Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Naringina: 27 extractos de la investigación

1. Biol quím. de J. 17 de marzo 1995; 270(11): 5830-8. Protección por la naringina y algunos otros flavonoides de autophagy hepatocytic y endocytosis contra la inhibición por el ácido okadaic. PB de Gordon, Holen I, Seglen PO. Departamento de cultura del tejido, hospital noruego del radio, Montebello, Oslo.

En hepatocitos aislados de la rata, el ácido okadaic del inhibidor de la fosfatasa de la proteína ejerce un efecto inhibitorio fuerte sobre autophagy, que se puede superar parcialmente por ciertos inhibidores de la cinasa de proteína como el genistein del isoflavona. Para ver si otro, antagonistas ácidos okadaic más específicos se podría encontrar entre los flavonoides, 55 diversos flavonoides fueron probados para su efecto sobre autophagy ácido-inhibida okadaic, medido como el secuestro de la rafinosa electroinjected [3H]. La naringina (hesperidoside de la naringenina 7) y vario otros glucósidos del flavanone y de la flavona (prunin, neoeriocitrin, neohesperidina, apiin, rhoifolin, rutinósido del camferol 3) ofreció la protección virtualmente completa contra el efecto autophagy-inhibitorio del ácido okadaic. A diferencia de genistein, estos compuestos tenían poco o nada de efecto autophagy-inhibitorio sus los propio. Su innocuousness aparecía ser relacionado con el glycosylation, porque las agluconas correspondientes (naringenina, eriodictyol, hesperetin, apigenina, camferol) eran todas inhibitorias, particularmente la apigenina (inhibición del 80% en el microM 100). La naringina, el flavonoide ácido-antagónico okadaic más potente, dio la protección mitad-máxima en el microM 5 y el efecto máximo en el microM 100. La naringina también previno la inhibición ácido-inducida okadaic de la degradación lysosomal endógena, autophagic de la proteína y de la absorción y de la degradación receptor-mediadas del asialoglycoprotein. La naringina y otros flavonoides ácido-antagónicos okadaic pueden ser herramientas útiles en el estudio de la fosforilación intracelular de la proteína y podrían tener valor terapéutico potencial como protectants contra hyperphosphorylations patológicos, toxinas ambientales, o efectos secundarios de drogas quimioterapéuticas.

Alcohol – efectos encendido **

2. Vida Sci. 4 de julio 2003; 73(7): 933-46. Papel del suplemento de la naringina en la regulación del metabolismo del lípido y del etanol en ratas. Seo HJ, Jeong KS, Lee MK, parque YB, Jung UJ, Kim HJ, ms de Choi. Departamento de ciencia de la alimentación y de nutrición, universidad de nacional de Kyungpook, Sankyuk 1370 Dong Puk-ku, Daegu 702-701, Corea del Sur.

El estudio actual fue realizado para investigar el efecto de los suplementos de la naringina sobre el alcohol, el lípido, y el metabolismo antioxidante en ratas etanol-tratadas. Las ratas masculinas de Sprague-Dawley fueron divididas aleatoriamente en seis grupos (n = 10) basado en seis categorías dietéticas: etanol y naringina-libre, etanol (50 g/l) más la bajo-naringina (0,05 g/l), etanol más la alto-naringina (0,125 g/l), y tres grupos par-alimentados correspondientes. Las ratas par-alimentadas del control recibieron una dieta isocalórica que contenía la dextrina-maltosa en vez del etanol para 5 wks. Entre el etanol los grupos tratados, los suplementos de la naringina bajaron perceptiblemente la concentración del etanol del plasma con un aumento simultáneo en las actividades del alimentador de originales y/o de ALDH. Sin embargo, entre los grupos etanol-tratados, la suplementación de la naringina dio lugar a una disminución significativa de los triglicéridos y el plasma hepática y el colesterol total hepático comparados a ése del grupo naringina-libre. La suplementación de la naringina aumentó perceptiblemente el HDL-colesterol y el HDL-C/ratio total-c, mientras que bajaba el valor del AI entre los grupos etanol-tratados. La acumulación hepática del lípido también fue reducida perceptiblemente en los grupos naringina-complementados comparados al grupo naringina-libre entre los grupos etanol-tratados, mientras que no se encontró ningunas diferencias entre los grupos par-alimentados. Entre los grupos etanol-tratados, la suplementación de la bajo-naringina dio lugar a una disminución significativa de los niveles de plasma y de TBARS hepático, mientras que dio lugar a actividades más altas del CÉSPED y de GSH-Px y a niveles del gluthathion en el hígado. Por consiguiente, la naringina aparecería contribuir a aliviar el efecto nocivo de la ingestión del etanol aumentando el metabolismo del etanol y de lípido así como el sistema de defensa antioxidante hepático.

Antiinflamatorio **

3. Lípido Res de J. El 2003 de febrero; 44(2): 380-7. Epub 2002 4 de noviembre. Modulación por los flavonoides de PAF y los fosfolípidos relacionados en células endoteliales durante la tensión oxidativa. Balestrieri ml, Castaldo D, Balestrieri C, Quagliuolo L, Giovane A, Servillo L. Department de la bioquímica y de la biofísica, segunda universidad de Nápoles, Italia.

el transacetylase PAF-dependiente (TA) modifica las funciones del factor plaqueta-que activa (PAF), un lípido inflamatorio potente, transfiriendo el grupo del acetilo de PAF a los lysophospholipids (actividad de TAL), o a la esfingosina (actividad del TAS) o por PAF de hidrolización (actividad del acetylhydrolase). En las células endoteliales estimuladas (EC), la actividad de TAL contribuye a la síntesis del acil-PAF, un análogo del acil de PAF, que pone funciones de PAF en contra y es regulado por el estado redox celular. En este estudio, investigamos la implicación posible de TA en los mecanismos antioxidantes flavonoides durante la tensión oxidativa en la EC inducida por el peróxido de hidrógeno. El tratamiento de la EC con H2O2 dio lugar al aumento cuádruple de la actividad de la acetiltransferasa acetilo-CoA (EN), de que es responsable de biosíntesis de PAF, mientras que la actividad de TAL aumentó solamente en el 53%. Sin embargo, la preincubación de la EC de H2O2-treated con el hesperedin, la naringina, y la quercetina de los flavonoides inhibida fuertemente EN la actividad y activó TAL por el 290%, el 340%, y el 250%, respectivamente. La inducción de la actividad de TAL dio lugar a biosíntesis aumentada de 1 acetilo-PAF de acyl-2- [3H] en la EC intacta y fue relacionada con la estructura flavonoide. Estos hallazgos sugieren que TAL esté implicado en el antiinflamatorio **

Cáncer **

4. Bioquímica Pharmacol. 1 de octubre 2003; 66(7): 1139-50. El rutinósido en C7 atenúa la actividad de apoptosis-inducción de flavonoides. Chen YC, SC de Shen, Lin HY. Instituto graduado de la farmacognosis, universidad médica de Taipei, calle de 250 Wu-Hsing, ROC, Taipei, Taiwán

Rutinósido (rhamnoglucósido; la adición de rhamnose+glucose) se ha examinado extensivamente en el metabolismo de flavonoides, no obstante el efecto del rutinósido sobre la actividad de apoptosis-inducción de flavonoides es todavía desconocido. En el actual estudio, los dos pares de flavonoides del hesperetin (HT) y la hesperidina (HD; HT-7-rutinose), y la naringenina (NE) y la naringina (NE-7-rutinose), fueron utilizados para estudiar sus actividades de apoptosis-inducción en las células HL-60. HD y el NI son los flavonoides que contienen un rutinósido en el C7 del HT y del NE, respectivamente. Los resultados del MTT prueban mostrado que HT y NE, pero no HD y NI, efecto citotóxico significativo exhibido en las células HL-60, acompañadas por dosis y el aspecto dependiente del tiempo de características del apoptosis incluyendo un aumento en intensidad de la escalera de la DNA, cambios morfológicos, el aspecto de cuerpos apoptotic, y un aumento en células del hypodiploid por análisis del cytometry de flujo. HT y NE, pero no HD y NI, causados la inducción rápida y transitoria de la actividad caspase-3/CPP32, pero no la actividad caspase-1, según la hendidura de la polimerasa polivinílica de los substratos caspase-3 (ADP-ribosa) y de las proteínas de D4-GDI, el aspecto de los fragmentos hendidos caspase-3 detectados en el HT o el NE, pero no en HD- o las células NI-tratadas HL-60. Una disminución de la proteína anti-apoptotic, Mcl-1, fue detectada del HT y NE-trató las células HL-60, mientras que permanecían otras Bcl-2 proteínas de la familia incluyendo Bax, Bcl-2, Bcl-XL, y bolso sin cambiar. Caspase-3 el inhibidor, CA-DEVD-FMK, pero no caspase-1 el inhibidor, CA-YVAD-FMK, atenuó al HT y NE-indujo muerte celular. Interesante, ni el HT ni el NE indujo apoptosis en la variedad de células monocytic madura THP-1 y células polimorfonucleares humanas primarias, según lo caracterizado por una falta de escaleras de la DNA, de la activación caspase-3, de hendidura polivinílica de la polimerasa (de la ADP-ribosa), y de la disminución Mcl-1, comparada con ésas de las células HL-60. Además, el grupo del rutinósido en HD y el NI fue quitado por la hesperidinasa y el naringinase, acompañados por la producción de HT y de NE, respectivamente, según análisis de la CLAR. Por consiguiente, la digestión de la hesperidinasa y del naringinase recuperó la actividad de apoptosis-inducción de HD y del NI en las células HL-60. Nuestros experimentos proporcionan las primeras pruebas para sugerir que el rutinósido en flavonoides previene la inducción del apoptosis, y que la activación de la cascada tradicional caspase-3 participe en el HT y el apoptosis NE-inducido.

5. J Pharmacol Sci. El 2003 de junio; 92(2): 166-70. Efectos de la naringina sobre citotoxicidad y apoptosis peróxido-inducidos hidrógeno en las células p388. Kanno S, Shouji A, Asou K, Ishikawa M. Department de la farmacología y de la toxicología, instituto de investigación de cáncer, universidad farmacéutica de Tohoku. syu-kan@tohoku-pharm.ac.jp

Los flavonoides se reconocen extensamente como antioxidantes naturales. La naringina (NG) es uno de los componentes flavonoides en agrios tales como pomelo. El peróxido de hidrógeno (H2O2) causa citotoxicidad con la tensión y el apoptosis oxidativos. En este papel, examinamos los efectos del NG sobre citotoxicidad y apoptosis de H2O2-induced en células de la leucemia P388 del ratón. La citotoxicidad fue determinada por la actividad mitocondrial (análisis de MTT). El Apoptosis y el daño de la DNA eran analizados midiendo la condensación y el análisis del cometa (electroforesis unicelular alcalina de la cromatina del gel), respectivamente. La citotoxicidad de H2O2-induced fue atenuada perceptiblemente por NG o la forma reducida del glutatión (GSH), un antioxidante intracelular típico. El NG suprimió la condensación de la cromatina y el daño de la DNA inducidos por H2O2. Estos resultados indican que el NG de productos naturales es una droga útil que tiene propiedades antioxidantes y antis-apoptopic.

6. Res anticáncer. 2000 septiembre-octubre; 20 (5A): 3323-9. Efectos de los phytochemicals de la fruta cítrica sobre actividad del citocromo P450 del hígado y del pulmón y sobre el metabolismo in vitro de la nitrosamina tabaco-específica NNK. Oso WL, Teel RW. Departamento de Physlology y de farmacología, Loma Linda University, Facultad de Medicina, CA 92350, los E.E.U.U.

NNK es un agente carcinógeno ambiental potente al cual exponen a los fumadores y a los no fumadores. La respuesta a NNK se puede afectar por factores incluyendo la nutrición. Investigamos los efectos de cinco phytochemicals de la fruta cítrica sobre el metabolismo in vitro de la nitrosamina tabaco-específica NNK y sobre el dealkylation del methoxyresorufin (MROD) y del pentoxyresorufin (GOLPECITO) en microsomas del hígado y del pulmón del hámster de oro sirio. En experimentos del metabolismo de NNK las incubaciones ines vitro contuvieron el microCi 3 [5-H3] NNK, 0,5 proteínas microsomales del magnesio y 0,5 mumole del diosmin, de la naringina, de la naringenina, de la quercetina o de la rutina fitoquímica de la fruta cítrica. En estudios del dealkylation las incubaciones contuvieron 0,5 methoxyresorufin o pentoxyresorufin del microM, 0,5 proteínas microsomales del magnesio y 0,5 mumole de fruta cítrica fitoquímicos. El camino principal del metabolismo de NNK en microsomas del hígado del hámster era NNK-reducción mientras que en microsomas del pulmón era alfa-hidroxilación. El camino de la alfa-hidroxilación produce los productos metabólicos que metilato y DNA del pyridyloxobutylate. La naringenina, un metabilito de la naringina, y la quercetina eran los inhibidores más potentes de la alfa-hidroxilación de NNK en microsomas del hígado y del pulmón. Esta inhibición correlacionó con una inhibición potente de la actividad de MROD y del GOLPECITO en hígado pero no en microsomas del pulmón. La activación metabólica de NNK se asocia a los isoforms 1A1, 1A2, 2B1, 2D6 y 2E1 del citocromo P450. Nuestros resultados sugieren que la naringenina y la quercetina de los agrios inhiban la actividad de los isoforms del citocromo P450 (CYP) que activan NNK y pueden permitir la protección contra carcinogénesis NNK-inducida.

Propiedades antioxidantes/ROS **

7. Pharmazie. El 2003 de agosto; 58(8): 564-6. La naringina y la naringenina inhiben la formación nitrito-inducida de la metahemoglobina. Ms de Kumar, Unnikrishnan MK, Patra S, Murthy K, Srinivasan KK. Departamento de la farmacología, universidad de ciencias farmacéuticas, Manipal, la India.

La naringina y la naringenina protegen la hemoglobina contra la oxidación nitrito-inducida a la metahemoglobina. La protección no se observa cuando la naringina y la naringenina son añadidas después de la etapa autocatalítica de la oxidación de hemoglobina por el nitrito. La capacidad de la naringina y de la naringenina de limpiar radicales libre de oxígeno puede ser responsable de la acción porque el superóxido, el hidróxido y otros radicales libres son implicados en promover la etapa autocatalítica de la oxidación de hemoglobina por el nitrito. Ambos compuestos mostraron menos capacidad de proteger los eritrocitos intactos que sugerían que pueden no cruzar la membrana del eritrocito en suficientes cantidades. La naringenina era más eficaz que la naringina, probablemente debido al grupo fenólico adicional en la aglucona.

8. Ácidos grasos esenciales de Leukot de las prostaglandinas. El 2003 de julio; 69(1): 73-7. Efectos de flavonoides sobre la susceptibilidad de la lipoproteína de baja densidad a la modificación oxidativa. SR. del safari, Sheikh N. Department de la bioquímica y nutrición, Facultad de Medicina, universidad de Hamadan de ciencias médicas y servicios médicos, Hamadan, Irán. safari@umsha.ac.ir

La toma flavonoide dietética se ha divulgado para ser asociada inverso a la incidencia de la enfermedad de la arteria coronaria. Para aclarar el papel posible de flavonoides en la prevención de la ateroesclerosis, investigamos los efectos de algunos de estos compuestos sobre la susceptibilidad de la lipoproteína de baja densidad (LDL) a la modificación oxidativa. En este estudio, seis flavonoides, la “apigenina, el genistein, el morin, la naringina, el pelargonidin y la quercetina”, fueron añadidos al plasma e incubados para 3h en 37 grados de C. Entonces, la fracción de LDL fue separada por la ultracentrifugación. El oxidizability de LDL era estimado midiendo el dieno conjugado (CD), los peróxidos y las sustancias ácido-reactivas tiobarbitúricas (TBARS) del lípido después de que la solución del sulfato cúprico fuera añadida. Mostramos que entre los flavonoides usados, la quercetina y el morin perceptiblemente (P<0.01 por ANOVA) y la dosis-dependiente prolongó el tiempo de retraso antes de la iniciación de la reacción de la oxidación. También, estos dos flavonoides suprimieron la formación de peróxidos del lípido y de TBARS más marcado que otros. Su capacidad de prolongar tiempo de retraso y supresión de los peróxidos del lípido y formación de TBARS resultó para estar en la orden siguiente: quercetin>morin>pelargonidin>genistein>naringin>apigenin. LDL expuesto a los flavonoides in vitro redujo oxidizability. Estos hallazgos muestran que los flavonoides pueden tener un papel en el mejoramiento de ateroesclerosis.

9. Mol Cell Biochem. El 2003 de abril; 246 (1-2): 193-6. Efecto antioxidante de flavonoides sobre la susceptibilidad de la oxidación de LDL. Naderi GA, Asgary S, Sarraf-Zadegan N, Shirvany H. Department de la bioquímica, centro de investigación cardiovascular de Isfahán, Amin Hospital, universidad de ciencias médicas, Isfahán, Irán de Isfahán. isfcarvasrc@hotmail.com

Los estudios ines vitro han demostrado atherogenicity creciente de la lipoproteína de baja densidad oxidada (buey-LDL) comparada a LDL nativo. La modificación oxidativa de LDL altera su estructura permitiendo que LDL sea tomado por los receptores del limpiador en las células musculares del macrófago, endoteliales, y lisas, llevando a la formación de células lípido-cargadas de la espuma, el sello de lesiones ateroscleróticas tempranas. La susceptibilidad de LDL a la oxidación in vitro fue evaluada esencialmente por la técnica descrita por la oxidación de Esterbauer y otros LDL fue supervisada por el cambio en la absorción 234 en la presencia y la ausencia de flavonoides puros. Morin, el genistein, la apigenina y el biochanin A, la naringina y la quercetina fueron utilizados en diversa concentración. Estos flavonoides inhiben perceptiblemente la oxidación in vitro de LDL, genistein, el morin y la naringina tienen actividad inhibitoria más fuerte contra la oxidación de LDL que el biochanin A o la apigenina. Esta demostración del estudio que los flavonoides previenen la oxidación in vitro de LDL y sería probablemente importante prevenir ateroesclerosis.

HEMATÓCRITOS – NORMALIZACIÓN **

10. Internacional J Vitam Nutr Res. 1988; 58(4): 414-7. La ingestión del pomelo baja los hematócritos elevados en temas humanos. Robbins RC, Martin FG, huevas JM. Departamento de la ciencia de la alimentación y de la nutrición humana, IFAS, universidad de la Florida, Gainesville.

Este estudio fue basado en las observaciones ines vitro que la naringina aislada del pomelo indujo la agregación y pruebas del glóbulo rojo que los glóbulos rojos agrupados sean quitados de la circulación por la fagocitosis. El efecto sobre los hematócritos de añadir el pomelo a la dieta diaria era resuelto usando 36 temas humanos (12 F, 24 M) sobre un estudio de 42 días. Los hematócritos se extendieron a partir del 36,5 a 55,8% al principio y 38,8% a 49,2% en el final del estudio. Había un efecto diferenciado sobre el hematócrito. Las disminuciones más grandes ocurrieron en los hematócritos más altos y el efecto disminuyó en los hematócritos intermedios; sin embargo, los hematócritos bajos crecientes. No había diferencia significativa entre la ingestión de 1/2 o 1 pomelo por día pero una disminución del hematócrito debido a la ingestión del pomelo era estadístico significativa en el p menos de 0,01 niveles.

ANIMAL **

11. Droga de Metabol de la droga interactiva. 2000; 17 (1-4): 351-63. Efecto de la naringina flavonoide del pomelo sobre la farmacinética de la quinina en ratas. Zhang H, Wong CW, Coville PF, Wanwimolruk S. Natural y investigación de la medicina complementaria, la escuela nacional de Nueva Zelanda de la farmacia, universidad de Otago, Dunedin. hu.zhang@stonebow.otago.ac.nz

El efecto de la naringina flavonoide del pomelo, de un inhibidor de CYP3A4, sobre la farmacinética de la quinina en ratas después (i.v.) de dosificar oral o intravenosa de la quinina fue investigado. Ratas femeninas de Wistar (el peso 190-220 g) fue utilizado en dos estudios separados, es decir oral e i.v. la administración de la quinina. Los animales fueron divididos en dos grupos, uno servidos como control y pretrataron al otro grupo con 25 mg/kg de la naringina una vez al día por 7 días consecutivos antes del estudio farmacocinético. En el día del estudio, la quinina (25 mg/kg) fue administrada a las ratas por el oral o i.v. ruta. Las muestras de sangre fueron recogidas en los momentos diferentes, hasta 6 h después de la administración de la quinina. La concentración de la quinina del plasma fue probada por la CLAR. El tratamiento previo con naringina no causó ningún cambio significativo en la farmacinética de la quinina después del i.v. dosis. No obstante el tratamiento previo con naringina llevó a un aumento del 208% en la concentración máxima del plasma (Cmax), a un aumento del 93% a tiempo para alcanzar Cmax (tmax), y a un aumento del 152% en el área debajo de la curva del concentración-tiempo del plasma (AUC) de la quinina después de la administración oral. Por lo tanto, la biodisponibilidad oral de la quinina fue aumentada perceptiblemente (p < 0,05) a partir de la 17% (control) hasta el 42% después del tratamiento previo con naringina. No había diferencia significativa en la semivida de la eliminación (t (el 1/2) beta) de la quinina entre los dos grupos. Estos resultados sugieren que el tratamiento previo con la naringina flavonoide del pomelo esté asociado a la biodisponibilidad oral creciente de la quinina en ratas.

ÚLCERA y ÚLCERAS inducidas ALCOHOL **

12. Farmacología. El 1994 de sept; 49(3): 144-50. Efecto de Antiulcer de la naringina sobre las lesiones gástricas inducidas por el etanol en ratas. Martin MJ, Marhuenda E, Pérez-Guerrero C, Franco JM. Departamento de Farmacia y Tecnologia Farmaceutica, Facultad de Farmacia, Universidad de Sevilla, Espana.

Este estudio fue diseñado para determinar las propiedades gastroprotective de la naringina encendido y la implicación de prostaglandinas endógenas en lesión de la mucosa producida por el etanol absoluto. El tratamiento previo oral con la dosis más alta de la naringina (400 mg/kg), minuto 60 antes del etanol absoluto era el tratamiento más eficaz del antiulcer. La administración subcutánea de la indometacina (10 mg/kg) a los animales trató con la protección gástrica parcialmente inhibida de la naringina (400 mg/kg), pero la determinación de la prostaglandina E2 no mostró ningún aumento en niveles del prostanoide. El contenido del moco gástrico y de las proteínas totales no fue modificado perceptiblemente. las ratas Naringina-tratadas mostraron un aumento marcado en niveles de la hexosamina, pero este aumento estaba menos en los animales pretratados con indometacina. Estos resultados muestran que la naringina tiene un efecto “cytoprotective” contra lesión del etanol en la rata, pero esta propiedad aparece ser mediada por los mecanismos no-prostaglandina-dependientes.

13. El tejido de la internacional J reacciona. 1983; 5(4): 415-20. La actividad gástrica de la naringenina, un inhibidor específico de la anti-úlcera de la decarboxilasa de la histidina. Parmar NS.

La actividad gástrica de la anti-úlcera de una naringenina específica del inhibidor de la decarboxilasa de la histidina, de la aglucona de la naringina, de un glucósido natural del flavanone obtenido de kino y de pomelos, se ha estudiado en los diversos tipos de úlceras inducidas experimental en las ratas, viz, píloro-ligadas (método de Shay) y las úlceras de la restricción, y en el daño de la mucosa gástrico inducido por aspirin, phenylbutazone o la reserpina. La naringenina poseyó actividad significativa de la anti-úlcera en todos estos modelos, manifestando un efecto dosis-dependiente de la anti-úlcera sobre las úlceras píloro-ligada y de la restricción. Sin embargo, el valor ED50 contra úlceras en las ratas píloro-ligadas (132 mg/kg) era perceptiblemente mayor que ése contra úlceras en las ratas de la restricción (42 mg/kg). Entre todos los modelos usados, la naringenina fue encontrada la más eficaz contra las ratas de la restricción. Se sugiere que un mecanismo que implica la inhibición de la formación y el lanzamiento de la histamina endógena en la mucosa gástrica de ratas está implicado en el efecto protector de la naringenina.

ANTIOXIDANTE – ROS

14: Acta de Clin Chim. El 2002 de marcha; 317 (1-2): 181-90.

Comparación de efectos antioxidantes de la naringina y del probucol en conejos colesterol-alimentados.

Jeon SM, Bok SH, Jang MK, Kim YH, Nam KT, TS de Jeong, parque YB, ms de Choi.

Departamento de ciencia de la alimentación y de nutrición, universidad de nacional de Kyungpook, Sankyuk 1370 Dong Puk-ku, 702-701, Taegu, Corea del Sur.

FONDO: Debido a la prueba evidente en la implicación de la especie activa del oxígeno en una variedad de desordenes, el papel de antioxidantes contra la tensión oxidativa ha recibido recientemente la atención creciente. MÉTODOS: Veinte conejos masculinos fueron servidos (dieta de HC, de 5 g/kg) una dieta rica en colesterol o dieta rica en colesterol complementados con la naringina (dieta de 0,5 g/kg) o el probucol (dieta de 0,5 g/kg) por 8 semanas para comparar los efectos antioxidantes del bioflavonoide de la fruta cítrica (naringina) y de la droga de colesterol-baja antioxidante (probucol). RESULTADOS: La concentración ácido-reactiva tiobarbitúrica de las sustancias del plasma (TBARS) no era perceptiblemente diferente entre los grupos, mientras que la concentración hepática de TBARS era perceptiblemente más baja en el grupo del probucol que en control normal y de HC o grupo de la naringina. Probucol y la suplementación de la naringina llevaron a un aumento en las actividades hepáticas de la dismutasa (CÉSPED) y de la catalasa del superóxido (CAT), y una disminución del peróxido de hidrógeno mitocondrial hepático contenido (de H (2) O (2)) comparó al grupo del HC-control. Sin embargo, no había diferencia en el H cytosolic (2) O (2) contenido o actividad cytosolic de la peroxidasa del glutatión (GSH-Px) en el hígado entre los grupos. Los suplementos de la naringina y del probucol aumentaron perceptiblemente la concentración de la vitamina E del plasma comparada al grupo del HC-control. Por lo que se refiere a las expresiones génicas antioxidantes de la enzima, la naringina aumentó perceptiblemente la expresión de tres mRNAs antioxidantes de la enzima comparados al grupo del HC-control, mientras que el probucol aumentó perceptiblemente la única expresión del mRNA del CÉSPED. CONCLUSIONES: El suplemento del probucol era muy potente en el sistema de defensa antioxidante, mientras que la naringina exhibió una capacidad antioxidante comparable basada en el aumento de las expresiones génicas en las enzimas antioxidantes, mientras que también aumenta las actividades hepáticas del CÉSPED y del CAT, la vitamina escasamente E, y disminución del plasma del H mitocondrial hepático (2) O (2) contenido.

ANTIVIRUS **

15. Boletín del Biol Pharm. El 2003 de enero; 26(1): 108-9. Actividad anti-Sindbis del hesperetin y de la naringenina de los flavanones. Paredes A, Alzuru M, Méndez J, Rodriguez-Ortega M. Biomedical Institute, universidad central venezolana, PO BOX 4043, Caracas 1010A, Venezuela.

El efecto del hesperetin, la naringenina y su glucósido forman en el Sindbis que la réplica neurovirulent de la tensión (NSV) in vitro fue estudiada. Todos los flavanones probados no eran citotóxicos en la copia 15 (BHK-21) de las células 21 del hámster del bebé. El efecto antivirus fue evaluado por un análisis colorimétrico usando MTT (3 (4,5 dimethylthiazol-2-yl) - el bromuro 2,5-dipheyl-tetrazolium) y por análisis de la reducción de la placa. Hesperetin y la naringenina tenían actividad inhibitoria en la infección de NSV. Las dosis el 50% inhibitorias (identificación (los 50%)) de ambos compuestos estaba 20,5 y 14,9 microg/ml respectivamente, según lo establecido por análisis de la placa. Sin embargo sus glucósidos, hesperidina y naringina no tenían actividad inhibitoria. Implicando que la presencia de mitad del rutinose de flavanones bloquea el efecto antivirus. Oxigenación en el 3' posiciones en los anillos de B respecto a la disminución esquelética del hesperetin la actividad viral anti en 25 microg/ml.

CÁNCER **

16. Mutagénesis. El 2003 de julio; 18(4): 337-43. La naringina, un flavonone de la fruta cítrica, protege contra daño inducido por radiación del cromosoma en médula del ratón. CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Jagetia, Venkatesha VA, Reddy TK. Departamento de radiobiología, universidad médica de Kasturba, Manipal 576119, la India. gc.jagetia@kmc.manipal.edu

Los radicales libres son responsables de la inducción del daño a la DNA celular que ése lleva a la formación de aberraciones de cromosoma. Los antioxidantes se saben para limpiar los radicales libres, de tal modo disminuyendo el grado de tales efectos. La radiación es un inductor bien conocido de radicales libres y los compuestos que pueden limpiar radicales libres pueden reducir daño inducido por radiación de la DNA. La naringina, un bioflavonoide predominante en pomelo y otros agrios, se ha encontrado para limpiar radicales libres, por lo tanto puede también reducir daño inducido por radiación. El objetivo del actual estudio era evaluar la acción radioprotectora de 2 mg/kg de la naringina en la médula de los ratones expuestos a diversas dosis de la gamma-radiación (de 60) Co anotando la frecuencia de aberraciones cromosómicas asimétricas. La irradiación de ratones dio lugar a una elevación dosis-dependiente en la frecuencia de células aberrantes, los fragmentos acéntricos, las roturas del cromátide y del cromosoma, dicentrics y los intercambios. Todas estas aberraciones fueron elevadas con tiempo que anotaba hasta 24 posts-irradiaciones de h y disminuidas después de eso, a menos que el cromátide se rompa, que eran máximas en la posts-irradiación de 12 h. Tratamiento de ratones con 2 mg/kg de la naringina del peso del cuerpo antes de que la exposición a las diversas dosis de la gamma-radiación diera lugar a una reducción significativa en las frecuencias de células aberrantes y las aberraciones cromosómicas como fragmentos acéntricos, las roturas del cromátide y del cromosoma, los anillos céntricos, dicentrics y los intercambios. La evaluación de la actividad del barrido del radical libre de la naringina reveló un barrido dosis-dependiente del hidróxido, del superóxido y del igual 2,2 a o precede - el radical del hydrazyl de diphenyl-1-picryl. La naringina en el microM 5 limpió 2,2 el radical ácido del catión de azino-bis-3-ethyl benzothiazoline-6-sulphonic muy eficientemente, donde un barrido del 90% fue observado. Nuestro estudio demuestra que la naringina puede proteger las células de la médula del ratón contra daño cromosómico inducido por radiación.

17. Mutat Res. 26 de agosto 2002; 519 (1-2): 37-48. La naringina del flavanone del pomelo protege contra la inestabilidad genomic inducida por radiación en la médula de los ratones: un estudio del micronúcleo. CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Jagetia, Reddy TK. Departamento de radiobiología, universidad médica de Kasturba, Manipal 576119, la India. gc.jagetia@kmc.manipal.edu

El efecto de los diversos 0, 0,5, 1, 2, 4, 6 y 8 mg/kg de las dosis, viz del peso corporal de la naringina (NIN) (un flavanone de la fruta cítrica) fue estudiado sobre la alteración en los eritrocitos policromáticos (MPCE) y normochromatic micronucleados inducidos por radiación (MNCE) en la médula del ratón expuesta a 2 GY de la gamma-radiación 60Co. El tratamiento de ratones con las diversas dosis de NIN antes de que la exposición a 2 GY diera lugar a una disminución significativa en la frecuencia de MPCE cuando estuviera comparada al control irradiado no-droga-tratado. Sin embargo, la reducción más grande de MPCE fue observada para el peso corporal 2mg/kg NIN, acompañado por un ratio más alto de PCE/NCE en comparación con el control irradiado no-droga-tratado. Por lo tanto, otros estudios fueron realizados usando esta dosis de NIN, donde los animales fueron administrados con el peso corporal 2mg/kg de NIN antes de la exposición a 0, a 0,5, a 1, a 2, a 3 y a 4 GY de gamma-radiación. La frecuencia de MPCE y de MNCE crecientes de una manera dosis-dependiente en ambos el control irradiado no-droga-tratado y los grupos irradiados NIN-pretratados hasta una dosis de 2 GY, mientras que un aumento posterior en la dosis de la irradiación dio lugar a una disminución significativa en frecuencias de MPCE y de MNCE en ambos grupos. El tratamiento previo de ratones con el peso corporal 2mg/kg de NIN dio lugar a una disminución significativa en las frecuencias de MPCE y de MNCE. El tratamiento de NIN no sólo redujo la frecuencia de MPCE con un micronúcleo, pero también de MPCE con los micronúcleos múltiples (manganeso), indicando su capacidad de reducir aberraciones de cromosoma complejas. Inversamente, el ratio de PCE/NCE disminuyó de una manera dosis-dependiente en ambos grupos. El tratamiento de ratones con NIN antes de la exposición a diversas dosis de la gamma-radiación dio lugar a la inhibición en esta disminución en el ratio de PCE/NCE. Nuestro estudio demuestra que NIN puede proteger las células de la médula del ratón contra el daño inducido por radiación de la DNA y disminuir en la proliferación de célula según lo observado por una reducción en la frecuencia del micronúcleo y un aumento en ratio de PCE/NCE, respectivamente, en el grupo irradiado NIN-pretratado.

18. Vida Sci. 1999; 65(24): 2591-602. In vitro y in vivo efectos de la naringina sobre monooxygenase del citocromo P450-dependent en hígado del ratón. Ueng YF, Chang YL, Oda Y, parque SS, Liao JF, Lin frecuencia intermedia, cf. de Chen. Instituto de investigación nacional de la medicina china, Taipei, Taiwán, ROC. ueng@cma23.nricm.edu.tw

In vitro y in vivo los efectos de la naringina sobre monooxygenase microsomal fueron estudiados para evaluar las interacciones medicamentosas de este flavonoide. La adición in vitro de naringina hasta el microM 500 no tenía ningún efecto sobre la actividad de la hidroxilasa del benzo(a)pireno (AHH) de los microsomas del hígado del ratón. En cambio, la naringenina de la aglucona en el microM 300 a 500 disminuyó AHH actividad por el 50% al 60%. El análisis de los diagramas de Lineweaver-Burk y de Dixon indicó que la naringenina competitivo inhibió AHH actividad con un Ki estimado del microM 39. La naringenina en el microM 100 también redujo la activación metabólica del benzo(a)pireno a los productos genotóxicos según lo supervisado por respuesta de la expresión génica del umuC en las salmonelas TA1535/pSK1002 typhimurium. En presencia de naringenina y de benzo(a)pireno equimolares, la expresión génica del umuC presentó mientras que la actividad de la beta-galactosidasa fue reducida a un nivel similar al valor del control. La administración de una dieta líquida que contenía 10 mg/ml naringina por 7 días causó disminuciones del 38% y del 49% de AHH y 7 actividades de O-demethylase del methoxyresorufin, respectivamente. En cambio, la administración no tenía ningún efecto sobre el citocromo P450 (P450) - oxidaciones catalizadas el ethoxycoumarin 7 del ethoxyresorufin, 7, N-nitroxidimetilamina, nifedipine, eritromicina y testosterona. El contenido microsomal de P450 y del citocromo b5 y la actividad de la reductasa NADPH-P450 no eran afectados. El análisis de Immunoblot usando el MAb 1-7-1, que immunoreacted con P450 1A1 y 1A2, reveló que el nivel de proteína de P450 1A2 fue disminuido por el 38%. Estos resultados demuestran que la naringenina es un inhibidor potente AHH de la actividad in vitro y la naringina reduce el nivel de la proteína de P450 1A2 in vivo. Estos efectos pueden indicar un papel chemopreventive de la naringina contra los protoxicants activados por P450 1A2.

19. EUR J Pharmacol. 5 de marzo 1999; 368 (2-3): 245-50. Supresión del factor-lanzamiento de la necrosis del tumor y de la lesión del higado lipopolysaccharide-inducidos en ratones por la naringina. Kawaguchi K, Kikuchi S, Hasegawa H, Maruyama H, Morita H, jardín de la planta medicinal de Kumazawa Y., escuela de ciencias farmacéuticas, universidad de Kitasato, Sagamihara, Japón.

Los efectos represivos de la naringina sobre el lanzamiento lipopolysaccharide-inducido del factor de necrosis de tumor (TNF) seguido por lesión del higado fueron investigados. (I.p.) el tratamiento intraperitoneal con naringina antes (i.v.) de un desafío intravenoso del lipopolysaccharide redujo perceptiblemente niveles del suero TNF de una manera dosis-dependiente y era el más eficaz cuando el minuto administrado 60 antes de desafío del lipopolysaccharide. El tratamiento con la naringina 3 h antes del desafío del lipopolysaccharide dio lugar a la protección completa contra mortalidad del lipopolysaccharide en ratones D-galactosamina-sensibilizados. La valoración histológica reveló que la infiltración masiva de la célula siguió por lesión severa desarrollada en los hígados de ratones lipopolysaccharide-tratados y D-galactosamina-tratados a menos que hubieran sido pretratados con naringina. El aspecto de células apoptotic también fue encontrado para disminuir por el tratamiento con naringina. Los aumentos en niveles del suero de cinasa de la aminotransferasa del aspartato, de la aminotransferasa de la alanina y de la creatina, de responsables de lesión del higado lipopolysaccharide-inducida, bloqueado por la administración de la naringina y los niveles estaban casi al nivel normal. Estos resultados indican que la acción de la naringina está mediada con la supresión de la producción lipopolysaccharide-inducida de TNF.

20. Carcinogénesis. El 1989 de oct; 10(10): 1953-5. Efecto de modulación de los flavonoides de la planta sobre la mutagenicidad de N-metílico-N'-nitro-N-NITROSOGUANIDINe. Francisco AR, Shetty TK, Bhattacharya RK. División de la bioquímica, centro de investigación atómico de Bhabha, Bombay la India.

Las pruebas se han realizado con varios flavonoides de la planta para detectar su capacidad de suprimir mutagénesis en la tensión typhimurium TA100 NR de las salmonelas inducida por el N-metílico-N'-nitro-N-NITROSOGUANIDINe cancerígeno de actuación directa. Entre los flavonoides más eficaces son el isoflavona, el biochanin A, el glucósido del flavanone, la naringina, y su aglucona, la naringenina, y varios flavonoles, e.g morin, fisetin, camferol, gossypetin y quercetina, incluyendo un glucósido del flavonol, rutina. Particularmente, la naringina posee actividad antimutagenic excepcional, ya que, menos que mitad de la cantidad equimolar puede reducir la potencia mutágena de este agente carcinógeno por el 50%. Estos flavonoides aparecen actuar previniendo el paso del agente carcinógeno en las células bacterianas o alterando algunos procesos celulares.

COLESTEROL **

21. Arco Latinoam Nutr. El 2001 de sept; 51(3): 258-64. [Efecto hipocolesterolémico de los flavonoides] de la naringina y de la rutina [artículo en portugués] Silva RR, de Oliveira TT, Nagem TJ, Pinto de DA COMO, albino LF, de Almeida SR., de Moraes GH, Pinto JG. Universidade Federal de Vicosa, Minas Gerais, el Brasil.

Los flavonoides son fenolics de los pigmentos de las plantas que poseen varias actividades biológicas, y muchos de éstos se asocian a la prevención de enfermedades crónicas como cáncer e hiperlipidemia. Este trabajo tenía como el objetivo evalúa el efecto de la naringina y de la rutina de los flavonoides sobre el metabolismo lipídico de los polluelos hipercolesterolémicos. De común acuerdo con los resultados puede ser observado que la naringina y la rutina redujeron los niveles de colesterol total perceptiblemente, colesterol-LDL, colesterol-VLDL y los triglycerols, no presentando, sin embargo, reducciones en los niveles de colesterol-HDL.

22. Vida Sci. 2 de noviembre 2001; 69(24): 2855-66. Actividad antioxidante de la naringina y del lovastatin en alto - colesterol - conejos alimentados. Jeon SM, Bok SH, Jang MK, Lee MK, Nam KT, parque YB, Rhee SJ, ms de Choi. Instituto de Corea de la ciencia biológica y de la biotecnología, KIST, Yusong, Taejon.

El consumo de una dieta colesterol-enriquecida aumenta el grado de peroxidación del lípido, que es uno de los procesos tempranos de la ateroesclerosis. El objetivo de este ensayo era determinar los efectos antioxidantes del bioflavonoide de la fruta cítrica, naringina, un agente de colesterol-baja potente, comparado a la droga de colesterol-baja, lovastatin, en los conejos alimentados una dieta rica en colesterol. Los conejos masculinos fueron servidos un rico en colesterol (0,5%, w/w) dieta o dieta rica en colesterol complementados con la naringina (0,5% colesteroles, 0,05% naringinas, w/w) o lovastatin (0,5% colesteroles, 0,03% lovastatin, w/w) por 8 semanas para determinar el plasma y el peróxido hepático del lípido, la vitamina A y los nivel E del plasma, y los niveles hepáticos del peróxido de hidrógeno, junto con las actividades enzimáticas y las expresiones génicas antioxidantes hepáticas. Solamente el grupo del lovastatin mostró un plasma perceptiblemente más baja y los niveles hepáticos del peróxido del lípido comparados al grupo de control. La suplementación de la naringina aumentó perceptiblemente las actividades del CÉSPED hepático y de la catalasa en el 33% y el 20%, respectivamente, mientras que la suplementación del lovastatin aumentó solamente la actividad de la catalasa en el 23% comparado al grupo de control. No había diferencia en las actividades de GSH-Px entre los diversos grupos. El contenido de H2O2 en mitocondrias hepáticas era perceptiblemente más bajo en los grupos complementados con lovastatin y naringina que en grupo de control. Sin embargo, no había diferencia en el contenido cytosolic H2O2 en hígado entre los grupos. La concentración de la vitamina E del plasma fue aumentada perceptiblemente en la suplementación de la naringina. Al comparar la expresión génica antioxidante de la enzima, la expresión del mRNA del CÉSPED, la catalasa y GSH-Px para arriba-fueron regulados perceptiblemente en el grupo naringina-complementado. Por consiguiente, estos resultados aparecerían indicar que la naringina, un bioflavonoide de la fruta cítrica, juegos un papel importante en la regulación de capacidades antioxidantes aumentando las actividades del CÉSPED y de la catalasa, para arriba-regulando las expresiones génicas del CÉSPED, de la catalasa, y de GSH-Px, y protegiendo la vitamina E. del plasma en cambio, lovastatin exhibió un efecto inhibitorio sobre el plasma y la peroxidación hepática del lípido y aumentó la actividad hepática de la catalasa en conejos alimentados ricos en colesterol.

23. J Cardiovasc Pharmacol. DEC 2001; 38(6): 947-55. La naringina tiene un efecto antiatherogenic con la inhibición de la adherencia intercelular molecule-1 en conejos hipercolesterolémicos. SC de Choe, Kim HS, TS de Jeong, Bok SH, parque YB. Departamento de medicina interna, hospital de Bucheon de la universidad de Soonchunhyang, Bucheon, Corea.

La naringina, un bioflavonoide encontrado en peladura de fruta de la fruta cítrica, se sabe para tener un efecto antioxidante, pero su efecto sobre ateroesclerosis no se ha estudiado. Este estudio evaluó el efecto de la naringina sobre niveles de lípido de la sangre y rayas grasas aórticas, y su mecanismo de la acción en conejos hipercolesterolémicos. Los conejos blancos masculinos de Nueva Zelanda fueron alimentados 0,25% dietas del colesterol y divididos en un grupo no tratado (n = 4), un grupo naringina-tratado (n = 5; 500 mg/kg por día), y un grupo lovastatin-tratado (n = 5; 20 mg/kg por día). Después de 8 semanas, la sangre fue muestreada y analizada bioquímico. La aorta y el hígado fueron cosechados y examinados histológico. El nivel de colesterol en los conejos alimentó las 0,25% dietas del colesterol alcanzados 17 veces normales y disminuido en los conejos alimentó la naringina y el lovastatin, cuyos efectos no eran estadístico significativos (p > 0,05). Sin embargo, la naringina y el lovastatin disminuyeron con eficacia el área de la raya grasa en aorta torácica en análisis macroscópico (p < 0,05) y redujeron perceptiblemente la infiltración subintimal de la célula de la espuma en morfometría microscópica (p < 0,05). Estas células de la espuma eran macrófagos en análisis immunohistochemical. El tratamiento de la naringina inhibido hipercolesterolemia-indujo la expresión intercelular de la adherencia molecule-1 (ICAM-1) en las células endoteliales. La hipercolesterolemia causó el hígado graso y la elevación de las enzimas del hígado, que fue prevenida por la naringina pero no por lovastatin. La naringina redujo perceptiblemente la formación grasa de la raya y la infiltración neointimal del macrófago y también inhibió la expresión de ICAM-1 en células endoteliales, sugiriendo que supresión de ICAM-1 contribuido al efecto antiatherogenic. La naringina, a diferencia del lovastatin, tiene una acción hepatoprotective.

24. Ann Nutr Metab. 2001; 45(5): 193-201. El efecto de la suplementación de la naringina sobre metabolismo del colesterol y de la situación antioxidante en ratas alimentó rico en colesterol con diversos niveles de vitamina E. Choi MS, hace el kilómetro, parque YS, Jeon SM, TS de Jeong, Lee YK, Lee MK, Bok SH. Departamento de ciencia de la alimentación y de nutrición, universidad de nacional de Kyungpook, 1370 Yank-Suk Dong Pak-Ku, 702-701, Taegu, Corea. mschoi@knu.ac.kr

Algunos bioflavonoides son antioxidantes potentes y tienen efectos farmacológicos similares a los de la vitamina E. El efecto interactivo de la naringina y de la vitamina E fue estudiado en cuanto a metabolismo del colesterol y a la situación antioxidante. La suplementación de la naringina (0,1%, wt/wt) con los niveles comparables de vitamina E fue dada a las ratas con (el 1%, wt/wt) una dieta rica en colesterol por 5 semanas. La cantidad de la vitamina E incluida en dietas naringina-libres y de la naringina era un punto bajo (bajo-e) y un nivel (normal-e) normal. La suplementación de la naringina bajó perceptiblemente las concentraciones de colesterol del plasma y el triglicérido comparado al grupo naringina-libre en vitamina baja E-alimentó ratas. La actividad de la reductasa HMG-CoA fue bajada perceptiblemente por la suplementación de la naringina dentro ambo el grupo de la bajo-vitamina E (794,64 +/- 9,87 contra 432,18 +/- 12,33 la proteína del pmol/min/mg, medio +/- SE; p < 0,05) y grupo de la normal-vitamina E (358,82 +/- 11,4 contra 218,22 +/- 9,47 la proteína del pmol/min/mg, medio +/- SE; p < 0,05) comparado a cada uno del grupo naringina-libre. La actividad de la reductasa HMG-CoA también fue bajada perceptiblemente por la vitamina dietética creciente E cuando estaba comparada dentro de la naringina y del grupo naringina-libre, respectivamente. Ni la naringina dietética ni la vitamina E cambió perceptiblemente las actividades de enzimas antioxidantes hepáticas y del nivel ácido-reactivo tiobarbitúrico de la sustancia del plasma. Estos datos indican que la naringina baja las concentraciones del lípido del plasma cuando el nivel E dietético de la vitamina es bajo. El efecto reductasa-inhibitorio HMG-CoA de la naringina era más potente cuando la vitamina dietética E estaba en un nivel normal. Estos datos pueden contribuir a entender el efecto interactivo de la naringina y de la vitamina E sobre biosíntesis del colesterol en ratas alto-colesterol-alimentadas. Copyright S. 2001 Karger AG, Basilea

25. Bioquímica Biophys Res Commun. 15 de junio 2001; 284(3): 681-8. Efecto anti-atherogenic de los flavonoides de la fruta cítrica, naringina y naringenina, asociadas a ACAT hepático y VCAM-1 y MCP-1 aórticos en el alto - colesterol - conejos alimentados. Lee CH, TS de Jeong, Choi YK, Hyun BH, oh GT, Kim EH, JR de Kim, Han JI, Bok SH. Centro de los recursos genéticos, instituto de investigación de Corea de la ciencia biológica y biotecnología, Taejon 305-600, Corea.

Los efectos antis-atherogenic de los flavonoides de la fruta cítrica, naringina y naringenina, fueron evaluados en el alto - colesterol - los conejos alimentados. En 3 meses de la edad, 30 conejos blancos masculinos de Nueva Zelanda (NZW) fueron divididos en tres grupos (n = 10 por grupo). Los conejos fueron alimentados una dieta del colesterol del 1% solamente (grupo de control) o una dieta complementados con 0,1% naringinas o 0,05% naringeninas por 8 semanas. Los niveles de la lipoproteína del plasma, el colesterol total, el triglicérido, y la lipoproteína de alta densidad no mostraron ninguna diferencia significativa en el control y los grupos experimentales. Acil-CoA hepático: la actividad del acyltransferase del colesterol (ACAT) era levemente baja en la naringina (5,0%) - y la naringenina (15,0%) - los conejos alimentados, comparados al grupo de control. Las áreas grasas aórticas de la raya eran perceptiblemente más bajas en la naringina (19,2 +/- 5,6%) - y la naringenina (18,1 +/- 6,5%) - los grupos complementados que en el grupo de control (60,4 +/- 14,0%). Los niveles de la expresión de la adherencia de célula vascular molecule-1 (VCAM-1) y del monocito protein-1 quimiotáctico (MCP-1), por el análisis semiquantitativo de RT-PCR de la aorta torácica, eran perceptiblemente más bajos en los grupos complementados los flavonoides que en el grupo de control. Estos resultados sugieren que el efecto anti-atherogenic de los flavonoides de la fruta cítrica, naringina y naringenina, esté implicado con una actividad hepática disminuida de ACAT y con el downregulation de la expresión génica VCAM-1 y MCP-1. Prensa académica de Copyright 2001.

26. Internacional J Vitam Nutr Res. El 1999 de sept; 69(5): 341-7. Efecto hipocolesterolémico de la naringina asociado a los cambios de regulación de la enzima del colesterol hepático en ratas. Shin YW, Bok SH, TS de Jeong, Bae KH, Jeoung NH, ms de Choi, Lee SH, parque YB. Instituto de investigación de Corea de la ciencia biológica y de la biotecnología, KIST, Yusong, Taejon, Corea.

Los efectos de la naringina del bioflavonoide de la fruta cítrica fueron probados usando ella como suplemento en una dieta rica en colesterol. Las ratas masculinas fueron alimentadas por 42 días con una dieta rica en colesterol del 1% (wt/wt) cualquier con o sin la naringina-suplementación (0,1%, wt/wt) para estudiar el efecto sobre niveles de lípido del plasma, contenido hepático del lípido, actividad enzimática hepática, y la excreción de esteroles neutrales fecales. La naringina no alteró perceptiblemente los niveles de triglicéridos del plasma, sin embargo, los niveles de mmol/L del colesterol del plasma (3,80 +/- 0,31 contra 2,61 +/- 0,30 mmol/L, medio +/- SE; p < 0,05) y mg/g hepático del colesterol (70,3 +/- 4,3 contra 54,3 +/- 3,8 mg/g, medio +/- SD; p < 0,05) perceptiblemente fueron bajados comparado a los del control. Pmole/min/mg reductasa del HMG-CoA (2487,0 +/- 210,0 contra 1879,0 +/- 236,0 pmole/min/mg, medio +/- SE; p < 0,05) y pmole/min/mg de ACAT (806,0 +/- 105,0 contra 643,0 +/- 80,0 pmole/min/mg, medio +/- SE; p < 0,05) las actividades eran ambas bajan substancialmente en el grupo naringina-complementado que en el control. La suplementación de la naringina disminuyó marcado la excreción del mg/día neutral fecal de los esteroles (204,7 +/- 28,5) comparados al mg/día del control (521,9 +/- 53,9). La combinación de la reductasa inhibida HMG-CoA (- 24,4%) y de actividades de ACAT (- 20,2%) como resultado de la suplementación de la naringina podría explicar la disminución de esteroles neutrales fecales.

HISTAMINA **

27. Acta Physiol Pharmacol Bulg. el an o 80; 6(2): 70-5. Flavonoides con la acción antioxidante (naringina y rutina) y el lanzamiento de la histamina mastocytic y nonmastocytic. Lambev I, Belcheva A, Zhelyazkov D.

Debido a los datos sobre el mecanismo antioxidante de la acción membrana-estabilizadora de los bioflavonoides, la participación de este mecanismo en el lanzamiento de la histamina también se asume para ser posible. Los experimentos se realizan en 35 ratas masculinas del albino. El efecto de la naringina y de la rutina de los flavonoides sobre el nivel de histamina mastocytic y nonmastocytic se estudia, así como sobre su lanzamiento inducido por el compuesto 48/80 (2 mg/kg i. p.). Las sustancias se aplican intraperitonealy en las dosis de 200 mg/kg; correspondiente al 10% DL50. El contenido de la histamina es determinado fluorimétrico por el método de Schore y otros (1959). Los resultados muestran que la naringina y la rutina no tienen ningún efecto sobre los niveles de histamina mastocytic y nonmastocytic. Previenen el lanzamiento de la histamina mastocytic, inducido por el compuesto 48/80.

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