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Extractos

Áloe Vera: 64 extractos de la investigación

1 _Yakugaku Zasshi. El 2003 de julio; 123(7): 51732.
[Componentes, aloesin y aloemannan antiinflamatorios en especies del áloe y efectos del tanshinon VI en el miltiorrhiza de Salvia sobre el corazón] [artículo en japonés]
Yagi A, Takeo S.
Facultad de farmacia y de ciencias farmacéuticas, universidad de Fukuyama, 985 Gakuencho, Fukuyama 7290292, Japón. yagi@fupharm.fukuyamau.ac.jp

Cinnamoyl, el pcoumaroyl, el feruloyl, el aloesin del caffeoyl, y los compuestos relacionados fueron aislados de especie del áloe. Las actividades antiinflamatorias y antioxidantes de estos compuestos fueron examinadas basaron en la relación del structureactivity. Fue sugerido que las bioactividades pueden ligar a los grupos del éster del acil en aloesin, así como los de compuestos aloesinrelated. Sin embargo, las investigaciones usando la respuesta de la hipersensibilidad del contacto indicaron un efecto preventivo del aloesin sobre la supresión inmune de UVBinduced. Además, el aloesin inhibió actividades de la hidroxilasa de la tirosina y de la oxidasis del dihydroxyphenylalanine (DOPA) de la tirosinasa de lysates humanos normales de la célula del melanocyte. Estos resultados muestran que el aloesin previene no sólo UVBinduced supresión inmune, pero también podrían ser un agente pigmentaltering positivo para el uso cosmético. En estudio preclínico, el extracto del áloe fue investigado usando la reducción del cloruro del tetrazolium de la fagocitosis y del nitroblue (NBT) en asma bronquial adulto, y los altos materiales del peso molecular, tales como fracciones del polisacárido y de la glicoproteína, fueron identificados como ingredientes activos. Los polisacáridos neutrales, las actividades antitumores, antiinflamatorias e inmunosupresivas mostradas aloemannan y acemannan, y las fracciones de la glicoproteína con actividades proliferationstimulating el bradykinindegrading y de la célula fueron identificados de la fracción del nondialysate de la pieza del gel de especie del áloe. Verectin fraccionó del áloe Vera que el gel fue examinado bioquímico e immunochemically, y el anticuerpo del verectin fue utilizado en la valoración de los productos comerciales del gel de Vera del áloe. Fue divulgado que el aloesin estimula la proliferación de las células humanas cultivadas de SKHep 1 del hepatoma. Así el aloesin, los compuestos relacionados, y los altos materiales del peso molecular, tales como aloemannan y verectin, pueden actuar en concierto para ejercer las propiedades terapéuticas para las heridas, las quemaduras y la inflamación. El biodisposition del fluoresceinylisothiocyanate (FITC) etiquetado aloemannan (FITCAM) con el homogenado de algunos órganos en ratones fue demostrado, y FITCAM fue metabolizado a una molécula más pequeña (MW 3000) por la microflora intestinal grande en heces. El polisacárido modificado del áloe (MW: 80000) con la celulasa bajo condiciones restrictas, inmunológico estimuladas la recuperación del tejido de UVBinduced en jurado. Así los polisacáridos modificados de aloemannan, así como acemannan (MW: sobre 600000), se esperan participar en la actividad biológica que sigue la administración oral. Los efectos del tanshinone VI, un diterpenoide aislado del miltiorrhiza de Salvia, sobre el corazón se revisan. Primero, los efectos sobre la recuperación posthypoxic de la función contráctil de los corazones inundados de la rata fueron examinados. La hipoxia/la reoxigenación indujo un lanzamiento de los nucleósidos y de las bases (metabilitos de la purina del ATP) y dio lugar a poca recuperación de la fuerza contráctil de corazones reoxygenated. El tratamiento previo del corazón inundado con el tanshinone VI de 42 nanómetro bajo condiciones hipóxicas atenuó el lanzamiento de los metabilitos del ATP durante hipoxia/la reoxigenación. El tratamiento con el tanshinone VI aumentó la recuperación posthypoxic de la contractilidad del miocardio. Estos resultados muestran que el tanshinone VI puede proteger el corazón contra hipoxia/lesión de la reoxigenación y mejorar la función cardiaca posthypoxic. En segundo lugar, los efectos del tanshinone VI sobre el remodelado del miocardio in vitro fueron examinados. Cardiomyocytes y los fibroblastos cardiacos fueron aislados de corazones neonatales de la rata, y el crecimiento insulinlike simultáneamente preparado factor1 (IGF1) indujo la hipertrofia de cardiomyocytes. IGF1 aumentó la síntesis de fibroblastos cardiacos, es decir, fibrosis in vitro del colágeno. La hipertrofia de cardiomyocytes fue atenuada en presencia del tanshinone VI en el medio de cultivo. La fibrosis de fibroblastos cardiacos fue disminuida por el tratamiento con el tanshinone VI. Cuando el tanshinone VI fue añadido al medio fibroblastconditioned cardiaco, la hipertrofia mediummediated de cardiomyocytes también fue atenuada. Estos resultados muestran que el tanshinone VI puede atenuar el remodelado cardiaco in vitro. La serie de estudios ha mostrado que el tanshinone VI protege el miocardio contra hipoxia/lesión de la reoxigenación y atenúa la progresión del remodelado del miocardio in vitro, sugiriendo que el tanshinone VI es un agente posible para el tratamiento de la enfermedad cardiaca con fracaso contráctil.

acta Pol Pharm de 2 _. JanFeb 2003; 60(1): 319.
Tecnología de los descensos de ojo que contienen el áloe (arborescens Mill.Liliaceae del áloe) y de los descensos de ojo que contienen áloe y el sulfato de la neomicina.
Kodym A, Marcinkowski A, Kukula H.
Departamento de la tecnología de la forma de la droga, Ludwik Rydygier Medical University en Bydgoszcz.

Los descensos de ojo hechos de áloe son un extracto estéril, acuoso de hojas frescas del molino de los arborescens del áloe., conteniendo los añadidos y el sulfato necesarios de la neomicina. El objetivo de los estudios era establecer la tecnología de los descensos de ojo que contenían sustancias biológicamente activas y ésas del áloe que contenían componentes químicos del sulfato del áloe y de la neomicina. Dentro de los estudios, el contenido del formulario y la manera de preparar descensos de ojo eran resueltos, los criterios fueron definidos y los métodos de evaluación cualitativa de descensos fueron propuestos. En base de los métodos analíticos propuestos, la estabilidad fisicoquímica y microbiológica de los descensos de ojo almacenados en una temperatura de 2025 grados de C fue estudiada. Como los criterios de la evaluación cualitativa de los descensos de ojo, los análisis siguientes eran considerados: esterilidad, aspecto de los descensos de ojo (claridad), pH, presión osmótica, densidad, viscosidad, análisis del TLC, contenido del aloenin y del aloin, estudios de la actividad antimicrobiana de la neomicina en los descensos, y eficacia preservativa de thiomersal en los descensos de ojo. Los estudios mostraron que los añadidos por ejemplo: el cloruro sódico, el cloruro del benzalkonium, el diacetato y el digluconate, el borato fenilmercúrico y Nipagins M y P del chlorhexidine no se podrían utilizar para preparar los descensos de ojo porque estuvieron implicados en interacciones farmacéuticas con los componentes químicos del áloe en los descensos de ojo. El contener de los descensos de ojo: el extracto acuoso de hojas frescas del áloe, del ácido bórico, del pirosulfito thiomersal, del sodio, del EDTA disódico, del alcohol del betaphenylethyl y del sulfato de la neomicina, recién preparado y después de dos años de almacenamiento, cumplió los requisitos de la farmacopea polaca (PPh V) mencionado en los ophthalmicae de los Guttae de la monografía. Eran estéril, claro, su presión osmótica aproximó la presión osmótica de flúido lacrimal y fueron caracterizados por el pH apropiado. Aloenin en los descensos era mucho más estable que aloin. La neomicina después de dos años de almacenamiento conservó el casi 98% de su actividad antimicrobiana que comenzaba que permite la conclusión que las sustancias biológicamente activas del áloe no disminuyeran la estabilidad de la neomicina en los descensos. El análisis de la preservación mostró ese thiomersal, en los descensos recién preparados y después de dos años de almacenamiento, la actividad antimicrobiana mantenida, que estaba de acuerdo con PPh V.

MED de Planta de 3 _. El 2003 de marcha; 69(3): 26971.
La glicoproteína radical del barrido que inhibe cyclooxygenase2 y el synthase del tromboxano A2 del áloe Vera se gelifican.
Yagi A, Kabash A, Mizuno K, Moustafa SM, TI de Khalifa, Tsuji H.
Facultad de farmacia y de ciencias farmacéuticas, universidad de Fukuyama, GakuenCho, Fukuyama, Hiroshima, Japón. yagi@fupharm.fukuyamau.ac.jp

Una fracción activa de la glicoproteína que contenía la proteína del 58% fue aislada del gel de Vera del áloe con la precipitación con el sulfato del amonio del 55% seguido por la impregnación del gel usando las columnas de DEAESephacel A25, de la sefarosa 6B y de Sephadex G50 en una producción de 3 x 10 3%. La fracción de la glicoproteína mostró una sola banda correspondiente a una subunidad de verectin en la misma posición cuando estaba manchada con los reactivo azules de Coomassie y periódicos brillantes del acidSchiff respecto al 18% SDSPAGE. El peso molecular (kDa 14) fue confirmado por cromatografía de columna de Sephadex G50. La fracción de la glicoproteína mostró una actividad radical del barrido contra el anión del superóxido generado por el sistema de la oxidasis del xanthinexanthine así como la inhibición de cyclooxygenase2 y la reducción de in vitro llano del synthase del tromboxano A 2.

continencia Nurs de Ostomy de la herida de 4 _J. El 2003 de marcha; 30(2): 6871.
¿Es el áloe Vera eficaz para curar heridas crónicas?
Gallagher J, M. gris.
Hospital General de Massachusetts, calle de 32 frutas, Boston, mA 02114, los E.E.U.U. jgallagher1@partners.org

Agentes Chemother de Antimicrob. El 2003 de marcha; 47(3): 11379. Susceptibilidades ines vitro del flexneri y de Streptococcus pyogenes del Shigella al gel interno del barbadensis Miller del áloe. VA ferro, Bradbury F, Cameron P, Shakir E, SENIOR de Rahman, Stimson WH. Departamento de la inmunología, universidad de Strathclyde, Glasgow G4 ONR, Reino Unido. v.a.ferro@strath.ac.uk

El áloe que el barbadensis Miller (o el áloe Vera) tiene uso extenso en productos de la salud, y a pesar de informes numerosos en general plante, poco trabajo se ha realizado en el gel interno, que se ha utilizado extensivamente en estos productos. Este informe describe las susceptibilidades ines vitro de dos bacterias a este componente.

vida Sci de 5 _. 3 de enero 2003; 72(7): 84350.
La inhibición de la colagenasa y las metaloproteinasas por los aloins y el áloe se gelifican.
Barrantes E, Guinea M.
Departamento de la farmacología, escuela de la farmacia, universidad de Alcala, Ctra. MadridBarcelona kilómetro 33,6, 28871 Alcala de Henares, España.

Los efectos del gel y del áloe del barbadensis del áloe se gelifican componentes en la actividad de microbiano y se han investigado las metaloproteinasas humanas. Los resultados de la colagenasa del histolyticum del clostridium (ChC) dosedependently inhibidos por el gel del áloe y el fraccionamiento activityguided llevaron a una fracción activa enriquecida en resinas fenólicas y aloins. Aloins se ha mostrado para poder atar e inhibir ChC reversible y no competitivo. El gel y los aloins del áloe son también inhibidores eficaces de las metaloproteinasas estimuladas de la matriz del granulocyte (MMPs). Las semejanzas estructurales notables entre los aloins y la estructura del farmacóforo de tetraciclinas inhibitorias, sugieren que los efectos inhibitorios de aloins estén vía una interacción entre el grupo de carbonyl en C (9) y un grupo de hidróxido adyacente de la antrona (C (1) o C (8)) en el punto de enlace secundario de la enzima, desestabilizando la estructura del granulocyte MMPs.

6 _Lin Chuang Er Bi Yan Hou KE Za Zhi. 2002 mayo; 16(5): 22931.
[Estudio biológico molecular del áloe Vera en el tratamiento de la rinitis alérgica experimental en la rata] [artículo en chino]
Yu H, Dong Z, Yang Z.
Departamento de OtolaryngologyHead y de cirugía del cuello, hospital de la unión de ChinaJapan, universidad de Jilin, Changchun 130031.

OBJETIVO: Para estudiar el mecanismo terapéutico del áloe Vera en la rinitis alérgica (AR). MÉTODO: La rata blanca sensibilizada ovalbumina usada como modelos animales de AR fue tratada intranasal con el áloe Vera. En el final del tratamiento, las diferencias en la ciencia del comportamiento fueron observadas; los cambios en la mucosa nasal fueron estudiados por patológico; IL2, IL4 mRNA en la mucosa nasal y el bazo fueron utilizados para hacer la reacción en cadena transcriptive reversa de polimerasa (RTPCR). RESULTADO: La cuenta de la ciencia del comportamiento de los controles positivos (8,42 + 1,06) era más alta que el grupo experimental (2,02 + 0,42) y los controles normales (0); las reacciones inflamatorias en la mucosa nasal del grupo experimental fueron aliviadas notable; el nivel malo de la expresión de IL2 mRNA en el grupo experimental era más alto perceptiblemente que controles positivos (P < 0,01); pero el de IL4 mRNA era más bajo evidentemente (P < 0,01). CONCLUSIÓN: El áloe Vera se sugiere para ser implicado en la diferenciación de los linfocitos de CD4+, mediante la regulación de la expresión de los cytokines Th1 y Th2. Los resultados sugieren que el tratamiento local de Vera del áloe fuera un método selectivo y nontraumatic para tratar la rinitis alérgica.

7 _Pharmazie. DEC 2002; 57(12): 8347.
Las propiedades así como la estabilidad fisicoquímicas y microbiológicas de los ungüentos que contenían el extracto del áloe (molino de los arborescens del áloe.) o el extracto del áloe se asociaron al sulfato de la neomicina.
Kodym A, Bujak T.
Departamento de tecnología de la forma de la droga, Karol Marcinkowski Medical Academy, Poznán.

El objetivo del estudio era resolver métodos de evaluación de calidad de los ungüentos que contenían el extracto seco de las hojas frescas del molino de los arborescens del áloe. (Lilliaceae) y también de los ungüentos que contienen ambos sulfato seco del extracto y de la neomicina. La estabilidad de los ungüentos, almacenada en 20 grados de C, fue estudiada y los criterios siguientes eran considerados: el análisis cromatográfico (TLC), pH de los ungüentos, el contenido de las sustancias en el extracto seco convirtió al aloenin, al contenido del aloenin y del aloin, a la actividad antimicrobiana de la neomicina en los ungüentos, al tamaño de las partículas del extracto seco y del sulfato de la neomicina en la suspensión del ungüento y la esterilidad de los ungüentos. Después de dos años de almacenamiento en 20 grados de C, los ungüentos preparados con la base lipofílica anhidra, no cambiaron sus características fisicoquímicas y la neomicina en esos ungüentos conservó casi 100% de comenzar actividad antimicrobiana. El glicol del agua o de propileno disminuyó perceptiblemente la estabilidad de las sustancias biológicamente activas del extracto seco en los ungüentos. Además, en los ungüentos que contenían el sulfato seco del extracto y de la neomicina, la presencia de agua o el glicol de propileno indujo la degradación de las sustancias biológicamente activas del extracto seco y de una disminución de la actividad antimicrobiana de la neomicina en los ungüentos. En vista de la estabilidad fisicoquímica y microbiológica, la base más recomendable para los ungüentos con el sulfato del áloe y de la neomicina fue compuesta de la vaselina blanca, parafina líquida, parafina sólida, colesterol.

cáncer Nurs de 8 _. DEC 2002; 25(6): 44251.
Un estudio de la fase III en la eficacia del gel tópico de Vera del áloe en tejido irradiado del pecho.
Heggie S, GP de Bryant, Tripcony L, Keller J, Rose P, Glendenning M, brezo J.
Instituto del radio de Queensland, división de oncología, hospital real de Brisbane, Australia. Pauline_Rose@health.qld.gov.au

El objetivo del estudio era considerar si el gel tópico de Vera del áloe sería beneficioso en la reducción de los efectos secundarios identificados de la piel de la radioterapia, incluyendo eritema, dolor, picar, la descamación seca, y la descamación húmeda, en comparación con la crema acuosa. El objetivo secundario era evaluar el efecto de otros factores sabidos para predecir la severidad de la reacción de la piel de la radiación, del IE, del tamaño del pecho, del vicio de fumar, y de uno o más drenajes del lymphocele después de cirugía, en otros efectos secundarios de la piel. Un estudio de la fase III fue conducido que implicaba a 225 pacientes con el cáncer de seno después del lumpectomy o de la mastectomía parcial, que requirieron un curso de la radioterapia usando campos tangenciales. Seleccionaron al azar a los pacientes al gel tópico de Vera del áloe o a la crema acuosa tópica que se aplicarán 3 veces por día en y por 2 semanas tras completar la radioterapia. Las evaluaciones semanales de la piel fueron realizadas por la enfermera. La crema acuosa era perceptiblemente mejor que el gel de Vera del áloe en la reducción de la descamación y del dolor secos se relacionó con el tratamiento. Los temas con la taza de D o pechos más de gran tamaño experimentaron significantly more eritema, sin importar el brazo del tratamiento. Para los temas que habían experimentado drenaje del lymphocele, el grupo de Vera del áloe experimentó significantly more dolor que el grupo poner crema acuoso. Dentro del brazo poner crema acuoso, los fumadores eran más probables experimentar picar dentro del campo del tratamiento que los no fumadores. Dentro del áloe uno o más drenajes del lymphocele después de que la cirugía fuera más probable experimentar eritema y de picar de Vera del brazo, de los temas que habían experimentado dentro del campo del tratamiento que los que no tenían drenaje. En este estudio, el gel de Vera del áloe no redujo perceptiblemente efectos secundarios de la piel inducida por radiación. La crema acuosa era útil en la reducción de la descamación seca y el dolor se relacionó con la radioterapia.

9 _Phytother Res. DEC 2002; 16(8): 7128.
La influencia de la ingestión a largo plazo de Vera del áloe en enfermedad relativa a la edad en Fischer masculino 344 ratas.
Ikeno Y, Hubbard GB, Lee S, Yu BP, Herlihy JT.
Departamento de la fisiología, universidad de Texas Health Science Center, San Antonio, Tejas 782293900, los E.E.U.U.

Los efectos de la ingestión a largo plazo de Vera del áloe sobre enfermedades relativas a la edad fueron investigados usando el pathogenfree específico masculino (SPF) Fischer 344 ratas. Los animales de experimento fueron divididos en cuatro grupos: Agrupe A, las ratas del control alimentó una dieta semisintética sin el áloe Vera; Agrupe B, ratas alimentó una dieta que contiene el prendedero liofilizado el 1% de Vera del áloe; Agrupe C, ratas alimentó una dieta que contiene el 1% charcoalprocessed, prendedero liofilizado de Vera del áloe; y el grupo D, ratas alimentó la dieta del control y la hoja entera dada charcoalprocessed el áloe Vera (0,02%) en el agua potable. Este estudio demuestra que la ingestión de por vida de Vera del áloe produjo ni efectos dañinos ni cambios perjudiciales. Además, la ingestión de Vera del áloe aparecía ser asociada a algunos efectos beneficiosos sobre enfermedades relativas a la edad. Los grupos B exhibieron perceptiblemente menos acontecimiento de causas de la muerte múltiples, y una incidencia levemente más baja de la nefropatía crónica fatal comparó con las ratas del grupo A. Las ratas de los grupos B y de C mostraron la tendencia, incidencias levemente más bajas de la trombosis en el atrio cardiaco que ratas de A. Por lo tanto, estos hallazgos sugieren que la ingestión de por vida de Vera del áloe no cause efectos secundarios dañinos y perjudiciales obvios, y podrían también ser beneficiosos para la prevención de la patología relativa a la edad. Copyright John Wiley 2002 y Sons, Ltd.

MED de Planta de 10 _. El 2002 de nov; 68(11): 95760.
Barrido del radical antioxidante, libre y efectos antiinflamatorios de los derivados del aloesin en el áloe Vera.
Yagi A, Kabash A, Okamura N, Haraguchi H, Moustafa SM, TI de Khalifa.
Facultad de farmacia y de ciencias farmacéuticas, universidad de Fukuyama, Gakuencho, Fukuyama, Japón. yagi@fupharm.fukuyamau.ac.jp

Los componentes antioxidantes en el áloe Vera fueron examinados para la peroxidación del lípido usando las enzimas microsomales y mitocondriales del hígado de la rata. Entre los derivados del aloesin examinados, el isorabaichromone mostró una actividad antioxidante potente. Las actividades del barrido del anión del radical y del superóxido de DPPH eran resueltas. Como uno de los componentes más potentes, el isorabaichromone así como feruloylaloesin y el pcoumaroylaloesin mostraron actividades potentes del barrido del anión del radical y del superóxido de DPPH. La resonancia de vuelta de electrón (ESR) usando el método de la interceptación de la vuelta sugirió que la actividad potente del barrido del anión del superóxido del isorabaichromone pudo haber sido debido a su grupo del caffeoyl. Pues el A. Vera se ha utilizado de largo para promover la herida que curaba, los efectos inhibitorios de los derivados del aloesin para el cyclooxygenase ($cox) 2 y synthase del tromboxano (Tx) A 2 fueron examinados y la participación de los grupos del éster del pcoumaroyl y del feruloyl en el esqueleto del aloesin fue demostrada. Estos hallazgos pueden explicar, por lo menos en parte, los efectos curativos de la herida de A.vera. Abreviaturas. ADP: difosfato de adenosina ASA: BHT del ácido ascórbico: hidroxitolueno butilado BSA: albúmina DMPO del suero vacuno: 5,5dimethyl1pyrroline Noxide DPPH: EDTA 1,1diphenyl2picrylhydrazyl: ácido edético HEPES: Ácido NADH de la piperacina N2'ethanesulfonic de N (2hydroxyethyl): dinucleótido de adenina de niconamida reducido NADPH: fosfato reducido NBT del dinucleótido de adenina de niconamida: página del tetrazolium del nitroblue: CÉSPED de la prostaglandina: dismutasa TBA del superóxido: TCA del ácido tiobarbitúrico: ácido tricloroacético XOD: oxidasis de la xantina

acta Pol Pharm de 11 _. MayJun 2002; 59(3): 1816.
Evaluación Biopharmaceutical de los descensos de ojo que contienen el áloe (molino de los arborescens del áloe.) y el sulfato de la neomicina.
Kodym A, Grzeskowiak E, Partyka D, Marcinkowski A, KaczynskaDyba E.
Departamento de la tecnología de la forma de la droga, Karol Marcinkowski Medical Academy en Poznán.

El tema de los estudios era descensos de ojo hechos de áloe, conteniendo el grupo de sustancias químicas del áloe del sulfato antiinflamatorio del uso y de la neomicina. El objetivo de los estudios era evaluar la permeabilidad de las sustancias biológicamente activas del áloe, determinada como aloenin, a través de las membranas lipofílicas e hidrofílicas sintéticas en aparatos estándar de la perfusión y una verificación in vitro de las posibilidades del transporte de estas sustancias a través de la córnea aislada del ojo del cerdo. El proceso de la permeabilidad de las sustancias biológicamente activas del áloe determinado como aloenin, a través de las membranas lipofílicas e hidrofílicas sintéticas, era analizado usando la cinética de primer orden. Las cuotas estimadas de permeabilidad valoran la demostración constante que los compuestos químicos investigados del áloe, incluidos en los descensos de ojo, difundieron a través de las membranas aplicadas. Los estudios de la permeabilidad a través de la córnea del cerdo aislado probaron que las sustancias biológicamente activas del áloe no podrían superar esta barrera biológica. En base de estudios biopharmaceutical puede ser concluido que los descensos de ojo que contienen el sulfato del áloe y de la neomicina, debido a la falta de capacidades de la impregnación a través de la córnea del ojo, deben ser particularmente útiles en el tratamiento de inflamaciones y de infecciones de las partes externas del ojo, tales como conjuctiva, bordes del párpado, saco lacrimal y córnea.

vida Sci de 12 _. 6 de septiembre 2002; 71(16): 187992.
La actividad antiproliferativa del aloeemodin está con camino apoptotic de p53dependent y de p21dependent en variedades de células humanas del hepatoma.
Kuo PL, Lin TC, Lin cc.
Instituto graduado de productos naturales, universidad de la farmacia, universidad médica de Gaoxiong, Gaoxiong 807, Taiwán, ROC.

El objetivo de este estudio es investigar el efecto anticáncer del aloeemodin en dos variedades de células humanas del cáncer de hígado, G2 Hep y 3B Hep. Observamos que el aloeemodin inhibió la proliferación de célula e indujimos apoptosis en ambas variedades de células examinadas, pero con diferente los mecanismos antiproliferativos. En las células Hep G2, el aloeemodin indujo la expresión p53 y fue acompañado por la inducción de la expresión p21 que fue asociada a una detención del ciclo celular en la fase G1. Además, el aloeemodin tenía un aumento marcado en el receptor Fas/APO1 y la expresión de Bax. En cambio, con las células Hep 3B de p53deficient, la inhibición de la proliferación de célula del aloeemodin fue mediada con una manera de p21dependent que no causó la detención del ciclo celular ni aumenta el nivel del receptor Fas/APO1, pero el aloeemodin bastante promovido indujo apoptosis aumentando la expresión de Bax. Estos hallazgos sugieren que el aloeemodin pueda ser útil en la prevención de cáncer de hígado.

13 _Pharmacol Toxicol. 2002 mayo; 90(5): 27884.
El efecto protector del extracto del áloe contra la citotoxicidad de 1,4naphthoquinone en hepatocitos aislados de la rata implica modulaciones en niveles celulares del tiol.
Norikura T, Kennedy HACE, Nyarko AK, Kojima A, MatsuiYuasa I.
Departamento de la comida y de las ciencias de la salud humana, escuela de las ciencias de la vida humanas, Osaka City University, Osaka, Japón.

El áloe es un ingrediente familiar en una amplia gama de productos de la atención sanitaria y del cosmético y se ha divulgado para poseer diversos efectos fisiológicos, antioxidante, anticarcinogenic, antiinflamatorio y laxante. El áloe también se ha divulgado para tener un efecto sobre la función hepática. El efecto cytoprotective del extracto del áloe contra el hepatotoxicity 1,4naphthoquinoneinduced fue evaluado en hepatocitos cultivados primarios de la rata. Después de la exposición a 1,4naphthoquinone (microM 100), una disminución de la viabilidad de la célula medida como agotamiento de la deshidrogenasa del lactato del >60% fue inducida. Los niveles celulares del glutatión (GSH) y del proteinSH también fueron disminuidos perceptiblemente de una manera dependiente del tiempo. Sin embargo la adición de extracto del áloe dio lugar a una mejora dosedependent de estos efectos. Este efecto cytoprotective del áloe se podía atribuir a su inhibición de GSH y de los agotamientos del proteinSH. El efecto de los extractos del áloe era también dosedependent. La adición del maleate dietílico (1 milímetro), de un agente glutathionedepleting celular, a los hepatocitos tratados con 1,4naphthoquinone y el extracto del áloe, indujo el agotamiento de GSH, pero no afectó a la deshidrogenasa del proteinSH o del lactato. Estos resultados sugieren que la toxicidad 1,4naphthoquinoneinduced en hepatocitos de la rata fuera inhibida por el extracto del áloe, y que este efecto protector era debido al mantenimiento de tioles celulares, especialmente proteinSH.

14 _J Maxillofac oral Surg. El 2002 de abril; 60(4): 3749; discusión 379.
La reducción en la incidencia del osteitis alveolar en pacientes trató con el remiendo de SaliCept, conteniendo el hidrogel de Acemannan.
SR. pobre, Pasillo JE, pobres COMO.
Universidad de Texas Southwestern Medical School, Dallas, TX, los E.E.U.U. Txpoors@aol.com

PROPÓSITO: En el actual estudio, comparamos la incidencia del osteitis alveolar (AO) en los pacientes tratados con Gelfoam clindamycinsoaked (Pharmacia y Upjohn Co, Kalamazoo, MI) o los remiendos de SaliCept (Carrington Laboratories, inc., Irving, TX). El remiendo de SaliCept es un pledget liofilizado que contiene el hidrogel de Acemannan (Carrington Laboratories) obtenido del gel interno claro de los PACIENTES Y de los MÉTODOS de Vera L. del áloe: Una evaluación retrospectiva fue realizada de los expedientes de 587 pacientes (1.031 zócalos) cuya extracción localiza había sido tratada con Gelfoam clindamycinsoaked. Un ensayo anticipado fue conducido en el cual 607 pacientes (1.064 zócalos) hicieron 2 remiendos de SaliCept colocar inmediatamente después de la extracción. El mismo cirujano trató a todos los pacientes. RESULTADOS: El análisis restringido a los terceros sitios molares de la mandíbula mostró que 78 de 975 sitios (8,0%) en el grupo de Gelfoam desarrollaron el AO, mientras que solamente 11 de 958 sitios (1,1%) en el grupo de SaliCept desarrollaron AO (P <.0001). El análisis adicional de todos los sitios de la extracción reveló que la incidencia del AO en el grupo de Gelfoam era 7,6% comparados con 1,1% en el grupo de SaliCepttreated (P <.0001). CONCLUSIONES: Los resultados del estudio sugieren que el remiendo de SaliCept reduzca perceptiblemente la incidencia del AO comparada con Gelfoam clindamycinsoaked. Asociación del americano de Copyright 2002 de cirujanos orales y maxilofaciales

abolladura Assoc de 15 _J Okla. Invierno 2002; 92(3): 403.
Los efectos clínicos de las aclaraciones salinas y del áloe de Vera sobre sitios quirúrgicos periodontales.
Rieger L, Carson CON REFERENCIA A.
Departamento de la higiene dental, universidad de Oklahoma, universidad de la odontología, los E.E.U.U.

cáncer Lett de 16 _. 25 de abril 2002; 178(2): 11722.
Los efectos de Chemopreventive de los arborescens del áloe sobre Nnitrosobis (2oxopropyl) amineinduced carcinogénesis pancreática en hámsteres.
Furukawa F, Nishikawa A, Chihara T, Shimpo K, Beppu H, Kuzuya H, Lee ES, Hirose M.
División de patología, centro de investigación biológico de seguridad, instituto nacional de las ciencias de la salud, 1181 Kamiyoga, Setagayaku, Tokio 1588501, Japón.

Los efectos de la modificación del polvo entero liofilizado de la hoja del áloe (arborescens del áloe) durante la fase de la iniciación de carcinogénesis fueron investigados en los hámsteres tratados con la amina de Nnitrosobis (2oxopropyl) (BOP). Los hámsteres sirios femeninos fueron dados cuatrisemanal inyecciones subcutáneas del BOP en una dosis de 10mg/kg y del áloe entonces dado de 0, de 1 o del 5% en su dieta por 5 semanas. En la semana 54 del experimento, todos los animales de la supervivencia fueron sacrificados y el desarrollo de lesiones neoplásticas y preneoplásicas fue evaluado histopathologically. Las incidencias de adenocarcinomas pancreáticas, de hiperplasias anormales o de hiperplasias anormales totales más adenocarcinomas (P<0.05) fueron disminuidas perceptiblemente con áloe del BOP+5%, y el de adenocarcinomas también (P<0.05) fue reducido perceptiblemente en el áloe del BOP+1% con respecto al grupo solo del BOP. Multiplicities de adenocarcinomas pancreáticas, las hiperplasias anormales o las lesiones totales eran también perceptiblemente (P<0.01 o P<0.05) más bajos en el grupo del áloe del BOP+5% que con el BOP solo. Los datos cuantitativos para las lesiones neoplásticas en el pulmón, el hígado, la vesícula biliar, el riñón y la vejiga urinaria de hámsteres no eran perceptiblemente diferentes entre los tres grupos. En un experimento por satélite, el tratamiento previo con áloe (P<0.01) redujo perceptiblemente la formación de O6methyldeoxyguanosine en las células epiteliales de conductos pancreáticos con respecto al valor solo del BOP. Nuestros resultados indican así que el áloe previene la neoplasia pancreática de BOPinduced en hámsteres en relación con la formación disminuida de la aducción de la DNA en el tejido de la blanco.

17 _J Ethnopharmacol. El 2002 de marcha; 79(3): 299304.
Evaluación de la eficacia del extracto crudo de secundiflora del áloe en los pollos infectados experimental con el virus de la enfermedad de Newcastle.
Waihenya RK, Mtambo milímetro, Nkwengulila G.
Departamento de zoología y Marine Biology, universidad de Dar es Salaam, PO BOX 35064, Dar es Salaam, Tanzania.

Dos experimentos replegados fueron realizados para verificar la eficacia de la especie del áloe (Aloaceae) según lo utilizado para el control de la enfermedad de Newcastle (ND) en aves de corral rurales en sistemas freerange entre varias comunidades en Tanzania. Cuatro pollos locales de los meses liberan de los anticuerpos de la enfermedad de Newcastle fueron utilizados. Después de la inoculación con el virus del ND, los pesos corporales, las muestras clínicas, los niveles del anticuerpo y la mortalidad fueron supervisados. Los resultados mostraron que había tasa de mortalidad reducida y la severidad de muestras clínicas durante la fase aguda de la infección en áloe trató los pollos comparados con los no tratados. Sin embargo, no había efecto significativo del áloe sobre los niveles del anticuerpo que fueron atribuidos a la recuperación de los pollos de la supervivencia. Los hallazgos de este estudio sugieren que el secundiflora del áloe podría ser un candidato potencial en la gestión de la enfermedad de Newcastle en pollos. Otros estudios están en curso identificar los ingredientes activos del secundiflora del A. contra virus de la enfermedad de Newcastle.

18 _ J Dermatopathol. El 2002 de febrero; 24(1): 1722.
El efecto de la emodina del áloe sobre la proliferación de una nueva variedad de células del carcinoma del merkel.
Wasserman L, Avigad S, E cervecera, Nordenberg J, Fenig E.
Centro de investigación médica de Felsenstein, facultad de Sackler de la medicina, teléfono Aviv University, campus de Beilinson del centro médico de Rabin, Petaj Tikva 49100, Israel. yardenam@clalit.org.ie

Una variedad de células freefloating se ha establecido de una lesión metastática de un paciente del carcinoma de la célula de Merkel (MCC). La variedad de células fue caracterizada por reacciones immunocytochemical con los anticuerpos contra los antígenos epiteliales y neuroendocrinos: cytokeratin 20, enolase neuronspecific, chromogranin A, proteína del neurofilament, synaptophysin, y calcitonina. El análisis del Karyotype de las células del MCC mostró la eliminación en los cromosomas 3 y 7, pérdida del cromosoma 10, y varios desplazamientos en otros cromosomas. No se detectó ninguna mutación en el gen TP53, después de analizar la región completa de la codificación. Los factores de crecimiento tales como factor de crecimiento básico del fibroblasto, factorbeta de transformación del crecimiento, y factores del nervio y epidérmicos de crecimiento no tenían ningún efecto sobre la proliferación de las células. El butirato differentiationinducing y el sulfóxido dimethyl, especialmente el anterior del sodio de los agentes, inhibieron marcado la proliferación de las células del MCC. La emodina del áloe, un componente natural del áloe Vera se va, perceptiblemente inhibido el crecimiento de las células del MCC. La emodina del áloe se ha divulgado para ser no tóxica para las células normales pero para poseer la toxicidad específica para las células neuroectodermal del tumor. Agentes de Differentiationinducing, y emodina del áloe, posterior investigación del mérito como agentes potenciales para tratar el MCC.

Br J Dermatol el 2001 de 19 _de oct; 145(4): 53545
El efecto woundhealing de una fracción de la glicoproteína aislada del áloe Vera.
Interruptor de Choi, hijo BW, hijo YS, parque YI, Lee SK, Chungkin Mh.
Departamento de farmacología, Universidad nacional de Seul de la medicina, Seul 110799, Corea.

FONDO: El áloe Vera se ha utilizado como medicina de familia para promover la herida que curaba, pero no se sabe qué componente de la planta es eficaz con este fin. OBJETIVOS: Para aislar y caracterizar el componente eficaz en la cura de la herida. MÉTODOS: La cromatografía, la electroforesis y los métodos espectroscópicos fueron utilizados. La actividad del cellproliferation de cada componente aislado fue medida por análisis de la absorción de la timidina de a [3H]. La actividad del cellproliferation del componente eficaz fue probada en una cultura tridimensional de la balsa (la técnica del cultivo celular por la cual la epidermis artificial es hecha de keratinocytes). El efecto del componente activo sobre la migración y la herida de la célula que curaban fue observado sobre una capa monomolecular de keratinocytes humanos y en ratones sin pelo. RESULTADOS: Una fracción de la glicoproteína fue aislada y G1G1M1DI2 nombrado. Mostró una sola banda en electroforesis dodecyl del gel del sulphatepolyacrylamide del sodio, con un peso molecular evidente del kDa cerca de 5,5. Exhibió la absorción significativa de la timidina [3H] en células del carcinoma de células escamosas. El efecto de G1G1M1DI2 sobre la migración de la célula fue confirmado por la herida acelerada que curaba sobre una capa monomolecular de keratinocytes humanos. Cuando esta fracción fue probada en una cultura de la balsa, estimuló la formación de tejido epidérmico. Además, marcadores de la proliferación (el receptor epidérmico del factor de crecimiento, el receptor del fibronectin, el fibronectin, la queratina 5/14 y la queratina 1/10) fueron expresados marcado en el nivel immunohistochemical. La fracción de la glicoproteína aumentó la herida que curaba en ratones sin pelo por el día 8 después de lesión, con la proliferación de célula significativa. CONCLUSIONES: Se considera que esta fracción de la glicoproteína está implicada en el efecto woundhealing del áloe Vera vía la proliferación y la migración de célula.

Br J Gen Pract el 1999 de 20 _de oct; 49(447): 8238
Áloe Vera: un comentario sistemático de su eficacia clínica.
Vogler BK, Ernst E.
Departamento de medicina complementaria, de escuela de la medicina graduada y de las ciencias de la salud, universidad de Exeter.

FONDO: El uso del áloe Vera se está promoviendo para una gran variedad de condiciones. Los internistas a menudo parecen conocer menos que sus pacientes sobre sus ventajas alegadas. AIM: Para definir la eficacia clínica del áloe Vera, un remedio herbario popular en el Reino Unido. MÉTODO: Cuatro investigaciones literarias independientes fueron conducidas en MEDLINE, EMBASE, los bíos, y la biblioteca de Cochrane. Solamente los ensayos clínicos controlados (en cualquier indicación) eran incluidos. No había restricciones en la lengua de la publicación. Todos los ensayos fueron leídos por ambos autores y los datos fueron extraídos de una manera estandardizada, predefinida. RESULTADOS: Diez estudios fueron localizados. Sugieren que la administración oral del áloe Vera pudiera ser un adjunto útil para bajar la glucosa en sangre en pacientes diabéticos así como para reducir niveles de lípido de la sangre en pacientes con hiperlipidemia. El uso tópico del áloe Vera no es un preventivo eficaz para lesiones inducidas por radiación. Puede ser que sea eficaz para el herpes genital y el psoriasis. Si promueve la herida que cura es confusa. Hay advertencias importantes asociadas a todas estas declaraciones. CONCLUSIÓN: Aunque hay algunos resultados prometedores, la eficacia clínica del áloe oral o tópico Vera no se define suficientemente actualmente.

21 _J Med Assoc Thai el 2000 de abril; 83(4): 41725
Efectos terapéuticos del áloe Vera sobre la microcirculación cutánea y de la herida que cura en modelo de la quemadura de segundo grado en ratas.
Somboonwong J, Thanamittramanee S, Jariyapongskul A, Patumraj S.
Departamento de la fisiología, facultad de medicina, hospital de la universidad de Chulalongkorn, Bangkok, Tailandia.

OBJETIVO: Para demostrar los efectos curativos microcirculatorios y de la herida del áloe Vera sobre heridas inducidas de la quemadura de segundo grado en ratas. MÉTODO: Un total de 48 ratas masculinas de Wistar fueron divididas igualmente en 4 grupos como sigue: los controles del impostor, ratas no tratadas del burnwound, ésas trataron con oncedaily el uso de salino normal (NSS) y de ésos tratadas con oncedaily el uso del gel liofilizado de Vera del áloe. Los animales en cada grupo fueron subdivididos igualmente en 2 subgrupos para el estudio de la microcirculación cutánea y de la herida que curaban el día 7 y 14 después de la quemadura. La preparación dorsal de la cámara del skinfold y la técnica microscópica de la fluorescencia intravital fueron realizadas para examinar cambios microvasculares cutáneos, incluyendo diámetro arteriolar, permeabilidad venular postcapillary y la adherencia del leucocito en los venules postcapillary. RESULTADOS: El el día 7, la vasodilatación y la permeabilidad venular postcapillary creciente según lo encontrado en la quemadura no tratada fueron encontradas para ser reducidas perceptiblemente (p < 0,05) en el NSS y el áloe veratreated a grupos, pero en mayor medida en estes último. La adherencia del leucocito no era diferente entre el no tratado, NSS y grupos veratreated áloe. El el día 14, la vasoconstricción ocurrió después de que la herida hubiera sido dejada no tratada. Solamente en el áloe veratreated a grupos, era diámetro arteriolar creciente hasta la condición normal y la permeabilidad venular postcapillary no era diferente de los controles del impostor. La cantidad de adherencia del leucocito también fue observada menos que comparado al no tratado y al NSS trató a grupos. Además, el área curativa de la herida veratreated áloe era mejor que la del no tratado y del NSS trató a grupos durante 7 y 14 días después de la quemadura. CONCLUSIÓN: El áloe Vera podía exhibir las acciones de la promoción curativa antiinflamatoria y de la herida cuando estaba aplicado en una herida de la quemadura de segundo grado.

I Biol indio el 1998 de J Exp de sept; 36(9): 896901
Influencia del áloe Vera en volumen de ventas del colágeno en la cura de heridas cutáneas en ratas.
Chithra P, Sajithlal GB, Chandrakasan G.
Departamento de bioquímica, instituto de investigación de cuero central, Adyar, Chennai, la India.

El tratamiento del fullthickness hiere con A. Vera, en ratas dio lugar a la biosíntesis creciente del colágeno y de su degradación. Un aumento correspondiente en la excreción urinaria de la hidroxiprolina también fue observado. Niveles elevados de reticulación creciente también indicada lisil de la oxidasis del colágeno nuevamente sintetizado. Los resultados sugieren que el A. Vera influencie el proceso curativo de la herida aumentando volumen de ventas del colágeno en el tejido de la herida.

22 _Mol Cell Biochem el 1998 de abril; 181(12): 716
Influencia del áloe Vera en características del colágeno en la cura de heridas cutáneas en ratas.
Chithra P, Sajithlal GB, Chandrakasan G.
Departamento de bioquímica, instituto de investigación de cuero central, Adyar, Madras, la India.

La herida que cura es una respuesta fundamental a lesión del tejido esa los resultados en la restauración de la integridad del tejido. Este extremo es alcanzado principalmente por la síntesis de la matriz del tejido conectivo. El colágeno es la proteína principal de la matriz extracelular, y es el componente que contribuye en última instancia a la fuerza de la herida. En este trabajo, divulgamos la influencia del áloe Vera en el contenido del colágeno y sus características en una herida curativa. Fue observado que el áloe Vera aumentó el contenido del colágeno del tejido de granulación así como su grado de reticulación según lo visto en el contenido creciente del aldehino y solubilidad ácida disminuida. El tipo ratio del colágeno de I/type III de grupos tratados era más bajo que el de los controles no tratados, indicando niveles aumentados de tipo colágeno de III. Las heridas fueron tratadas o por el uso tópico o la administración oral del áloe Vera a las ratas y a ambos tratamientos fue encontrada para dar lugar a efectos similares.

23 _J Ethnopharmacol el 1998 de enero; 59(3): 195201
Influencia del áloe Vera en la cura de heridas cutáneas en ratas diabéticas.
Chithra P, Sajithlal GB, Chandrakasan G.
Departamento de bioquímica, instituto de investigación de cuero central, Adyar, Chennai, la India.

La influencia positiva del áloe Vera, un cactus tropical, al curar de las heridas del fullthickness en ratas diabéticas se divulga. Las heridas de la supresión/de la incisión de Fullthickness fueron creadas en la parte de atrás de ratas, y trataron por el uso tópico en la superficie de la herida o por la administración oral del gel de Vera del áloe a la rata. Los tejidos de granulación de la herida fueron quitados en diversos días y el colágeno, la hexosamina, la proteína total y el contenido de la DNA eran resueltos, además de los índices de contracción de la herida y de período de epithelialization. Las medidas de la resistencia a la tensión fueron hechas en heridas tratadas/no tratadas de la incisión. Los resultados indicaron que el tratamiento de Vera del áloe de heridas en ratas diabéticas puede aumentar el proceso de la herida que cura influenciando fases tales como inflamación, fibroplasia, síntesis del colágeno y maduración, y contracción de la herida. Estos efectos pueden ser debido a los efectos hipoglicémicos divulgados del gel del áloe.

24 _J Ethnopharmacol el 1998 de enero; 59(3): 17986
Influencia del áloe Vera en los glycosaminoglycans en la matriz de curar heridas cutáneas en ratas.
Chithra P, Sajithlal GB, Chandrakasan G.
Departamento de bioquímica, instituto de investigación de cuero central, Madras, la India.

La influencia del áloe Vera (L.) Burman F. en los componentes glycosaminoglycan (de la MORDAZA) de la matriz en una herida curativa fue estudiado. La herida que cura es una secuencia de evento dinámica y compleja cuyo el principal es la síntesis de los componentes extracelulares de la matriz. El primero tiempo de la herida que cura es caracterizado por la fijación de una matriz provisional, que entonces es seguida por la formación de tejido de granulación y la síntesis del colágeno y de la elastina. La matriz provisional o la sustancia de tierra consiste en las mordazas y los proteoglycans (PGS), que son conjugaciones de la MORDAZA de la proteína. En el actual trabajo, hemos estudiado la influencia del áloe Vera en el contenido de la MORDAZA y su mecanografía adentro el tejido de granulación de heridas curativas. También hemos divulgado los niveles de algunas enzimas implicadas en metabolismo de la matriz. La cantidad de sustancia de tierra sintetizada fue encontrada para ser más alta en las heridas tratadas, y particularmente, el ácido hialurónico y los niveles dermatan del sulfato fueron aumentados. Los niveles de los glycohydrolases divulgados fueron elevados en el tratamiento con el áloe Vera, indicando el volumen de ventas creciente de la matriz. Los tratamientos tópicos y orales con el áloe Vera fueron encontrados para tener una influencia positiva en la síntesis de mordazas y para modular de tal modo beneficioso la cura de la herida.

inmunofarmacología el 1996 de 25 _de nov; 35(2): 11928
Activación de una variedad de células del macrófago del ratón por acemannan: la fracción principal del carbohidrato del gel de Vera del áloe.
Zhang L, Tizard IR.
Departamento de Pathobiology veterinario, Tejas A y M University College Station 77843, los E.E.U.U.

Acemannan es el nombre dado a la fracción principal del carbohidrato obtenida del gel de la hoja de Vera del áloe. Se ha demandado para tener varias propiedades terapéuticas importantes incluyendo la aceleración de los efectos de cura, inmunes de la herida del estímulo, anticáncer y antivirus. Sin embargo, los mecanismos biológicos de estas actividades son confusos. Debido a esta diversidad amplia de efectos, se cree que pueden ser ejercidos a través de las células pluripotent del determinante tales como macrófagos. Los efectos de acemannan sobre la variedad de células del macrófago del ratón, las 264,7 células CRUDAS por lo tanto fueron investigados. Fue encontrado que acemannan podría estimular la producción del cytokine del macrófago, el lanzamiento del óxido nítrico, la expresión superficial de la molécula, y cambios morfológicos de la célula. La producción de los cytokines IL6 y TNFalpha era dependiente en la dosis de acemannan proporcionada. La producción del óxido nítrico, los cambios morfológicos de la célula y la expresión superficial del antígeno fueron aumentados en respuesta al estímulo en una mezcla de acemannan y de IFNgamma. Estos resultados sugieren que acemannan puede funcionar, por lo menos en parte, con la activación del macrófago.

la evaluación comparativa de 26 _del áloe Vera en la gestión de la quemadura hiere en conejillos de Indias
RodriguezBigas M.; Cruz N.I.; Suárez A.
División de la cirugía plástica, universidad de Puerto Rico School de la medicina, San Juan 00936 Puerto Rico
PLAST. RECONSTR. SURG. (Los E.E.U.U.), 1988, 81/3 (386389)

Un estudio experimental fue diseñado usando los conejillos de Indias de Hartley, que recibieron las quemaduras del fullthickness que cubrían el 3 por ciento de su superficie del cuerpo por el contacto directo con una placa caliente. Un total de 40 animales fueron divididos igualmente entre cuatro modalidades de la gestión cerrada de la herida de la quemadura como sigue: grupo I: sulfadiazine de plata (Silvadine); grupo II: extracto del gel de Vera del áloe (Carrington Dermal Wound Gel); grupo III: crema ácida salicyclic (aspirin); y grupo IV: vestido oclusivo de la gasa llana solamente. Las preparaciones fueron cambiadas diariamente, y el tamaño y el aspecto de cada herida de la quemadura fueron registrados hasta la cura completa. En el sexto día del postburn, las culturas cuantitativas de la herida de la quemadura fueron hechas. La época media de terminar la cura en el grupo de control era 50 días, y la única diferencia significativa fue encontrada en los animales veratreated áloe, que curaron en una media de 30 días (p < 0,02). Las cuentas bacterianas de la herida fueron disminuidas con eficacia por el sulfadiazine de plata (p = 0,015) y por el extracto de Vera del áloe (p = 0,015). De nuestros datos aparece que los extractos del gel del áloe permiten una cura más rápida de las heridas de la quemadura.

27 efectos beneficiosos del _del áloe en la cura de la herida
Heggers J.P.; Pelley R.P.; Robson M.C.
Departamento de la cirugía, universidad de Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550 los E.E.U.U.
PHYTOTHER. RES. (Reino Unido), 1993, 7/SPEC. ISS. (S48S52)

Los efectos terapéuticos del áloe Vera se han examinado en la prevención de la isquemia cutánea progresiva causada por las quemaduras, la congelación, lesión eléctrica, la aleta de muerte distal y la tenencia ilícita de drogas intrarterial. In vivo el análisis de estas lesiones mostró que el mediador del daño tisular progresivo era el tromboxano A2 (TxA2). El áloe fue comparado experimental a una variedad de agentes del antithromboxane para incluir U38450, un lodoxamide, un lazaroid y gel de la herida de Carrington. En herida por quemaduras el áloe era comparable al lodoxamide y al lazaroid con una supervivencia del tejido del 82% a del 85% en comparación con el control y el gel de la herida de Carrington (p = 0,05). La supervivencia del tejido en lesión experimental de la congelación era 28,2% en comparación con el control (p = 0,05). Los resultados similares fueron obtenidos para lesión eléctrica, y la tenencia ilícita de drogas intrarterial. Clínico queme a los pacientes tratados con el áloe curado sin pérdida del tejido al igual que ésos con la congelación (p = 0,001). En pacientes intrarteriales de la tenencia ilícita de drogas el áloe invirtió la necrosis del tejido. Este acercamiento terapéutico fue utilizado para prevenir pérdida progresiva del tejido en cada lesión activamente inhibiendo la producción localizada de TxA2. El áloe no sólo actúa como inhibidor TxA2 pero mantiene un homeostasis dentro del endotelio vascular así como del tejido circundante.

áloe Vera de 28 _
Klein A.D.; Penneys N.S.
Departamento de la dermatología, universidad de la Facultad de Medicina de Miami, Miami, FL LOS E.E.U.U.
J. ACAD. DERMATOL. (LOS E.E.U.U.), 1988, 18/4 I (714720)

Revisamos la literatura científica con respecto la planta de Vera del áloe y a sus productos. El áloe Vera se sabe para contener varios ingredientes farmacológico activos, incluyendo una carboxipeptidasa que desactive el bradykinin in vitro, salicilatos, y una sustancia que inhiba la formación del tromboxano in vivo. Los estudios científicos existen que apoyan un efecto antibacteriano y antihongos para las sustancias en el áloe Vera. Los estudios y los informes del caso proporcionan la ayuda para el uso del áloe Vera en el tratamiento de las úlceras de la radiación y de las úlceras del stasis en hombre y queman y lesiones de la congelación en animales. Las pruebas de un efecto beneficioso potencial asociado al uso del áloe Vera son suficientes autorizar el diseño y la puesta en práctica de ensayos clínicos controlados pozo.

29 estudios del _del efecto de acemannan sobre infecciones del retrovirus: estabilización clínica de gatos virusinfected leucemia felina.
Hojas mA; VAGOS de Unger; JR de Giggleman GF; Tizard
Hospital médico del IR y quirúrgico animal, Irving, TX.
Mol Biother (ESTADOS UNIDOS) marzo de 1991, 3 (1) p415

La leucemia felina es una enfermedad inducida por una infección del oncornavirus que haga inevitable gatos clínico afectados morir. Se ha estimado que los 40% de gatos están muertos en el plazo de 4 semanas y los 70% en el plazo de 8 semanas del inicio de síntomas clínicos. Acemannan es un carbohidrato complejo con las propiedades antivirus immunostimulatory y directas. La administración de acemannan por 6 semanas a los gatos clínico sintomáticos mejoró intraperitoneal perceptiblemente la calidad de vida y la tasa de supervivencia. Doce semanas después de la iniciación del tratamiento, los 71% de gatos tratados estaban vivos y en buena salud.

actividad biológica de 30 _del áloe Vera
Derecha de Davis; Leitner M.G.; Russo J.M.; Maro N.P.
Universidad de Pennsylvania de la medicina de Podiatric, departamento de ciencias fisiológicas, Philadelphia, PA 19107 los E.E.U.U.
MED. SCI. RES. (Reino Unido), 1987, 15/5 (235)

En este estudio, los autores intentaron mostrar la actividad biológica comparativa del áloe Vera según lo medido por las pruebas antiinflamatorias estándar. La herida que curaba fue mejorada el 24% en ratones por una dosis de Vera del áloe de 100 mg/kg mientras que 10 mg/kg mejoraron la cura del 31% en ratas. Una respuesta levemente mayor del 44% fue obtenida en edema inducido mostaza de inhibición por 10 mg/kg del áloe Vera. Una inhibición marcada de la infiltración del 58% PMN en un área inflamada por 2 mg/kg del áloe fue observada. No se mostró ninguna reducción de la formación del tejido del granuloma alrededor de una pelotilla del algodón debajo de la piel en las dosis hasta 400 mg/kg. Estos datos sugieren que el áloe Vera inhiba la inflamación y mejore la cura de la herida. El áloe Vera no actúa probablemente como un esteroide puesto que era el más eficaz en la inflamación aguda y no tenía ningún efecto sobre la formación del tejido del granuloma.

31 estudios farmacológicos del _en un lectin Aloctin A. II. de la planta. Efecto inhibitorio de Aloctin A sobre modelos experimentales de la inflamación en ratas
Saito H.; Ishiguro T.; Imanishi K.; Suzuki I.
Laboratorio. Ultrastruct. Res., centavo del cáncer de Aichi. Res. Inst., Nagoya 464 JAPÓN
JPN. J. PHARMACOL. (JAPÓN), 1982, 32/1 (139142)

Una glicoproteína, Aloctin A, que fue aislado de molino de los arborescens del áloe, inhibe marcado artritis complementaria en ratas y edema carrageenininduced en ratas.

inducción de 32 _del apoptosis en una variedad de células 264,7 CRUDOS del macrófago por acemannan, (1,4) mananos acetilizados beta
Ramamoorthy L.; Tizard I.R.L. Ramamoorthy,
Departamento del Pathobiology veterinario, Tejas A y M University, College Station, TX 77843 Estados Unidos
Farmacología molecular (Estados Unidos), 1998, 53/3 (415421)

Acemannan es (1,4) mananos acetilizados ligados beta polydispersed con las propiedades antivirus. Es un immunomodulator, y los estudios en nuestro laboratorio han mostrado que causa la activación de macrófagos. En presencia de IFNgamma, apoptosis inducido acemannan en 264,7 células CRUDAS. Estas células exhibieron la condensación de la cromatina, la fragmentación de la DNA, y laddering característico de apoptosis. La inducción del apoptosis por acemannan e IFNgamma no parece ser mediada por el óxido nítrico, desde el éster metílico de la arginina de NnitroL, el inhibidor del óxido nítrico, no tenía ningún efecto. Acemannan en presencia de IFNgamma también inhibió la expresión de bcl2. Estos resultados sugieren que eso acemannan en presencia de IFNgamma induzca apoptosis en 264,7 células CRUDAS a través de un mecanismo la participación de la inhibición de la expresión bcl2.

terapia óptima de 33 _para el síndrome del intestino irritable
Robinson M. Dr. M.
Robinson, Oklahoma encontró. para el Res digestivo., Oklahoma City, Estados Unidos ACEPTABLES
Diario americano de la gastroenterología (Estados Unidos), 1997, 92/12 SUPPL. (12S17S)

Este comentario se centra en progresos actuales en las categorías principales de terapia usadas en la gestión del síndrome del intestino irritable (IBD). Los corticosteroides convencionales, aunque un apoyo principal del tratamiento agudo de IBD durante muchos años, tienen muchas desventajas, incluyendo una variedad de efectos secundarios particularmente con uso crónico. Budesonide aparece ser relativamente seguro y por lo menos moderado de manera efectiva en la inducción de la remisión en la colitis ulcerosa distal activa (UC) y la enfermedad de Crohn. Aminosalicylates, oral y tópico, ha probado útil en el mildtomoderate de manejo UC activo y la enfermedad de Crohn activa suave, así como en la remisión que mantenía. Los datos de ensayos recientes sugieren que dosis más altas del mesalamine sean generalmente más eficaces que más bajo dosis. Además, una combinación de formulaciones orales y rectales puede tener éxito cuando una ruta, sola, no es acertada. El azathioprine de los agentes, el mercaptopurine 6, y el methotrexate inmunomoduladores se han mostrado para ser eficaces en el tratamiento de IBD y ahora se aceptan extensamente como partes valiosas del armamentarium terapéutico. Cyclosporine, aunque sea eficaz, se asocia a muchas toxicidades, y los pacientes deben ser supervisados de cerca en los centros experimentados con este agente. Los ensayos clínicos de IL10, de IL11, y del antiTNFalpha también han mostrado promesa. Los antibióticos se han utilizado empírico durante muchos años en el tratamiento de IBD. Ensayos clínicos más grandes se autorizan para explorar la eficacia potencial de la terapia antibiótico. Esto se ha logrado con el metronidazole en la enfermedad de Crohn, y otros ensayos antibióticos están en curso en este tiempo. Los agentes de investigación acemannan, la heparina, y la nicotina transdérmica también han mostrado grados variables de promesa como terapias posibles para IBD. A pesar de la variedad de agentes disponibles para el tratamiento de IBD, ninguno es ideal o aceptado universal. La investigación en curso en los agentes terapéuticos establecidos, así como las drogas nuevas con blancos más exactas, pueden contribuir al diseño de un régimen más casi óptimo para IBD en el futuro nottoodistant.

purificación de 34 _y caracterización del compuesto de la bioactividad acemannan del áloe Vera
Lee tan joven; IL Whan Ryu; Chang Sub Shim S.Y. Lee, R y d
Centro, Kim Jeong Moon Aloe Co. , LTD, Corea del Sur de Cheonan 330880
Diario coreano de la farmacognosis (Corea del Sur), 1997, 28/2 (6571)

Este estudio fue realizado para purificar y para caracterizar diverso acemannan material bioactivo del áloe Vera. Acemannan purificada era la manosa (el 67%) y el grupo del acetilo (el 23%), y la glucosa del restof era la galactosa que consiste en beta polydispered cadena larga (1, 4) los polímeros ligados del manano. El grupo del azúcar y del acetilo en la molécula fue ligado por el ratio molar de 3: 1. Este polisacárido del áloe Vera puede proveer de fuente funcional de la comida y de la droga del potencial las propiedades antivirus e inmunomoduladores.

35 _Upregulation de la fagocitosis y de la actividad candidicidal de los macrófagos expuestos al immunostimulant, acemannan
Estuardo R.W.; Lefkowitz D.L.; Lincoln J.A.; Howard K.; Gelderman M.P.; Lefkowitz S.S.
S.S. Lefkowitz, ciencias biológicas del departamento, Texas Tech University, Lubbock, TX 79409 los E.E.U.U.
Diario internacional de la inmunofarmacología (Reino Unido), 1997, 19/2 (7582)

Los estudios anteriores de estos investigadores han mostrado que la albúmina mannosylated del suero vacuno (mBSA) aumenta la explosión respiratoria (CON REFERENCIA A), la fagocitosis, y la matanza de los albicans de la candida por los macrófagos peritoneales murine residentes (Mphi). Upregulation de las funciones antedichas de Mphi fue asociado a atar del mBSA al receptor de Mphimannose. El actual estudio fue hecho para determinar si el immunostimulant, acemannan preparada del áloe Vera, podría estimular Mphi de la misma manera. Mphi peritoneal residente recogido de los ratones C57BL/6 fue expuesto a acemannan por 10 Min. El RE fue medido usando quimioluminescencia y demostró aproximadamente un aumento doble sobre los medios controles. En los estudios que implicaban fagocitosis, Mphi fue expuesto a acemannan, lavado y expuesto a la candida en un ratio de 1: 5. La fagocitosis del por ciento y la matanza de la candida eran resueltas usando microscopia de fluorescencia. Había un aumento marcado en fagocitosis en las culturas tratadas (el 45%) comparadas a los controles (el 25%). Los macrófagos expuestos a acemannan para el minuto 10 dieron lugar a la matanza del Ca el 38% de los albicans de la candida comparados con la matanza del 05% en controles. Si Mphi fue incubado con acemannan para el minuto 60, los 98% de la levadura fueron matados compararon hasta el 05% en los controles. Los resultados del actual estudio de la teja indican esa exposición a corto plazo de Mphi a los upregulates acemannan el RB, la fagocitosis y la actividad candidicidal. Otros estudios son necesarios aclarar el uso potencial de esto immunostimulant como agente antihongos.

activación de 36 _de una variedad de células del macrófago del ratón por acemannan: La fracción principal del carbohidrato del gel de Vera del áloe
Zhang L.; Tizard I.R.
Departamento del Pathobiology veterinario, Tejas A y M University, College Station, TX 77843 los E.E.U.U.
Inmunofarmacología (Países Bajos), 1996, 35/2 (119128)

Acemannan es el nombre dado a la fracción principal del carbohidrato obtenida del gel de la hoja de Vera del áloe. Se ha demandado para tener varias propiedades terapéuticas importantes incluyendo la aceleración de los efectos de cura, inmunes de la herida del estímulo, anticáncer y antivirus. Sin embargo, los mecanismos biológicos de estas actividades son confusos. Debido a esta diversidad amplia de efectos, se cree que pueden ser ejercidos a través de las células pluripotent del determinante tales como macrófagos. Los efectos de acemannan sobre la variedad de células del macrófago del ratón, las 264,7 células CRUDAS por lo tanto fueron investigados. Fue encontrado que acemannan podría estimular la producción del cytokine del macrófago, el lanzamiento del óxido nítrico, la expresión superficial de la molécula, y cambios morfológicos de la célula. La producción de los cytokines IL6 y TNFalpha era dependiente en la dosis de acemannan proporcionada. La producción del óxido nítrico, los cambios morfológicos de la célula y la expresión superficial del antígeno fueron aumentados en respuesta al estímulo en una mezcla de acemannan y de IFNgamma. Estos resultados sugieren que acemannan puede funcionar, por lo menos en parte, con la activación del macrófago.

37 el _Acemannan, (1,4) mananos acetilizados beta, induce la producción del óxido nítrico en la variedad de células 264,7 CRUDOS del macrófago
Ramamoorthy L.; Kemp M.C.; Tizard I.R.
Departamento del Pathobiology veterinario, Tejas A y M University, College Station, TX 77843 los E.E.U.U.
Farmacología molecular (los E.E.U.U.), 1996, 50/4 (878884)

Acemannan es (1,4) mananos acetilizados ligados beta polydispersed con las propiedades antivirus. Es un immunomodulator, y los estudios en nuestro laboratorio han mostrado que causa la activación de macrófagos. Inducible no se expresa después de la inducción transcriptiva y se sabe NINGÚN synthase generalmente para mediar algo de la acción citotóxica de macrófagos activados. Acemannan, en presencia del interferongamma, aumentó grandemente la síntesis de NO en 264,7 células CRUDAS. Este aumento fue precedido por la expresión creciente del mRNA para la forma inducible de macrófago NINGÚN synthase. La preincubación con ditiocarbamato de la pirrolidina inhibió la inducción, indicando la implicación del factorkappaB nuclear. Estos resultados sugieren que las causas acemannan la activación de macrófagos aumentando el nivel de NINGÚN synthase en el nivel de transcripción.

_38 el efecto de Acemannan Immunostimulant conjuntamente con cirugía y radioterapia sobre fibrosarcomas caninos y felinos espontáneos
Rey G.K.; Yates K.M.; Greenlee P.G.; Pierce K.R.; Ford C.R.; McAnalley B.H.; Tizard I.R.
Carrington Laboratories, inc., E. 1300 Rochelle Boulevard, Irving, TX 75235 los E.E.U.U.
Diario de la asociación americana del hospital veterinario (los E.E.U.U.), 1995, 31/5 (439447)

Ocho perros y cinco gatos con fibrosarcomas histopathologically confirmados fueron tratados con Acemannan Immunostimulant conjuntamente con cirugía y radioterapia. Estos animales tenían enfermedad que se repetía que había fallado el tratamiento anterior, un pronóstico pobre para la supervivencia, o ambos. Después de cuatro a siete tratamientos acemannan semanales, la contracción del tumor ocurrió en cuatro (mayor el de 50%; n = 2) de 12 animales, con los tumores accesibles a la medida. Un aumento notable en necrosis y la inflamación fue observado. Termine la supresión quirúrgica fue realizado en todos los animales entre la cuarta y séptima semana que sigue la iniciación de la terapia acemannan. La radioterapia fue instituida inmediatamente después de cirugía. Los tratamientos de Acemannan fueron continuados mensualmente por un año. Siete de los 13 animales siguen siendo vivos y el tumorfree (gama 440+ a los días 603+) con un rato de supervivencia mediano de 372 días. Los datos sugieren que Acemannan Immunostimulant pueda ser un adjunto eficaz a la cirugía y a la radioterapia en el tratamiento de fibrosarcomas caninos y felinos.

39 el _Acemannan que contiene el gel del vendaje para heridas reduce reacciones inducidas por radiación de la piel en ratones de C3H
Roberts D.B.; Travis E.L. Texas Univ. M.D. Anderson
Pueda. CTR., caja 66, 1515 bulevares de Holcombe., Houston, TX 770304095 los E.E.U.U.
Diario internacional de la física de la biología de la oncología de la radiación (los E.E.U.U.), 1995, 32/4 (10471052)

Propósito: Para determinar (a) si un gel del vendaje para heridas que contiene acemannan extraída de áloe deja a influencias la severidad de las reacciones agudas inducidas por radiación de la piel en ratones de C3H; (b) si es así si otros geles disponibles en el comercio tales como una jalea de lubricante personal y un ungüento curativo tienen efectos similares; y (c) cuando el gel del vendaje para heridas debe ser aplicado para el efecto máximo. Métodos y materiales: Los ratones masculinos de C3H recibidos calificaron las solas dosis de la radiación gamma que se extendían a partir del 30 a 47,5 GY a la pierna derecha. En la mayoría de los experimentos, el gel era principio diario aplicado inmediatamente después de la irradiación. Para determinar la sincronización del uso para el mejor efecto, el gel era principio aplicado el día 7, 0, o +7 en relación con el día de irradiación (día 0) y continuación por 1, 2, 3, 4, o 5 semanas. El muslo interno derecho de cada ratón fue anotado en una escala de 0 a 3,5 para la severidad de la reacción de la radiación del séptimo al 35to día después de la irradiación. Las curvas de la reacción a cierta dosis fueron obtenidas trazando el porcentaje de los ratones que alcanzaron o excedieron una reacción máxima dada de la piel en función de dosis. Las curvas fueron cabidas por análisis del logit y los valores ED50, y los límites de confianza del 95% fueron obtenidos. Resultados: Las reacciones máximas medias de la piel de los ratones tratados gel del vendaje para heridas eran más bajas que las de los ratones no tratados en todas las dosis de radiación probadas. Los valores ED50 para las reacciones de la piel de 2.02.75 eran aproximadamente 7 GY más arriba en los ratones geltreated del vendaje para heridas. Las reacciones máximas medias de la piel y los valores ED50 para los ratones tratados con la jalea de lubricante personal o el ungüento curativo eran similares a los valores irradiados del control. La reducción en el porcentaje de ratones con reacciones de la piel de 2,5 o más era la más grande de los grupos que recibieron el gel del vendaje para heridas por lo menos 2 semanas que comenzaban inmediatamente después de la irradiación. No había efecto si el gel fue aplicado solamente antes de la irradiación o del principio 1 semana después de la irradiación. Conclusión: El gel del vendaje para heridas, pero la jalea de lubricante no personal o el ungüento curativo, reduce reacciones inducidas por radiación agudas de la piel en ratones de C3H si diario aplicado por lo menos 2 semanas que comienzan inmediatamente después de la irradiación.

producción del óxido nítrico de 40 _por los macrófagos activados por Acemannan, un carebohydrate complejo del pollo extraído del áloe Vera
Karaca K.; Sharma J.M.; Nordgren R.
Universidad de Minnesota, universidad de la veterinaría, departamento de Pathobiology, San Pablo, manganeso 55108 los E.E.U.U.
Diario internacional de la inmunofarmacología (Reino Unido), 1995, 17/3 (183188)

Las culturas de las células normales del bazo del pollo y HD11 la línea células producen el óxido nítrico (NO) en respuesta a Acemannan, un carbohidrato complejo derivado de la planta de Vera del áloe. Ninguno de los dos tipos de la célula produjo cantidades perceptibles de NO en respuesta a concentraciones similares de manano de la levadura, otro carbohidrato complejo. La producción del óxido nítrico era dosis dependiente e inhibitable por el methylLarginine del inhibidor N (G) del synthase del óxido nítrico. Además, la producción de NINGÚN fue inhibida por la preincubación de ACM con la concanavilina A en un marmer dosedependent. Estos resultados sugieren que ACMinduced NINGUNA síntesis se pueda mediar a través de los receptores de la manosa del macrófago, y macrófago que la activación puede ser accouantable para algunos de los efectos inmunomoduladores de ACM en pollos.

el manano betalinked A de 41 _inhibe la adherencia de la Pseudomonas aeruginosa a las células epiteliales del pulmón humano
Azghani A O.; Williams I.; Día de fiesta D.B.; Johnson A.R.
Departamento de bioquímica, Univ. de Texas Health Science Center, Tyler, TX 75710 los E.E.U.U.
Glycobiology (Reino Unido), 1995, 5/1 (3944)

La adherencia a través de adhesins carbohydratebinding es un paso temprano en la colonización del pulmón al lado de los organismos gramnegativos, y porque los datos publicados indican que el atar implica grupos de la manosa, probamos la capacidad de un acetylmannan betalinked (acemannan) de inhibir la adherencia de la Pseudomonas aeruginosa a las culturas de las células epiteliales del pulmón humano. La adherencia de P.aeruginosa radiolabelled a las células A549 (un tipo II como línea del pneumocyte) aumentó linear con la duración de la incubación. Acemannan inhibió la adherencia de bacterias, y el grado de la inhibición fue relacionado con la concentración del manano. La inhibición requerida continuó el contacto entre acemannan y las células epiteliales de la blanco; las células se lavaron libremente del atascamiento bacteriano no más desalientador acemannan. La comparación de atar entre siete diversas tensiones de P.aeruginasa indicó que menos el mucoide que las bacterias del nonmucoid adheridas, pero atar de cualquier fenotipo fue inhibido por acemannan. La manosa, el alphaDmannopyranoside metílico, el mannopyranoside metílico del betaD y el dextrano no afectaron a la adherencia de las tensiones unas de los del nonmucoid. La manosa inhibió adherencia por una tensión mucoide, pero no la otra, indicando diferencias entre las tensiones del mismo fenotipo. Puesto que el tratamiento anterior de células epiteliales con la concanavilina A no afectó a la inhibición inducida acemannan de la adherencia bacteriana, concluimos que el efecto inhibitorio de acemannan no implica probablemente el mannosecontaining de los receptores.

42 carbohidratos complejos del _en el desarrollo como productos farmacéuticos humanos
Simon P.M.
Neose Pharmaceuticals Inc., 102 Witmer Rd, Horsham, PA 19044 los E.E.U.U.
EXPERTO OPIN. INVIERTA. DROGAS (Reino Unido), 1994, 3/3 (223239)

Hay muchas aplicaciones farmacéuticas reales y potenciales de carbohidratos complejos. Éstos incluyen: dirija las aplicaciones como agentes farmacéuticos terapéuticos; uso indirecto como excipientes y portadores farmacéuticos; uso como agentes de diagnóstico, si para ex vivo probar o in vivo la proyección de imagen; oligosacáridos como vacunas; y nutritionals. Además, los carbohidratos complejos se pueden emplear en aparatos médicos y otros productos médicos. Esta descripción se centrará la atención en los oligosacáridos antiadhesivos bajo investigación en la terapia de enfermedades así como del cáncer inflamatorio e infeccioso, de coadyuvantes inmunes glycan, de agentes derivados heparina para las indicaciones cardiovasculares, de oligosacáridos cíclicos como agentes amphiphilic del portador y de oligosacáridos inmunogenéticos como componentes de la vacuna del cáncer. Además de revisar la investigación preclínica pertinente que apunta en la dirección de agentes terapéuticos nuevos potenciales, el énfasis será puesto en compuestos actualmente en el desarrollo clínico. Los problemas químicos que afectan a la fabricación de carbohidratos complejos terapéuticos también serán considerados.

estudio experimental de 43 _del efecto de acemannan en los gatos infectados con el virus felino de la inmunodeficiencia
Yates K.M.; Rosenberg L.J.; Harris C.K.; C.C. de Bronstad; Rey G.K.; Biehle G.A.; Caminante B.; Ford C.R.; Pasillo J.E.; Tizard I.R.
Carrington Laboratories, Irving, TX 75062 los E.E.U.U.
VETERINARIO. IMMUNOL. IMMUNOPATHOL. (Países Bajos), 1992, 35/12 (177189)

Acemannan, un carbohidrato complejo mostrado para estimular interleukin1, la alfa del factor de necrosis de tumor y la producción de la prostaglandina E2 por los macrófagos, también ha demostrado actividad antivirus in vitro contra virus del virus de inmunodeficiencia humana, de la enfermedad de Newcastle y virus de gripe. Un estudio experimental fue emprendido para determinar el efecto de los acemannan en 49 gatos infectados felinos del virus de la inmunodeficiencia (FIV) con las muestras de la enfermedad clínicas (etapa 3, 4 o 5), 23 cuyo linfopenia severa tenida. Los gatos recibieron acemannan por el intravenoso (grupo 1) o subcutáneo (inyección del grupo 2) una vez semanalmente por 12 semanas, o por oral diario (la administración del grupo 3) por 12 semanas. Sobre entrada en el estudio, los gatos fueron asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos. Los análisis del laboratorio fueron realizados al principio del estudio y en las semanas 6 y 12. Los gatos fueron permitidos continuar con un régimen predeterminado del mantenimiento de acemannan después de terminar el estudio 12week. Trece gatos murieron durante el curso del tratamiento. Sobre autopsia, los hallazgos histopatológicos más frecuentes eran neoplásticos, riñón y enfermedad pancreática. La prueba bidireccional del ANOVA de Friedman mostró que ningunas diferencias significativas en eficacia entre grupos administraron acemannan por las diversas rutas. Por lo tanto, combinaron a los grupos y una prueba de los signedranks fue utilizada para determinar cambios en un cierto plazo. Un aumento significativo fue considerado en cuentas del linfocito (P < 0,001). Las cuentas del neutrófilo disminuyeron perceptiblemente (P = 0,007), al igual que incidencia de la sepsia (P = 0,008). Cuando los gatos que entraban con linfopenia eran analizados por separado, un aumento mucho mayor en linfocito que las cuentas fueron observadas (el 235%) compararon con los gatos nonlymphopenic (el 42%). Una tasa de supervivencia del 75% fue encontrada para los tres grupos. Treinta y seis de 49 animales es 519 meses vivos de postentrada. Estos resultados sugieren que la terapia acemannan pueda estar de ventaja significativa en los gatos de FIVinfected que exhiben muestras de la enfermedad clínicas.

actividad complementaria dependiente del antígeno de 44 _(de 1,4) mananos acetilizados ligados beta polydispersed (acemannan)
Chinnah A.D.; Baig M.A.; Tizard I.R.; Kemp M.C.
Departamento de la patología veterinaria, universidad de la veterinaría, Tejas A y M University, College Station, TX 778434467 los E.E.U.U.
VACUNA (Reino Unido), 1992, 10/8 (551557)

Las propiedades complementarias (de 1,4) mananos acetilizados ligados beta polydispersed, acemannan (ACEM), fueron evaluadas. Los polluelos Dayold de la parrilla fueron seleccionados y asignados aleatoriamente a cuatro multitudes (VAC 14). La multitud del VAC 1 era impostor vacunada con salino. Vacunaron a la multitud del VAC 2 con una vacuna a base de aceite (Breedervac III; Virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), virus bursal infeccioso de la enfermedad (IBDV) y virus infeccioso de la bronquitis). Vacunaron a la multitud del VAC 3 con una mezcla del vaccineACEM, y vacunaron a la multitud del VAC 4 con la vacuna y ACEM en los sitios anatómicos separados. Los títulos de ELISA a NDV y a IBDV eran resueltos. La inmunorespuesta a NDV en el postvaccination de 21 días (picovoltio) fue aumentada perceptiblemente (P inferior o igual 0,05) por la adición de ACEM a la vacuna, comparada con la vacunación sin ACEM. Posteriormente, la mezcla del vaccineACEM aparecía suprimir la inmunorespuesta a NDV. Sin embargo, en el día 35 picovoltios, el 95% de los polluelos del VAC 3 comparados con el 90% del VAC 2 y el 89% de los polluelos del VAC 4 exhibieron títulos protectores. La respuesta a IBDV diferenció de ésa a NDV. En el día 21 picovoltios la inmunorespuesta a IBDV eran esencialmente lo mismo para todas las multitudes que recibieron la vacuna, es decir la adición de ACEM a la vacuna no aumentó perceptiblemente la inmunorespuesta; sin embargo, hizo (P inferior o igual 0,05) sostiene perceptiblemente la inmunorespuesta en los días 28 y 35. Además del efecto observado sobre títulos a NDV y a IBDV, ACEM también tenía un efecto sobre inmunidad de la multitud. La administración de ACEM en un sitio separado dio lugar a títulos protectores más altos y a una distribución más estrecha del grupo del título. Total, este estudio mostró claramente que ACEM exhibe propiedades complementarias y que el efecto complementario es dependiente del antígeno. Aumentó la inmunorespuesta a NDV y a IBDV.

_45 el impacto de acemannan en la generación y función de Tlymphocytes citotóxico
Womble D.; Helderman J.H.
Departamento de la medicina interna, división de nefrología, universidad de Vanderbilt, S3223 centro médico del norte, Nashville, TN 372322372 los E.E.U.U.
IMMUNOPHARMACOL. IMMUNOTOXICOL. (Los E.E.U.U.), 1992, 14/12 (6377)

Acemannan, un agente antivirus con capacidades inmunes del aumento, fue estudiado para su impacto en la función citotóxica de Tlymphocyte (Tc) generada en respuesta a aloantígeno. Para investigar si es acemannan directamente estimulada la generación de Tc de las culturas mezcladas primarias del linfocito (MLC), la droga fue añadida en la iniciación del MLC. Había un aumento relativo a la dosis, estadístico en la generación del Tcell del asesino producida por acemannan en la gama clínico relevante de la dosis. La dosis más baja de la prueba de la droga (2,6 x 109 M) aumentaron el lanzamiento del cromo cerca de dos veces; la dosis de 2,6 x 108 M dio un aumento máximo de 3,5 dobleces en Tcells citotóxicos. Para estudiar si es acemannan aumentó la capacidad del Tc generada una vez al aloantígeno para destruir las blancos que llevaban los antígenos de sensibilización, el MLR fue establecido en ausencia de cualquier droga. Acemannan en las dos dosis más altas aumentó la capacidad funcional del Tc de destruir las células de blanco a las cuales habían sido sensibilizados en el MLR. Para controlar para la posibilidad que acemannan era directamente citotóxico a las células de blanco, las blancos fueron incubadas solamente con la droga y sin Tcells sensibilizados del asesino. No se encontró ninguna dosis de acemannan para ser citotóxica a estas células. En conclusión, acemannan aumente la generación de Tcells citotóxicos cuando estaba añadido en la iniciación del MLR. Cuando es acemannan fue añadido en la realización del allostimulation, un aumento de la matanza del casi 50% por el Tc también fue observado. Estos efectos no pueden ser explicados por toxicidad relacionada droga directa y sugerir un correlativo funcional a las propiedades de aumento inmunes previamente descritas del agente. Mientras que esta droga se está probando para el tratamiento de infecciones VIH, estos datos proporcionan por lo menos un mecanismo inmunológico por el cual acemannan pueda ser clínico salutory.

Aumento del alloresponsiveness de linfocitos humanos por acemannan (Carrisyn (TM))
Womble D.; Helderman J.H.
Laboratorio renal de la inmunología, la universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas, Dallas, TX LOS E.E.U.U.
Internacional. J. IMMUNOPHARM. (Reino Unido), 1988, 10/8 (967974)

Los poderes curativos se han imputado como siendo una característica del gel de la planta de Vera del áloe durante siglos. El aislamiento reciente del ingrediente activo, acemannan, ha hecho la prueba de esta droga importante. Puesto que la droga aparece aumentar la función del monocito en otros experimentos, estos estudios fueron diseñados para probar la capacidad de acemannan de aumentar inmunorespuesta al aloantígeno y de probar si el aumento potencial es un fenómeno conducido monocito. Acemannan no aumentó respuesta del linfocito a los antígenos syngeneic en la cultura mezclada del linfocito (MLC) pero respuesta alloantigenic importantemente creciente en una moda de la respuesta a la dosis (2,6 x 1072,6 x 109 M). Este efecto de acemannan fue mostrado para ser una respuesta específica y para concurrir con concentraciones de realizable acemannan in vitro in vivo. Una serie separada de experimentos de mezcla demostró que la incubación acemannan con monocitos permitió señales conducidas monocito de aumentar respuesta del Tcell al lectin. Se concluye que acemannan, el ingrediente activo de la planta de Vera del áloe, es un immunoenhancer importante en que aumenta respuesta del linfocito al aloantígeno. Se sugiere que el mecanismo implica el aumento del lanzamiento del monocito de IL1 bajo la égida de aloantígeno. Este mecanismo puede explicar en parte la capacidad recientemente observada de acemannan de abrogar infecciones virales en animal y hombre.

prevención de 46 _de la enfermedad cardíaca atheromatous
Agarwal O.P.
482, Sahukara, Bareilly 243 001 ENCIMA de la INDIA
ANGIOLOGY (LOS E.E.U.U.), 1985, 36/8 (485492)

Estudiaron a cinco mil pacientes de enfermedad cardíaca atheromatous, presentados como angina de pecho, durante cinco años. Después de añadir la “cáscara de Isabgol” y del “áloe Vera” (una planta indígena conocida como gheeguarkapaththa) a la dieta, a una reducción marcada en colesterol de suero total, a los triglicéridos de suero, al nivel de azúcar de sangre parandial del ayuno y de los posts en pacientes diabéticos, a los lípidos totales y también aumente de HDL fueron observados. El perfil clínico de estos pacientes mostró simultáneamente la reducción en la frecuencia de ataques anginosos y gradualmente, las drogas, como el verapamil, nifedipine, los betabloqueadores y los nitratos, fueron afiladas. Los pacientes beneficiados, eran diabéticos (sin el adición de ninguna droga antidiabética). El mecanismo exacto de la acción de las dos sustancias antedichas no se sabe, sino que aparece, que actúan probablemente por su alto contenido de la fibra. La necesidad de ambas estas sustancias fomenta la evaluación. El aspecto más interesante del estudio era que no se observó ningún efecto secundario inconveniente y todos los cinco mil pacientes están sobreviviendo hasta fecha.

_47 [efectos de los extractos del áloe, aloctin A, sobre la secreción gástrica y sobre lesiones gástricas experimentales en ratas]
Saito H; Imanishi K; Okabe S
Yakugaku Zasshi (JAPÓN) mayo de 1989, 109 (5) p3359

El efecto del aloctin A, glicoproteína aislada de las hojas del MOLINO de los arborescens del áloe, en la secreción gástrica y en lesiones gástricas agudas en ratas fue examinado. Aloctin A dado intravenoso dosifica dependiente inhibió el volumen de salida del jugo gástrico, del ácido y de la pepsina en ratas pylorusligated. Aloctin A dado intravenoso inhibió perceptiblemente el desarrollo de las úlceras de Shay y la indometacina indujo lesiones gástricas en ratas. También inhibió las lesiones de la tensión del waterimmersion inducidas en ratas pylorusligated.

48 el _Lectins modula la producción de Esub 2 de la prostaglandina por los macrófagos peritoneales de la rata
Ohuchi K.; Watanabe M.; Takahashi E.; y otros.
Departamento de la bioquímica, facultad de ciencias farmacéuticas, universidad de Tohoku, Aoba, Aramski, Sendai 980 JAPÓN
ACCIONES DE LOS AGENTES (SUIZA), 1984, 15/34 (419423)

El efecto de Aloctin A (el Alo A), un lectin que tenía actividades antiinflamatorias, en la producción de Esub 2 de la prostaglandina (PÁGINA) por los macrófagos peritoneales activados de la rata fue comparado con el de la concanavilina A (estafa A), aglutinina del germen de trigo (WGA), aglutinina de Pisum Sativum (PSA) y aglutinina de la soja (SBA). El Alo A, WGA, estafa A y PSA en la taza 10 por el ml inhibió la producción de Esub 2 de la PÁGINA. Pero SBA, incluso en una dosis de 1 taza por el ml, estimuló la producción de Esub 2 de la PÁGINA. La inhibición por el tratamiento del Alo A de la liberación de la radiactividad (sorbo 3H) de macrófagos acidlabeled araquidónicos y el estímulo de esta liberación por el tratamiento de SBA fueron observados. La absorción (el sorbo 5sup 1Cr) de ovejas etiquetadas los glóbulos rojos por el macrófago fue inhibida por Alo A, estafa A, y el PSA, todo en la taza 10 por el ml y SBA en 1 taza por el ml, sin embargo, WGA en la taza 10 por el ml estimularon la absorción de los glóbulos del rojo de las ovejas. El mecanismo de las propiedades antiinflamatorias de Alo A fue discutido.

49 estudios del _en horario óptimo de la dosis y de la administración (de 1,4) mananos ligados beta estimulante hematopoyético
Egger S.F.; Brown G.S.; Kelsey L.S.; Yates K.M.; Rosenberg L.J.; Talmadge J.E.
Departamento de la patología/de la microbiología, universidad de Nebraska, centro médico, 42.a calle del sur, Omaha, NE 68198 los E.E.U.U.
Diario internacional de la inmunofarmacología (Reino Unido), 1996, 18/2 (113126)

Varios carbohidratos complejos se han encontrado para estimular perceptiblemente hematopoyesis. El MOJÓN 750, (1,4) mananos acetilizados ligados beta polydispersed aislados de la planta de Vera del áloe, se ha mostrado para tener actividad en la reparación de la herida, a la función como antineoplástico, y para activar macrófagos. Divulgamos, adjunto, las propiedades hematoaugmenting del MOJÓN 750 y su dosis y medir el tiempo óptimos de la administración en un modelo animal de la mielosupresión inducida por irradiación. Observamos que las inyecciones subcutáneas de 1 mg/animal del MOJÓN 750 tenían el igual o mayor actividad estimulante para las cuentas del glóbulo (WBC) y la celularidad blancas del bazo así como en los números absolutos de neutrófilos, los linfocitos, los monocitos y las plaquetas que más arriba o dosis más bajas del MOJÓN 750 o de una dosis óptima del factor estimulante granulocytecolony (GCSF). Progenitores hematopoyéticos; medido como el unitsculture apoyado interleukin3 de la formación de colonias (CFUC) y altos análisis potenciales proliferativos de las células de la formación de colonias (HPP CFC), fueron aumentados semejantemente en el MOJÓN 750 en el bazo pero no en la médula. La frecuencia de HPPCFCs esplénico y el número absoluto de HPPCFCs y de CFUCs esplénicos fueron aumentados óptimo en 1 mg/animal del MOJÓN 750. En cambio, la celularidad de la médula, la frecuencia y el número del absoluto de HPPCFCs y de CFUCs tenían como grado óptimo 2 mg/animal de la dosificación del MOJÓN 750. Estos parámetros fueron aumentados semejantemente en GCSF. En los estudios para determinar el protocolo óptimo para la administración del MOJÓN 750 encontramos que la actividad hematopoyética del MOJÓN 750 aumentó con la frecuencia de la administración. La actividad más grande de ratones myelosuppressed fue observada para todos los parámetros hematopoyéticos excepto el número de la plaqueta en los ratones que recibían la administración diaria de 1 mg/animal del MOJÓN 750 con la actividad igual o mayor que a GCSF.

Influencia del áloe Vera en la cura de heridas cutáneas en ratas diabéticas
Chithra P.; Sajithlal G.B.; Chandrakasan G.G.
Chandrakasan, departamento de bioquímica, instituto de investigación de cuero central, Adyar, Chennai 600 020 la India
Diario de Ethnopharmacology (Irlanda), 1998, 59/3 (195201)

La influencia positiva del áloe Vera, un cactus tropical, al curar de las heridas del fullthickness en ratas diabéticas se divulga. Las heridas de la supresión/de la incisión de Fullthickness fueron creadas en la parte de atrás de ratas, y trataron por el uso tópico en la superficie de la herida o por la administración oral del gel de Vera del áloe a la rata. Los tejidos de granulación de la herida fueron quitados en diversos días y el colágeno, la hexosamina, la proteína total y el contenido de la DNA eran resueltos, además de los índices de contracción de la herida y de período de epithelialization. Las medidas de la resistencia a la tensión fueron hechas en heridas tratadas/no tratadas de la incisión. Los resultados indicaron que el tratamiento de Vera del áloe de heridas en ratas diabéticas puede aumentar el proceso de la herida que cura influenciando fases tales como inflamación, fibroplasia, síntesis del colágeno y maduración, y contracción de la herida. Estos efectos pueden ser debido a los efectos hipoglicémicos divulgados del gel del áloe.

influencia de 50 _del áloe Vera en los glycosaminoglycans en la matriz de curar heridas cutáneas en ratas
Chithra P.; Sajithlal G.B.; Chandrakasan G.G.
Chandrakasan, departamento de bioquímica, instituto de investigación de cuero central, Madras 600 020 la India
Diario de Ethnopharmacology (Irlanda), 1998, 59/3 (179186)

La influencia del áloe Vera (L.) Burman F. en los componentes glycosaminoglycan (de la MORDAZA) de la matriz en una herida curativa fue estudiado. La herida que cura es una secuencia de evento dinámica y compleja cuyo el principal es la síntesis de los componentes extracelulares de la matriz. El primero tiempo de la herida que cura es caracterizado por la fijación de una matriz provisional, que entonces es seguida por la formación de tejido de granulación y la síntesis del colágeno y de la elastina. La matriz provisional o la sustancia de tierra consiste en las mordazas y los proteoglycans (PGS), que son conjugaciones del proteinGAG. En el actual trabajo, hemos estudiado la influencia del áloe Vera en el contenido de la MORDAZA y su mecanografía adentro el tejido de granulación de heridas curativas. También hemos divulgado los niveles de algunas enzimas implicadas en metabolismo de la matriz. La cantidad de sustancia de tierra sintetizada fue encontrada para ser más alta en las heridas tratadas, y particularmente, el ácido hialurónico y los niveles dermatan del sulfato fueron aumentados. Los niveles de los glycohydrolases divulgados fueron elevados en el tratamiento con el áloe Vera, indicando el volumen de ventas creciente de la matriz. Los tratamientos tópicos y orales con el áloe Vera fueron encontrados para tener una influencia positiva en la síntesis de mordazas y para modular de tal modo beneficioso la cura de la herida.

prevención de 51 _de la supresión inducida por radiación ultravioleta de la función accesoria de la célula de las células de Langerhans por los componentes del gel de Vera del áloe
Chong Kil Lee; Seong Sun Han; Keun joven MES; Ro Sa Kim; Myung Hee Chung; Jóvenes en parque; Seung Ki Lee; Yeong Shik Kim C.K. Lee,
Universidad de la farmacia, universidad nacional de Chungbuk, Corea del Sur de Cheongju 360765
Inmunofarmacología (Países Bajos), 1997, 37/23 (153162)

Los componentes activos del áloe Vera se gelifican que pueden prevenir la supresión inducida ultravioleta de B (UVB) de la función accesoria de la célula de las células de Langerhans (LC) fueron purificados por el fraccionamiento secuencial activityguided seguido por análisis funcional in vitro. El análisis funcional fue basado en el hecho de que la exposición de las células epidérmicas murine recientemente aisladas (EC) a la radiación de UVB dio lugar a la debilitación de la función accesoria de la célula del LC, según lo medido por su capacidad de apoyar mitogenesis preparado monoclonal del Tcell del anticuerpo antiCD3 (mAb). Esta función accesoria de la célula de UVBsuppressed LC fue prevenida por la adición de componentes parcialmente purificados del gel del áloe a las culturas de la EC irradiada UVB. Los componentes del gel del áloe aparecían prevenir los eventos que ocurrían dentro de los primer 24 h después de la irradiación de UVB que llevan a la debilitación de la función accesoria de la célula. Los componentes del gel del áloe no causaron la proliferación de Tcells mAbprimed CD3 antis, ni induzca la proliferación de la EC normal. La purificación final activityguided de los componentes del gel del áloe dio lugar al aislamiento de dos componentes. Ambos componentes eran pequeñas sustancias del peso molecular (MW) con un MW evidente de menos de 1.000 DA pero diferente de uno a en características de la carga neta en pH 7,4. Estos resultados sugieren que el gel de Vera del áloe contenga por lo menos dos pequeños immunomodulators del peso molecular que puedan prevenir la supresión inmune de UVBinduced en la piel.

el aislamiento de 52 _y la caracterización de la glicoproteína fraccionan con una actividad proliferationpromoting en las células del ser humano y del hámster in vitro del gel de Vera del áloe
Yagi A.; Egusa T.; Arase M.; Tanabe M.; Tsuji H.
Japón Planta Medica (Alemania), 1997, 63/1 (1821)

Las fracciones de la hoja se gelifican de molino del barbadensis del áloe. fueron preparados por la impregnación del gel usando columnas del DEAE Sephadex A25, de la sefarosa 6B, y de Sephadex G50. Éstos entonces fueron probados por los análisis ines vitro para la proliferación de las células cutáneas y del bebé normales humanas del hámster del riñón. La fracción de la glicoproteína promovió crecimiento de la célula, mientras que la fracción neutral del polisacárido no mostró ningún estímulo del crecimiento. Por otra parte, la fracción polarcolored de la glicoproteína inhibió fuertemente los análisis ines vitro. Una fracción activa de la glicoproteína (proteína el 82%, carbohidrato el 11%) examinada en la electroforesis del gel de poliacrilamida (PÁGINA) y SDSPAGE mostró una sola banda. Su peso molecular era el kD 29 en una columna de Sephadex G50 y su punto isoeléctrico era pH 6,8. Immunoblotting después de SDSPAGE mostró que la glicoproteína fue compuesta de dos subunidades (kD 14). Deglycosylation de la glicoproteína (fracción de Pg212b) por el ácido trifluoromethanesulphonic proveyó de una banda de la proteína un peso molecular del kD 13 en la PÁGINA del SDS. La fracción coloreada de la glicoproteína fue mostrada en SDSPAGE para ser una mezcla con un peso molecular del kD 18 kD15. Fue hidrolizado más adelante con el 10% H2SO4 para producir sustancias fenólicas.

_53 el potencial preventivo y terapéutico del escualeno que contiene el compuesto, Roidex, en la promoción del tumor y la regresión
Desai K.N.; Wei H.; Lamartiniere C.A.
Dept. Pharmacology y toxicología, universidad de Alabama en Birmingham, estación de universidad, Birmingham, AL los 35294 E.E.U.U.
Letras del cáncer (Irlanda), 1996, 101/1 (9396)

La prueba científica reciente ha mostrado los radicales libres o la especie reactiva del oxígeno (ROS) para desempeñar un papel importante en la iniciación y la progresión del cáncer. Muchos limpiadores radicales también han sido encontrados para ayudar a reducir los ataques por estos ROS. Interesante, los limpiadores del ROS se han investigado que son compuestos naturales tales como vitaminas C y E. Roidex son una formulación del escualeno, de la vitamina A, de la vitamina E, y del áloe Vera. Era nuestra meta a investigar si Roidex podía prevenir el desarrollo del cáncer químicamente inducido y causar la regresión de algunos tumores formados ya en un modelo de la piel del ratón. En el estudio de la prevención, los tumores de piel fueron iniciados en 50 ratones femeninos CD1 con el antraceno de 7,12 dimethylbenz (a) (DMBA) y promovidos con 12Otetradecanoylp horbol13acetate (TPA). Los ratones fueron tratados con aceite mineral, escualeno del 5%, o Roidex. En el final del estudio de la prevención, había 33,34% una incidencia de los tumores (multiplicidad de 1,40) en el grupo mineral del oiltreatment, 26,67% (multiplicidad de 1,46) y 20,00% (multiplicidad de 0,467) en el escualeno del 5% y los grupos de Roidex, respectivamente. El estudio de la regresión del tumor implicó la selección de ratones con los tumores y la regresión posible de estos tumores con el tratamiento de Roidex. Había una regresión de 33,34% de los tumores en el grupo de Roidextreated (39 tumores a 26 tumores) comparado al grupo no tratado cuyos regresaron tumores solamente 3,44% (29 tumores a 28 tumores).

el _54 hiere efectos curativos del gel del áloe y de otros agentes antibacterianos tópicos sobre piel de la rata
Heggers J.P.; Kucukcelebi A.; Stabenau C.J.; Ko F.; Broemeling L.D.; Robson M.C.
Plástico/microbiología/Immunol del departamento Surg., Univ. Texas Medical Branch /Shriners, instituto de las quemaduras, Galveston, TX 77550 los E.E.U.U.
Investigación de Phytotherapy (Reino Unido), 1995, 9/6 (455457)

Los efectos de anti-bacterianos tópicos fueron estudiados en un modelo curativo de la herida aguda. Las ratas de SpragueDawley después de la anestesia apropiada recibieron cuatro 1,5 cm2s de defectos dorsales con el carnosus de la piel y del panniculus. Los defectos de la piel fueron tratados por 14 días con el ungüento del mupirocin del 2%, la crema de la clindamicina del 1%, el gel de plata del sulfadiazine cream+Aloe Vera del 1%, y el sulfadiazine de la plata combinado con el gel del áloe. Un grupo no tratado servido como controles. Comprendieron a cada grupo de 10 animales cada uno para alcanzar la significación estadística. La tarifa del cierre de la herida fue evaluada por planimetría serial. Después de la cura, la resistencia a ruptura de cada cicatriz resultante era resuelta. Los períodos de la herida y las tarifas curativas totales eran calculados regresando el registro de las áreas de todas las heridas en un cierto plazo. Los índices curativos totales de todos los grupos tratados eran perceptiblemente diferentes comparados con el grupo de control (p<0.05). El grupo del áloe tenía el período más corto y curado más rápidamente que el grupo de control. El resto de grupos tratados tenían no más períodos en comparación con el grupo de control. Mientras que la plata sulfadiazine+Aloe aumentó la resistencia a ruptura de la herida curada, el áloe solamente no hizo, sino demostró un aumento sobre el control. El áloe tópico aumenta perceptiblemente el índice de herida que cura y cuando está combinado con el sulfadiazine de plata invierte el efecto retardatario de la herida observado con el sulfadiazine de plata. Cierre de la clindamicina y del mupirocin de la herida del retraso perceptiblemente. Sin embargo el mupirocin aumentó la resistencia a ruptura de la herida.

_55 antiinflamatorio y propiedades curativas de la herida del áloe Vera
Udupa S.L.; Udupa A.L.; Kulkarni D.R.
Departamento de bioquímica, universidad médica de Kasturba, 576119 Manipal, Karnataka la India
FITOTERAPIA (Italia), 1994, 65/2 (141145)

El jugo fresco de la droga indígena A. Vera (0,2 ml/100 g, i.p.) fue estudiado para sus propiedades curativas antiinflamatorias y de la herida en ratas. La acción antiinflamatoria fue estudiada observando la reducción del por ciento en edema carrageenininduced de la pata en 3 H. Los efectos curativos de la herida fueron estudiados sobre la incisión (resistencia a ruptura de la piel), la supresión (el por ciento hiere tiempo de la contracción y del epithelisation) y modelos heridos muertos del espacio (resistencia a ruptura del granuloma y parámetros bioquímicos). El A. Vera mostró actividad inflamatoria anti significativa en modelo inflamatorio agudo sin ningún efecto significativo sobre la inflamación crónica. El aumento significativo en resistencia a ruptura (tejido de la piel y del granuloma), la contracción aumentada de la herida y el período disminuido del epithelisation fueron observados. Un aumento en actividad lisil de la oxidasis y el contenido del mucopolisacárido también fueron considerados. Esta droga podía por lo tanto aumentar resistencia a la tensión aumentando la reticulación en colágeno e interacciones con la sustancia de tierra.

revocación potencial de 56 _de cronológico y el photoaging de la piel por el uso tópico de sustancias naturales
Danhof ES DECIR.
Texas Research Laboratory del norte, 222 St. del interruptor 2do, pradera magnífica, TX 75051 los E.E.U.U.
PHYTOTHER. RES. (Reino Unido), 1993, 7/SPEC. ISS. (S53S56)

El envejecimiento cambia en la piel, en la cual los cambios degenerativos exceden cambios regeneradores, es caracterizado enrareciendo y arrugando de la epidermis así como el aspecto de las líneas, pliegues, grietas y surcos, acentuados especialmente en líneas de expresión facial. Estos cambios son causados ambos por factores cronológicos (genético determinado) y de la foto (solar radiationdetermined). La razón de las alteraciones morfológicas superficiales fácilmente evidentes se encuentra en cambios en el dermis subyacente caracterizado por la pérdida de fibras fasciculares y solubles del colágeno y de la elastina, con la ayuda disminuida de capas epidérmicas, y la perfusión circulatoria disminuida. Muchas acciones “antienvejecedoras” supuestas de materiales topicallyapplied no son nada hydrational más que transitorio/los efectos hidratantes, que, mientras que disminuyen la prominencia de defectos superficiales y de defectos indeseables, no hacen nada cambiar las pérdidas cutáneas. Las acciones “antienvejecedoras” verdaderas requerirían las pruebas para la vuelta hacia normal del equilibrio regenerador/degenerativo ejemplificado por síntesis creciente del colágeno y de la elastina. Las pruebas están acrecentando que cuatro grupos de sustancias tópico aplicadas, a saber, (a) las fracciones no saponificables de los aceites del aguacate y de soja, (b) los derivados de la vitamina A, (c) los ácidos del alphahydroxy (AHAs), y (d) los extractos de áloe Vera, poseen las actividades que invierten los cambios de piel degenerativos considerados con el envejecimiento estimulando la síntesis de las fibras del colágeno y de la elastina, de tal modo restaurando hacia normal el equilibrio regenerador/degenerativo.

el _57 el estímulo del postdermabrasion hiere la cura con la preparación estabilizada del óxido del gelpolyethylene de Vera del áloe
Fulton J.E. Jr.
El instituto de investigación del acné, 1587 calle de Monrovia, playa de Newport, CA los 92663 E.E.U.U.
J. DERMATOL. SURG. ONCOL. (Los E.E.U.U.), 1990, 16/5 (460467)

El dermabrasion Fullface proporcionó una oportunidad ideal de documentar los efectos de preparaciones en la gestión curativa de la herida. Después del procedimiento, la cara desgastada fue dividida por la mitad. Un lado fue tratado con los vendajes para heridas del polietileno del gel estándar del óxido. El otro lado fue tratado con una preparación del gel del óxido del polietileno saturada con el áloe estabilizado Vera. La preparación del óxido del polietileno proporcionó una matriz excelente para el lanzamiento del gel de Vera del áloe durante la inicial 5 días de cura de la herida. Por 2448 horas había vasoconstricción dramática y reducción del acompañamiento en edema en el lado aloetreated. Por el tercer a cuarto día había menos exudado y el formar una costra en el sitio del áloe, y por el quinto a sexto día el reepithelialization en el sitio del áloe era completo. Total, la herida que curaba era aproximadamente 72 horas más rápida en el sitio del áloe. Esta aceleración en la herida que cura es importante reducir la contaminación bacteriana, la formación subsiguiente del queloide, y/o cambios pigmentarios. El mecanismo exacto de la aceleración de la herida que cura por el áloe Vera es desconocido.

Purificación parcial y algunas propiedades de un compuesto del anti-bacteriano del áloe Vera
Levin H.; Hazenfratz R.; Friedman J.; Palevitch D.; Perl M.
Organización de investigación agrícola, el centro de Volcani, Bet Dagan 50 250 Israel
PHYTOTHER. RES. (Reino Unido), 1988, 2/2 (6769)

Los extractos acuosos o etanólicos de hojas del áloe fueron examinados para las propiedades antibacterianas. El petróleo bruto saca crecimiento bacteriano fuertemente estimulado. La separación de diversas fracciones por la cromatografía de capa delgada (TLC) dio lugar a una fracción que inhibió el crecimiento del bacillus subtilis. Un examen concomitante de la síntesis de la proteína y del ácido nucléico en B. subtilis en presencia del compuesto inhibitorio indicó que el extracto de la planta inhibe sobre todo síntesis del ácido nucléico, después de lo cual la síntesis de la proteína también se inhibe. El inhibidor parecía estar presente en toda la especie examinada del áloe pero en diversas concentraciones. Sobre una base del peso seco, el efecto inhibitorio fue distribuido igualmente entre la piel y la fracción del gel.

reparación cutánea del tejido de 58 _: Implicaciones prácticas del conocimiento actual.
II Reed B.R.; Clark R.A.F.
Departamento de la dermatología, universidad del centro de las ciencias de la salud de Colorado, Denver, CO 80262 los E.E.U.U.
J. ACAD. DERMATOL. (Los E.E.U.U.), 1985, 13/6 (919941)

Este artículo revisa la base científica para los ciertos factores que retrasan la reparación de la herida en el ajuste clínico. Una breve historia de la herida que cura es dada, seguido por una discusión de los factores locales endógenos (infección bacteriana, hipoxia, cuerpo extraño, y desecación) y de los factores sistémicos endógenos (deficiencias alimenticias, envejecimiento, desordenes de la coagulación, y los síndromes de EhlersDanlos) asociados a la reparación pobre de la herida. También se revisan los mecanismos por los cuales exógeno administró los agentes (glucocorticoids, agentes antineoplásticos, y anticoagulantes) puede retrasar el curar. Los antimicrobianos tópicos de uso general, su espectro de la actividad, y las pruebas de efectos sobre la herida que cura se examinan. Finalmente, las propiedades de las cubiertas disponibles en el comercio de la herida y el cuidado herido en el futuro se discuten.

patofisiología de 59 _de lesiones intrarteriales inadvertidas de la inyección de la droga
Smith D.J. Jr. ; Zacarias L.S.; Heggers J.P.; Robson M.C.
División de plástico y cirugía reconstructiva, departamento de la cirugía, Wayne State University School de la medicina, Detroit, MI 48201 los E.E.U.U.
SURG. FORO (LOS E.E.U.U.), 1985, VOL. 36 (578580)

La inyección inadvertida de drogas intraarterially produce un síndrome clínico bien definido cuya patofisiología siga siendo confusa. Necrosis distal, endarteritis, y una reacción inflamatoria intensa de los resultados circundantes de los tejidos en lesión isquémica progresiva con pérdida eventual del tejido. Aunque el vasospasm y el embolization de partículas de las arterias del extremo sean las dos teorías lo más comúnmente posible aceptadas, ninguno explica adecuadamente la reacción y la hinchazón inflamatorias intensas en el tejido adyacente. Los métodos de tratamiento numerosos se han abogado basaron en estas teorías, y ningunos han probado eficaz. La naturaleza progresiva de esta lesión es similar a lesión progresiva considerada en la herida de la quemadura, la congelación, y la aleta de muerte distal. Han encontrado el tromboxano, a un aggregator vasoconstrictor y de la plaqueta, para ser un mediador central en estas lesiones. El bloqueo de la producción del tromboxano con los agentes específicos o no específicos del antithromboxane había llevado a la supervivencia mejorada del tejido en estudios experimentales y clínicos. Este estudio fue diseñado para determinar el papel del tromboxano en inyecciones intrarteriales de la droga y para determinar si el bloqueo del tromboxano con los agentes de bloqueo específicos o no específicos daría lugar a supervivencia creciente del tejido.

60 inhibidores del tromboxano del _para la prevención de la isquemia cutánea progresiva debido a lesión termal
Heggers J.P.; Robson M.C.; Zacarias L.S.
Wayne State University School de la medicina, Detroit, MI LOS E.E.U.U.
J. CUIDADO REHABIL DE LA QUEMADURA. (Los E.E.U.U.), 1985, 6/6 (466468)

La isquemia cutánea progresiva que resulta de una herida por quemaduras se puede prevenir por el uso tópico de los compuestos del antithromboxane. Usando el modelo de la quemadura de Zawacki, dos inhibidores experimentales de la ligasa del tromboxano, Reino Unido 38485 y U63557A, eran cada uno mezclados en una base poner crema farmacéutica y comparados con un inhibidor sabido de la fosfolipasa, acetato del methylprednisolone, y dos inhibidores sabidos de la ligasa del tromboxano, imidazol y una preparación de Vera del áloe. Los animales de control no recibieron ningún tratamiento. Las biopsias comparativas fueron examinadas por el procedimiento del peroxidaseantiperoxidase para la presencia o la ausencia de tromboxano. Reino Unido 38485 y U63557A como terapéutico tópico bate la producción inhibida del tromboxano en la quemadura y eran iguales o mejores que a los dos inhibidores sabidos del antithromboxane. Los estudios longitudinales mostraron que Reino Unido 38485 y U63557A invirtieron isquemia cutánea progresiva y que cura ocurrida dentro del postburn de tres semanas, comparable a las quemaduras tratadas con el imidazol y A. Vera.

61 lesiones de la congelación del _: Un acercamiento racional basado en la patofisiología
McCauley R.L.; Hing D.N.; Robson M.C.; Heggers J.P.
Secta. Plast. Reconstr. Surg., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637 los E.E.U.U.
J. TRAUMA (LOS E.E.U.U.), 1983, 23/2 (143147)

Los productos de descomposición del ácido araquidónico se han implicado como mediadores de la isquemia cutánea progresiva en lesiones frías y termales. La supervivencia creciente del tejido se puede demostrar experimental con la preservación de la microcirculación cutánea usando agentes del antiprostaglandin e inhibidores del tromboxano. Trataron a treinta y ocho pacientes consecutivos (28 varones y 10 hembras envejecidos 2 MESes a 46 años) con lesiones de la congelación en la universidad del centro de la quemadura de Chicago en enero de 1982 con un protocolo diseñado para disminuir la producción de tromboxano localmente y de prostaglandinas sistémico. Todos los pacientes recuperados sin pérdida significativa del tejido. La estancia media del hospital era 5,6 días para lesiones agudas y 6,9 días para lesiones subagudas.

la crema de Vera del áloe de 62 _(gel) como tratamiento tópico para el paciente no internado quema
Puñetas E.; Cabeza M.; Nowak D.; y otros.
Dept. Surg., Univ. Texas Hlth Sci. Centavo., Dallas, Tex. EE.UU.
QUEMADURAS (INGLATERRA), 1981, 7/4 (291294)

Los objetivos en el uso de agentes tópicos en terapia de la quemadura son control y alivio del dolor bacterianos. En este estudio un “remedio casero comúnmente discutido” ahora disponible en el comercio se compara con un agente ampliamente utilizado de la prescripción en el control de la flora bacteriana en heridas de la quemadura del paciente no internado. Además, el estudio examina épocas curativas en los dos grupos para cualquier efecto demostrado.

aumento hematopoyético de 63 _por (1,4) mananos ligados beta
Egger S.F.; Brown G.S.; Kelsey L.S.; Yates K.M.; Rosenberg L.J.; Talmadge J.E.
Inmunoterapia de la inmunología del cáncer de los E.E.U.U. (Alemania), 1996, 43/4 (195205)

El MOJÓN 750 (acemannan inyectable) es (1,4) mananos acetilizados ligados beta polydispersed aislados de la planta del barbadensis del áloe. Tiene propiedades terapéuticas múltiples incluyendo actividad en la reparación de la herida y como agente biológico para el tratamiento de la neoplasia en animales así como de la capacidad de activar macrófagos. Divulgamos adjunto que el MOJÓN 750 directa o indirectamente tiene propiedades hematoaugmenting significativas. Observamos que la administración subcutánea del MOJÓN 750 aumenta perceptiblemente la celularidad esplénica y periférica de la sangre, así como los progenitores hematopoyéticos en el bazo y la médula según lo determinado por el análisis y el análisis highproliferativepotential del colonyformingcell (HPPCFC) (una medida de la cultura de la unidad de la formación de colonias de interleukin3responsive de precursores hematopoyéticos primitivos) en (7 GY) los ratones myelosuppressed C57BL/6. El efecto hematopoyético más grande fue observado después de la irradiación subletal en los ratones que recibían 1 MOJÓN 750/animal del magnesio, con menos actividad observada en dosis más altas o más bajas. Además, el MOJÓN 750, inyección diaria de siguiente, tiene actividad igual o mayor que a la inyección de una dosis óptima del factor granulocytecolonystimulating (GCSF) en ratones myelosuppressed. En esta comparación, la actividad perceptiblemente mayor fue observada en la celularidad esplénica y periférica de la sangre, y en el número de la frecuencia y del absoluto de HPPCFC esplénico con respecto a los ratones que recibían GCSF en 3 microg/animales. MOJÓN 750, cuando está administrado a los animales myelosuppressed, disminuidos la frecuencia de linfocitos con un aumento significativo concomitante en la frecuencia de los leucocitos polimorfonucleares (PMN). Sin embargo, debido a la celularidad creciente, un aumento significativo en el número absoluto de PMN, los linfocitos, los monocitos y las plaquetas fueron observados, sugiriendo actividad en linajes múltiples de la célula. Este último es la diferencia primaria en actividad con respecto a GCSF que tenga actividad predominante en PMN.

arco Inst Pasteur Madagascar 1982 de 64 _; 50(1): 22756
[Propiedades inmunomoduladores de un extracto aislado y purificado parcialmente de vahombe del áloe. 3.Study de propiedades y de la contribución antitumoral a la naturaleza química y al principio activo]. [Artículo en francés]
Ralamboranto L, LH de Rakotovao, Le Deaut JY, Chaussoux D, Salomon JC, Fournet B, Montreuil J, RakotonirinaRandriambeloma PJ, Dulat C, Coulanges P.

Una fracción del immunomodulator (Alva) extraída de una planta endémica, en el sur de Madagascar, el vahombe del áloe, protege perceptiblemente ratones contra bacteriano, parásito y infecciones por hongos. Deseando verificar si la fracción Alva fuera activa en la reducción del tumor, estudiamos su efecto sobre el desarrollo del fibrosarcoma experimental y melanoma en ratones por las inyecciones intravenosas e intracutaneous y las inyecciones directamente en el tumor de la fracción immunostimulant. Hemos observado las curaciones, sólo en el caso del tumor McC31 pero de él es encouraging observar que bajo diversas condiciones experimentales el índice de crecimiento de tumores en los animales que fueron tratados es más lento que en ésos no tratados. La fracción de Alva es una sustancia que es hydrosoluble, termoestable, teniendo un peso molecular que excede de 30 000 y es un polisacárido. Los azúcares predominantes son glucosa y manosa en ratio del 3:1. Los estudios preliminares de su acción parecen indicar que los actos de la fracción de Alva sobre respuesta no específica y podrían estimular posiblemente la actividad del fagocito del macrophagus peritoneal.