Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Pycnogenol: 35 extractos de la investigación

1. Sexo Ther marital de J. 2003 mayo-junio; 29(3): 207-13.

Tratamiento de la disfunción eréctil con pycnogenol y la L-arginina.

Stanislavov R, Nikolova V.

Laboratorio SBALAG, Dom de Maichin, Sofía, Bulgaria de Seminological. rstanik@abv.bg

La erección peneal requiere la relajación del músculo liso cavernoso, que es accionado por el óxido nítrico (NO). Investigamos la posibilidad de superar la disfunción eréctil (ED) aumentando las cantidades de endógeno NO. Con este fin, administramos oral Pycnogenol, porque se sabe para aumentar la producción de NO en syntase del óxido nítrico así como la L-arginina como substrato para esta enzima. El estudio incluyó a 40 hombres, envejecidos 25-45 años, sin la disfunción eréctil orgánica confirmada. En el período de prueba de tres meses, los pacientes recibieron 3 ampollas Sargenor al día, una solución potable del aspartato del arginyl del dipéptido (equivalente a la L-arginina de 1,7 g por día). Durante el segundo mes, complementaron a los pacientes además con 40 el magnesio Pycnogenol dos veces por día; durante el tercer mes, la dosificación diaria fue aumentada a tres 40 tabletas del magnesio Pycnogenol. Obtuvimos un cuestionario sexual de la función y un diario de la actividad sexual de cada paciente. Después de 1 mes del tratamiento con la L-arginina, un número estadístico no significativo de 2 pacientes (el 5%) experimentó una erección normal. El tratamiento con una combinación de L-arginina y de Pycnogenol para el mes siguiente aumentó el número de hombres con capacidad sexual restaurada hasta el 80%. Finalmente, después del tercer mes del tratamiento, 92,5% de los hombres experimentaron una erección normal. Concluimos que la administración oral de la L-arginina conjuntamente con Pycnogenol causa una mejora significativa en la función sexual en hombres con el ED sin ningunos efectos secundarios.

2. Phytother Res. El 2003 de junio; 17(6): 671-4.

Pycnogenol evita lesión hemolítica en eritrocitos humanos deficientes de G6PD.

SC de Sharma, Sharma S, Gulati DE OP. SYS.

Departamento de farmacología y de terapéutica, universidad de la trinidad, Dublin-2 Irlanda.
ssharma@tcd.ie

La deficiencia de la deshidrogenasa de fosfato Glucose6 (G6PD) es más el desorden X-ligado campo común de los eritrocitos humanos donde las células tienen capacidad inadecuada de destruir los peróxidos y alta susceptibilidad hacia cambios hemolíticos. Pycnogenol es un extracto seco propietario de la corteza marítima francesa del pino (pinaster del pinus) con alta capacidad de limpiar radicales libres. En el actual estudio hemos investigado si Pycnogenol puede proteger eritrocitos deficientes de G6PD contra daño de célula hemolítico. Las muestras de sangre venosas fueron obtenidas a partir de seis temas de origen mediterráneo con la deficiencia sabida de G6PD que también fue confirmada con técnicas estándar. La hemolisis del eritrocito en la presencia y la ausencia de Pycnogenol fue inducida o con el tert-butylhydroperoxide (t-BHP) o la quinina y la hemoglobina lanzan en el sobrenadante fueron determinadas registrando la densidad óptica en 540 nanómetro en un espectrofotómetro de Shimadzu. Nuestros resultados han mostrado que Pycnogenol tiene medidas de protección contra una hemolisis inducida sustancia química xenobiótica en eritrocitos humanos deficientes de G6PD. Copyright John Wiley 2003 y Sons, Ltd.

3. Bioquímica Mol Toxicol de J. 2003;17(3):193-9.

Efectos del tratamiento del pycnogenol sobre la tensión oxidativa en ratas diabéticas streptozotocin-inducidas.

Maritim A, VAGOS de Dene, RA de las chorreadoras, Watkins JB 3ro.

Facultad de ciencias de la salud, Eldoret, Kenia de la universidad del Moi.

Los radicales libres y la tensión oxidativa se han implicado en la etiología de la diabetes y de sus complicaciones. Esto in vivo estudia ha examinado si la administración subaguda del pycnogenol, un extracto francés de la corteza del pino que contiene los procyanidins que tienen potencial antioxidante fuerte, altera biomarkers de la tensión oxidativa en ratas normales y diabéticas. La diabetes fue inducida en las ratas femeninas de Sprague-Dawley por una sola inyección del streptozotocin (90 mg/kg del peso corporal, IP), dando lugar (después de 30 días) a peso corporal subnormal, concentraciones crecientes de la glucosa del suero, y un aumento en peso del hígado, los ratios del hígado/peso corporal, total y hemoglobina glycated, y actividad de la aminotransferasa del aspartato de suero. Las ratas normales y diabéticas fueron tratadas con el pycnogenol (10 mg/kg del peso corporal/día, IP) por 14 días. El tratamiento de Pycnogenol redujo perceptiblemente concentraciones de la glucosa en sangre en ratas diabéticas. Evaluaron los marcadores bioquímicos para la tensión oxidativa en el hígado, el riñón, y el corazón. La actividad hepática elevada de la catalasa en ratas diabéticas fue restaurada a los niveles normales después del tratamiento del pycnogenol. Además, las ratas diabéticas tratadas con pycnogenol habían elevado perceptiblemente los niveles de actividades enzimáticas redox reducidas del glutatión y del glutatión. Los resultados demuestran que el pycnogenol altera mecanismos de defensa antioxidantes intracelulares en ratas diabéticas streptozotocin-inducidas. Copyright 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Biochem Mol Toxicol 17:193-199, 2003; Publicado en línea en Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/jbt.10078

4. J Med Food. Invierno 2001; 4(4): 201-209.

Pycnogenol ((r)) en la gestión del asma.

Hosseini S, Pishnamazi S, Sadrzadeh SM, Farid F, Farid R, Watson RR.

Universidad de la salud pública y de la Facultad de Medicina, la Universidad de Arizona, N. 1501 Campbell Ave. , Tucson, AZ 85724.

El asma se caracteriza como proceso inflamatorio crónico. Pycnogenol ((r)), una mezcla del bioflavonoide extraída de maritima del pinus, se conoce para limpiar radicales libres mientras que posee propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. El objetivo de este estudio era evaluar la eficacia de este agente en haber seleccionado al azar, doble-cegador, placebo-controlado, estudio de la cruce en pacientes con severidad diversa del asma. Alistaron a veintiséis pacientes que satisficieron los criterios americanos de la sociedad torácica para el asma en el estudio. El historial médico, el examen físico, los análisis de la muestra de sangre, y los valores espirométricos fueron obtenidos en la línea de fondo, 4 semanas, y 8 semanas. Asignaron para recibir 1 mg/lb/day (máximo 200 mg/día) Pycnogenol o el placebo para el primer período de 4 semanas y después fueron cruzados los pacientes aleatoriamente encima al régimen alterno para las 4 semanas próximas. No se observó ningunos efectos nocivos relacionados a la droga del estudio. Dentro del contingente de 22 pacientes que terminaron el estudio, respondido casi todo favorable a Pycnogenol en contraste con placebo. El tratamiento de Pycnogenol también redujo perceptiblemente los leukotrienes del suero comparados con placebo. Los resultados de este estudio experimental indican que Pycnogenol puede ser un objeto de valor nutraceutical en la gestión del asma crónico. Recomendamos que otros ensayos clínicos estén conducidos en grupos más grandes de asthmatics para establecer su eficacia.

5. Phytother Res. El 2003 de enero; 17(1): 66-9.

Pycnogenol inhibe el lanzamiento de la histamina de las células de palo.

SC de Sharma, Sharma S, Gulati DE OP. SYS.

Departamento de farmacología y de terapéutica, universidad de la trinidad, Dublin-2, Irlanda. ssharma@tcd.ie

Los radicales libres derivados oxígeno ahora se miran cada vez más como una fuerza primaria de la destrucción del tejido y también tienen la capacidad de lanzar la histamina de las células de palo. Pycnogenol es un extracto de la corteza del pino marítimo francés (pinaster del pinus) que contiene los bioflavonoides con una capacidad potente de limpiar radicales libres. Por lo tanto Pycnogenol fue investigado para la inhibición del lanzamiento de la histamina de las células de palo peritoneales de la rata. Además, sus efectos fueron comparados con el cromoglycate del sodio, un inhibidor sabido del lanzamiento de la histamina de la célula de palo. Las células de palo peritoneales de la rata fueron aisladas y purificado por la centrifugación diferenciada y células reunidas a partir de 3-4 animales fueron suspendidos en aproximadamente 10(6) la solución de sal protegida cells/mL. El lanzamiento de la histamina fue inducido por el compuesto 48/80 o el ionophore A-23187 del calcio y estimado de flotante después de la extracción y por métodos fluorimétricos. Pycnogenol produjo una inhibición dependiente de la concentración del lanzamiento de la histamina inducida por los dos secretagogues. Su efecto inhibitorio sobre lanzamiento de la histamina de la célula de palo era favorable comparable al cromoglycate del sodio. Copyright - Copyright John Wiley 2003 y Sons, Ltd

6. Dieta Assoc de J. El 2003 de enero; 103(1): 67-72.

Pycnogenol no afecta la situación del antioxidante o de la vitamina C de adultos jovenes sanos.

Silliman K, rechaza J, Kirk LL, RL anterior.

Departamento de las ciencias biológicas (programa en la nutrición y la ciencia de la alimentación),
Universidad de estado de California, Chico 95929, los E.E.U.U.

OBJETIVO: Los objetivos de este estudio eran determinar si Pycnogenol (PYC), un extracto agua-procesado hecho de la corteza del maritima del pinus, obra recíprocamente con vitamina C para aumentar su concentración y para aumentar la capacidad antioxidante total del suero y de la orina. DISEÑO: El diseño del estudio era una intervención nonrandom. TEMAS: Temas (N=27; envejecieron a 15 mujeres, a 12 hombres) 19 a 42 años. INTERVENCIÓN: Los temas consumieron un placebo dos veces al día con las comidas para las primeras 2 semanas (línea de fondo) y PYC (200 mg/día) para las segundas 2 semanas. Las medidas principales del resultado el los días 15 y 29, temas tenían una muestra de sangre de ayuno recogida y después consumieron una dosis diaria del placebo o de PYC con una bebida de 310 calorías. Una hora más adelante una segunda muestra de sangre fue recogida. Las muestras de sangre eran analizadas para la vitamina C y la capacidad antioxidante total usando el análisis de ORAC (capacidad radical de la absorción del oxígeno). las muestras de orina de la Veinte-cuatro-hora fueron recogidas el días 14-15 y 28-29 y analizado para las resinas fenólicas totales, FRAP (potencial antioxidante de reducción férrico), y ORAC. Las pruebas emparejadas de los análisis estadísticos t fueron utilizadas para probar el impacto de PYC en las variables del resultado. Un ANOVA univariante fue utilizado para determinar la influencia del género. El análisis de la correlación de Pearson fue utilizado para explorar las relaciones entre los factores y las medidas dietéticos del resultado. RESULTADOS: No había aumento evidente en la concentración de ayuno de la vitamina C (P=.18) 2 semanas después de complementar la dieta con PYC. Valores de ayuno de ORAC disminuidos realmente (P=.005). Una hora después de la ingestión de una dosis diaria del placebo o de PYC, la capacidad antioxidante total del suero aumentó en el 15% al 19%, pero el aumento después de injerir PYC no era perceptiblemente (P=.80) más que después de placebo. Los resultados del antioxidante de muestras de orina de 24 horas eran similares. APPLICATIONS/CONCLUSIONS: Los actuales hallazgos no pueden apoyar las demandas de la vitamina C o del antioxidante hechas para PYC. PYC no afecta la situación del antioxidante o de la vitamina C de adultos jovenes sanos.

7. Internacional Ophthalmol. 2001;24(3):161-71.

Pycnogenol para la retinopatía diabética. Un comentario.

Schonlau F, Rohdewald P.

Instituto de la química farmacéutica, Westfalische Wilhelms Universitat Munster, Alemania.

La retinopatía diabética representa una amenaza seria de la salud para un número rápidamente creciente de pacientes con la diabetes mellitus. El microangiopathy retiniano es caracterizada por las lesiones vasculares con los depósitos y las hemorragias del exudado que causan pérdida de la visión. Pycnogenol, un extracto estandardizado de la corteza del pino marítimo francés (pinaster del pinus), se conoce para aumentar la resistencia capilar. Pycnogenol se ha probado para el tratamiento y la prevención de la retinopatía en cinco ensayos clínicos con un número total de 1289 pacientes desde los últimos años 60. Todo sino uno de éstos estudia se ha divulgado en francés y alemán y, está hoy de accesibilidad limitada, dando el ímpetu para revisarlos detalladamente en este artículo. Había dos estudios de caso abiertos y dos estudios de doble anonimato (uno controlado contra dobesilate del calcio y otro contra placebo) y, finalmente, un estudio en el campo multicentro con 1169 diabéticos. Todos estos estudios mostraron inequívoco que Pycnogenol conserva la progresión de la retinopatía y recupera en parte agudeza visual. La eficacia del tratamiento de Pycnogenol era por lo menos tan buena como la del dobesilate del calcio. Pycnogenol fue mostrado para mejorar la resistencia capilar y para reducir salidas en la retina. La tolerancia era generalmente muy buena y los efectos secundarios eran raros, sobre todo refiriendo a malestar gástrico. En conclusión, el tratamiento con Pycnogenol tenía un resultado favorable en la mayoría de los pacientes con retinopatía diabética.

8. Phytother Res. El 2002 de sept; 16(6): 567-71.

Tratamiento del melasma con Pycnogenol.

Ni Z, MU Y, Gulati O.

Co. Ltd del desarrollo de tecnología de la ciencia del nutrimento de Pekín PHT, hospital de Xiyuan de la academia de China de medicina china tradicional, instituto del control de la seguridad alimentaria e inspección, el ministerio de la salud pública, Pekín, P R China.

Melasma (o cloasma) es un desorden común del hyperpigmentation cutáneo que afecta predominante a áreas expuestas al sol en mujeres. La patogenesia del melasma no se entiende completamente y los tratamientos están decepcionando con frecuencia y asociado a menudo a efectos secundarios. Pycnogenol es un extracto estandardizado de la corteza del pino marítimo francés (pinaster) del pinus, un antioxidante bien conocido, potente. Los estudios in vitro muestran que Pycnogenol es varias veces más potente que la vitamina E y la vitamina C. Además, recicla vitamina C, regenera la vitamina E y aumenta el sistema antioxidante endógeno de la enzima. Pycnogenol protege contra la radiación (ULTRAVIOLETA) ultravioleta. Por lo tanto su eficacia en el tratamiento del melasma fue investigada. Treinta mujeres con melasma terminaron un ensayo clínico de 30 días en el cual tardaron a una tableta del magnesio 25 de Pycnogenol con las comidas tres veces diariamente, es decir 75 el magnesio Pycnogenol por día. Análisis de orina evaluaron a estos pacientes clínico por los parámetros tales como el índice del área del melasma, índice pigmentario de la intensidad y sangre y rutinarios. Después de un tratamiento de 30 días, el área media del melasma de los pacientes disminuyó por 25,86 +/- 20,39 milímetros (2) (p < 0,001) y la intensidad pigmentaria media disminuyó por 0,47 +/- 0,51 unidades (p < 0,001). La tarifa eficaz general era el 80%. No se observó ningún efecto secundario. Los resultados de los parámetros de la sangre y del análisis de orina en la línea de fondo y en el día 30 estaban dentro de la gama normal. Por otra parte, varios otros síntomas asociados tales como cansancio, estreñimiento, dolores en el cuerpo y ansiedad también fueron mejorados. Para concluir, Pycnogenol fue mostrado para ser terapéutico de manera efectiva y seguro en los pacientes que sufrían de melasma. Copyright John Wiley 2002 y Sons, Ltd.

9. Phytomedicine. El 2002 de julio; 9(5): 414-8.

Efecto de PYCNOGENOL sobre la toxicidad del corazón, de la médula y de los órganos inmunes según lo inducido por las drogas antitumores.

Feng WH, HL de Wei, Liu GT.

Instituto del materia medica, academia china de ciencias médicas y unión de Pekín de la universidad médica, Pekín, República Popular China.

PYCNOGENOL es una mezcla de bioflavonoides solubles en agua extraídos de la corteza de los árboles de pino que crecen en la región costera del sudoeste de Francia. En el documento los efectos de PYCNOGENOL (Pyc) sobre la toxicidad de la médula, del corazón y de los órganos inmunes inducidos por las drogas anticáncer fueron investigados, en ratones. Los resultados siguientes fueron obtenidos: 1. Pyc en la dosis oral-administrada del peso del cuerpo de 200 y 150 mg/kg. previno marcado la elevación de la actividad de la fosfocinasa de creatina del suero (CPK) y la disminución del ritmo cardíaco de los ratones tratados con el doxorubicin (Dox); 2. Pyc en el peso del cuerpo de 100 y 150 mg/kg. puso perceptiblemente la inhibición en contra de la síntesis de la DNA en el timo inducido por la inyección subcutánea del ciclofosfamida (Cyc); 3. Pyc en el peso del cuerpo de 150 y 200 mg/kg. el aumento marcado inducido de eritrocitos y de la hemoglobina, pero no tenía ningún efecto sobre leucopenia, en ratones Cyc-tratados; y 4. Pyc no tiene ningún efecto que pone en contra sobre la actividad anticáncer de Dox y de Cyc. Todos los resultados sugieren que Pyc posea un efecto protector sobre el cardiotoxicity de Dox y la inhibición de la síntesis de la DNA del timo inducida por Cyc en ratones.

10. Phytomedicine. El 2002 de julio; 9(5): 410-3.

El chicle de PYCNOGENOL minimiza la sangría y la formación de placas gingivales.

Kimbrough C, Chun M, dela Roca G, Lau BH.

Escuela de la odontología, Loma Linda University, California, los E.E.U.U.

PYCNOGENOL es un fitoquímico antioxidante mostrado para tener actividad antiinflamatoria en el in vitro y in vivo modelos. Este estudio comparó los efectos de chicles con y sin PYCNOGENOL sobre la sangría y la formación de placas gingivales en 40 temas humanos. En este estudio de doble anonimato, los temas fueron asignados aleatoriamente para recibir gomas del control sin PYCNOGENOL o el magnesio experimental PYCNOGENOL del containng 5 de las gomas. Los temas utilizaron los chicles por 14 días. Las cuentas gingivales de la sangría y de la placa fueron tomadas antes y después del experimento. Los chicles de PYCNOGENOL redujeron perceptiblemente la sangría gingival, mientras que no se observó ningunos cambios en índices de la sangría en los temas del control que utilizaron los chicles regulares. Los temas que usan control regular engoman tenían aumentos significativos de la acumulación de la placa dental durante el período de dos semanas. No se observó ningunos aumentos en la acumulación de la placa en los temas que usaban los chicles de PYCNOGENOL. Los datos de este estudio sugieren que el uso de los chicles de Pycnogenol pueda minimizar la acumulación gingival de la sangría y de la placa.

11. J Atten Disord. El 2002 de sept; 6(2): 49-60.

Una comparación experimental de Pycnogenol y del methylphenidate en adultos con el déficit de atención/el desorden de la hiperactividad (ADHD).

Tenenbaum S, Paull JC, EP del gorrión, Dodd DK, L. verde.

El centro del déficit de atención en St. Louis 63141, MES.

Veinticuatro años de los adultos (24 a 53) con el déficit de atención/el desorden de la hiperactividad (ADHD), tipo combinado, fueron estudiados en un estudio de Pycnogenol y un methylphenidate de doble anonimato, placebo-controlados, de la cruce. Pycnogenol es un antioxidante derivado de la corteza del árbol de pino marítimo francés. El Methylphenidate es una intervención farmacéutica estándar para ADHD. Los informes anecdóticos sugieren que Pycnogenol mejore la concentración en adultos con ADHD sin efectos secundarios adversos. Los participantes recibieron Pycnogenol, methylphenidate, y el placebo, cada uno por tres semanas, en una orden seleccionada al azar y contrapesada. Aunque los síntomas de ADHD mejoraran durante el tratamiento, ni methylphenidate ni Pycnogenol superó el control del placebo, según lo medido por las escalas de alimentación del uno mismo-informe, las escalas de alimentación terminadas por la otra significativo del individuo, y una prueba de funcionamiento continua automatizada. Los niveles de la dosificación del conservador y la longitud relativamente breve del tratamiento pudieron haber contribuido a la ausencia de diferencias significativas entre condiciones del tratamiento. Las implicaciones para la investigación futura se observan.

12. Crecimiento Horm IGF Res. El 2002 de febrero; 12(1): 34-40.

Kyolic y Pycnogenol aumentan la secreción de la hormona de crecimiento humano adentro
keratinocytes genético-dirigidos.

Buz'Zard AR, Peng Q, Lau BH.

Departamento de microbiología y de genética molecular, Facultad de Medicina, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, los E.E.U.U.

La cantidad de la hormona de crecimiento humano (HGH) disminuye perceptiblemente después de la edad de 30. Esta disminución se ha implicado como una de las causas principales de las muestras del envejecimiento, tales como reducción de la piel y de los huesos, una disminución de la masa magra del músculo y un aumento en tejido adiposo. El complemento de la fuente de disminución del cuerpo con la hormona de crecimiento humano recombinante (rHGH) se ha mostrado para invertir las muestras y los síntomas del envejecimiento. Sin embargo, las desventajas en terapia del reemplazo del rHGH incluyen el coste prohibitivo alto, la necesidad de la inyección repetida y los efectos secundarios tales como carpelo hacen un túnel síndrome, gynecomastia y resistencia a la insulina. El propósito de este estudio era establecer un modelo in vitro usando keratinocytes genético-dirigidos para defender los compuestos naturales para que la capacidad estimule la secreción de HGH. Ahora divulgamos que una combinación de cantidades iguales de L-arginina y L-lisina, extracto envejecido del ajo (Kyolic), cisteína el S-alílico y secreción perceptiblemente creciente de Pycnogenol de HGH en esto modelo in vitro. Los datos indican que este modelo in vitro se puede utilizar para defender para otros secretagogues.

13. Brain Res Mol Brain Res. 15 de julio 2002; 104(1): 55-65.

Pycnogenol protege las neuronas contra apoptosis péptido-inducido amiloide-beta.

Peng QL, Buz'Zard AR, Lau BH.

Departamento de microbiología y de genética molecular, Facultad de Medicina, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, los E.E.U.U.

El apoptosis neuronal es una de las características patológicas de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO). La patología morfológica revela que el apoptosis neuronal está asociado a las placas seniles que contienen el péptido amiloide-beta (Abeta) en cerebros del ANUNCIO. La especie reactiva del oxígeno (ROS) se ha propuesto para ser implicada en el mecanismo apoptotic de la neurotoxicidad Abeta-mediada. En el actual estudio, usando una variedad de células del feocromocitoma de la rata (PC12), investigamos el efecto de Pycnogenol (PYC), un antioxidante potente y el limpiador del ROS, en Abeta (25-35) - apoptosis inducido y generación del ROS. Utilizamos la vitamina E, un agente antioxidante sabido, para verificar el efecto de PYC. El apoptosis inducido de Abeta (25-35) - en las células PC12 fue demostrado cerca: (1) una pérdida dosis-dependiente de viabilidad de la célula; (2) un tiempo y un aumento dosis-dependiente en las células apoptotic; (3) una inducción de la fragmentación de la DNA; y (4) un aumento en la actividad caspase-3 y hendidura de la polimerasa polivinílica (de la ADP-ribosa) (PARP). Nuestros datos mostraron que un aumento significativo en la formación del ROS precedió eventos apoptotic después de que las células PC12 fueran expuestas a Abeta (25-35). Encontramos más lejos que PYC no sólo suprimió la generación de ROS pero también atenuó caspase-3 la activación, fragmentación de la DNA, hendidura de PARP, y protegido eventual contra apoptosis Abeta-inducido. La vitamina E también suprimió la muerte celular y la activación caspase-3 inducidas por Abeta (25-35). Tomados juntos, estos resultados sugieren que el ROS se puede implicar en apoptosis Abeta-inducido en las células PC12. Sugieren más lejos que PYC pueda reducir apoptosis, posiblemente disminuyendo la generación del radical libre en las células PC12.

14. Internacional J Clin Pharmacol Ther. El 2002 de abril; 40(4): 158-68.

Un comentario del extracto marítimo francés de la corteza del pino (Pycnogenol), una medicación herbaria con una farmacología clínica diversa.

Rohdewald P.

Química farmacéutica del instituto, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Alemania. rohdewa@uni-muenster.de

OBJETIVOS: Un cuerpo cada vez mayor de las pruebas indica ese Pycnogenol (PYC), un extracto estandardizado de corteza marítima francesa del pino, tiene propiedades farmacológicas favorables. Éste es un comentario de estudios con PYC y los componentes de la preparación, de que han ayudado a aclarar sitios de la blanco y los mecanismos posibles para la actividad en hombres. MÉTODOS: Los estudios que aparecían en par revisaron la literatura, así como los resultados presentaron en las reuniones internacionales no todavía disponibles como papeles publicados, se incluyen en este comentario. Los datos adicionales de fuentes publicadas en las idiomas alemanas y francesas que no están extensamente - disponibles también se incluyen. RESULTADOS: Los estudios de selección químicos mostraron que PYC está compuesto sobre todo de procyanidins y de ácidos fenólicos. Procyanidins es biopolímeros de las subunidades del catecol y de la epicatequina que se reconocen como componentes importantes en la nutrición humana. PYC contiene una amplia variedad de procyanidins que se extiendan del catecol y del taxifolin monoméricos a los oligómeros con 7 o más subunidades flavonoides. Los ácidos fenólicos son derivados de ácidos benzoicos y cinámicos. Los componentes ferulic del ácido y del taxifolin se absorben y se excretan rápidamente como glucuronides o sulfatos en hombres, mientras que los procyanidins se absorben lentamente y se metabolizan a los valerolactones que se excretan como glucuronides. PYC tiene toxicidad aguda y crónica baja con los efectos indeseados suaves que ocurren en un pequeño porcentaje de los pacientes que siguen la administración oral. Los estudios clínicos indican que PYC es eficaz en el tratamiento de la escasez venosa crónica y de las micro-hemorragias retinianas. PYC protege contra la tensión oxidativa en varios sistemas de la célula doblando la síntesis intracelular de enzimas antioxidantes y actuando como limpiador potente de radicales libres. Otros efectos antioxidantes implican un papel en la regeneración y la protección de la vitamina C y de la actividad de E. Anti-inflammatory se ha demostrado in vitro y in vivo en animales. La protección contra eritema Ultravioleta-radiación-inducido fue encontrada en un estudio clínico que seguía la toma oral de PYC. En cuentas del síntoma de los pacientes del asma y leukotrienes de circulación se reducen y se mejora la función pulmonar. Immunomodulation se ha observado en ambos modelos animales así como en pacientes con lupus erythematosus. PYC pone la vasoconstricción en contra causada por la epinefrina y la noradrenalina aumentando la actividad del synthase endotelial del óxido nítrico. La dilatación de los pequeños vasos sanguíneos se ha observado en pacientes con enfermedad cardiovascular, mientras que en fumadores, PYC previene la agregación fumar-inducida de la plaqueta y reduce la concentración de tromboxano. La capacidad de inhibir angiotensina-convertir la enzima se asocia a un efecto suave del antihypertensive. PYC alivia síntomas premenstruales, incluyendo dolor abdominal y esta acción se puede asociar a la acción del espasmolítico de algunos ácidos fenólicos. Una mejora en la función cognoscitiva se ha observado en experiencias con animales controladas y estos informes anecdóticos de la ayuda de los hallazgos de la mejora en los pacientes de ADHD que tomaban suplementos de PYC. CONCLUSIONES: Hay muchas pruebas que muestran que PYC tiene efectos beneficiosos sobre funciones fisiológicas. Los resultados de la investigación clínica en curso se requieren para confirmar y para ampliar observaciones anteriores.

15. Phytother Res. El 2002 de marcha; 16 Suppl 1: S1-5.

Estudio comparativo de Venostasin y de Pycnogenol en la escasez venosa crónica.

Koch R.

Wolfsschlucht 6a, 34117 Kassel, Alemania.

El objetivo de este estudio era comparar la eficacia de Venostasin (extracto de la semilla de la castaña de caballo) y de Pycnogenol (extracto marítimo francés de la corteza del pino) en el tratamiento de la escasez venosa crónica (CVI). En pacientes abiertos, controlados del estudio comparativo 40 con CVI diagnosticado fueron tratados cualquiera con 600 el extracto de la semilla de la castaña del magnesio por día o 360 el magnesio Pycnogenol por día durante 4 semanas. Los parámetros siguientes fueron investigados antes del inicio del tratamiento y después de 2 y 4 semanas del tratamiento: circunferencia de las piernas y del grado más bajos de los síntomas subjetivos (cuentas) del dolor, de calambres, de la hinchazón de la noche, de la sensación de la “pesadez”, y del enrojecimiento de la piel. Además, los niveles de sangre del colesterol LDL y HDL eran resueltos antes y en del final del tratamiento. Pycnogenol redujo perceptiblemente la circunferencia de los miembros más bajos y mejoró perceptiblemente síntomas subjetivos. Además, Pycnogenol disminuyó perceptiblemente el colesterol y valores de LDL en la sangre, mientras que HDL seguía siendo inafectado. Venostasin solamente moderado pero no perceptiblemente, reducido la circunferencia de los miembros más bajos y síntomas marginal mejorados. Venostasin no tenía ninguna influencia en los valores resueltos del lípido. Ambas medicaciones estaban igualmente bien toleradas. En conclusión, Pycnogenol fue encontrado para ser más eficaz que Venostasin para el tratamiento de CVI. Copyright John Wiley 2002 y Sons, Ltd.

16. Phytother Res. DEC 2001; 15(8): 698-704.

Eficacia de Pycnogenol en el tratamiento de los pacientes sistémicos del lupus erythematosus.

Stefanescu M, Matache C, Onu A, Tanaseanu S, Dragomir C, Constantinescu I, Schonlau F, Rohdewald P, Szegli G.

Departamento de inmunología, instituto de Cantacuzino, Splaiul Independentei 103,
Bucarest, Rumania.

Un estudio experimental fue realizado para evaluar la eficacia del tratamiento de Pycnogenol en pacientes sistémicos del lupus erythematosus (SLE). Trataron a once pacientes de SLE con la primera línea medicación según actividad de la enfermedad y además, seis de ellos recibieron Pycnogenol y cinco un placebo. El índice de actividad de la enfermedad de SLE (SLEDAI), los anticuerpos antis-dsDNA del suero, el fibrinógeno, los niveles C-reactivos de la proteína, el índice de sedimentación de eritrocito, la producción de la especie reactiva del oxígeno (ROS) por los neutrófilos, el apoptosis espontáneo y la actividad específica p56 (lck) en linfocitos periféricos de la sangre fueron evaluados. El tratamiento de Pycnogenol determinó una reducción significativa de la producción del ROS, del apoptosis, de la actividad específica p56 (lck) y de la tarifa de sedimentación de eritrocito. Además, la disminución de SLEDAI era significativa en el grupo tratado Pycnogenol comparado con el grupo del placebo (p = 0,018). Los resultados obtenidos sugieren que Pycnogenol podría ser útil para la segunda línea terapia para reducir la característica inflamatoria de SLE. Copyright John WIley 2001 y Sons, Ltd.

17. Phytother Res. 2001 mayo; 15(3): 219-23.

Tratamiento de retinopatías vasculares con Pycnogenol.

Spadea L, Balestrazzi E.

Dipartimento di Discipline Chirurgiche, Cattedra di Clinica Oculistica, Facolta di Medicina e Chirurgia, vía Vetoio, Coppito 2, L'Aquila, Italia.

El objetivo de nuestro estudio era investigar los efectos de Pycnogenol sobre la progresión de la retinopatía diabética y de otros desordenes retinianos vasculares. El estudio consistió en una fase de doble anonimato en la cual reclutaron y fueron tratados aleatoriamente a 20 pacientes con el placebo o Pycnogenol (50 magnesio x 3/day por 2 meses) y una fase abierta en los cuales trataron a otros 20 pacientes con Pycnogenol en el mismo horario de la dosis. En total, alistaron a 40 pacientes con diabetes, la ateroesclerosis y otras enfermedades vasculares que implicaban la retina; 30 de ellos fueron tratados con Pycnogenol y 10 con placebo. Los resultados demostraron un efecto beneficioso de Pycnogenol sobre la progresión de la retinopatía. Sin ningún tratamiento (placebo) la retinopatía empeoró progresivamente durante el ensayo y la agudeza visual disminuyó perceptiblemente; por el contrario, los pacientes Pycnogenol-tratados mostraron que no se obtuvo ningún deterioro de la función retiniana y de una recuperación significativa de la agudeza visual también. El fluorangiography mostró una mejora del vascularization retiniano y de una permeabilidad endotelial reducida y salida en el Pycnogenol, pero no en placebo-haber tratado, los pacientes. La oftalmoscopia y el electroretinograma (ERGIO) también confirmaron los efectos beneficiosos de Pycnogenol. El mecanismo de la acción de Pycnogenol se puede relacionar con sus actividades protectoras libres del barrido del radical (franco), antiinflamatorias y capilares. Se ha sugerido que Pycnogenol puede atar a las proteínas y a los mucopolisacáridos de la pared del vaso sanguíneo y producir un efecto capilar del “lacre”, llevando a una formación capilar reducida de la permeabilidad y del edema. Copyright John Wiley 2001 y Sons, Ltd.

18. MED libre del Biol de Radic. 2000 15 de enero; 28(2): 219-27.

Los downregulates del pycnogenol del extracto de la corteza del pino IFN-gamma-indujeron la adherencia de las células de T a los keratinocytes humanos inhibiendo la expresión inducible ICAM-1.

Bito T, Roy S, senador CK, embalador L.

Departamento de molecular y de biología celular, Universidad de California, Berkeley 94720-3200, los E.E.U.U.

La expresión de la adherencia intercelular molecule-1 (ICAM-1) es necesaria para las interacciones del leucocito/del keratinocyte. Upregulation de la expresión ICAM-1 en keratinocytes se ha observado en varias dermatosis inflamatorias, tales como psoriasis, dermatitis atópico, y lupus erythematosus. Cytokines inflamatorios, tales como interferón-gamma (IFN-gamma), expresión del upregulate ICAM-1 en keratinocytes. Debido a propiedades antioxidantes y antiinflamatorias potentes del extracto marítimo francés de la corteza del pino, Pycnogenol (investigación de Horphag, Ginebra, Suiza), sus efectos fue investigado en la interacción de las células de T con los keratinocytes después de la activación con IFN-gamma y de los mecanismos moleculares implicados en tales interacciones. Los estudios fueron realizados usando una variedad de células humana del keratinocyte, HaCaT. La adherencia de célula en presencia de la IFN-gamma fue estudiada usando un análisis del coculture. El tratamiento de las células de HaCaT con la IFN-gamma de 20 U/ml para 24 h indujo marcado la adherencia de las células de T de Jurkat a las células de HaCaT. Tratamiento previo de PYC (50 microg/ml, 12 h) inhibieron perceptiblemente la adherencia inducida IFN-gamma de las células de T a las células de HaCaT (p < .01). ICAM-1 desempeña un papel principal en la adherencia IFN-gamma-inducida de las células de T a los keratinocytes. Así, el efecto de PYC sobre la expresión IFN-gamma-inducida ICAM-1 fue investigado también. Tratamiento previo de las células de HaCaT con la expresión IFN-gamma-inducida perceptiblemente inhibida de PYC de la expresión ICAM-1 en las células de HaCaT. El downregulation de la expresión inducible ICAM-1 por PYC era dosis y dependiente del tiempo. Una dosis de 50 microg/ml de PYC y de un rato del tratamiento previo de 12 h (es decir, antes de la activación con IFN-gamma) proporcionó la inhibición máxima (del aproximadamente 70%) de la expresión inducible ICAM-1 en las células de HaCaT. la secuencia Gamma-activada presente en el gen ICAM-1 confiere sensibilidad de la IFN-gamma en las células seleccionadas del origen epitelial (e.g., keratinocytes) que se saben para expresar ICAM-1 en la activación con IFN-gamma. los análisis del Gel-cambio revelaron que PYC inhibe la activación IFN-gamma-mediada de Stat1, así sugerir una regulación transcriptiva de la expresión inducible ICAM-1 por PYC. Estos resultados indican el potencial terapéutico de PYC en pacientes con desordenes inflamatorios de la piel.

19. Comida quím. de J Agric. El 2000 de nov; 48(11): 5630-9.

Inhibición de enzimas y acción proteína-obligatoria del extracto marítimo francés procyanidin-rico de la corteza del pino, pycnogenol: efecto sobre la oxidasis de la xantina.

Moini H, Guo Q, embalador L.

Departamento de molecular y de biología celular, adición de 251 ciencias de la vida, Universidad de California en Berkeley, Berkeley, California 94720-3200, los E.E.U.U.

Pycnogenol, un extracto de la corteza marítima francesa del pino (PBE), es una mezcla compleja de bioflavonoides con efectos protectores divulgados contra enfermedad. PBE es un limpiador eficaz de la especie reactiva del oxígeno, y sus componentes principales son procyanidins de diversas longitudes de cadena. Para descubrir la base bioquímica de la acción de PBE en actividad enzimática, la implicación de su actividad redox y dirigir el atascamiento a la enzima en su acción subsiguiente en actividad enzimática se ha investigado. La dosis-dependiente de PBE inhibió las actividades de la oxidasis de la xantina, de la deshidrogenasa de la xantina, de la peroxidasa del rábano picante, y de la lipooxigenasa, pero no afectó a las actividades de la oxidasis de glucosa, de la oxidasis del ascorbato, o de la elastasa. Para caracterizar el mecanismo de la acción de PBE, los estudios fueron centrados en la oxidasis de la xantina y la oxidasis de glucosa. Bajo condiciones de no-desnaturalización, PBE cambió la movilidad electroforética de la oxidasis de la xantina pero no de la oxidasis de glucosa. La cromatografía de la filtración de gel confirmó complejos más altos del peso molecular de la deshidrogenasa de la oxidasis de la xantina y de la xantina en presencia de PBE. Fue encontrado que la vinculación hidrofóbica pudo ser el modo dominante de interacción entre PBE y la oxidasis de la xantina. La importancia del atascamiento en el efecto de PBE sobre actividad enzimática fue apoyada por la observación que PBE ata a e inhibe la catalasa, pero no la dismutasa del superóxido. Sin embargo, no se encontró ninguna correlación entre el superóxido/la actividad del barrido del radical de hidróxido y el efecto inhibitorio sobre la actividad de la oxidasis de la xantina de PBE, de diversos flavonoides purificados, o de otras mezclas complejas de bioflavonoides. Los resultados indican que PBE inhibe selectivamente la oxidasis de la xantina con atar a la enzima bastante que por la actividad redox.

20. Phytomedicine. El 2000 de oct; 7(5): 383-8.

PYCNOGENOL en la escasez venosa crónica.

Petrassi C, Mastromarino A, Spartera C.

Cattedra e Scuola di Specializzazione en Chirurgia Vascolare, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, degli Studi di L'Aquila, Italia de Universita. chirvasc@cc.univaq.it

El objetivo de hacia fuera estudia era investigar la eficacia de Pycnogenol - un extracto marítimo francés de la corteza del pino - en el tratamiento de la escasez venosa crónica (CVI). El estudio consistió en una fase de doble anonimato - en cuál reclutaron y fueron tratados aleatoriamente 20 pacientes con el placebo o Pycnogenol (100 magnesio 2 3/day por 2 meses) - y una fase abierta - en cuál trataron otros 20 pacientes con Pycnogenol en el mismo horario de la dosis. En total, alistaron a 40 pacientes; 30 de ellos fueron tratados con Pycnogenol y 10 con placebo. Pycnogenol mejoró perceptiblemente la pesadez y el edema subcutáneo de las piernas; la presión venosa también fue reducida perceptiblemente por el tratamiento de Pycnogenol, así añadiendo otras pruebas clínicas a su eficacia terapéutica en pacientes con CVI. Pycnogenol era eficaz, probablemente estabilizando la membrana básica subendotelial colagenosa o limpiando los radicales libres, o por una combinación de estas actividades. Clínico, la salida capilar, la inflamación perivascularia y el edema subcutáneo toda fueron reducidos. La seguridad del uso de Pycnogenol es demostrada por la falta de efectos secundarios o cambia en bioquímica de la sangre y parámetros hematológicos. Pycnogenol se puede por lo tanto recomendar ambos para la prevención y tratamiento de CVI y los disturbios relacionados del veno-capilar.

21. Phytother Res. El 2000 de sept; 14(6): 472-3.

Inhibición del lipogenesis por pycnogenol.

Hasegawa N.

Departamento de comida y de nutrición, universidad de Nagoya Bunri, Nagoya, Japón. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

La influencia del pycnogenol en la conversión adiposa de las células 3T3-L1 por la insulina fue estudiada. En la semana 3 de la cultura con la insulina, el pycnogenol fue encontrado para inhibir perceptiblemente la expresión de la deshidrogenasa del glicerofosfato (p < 0,01). Este hallazgo sugiere que el pycnogenol inhiba la acumulación de gotitas del lípido en tejido adiposo. Copyright John Wiley 2000 y Sons, Ltd.

22. Res anticáncer. 2000 julio-agosto; 20(4): 2417-20.

Inducción selectiva del apoptosis en las células cancerosas mamarias humanas (MCF-7) por pycnogenol.

HT de Huynh, Teel RW.

Departamento de la fisiología y de la farmacología, Loma Linda University School de la medicina, CA 92350, los E.E.U.U.

El cáncer de seno es la segunda causa principal de la muerte del cáncer en mujeres en los Estados Unidos. Los hechos 1999 y las figuras del cáncer, publicados por la Sociedad del Cáncer americana, estiman que casi 43.700 mujeres y hombres morirán de cáncer de seno en los Estados Unidos. En este estudio, comparamos la respuesta de las células humanas del cáncer de seno (MCF-7) y de las células mamarias humanas normales (MCF-10) al apoptosis en presencia de pycnogenol. Pycnogenol es una mezcla de compuestos flavonoides extraídos de la corteza de los árboles de pino. Las células MCF-7 y MCF-10 fueron plateadas hacia fuera en platos de cultura y crecidas en el medio que contenía 0, 40, o 80 microgramas de pycnogenol/ml de medio de cultivo. Las células fueron cosechadas en el confluency, incubadas con DAPI para 15 mínimos y vistas microscópico para las pruebas del apoptosis. El Apoptosis es perceptible por morfología, la condensación de la cromatina, la fragmentación nuclear de la DNA, fractura del filamento de la DNA o los cuerpos apoptotic. DAPI es un tinte fluorescente DNA-obligatorio usado para visualizar la fragmentación de la DNA. El Apoptosis, según lo detectado por DAPI que manchaba, era perceptiblemente más alto en las células MCF-7 tratadas con pycnogenol que las células no tratadas. La presencia de pycnogenol no alteró perceptiblemente el número de células apoptotic en las muestras MCF-10. Estos resultados sugieren que el pycnogenol indujera selectivamente muerte en las células cancerosas mamarias humanas (MCF-7) y no en las células mamarias humanas normales MCF-10.

23. Célula Mol Life Sci. 2000 mayo; 57(5): 834-41.

Pycnogenol inhibe la activación de la kappa B del factor del tumor y la expresión nucleares factor-alfa-inducidas necrosis de la molécula de la adherencia en células endoteliales vasculares humanas.

Peng Q, Wei Z, Lau BH.

Departamento de microbiología y de genética molecular, Facultad de Medicina, Loma Linda University, California 92350, los E.E.U.U.

La kappa nuclear B del factor de la proteína reguladora transcriptiva (N-F-Kappa B) participa en el control de la expresión génica de muchos moduladores de inmunorespuestas inflamatorias y, incluyendo la adherencia de célula vascular molecule-1 (VCAM-1) y la adherencia intercelular molecule-1 (ICAM-1). La expresión aumentada de estas moléculas de la adherencia se ha divulgado para desempeñar un papel crítico en ateroesclerosis, la inflamación, desordenes vasculares isquémicos, diabetes, y metástasis del cáncer. En el actual estudio, investigamos el efecto del pycnogenol, un fitoquímico antioxidante, sobre la activación de N-F-Kappa B y la inducción de VCAM-1 y de ICAM-1 en el factor de necrosis de tumor (TNF) - células endoteliales humanas alfa-tratadas de la vena umbilical (HUVECs). el análisis del Gel-cambio de HUVEC demostró que el tratamiento previo con pycnogenol exhibió una supresión dependiente de la concentración de la activación TNF-alfa-inducida de N-F-Kappa B. Induction de VCAM-1 y la expresión superficial ICAM-1 por la TNF-alfa fuera dosis-dependiente reducida por pycnogenol. la TNF-alfa aumentó perceptiblemente el lanzamiento del anión del superóxido y del peróxido de hidrógeno de HUVECs. La dosis-dependiente de Pycnogenol inhibió su lanzamiento. La capacidad del pycnogenol de inhibir la activación de N-F-Kappa B y la expresión VCAM-1 e ICAM-1 sugiere que este fitoquímico puede desempeñar un papel importante en parar o la prevención del proceso atherogenic.

24. Boletín del Biol Pharm. El 2000 de junio; 23(6): 735-7.

Pycnogenol protege las células endoteliales vasculares contra lesión beta-amiloide-inducida.

Liu F, Lau BH, Peng Q, Sah V.

Departamento de microbiología y de genética molecular, Facultad de Medicina, Loma Linda University, CA 92350, los E.E.U.U.

Los sellos neuropathological de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO) son placas seniles, beta-amyloidosis cerebrovascular, enredos neurofibrillary, y pérdida neuronal selectiva. el Beta-amiloide (Abeta) se ha mostrado para causar el daño vascular mediado por la generación de especie reactiva del oxígeno y este daño se considera un evento temprano en el desarrollo del ANUNCIO. En este estudio, determinamos el efecto del pyenogenol, un fitoquímico antioxidante potente, sobre lesión celular Abeta-inducida. Las células endoteliales de la arteria pulmonar (PAEC) fueron expuestas a Abeta para 24 H. Lesión de la célula fue evaluada midiendo viabilidad de la célula con análisis del tetrazolium del methylthiazol (MTT), y determinando el lanzamiento de la deshidrogenasa intracelular del lactato (LDH). Los productos de la peroxidación del lípido del PAEC fueron determinados midiendo las sustancias ácido-reactivas tiobarbitúricas (TBARS). La exposición del PAEC a Abeta dio lugar a una disminución de la viabilidad de la célula, a un aumento del lanzamiento de LDH que indicaba daño de la membrana, y a un nivel elevado de TBARS. La preincubación del PAEC con pycnogenol minimizó perceptiblemente estos cambios. Este estudio demostró que el pycnogenol puede proteger las células endoteliales vasculares contra lesión Abeta-inducida. Los datos sugieren que el pycnogenol pueda ser útil para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades vasculares o neurodegenerative asociadas a la toxicidad de Abeta.

25. Fitoterapia. El 2000 de junio; 71(3): 236-44.

Pycnogenol en la escasez venosa crónica.

Arcangeli P.

Professore di Clinica Medica Generale e Terapia Medica, di Firenze de Studi del degli de Universita, vía Marsilio Ficino 10, I-50122, Firenze, Italia.

Seleccionaron a cuarenta pacientes con la escasez venosa crónica (CVI) y las varices de las piernas y dobles-ciego fueron asignados aleatoriamente a un tratamiento con Pycnogenol (extracto marítimo francés de la corteza del pino), 100 magnesio x 3/day o un placebo por 2 meses, según un diseño experimental de doble anonimato. Los efectos del tratamiento fueron evaluados anotando la sintomatología con una escala semiquantitativa, y el flujo de sangre venoso mediante un ultrasonido de mano de Doppler. La tolerabilidad fue evaluada registrando los efectos nocivos y mediante parámetros de la química de la hematología y de sangre, antes y en del final del tratamiento. El tratamiento de Pycnogenol indujo una reducción significativa en edema subcutáneo así como pesadez y dolor en las piernas, en ambos después de 30 y 60 días, los plazos de la evaluación. El aproximadamente 60% de pacientes trataron con Pycnogenol (R) experimentó una desaparición completa del edema (el síntoma lo más rápidamente posible de desaparición) y del dolor en el final del tratamiento, mientras que casi todos los pacientes divulgaron una reducción en la pesadez de la pierna que desapareció en el aproximadamente 33% de pacientes. Estos cambios eran estadístico significativos. No se observó ningún efecto en los temas placebo-tratados. No se observó ningún efecto sobre el flujo de sangre venoso en cualquiera de los grupos experimentales.

26. Phytother Res. El 1999 de nov; 13(7): 619-20.

Estímulo de la lipolisis por pycnogenol.

Hasegawa N.

Departamento de comida y de nutrición, universidad de Nagoya Bunri, Nagoya, Japón. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Estudiamos la influencia del pycnogenol en la lipolisis de las células del L1 3T3 después de la diferenciación. Cuando el pycnogenol o la epinefrina fue expuesto a los adipocytes maduros, el más pequeño (menos de 20 gotitas intracitoplásmicas del lípido del microm (2)) desaparecieron selectivamente. Estos datos sugieren que el pycnogenol estimule lipolisis. Copyright John Wiley 1999 y Sons, Ltd.

27. Thromb Res. 15 de agosto 1999; 95(4): 155-61.

Inhibición de la agregación fumar-inducida de la plaqueta por aspirin y pycnogenol.

Putter M, Grotemeyer KH, Wurthwein G, Araghi-Niknam M, Watson RR, Hosseini S, Rohdewald P.

Departamento de neurología, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Alemania.

Los efectos de una mezcla del bioflavonoide, Pycnogenol, fueron evaluados sobre la función de la plaqueta en seres humanos. El tabaquismo aumentó ritmo cardíaco y la presión arterial. Estos aumentos no fueron influenciados por el consumo oral de Pycnogenol o de Aspirin momentos antes de fumar. Sin embargo, la reactividad creciente de la plaqueta que rendía a agregación 2 horas después de fumar fue prevenida por 500 el magnesio Aspirin o 100 el magnesio Pycnogenol en 22 fumadores pesados alemanes. En un grupo de 16 fumadores americanos, la presión arterial aumentó después de fumar. Era sin cambios después de la toma 500 del magnesio Aspirin o 125 el magnesio Pycnogenol. En otro grupo de 19 fumadores americanos, la agregación creciente de la plaqueta fue reducida más perceptiblemente por 200 que la suplementación del magnesio 150 o 100 del magnesio Pycnogenol. Este estudio mostró que una sola, alta dosis, 200 magnesio Pycnogenol, seguido siendo eficaz por más de 6 días contra la agregación fumar-inducida de la plaqueta. Agregación creciente de la plaqueta que fuma que fue prevenida después de la administración 500 del magnesio Aspirin y 125 el magnesio Pycnogenol. Así, la agregación aumentada fumar-inducida de la plaqueta fue inhibida por 500 el magnesio Aspirin así como por una gama más baja 100-125 del magnesio Pycnogenol. Aspirin (p<0.001) aumentó perceptiblemente tiempo de la sangría a partir del 167 a 236 segundos mientras que no lo hizo Pycnogenol. Estas observaciones sugieren un ratio ventajoso de la riesgo-ventaja para Pycnogenol.

28. MED libre del Biol de Radic. El 1999 de sept; 27 (5-6): 704-24.

La actividad antioxidante y las propiedades biológicas de un extracto procyanidin-rico del pino (maritima del pinus) raspan, pycnogenol.

Embalador L, Rimbach G, Virgili F.

Departamento de molecular y de biología celular, Universidad de California, Berkeley 94720-3200, los E.E.U.U. packer@socrates.berkeley.edu

Está creciendo el interés en las actividades biológicas de los extractos de la planta tales como eso obtenida de la corteza del maritima marítimo francés del pinus del pino, Pycnogenol. Pycnogenol (PYC) es un extracto estandardizado integrado por una mezcla de flavonoides, principalmente de procyandins y de ácidos fenólicos. Los estudios indican que los componentes de PYC son altamente bioavailable. PYC exhibe únicamente mayores efectos biológicos mientras que una mezcla que sus componentes purificados hace individualmente la indicación de que obran recíprocamente los componentes sinérgico. PYC ha sido divulgado para tener ventajas cardiovasculares, tales como una actividad vasorelaxant, angiotensina-convirtiendo actividad de inhibición de la enzima (ACE), y la capacidad de aumentar la microcirculación aumentando la permeabilidad capilar. Las investigaciones de los mecanismos celulares de estos efectos terapéuticos han demostrado que PYC tiene actividad libre fuerte del radical-barrido contra especie reactiva del oxígeno y del nitrógeno. Los componentes oligoméricos de PYC contribuyen perceptiblemente a la señal del radical libre del ESR. PYC también participa en la red antioxidante celular según lo indicado por su capacidad de regenerar el radical ascorbil y de proteger la vitamina endógena E y el glutatión contra la tensión oxidativa. PYC no modula NINGÚN metabolismo en macrófagos activados apagando la expresión del mRNA del iNOS y la actividad NO radicales y de inhibiciones del iNOS. El espectro de diversos efectos de NO en la circulación y el sistema nervioso sugiere los usos potenciales de PYC en desordenes inmunes y circulatorios así como en enfermedad neurodegenerative. PYC puede atar a las proteínas, alterando su estructura y de tal modo modulando la actividad de las enzimas dominantes y de las proteínas implicadas en caminos metabólicos. PYC efectúa caminos redox-sensibles de la transducción de la señal y altera la expresión génica. Los aspectos de la actividad de PYC se presentan y se discuten así como implicaciones y direcciones futuras posibles en el campo de la investigación flavonoide.

29. Res anticáncer. 1999 mayo-junio; 19 (3A): 2095-9.

Efectos de Pycnogenol intragastrically administrado sobre metabolismo de NNK en las ratas F344.

HT de Huynh, Teel RW.

Departamento de la fisiología y de la farmacología, Loma Linda University School de la medicina, CA 92350, los E.E.U.U.

NNK es una nitrosamina tabaco-específica que requiere la activación metabólica por las enzimas del citocromo P450. NNK se puede metabolizar vía la reducción del carbonyl, la N-oxidación, y la hidroxilación del alfa-carbono. Pycnogenol es una mezcla de compuestos flavonoides extraídos de corteza de árbol de pino y está disponible como suplemento dietético. Hemos mostrado previamente que Pycnogenol inhibe el metabolismo in vitro de NNK en microsomas del pulmón y del hígado de las ratas F344 de una manera dependiente de la concentración. En este informe, Pycnogenol intragastrically diferentemente administrado en metabolismo afectado salino de NNK en microsomas del pulmón que en microsomas del hígado de las ratas F344. El Pycnogenol administrado era inhibitorio hacia la activación de NNK en microsomas del pulmón pero no en los microsomas del hígado que sugerían que Pycnogenol puede permitir el chemoprotection hacia tumorigenesis NNK-inducido del pulmón cuando está administrado oral pero no hacia tumorigenesis NNK-inducido del hígado. Los efectos de Pycnogenol intragastrically administrado sobre metabolismo de NNK en microsomas del pulmón y del hígado eran similares en ratas viejas de 6 MESes y de 20 MESes aunque el nivel de metabolismo de NNK estuviera menos en los animales viejos de 20 MESes.

30. Cáncer Lett. 23 de octubre 1998; 132 (1-2): 135-9.

Efectos del pycnogenol sobre el metabolismo microsomal de la nitrosamina tabaco-específica NNK en función de la edad.

HT de Huynh, Teel RW.

Departamento de fisiología y de farmacología, Loma Linda University, Facultad de Medicina, CA 92350, los E.E.U.U.

NNK es un agente carcinógeno ambiental potente al cual exponen a los fumadores y a los no fumadores. La respuesta a NNK se puede alterar por diversos factores incluyendo la nutrición. En este estudio, examinamos los efectos del pycnogenol sobre el metabolismo in vitro de la nitrosamina tabaco-específica NNK por los microsomas del hígado y del pulmón a partir del 6 - y las ratas de 20 meses del varón F344. El camino metabólico principal de NNK en microsomas del hígado era reducción del carbonyl, mientras que la alfa-hidroxilación era el camino principal en microsomas del pulmón con independencia de edad. Pycnogenol (40 y 120 microg/ml) exhibió una inhibición estadístico significativa de los caminos de la reducción y de la alfa-hidroxilación del carbonyl en microsomas del hígado de ambos grupos de la misma edad y además de estos caminos, pycnogenol inhibió el camino de la N-oxidación en microsomas del pulmón. Los microsomas del hígado y del pulmón de ratas de 20 meses eran menos activos que de ratas de 6 meses aunque la diferencia no fuera estadístico significativa.

31. Célula Mol Life Sci. El 1998 de oct; 54(10): 1168-72.

Pycnogenol aumenta funciones inmunes y hemopoyéticas en ratones senectud-acelerados.

Liu FJ, Zhang YX, Lau BH.

Departamento de microbiología y de genética molecular, Facultad de Medicina, Loma Linda University, California 92350, los E.E.U.U.

Pycnogenol (procyanidin extraído de maritima del pinus) se ha mostrado para ser un limpiador potente del radical libre y un antioxidante fitoquímicos. Los efectos del pycnogenol sobre la disfunción inmune y hemopoyética en los ratones senectud-acelerados (SAM), como modelo murine del envejecimiento acelerado, eran resueltos. SAMP8, una tensión de los ratones senil-propensos, objeto expuesto aprendiendo y déficits de la memoria, inmunodeficiencia y disfunción del sistema hemopoyético. La alimentación oral con el pycnogenol por 2 meses mejoró perceptiblemente su función del t y del linfocito B. Pycnogenol también aumentó la capacidad proliferativa de progenitores hemopoyéticos de la médula en SAMP8. Estos datos sugieren que el pycnogenol pueda ser útil para el retraso o la restauración de los parámetros asociados al envejecimiento.

32. J Cardiovasc Pharmacol. El 1998 de oct; 32(4): 509-15.

Efectos vasculares dependientes del endotelio de Pycnogenol.

Fitzpatrick DF, Bing B, Rohdewald P.

Departamento de la farmacología, universidad de la Florida del sur, Tampa 33612, los E.E.U.U.

Pycnogenol (p) se pretende para exhibir los efectos que podrían ser beneficiosos en términos de prevención de enfermedades relativas a la edad crónicas tales como ateroesclerosis. Estudiado más de estos efectos es su actividad antioxidante/libre del radical-barrido. En este estudio, investigamos la posibilidad que este suplemento pudo producir efectos vasculares por el estímulo de la producción del óxido nítrico (NO) por las células endoteliales vasculares. En los experimentos ines vitro, epinefrina relajada de P (1-10 microg/ml) (E) -, noradrenalina (NE) -, y fenilefrina (PE) - preparaciones aórticas contratantes del anillo de la rata intacta de una manera dependiente de la concentración. Sin embargo, cuando la guarnición endotelial del anillo aórtico fue quitada, P no tenía ningún efecto, indicando un efecto de relajación dependiente del endotelio (EDR). Esta respuesta de EDR fue causada por no aumentó NINGÚN nivel, porque la NINGUNA N-metílico-L-arginina del inhibidor del synthase (no.) (NMA) invirtió (o previno) la relajación, y esta respuesta, a su vez, fue invertida por la adición de L-arginina, el substrato normal para no. EDR Pycnogenol-inducido persistió después de la exposición de anillos intactos a los niveles de la dismutasa del superóxido (CÉSPED), sugiriendo que el mecanismo de EDR no implicó limpiar del anión del superóxido. Además de causar la relajación, la preincubación de anillos aórticos con P (1-10 microg/ml) inhibió la e subsiguiente y NE-indujo contracciones de una manera dependiente de la concentración. El fraccionamiento de P por la cromatografía de Sephadex LH-20 dio lugar a tres fracciones, uno de los cuales (la fracción 3, procyanidins oligoméricos) exhibió actividad potente de EDR. Estos resultados indican que P, además de su actividad antioxidante, estimula actividad endotelial constitutiva de no. (eNOS) no aumentar NINGÚN nivel, que podrían contrarrestar los efectos vasoconstrictores de E y del NE. Además, los efectos protectores adicionales podrían resultar de las propiedades establecidas de NO para disminuir la agregación y la adherencia de la plaqueta, así como para inhibir la oxidación del colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL), que podría proteger contra atherogenesis y la formación del trombo.

33. MED libre del Biol de Radic. 1998 mayo; 24 (7-8): 1120-9.

Procyanidins extrajo del maritima del pinus (Pycnogenol): limpiadores de las especies del radical libre y moduladores del metabolismo del monóxido de nitrógeno en 264,7 macrófagos CRUDOS murine activados.

Virgili F, Kobuchi H, embalador L.

Departamento de molecular y de biología celular, Universidad de California, Berkeley 94720-3200, los E.E.U.U.

El monóxido de nitrógeno (NO) tiene papeles fisiológicos diversos y también contribuye a la defensa inmune contra virus, bacterias, y otros parásitos. Sin embargo, exceso de la producción de NINGÚN se asocia a diversas enfermedades tal artritis, diabetes, movimiento, choque séptico, enfermedades inflamatorias autoinmunes, crónicas, y atheriosclerosis. Las células responden a los estímulos que activan o de presiones aumentando o inhibiendo la expresión de la maquinaria enzimática que producen NO. Así, el mantenimiento de una regulación apretada de NINGUNA producción es importante para la salud humana. Phytochemicals se ha utilizado tradicionalmente de maneras de tratar una familia de patologías que tienen en campo común el disregulation de NINGUNA producción. Aquí divulgamos la actividad del barrido de Pycnogenol (los polifenoles que contienen el extracto de la corteza del maritima del pinus) contra especie reactiva del oxígeno y del nitrógeno, y sus efectos sobre NINGÚN metabolismo en la variedad de células murine 264,7 CRUDOS de los macrófagos. Los macrófagos fueron activados por el lipopolysaccharide bacteriano de los componentes de la pared (LPS) y el interferón (IFN-gamma), que induce la expresión de una gran cantidad del synthase del óxido nítrico de la enzima (iNOS). La preincubación de células con concentraciones fisiológicas de Pycnogenol no disminuyó perceptiblemente NINGUNA generación. Fue encontrado que este efecto era debido a la combinación de varias diversas actividades biológicas, es decir, su ROS y NINGUNA actividad del barrido, inhibición de la actividad del iNOS, e inhibición de la expresión iNOS-mRNA. Estos datos comienzan a proporcionar la base para la comprensión conceptual de la actividad biológica de Pycnogenol y posiblemente de otros compuestos polifenólicos como agentes terapéuticos en diversos desordenes humanos.

34. Vida Sci. 1996; 58(5): PL 87-96.

Immunomodulation por pycnogenol en ratones retrovirus-infectados o etanol-alimentados.

Cheshier JE, Ardestani-Kaboudanian S, Liang B, Araghiniknam M, Chungkin S, carril L, Castro A, Watson RR.

Departamento de medicina de la familia y de comunidad, Universidad de Arizona, Tucson 85724, los E.E.U.U.

Pycnogenol es una mezcla comercial de bioflavonoides que exhibe actividad antioxidante. Los efectos del pycnogenol dietético sobre la disfunción inmune en ratones normales así como ésos alimentaron el etanol o infectado con el retrovirus murine LP-BM5 eran resuelto. El consumo del etanol y la infección del retrovirus causaron anormalidades en la función y/o la estructura de un arsenal amplio de células implicadas en inmunidad humoral y celular. Pycnogenol aumentó la producción in vitro IL-2 por los splenocytes mitógeno-estimulados si su producción fue suprimida en ratones etanol-alimentados o retrovirus-infectados. Mitogenesis de splenocytes no mostró un cambio significativo en los ratones tratados con pycnogenol. Redujo los niveles elevados de interleukin-6 producido in vitro por las células de ratones infectados retrovirus e IL-10 secretados por las células del bazo de los ratones que consumían el etanol. La citotoxicidad de la célula de asesino natural fue aumentada con el tratamiento del pycnogenol.

35. Biotechnol Ther. 1994-95;5(3-4):117-26.

Pycnogenol protege las células endoteliales vasculares contra lesión inducida hidroperóxido t-butílica del oxidante.

Rong Y, Li L, Sah V, Lau BH.

Departamento de microbiología y de genética molecular, Facultad de Medicina, Loma Linda University, Loma Linda, California 92350, los E.E.U.U.

El radical inducido y libre del oxígeno activo medió la oxidación de moléculas biológicas, membranas, y se han sugerido los tejidos como una causa importante del cáncer, de la ateroesclerosis, y del envejecimiento. El daño de células endoteliales puede llevar a las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. En el actual estudio, el efecto antioxidante del pycnogenol (procyanidins extraídos de maritima del pinus) fue investigado in vitro usando las células endoteliales vasculares. Las capas monomoleculares confluentes de las células endoteliales bovinas de la arteria pulmonar (PAEC) fueron preincubadas con diversas concentraciones de pycnogenol para 16 h, se lavaron, y entonces expuesto a una hidroperóxido t-butílica del oxidante orgánico (tBHP) para 3 o 4 H. Lesión celular fue evaluada midiendo viabilidad de la célula con análisis del tetrazolium del methylthiazol (MTT) y determinando el lanzamiento de la deshidrogenasa intracelular del lactato (LDH). Los productos de la peroxidación del lípido del PAEC fueron supervisados como malondialdehído (MDA) con un análisis fluorométrico del ácido tiobarbitúrico. La incubación del tBHP (75, el microM 100, o 125) con el PAEC disminuyó viabilidad de la célula, el lanzamiento creciente de LDH, y la producción elevada de MDH. Preincubación del PAEC con el pycnogenol (10-80 micrograms/mL) antes de que la exposición del tBHP aumentara perceptiblemente viabilidad de la célula, disminuyera el lanzamiento de LDH, y redujera la producción de MDA. Estos resultados demuestran que el pycnogenol puede proteger las células endoteliales vasculares contra lesión del oxidante. Los datos sugieren así que el pycnogenol pueda ser útil para la prevención de los desordenes asociados a daño oxidativo.

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