS total y libre en la sangre, una capacidad secretor de la corteza suprarrenal y función excretoria de la insulina del páncreas. La capacidad del tejido del islote pancreático de producir la insulina in vitro en respuesta a la glucosa natural del estimulador fue perturbada en las ratas con diabetes experimental. Taurino (12 mumol/ml) añadido al medio de la incubación que contiene las glándulas suprarrenales aisladas y los fragmentos del páncreas de los animales diabéticos, causados una disminución de una alta capacidad secretor de la sustancia cortical de las glándulas suprarrenales y de una reducción parcial de la capacidad secretor de la insulina del tejido pancreático.

Hipoxia

33. Psicofarmacología (Berl). 1989; 98(3): 316-20. (Estudio animal)

Efecto ICV del taurino sobre la debilitación del aprendizaje, de las convulsiones y de la muerte causados por la hipoxia.

Malcangio M, Bartolini A, Ghelardini C, Bennardini F, Malmberg-Aiello P, Franconi F, Giotti A.

Departamento de la farmacología preclínica y clínica, universidad de Florencia, Firenze, Italia.

El efecto (ICV) de la administración intracerebroventricular del taurino sobre la amnesia, las convulsiones y la muerte causadas por la hipoxia fue investigado en ratones. El taurino en las dosis de 80-100 microgramas/ratón empeoró la adquisición de un solo ensayo en funcionamiento pasivo de la evitación, pero ratones protegidos de la debilitación de aprendizaje inducida por la hipoxia. Ni la beta-alanina ni la sacarosa podía imitar los efectos del taurino. El taurino no tenía ningún efecto sobre la amnesia inducida por el scopolamine inyectado intraperitoneal. Taurino protegido contra el inicio de las convulsiones inducidas por la hipoxia, mientras que las convulsiones inducidas por el pentylenetetrazole (PTZ) y el oxígeno hiperbárico eran inafectadas. La época de supervivencia de los ratones expuestos a la hipoxia fue aumentada perceptiblemente en el tratamiento del taurino. Estos datos sugieren que el taurino pueda desempeñar un papel como agente antihypoxic.

34. EUR J Pharmacol. 21 de enero 1986; 120(2): 235-9.

Efecto protector del taurino contra la disminución de los potenciales de acción lentos cardiacos durante hipoxia.

Sawamura A, Sperelakis N, Azuma J.

El efecto del taurino sobre los potenciales de acción lentos cardiacos (APs) durante el superfusion hipóxico fue estudiado en músculos papilares aislados del conejillo de Indias. Ca2+-dependent APs lentos fueron inducidos por el isoproterenol (10 (- 6) M) en las preparaciones que voltaje-fueron desactivadas por alto (25 milímetros) K+. Aunque el taurino no tuviera ningún efecto sobre los parámetros lentos del AP durante normoxia, el superfusion del taurino (10 milímetros) protegido perceptiblemente contra la disminución de los APs lentos produjo por hipoxia. El taurino también restauró los APs lentos que habían sido suprimidos previamente por la hipoxia. Por lo tanto, la exposición del taurino puede proteger los canales lentos de Ca2+ que son inhibidos o bloqueados por condiciones hipóxicas. Bioquímica Pharmacol. 1 de agosto 1985; 34(15): 2611-5. (Estudio animal)

35. Los efectos protectores del taurino sobre la hipoxia (realizada en ausencia de la glucosa) y sobre la reoxigenación (en presencia de la glucosa) en corazón del conejillo de Indias.

Franconi F, Stendardi I, Failli P, Matucci R, Baccaro C, Montorsi L, Bandinelli R, Giotti A.

En conejillo de Indias aislado el corazón sometió a la hipoxia en ausencia del substrato y de 1-20 milímetro arritmias subsiguientes del lanzamiento de las disminuciones LDH del taurino de la reoxigenación y ventriculares, y la recuperación de la actividad eléctrica y mecánica normal se aumenta. El efecto del taurino es dosis-dependiente, y no es imitado por la beta-alanina. Por otra parte, el taurino reduce el aumento en aumento del calcio del corazón reoxygenated.

Antiatherogenic

36. Biol indio de J Exp. El 2002 de oct; 40(10): 1169-72.

El efecto de Antiatherogenic del taurino en la dieta de alto grado en grasas alimentó ratas.

Sethupathy S, Elanchezhiyan C, Vasudevan K, Rajagopal G.

División de bioquímica, universidad médica de Muthiah del rajá, universidad de Annamalai, Annamalai Nagar 608 002, la India. drsethupathy@rediffmail.com

El papel del taurino en el atherogenesis inducido por la dieta de alto grado en grasas en ratas, una especie que depende totalmente del taurino para la conjugación de los ácidos de bilis se ha investigado. Las ratas masculinas de Wistar fueron alimentadas en (p.o.) el taurino además de la dieta de alto grado en grasas (aceite de coco del 11% w/w) por 6 meses. Dieta de alto grado en grasas causada el aumento significativo del colesterol del total del suero (doblez 2), de los triglicéridos de suero (92,6%), del colesterol de LDL (92,3%) y del aumento del peso corporal (doblez 2,8). La administración del taurino redujo perceptiblemente el colesterol de suero (el 37%), triglicéridos (94,5%), colesterol de LDL (el 34%), peso corporal (el 46%). También redujo perceptiblemente el colesterol aórtico y las sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico y allí eran un aumento significativo del glutatión reducido. El taurino aumentó perceptiblemente los ácidos de bilis fecales que pudieron haber dado lugar a la disminución significativa del colesterol de suero. El índice aórtico de la lesión fue disminuido perceptiblemente en el grupo administrado taurino que sugería el efecto antiatherogenic del taurino. Se concluye que el taurino atenuó el atherogenesis posiblemente por su propiedad hipocolesterolémica y antioxidante.

Estabilizador de la membrana

37. J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). DEC 1995; 41(6): 627-34.

Efectos del taurino sobre el agotamiento de la actividad de la ATpasa del NAK de la membrana del eritrocito debido a la exposición del ozono o al enriquecimiento del colesterol.

Qi B, Yamagami T, Naruse Y, Sokejima S, Kagamimori S.

Departamento de salud y medicina preventiva, universidad médica y farmacéutica de Toyama, Japón de la comunidad.

El objetivo de este estudio era investigar la correlación entre el taurino y la actividad de la ATpasa del NAK de la eritrocito-membrana. Una comparación fue conducida para probar si el taurino o el ácido úrico (un limpiador soluble en agua de radicales libres) previene o recupera el agotamiento en actividad cuabaina-sensible de la ATpasa del NAK de la membrana resultando de la exposición del ozono o del enriquecimiento del colesterol de la membrana del eritrocito. Un agotamiento del 44% y el 27% en actividad cuabaina-sensible de la ATpasa del NAK fue causado respectivamente por la exposición del ozono y el enriquecimiento del colesterol. El taurino así como el ácido úrico previnieron parcialmente la pérdida de la actividad de la exposición del ozono. Además, el taurino en las altas concentraciones (a partir 1,5 a 4,5 milímetros) restauró el agotamiento de la actividad de la ATpasa del NAK de la eritrocito-membrana debido a la exposición del ozono y previno el agotamiento de la actividad enzimática debido al enriquecimiento del colesterol. En cambio, aunque las mismas altas concentraciones fueran utilizadas, el ácido úrico no pudo mostrar cualquiera de los efectos antedichos. Estos resultados sugieren que el taurino actúe (1.5-4.5 milímetros) polyvalently como no sólo agente de la antioxidación pero también como estabilizador de la membrana para mantener las funciones de la ATpasa del NAK de la membrana, una proteína del membrana-límite.

Asimientos

38. Adv Exp Med Biol. 2003; 526:515-25. (Estudio animal)

Prevención de ataques epilépticos por el taurino.

EL Idrissi A, ensuciando J, Scalia J, Trenkner E.

Instituto del Estado de Nueva York para la investigación básica en incapacidades de desarrollo y el centro para la neurología de desarrollo, la universidad de ciudad de Nueva York, Staten Island, NY 10314, los E.E.U.U.

La inyección parenteral del ácido kainic (KA), de un agonista del receptor del glutamato, de las causas severas y de las convulsiones del comportamiento estereotipadas en ratones y se utiliza como modelo del roedor para la epilepsia de lóbulo temporal humana. La meta de este estudio es examinar los efectos anticonvulsivos potenciales del taurino neuroactivo del aminoácido, en el modelo del ratón de asimientos límbicos Ka-inducidos. Encontramos que ese taurino (43 mg/kg, s.c.) tenía un efecto antiepiléptico significativo cuando el minuto inyectado 10 antes de KA. La inyección aguda del taurino aumentó el estado latente del inicio y redujo el acontecimiento de asimientos tónicos. El taurino también redujo la duración de convulsiones tónico-clónicas y la tasa de mortalidad que seguía asimientos Ka-inducidos. Además, el taurino redujo perceptiblemente muerte celular neuronal en CA3 la región del hipocampo, la región más susceptible a KA en el sistema límbico. Por otra parte, la suplementación del taurino en el agua potable (0,05%) por 4 semanas continuas no pudo disminuir el número o el estado latente de asimientos parciales o tónico-clónicos. Por el contrario, encontramos que los ratones taurino-alimentados mostrados aumentaron susceptibilidad a los asimientos Ka-inducidos, según lo demostrado por un estado latente disminuido para los asimientos clónicos, una incidencia y una duración creciente de asimientos tónico-clónicos, muerte neuronal creciente en la región CA3 del hipocampo y una mortalidad más alta del posts-asimiento de los animales. Sugerimos que la susceptibilidad reducida a los asimientos Ka-inducidos en ratones taurino-inyectados sea debido a un aumento en la función del receptor de GABA en el cerebro que aumenta la impulsión inhibitoria dentro del sistema límbico. Esto es apoyada por nuestros datos ines vitro obtenidos en las culturas neuronales primarias que muestran que el taurino actúa como agonista bajo de la afinidad para GABA (A) los receptores, protegen las neuronas contra insultos excitotoxic del kainate y modulan homeostasis del calcio. Por lo tanto, el taurino es potencialmente capaz de tratar daño cerebral asimiento-asociado.

39. Aminoácidos. 1999; 16(2): 133-47. (Estudio animal)

Ácido de Kainic (KA) - asimientos inducidos en las ratas de Sprague-Dawley y el efecto de la suplementación o de la deficiencia dietética del taurino (TAU).

Eppler B, Patterson TA, Zhou W, Millard WJ, JR de Dawson R.

Departamento de farmacodinámica, universidad de la Florida, Gainesville, los E.E.U.U.

Las ratas masculinas de Sprague-Dawley recibieron la suplementación del TAU (1,5% en agua potable) o las dietas deficientes del TAU por 4 semanas para probar para un papel neuroprotective posible del TAU en (10 mg/kg s.c.) asimientos Ka-inducidos. La suplementación del TAU aumentó perceptiblemente el suero y niveles hippocampal del TAU, pero no el contenido del TAU en corteza temporal o el striatum. Las dietas deficientes del TAU no atenuaron niveles del TAU del suero o del tejido. La suplementación dietética del TAU no pudo disminuir el número o el estado latente de los asimientos parciales o del clónico-tónico o del perro mojado sacude, mientras que una dieta deficiente del TAU disminuyó el número de asimientos clonictonic y parciales. Este estudio no apoya observaciones anteriores de un efecto del anticonvulsivo del TAU contra asimientos Ka-inducidos. el Ka-tratamiento disminuyó alfa 2 puntos de enlace adrenérgicos del receptor y contenido del TAU en la corteza temporal a través de todos los grupos dietéticos del tratamiento, apoyando pruebas anteriores del daño Ka-inducido severo y de la pérdida neuronal en esta región del cerebro.

40. Yakubutsu Seishin Kodo. El 1991 de agosto; 11(4): 257-60. (Estudio animal)

[Asimientos inducidos por las drogas en ratones taurino-deficientes]

[Artículo en japonés]

Shimada C, Tanaka S, Sano M, Araki H.

Centro de la investigación y desarrollo, Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. , Osaka, Japón.

Los aspectos de los asimientos estricnina-inducidos del pentetrazole-, del picrotoxin- y convulsivos en los ratones taurino-deficientes producidos por el tratamiento con el sulfonato del guanidinoethyl (GES), antagonista del transporte del taurino, fueron investigados. Los ratones fueron alimentados una dieta taurino-libre y un 1% con agua GES a partir de 2 semanas del embarazo al destete. La misma condición de alimentación fue aplicada a los descendientes masculinos a partir de 3 semanas de la edad. En 5 semanas de la edad, los convulsants fueron administrados a algunos ratones y los otros fueron sacrificados para la determinación de las concentraciones de los aminoácidos del cerebro. Las incidencias del asimiento y de la muerte para la estricnina y la muerte para el picrotoxin fueron aumentadas por el tratamiento con GES, mientras que el estado latente del extensor tónico pentetrazole-inducido fue prolongado. La disminución significativa del taurino del cerebro, el ácido asparaginic y las concentraciones de GABA fueron observados en los ratones tratados con GES. Estos resultados sugieren que los asimientos convulsivos causados por el disinhibition del taurino y del sistema de GABA sean aumentados por la deficiencia del nivel del taurino del cerebro.

41. Neurofarmacología. DEC 1987; 26(12): 1721-5.

Una susceptibilidad más alta de ratas taurino-deficientes a los asimientos inducidos por la aminopiridina 4.

Pasantes-Morales H, Arzate YO, Quesada O, Huxtable RJ.

Instituto de Fisiologia Celular, Universidad Nacional Autonoma de México, D.F.

La susceptibilidad de las ratas hechas deficientes del taurino por el tratamiento con el sulfonato del guanidinoethane (GES), a los asimientos inducidos por la aminopiridina 4 fue examinada. El sulfonato de Guanidinoethane, en una concentración del 1% fue administrado a las ratas embarazadas, en el agua potable 2-3 días antes de la entrega y el tratamiento fue continuado durante el oficio de enfermera. Los perritos fueron destetados al mismo tratamiento hasta 6 semanas de la edad. Este tratamiento disminuyó niveles de taurino en la corteza cerebral por el 70%. 4-Aminopyridine fue inyectado intraperitoneal en las dosis que se extendían a partir de 4-7 mg/kg. las ratas Taurino-deficientes mostraron una mayor susceptibilidad a los asimientos, según lo demostrado por un estado latente bajado para los asimientos clónicos, una incidencia creciente de asimientos tónicos y una mortalidad más alta del postseizure. Estos resultados sugieren una implicación del taurino endógeno en excitabilidad nerviosa.

42. Med Hypotheses. DEC 1985; 18(4): 411-5.

¿Podían el triptófano y el taurino dietéticos suplementarios prevenir ataques epilépticos?

Maurizi CP.

Los papeles del melatonin, del taurino, y de la glándula pineal en epilepsia se examinan. El melatonin y el taurino del líquido cerebroespinal pueden ser anticonvulsivos naturales. El flujo de líquido cerebroespinal puede bañar los ganglios articulados intermedios y laterales y el colliculli superior e inferior con estas sustancias del anticonvulsivo. El taurino y el triptófano dietéticos suplementales podían estar de valor en el tratamiento y la prevención de asimientos.

43. J Neurosci Res. 1981;6(4):465-74.

Efecto del taurino sobre los asimientos inducidos por la aminopiridina 4.

Pasantes-Morales H, Arzate YO.

El efecto del taurino intraperitoneal inyectado contra la actividad convulsiva inducida por la aminopiridina 4 (4-AP) fue estudiado en 12 - a 15 ratones de un día. En una dosis de 2,6 mg/kg, el taurino aumentó el estado latente de asimientos clónicos a partir del 7 a 20 minutos, reducido la incidencia de asimientos tónicos a partir de la 92% hasta el 30% y la mortalidad postconvulsive a partir de la 80% hasta el 31%. La inyección del EDTA antes de la administración del taurino previno los efectos protectores del aminoácido. GABA y la glicocola en las mismas dosis no protegieron contra los asimientos 4-AP-induced. 4-AP causó un pequeño aumento (el 19%) en la acumulación 45Ca por los synaptosomes del cerebro de los ratones incubados en un medio de Krebs-HEPES que contenía el CaCl2 bajo (0,1 milímetros) y también reforzó levemente el veratrine y potasio-indujo aumento en la acumulación del calcio. 4-AP en las concentraciones de 1-2 milímetros causó un aumento marcado (100%-500%) de la acumulación de 45 Ca por los synaptosomes incubados en un medio del Krebs-bicarbonato que contenía 2,5 milímetros de CaCl2. Este aumento fue puesto en contra totalmente por el taurino pero no por GABA de la glicocola. Las actuales observaciones sugieren que el efecto del anticonvulsivo del taurino se pudiera mediar por las interacciones 4-AP-calcium-taurine.

44. Transmisor de los nervios de J. el an o 80; 48(4): 311-6. (Estudio animal)

La selectividad del taurino pone asimientos en contra L-kynurenine-producidos en ratones.

IP de Lapin.

El taurino en las dosis de 100 y 200 mg/kg (intraperitoneal) y de 2,5 microgramas (en ventrículos del cerebro) puso los asimientos en contra clónicos producidos por el sulfato de L-kynurenine inyectado en ventrículos del cerebro de los ratones del albino del varón adulto de SHR. Los asimientos producidos por otro metabilito del triptófano en el camino del kynurenine, ácido quinolínico, fueron intensificados. Los efectos convulsivos de la estricnina, del pentylenetetrazol y del thiosemicarbazide no fueron modificados.

45. Puede J Physiol Pharmacol. El 1978 de junio; 56(3): 497-500. (Estudio animal)

El efecto del taurino sobre asimientos encendidos en la rata.

Burnham WM, Albright P, Racine RJ.

Recientemente, se ha divulgado que el taurino, un aminoácido con las propiedades del anticonvulsivo, no suprime los asimientos experimentales generados por la técnica de la “inflamación”. Este hallazgo parece algo paradójico puesto que el taurino pone otras clases en contra de convulsión experimental y puesto que los asimientos encendidos son suprimidos fácilmente por otras drogas de anticonvulsivo. Otras pruebas por lo tanto fueron conducidas durante fueron evaluados los efectos del anticonvulsivo de qué taurino: (1) cuando el estímulo de la inflamación fue caído al cercano-umbral nivela; (2) cuando los focos encendidos corticales así como límbicos fueron estimulados; (3) cuando el convertirse así como los asimientos completamente encendidos estaban implicados; y (4) cuando el taurino fue introducido directamente en los ventrículos del cerebro. Incluso en estas pruebas que fueron diseñadas específicamente para favorecer el aspecto del anticonvulsivo efectúa, ningún antagonismo del taurino de asimientos encendidos fue encontrado.

46. Epilepsia. El 1975 de junio; 16(2): 229-34.

Efectos del taurino sobre asimientos amigdalosos encendidos en ratas, gatos, y babuinos fotosensibles.

Wada JA, Osawa T, despierta A, Corcoran YO.

La administración aguda del taurino produjo una pérdida transitoria de susceptibilidad a los asimientos photically inducidos en babuinos fotosensibles, pero no podido afectar encendió convulsiones amigdalosas en babuinos, ratas, y gatos. Además, era totalmente ineficaz en el cambio del curso del epilepticus espontáneo de la situación en gatos encendidos. Estos resultados sugieren que un modelo de la taurino-deficiencia de la epilepsia se aplique solamente a ciertos tipos de condiciones de asimiento-generación, al parecer excepto convulsiones amigdalosas encendidas.

Memoria

47. Plast de los nervios. 2000; 7(4): 245-59. (Estudio animal)

Mejora de la memoria empeorada en ratones por el taurino.

Vohra BP, Hui X.

Departamento de la biotecnología, escuela de ciencias de la vida, universidad de Sun Yat-sen, Guangzhou, China-510 275. Vohra001@tc.umn.edu

El taurino fue extraído del laternarius Cuvier de Pegaso para estudiar sus efectos sobre el aprendizaje y la memoria en ratones. Los ratones fueron tratados con diversas dosis del taurino (10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg). Los ratones fueron tratados con los diversos agentes químicos (pentobarbital, cicloheximida, nitrito de sodio, alcohol) para interrumpir el proceso normal de la memoria. Medimos el efecto del taurino sobre el estado latente descender (SDL) y el estado latente del escape (EL) en una tarea pasiva de la evitación después de 10 o 30 días. El tratamiento con el taurino solo no cambió o SDL o ELÉCTRICO. El taurino protegió ratones contra la interrupción de la memoria inducida por el alcohol, el pentobarbital, el nitrito de sodio, y la cicloheximida pero no tenía ningún efecto obvio sobre la coordinación de motor, la actividad exploratoria, o la actividad locomotora según lo medido usando la prueba de la nómina-barra y la prueba del tablero del agujero. Concluimos que el taurino puede ser eficaz en la atenuación de la amnesia producida por el alcohol, el pentobarbital, la cicloheximida, y el nitrito de sodio sin el compromiso de los aspectos del comportamiento de los animales probados.

48. Rodee el Res. El 2000 de enero; 82(1): 7-17.

Efectos del taurino sobre déficits de la memoria y niveles ozono-inducidos de la peroxidación del lípido en los cerebros de ratas jovenes, maduras, y viejas.

Rivas-Arancibia S, Dorado-Martínez C, Borgonio-Pérez G, Hiriart-Urdanivia M, Verdugo-Díaz L, Duran-Vázquez A, Colin-Baranque L, Sr. de la Ávila-costa.

Departamento de Fisiologia, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autonoma de México, México.

Para determinar los efectos antioxidantes del taurino sobre cambios en niveles de la memoria y de la peroxidación del lípido en el cerebro causado por la exposición al ozono, realizamos dos experimentos. En el primer experimento, 150 ratas fueron separadas en tres bloques experimentales (joven, maduro, y viejo) con cinco grupos por cada uno y recibieron uno de los tratamientos siguientes: control, taurino, ozono, taurino antes del ozono, y taurino después del ozono. La exposición del ozono era 0.7-0.8 PPM para 4 h y el taurino era IP administrado en 43 mg/kg, después o antes de exposición del ozono. Posteriormente, las ratas fueron probadas en el condicionamiento pasivo de la evitación. En el segundo experimento, las muestras de la corteza frontal, el hipocampo, el striatum, y el cerebelo fueron obtenidos a partir de 60 ratas (jovenes y viejas), usando los mismos tratamientos con ozono de 1 PPM. Los resultados muestran una debilitación en memoria a corto plazo y a largo plazo con ozono y una mejora con taurino después de la exposición del ozono, dependiendo de edad. En contraste con ratas jovenes, las ratas viejas mostraron la peroxidación en todos los grupos de control y una mejora en memoria con taurino. Cuando el taurino era aplicado antes de ozono, encontramos altos niveles de la peroxidación en la corteza frontal de las ratas viejas y del hipocampo de ratas jovenes; en el striatum, la peroxidación causada por el ozono fue bloqueada cuando el taurino era cualquier aplicado antes o después de exposición del ozono.

Fibrosis quística

49. Niño del arco SID. El 1992 de sept; 67(9): 1082-5.

Efecto de la suplementación del taurino sobre la grasa y absorción de energía en fibrosis quística.

De Curtis M, Santa María F, Ercolini P, Vittoria L, De Ritis G, Garofalo V, Ciccimarra F.

Departamento de pediatría, 2da Facultad de Medicina, universidad de Nápoles, Italia.

En 10 niños con fibrosis quística y esteatorrea de persistencia, la suplementación con el taurino (30-40 mg/kg/día) fue dada por dos meses como adjunto al tratamiento enzimático pancreático usual. Una grasa y un balance energético de tres días fueron realizados en pacientes con fibrosis quística, antes y después de la suplementación, y en siete controles sanos que no recibieron el taurino. La grasa fecal fue medida por un método gravimétrico y la energía del taburete era resuelta usando una bomba calorimétrica. Los pacientes con fibrosis quística, antes y después del taurino, y los controles sanos recibieron la misma toma de la grasa y de la energía (calculada por un dietético). En pacientes con fibrosis quística el taurino no produjo ninguna mejora de la esteatorrea grasa fecal 8,7 (3,3) v 11,2 (7,0) g/day (del medio (SD), respectivamente antes y después de la suplementación), de la pérdida de energía fecal (0,978 (0,468) v 1,133 (0,539) MJ/day), de la grasa fecal expresados como por ciento de consumo de grasa (13,4 (5,6) v 15,1 (9,8) %), y de la energía fecal expresada como por ciento de toma de la energía (9,9 (3,6) v 11,2 (5,7) %). Los controles sanos tenían pérdidas fecales con poca grasa (3,5 (2,3) g/day) y de la energía significativas 0,576 (0,355) MJ/day. En conclusión, el taurino no pudo disminuir pérdidas perceptiblemente gordas y energía. Nuestro estudio no apoya el uso de la suplementación del taurino en la gestión alimenticia de la fibrosis quística.

50. Niño de la J SID. DEC 1991; 145(12): 1401-4.

El taurino disminuye la excreción fecal del ácido graso y del esterol en fibrosis quística. Un ensayo de doble anonimato seleccionado al azar.

Smith LJ, Lacaille F, Lepage G, Ronco N, Lamarre A, Roy cc.

Departamento de pediatría, Hopital Ste-Justine, Montreal, Quebec, Canadá.

Los pacientes con fibrosis quística pueden todavía tener un grado significativo de steatorrhea a pesar de la suplementación pancreática adecuada de la enzima. El taurino es un aminoácido condicional esencial que mejora posiblemente la fase micelar de digestión gorda. Trece niños con fibrosis quística y un grado significativo de steatorrhea (> 13 g/d) fue alistado en un estudio de doble anonimato seleccionado al azar de la cruce del taurino (30 mg/kg por día) en contraste con el placebo por dos períodos de cuatro meses sucesivos. No se observó ninguna diferencia en velocidad de la altura y del peso, la función pulmonar, el nivel de la vitamina A, y la situación esencial del ácido graso. Doce de los 13 pacientes mostraron una disminución de g/24 graso fecal h de la excreción del ácido (26,5 +/- 2,6 contra 15,4 +/- 2,5 g/24 h), afectando satura principalmente y monounsaturados, y una disminución de mg/24 total h de la excreción del esterol (1492,6 +/- 303 contra 1211,7 +/- 213,8 mg/24 h) mientras que injiere el taurino. El taurino puede ser un adjunto útil en pacientes con fibrosis quística y steatorrhea severo.

51. Klin Padiatr. 1991 enero-febrero; 203(1): 28-32.

[Suplementación del taurino en la fibrosis quística (CF): efecto sobre cinética de la absorción de la vitamina E]

[Artículo en alemán]

Skopnik H, Kusenbach G, Bergt U, Friedrichs F, Stuhlsatz H, Dohmen H, Heimann G.

Kinderklinik, RWTH Aquisgrán.

Vitamina oral E (Vit.E) la biodisponibilidad se reduce en pacientes de los CF especialmente en caso de la desnutrición. La escasez pancreática exocrine y una composición alterada del ácido de bilis que muestra un ratio elevado del taurino de la glicocola de ácidos de bilis conjugados cuál es debido a la pérdida excesiva de ácidos de bilis en los taburetes pueden contribuir a esta observación. Porque la suplementación del taurino reduce el ratio de la glicocola/taurino de ácidos de bilis en el jugo duodenal de CF-pacientes era el objetivo de este estudio para evaluar el efecto de la suplementación del taurino sobre cinética de la absorción de Vit.E. Las pruebas orales de la tolerancia de Vit.E (50 mg/kg) fueron realizadas antes y después de 3 meses de la suplementación del taurino (30 mg/kg/día) en 11 pacientes de los CF (edades 7 a 22 años) bajo condiciones de ayuno. El peso del cuerpo y o el peso para la altura de todos los pacientes estaba debajo del 25to porcentaje. Las dosis de todas las medicaciones excepto los antibióticos fueron mantenidas sin cambios durante el estudio. Cualquier suplementación adicional de Vit.E fue parada 14 días antes de cada prueba. Los nivel E del suero Vit. fueron medidos durante 24 períodos de la hora. La determinación de las concentraciones del suero Vit.E fue realizada con una técnica de la fluorescencia de la CLAR. El ratio de la glicocola/taurino en suero sirvió como parámetro de la conformidad y cayó en todos sino los pacientes uno. Concentraciones de la línea de fondo Vit.E y ratios de los lípidos del suero Vit.E/total en el suero considerado como parámetros de la situación de Vit.E creciente perceptiblemente. Las concentraciones máximas de Vit.E en suero y las áreas debajo de las curvas de absorción orales mostraron un aumento significativo con la suplementación del taurino. Este estudio muestra que la situación de Vit.E de los pacientes subalimentados de los CF se puede mejorar con cinética mejorada debida de la absorción de la suplementación Vit.E del taurino. (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

52. Villancico de Univ del acta [MED] (Praga). 1990;36(1-4):152-6.

Efecto de los suplementos del taurino sobre crecimiento, absorción de grasa y ácido de bilis sobre fibrosis quística.

Carrasco S, Codoceo R, Prieto G, lama R, Polanco I.

Departamento de pediatría, el hospital de niños La Paz, universidad de Autonoma, Madrid, España.

Hemos evaluado el efecto de la situación de la suplementación del taurino, del steatorrhea y del ácido de bilis alimenticios en veintidós pacientes de la fibrosis quística. El peso aumentó de los cincuenta por ciento y alturas en el cuarenta y ocho por ciento de él. Steatorrhea mejoró perceptiblemente en seis pacientes de grupo II. El ratio de la glicocola/taurino fue reducido. La mala absorción del ácido de bilis mejoró solamente en los pacientes con el alto nivel de steatorrhea. El ácido de bilis del suero fue observado elevado perceptiblemente en ambos grupos. Esto resulta sugiere que la suplementación del taurino puede ser adjunto útil de la terapia en pacientes de la fibrosis quística con la mala absorción gorda.

53. Biol de la célula de la bioquímica. El 1988 de julio; 66(7): 702-6.

Absorción del taurino por los fibroblastos normales y de la fibrosis quística.

Thompson GN.

Departamento de patología química, el hospital de Adelaide Children, Adelaide del norte, Australia.

La deficiencia del taurino se ha propuesto recientemente para ser clínico significativa en la fibrosis quística (CF). La absorción del taurino [14C] por la fibrosis quística cuatro (CF) y tres líneas del fibroblasto del control fue examinada para determinar si un defecto generalizado en transporte del taurino podría contribuir a la deficiencia. El curso del tiempo de la absorción era hasta 20 lineares h y era similar en CF y fibroblastos del control. El taurino fue conservado ávidamente después de la absorción, y el efecto (hypotaurine, L-leucina) de inhibidores metabólicos (clorpromacina) y competitivos era similar en CF y células del control. En cambio, mientras que la absorción del taurino en un medio calcio-libre fue empeorada en CF y fibroblastos del control, la debilitación estaba perceptiblemente menos en células de los CF. Los hallazgos sugieren que una anormalidad generalizada en transporte del taurino sea poco probable ser responsable de la deficiencia del taurino en el cf.

54. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1988 marzo-abril; 7(2): 214-9.

La pérdida fecal excesiva del taurino predispone a la deficiencia del taurino en fibrosis quística.

Thompson GN.

Departamento de patología química, el hospital de Adelaide Children, sur de Australia.

Elevación del ratio de glicocola: los ácidos de bilis taurino-conjugados (ratio de G/T) se piensan para contribuir a la mala absorción gorda en la fibrosis quística (CF). La causa, el grado, y la reversibilidad de la deficiencia del taurino en CF fueron evaluados usando estudios de la balanza en 6 temas (edades 8-14 años) que fueron complementados con el taurino (0.24-2.4 mmol/kg/24 h) para 1 semana. El taurino redujo el ratio de G/T en suero y jugo duodenal en todos los niños. La pérdida fecal mala del taurino en los temas de los CF [10,8 mumol/kg/24 h +/- 9,9 (SD), gama 0.9-27.9] era mucho mayor que ésa en controles (menos de 0,1 mumol/kg/24 h, n = 4) y aproximaron la toma dietética del taurino (mumol/kg/24 h, n del medio 14,6 +/- 4,4 = 12). La absorción de una carga oral del taurino aparecía ser normal en el cf. La pérdida fecal excesiva del taurino aparece predisponer a niños de los CF a la deficiencia del taurino del ácido de bilis, una deficiencia que se pueda corregir por suplementos orales del taurino.

55. Scand J Gastroenterol Suppl. 1988;143:151-6.

Efecto de la suplementación del taurino sobre la absorción del ácido de la grasa y de bilis en pacientes con fibrosis quística.

Colombo C, Arlati S, Curcio L, Maiavacca R, Garatti M, Ronchi M, Corbetta C, Giunta A.

Departamento de la pediatría, universidad de Milán, Italia.

Dieron once niños con la fibrosis quística (CF) y la escasez pancreática la suplementación con el taurino (30-40 mg/kg/día) por 2 meses, mientras que tomaban su dosificación usual de la terapia enzimática. Un paciente cayó del estudio porque ella desarrolló el estreñimiento severo. En los otros 10 pacientes, mg/m2s.a urinario de la excreción del taurino (88 +/- 30,1. /24 h) eran similares al de mg/m2s.a de los controles (86,2 +/- 6. /24 h) antes del taurino y crecientes marcado después de mg/m2s.a de la suplementación (618,2 +/- 79,97. /24 h), indicando la absorción intestinal eficiente. Su coeficiente de absorción de grasa era 81,2 +/- 2,3% y aumentado perceptiblemente después del taurino (91,3 +/- 1,13%; p menos que 0,01); el área debajo de la curva de los niveles de sobremesa del triglicérido del plasma (1 +/- 0,1 magnesio x min/ml) también crecientes perceptiblemente después del taurino (1,4 +/- 0,3 magnesio x min/ml; p menos que 0,05), mostrando valora muy similar a los de controles. Inversamente, no se observó ningún cambio en los niveles de sobremesa del suero de ácido glicocólico: el pico de sobremesa máximo antes (1,2 +/- 0,3 mumol/l) y después del taurino (1 +/- 0,1 mumol/l) seguía siendo perceptiblemente más bajo que en los controles (2,4 +/- 0,3 mumol/l); p menos de 0,01 y p menos de 0,001, respectivamente. La excreción fecal total mala del ácido de bilis (VAGOS) era 10,24 +/- 2,15 mg/kg/día antes de taurino y 12,8 +/- 4,27 mg/kg/día después de mg/kg/día del taurino (valores pediátricos normales, 2,91 +/- 1,1); sin embargo, en los pacientes individuales encontramos una tendencia variable, cuatro de ellos que mostraban un aumento neto en la excreción fecal de los VAGOS. (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

56. J Clin Nutr. El 1987 de oct; 46(4): 606-13.

Metabolismo de proteína en fibrosis quística: respuestas a la desnutrición y a la suplementación del taurino.

Thompson GN, Tomas FM.

Departamento de patología química, el hospital de Adelaide Children, sur de Australia.

La avería creciente de la proteína se ha citado como causa importante de la pérdida nutritiva en la fibrosis quística (CF). La deficiencia del taurino, que es común en CF, puede contribuir a la avería creciente. El acontecimiento de y la ventaja de la suplementación del taurino al metabolismo de proteína anormal en CF al parecer óptimo tratados fueron evaluados usando una técnica de doble anonimato de la cruce de 12 MESes en 14 siete de los CF niños preadolescentes infección-libres mildly-moderately subalimentados bien-alimentado y. La avería de la proteína de músculo (técnica urinaria del methylhistidine 3) fue disminuida perceptiblemente en (1,24 +/- 0,11, p menos de 0,001) los niños bien-alimentados (1,35% degraded/24 h +/- 0,15, p menos de 0,05) y subalimentados de los CF comparados con los controles (1,50 +/- 0,17, n = 13). el flujo, la síntesis, y el catabolismo de la proteína del Entero-cuerpo ([15N] - técnica de la glicocola) eran similares en todos los grupos. El aumento neto de la proteína era mayor en los niños de los CF, particularmente los que bien-fueron alimentadas (0,55 g/(kilogramo X 10 h) +/- 0,35, p menos de 0,01) compararon con los controles (0,16 +/- 0,26). La suplementación del taurino no afectó perceptiblemente a índices uces de los. En ausencia de la infección, el metabolismo de proteína en niños de los CF responde apropiadamente a la desnutrición.

57. Pediatría. El 1987 de oct; 80(4): 517-23.

El taurino mejora la absorción de una comida gorda en pacientes con fibrosis quística.

Belli DC, recaudación E, querido P, Leroy C, Lepage G, Giguere R, Roy cc.

Departamento de pediatría, Hopital Ste-Justine, Montreal, Quebec, Canadá.

El efecto de la suplementación del taurino sobre la absorción de una comida gorda fue evaluado en pacientes con fibrosis quística. En un estudio del proyecto de cruce, cinco pacientes con fibrosis quística (12,1 +/- 2,6 años de edad) y tres temas del control recibieron el placebo o el taurino (30 mg/kg/d) por dos períodos de una semana, un mes separado, seguidos por una prueba gorda de la comida. Las muestras de sangre fueron dibujadas 0, 1, 2, 3, 5, 8 horas después de la comida. Cuatro pacientes con fibrosis quística y steatorrhea severo a pesar de terapia apropiada de la enzima mostraron (P menos de .05) una mejora significativa en la absorción de triglicéridos, de los ácidos grasos del total, y del ácido linoleico mientras que recibían suplementos del taurino. Tres temas del control y un niño con la fibrosis quística y el steatorrhea suave que recibían terapia de la enzima no experimentaron tal efecto. La diferencia en la absorción del triglicérido, cuando estaba calculada como el área debajo de la curva, recibiendo y no recibiendo el taurino (P menos de .05) fue correlacionada perceptiblemente con el grado de steatorrhea. Además, en contraste con temas del control, la composición de ácido graso de chylomicrons en estos pacientes de cuatro estudios mostró discrepancias importantes con el de la comida gorda y fue corregida, en parte, por la suplementación del taurino. Estos resultados sugieren que la suplementación del taurino podría ser un adjunto útil en la gestión de pacientes con fibrosis quística con la mala absorción gorda en curso y la deficiencia esencial del ácido graso.

58. Pediatr Res. El 1985 de junio; 19(6): 578-82.

Efecto de los suplementos del taurino sobre la absorción de grasa en fibrosis quística.

PB querido, Lepage G, Leroy C, Masson P, Roy cc.

Los pacientes con fibrosis quística tienen una proporción creciente de ácidos de bilis conjugados glicocola con los tauroconjugates disminuidos que podrían contribuir a la mala absorción gorda. Complementaron a veintidós niños de los CF con steatorrhea documentado con las cápsulas del taurino (30 mg/kg/día) y el placebo durante períodos de seis meses separados del tratamiento. La alteración del modelo de la conjugación de la glicocola/del taurino fue verificada en dos pacientes que mostraron un predominio de tauroconjugates como resultado de la suplementación del taurino. En el taurino, el steatorrhea fue reducido (p menos de 0,05) antes de 17,6 +/- 9,7% en 19 pacientes que terminaron el estudio al igual que la excreción de ácidos grasos saturados de cadena larga. No había cambio en el ácido linoleico (C 18: 2) excreción. En los 10 pacientes con un grado más severo de steatorrhea la disminución de la pérdida gorda se acercó al 20% y una relación estrecha fue encontrada (r = 0,84, p menos de 0,01) entre el grado de la pérdida del ácido graso en placebo y la disminución de esta pérdida en el taurino. Una relación linear fue encontrada entre la disminución del porcentaje de ácidos grasos individuales y su solubilidad del registro en agua. No se encontró ningún cambio en la excreción diaria de los ácidos de bilis, de los esteroles neutrales, y del nitrógeno. Los ácidos grasos del plasma, el colesterol, y los triglicéridos de ayuno eran también sin cambios. La supervisión del crecimiento durante los dos períodos de seis meses reveló (p menos de 0,1) un aumento marginal de la velocidad del peso expresado como porcentaje esperado para la edad (83,4 +/- 11,3----117,1 +/- 16,5). El aumento en velocidad de la altura en respuesta al taurino mostró una tendencia más modesta (95,3 +/- 7,8----110,7 +/- 10,6). (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

Lente de ojo

59. Invierta a Ophthalmol Vis Sci. El 2002 de febrero; 43(2): 425-33. (Estudio animal)

Alteraciones de Osmoregulatory en la absorción del taurino por las células epiteliales cultivadas de la lente humana y bovina.

Banda de Cammarata, Schafer G, interruptor de Chen, Guo Z, Reeves CON REFERENCIA A.

Departamento de patología y de anatomía, división de biología celular y de genética, universidad de Texas Health Science Center del norte en Fort Worth y Texas Eye Research Institute del norte, Fort Worth, Tejas 76107, los E.E.U.U. pcammara@hsc.unt.edu

PROPÓSITO: La evaluación comparativa de las células epiteliales cultivadas de la lente humana (HLECs) y de las células epiteliales de la lente bovina (BLECs) estableció la naturaleza de la relación entre la capacidad taurino-que concentraba y el hypertonicity intracelular del acumulación del poliol o extracelular. MÉTODOS: Las características cinéticas de la acumulación activa del taurino basada en la medida de in vitro [3H] - absorción del taurino eran resueltas por el comentario de lado a lado de HLECs cultivado y de BLECs pre-expuestos al hypertonicity medio o extracelular galactosa-complementado. RT-PCR competitivo fue utilizado para valorar la variación en abundancia (tensa) del mRNA del transportador del taurino de las células mantenidas en medio hyperosmotic durante un período de la exposición de 72 horas. RESULTADOS: La capacidad de acumular [3H] - taurino fue bajada perceptiblemente después de la incubación prolongada (20-hour) de BLECs cultivado en 40 milímetros de galactosa en contraste con HLECs, la curva de la velocidad de las últimas células que era indistinguible de las células del control en medio fisiológico. La inhibición del sitio intracelular del transporte del taurino aparecía ser no competitiva, en que había una reducción marcada en el V (máximo) sin la alteración significativa en la K (m) a un sitio del transporte de la alto-afinidad. El contenido de Galactitol en BLECs excedió cinco veces que encontraron en HLECs. El coadministration del inhibidor de la reductasa de la aldosa, sorbinil, con 40 milímetros de galactosa previno totalmente el efecto inhibitorio de la galactosa encendido [3H] - absorción del taurino. Exposición aguda (3 horas) de HLECs y de BLECs a un radio de acción de galactitol de 10 a 40 milímetros o 10 a 40 milímetros de galactosa más el medio sorbinil-complementado sugerido por el diagrama de Dixon que ni el galactitol ni la galactosa obrara recíprocamente con el sitio extracelular del transporte del taurino. En cambio, [3H] - la acumulación del taurino fue elevada marcado en HLECs y BLECs después de que la exposición prolongada al medio galactosa-libre hiciera hyperosmotic por la suplementación con el cloruro sódico. El aumento implicado capacidad aumentado de la absorción del taurino en la velocidad máxima (V (máximos)) sin cambio significativo en el constante de Michaelis-Menten (K (m)). HLECs y BLECs cultivados respondieron al hypertonicity con un upregulation inducible pero transitorio del mRNA tenso. CONCLUSIONES: Estos resultados demuestran que las células epiteliales de la lente expresan una proteína tensa de la alto-afinidad capaz de la absorción activa, pero predispuesto a la inhibición por galactitol intracelular cuando el alcohol de azúcar está presente en la concentración suficientemente alta interferir con metabolismo de la célula. Además, las células epiteliales de la lente responden a la tensión hipertónica aumentando actividad de transporte del taurino. El aumento en la absorción del taurino es debido a un aumento en el número de alto-afinidad TauTs expresado como resultado de un aumento en la manifestación del taurino mRNA que proviene la exposición al medio hipertónico.

60. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. El 2000 de julio; 36(4): 272-4, 17. (Estudio animal)

[Una investigación experimental del taurino sobre apoptosis bovino de la célula epitelial de la lente de H2O2-induced]

[Artículo en chino]

Chen F, Chen C.

Instituto de la oftalmología, Pekín 100005, China de Pekín.

OBJETIVO: Para estudiar el papel inhibitorio del taurino en apoptosis bovino inducido de la célula epitelial de la lente de H (2) O (2) -. MÉTODOS: Por el deoxyribonucleotide terminal transferasa-mediado detección de etiquetado del final de la mella del dUTP (TUNEL) y cultura de órgano bovina de la lente, examinamos la influencia del taurino en el número de células epiteliales inducidas con apoptosis, las comparaciones relacionadas de la lente bovina de H (2) O (2) - y los análisis de la estadística fueron realizados. RESULTADOS: (1) el apoptosis de la célula epitelial de la lente comenzó antes de opacidad de la lente (la lente llegó a ser opaca después de 6 horas de incubación, mientras que el apoptosis de la célula epitelial de la lente fue detectado después de 3 horas de incubación); (2) el taurino podría inhibir al parecer apoptosis bovino inducido de la célula epitelial de la lente de H (2) O (2) -. CONCLUSIÓN: El taurino tiene un papel inhibitorio en H (2) O (2) - apoptosis bovino inducido de la célula epitelial de la lente y puede retrasar y mejorar el acontecimiento y el desarrollo de la catarata.

61. Invierta a Ophthalmol Vis Sci. El 1999 de marcha; 40(3): 680-8. (Estudio animal)

Efecto de la suplementación dietética del taurino sobre GSH y NAD (P) - situación, peroxidación del lípido, y metabolismo energético redox en lente precataractous diabética.

Obrosova IG, Stevens MJ.

Departamento de medicina interna, centro médico de la Universidad de Michigan, Ann Arbor, los E.E.U.U.

PROPÓSITO: Para evaluar cambios en el glutatión y NAD (P) - situación, niveles del taurino y del malondialdehído (MDA), utilización de la glucosa, y metabolismo energético redox en lentes precataractous diabéticas y evaluarlos si estos cambios se pueden prevenir con la suplementación dietética del taurino. MÉTODOS: Los grupos experimentales incluyeron control y las ratas streptozotocin-diabéticas con una duración de tres semanas de la diabetes alimentaron no aumentado o el taurino (el 1% o el 5%) - dietas complementadas. Los niveles de glucosa, sorbitol, fructosa, myo-inositol, oxidaron el glutatión (GSSG), intermedios glicolíticos, malato, alfa-glicerofosfato, y los nucleótidos de la adenina fueron probados en lentes individuales espectrofluorométrico por métodos enzimáticos, el glutatión reducido (GSH) espectrofluorométrico con O-phthaldialdehyde, MDA colorimétrico con N-methyl-2-phenylindole, y el taurino por cromatografía líquida de alto rendimiento. Los ratios cytosolic libres de NAD+/NADH y de NADP+/NADPH eran calculados de la deshidrogenasa del lactato y de los sistemas málicos de la enzima. RESULTADOS: Los metabilitos del camino del sorbitol y MDA fueron aumentados, y los niveles de GSH y del taurino fueron reducidos en ratas diabéticas contra controles. El perfil de los intermedios glicolíticos (un aumento en fosfato de la glucosa 6, ningún cambio en fosfato de la fructosa 6 y difosfato de la fructosa 1,6, un aumento en fosfato del dihydroxyacetone, una disminución del phosphoglycerate 3, fosfoenolpiruvato, y piruvato, y ningún cambio en lactato), y un aumento de 9,2 dobleces en alfa-glicerofosfato sugieren la inhibición diabetes-inducida de la glicolisis. Los ratios cytosolic libres de NAD+/NADH, los niveles del ATP, ATP/ADP, y la carga del adenilato fueron reducidos, mientras que los ratios cytosolic libres de NADP+/NADPH fueron elevados. Los niveles del taurino de la lente en ratas diabéticas no fueron afectados por la suplementación con taurino del 1%. Con la suplementación del taurino del 5%, eran el doblez creciente aproximadamente 2,2 más arriba que ésos en diabéticos no tratados pero el doblez permanecido 3,4 más bajo que en controles. Los niveles de la lente GSH eran similares en ratas diabéticas alimentaron dietas no aumentadas y el 5% taurino-complementadas, mientras que los niveles de GSSG y de MDA y los ratios de GSSG/GSH fueron reducidos por la suplementación del taurino del 5%. La disminución de NAD+/NADH cytosolic libre, ATP/ADP, y la carga de energía del adenilato fueron mejorados por la suplementación del taurino del 5%, mientras que la acumulación de intermedios del camino del sorbitol, el agotamiento del myoinositol, la inhibición de la glicolisis, una disminución del ATP y del nucleótido total de la adenina, y un aumento en NADP+/NADPH cytosolic libre no fueron prevenidos. CONCLUSIONES: La suplementación dietética del taurino mejora niveles de MDA, GSSG/GSH, y NAD+/NADH y no puede prevenir el agotamiento osmótico mediado de GSH y del taurino y la disminución de la utilización de la glucosa y niveles del ATP en lente precataractous diabética. La suplementación dietética del taurino no se puede mirar como alternativa a la inhibición de la reductasa de la aldosa en la eliminación de los déficits antioxidantes y metabólicos que contribuyen al cataractogenesis diabetes-asociado.

62. Radic libre Res. El 1998 de sept; 29(3): 189-95. (Estudio animal)

Tensión oxidativa a la lente de la rata in vitro: protección por el taurino.

Devamanoharan picosegundo, Ali AH, Varma SD.

Departamento de oftalmología, Universidad de Maryland, Baltimore 21201, los E.E.U.U.

La concentración de taurino es alta en la lente. Sin embargo, su función en esto sigue siendo desconocida. Los estudios de otros tejidos sugieren que además de varios otros modos de acción, actúe como antioxidante. Por lo tanto presumimos que el taurino puede ser una parte de los mecanismos de defensa antioxidantes implicados en la protección de la lente contra la tensión oxidativa y la formación consiguiente de la catarata. En estos estudios, el efecto protector del taurino fue examinado usando sistema de la cultura de la lente con la menadiona como oxidante. La inclusión de este compuesto en el medio de la incubación fue encontrada para tener varios efectos nocivos sobre la lente, tal como una disminución de su capacidad de acumular el rubidio contra una pendiente de concentración y de caer en los niveles de glutatión, de ATP y de un aumento en proteínas insolubles en agua. Todos estos efectos perjudiciales fueron atenuados perceptiblemente por la adición de cantidades fisiológicas de taurino al medio menadiona-que contenía.

63. Mol Cell Biochem. DEC 1997; 177 (1-2): 245-50.

Prevención del glycation de la proteína de la lente por el taurino.

Devamanoharan picosegundo, Ali AH, Varma SD.

Departamento de oftalmología, Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland, Baltimore 21201, los E.E.U.U.

Las modificaciones en la estructura y la función de la proteína de la lente debido al glycosylation no enzímico y la oxidación se han sugerido para desempeñar un papel significativo en la patogenesia del azúcar y de las cataratas seniles. La reacción del glycation implica una formación inicial de la base de Schiff entre los grupos de la proteína NH2 y el grupo de carbonyl de un azúcar reductor. La base de Schiff entonces experimenta varias modificaciones estructurales, vía algunas reacciones oxidativas que implican radicales libre de oxígeno. Por lo tanto ciertos componentes endógenos del tejido que pueden inhibir la formación de formación de la aducción del proteína-azúcar pueden tener un efecto escasamente contra los efectos cataratogénicos de azúcares y del oxígeno reactivo. La lente de ojo se dota con la concentración significativa de taurino, de un aminoácido sulfonado, y de su hypotaurine del precursor. Se presume que el taurino y el hypotaurine pueden tener esto función pretendida de proteger las proteínas de la lente contra el glycation y la desnaturalización subsiguiente, además de sus otras funciones. Los resultados presentados adjunto sugieren que estos compuestos son de hecho capaces de proteger el glycation competitivo formando las bases de Schiff con los carbonyles del azúcar, y de tal modo previniendo el glycation de las proteínas de la lente por sí mismo. Además, aparecen prevenir daño oxidativo limpiando radicales de hidróxido. Esto era evidente por su efecto preventivo contra la formación del material reactivo del ácido tiobarbitúrico generado de la deoxy-ribosa, cuando el más adelante fue expuesta a los radicales de hidróxido generados por la acción de la oxidasis de la xantina en la hipoxantina en la presencia de hierro.

64. Invierta a Ophthalmol Vis Sci. El 1993 de julio; 34(8): 2512-7.

La tensión hipertónica aumenta la ATpasa, el taurino, y el myoinositol del NAK en culturas epiteliales de la lente humana y del pigmento retiniano.

Yokoyama T, Lin LR, Chakrapani B, Reddy VN.

Instituto de investigación del ojo, universidad de Oakland, Rochester, Michigan.

PROPÓSITO. Las pruebas recientes sugieren que el taurino y el myoinositol puedan servir como osmolytes orgánicos en varias células, incluyendo la lente y el epithelia retiniano del pigmento, pero el mecanismo para su acumulación creciente en respuesta a la tensión hipertónica no se sabe. Para evaluar si la ATpasa del NAK contribuida a los niveles elevados de taurino y de myoinositol en células expuso a los medios hipertónicos, medimos la actividad de la ATpasa del NAK, que se sabe para ser implicada en el transporte de estas sustancias, en lente humana y el epithelia retiniano del pigmento cultivados en medios isotónicos e hipertónicos. MÉTODOS. Las culturas primarias de la lente humana epiteliales (HLE) y las células epiteliales del pigmento retiniano humano (HRPE) fueron mantenidas en los medios isotónicos e hipertónicos por periodos de tiempo diversos, y la actividad de la ATpasa del NAK y los niveles de taurino y de myoinositol fueron medidos en las células cultivadas bajo dos diversas condiciones. La implicación posible de la enzima del transporte en la acumulación de los dos osmolytes también fue investigada inhibiendo la enzima con cuabaina. RESULTADOS. Cuando las culturas primarias de HLE y de HRPE fueron expuestas a NaCl que contenía medio hipertónico (mOsm 600) o a la celobiosa (los 500m Osm) por 72 horas, la concentración de taurino y de myoinositol en células de HLE aumentó en el 218% y el 558% de control, respectivamente, en medio del NaCl, mientras que los aumentos correspondientes en medio de la celobiosa eran 147% y los 439%. En células de HRPE, el aumento en niveles del myoinositol en los dos medios hipertónicos era más dramático que ése en taurino. Concomitante al aumento en la concentración de los osmolytes, había un aumento en actividad de la ATpasa del NAK en ambos tipos de la célula. Aunque la acumulación de taurino en células de HLE en medios hipertónicos en una cultura de seis horas esencialmente fuera prevenida por la cuabaina de 10 (- 8) mmol/l, los niveles del myoinositol fueron afectados menos, pero aún significativo, grado. En las células de HRPE, que fueron cultivadas por 24 horas en presencia de la cuabaina de 10 (- 6) mmol/l, había una correlación más directa entre la inhibición de la ATpasa del NAK y de la acumulación disminuida de taurino y el myoinositol en los medios hipertónicos. CONCLUSIÓN. Aunque siga habiendo el mecanismo exacto en el cual la actividad de la ATpasa del NAK aumenta en respuesta a la tensión hipertónica ser establecido, la actividad creciente de la enzima se relaciona con la acumulación aumentada de los osmolytes orgánicos, taurino, y myoinositol, en las células de HLE y de HRPE cultivadas en medio hipertónico.

65. Neurochem Res. El 1986 de abril; 11(4): 535-42. (Estudio animal)

Taurino y otros aminoácidos libres en la retina, vítreo, la lente, el cuerpo iris-ciliar, y la córnea del ojo de la rata.

Heinamaki AA, Muhonen COMO, Piha RS.

Los niveles de aminoácidos libres fueron determinados cuantitativo en los tejidos oculares enteros del ojo de la rata con la ayuda de un analizador sensible del aminoácido. Los tejidos estudiados eran la retina, vítreo, lente, cuerpo iris-ciliar, y córnea. La retina y la lente contuvieron una piscina concentrada del aminoácido libre que otros tejidos. El taurino neuroactivo de los aminoácidos. GABA, el ácido glutámico, el ácido aspártico, y la glicocola fueron enriquecidos claramente en la retina. El taurino era el aminoácido más abundante de los cinco tejidos estudiados, y su alta concentración en tejidos no-de los nervios, especialmente la lente, sugiere que deba tener las otras funciones así como neurotransmisor unos en el ojo de la rata.

66. Ojo Res del Exp. El 1983 de oct; 37(4): 379-84.

Distribución del taurino en la lente cristalina de la especie vertebrada y en cataractogenesis.

Gupta K, Mathur RL.

La heterogeneidad marcada fue observada en la distribución del taurino en diversas regiones de la lente en diversa especie. En taurino bajo general las piscinas fueron observadas en el núcleo de toda la especie excepto rana y ser humano. La distribución del taurino en lentes cataractous seniles humanas en diversas etapas de la maduración mostradas disminuyó contenido en todas las regiones excepto el epitelio de la cápsula con respecto a las lentes humanas normales. Esta disminución es progresiva hasta “madura” la etapa de la catarata. En rata las lentes con el contenido del taurino de las cataratas de la galactosa disminuyeron por cerca de 83-94% de los valores normales en las regiones corticales y nucleares ecuatoriales, anteriores, posteriores.

Lesiones cardiacas

67. Puede J Neurol Sci. an o 80 nov; 7(4): 435-40. (Estudio animal)

El taurino disminuye severidad de la lesión en los corazones de hámsteres cardiomyopathic.

Azari J, Brumbaugh P, Barbeau A, Huxtable R.

Los hámsteres sirios de Cardiomyopathic desarrollan las lesiones necróticas consiguientes sobre sobrecarga del calcio de 60 días de edad hacia adelante. Taurino, dado como una solución de 0,1 M en lugar del agua potable para un mes antes del sacrificio de los animales de la edad inicial 35 días, disminuidos la severidad posteriormente de desarrollar lesiones cardiacas por el 40%. La concentración del calcio en el corazón fue disminuida por el 57%. Las concentraciones del magnesio y del hierro eran inalteradas. El taurino dado de la misma manera por 4 meses tenía un efecto protector, disminuyendo severidad de la lesión por el 21% y la concentración del calcio por el 35%. Las concentraciones del magnesio fueron aumentadas en el 12%. Comparado a los animales al azar-criados, los hámsteres cardiomyopathic en un y dos meses de la edad tienen las mismas concentraciones de calcio, de magnesio y de hierro en los cuadrantes del corazón, excepto en el ventrículo izquierdo, que tiene concentración perceptiblemente más alta de calcio. Las concentraciones del calcio son los 70%, los 1320% y los 2100% más altos respectivamente en un animales del mes, de dos meses y de cinco meses. Los animales de cinco meses diferencian levemente pero perceptiblemente en el hierro (disminución del 17%) y las concentraciones del magnesio (aumento del 17%). Los hámsteres de Cardiomyopathic tienen diferencias insignificantes en la densidad beta-adrenérgica del receptor comparada a los animales al azar-criados y tienen un índice perceptiblemente más alto de afluencia del taurino.

Efectos cardiovasculares

68. Gen Pharmacol. El 1998 de abril; 30(4): 451-63.

Comentario de algunas acciones del taurino en los canales del ion de células musculares y de otras cardiacas.

Satoh H, Sperelakis N.

Departamento de farmacología, Nara Medical University, Japón.

1. El taurino se ha sabido recientemente para proteger contra isquemia y paro cardíaco. El taurino posee el un montón de acciones en los canales y los transportes del ion, pero es muy no específico. 2. El taurino puede directa e indirectamente ayudar a regular [Ca] el nivel de i modulando la actividad del Ca2+ voltaje-dependiente canaliza (también el dependiente encendido [Ca] i [Ca] o), por la regulación de los canales de Na+, y en segundo lugar vía cotransport del intercambio de Na-CA y del taurino del Na (+) -. 3. El taurino puede prevenir el Ca2+ ([Ca] o o [Ca] i) - funciones cardiacas inducidas. 4. Por lo tanto, parece posible que el taurino podría ejercer las acciones cardioprotective potentes incluso bajo condición de los niveles del punto bajo [Ca] i así como bajo condición de sobrecarga de Ca2+. 5. Las acciones electrofisiológicas del taurino en cardiomyocytes, células musculares lisas, y neuronas de estudios recientes se resumen.

69. Arzneimittelforschung el 1998 de abril; 48(4): 360-4 (estudio animal)

Efectos protectores del taurino contra arritmias reperfusión-inducidas en corazón isquémico aislado de la rata.

Chahine R, laboratorio de Feng J de la fisiología, facultad de ciencias médicas, universidad libanesa, Beirut, Líbano.

El efecto protector del taurino (CAS 107-35-7) contra arritmias reperfusión-inducidas se ha investigado en el corazón inundado aislado de la rata (método de Langendorff). La isquemia parcial fue inducida por la obstrucción de la arteria descendente izquierda para el minuto 15, seguida por la reperfusión de 10 minutos. La presión ventricular izquierda y ECG epicardiacos fueron supervisados continuamente antes y durante isquemia y la reperfusión. Sometieron a un grupo de control a la isquemia parcial sin el tratamiento del taurino. Sometieron a tres grupos a la isquemia parcial, debajo del taurino (mmol/l) el tratamiento 10 en el Krebs-Henseleit que inunda el almacenador intermediario durante isquemia solamente (grupo 1), en la reperfusión (grupo 2) y en el período experimental (grupo 3). Los niveles del malondialdehído fueron medidos como índice de la peroxidación del lípido y del daño del músculo cardíaco. La incidencia de la fibrilación ventricular irreversible fue disminuida perceptiblemente a partir de la 83% (grupo de control) hasta el 36% en el grupo 1, el 42% en el grupo 2 y el 16% en el grupo 3. La incidencia de golpes ventriculares prematuros y la taquicardia ventricular en los niveles de la reperfusión así como del malondialdehído fueron disminuidas perceptiblemente bajo tratamiento del taurino. Los resultados indican que el taurino protege el corazón isquémico contra arritmias reperfusión-inducidas, vía sus propiedades como estabilizador de la membrana y el limpiador radical libre de oxígeno.

70. Ann Acad Med Stetin. 1997; 43:129-42. (Estudio animal)

[Taurino como regulador de la balanza del flúido-electrólito y de la presión arterial]

[Artículo en polaco]

Ciechanowska B.

Z Katedry Chorob Dzieci Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie, Szczecin.

El taurino es un ácido beta-amino sulfónico que ocurre en la concentración más alta del cerebro, la retina y del miocardio. En cardiomyocytes presenta el cerca de 50% de aminoácidos libres y desempeña un papel como osmoregulator, un factor inotrópico y tiene una propiedad antiarrítmica. Por otra parte, el taurino baja la presión arterial por la extensión de la diuresis y por el vasodilatation. El efecto similar sobre el sistema vascular y la presión arterial es ejercido por el péptido natriurético atrial (ANP). El aumento de la secreción de ANP y de la concentración del miocardio del taurino está presente en las mismas enfermedades que fracaso, la hipertensión y el hypernatremia cardiacos congestivos. El objetivo del estudio era la evaluación del agotamiento general del taurino, causada haciendo las ratas el sulfonato del guanidinoethyl de la bebida (GES)--un inhibidor del transporte del taurino que afecta a la concentración del equilibrio flúido y de la presión arterial así como del plasma ANP en condiciones normales y después del aumento de la carga del sodio. Las 103 ratas masculinas de Wistar que pesaban 250-300 g fueron utilizadas. Los animales fueron separados en 5 grupos. El grupo de control recibió el agua del grifo para beber. Bebiendo sodio-cargó al grupo II 171 mmol/l del NaCl. En el grupo III el agotamiento del taurino fue obtenido por la toma de 60 mmol/l GES. Las ratas en grupo IV bebían 60 mmol/l GES en 171 mmol/l del NaCl. Hicieron el grupo V para beber 200 mmol/l del taurino en 171 mmol/l del NaCl. Todos los animales tenían comida estándar y podían en cualquier momento beber. La duración del experimento era 20 días. En el inicio y después de 10 y 20 días las ratas fueron pesadas y su presión arterial sistólica fue medida por pletismografía de la cola. Después de que 10 y 20 días del estudio, de la concentración del taurino del plasma y del miocardio, de las concentraciones de ANP, del hematócrito, del osmolity del plasma, del natremia, del kalemia, de la urea y de la creatinina fueran resueltos. Tomando GES por 20 días llevados hasta la disminución del 43% del taurino del plasma y de su contenido del miocardio cerca del 50% con respecto al grupo de control (Cuadro. 2). La correlación alta, estadístico significativa (r = 0,50, p < 0,001) entre el taurino del miocardio y el plasma ANP fueron encontradas. Los animales con el agotamiento del taurino tenían concentración perceptiblemente más baja del plasma ANP (del cerca de 30%) (Cuadro. 3), un natremia más alto (Cuadro. 4) y su presión arterial aumentó debido a la carga del sodio. La presión sistólica era 11 milímetros hectogramo de más alto en ese grupo con respecto a control y otros grupos (Cuadro. 1). Sin embargo, el sodio-cargamento de las ratas que bebieron la solución del taurino llevó a un aumento del hematócrito, del osmolity del plasma, de la concentración de la urea y del aumento de la masa del cuerpo con respecto a grupo de control, pero sin ningún aumento de la presión arterial. Las ratas sodio-cargadas con la concentración normal del taurino del plasma y del miocardio fueron afectadas de la misma manera. Las ratas con una concentración más alta del taurino del miocardio tenían índice más bajo de la masa del corazón. Los resultados de este trabajo llevan a las conclusiones siguientes: 1. El agotamiento del taurino en los corazones de ratas examinadas lleva a una disminución de la concentración natriurética atrial del péptido del plasma (ANP) del plasma. 2. La secreción de ANP causada por el cargamento de sal es más baja en animales con el agotamiento del taurino que en animales normales. 3. el Sodio-cargamento de animales con el agotamiento del taurino lleva al hypernatremia y a un aumento de la presión arterial. 4. La adición de taurino a los animales cargados con sodio puede llevar a su deshidratación.

71. Veterinario Res de la J. El 1992 de febrero; 53(2): 237-41. (Estudio animal)

Las concentraciones del miocardio del taurino en gatos con enfermedad cardiaca y en los gatos sanos alimentados taurino-modificaron dietas.

Banda del Fox, Sturman JA.

Departamento de medicina, centro médico animal, Nueva York, NY 10021.

Las concentraciones del miocardio del taurino fueron medidas en gatos con enfermedad cardiaca y en gatos sanos alimentó dietas con diversas concentraciones de taurino. El grupo 1 fue compuesto de 26 gatos con 3 categorías naturalmente de desarrollar enfermedad cardiaca: cardiomiopatía dilatative (grupo 1A), 10 gatos; cardiomiopatía hipertrófica (grupo 1B), 9 gatos; y sobrecarga del volumen (grupo 1C), 7 gatos. Estos gatos habían sido alimentados diversas dietas comerciales. El grupo 2 fue compuesto de 40 gatos sanos que habían sido alimentados las dietas que variaban en la concentración del taurino (taurino de 0 a del 1%) por lo menos 2 años. Las concentraciones del miocardio malas del taurino no diferenciaron perceptiblemente entre los gatos group-1 con cardiomiopatía dilatative y ésos con sobrecarga hipertrófica de la cardiomiopatía o del volumen. Los gatos en el grupo 1A tenían una concentración del miocardio mala del taurino 3 veces más arriba los gatos que sanos alimentaron una dieta taurino-libre (P menos de 0,002). Las concentraciones del miocardio malas del taurino no diferenciaron perceptiblemente entre los gatos de group-1A y los gatos sanos alimentó una dieta que contenía 0,02% taurinos; los gatos de group-1A tenían concentraciones del miocardio malas perceptiblemente más bajas del taurino que los gatos sanos alimentaron una dieta sintética que contenía el taurino 0,05 o 1,0% (P menos de 0,001). La administración oral aguda del taurino en 5 gatos de group-1A aparecía aumentar las concentraciones del miocardio malas del taurino, comparadas con taurino no dado similar de los gatos durante el tratamiento para el fracaso cardiaco. En los gatos group-2, las concentraciones del miocardio malas del taurino aumentaron directamente con porcentaje del taurino dietético.

72. EUR J Pharmacol. 13 de mayo 1986; 124 (1-2): 129-33. (Estudio animal)

Efecto inotrópico positivo de algunos compuestos taurino-relacionados sobre las tiras ventriculares del conejillo de Indias inundadas con medio bajo del calcio.

Franconi F, Failli P, Stendardi I, Matucci R, Bennardini F, Baccaro C, Giotti A.

El taurino ejerce un efecto inotrópico positivo en una concentración baja del calcio. De los compuestos químicamente relacionados con el taurino solamente L-cístico y la acción mimética ácida aminobenzenesulfonic del taurino 2. Su efecto es dependiente de la concentración y no ligado a la restauración de la concentración del tejido del taurino en tiras ventriculares del conejillo de Indias. Nuestros datos demuestran eso: (1) la longitud de cadena del carbono entre los grupos amino y sulfónicos es un factor crucial en el desarrollo de la actividad. (2) la substitución del grupo sulfónico con el otro ácido funciona por ejemplo la substitución del grupo amino primario o la introducción de - el grupo de COOH sobre el beta-carbono trae alrededor de una falta de actividad.

73. MED del Biol de Proc Soc Exp. El 1984 de oct; 177(1): 143-50. (Estudio animal)

Taurino en corazones y cuerpos de los ratones postparto tempranos directos embrionarios CF1.

Quilligan CJ, Hilton FK, Hilton mA.

Los corazones y los cuerpos restantes de ratones embrionarios y fetales de la edad gestacional sabida y de ratones neonatales hasta la edad de 8,5 días fueron liofilizados, pesados, y analizados para el aminoácido, taurino, por cromatografía líquida del alto rendimiento. Aunque el taurino cardiaco sea solamente una pequeña parte del taurino en el resto del cuerpo en todos los animales estudiados, la concentración de taurino en el corazón es similar a ésa en el resto del cuerpo (peso liofilizado nmole/mg 40-45) en embriones con el día 14,5 de gestación. La concentración cardiaca del taurino entonces comienza a exceder el del resto del cuerpo que disminuye gradualmente en el período estudiado. Una duplicación de la concentración cardiaca del taurino se considera en el nacimiento (día 19,5) cuando sube el cardiaco al ratio del taurino del cuerpo marcado y se mantiene en 2-4 en el período de observación. Una concentración máxima de taurino cardiaco (peso liofilizado 110 nmole/mg) se registra 2,5 días después del nacimiento. El aumento espectacular en la concentración cardiaca del taurino a la hora del nacimiento sigue el aspecto divulgado en los corazones neonatales del ratón de los niveles adultos de receptores beta-adrenérgicos y de la cantidad de trabajo creciente del corazón.

74. EUR J Pharmacol. 17 de febrero 1984; 98(2): 269-73. (Estudio animal)

La ETIQUETA pone los efectos en contra cardiovasculares centrales del taurino.

Bousquet P, Feldman J, Bloch R, Schwartz J.

La ETIQUETA del antagonista del taurino fue examinada para su actividad de bloqueo hacia los efectos cardiovasculares centrales del taurino y del muscimol. Las inyecciones de Intracerebroventricular (i.c.v.) del taurino (1-1000 micrograms/kg) y del muscimol (0.1-3 micrograms/kg) en el gato anestesiado llevaron a la hipotensión y a la bradicardia. El tratamiento previo con la ETIQUETA (1 mg/kg i.c.v.) puso los efectos de la presión en contra arterial del taurino. La selectividad de este antagonismo se discute puesto que la ETIQUETA también desplazó a la derecha que la curva de la respuesta a la dosis de la presión arterial obtuvo con muscimol.

75. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. El 1984 de febrero; 43(2): 343-6. (Estudio animal)

Otras pruebas de la eficacia antiarrítmica del taurino en el corazón de la rata.

Hernández J, Artillo S, Serrano MI, Serrano JS.

El efecto antidysrrhythmic potencial del taurino se ha estudiado “in vitro” y “in vivo”. Los “experimentos ines vitro fueron realizados en un modelo de la automaticidad inducido en el ventrículo derecho aislado de la rata. “In vivo” los estudios han sido hechos en las ratas anestesiadas, evaluando el efecto del taurino sobre la actividad eléctrica del corazón por los expedientes continuos de ECG. El taurino disminuye la frecuencia ventricular automática “in vitro”. “In vivo” reduce ritmo cardíaco (el intervalo de los P-P aumenta) y la conducción a través del miocardio ventricular (prolonga la duración del intervalo de QRS). Concluimos que el taurino posee actividad experimental antidysrrhythmic “in vitro” y “in vivo”, eso autorizaríamos la investigación adicional.

76. Vida Sci. 24 de octubre 1983; 33(17): 1649-55. (Estudio animal)

Efectos del taurino y de un antagonista del taurino sobre algunos parámetros respiratorios y cardiovasculares.

Wessberg P, Hedner T, Hedner J, Jonason J.

El funcionamiento respiratorio, el ritmo cardíaco y la presión arterial fueron estudiados en ratas anestesiadas halothane después de la administración del taurino y del antagonista supuesto 6 aminomethyl-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine-1, 1 clorhidrato del dióxido (ETIQUETA) del taurino. El taurino de Intracerebroventricular (i.c.v.) presionó la ventilación debido a la impulsión y a la depresión de los nervios inspiratorias disminuidas de los mecanismos respiratorios de la sincronización. I.c.v. la administración de 1-100 microgramas de ETIQUETA no causó ningún cambio en los parámetros respiratorios y circulatorios estudiados excepto en el intervalo de la dosis más alta donde estaban deprimidas la frecuencia respiratoria y la ventilación minuciosa. La depresión respiratoria inducida por el taurino (0,2 magnesios) o la beta-alanina (1 magnesio) fue puesta en contra por la administración de la ETIQUETA (100 microgramas). Sin embargo, la ETIQUETA no puso los efectos en contra respiratorios inducidos por i.c.v. glicocola o ácido gamma-aminobutírico (GABA) en dosis sedantes respiratorias equipotentes. La disminución en la impulsión de los nervios inspiratoria así como en la “sincronización respiratoria” después de i.c.v. el taurino restituted hacia valores del control por la ETIQUETA. La hipotensión y la bradicardia inducidas por el taurino también fueron puestas en contra por la ETIQUETA. Se concluye que la ETIQUETA parece poner la acción en contra sedante del taurino y de la beta-alanina pero no de GABA y de la glicocola en funcionamiento respiratorio. La ETIQUETA pudo también poseer una cierta actividad parcial del agonista en dosis más altas.

77. Cardiovasc Res. El 1983 de oct; 17(10): 620-6. (Estudio animal)

Protección por el tratamiento previo oral con taurino contra los efectos inotrópicos negativos del medio del bajo-calcio sobre corazón inundado aislado del polluelo.

Sawamura A, Azuma J, Harada H, Hasegawa H, Ogura K, Sperelakis N, Kishimoto S.

Los polluelos fueron dados el taurino de palabra usando una cánula empujada abajo en el esófago. Este tratamiento había protegido el corazón, cuando estaba quitado posteriormente, contra la disminución de la fuerza contráctil en el corazón inundado causó por medios del bajo-calcio. Un pequeño pero aumento significativo en la concentración del taurino ocurrió estadístico en el tejido ventricular de tales corazones pretratados. En cambio, el tratamiento previo con taurino no afectó al nivel ventricular del calcio. Adición del taurino (3 a mmol 100. litre-1) en la solución de perfusión no alteró el nivel cíclico del amperio en los corazones inundados control, y no podido inducir potenciales de acción del canal lento en los corazones cuyo Na+ rápido canaliza había sido desactivado por alto K+ (mmol 25. litre-1). Sin embargo, la perfusión del taurino produjo una acción inotrópica positiva significativa que llegó a ser estable después del minuto 5 a 10 de exposición.

78. Med Biol. DEC 1982; 60(6): 316-22. (Estudio animal)

Efectos cardiovasculares y ventilatorios del taurino y del homotaurine en ratas anestesiadas.

Paakkari P, Paakkari I, Karppanen H, Halmekoski J, Paasonen MK.

Los efectos cardiovasculares y ventilatorios (i.c.v.) de las inyecciones intravenosas (i.v.) o intracerebroventricular de los ácidos aminosulphonic, taurino y homotaurine, fueron estudiados en ratas uretano-anestesiadas. El taurino indujo caídas dosis-dependientes en la presión arterial, el ritmo cardíaco y el volumen de marea ventilatorio en i.c.v. pero no en i.v. la administración. Homotaurine indujo la hipotensión y la bradicardia dosis-dependientes cuando i.v dado. e i.c.v. Era, sin embargo, más eficaz cuando i.c.v inyectado., y la disminución del volumen de marea ventilatorio ocurrieron después de i.c.v. la administración del homotaurine solamente. El tratamiento previo de las ratas con reserpina atenuó las respuestas hipotensas y bradycardic al taurino y al homotaurine. Atenolol y atropina ambos inhibidos en parte, y en la combinación suprimida totalmente, los efectos bradycardic del taurino y homotaurine sin el cambio de las respuestas hipotensas a estos compuestos. Las respuestas ventilatorias no fueron cambiadas perceptiblemente por tratamientos previos uces de los. Los resultados sugieren que los efectos cardiovasculares centrales del taurino y del homotaurine sean mediados por una disminución del tono comprensivo y de un aumento en el tono parasimpático.

79. J Clin Nutr. El 1981 de febrero; 34(2): 204-10. (Estudio animal)

Alteraciones del lípido de la bilis en monos taurino-agotados.

Stephan ZF, Armstrong MJ, Hayes kc.

Los monos recién nacidos del cebus y del cynomolgus, diferenciando en su conjugación inherente de la taurino-glicocola de los ácidos de bilis, fueron alimentados la fórmula infantil taurino-libre de la proteína de soja (Isomil) con o sin el taurino añadido (dieta seca de 500 mg/kg). Después de 5 meses, los monos fueron anestesiados, su circulación enterohepática fueron interrumpidas, y su piscina de la bilis drenada para 4,5 H. La conjugación del ácido de bilis, el tamaño de piscina total del ácido de bilis, la composición de lípido biliar, y la solubilidad máxima teórica del colesterol en bilis eran resueltos. El agotamiento del taurino en el mono del cebus, un conjugator del taurino de la obligación (el 97%), no redujo la conjugación del ácido de bilis con taurino, o él alteró tamaño de piscina del ácido de bilis, la composición de lípido biliar, o la solubilidad máxima teórica del colesterol en bilis. Inversamente, agotamiento del taurino en el cynomolgus, una especie que conjuga normalmente con un poco de glicocola (15 al 20%), conjugación perceptiblemente reducida del taurino con los ácidos de bilis a partir del 84 hasta el 64%, esencialmente doblando el de la glicocola a partir del 16 hasta el 36%. Además, la solubilidad máxima teórica del colesterol en bilis del cynomolgus mejoró perceptiblemente como resultado del agotamiento del taurino. Esta mejora fue asociada a la distribución de porcentaje creciente del fosfolípido biliar a partir del 17 hasta el 33%, a su vez reflejando un aumento en el taurochenodeoxycholate al ratio del taurocholate a partir de la 0,7 a 2,9. El aumento concomitante en la concentración biliar del colesterol asociada a la conjugación creciente de la glicocola impidió cualquier cambio en la saturación del por ciento de la bilis que seguía habiendo constante en 130% para ambos grupos dietéticos de cynomolgus. Taurochenodeoxycholate conservó únicamente el taurino frente al agotamiento del taurino del cuerpo. La disponibilidad del taurino potencialmente tiene así una influencia sustancial en características del ácido de bilis y solubilidad del colesterol en un primate de conjugación de la glicocola.

80. Perno prisionero reciente Struct cardiaco Metab de los Adv. 26-29 de mayo 1976; 12:259-63. (Estudio animal)

Taurino del músculo cardiaco: efectos de la isquemia ventricular izquierda aguda en el perro y la perfusión anóxica del corazón de la rata.

Frecuencia intermedia espesa 3ro, canción W, Lombardini JB.

Se ha propuesto que el taurino, o uno de sus metabilitos, puede ejercer efectos antiarrítmicos en músculo cardiaco. Los actuales estudios examinaron los efectos de la isquemia ventricular izquierda aguda en el perro (in vivo) y de la anoxia entera del corazón en el corazón inundado de la rata (in vitro) sobre el contenido y la distribución del taurino. En control persigue una pendiente externo-a-interna cada vez mayor en contenido del taurino fue observado en el ventrículo izquierdo. La ligadura izquierda de la arteria circunfleja por cuatro horas disminuyó marcado el contenido del taurino del tejido, la desaparición más grande que ocurría en la zona interna. La perfusión anóxica dio lugar a una disminución similar de niveles ventriculares del taurino de la rata. La recuperación del taurino en los perfusados del corazón indicó esa desaparición del tejido, secundaria a la deficiencia del oxígeno, salida implicada en el líquido extracelular bastante que la conversión metabólica.

Colestasis

81. J Clin Nutr. El 1983 de febrero; 37(2): 221-32.

El taurino previene la colestasis inducida por el sulfato ácido litocólico en conejillos de Indias.

Dorvil NP, Yousef IM, Tuchweber B, Roy cc.

La hipótesis que el aminoácido usado para la conjugación del sulfolithocholate (S-LCA) es un determinante crítico de su potencial cholestatic fue probada en el conejillo de Indias que conjuga el 90% de sus ácidos de bilis con glicocola. Doce grupos de animales fueron utilizados para estudiar el efecto del taurino que alimentaba en una concentración de 0,5% en el agua potable por períodos de 1, 3, y 5 días antes de una inyección del intravenoso del peso corporal de 18 mumol/100 g de S-LCA. El flujo de bilis fue supervisado en 30 partes alícuotas mínimas durante un período de 3 h y la secreción del ácido de bilis así como el ratio de la glicocola/taurino de ácidos de bilis conjugados eran resueltos. En el final de los diversos plazos, los hígados fueron examinados por la luz y la microscopia electrónica. Dentro 3 días después de que la administración del taurino allí era un aumento en flujo de bilis y una revocación de la glicocola/del taurino el ratio con taurino conjuga llegar a ser predominante. La morfología del hígado era sin cambios a excepción de una acumulación leve de lípidos después de 5 días de alimentación del taurino. En los animales que no fueron pretratados con taurino, la inyección de S-LCA llevó a una disminución progresiva del flujo de bilis tales, que fue reducida a menos el de 20% en el extremo de la colección de 3 h. S-LCA fue conjugado casi exclusivamente con glicocola. En cambio, en los grupos alimentados el taurino por 1, 3, y 5 días antes de la inyección de S-LCA, el flujo de bilis era comparable al de los grupos alimentados el taurino solamente. El S-LCA recuperado en bilis fue conjugado en gran parte con taurino. Los animales de S-LCA pretratados con taurino no exhibieron ninguna cambios de la célula de hígado mientras que el grupo que no había recibido el taurino antes de que la inyección de S-LCA mostrara las vacuolas citoplásmicas numerosas con los pequeños canales normales de la bilis. Estos datos muestran que eso el aumento de la disponibilidad del taurino con medios dietéticos puede ejercer un efecto protector contra la colestasis inducida por los ácidos de bilis monohidróxidos.

Función retiniana

82. J Neurosci Res. 1 de septiembre 2003; 73(5): 731-6. (Estudio animal)

El glutamato y el taurino exógenos ejercen acciones diferenciadas en el lanzamiento causado por la luz de dos aminoácidos endógenos en retina aislada de la rata.

Barabas P, Kovacs I, Kardos J, Schousboe A.

Departamento de la neuroquímica, instituto de la química, centro de investigación químico, academia húngara de ciencias, Budapest, Hungría.

Una retina aislada oscuro-adaptada de la rata, cargada con [(14)] el glutamato C ([(14) C] Glu) y [(3)] Tau del taurino H ([(3) H]), superfused con el líquido cerebroespinal artificial (ACSF) en la ausencia y la presencia de Glu (1 milímetro) o Tau (1 milímetro), así como el ácido dihydrokainic de los inhibidores de la absorción de Glu (DHK, 0,04 milímetros) y trans-L-pyrrolidine-2,4-dicarboxylate (t-PDC, 0,004 milímetros). Después del minuto 10 de estímulo ligero, el nivel extracelular [(14) C] de Glu y [(3) H] el Tau fueron reducidos a 82 el +/- 2% y 65 el +/- 4% del control, respectivamente. El lanzamiento básico fue aumentado cuando el Tau y el t-PDC fueron aplicados junto, aunque ningunos de los compuestos tuvieran cualquier efecto cuando estuvieran aplicada individualmente. Glu y DHK no tenían ningún efecto. La disminución [(14) C] de la emanación de Glu evocada por los estímulos ligeros fue aumentada por el t-PDC y el Tau, añadió por separado o junto, mientras que Glu y DHK estaban sin efecto. En cambio, [(3) H] las variaciones de la emanación del Tau inducidas por los estímulos ligeros fueron reducidas marcado por el Tau y Glu. Estos hallazgos sugieren distintamente diversa papeles del Tau y de Glu en respuestas causadas por la luz en retina mamífera, incluyendo un papel posible del Tau en procesos de la adaptación a la luz. Copyright Wiley-Liss 2003, Inc.

83. Nutr Neurosci. El 2003 de agosto; 6(4): 253-61. (Estudio animal)

Efectos de la deficiencia del taurino y la administración crónica del metanol sobre la retina de la rata, nervio óptico y aminoácidos y monoamines del cerebro.

Gonzalez-Quevedo A, Obregon F, Urbina M, Rousso T, Lima L.

Instituto de Neurologia y Neurocirugia, Ciudad de La Habana, Cuba.

Un esquema crónico de la intoxicación del metanol (MeOH) (IP de 2 g/kg/día por 2 semanas) fue realizado en las ratas de Sprague-Dawley, agotadas previamente de folatos con el methotrexate (MTX). La beta-alanina (beta-Ala), el 5%, también fue administrada a algunos animales en el agua potable. Los aminoácidos fueron determinados en plasma, retina, nervio óptico, hipocampo y corteza posterior por la CLAR con la detección de la fluorescencia y monoamines en retina, hipocampo y corteza posterior por la detección electroquímica. La administración del Beta-Ala redujo niveles del taurino (Tau) en plasma, hipocampo y corteza posterior, pero no en retina y nervio óptico. La concentración del aspartato (ASP) en el nervio óptico fue aumentada de MTX-MeOH trató animales, y la administración del beta-Ala no modificó esta elevación. La asociación del beta-Ala con MTX-MeOH produjo un aumento de la treonina, y una disminución del hydroxytryptamine 5 (5-HT) de la retina sin la modificación del ácido hydroxyindoleacetic 5, mientras que en el hipocampo una elevación de la asparragina fue observada. Concluimos que, de la retina, el beta-Ala conjuntamente con MTX-MeOH aumentó la serotonina y disminuyó tarifa de volumen de ventas de la dopamina (DA), y dimos lugar a cambios en el equilibrio del aminoácido, que podría afectar a actividad glycinergic. Por otra parte, en el hipocampo, el metabolismo del ASP se podía afectar por el agotamiento del Tau con el beta-Ala.

84. Radic libre Res. El 2003 de marcha; 37(3): 323-30. (Estudio animal)

Efecto terapéutico potencial de antioxidantes en retina diabética experimental: una comparación entre el taurino y la vitamina crónicos E más suplementaciones del selenio.

Di Leo MA, Ghirlanda G, Gentiloni Silveri N, Giardina B, Franconi F, Santini SA.

Departamento de medicina de la emergencia, universidad católica, Roma, Italia.

Aunque el buen control glycaemic pueda retrasar el desarrollo y la progresión de la retinopatía diabética, las nuevas terapias son necesarias obtener un mejor control de esta complicación diabética. La tensión oxidativa parece ser un factor que contribuye en alteraciones retinianas diabéticas, por lo tanto, se ha sugerido que los antioxidantes pueden ser beneficiosos en la reducción de cambios retinianos diabéticos. Sin embargo, muchas preguntas están todavía abiertas. De hecho, queda comprobar que los antioxidantes son los más activos cuando crónico se administran in vivo y sus dosificaciones eficaces. Por lo tanto, comparamos el efecto de las suplementaciones crónicas del taurino contra una mezcla de vitamina E + selenio sobre los cambios retinianos bioquímicos inducidos por la diabetes en diversas etapas de la enfermedad. Brevemente, las ratas diabéticas del streptozotocin (STZ) fueron administradas por 4 meses que seguían los suplementos dietéticos: (a) el 2% (w/w) taurino; (b) el 5% (w/w) taurino; (c) vitamina de 200 IU E + 8 dieta del magnesio selenium/kg (d) vitamina de 500 IU E + 8 dieta del magnesio selenium/kg. En rata diabética de STZ en control metabólico pobre (es decir la glucosa del suero >16.5 mmol/l), en 2, 4, 8, 16 semanas que seguían el inicio de la diabetes, los dienos conjugados retinianos (CD) y las hidroperóxidos del lípido (LP) fue aumentada perceptiblemente y progresivamente, mientras que la actividad de la bomba del sodio fue reducida gradualmente y perceptiblemente. En taurino y vitamina E + el selenio las ratas diabéticas complementadas, glycaemia y peso corporal no eran perceptiblemente diferentes de las de animales diabéticos no-complementados. En ratas diabéticas, el taurino de 2 y del 5% disminuyó perceptiblemente el CD. Esta reducción es duradera. En relación con el CD, ambo la vitamina las suplementaciones de E + del selenio redujo el CD solamente durante las primeras 4 semanas de la diabetes. La suplementación del taurino del dos por ciento bajó perceptiblemente LP para las primeras 8 semanas de la enfermedad mientras que la taurino-inducir-reducción del 5% duró por el tiempo experimental del conjunto. Una vitamina de 200 IU E + suplementación del selenio del magnesio 8 no modificó perceptiblemente LP, mientras que la vitamina de 500 IU E + selenio del magnesio 8 los bajó perceptiblemente para el período estudiado conjunto. Finalmente, el taurino preservó la actividad de la ATpasa que era más eficaz en el 5% que el 2%. La vitamina de doscientos IU E + selenio del magnesio 8 no modificó generalmente actividad de la bomba, mientras que la vitamina de 500 IU E + selenio del magnesio 8 previno parcialmente la disminución de la actividad de la bomba. Concluimos que el taurino y la vitamina E + las suplementaciones del selenio mejoran las anormalidades retinianas bioquímicas causadas por la diabetes. Estos efectos son dosis y dependiente del tiempo por otra parte, el efecto del taurino sobre el CD es más duradero que el de la vitamina E + selenio. Además, el taurino parece mejorar actividad de la ATpasa del coto en comparación con la vitamina E + selenio. Finalmente, en animales diabéticos una correlación negativa se encuentra entre el CD y LP en un lado y actividad de Na+K+ATPase en el otro; así, la peroxidación del lípido y la actividad de la bomba parecen ser asociadas. Las mismas correlaciones inversas están presentes en vitamina E + las ratas diabéticas complementadas selenio, pero se pierden en animales complementados taurino. Por lo tanto, los efectos del taurino no se pueden mediar simplemente por su actividad antioxidante. Así, el taurino crónico y la vitamina (de 4 meses) E + las suplementaciones del selenio reducen alteraciones retinianas bioquímicas en rata diabética en control metabólico pobre.

85. Nutr Neurosci. El 2002 de abril; 5(2): 75-90.

Taurino: pruebas de la función fisiológica en la retina.

Militante JD, Lombardini JB.

Departamento de farmacología, centro de Texas Tech University Health Sciences, Lubbock 79430, los E.E.U.U.

El taurino es un aminoácido libre encontrado en altas concentraciones millimolar en tejido mamífero y es particularmente abundante en la retina. Los mamíferos sintetizan el taurino endógeno con capacidades diversas, con una cierta especie más dependiente en fuentes dietéticas de taurino que otras. Los niños humanos aparecen ser más dependientes en el taurino dietético que adultos. Específicamente, se ha establecido que la disfunción visual en humano y animal sujeta resultados de la deficiencia del taurino. Por otra parte, la deficiencia se invierte con la suplementación alimenticia simple con taurino. Los datos sugieren que el taurino sea un factor neuroqu3imico importante en el sistema visual. Sin embargo, la función o las funciones exacta del taurino en la retina es todavía sin resolver a pesar de la continuación de estudio científico. Sin embargo, la importancia del taurino en la retina se implica en los hallazgos experimentales siguientes: (1) el taurino exhibe efectos significativos sobre sistemas bioquímicos in vitro. (2) la distribución del taurino se regula firmemente en los diversos tipos retinianos de la célula con el desarrollo de la retina. (3) resultados del agotamiento del taurino en lesiones retinianas significativas. (4) el lanzamiento y la absorción del taurino se ha encontrado para emplear mecanismos reguladores distintos en la retina.

86. Glia. El 2002 de febrero; 37(2): 153-68. (Estudio animal)

Localización de los transportadores del taurino, del taurino, y (3) acumulación del taurino de H en la retina, el pituitary, y el cerebro de la rata.

Prisionero de guerra DV, Sullivan R, Reye P, Hermanussen S.

Departamento de la fisiología y de la farmacología, escuela de ciencias biomédicas, universidad de Queensland, Brisbane, Australia. d.pow@mailbox.uq.edu.au

El sistema nervioso contiene una abundancia de taurino, un ácido sulfónico neuroactivo. Los anticuerpos fueron generados contra dos transportadores reproducidos del taurino de la alto-afinidad, designados en este estudio TAUT-1 y TAUT-2. La distribución de tales fue comparada con la distribución del taurino en el cerebro, el pituitary, y la retina de la rata. El modelo celular [(3)] de la absorción del taurino H en rebanadas del cerebro, rebanadas pituitarias, y retinas fue examinado por la autoradiografía. TAUT-2 era predominante asociado con las células glial, incluyendo las células glial de Bergmann del cerebelo y de los astrocytes en áreas del cerebro tales como hipocampo. El etiquetado de bajo nivel para TAUT-2 también fue observado en algunas neuronas tales como células piramidales CA1. La distribución TAUT-1 era más limitada; en el pituitary posterior TAUT-1 fue asociado a los pituicytes pero estaba ausente de las células glial en los lóbulos intermedios y anteriores. Inversamente, en el cerebro TAUT-1 fue asociado a las células cerebelosas de Purkinje y, en la retina, a los fotorreceptores y a las células bipolares. Nuestros datos sugieren que los niveles intracelulares del taurino en células glial y neuronas se puedan regular en parte por los transportadores específicos del taurino de la alto-afinidad. La distribución heterogénea del taurino y de sus transportadores en el cerebro no reconcilia bien con la posibilidad que el taurino actúa solamente como osmolyte ubicuo en tejidos nerviosos. Copyright Wiley-Liss 2002, Inc.

87. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. El 2000 de nov; 16(4): 343-6.

[Influencias del taurino y de los microalimentos en la expresión del synthase del óxido nítrico y el contenido del cGMP en retina de la rata]

[Artículo en chino]

TA del MI, Zhu JD, Wei N, Shi YG, Huang GR.

Departamento de nutrición y de higiene, tercero universidad médica militar, Chongqing 400038.

AIM: Para investigar la influencia del taurino y de los microalimentos en la transmisión de la señal visual. MÉTODOS: Las ratas de Wistar fueron divididas en tres grupos, ése es grupo de control, el grupo 1 del experimento y el grupo 2 del experimento, y alimentado por 3 semanas con dieta normal, 5 veces y 10 dosis de las épocas de requisitos del taurino, de la vitamina A, de la vitamina B, del cinc y del selenio, después dividieron a cada grupo del tratamiento en grupo ligero y grupo de la adaptación de la oscuridad. Después de alimentar otros 3 días en diversos ambientes con dieta normal, todos los animales fueron matados y el nivel del cGMP y la expresión de no. eran analizados en retina y retinogeniculate. RESULTADOS: El contenido de la expresión y del cGMP de no. de las células del fotorreceptor, de la corteza visual y del retinogeniculate fue aumentado del grupo de la adaptación de la oscuridad comparado con el grupo ligero. La intervención alimenticia podía aumentar no. que manchaban en el ambiente oscuro, creciente el contenido del cGMP si luz o condición oscura. CONCLUSIÓN: La distribución, la expresión y el contenido de NINGÚN y del cGMP son muy diferentes en la diversa situación de la adaptación a la luz. La intervención del taurino y del microalimento puede modurate la transmisión de la señal visual o la función de la visión medió por los cambios de NINGÚN o del cGMP.

88. Adv Exp Med Biol. 2000;483:441-51.

Efectos del estímulo osmótico y ligero sobre la emanación 3H-taurine de segmentos externos aislados de la barra y de la síntesis del tauret en la retina de la rana.

Petrosian, Haroutounian JE, Fugelli K, Kanli H.

Buniatian Inst. de la bioquímica de nacional. Acad. Sci. de Armenia, Ereván.

Después de la inyección de 3H-taurine en globos del ojo de ranas y del mantenimiento para 3 h en oscuridad por una sacudida apacible, una fracción casi homogénea de los segmentos externos de la barra (ROS) fue preparada. Sobre una disminución del 22% de la tonicidad causada reduciendo el NaCl en la solución normal isotónica de 225 mOsm causó un aumento rápido en el coeficiente de la tarifa de la emanación de 3H-taurine de la fracción del ROS. El nivel máximo de coeficiente creciente de la tarifa de la emanación era 7 veces más arriba que el nivel isotónico básico. Esto indica que el taurino podría contribuir esencialmente a la regulación del volumen, o vía los canales selectivos o un portador transportador-medió caminos. Para la aclaración adicional si el taurino se funde en el ROS son sensibles a la luz, otros experimentos fueron realizados. Ninguno de los dos estímulos ligeros de las fracciones oscuro-adaptadas de ROSs o el estímulo oscuro de ROSs débil iluminado reveló cualquier cambio perceptible en el coeficiente de la tarifa de la emanación de 3H-taurine. Estos resultados indican esa emanación causada por la luz del taurino, si es presente en el ROS, deben ser pequeños, comparado con la emanación inducida hypoosmotic. Así todavía sigue habiendo la cuestión del lanzamiento causado por la luz del taurino del ROS ser aclarado. En la segunda parte de este estudio, usando TLC (cromatografía de capa delgada) conjuntamente con las medidas 3H-taurine hemos intentado aclarar si las estructuras del ojo de las ranas (ridibunda del Rana) pueden sintetizar el tauret (retinylidenetaurine). En preparaciones retinianas aisladas casi no que cualquier radiactividad sensible fue detectada comparó con el nivel de fondo. La capacidad de las estructuras del ojo para sintetizar el tauret de 3H-taurine fue revelada en el segundo experimento entero de la inyección del ojo. Cerca de 0,3% de la piscina total 3H-taurine tomada fueron convertidos en 3H-tauret en la retina oscuro-adaptada de la rana. En la retina de las ranas adaptadas a la luz comparada con las que eran oscuros las cantidades adaptadas del tauret eran más bajas notable--por término medio sobre mitad. Estos resultados están de común acuerdo con nuestros datos recientes obtenidos por la CLAR, que indican que los niveles del tauret que varias veces más arriba en las retinas oscuro-adaptadas de la rana comparó con ésos después de la adaptación a la luz duradera. Tener en cuenta estos resultados uno puede concluir que la estructura principal capaz de sintetizar 3H-tauret es probablemente epitelio del pigmento bastante que la retina.

89. Neurochem Res. El 1999 de nov; 24(11): 1333-8.

Taurino y sus efectos tróficos en la retina.

Lima L.

Laboratorio de Neuroquimica, Centro de Biofisica y Bioquimica, Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas, Caracas. llima@cbb.ivic.ve

El taurino del aminoácido del azufre posee funciones variables durante el desarrollo y la regeneración del sistema nervioso central. La retina sintetizan y el taurino de la absorción, que es el aminoácido presente en la concentración más alta de este tejido. La deficiencia del taurino altera la estructura y la función de la corteza cerebral y cerebelosa, así como la retina. El taurino aumenta la consecuencia de la retina del pez de colores del postcrush en cultura, parcialmente elevando afluencia del calcio, y también en la modulación de la fosforilación de la proteína. Su concentración aumenta de la retina después de que la lesión del nervio óptico, y la inyección intraocular de él, entre el agolpamiento y el explantation, estimule la consecuencia de neurites. Tomados juntos, aunque haya una gran cantidad de preguntas sin resolver sobre los mecanismos de la acción de este aminoácido como sustancia trófica, los resultados apoyan el papel del taurino durante la regeneración del nervio óptico.

90. Neurochem internacional. El 1999 de oct; 35(4): 301-6. (Estudio animal)

absorción Insulina-estimulada del taurino en retina de la rata y epitelio retiniano del pigmento.

Salceda R.

Departamento de Neurociencias, Instituto de Fisiologia Celular, Universidad Nacional Autonoma de México, D.F., México. rsalceda@ifisiol.unam.mx

El taurino se encuentra en la concentración millimolar en la retina y el epitelio retiniano del pigmento. Las altas concentraciones de taurino son esenciales para el mantenimiento de la función retiniana. La absorción del taurino por la retina y el epitelio retiniano del pigmento fue aumentada perceptiblemente por concentraciones fisiológicas de insulina así como por altas concentraciones de la glucosa. Los resultados indican que ambos, la glucosa y la absorción aumentada insulina del taurino ocurren con un aumento en la capacidad del transporte que compensó una disminución adicional, pequeña de la afinidad del portador del taurino. Los resultados similares fueron observados en retina y epitelio retiniano del pigmento de las ratas diabéticas streptozotocin-inducidas, sugiriendo que la glucosa y la insulina regulen el portador del taurino a través del mismo mecanismo.

91. Brain Res Brain Res Rev. 1991 mayo-agosto; 16(2): 151-69.

Taurino: función retiniana.

Lombardini JB.

Departamento de farmacología, centro de Texas Tech University Health Sciences, Lubbock 79430.

La situación y las funciones potenciales del taurino en la retina se han revisado. El taurino está presente en altas concentraciones en la retina de toda la especie probada, mientras que las concentraciones retinianas de las enzimas necesarias sintetizar el taurino se suponen para variar entre esas especies. El de actividad baja documentada de la decarboxilasa ácida cysteinesulfinic, de una enzima dominante en biosíntesis del taurino, en los hígados del gato, mono y ser humano reflejan posiblemente de actividad baja en sus retinas, indicando confianza en la dieta como fuente importante de taurino. Las proteínas altas y de la bajo-afinidad y los sistemas obligatorios de la absorción se han descrito para el taurino en tejido retiniano. El lanzamiento evocado del taurino por la luz y otros estímulos de despolarización han estado bien documentados. Las patologías retinianas incluyendo ergios disminuidos y cambios morfológicos se han divulgado para los animales y el hombre deficientes en taurino. Las funciones posibles para el taurino en la retina incluyen: (1) protección del fotorreceptor - basado en los efectos que blindan del taurino sobre los segmentos externos de la barra expuestos a la luz y a las sustancias químicas; (2), regulación del transporte de Ca2+ - basado en los efectos modulatory del taurino sobre Ca2+ se funde en la presencia y la ausencia de ATP; y (3) regulación de la transducción de la señal - basada en los efectos inhibitorios del taurino sobre la fosforilación de la proteína.

92. Mol Pharmacol. El 1989 de agosto; 36(2): 256-64. (Estudio animal)

Análogos del taurino como estimuladores e inhibidores de la absorción ATP-dependiente del ion del calcio en retina de la rata: cinética de la combinación.

Lombardini JB, Liebowitz SM, Chou TC.

Departamento de farmacología, centro de Texas Tech University Health Sciences, Lubbock 79430.

El taurino es un aminoácido que desempeña papeles importantes en mantener la integridad estructural y la función de la retina. Así, los efectos del taurino, de los análogos del taurino, y de sus combinaciones fueron estudiados en el sistema ATP-dependiente de la absorción del ion del calcio en las concentraciones bajas del ion del calcio (microM 10) en una preparación retiniana de la membrana de la rata. (+/-) - (transporte) - el ácido 2-Aminocyclopentanesulfonic (GOLPECITOS), un análogo cíclico del taurino determinado previamente para inhibir la absorción ATP-dependiente del ion del calcio fue demostrado para ser no competitivo (Ki = 0,055 milímetros) en cuanto al taurino, es decir, los valores para las concentraciones de la mitad-saturación calculadas de las concentraciones diversas de taurino comparadas con concentraciones diversas de taurino en presencia de una concentración fija de GOLPECITOS (microM 80) no cambiaron. Sin embargo, los valores para los índices de cambio máximos eran perceptiblemente diferentes. el ácido 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-8-sulfonic (THQS), un inhibidor menos potente de la absorción ATP-dependiente del ion del calcio que GOLPECITOS, también fue mostrado para ser no competitivo con taurino, con un constante de la inhibición (Ki) de 23,8 milímetros. Así, se supone que ambos compuestos (los GOLPECITOS y THQS) están actuando en los sitios del receptor con excepción del punto de enlace del taurino. Cuando los GOLPECITOS y THQS fueron probados en una mezcla que mantiene un ratio (mezcla fija del ratio) de GOLPECITOS de 1 porción y de 25 porciones de THQS (por la concentración, en el milímetro), variada sobre una amplia gama de concentraciones, y entonces eran analizados por los diagramas y la ecuación del mediano-efecto, los efectos inhibitorios son fuertemente sinérgicos, como se muestra por el índice de la combinación y el índice de la dosis-reducción. La naturaleza paralela de los diagramas del mediano-efecto de GOLPECITOS y de THQS indica que los dos inhibidores tienen un modo similar de acción, es decir, mutuamente - exclusiva. (+/-) - 3-Aminotetrahydrothiophene-1,1-dioxide (ATS) y (+/-) - el ácido de piperidine-3-sulfonic (PSA) es un agonista y el agonista parcial que demostraron efectos estimulantes sobre la absorción ATP-dependiente del ion del calcio. Cuando está probado en la combinación (1: 1) con taurino, también fueron determinados para ser mutuamente - exclusiva. Fue demostrado que el ATS y el taurino indujeron los mismos índices de cambio máximos de la absorción del ion del calcio; sin embargo, el PSA era menos potente que el taurino. La combinación de taurino más el ATS era aditiva, mientras que la combinación de taurino más el PSA era sinérgica. las relaciones de la Estructura-actividad de los análogos del taurino y sus relaciones topológicas se discuten.

93. Vis Neurosci. El 1989 de julio; 3(1): 33-8. (Estudio animal)

Efectos del mantenimiento oscuro sobre la bioquímica retiniana y de la función durante el agotamiento del taurino en la rata adulta.

SE del cocker, lago N.

Departamento de fisiología, universidad de McGill, Canadá.

La dependencia ligera de los efectos del agotamiento del taurino sobre la función y la bioquímica retinianas fue examinada en albino que las ratas contuvieron en la iluminación cíclica o en oscuridad continua. Las medidas del taurino, DNA, y contenido del rhodopsin, y las amplitudes retinianos del electroretinograma fueron hechas en los intervalos semanales. Los parámetros de Naka-Rushton eran estimados para la función de la amplitud-intensidad de la onda de b. No se observó ningunos efectos significativos del régimen de la iluminación sobre niveles retinianos del taurino en ratas no tratadas, o en tiempo el curso o el grado del agotamiento del taurino en animales trató con el sulfonato del guanidinoethyl, antagonista del transporte del taurino. En ambos esquemas de la iluminación, el tratamiento llevó a una reducción linear del contenido retiniano del taurino que plateaued después de 5-6 semanas en el 50% de control a pesar del tratamiento continuo. Los valores de la DNA no diferenciaron entre grupos, mientras que los niveles del rhodopsin doblaron en ambos grupos de ratas oscuro-mantenidas. Para las ratas tratadas contenidas en la iluminación cíclica, el inicio de los déficits del electroretinograma fue paralelo a la pérdida de taurino retiniano en ausencia de cambios en niveles del rhodopsin o muerte celular. Vmax fue reducido perceptiblemente después de 4 semanas del tratamiento. En cambio, porque las ratas contenidas en oscuridad continua, no había diferencias significativas en parámetros del electroretinograma entre el control y las ratas taurino-agotadas hasta después de 10-14 semanas del tratamiento. Esto implica que la exposición luminosa acelera el aspecto de los cambios funcionales asociados a deficiencia retiniana del taurino. La base de la dependencia ligera y de la interpretación de estudios relacionados se discute.

94. J Neurosci Res. 1986; 15(3): 383-91. (Estudio animal)

Identificación farmacológica de las células retinianas que lanzan el taurino por el estímulo ligero.

Salazar P, Quesada O, Campomanes mA, Moran J, Pasantes-Morales H.

El efecto de las drogas que bloqueaban actividad sináptica en diversos niveles retinianos fue examinado en este estudio, en un intento por identificar el origen del lanzamiento fotoestimulado de 3H-taurine de la retina del polluelo. Fue determinado por la autoradiografía que la retina del polluelo acumula el taurino en fotorreceptores, en células de la capa nuclear interna, y en procesos de la capa plexiforme interna. Todo el éstos son sitios posibles para el lanzamiento del taurino sobre la iluminación. Para discriminar entre estas posibilidades, los efectos del aspartato, el tetrodotoxina, la estricnina, el picrotoxin, la clorpromacina, el tubocurarine, la atropina, el glutamato Esther dietílica, el adipato alfa-amino y 2 amino-4-phosphonobutyrate fueron estudiados. El aspartato (10 milímetros), que se sabe para eliminar la respuesta ligera de las células postsinápticas a los fotorreceptores, indujo un aumento marcado de 150% en la emanación de reclinación de 3H-taurine pero no disminuyó perceptiblemente el lanzamiento fotoestimulado. El tetrodotoxina, que bloquea respuestas de la célula del amacrine, disminuyó el lanzamiento 3H-taurine estimulado por la luz por menos el de 20%. La emanación del taurino era inafectada por la estricnina, el picrotoxin, el tubocurarine, la atropina, la clorpromacina, y 2 amino-4-phosphonobutyrate, mientras que fue aumentada en el glutamato Esther dietílica y el adipato alfa-amino. Estos resultados, todos junto, punto a los fotorreceptores como las células que lanzan 3H-taurine en respuesta a luz.

95. J Neurosci Res. 1982; 8(4): 631-42. (Estudio animal)

Absorción, lanzamiento, y el atar del taurino en retinas degeneradas de la rata.

Salceda R, Pasantes-Morales H.

la absorción de la Alto-afinidad, el lanzamiento y el atascamiento potasio-estimulado del receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el taurino fueron estudiados en retinas de las ratas tratadas con el glutamato monosódico (MSG) o el yodoacetato-malato (SOY). Tales tratamientos producen un daño selectivo de las capas retinianas internas (MSG) o de la capa del fotorreceptor (SOY). El tratamiento de los MSG disminuyó la absorción de GABA por más el de 60%. También, el lanzamiento potasio-estimulado de este aminoácido fue disminuido marcado (el 90%) en las retinas lesionadas por los MSG. MSG 3H-GABA disminuido tratamiento que atan por el 45%. La absorción, el lanzamiento o el atascamiento de GABA eran inafectados cerca YO SON - tratamiento. La absorción del taurino fue reducida por un grado similar por ambos MSG y SOY tratamiento, el 57% y el 38% respectivamente. el lanzamiento Potasio-estimulado del taurino era sin cambios por los MSG y el 50% reducido cerca SOY. Ambos tratamientos redujeron el lanzamiento espontáneo del taurino endógeno. El atar del taurino a los receptores en membranas retinianas era prácticamente inafectado por los tratamientos uces de los utilizados. Estos resultados son constantes con una acción del neurotransmisor de GABA en las capas retinianas internas, mientras que no apoyan un papel principal para el taurino como transmisor sináptico en retina.

96. J Neurosci Res. 1981;6(4):497-509.

Alteración del metabolismo del taurino retiniano que sigue la adaptación ligera y de la oscuridad prolongada: una comparación cuantitativa con el ácido gamma-aminobutírico (GABA).

Ida S, Nishimura C, Ueno E, Kuriyama K.

La alteración del metabolismo del taurino en luz prolongada y las retinas oscuro-adaptadas de la rana fueron estudiadas en comparación con la del ácido gamma-aminobutírico (GABA) y los resultados siguientes fueron obtenidos. (1) estadístico las alteraciones significativas en taurino retiniano, un aumento en oscuro-adaptado, y una disminución de estados luz-adaptados, respectivamente, ocurrieron cuando las ranas fueron adaptadas continuamente a ligero o a oscuro por más de 3 semanas. Bajo mismas condiciones experimentales, no se observó ninguna alteración en GABA retiniano. (2) en 3 semanas y después de eso, un aumento significativo de la decarboxilasa ácida sulfinic de la cisteína retiniana (CDS; Actividad de la EC 4.1.1.12), una enzima implicada en el camino biosintético del taurino, también ocurrido en la oscuridad, mientras que la actividad en la retina luz-adaptada fue reducida. Por otra parte, la actividad retiniana de la decarboxilasa del L-glutamato (GAD; La EC 1.1.1.15), la enzima tarifa-limitadora de la biosíntesis de GABA, no fue alterada en el estado de la oscuridad así como luz-adaptada. Semejantemente, GABA-aminotransferasa retiniana (GABA-T; EC 2.6.1.19) - deshidrogenasa succínica del semialdehyde (SSADH; La EC 1.2.1.16) era inalterada. (3) estas alteraciones en taurino retiniano eran, sin embargo, sólas por cualquier cambio en los factores relacionados con las acciones del transmisor tales como lanzamiento evocado, alta absorción de la afinidad, y atascamiento específico con las membranas sinápticas. Los resultados antedichos sugieren que, diferente de GABA como candidato potente a neurotransmisor inhibitorio, el taurino retiniano pueda actuar como neuromodulador y/o pueda desempeñar un papel importante como factor básico para mantener integridad celular bajo ciertas condiciones patofisiológicas.

Glándula suprarrenal

97. Jpn J Pharmacol. DEC 1975; 25(6): 737-46.

Efecto del taurino sobre la alteración en las funciones suprarrenales inducidas por la tensión.

Nakagawa K, Kuriyama K.

Cuando las ratas fueron expuestas a la tensión fría inmovilizada, el contenido de la adrenalina en el contenido de la glándula suprarrenal así como de la noradrenalina en el tronco del encéfalo fue reducido drástico, mientras que el contenido de la noradrenalina en los atrios no fue alterado por el uso de la tensión. Las administraciones orales del taurino (4-7 g/kg/día, porque de 3 días) previnieron la disminución tensión-inducida de la adrenalina en la glándula suprarrenal y este efecto preventivo no podrían ser duplicadas por la administración de la L-isoleucina o de la DL-metionina. En ratas hypophysectomized, la tensión también indujo una caída significativa en el contenido de la adrenalina de la glándula suprarrenal, no obstante la administración del taurino no mostró efectos preventivos significativos sobre la disminución en catecolaminas suprarrenales. La tensión fría inmovilizada indujo un aumento significativo en azúcar de sangre y este aumento fue puesto en contra por el tratamiento previo con taurino. El taurino no tenía ningún efecto significativo sobre el aumento tensión-inducido en la actividad de la hidroxilasa suprarrenal de la tirosina y el índice de volumen de ventas de adrenalina en la glándula suprarrenal medida por el índice de disminución de esta amina después de la administración de la alfa-metílico-tirosina. La administración del taurino, en ambos in vivo y in vitro, inhibió el lanzamiento de la adrenalina de los gránulos medulares suprarrenales, pero la de la dopamina-beta-hidroxilasa no era perceptiblemente afectada. La elevación tensión-inducida del nivel de sangre de corticosterone no fue afectada por la administración del taurino. Estos hallazgos indican que el taurino pone la elevación en contra tensión-inducida del azúcar de sangre reduciendo la adrenalina hecha salir de la glándula suprarrenal. El mecanismo regulador implica muy probablemente la inhibición del lanzamiento de la adrenalina de los gránulos medulares suprarrenales, posiblemente estabilizando la membrana de los gránulos.

Deficiencia

98. Arco Neurol. El 1975 de febrero; 32(2): 108-13.

Depresión y parkinsonismo mentales hereditarios con deficiencia del taurino.

Perry TL, PJ malcriado, Hansen S, Kennedy J, Urquhart N, CL del dolmán.

Un desorden neuropsiquiátrico inusual heredado en la moda dominante de un autosoma ocurrió en tres generaciones sucesivas de una familia. Los síntomas comenzaron tarde en la quinta década en seis pacientes afectados y llevaron a la muerte en cuatro a seis años. El síntoma más temprano y más prominente era depresión mental no responsiva a las drogas o a la terapia electroconvulsiva de antidepresivo. Esto fue acompañada por el agotamiento, los disturbios del sueño, y pérdida de peso marcada. Más adelante en la enfermedad, los síntomas del parkinsonismo aparecieron, y el fracaso respiratorio ocurrió terminal. Investigaron al miembro de la familia recientemente afectado bioquímico tarde en su enfermedad. Las concentraciones de taurino fueron disminuidas grandemente en plasma y líquido cerebroespinal, y en la autopsia, todas las regiones de cerebro examinadas tenían un contenido marcado reducido del taurino. Puesto que el taurino es un transmisor sináptico inhibitorio supuesto, la deficiencia del taurino del cerebro pudo haber causado posiblemente las manifestaciones psiquiátricas y neurológicas de este desorden.

Colesterol

99. Lípido Res de J. 1984 mayo; 25(5): 448-55.

Los efectos de cuatro taurino-conjugaron los ácidos de bilis en la absorción de la mucosa y la absorción linfática del colesterol en la rata.

Vatio SM, Simmonds WJ.

La importancia de la estructura del ácido de bilis en la absorción de la mucosa y de la absorción linfática del colesterol fue investigada usando cuatro diversos ácidos de bilis taurino-conjugados. Las conjugaciones sintéticas puras de un ácido de bilis del trihydroxy, taurocholate, y tres ácidos de bilis, tauroursodeoxycholate, taurochenodeoxycholate, y taurodeoxycholate dihydroxy fueron utilizadas para solubilizar totalmente el colesterol [14C] y los lípidos polares para la infusión constante del intraduodenal de la tarifa para 8 horas en ratas de la fístula de la bilis. La salida de la linfa y la esterificación del colesterol [14C] y del colesterol endógeno fueron medidas en muestras por hora. Un segundo grupo de ratas de la fístula de la bilis fue dado los mismos ácidos de bilis que el primer grupo pero sin el colesterol añadido o el otro lípido, es decir, grupo de ayuno de la fístula de la linfa. La absorción de la mucosa del colesterol [14C] fue estudiada usando la recuperación del colesterol [14C] del lumen y de la mucosa después de infusiones de 1 hora en ratas conscientes de la fístula de la bilis. La salida de la linfa del colesterol [14C] fue promovida más rápidamente con el taurocholate que con las conjugaciones y la salida dihydroxy del colesterol [14C] diferenció para los tres grupos dados los ácidos de bilis dihydroxy. La masa del colesterol en la linfa, medida químicamente, variada paralelamente a la absorción del colesterol [14C]. Para la linfa de ayuno, la infusión de los ácidos de bilis dihydroxy no pudo producir un cambio significativo en el colesterol endógeno hecho salir en comparación con las ratas dadas salino solamente. La infusión de Taurocholate aumentó marcado el colesterol endógeno en la linfa de ratas ayunadas. Bajo todas las condiciones donde la salida del colesterol fue estimulada, el aumento se podría explicar principalmente como colesterol esterificado. La absorción de la mucosa del colesterol [14C] durante infusiones de 1 hora en ratas conscientes de la fístula de la bilis era más lenta con los ácidos de bilis dihydroxy que con el taurocholate. Los resultados indican el efecto marcado del número y de la configuración de los grupos de hidróxido sobre el ácido de bilis de solubilización para la absorción del colesterol.

  • Página
  • 1
  • 2